GB 31604.60-2024 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品 溶劑殘留量的測(cè)定

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華

人

民

共

和

國

國

家

標(biāo)

準(zhǔn)學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—20246食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品 溶劑殘留量的測(cè)定國

家

市

場(chǎng)

國

家

市

場(chǎng)

監(jiān)

督

管

理

總

局

發(fā)

布-

- -

-學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品 溶劑殘留量的測(cè)定1

范圍4本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品接觸用復(fù)合材料及制品中環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙酸異丙4酯、丁酮、異丙醇、乙醇、乙酸正丙酯、-甲基-2-戊酮、正丙醇、乙酸丁酯、異丁醇、正丁醇、乙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯25種溶劑殘留量測(cè)定的氣相色譜方法、氣相色譜-質(zhì)譜方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品接觸用復(fù)合材料及制品中溶劑殘留量的測(cè)定。第一法 氣相色譜法2

原理將食品接觸材料及制品試樣置于頂空瓶中,加熱使待測(cè)組分達(dá)到液-氣平衡,頂空氣體經(jīng)氣相色譜柱分離后,采用氫火焰離子化檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),外標(biāo)法定量。3

試劑和材料13. 試劑1N 3N,-二甲基甲酰胺(C

H7NO):色譜N 323. 標(biāo)準(zhǔn)品241環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙酸異丙酯、丁酮、異丙醇、乙醇、乙酸正丙酯、-甲基-2-41戊酮、正丙醇、乙酸丁酯、異丁醇、正丁醇、乙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯:純度≥98%,或經(jīng)國家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),詳細(xì)信息見附錄

A的表

A.。33. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制3 2N 131 1 5322N3.. 單一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液(00g/L):準(zhǔn)確稱取2g(精確至0.

mg)單一標(biāo)準(zhǔn)品,用

2N 131 1 5322N酰胺溶解并定容至10mL,混勻,將溶液轉(zhuǎn)移至棕色玻璃容器中,于-18℃下避光保存,有效期6個(gè)月。3.. 非苯類溶劑混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(0g/L):分別移取2.0mL各非苯類溶劑單一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液(00g/L)于50mL容量瓶中,加N,-二甲基甲酰胺定容至刻度,混勻,將溶液轉(zhuǎn)移至棕色玻璃容器中,于-18℃下避光保存,有效期6個(gè)月。 1 5 2333.. 苯類溶劑混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(0g/L):分別移取2.0mL各苯類溶劑單一標(biāo)準(zhǔn) 1 5 233于50mL

容量瓶中,加

N,N-二甲基甲酰胺定容至刻度,混勻,將溶液轉(zhuǎn)移至棕色玻璃容器中,于-18℃

下避光保存,有效期6個(gè)月。 0343.. 混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(非苯類溶劑5000mg/L、苯類溶劑2500mg/L):分別移取25.0mL非 0341學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載61N 1

5 1混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(0g/L)、2.0mL苯類混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(0g/L)于50mL容量瓶中,加

1N 1

5 1基甲酰胺定容至刻度,混勻,將溶液轉(zhuǎn)移至棕色玻璃容器中。所得混合標(biāo)準(zhǔn)中間液中每種非苯類溶劑質(zhì) 2 40 0 0 0 135N2 51 2 53622 5 1 2. 1

5 2量濃度均為5000 2 40 0 0 0 135N2 51 2 53622 5 1 2. 1

5 23.. 混合標(biāo)準(zhǔn)系列中間液:分別移取0.0mL、0.

mL、1.mL、2.mL、5.mL、0.mL混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(非苯類溶劑5000mg/L、苯類溶劑2500mg/L)于6個(gè)10mL容量瓶中,加N,-二甲基甲酰胺定容至刻度,混勻,得到6個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)系列中間液。6個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)系列中間液中每種非苯類溶劑質(zhì)量濃度依次為100mg/L、00mg/L、00mg/L、1000mg/L、2500mg/L、5000mg/L,每種苯類溶劑質(zhì)量濃度依次為50mg/L、00mg/L、50mg/L、00mg/L、1250mg/L、2500mg/L,臨用現(xiàn)配。3.. 混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作液:分別用微量進(jìn)樣針準(zhǔn)確移取10μL上述6個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)系列中間液于6個(gè)均裝有空白基質(zhì)的頂空瓶中,迅速封蓋。所得待測(cè)體系中每種非苯類溶劑的質(zhì)量分別為

1μg、

μg、5μg、10μg、5μg、0μg,每種苯類溶劑的質(zhì)量分別為0.μg、μg、5μg、μg、2.μg、5μg。臨用現(xiàn)配。4

儀器和設(shè)備1 124. 氣相色譜儀:配備頂空進(jìn)樣器、氫火焰離子化檢測(cè)1 124. 天平:感量為0.34. 真空干燥箱:極限壓力1kPa。3 24 5 1 256 14. 頂空瓶:0mL,可在125℃烘干4h以上,以確保無干擾 24 5 1 256 14. 移液器:量程分別為10mL、

mL、

mL、00μL。4.

微量進(jìn)樣針:0μL。5

分析步驟15. 樣品保存1用鋁箔緊緊包裹裝入無目標(biāo)溶劑的密閉容器中,在實(shí)驗(yàn)室保存時(shí),置于-18℃冰箱保存。注:樣品中溶劑殘留量與樣品運(yùn)輸、保存等環(huán)境條件有關(guān),本標(biāo)準(zhǔn)僅規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室接收后的保存條件。25. 試樣制備2215.. 一般要21樣品制備應(yīng)迅速。若樣品有印刷圖案,應(yīng)在印刷畫面最大且色序最多的位置取樣。若取樣位置對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響,結(jié)果報(bào)出時(shí),報(bào)出最大的檢測(cè)結(jié)果,并注明取樣位置。卷膜樣品,在取樣前除去最外部的6層~8層;多層/多個(gè)樣品層疊存放時(shí),取中間位置的樣品。225.. 復(fù)合軟包裝材料及制22N裁取試樣100cm2(以單面計(jì),精確到0.1cm2),迅速卷曲后確保樣品高度不超過5cm,放入頂空N瓶中,加入10μLN,-二甲基甲酰胺,封蓋待測(cè)。當(dāng)試樣中目標(biāo)溶劑殘留量超出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍時(shí),可適當(dāng)減少取樣面積。235.. 其他復(fù)合包裝材料及制23N裁取試樣100cm2(以單面計(jì),精確到0.1cm2),迅速將試樣剪成1cm×3cm

左右的長條,盡快置N于頂空瓶中,加入10μLN,-二甲基甲酰胺,封蓋待測(cè)。當(dāng)試樣中目標(biāo)溶劑殘留量超出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍2學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6或試樣所占體積超過頂空瓶體積的2/3時(shí),可適當(dāng)減少取樣面積。245.. 空白基質(zhì)的制24N 21 239除不加N,-二甲基甲酰胺以外,按5..~5..制備試樣,平行制樣至少7份,分別置于N 21 239空瓶中,放入真空干燥箱中,0℃真空干燥24h。若第一次真空干燥后空白基質(zhì)中目標(biāo)溶劑仍有檢出,進(jìn)行第二次真空干燥,直至空白基質(zhì)中無目標(biāo)溶劑檢出。空白基質(zhì)保存于干燥器中備用。35. 空白試驗(yàn)324N取5..制備的空白基質(zhì),加入10μLN,-二甲基甲酰胺,封蓋待24N45. 儀器參考條件4415.. 頂空進(jìn)樣器參考條41頂空進(jìn)樣器參考條件如下:8913:05:2:5a)

平衡溫8913:05:2:5b)

進(jìn)樣環(huán)溫度:0℃;c)

傳輸線溫度:00℃;d)

頂空平衡時(shí)間:0min;e)

環(huán)平衡時(shí)間

0.

min;f)

加壓時(shí)間

0.min;g)

進(jìn)樣時(shí)間

0.min。425.. 氣相色譜參考條42氣相色譜參考條件如下:2 2a)

色譜柱:聚乙二醇毛細(xì)管柱,長度50m,內(nèi)徑0.5mm,膜厚0.μm

或性能相當(dāng)2 2b)

升溫程序:初始溫度35℃保持10min,以3℃/min的升溫速率升溫至100℃,再以10℃/min的速率升溫至130℃保持5min,后運(yùn)行2min;22c)

進(jìn)樣口溫度:30℃;22d)

分流比:∶1;12e)

隔墊吹掃:0mL/min;12f)

檢測(cè)器溫度:80℃;3 3 2g)

氫氣、空氣、尾吹氣流量分別為:0mL/min、003 3 2:

5 5h)

流速

0.

mL/min保持10min;0.

min勻速升至1mL/min,保持1mL/min至程序:

5 5結(jié)束。55. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制541按照5.的儀器參考條件,對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作液進(jìn)行測(cè)定,分別以混合標(biāo)準(zhǔn)工作液中各目標(biāo)溶劑41的質(zhì)量為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo),繪制各目標(biāo)溶劑的標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性方程。混合標(biāo)準(zhǔn)工作液的色譜圖參見附錄B的圖B.。65. 試樣溶液的測(cè)定64 (5. (3)按照5.的儀器參考條件,對(duì)試樣 2)、空白試驗(yàn)待測(cè)樣

5.

進(jìn)行測(cè)定,由標(biāo)準(zhǔn)曲4 (5. (3)劑的質(zhì)量。3學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載

S -m 0

學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載

S -m 0

S 0

×10 …………(1)66

分析結(jié)果的表述1食品接觸材料及制品中每種溶劑殘留量按式()計(jì)算。1X=

m式中:μcX

———食品接觸材料及制品中某一溶劑殘留量,單位為毫克每平方米(mg/m2);μcm

———試樣中該溶劑殘留的質(zhì)量,單位為微克(g);S

———試樣取樣面積,單位為平方厘米(m2);μm0———空白試驗(yàn)中該溶劑的含量,單位為微克(g);μcS0

———空白試驗(yàn)中試樣的取樣面積,單位為平方厘米(m2);c10———換算系數(shù)。計(jì)算結(jié)果保留2位有效數(shù)字。7

精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的20%。8

其他1當(dāng)取樣面積為100cm2(以單面計(jì))時(shí),本方法對(duì)每種非苯類溶劑的檢出限均為0.5mg/m2,定量1限均為0.mg/m2。每種苯類溶劑的檢出限均為0.25mg/m2,定量限均為0.5mg/m2。第二法 氣相色譜-質(zhì)譜法9

原理將食品接觸材料及制品試樣置于頂空瓶中,加熱使待測(cè)組分達(dá)到液-氣平衡,頂空進(jìn)樣器進(jìn)樣,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè),外標(biāo)法定量。10

試劑和材料110. 試劑11同3.。1210. 標(biāo)準(zhǔn)品22同3.。2310. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制3 2 13110.. 單一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液( 2 13132 1 210..

非苯類溶劑混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(32 1 24學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6 1 33310.. 苯類溶劑混合標(biāo)準(zhǔn)中間液( 1 33334 01N 5 110..

混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(非苯類溶劑5000mg/L、苯類溶劑500mg/L):分別移取34 01N 5 1劑混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(0g/L)、2.mL苯類溶劑混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(0g/L)于50mL容量瓶中,加

N,-二甲基甲酰胺定容至刻度,混勻,將溶液轉(zhuǎn)移至棕色玻璃容器中。所得混合標(biāo)準(zhǔn)中間液中非苯類溶劑質(zhì) 2 0. 0 0 0 135N5量濃度均為5000mg/L,苯類溶劑質(zhì)量濃度均為500mg/L。于-18℃ 2 0. 0 0 0 135N510.. 混合標(biāo)準(zhǔn)系列中間液:分別移取0.0mL、40mL、1.mL、2.mL、5.mL、0.mL混合標(biāo)準(zhǔn)中間液(非苯類溶劑5000mg/L、苯類溶劑500mg/L)于6個(gè)10mL容量瓶中,加N,-二甲基甲酰胺定容至刻度,混勻,得到6個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)中間液。6個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)中間液中每種非苯類溶劑質(zhì)量濃度依次為100mg/L、200mg/L、00mg/L、1000mg/L、2500mg/L、5000mg/L,每種苯類溶劑質(zhì)量濃度依次5 1 2 5為10mg/L、20mg/L、0mg/L、00mg/L、50mg/L、005 1 2 53622 1 110.. 混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作液:分別用微量進(jìn)樣針準(zhǔn)確移取10μL上述6個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)系列中3622 1 1均裝有空白基質(zhì)的頂空瓶中,迅速封蓋。所得待測(cè)體系中每種非苯類溶劑的質(zhì)量分別為1μg、

μg、5μg、10μg、5μg、0μg,每種苯類溶劑質(zhì)量分別為0.μg、0.2μg、0.5μg、

μg、2.5μg、

μg。臨用現(xiàn)配。11

儀器和設(shè)備1 22 334 55 6611. 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:配備頂空進(jìn)樣器1 22 334 55 6611. 同4.。11. 同4.。11.

同4.。11. 同4.。11. 同4.。12

分析步驟112. 樣品保存11同5.。1212. 試樣制備22同5.。2312. 空白試驗(yàn)33同5.。3412. 儀器參考條件44112.. 頂空進(jìn)樣器參考條41頂空進(jìn)樣器參考條件如下:8913a)

平衡溫度:0℃;8913b)

進(jìn)樣環(huán)溫度:0℃;c)

傳輸線溫度:00℃;d)

頂空平衡時(shí)間:0min;5相對(duì)離子豐度/%>5020~5010~20≤10允許的最大偏差/%±10±15±20±50兔學(xué)兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024兔學(xué)兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6:05:2:5e)

環(huán)平衡:05:2:5f)

加壓時(shí)間

0.min;g)

進(jìn)樣時(shí)間

0.min。4212.. 氣相色譜-質(zhì)譜參考條42氣相色譜參考條件如下:3 2a)

色譜柱:聚乙二醇毛細(xì)管柱,長度30m,內(nèi)徑0.2mm,膜厚0.5μm

或性能相當(dāng)3 2b)

升溫程序:初始溫度50

℃保持3min,以10

℃/min的升溫速率升溫至70

℃保持1min,12℃/min的速率升溫至160℃保持1min,后運(yùn)行2min;22c)

進(jìn)樣口溫度:00℃;22d)

離子源溫度:30℃;0e)

載氣:氦氣,流速2.mL/min。04312.. 質(zhì)譜參考條43質(zhì)譜參考條件如下:1Ea)

接口溫度:80℃;1Eb)

離子化方式:I;27:5c)

離子源溫度:3027:5d)

離子化能量:0eV;e)

溶劑延遲

1.min;S 1f)

掃描模式:IM,具體參數(shù)見附錄C中表S 1512. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制542按照12.的儀器參考條件,對(duì)混合標(biāo)準(zhǔn)系列工作液進(jìn)行測(cè)定,分別以標(biāo)準(zhǔn)工作液中各目標(biāo)溶劑的42質(zhì)量為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo),繪制各目標(biāo)溶劑的標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性方程?；旌蠘?biāo)準(zhǔn)工作溶液的色譜圖參見附錄B中圖B.。612. 定性測(cè)定615每種目標(biāo)溶劑至少包括3個(gè)定性離子,且必須包括相對(duì)豐度超過基峰10%的分子離子;混合標(biāo)準(zhǔn)15工作溶液的豐度比參見表C.;在相同的試驗(yàn)條件下進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí),若試樣中待測(cè)物色譜峰保留時(shí)間與相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)工作液中目標(biāo)溶劑色譜峰保留時(shí)間偏差在±0.%范圍內(nèi),扣除背景后的樣品質(zhì)譜圖中所選擇的離子均出現(xiàn),且樣品譜圖中定性離子的相對(duì)豐度與濃度相近的標(biāo)準(zhǔn)工作液譜圖中對(duì)應(yīng)定性離子的相對(duì)豐度偏差不超過表1規(guī)定的范圍,則可判斷試樣中存在相應(yīng)的待測(cè)物。表1

離子相對(duì)豐度比最大允許誤差712. 定表1

離子相對(duì)豐度比最大允許誤差74 1 1

3按照12.的儀器參考條件,對(duì)試樣(2.)、空白試驗(yàn)待測(cè)樣(2.)進(jìn)行測(cè)定,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得4 1 1

3標(biāo)溶劑的質(zhì)量。6學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載613

分析結(jié)果的表述同6。14

精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的20%。15

其他1當(dāng)取樣面積為100cm2(以單面計(jì))時(shí),本方法對(duì)每種非苯類溶劑的檢出限均為0.5mg/m2,定量1限均為0.mg/m2。每種苯類溶劑的檢出限均為0.05mg/m2,定量限均為0.1mg/m2。7序號(hào)名

稱CAS號(hào)分子式分類1環(huán)己烷110-82-7C6H12非苯類溶劑2甲基環(huán)己烷108-87-2C7H143丙酮67-64-1C3H6O4乙酸乙酯141-78-6C4H8O25甲醇67-56-1CH4O6乙酸異丙酯108-21-4C5H10O27丁酮78-93-3C4H8O8異丙醇67-63-0C3H8O9乙醇64-17-5C2H6O10乙酸正丙酯109-60-4C5H10O2114-甲基-2-戊酮108-10-1C6H12O12正丙醇71-23-8C3H8O13乙酸丁酯123-86-4C6H12O214異丁醇78-83-1C4H10O15正丁醇71-36-3C4H10O16乙二醇甲醚醋酸酯110-49-6C5H10O317丙二醇甲醚醋酸酯108-65-6C6H12O318丙二醇甲醚107-98-2C4H10O219丙二醇乙醚1569-02-4C5H12O220苯71-43-2C6H6苯類溶劑21甲苯108-88-3C7H822乙苯100-41-4C8H1023鄰二甲苯95-47-6C8H1024對(duì)二甲苯106-42-3C8H1025間二甲苯108-38-3C8H10．ｃｏｍ標(biāo)．ｂｗｗ兔ｗ兔學(xué)ｚｆｘｗ準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024．ｃｏｍ標(biāo)．ｂｗｗ兔ｗ兔學(xué)ｚｆｘｗ準(zhǔn)下載6附 錄

A溶劑標(biāo)準(zhǔn)品基本信息C 125種溶劑標(biāo)準(zhǔn)品的名稱、AS號(hào)、分子式、分類情況見表

C 11表1表A. 溶劑標(biāo)準(zhǔn)品基本信息表．ｃｘｗｚｆ學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024．ｃｘｗｚｆ學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6附 錄 B混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液色譜圖 11B. 溶劑殘留標(biāo)準(zhǔn)溶液的典型氣相色譜圖見圖 11說明:51———環(huán)己烷,0μg;5552———甲基環(huán)己烷,0μg;553———丙酮,0μg;555524———乙酸乙酯,0μg;555525———乙酸異丙酯,0μg;6———丁酮,0μg;7———甲醇,0μg;8———苯,5μg;59———異丙醇,0μg;5

510———乙醇,0μg;5552555211———乙酸正丙酯,0μg;5525552甲基-2-戊酮,0μg;13———甲苯,5μg;14———正丙醇,0μg;15———乙酸丁酯,0μg;16———異丁醇,0μg;17———乙苯,5μg;

22552518———對(duì)二甲苯,5μg;22552519———間二甲苯,5μg;20———丙二醇甲醚,0μg;21———正丁醇,0μg;22———鄰二甲苯,5μg;23———丙二醇乙醚,0μg;5524———乙二醇甲醚醋酸酯,0μg;5525———丙二醇甲醚醋酸酯,0μg。1圖B. 溶劑殘留混合標(biāo)準(zhǔn)工作液的氣相色譜圖19．ｃｘｗｚｆ學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6GB31604.0—2024．ｃｘｗｚｆ學(xué)兔兔ｗｗｗ．ｂｏｍ標(biāo)準(zhǔn)下載6 22B. 溶劑殘留標(biāo)準(zhǔn)溶液的總離子流圖見圖 22說明:51———環(huán)己烷,0μg;5552———甲基環(huán)己烷,0μg;553———丙酮,0μg;554———乙酸乙酯,0μg;555———甲醇,0μg;556———乙酸異丙酯,0μg;557———丁酮,0μg;558———異丙醇,0μg;559———乙醇,0μg;

510———苯,

μg;5555511———乙酸正丙酯,0μg;5555甲基-2-戊酮,0μg;13———正丙醇,0μg;14———甲苯,

μg;5515———乙酸丁酯,0μg;5516———異丁醇,0μg;517———丙二醇甲醚,0μg;5

518———乙苯,

μg;555519———對(duì)二甲苯,

μg;55520———間二甲苯,

μg;21———正丁醇,0μg;5522———丙二醇乙醚,0μg;5523———鄰二甲苯,

μg;5524———丙二醇甲醚醋酸酯,0μg;5525———乙二醇甲