2021年化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)根據(jù)化驗(yàn)員讀本匯編

化驗(yàn)員基本知識(shí)題庫(kù)匯編一、填空題1、儀器洗滌與否符合規(guī)定對(duì)化驗(yàn)工作（精確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈原則是（儀器倒置時(shí)，水流出后不掛水珠）。2、比色皿是光度分析最慣用儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏住（毛玻璃面），不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟（棉織物或紙）吸去光窗面液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干溫度（105～120）℃，時(shí)長(zhǎng)（1h）左右。4、精度規(guī)定高電子天平抱負(fù)放置條件室溫（20±2℃），相對(duì)濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少一種環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶爾誤差）、（過(guò)錯(cuò)誤差）。系統(tǒng)誤差存在于如下三個(gè)方面：（辦法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。6、物質(zhì)普通分析環(huán)節(jié)，普通涉及（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析辦法選取）、（干擾雜質(zhì)分離）、（分析測(cè)定）、（成果計(jì)算）等幾種環(huán)節(jié)。7、采樣誤差經(jīng)常不不大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（愈短）分析時(shí)間愈可靠。8、制備試樣普通可分為（破碎）、（過(guò)篩）、（混勻）、（縮分）四個(gè)環(huán)節(jié)。9、慣用試樣分解辦法大體可分為溶解、（熔融）兩種，溶解依照使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。10、微波是一種高頻率電磁波，具備（反射）、（穿透）、（吸?。┤N特性。11、重量分析基本操作涉及（溶解）、（沉淀）、（過(guò)濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等環(huán)節(jié)。12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中慣用（定量濾紙）進(jìn)行過(guò)濾。13、在滴定分析中，要用到三種能精確測(cè)量溶液體積儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。14、滴定期應(yīng)使滴定管尖嘴某些插入錐形瓶口（或燒杯口）下（1～2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴為宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液（附著力）和（內(nèi)聚力）作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管上端（無(wú)刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻辦法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此重復(fù)（10～15）次即可混勻。18、源水中雜質(zhì)普通可分為（電解質(zhì)）、（有機(jī)物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)（5.0～7.5），電導(dǎo)率不不不大于（0.50mS/m）。19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1～10g）稱為可溶物質(zhì)，在（1g）如下稱為難容物質(zhì)。20、國(guó)內(nèi)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用規(guī)定分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種?；鶞?zhǔn)試劑主成分含量普通在（99.95%～100.05%），高純和光譜純純度是（99.99%）。21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對(duì)不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用干凈（玻璃棒）將其搗碎后稱量。22、液體試劑可用干凈（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥物，取出藥物不可倒回去。23、（已知精確）濃度溶液叫做原則溶液，原則溶液濃度精確度直接影響（分析成果）精確度。24、滴定分析用原則溶液在常溫（15～25℃）下，保存時(shí)間普通不得超過(guò)（2）個(gè)月。碘量法反映時(shí)，溶液溫度普通在（15～20℃）之間進(jìn)行。25、原則溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。27、每瓶試劑溶液必要有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。29、精確度是指（測(cè)量值）和（真實(shí)值）之間符合限度，精確度高低以（誤差）大小來(lái)衡量。精密度是指在相似條件下，（n次重復(fù)測(cè)定成果）彼此相符合限度，精密度大小用（偏差）表達(dá)。30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字定位），另一種是（有效數(shù)字）。31、分析化學(xué)重要涉及（定性分析）和（定量分析）兩個(gè)某些，依照測(cè)定對(duì)象不同分析辦法分為（無(wú)機(jī)分析）和（有機(jī)分析），依照試樣用量不同分析辦法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析依照測(cè)定原理和使用儀器不同，分析辦法分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)規(guī)定不同，分析辦法分為（例行分析）和（仲裁分析）32、滴定分析法普通分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。33、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液（酸度）起穩(wěn)定作用溶液。34、酚酞乙醇溶液變色范疇pH（8.0～9.6），溴甲酚綠乙醇溶液變色范疇pH（3.8～5.4），甲基紅乙醇溶液變色范疇pH（4.4～6.2），甲基橙水溶液變色范疇pH（3.1～4.4）。35、變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后重復(fù)使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管合用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適當(dāng)裝（堿）性溶液，由于（玻璃活塞易被堿腐蝕）。37、國(guó)內(nèi)現(xiàn)行化學(xué)試劑級(jí)別通慣用GR、AR和CP表達(dá)，它們分別代表（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）和（化學(xué)純）純度試劑。38、硝酸屬于（見(jiàn)光易分解）試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具備（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），因此必要在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進(jìn)行操作。40、如果在取樣及做樣過(guò)程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)及時(shí)（用大量清水沖洗/15分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類。42、用水稀釋硫酸時(shí)，必要在（耐熱耐酸）容器中進(jìn)行，必要將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必要在（耐堿耐熱）容器中進(jìn)行，并不斷進(jìn)行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類）存儲(chǔ)化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞細(xì)口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）細(xì)口瓶?jī)?nèi)，由于用玻璃瓶塞容易導(dǎo)致瓶塞與瓶口粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，對(duì)的佩戴和使用（勞動(dòng)防護(hù)用品）。46、國(guó)內(nèi)《安全生產(chǎn)法》是（12月1日）開(kāi)始實(shí)行。國(guó)內(nèi)安全生產(chǎn)方針是（安全第一）、（防止為主）、（綜合治理）。國(guó)內(nèi)消防工作方針是（防止為主）、（防消結(jié)合）。47、燃燒必要同步具備三個(gè)條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點(diǎn)火源）。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，慣用基本滅火辦法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。48、國(guó)家規(guī)定安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表達(dá)（禁止），黃色表達(dá)（警告）。藍(lán)色表達(dá)（指令），綠色表達(dá)（提示）。49、毒物進(jìn)入人體三個(gè)途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最重要是從（呼吸道）途徑進(jìn)入。50.某可燃物燃燒后生成產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定具有（硫、碳）元素，也許具有（氧）元素。51、生活中慣用小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)分別寫出它們化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。52、在油庫(kù)、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“禁止煙火”等字樣，由于這此地方空氣中?；煊校扇夹詺怏w或粉塵），接觸到明火會(huì)發(fā)生爆炸。53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）物體。54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水原則是（少量多次）。55、原始記錄“三性”是（原始性）、（真實(shí)性）和（科學(xué)性）。56、57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目是為了（除去管內(nèi)殘留水分），以保證滴定溶液（濃度不變）。58、稱量試樣最基本規(guī)定是（迅速）、（精確）。59、采樣過(guò)程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)避免在采樣過(guò)程中（引起物料變化）。60、化學(xué)分析中，慣用EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。二、選取題1.按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析辦法中常量組分分析指含量（D）。A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%2.只需烘干就可稱量沉淀，選用（D）過(guò)濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無(wú)灰濾紙D、玻璃砂心坩堝或漏斗3.（C）是質(zhì)量慣用法定計(jì)量單位。A、噸B、公斤C、公斤D、壓強(qiáng)4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（B）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。A、食品，燒杯B、藥物，玻璃儀器C、藥物，燒杯D、食品，玻璃儀器5.下面做法錯(cuò)誤是（C）。A、不用手直接取拿任何試劑B、手上污染過(guò)試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行D、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中6.下面說(shuō)法不對(duì)的是（B）。A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮7.你以為下列實(shí)驗(yàn)操作中，對(duì)的是（C）A、稱量時(shí)，砝碼放在天平左盤B、為節(jié)約藥物，把用剩藥物放回原瓶C、酒精燈火焰用燈冒蓋滅D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體味道8.下列操作中對(duì)的有（A）。A、視線與彎液面下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)B、天平重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)節(jié)C、在105-110℃溫度下測(cè)定石膏水份D、將水倒入硫酸中對(duì)濃硫酸進(jìn)行稀釋9.稀釋濃硫酸時(shí)，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其因素是（D）。A.濃硫酸量小，水量大B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺10.對(duì)于濃硫酸稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動(dòng)溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不對(duì)的（B）A、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必要在（D）中進(jìn)行。A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通風(fēng)櫥12.用過(guò)極易揮發(fā)有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）A、倒入密封下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴（C）。A、布手套B、膠手套、布手套均可C、膠手套D、以上都不行14.由化學(xué)物品引起火災(zāi)，能用水滅火物質(zhì)是（D）。A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁15.若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不適當(dāng)選用（A）滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、121116.下列物質(zhì)不能再烘干是（A）。A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀9.氧氣和乙炔氣瓶工作間距不應(yīng)少于（C）。A、1米B、3米C、5米D、10米16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（A）A、肥皂水B、蒸餾水C、嗅覺(jué)D、明火17.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（B）溶液解決。A、5%小蘇打溶液B、5%硼酸溶液C、2%硝酸溶液D、1：5000高錳酸鉀溶液18.通慣用（B）來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)萃取。A、離子互換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜19.在容量瓶上無(wú)需有標(biāo)記是（C）A、標(biāo)線B、溫度C、濃度D、容量20.無(wú)分度吸管是指（A）。A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管21.下列選項(xiàng)中可用于加熱玻璃儀器是（C）。A、量筒B、試劑瓶C、錐形瓶D、滴定管22.能精確量取一定液體體積儀器是（C）。A、試劑瓶B、刻度燒杯C、移液管D、量筒23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目是（B）。A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污雜質(zhì)24.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（C）A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色25.直接法配制原則溶液必要使用（A）。A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?26.國(guó)標(biāo)規(guī)定化學(xué)試劑密度是指在（C）時(shí)單位體積物質(zhì)質(zhì)量。A、30℃B、25℃C、20℃D、15℃27.用于配制原則溶液試劑水最低規(guī)定為（C）A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、四級(jí)水。28.下列溶液中需要避光保存是（B）A、氫氧化鉀B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘酸鉀。30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉原則溶液直接滴定是（D）A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸31.下列氧化物有劇毒是（B）A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO32.能發(fā)生復(fù)分解反映兩種物質(zhì)是（A）A、NaCl與AgNO3B、FeSO4與CuC、NaCl與KNO3D、NaCl與HCl33.配制HCl原則溶液宜取試劑規(guī)格是（A）。A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）34.分析用水質(zhì)量規(guī)定中，不用進(jìn)行檢查指標(biāo)是（B）。A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值35.普通可通過(guò)測(cè)定蒸餾水（C）來(lái)檢測(cè)其純度。A、吸光度B、顏色C、電導(dǎo)率D、酸度36.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好原則溶液是（D）。A、H2SO4B、NaOHC、Na2CO3D、AgNO337.下列藥物需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存是（B）。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO438.EDTA化學(xué)名稱是（A）。A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉39.化驗(yàn)室慣用化學(xué)試劑普通分為三級(jí)，其中優(yōu)級(jí)純瓶簽顏色是（C）色。A、紅色B、藍(lán)色C、綠色D、黃色40.國(guó)內(nèi)化工部原則中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為（D）。A、紅色B、中藍(lán)色C、玫紅色D、深綠色41.在分析實(shí)驗(yàn)室去離子水中加入1-2滴酚酞批示劑，則水顏色為（C）。A、藍(lán)色B、紅色C、無(wú)色D、黃色42.慣用混合試劑逆王水配制辦法是（C）。A、3份HCl+1份HNO3B、3份H2SO4+1份HNO3C、3份HNO3+1份HCl43.標(biāo)定I2原則溶液基準(zhǔn)物是（A）。A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O444.分析化學(xué)中慣用法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為（C）。A、質(zhì)量B、摩爾質(zhì)量C、相對(duì)分子質(zhì)量D、相對(duì)原子量45.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，應(yīng)當(dāng)選用（C）物質(zhì)碳酸鈉。A、分析純B、化學(xué)純C、基準(zhǔn)D、實(shí)驗(yàn)46.標(biāo)定HCl溶液，使用基準(zhǔn)物是（A）。A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2C2O4D、NaCl47.配制好鹽酸溶液貯存于（C）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶48.制備原則溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得不不大于（C）。A、1%B、2%C、5%D、10%49.配制一定體積、一定物質(zhì)量濃度溶液，實(shí)驗(yàn)成果產(chǎn)生偏低影響是（C）A．容量瓶中原有少量蒸餾水 B．溶解所用燒杯未洗滌C．定容時(shí)仰望觀測(cè)液面 D．定容時(shí)俯視觀測(cè)液面50.配制一定物質(zhì)量濃度溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過(guò)了容量瓶刻度（標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采用辦法是（D）。A、傾出標(biāo)線以上液體B、吸出標(biāo)線以上溶液C、影響不大，不再解決D、重新配制51.將12mol/L鹽酸（ρ=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L鹽酸（ρ=1.10g/cm3），需加水體積為（B）。A、50mLB、50.5mLC、55mLD、60mL52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質(zhì)量濃度是（B） A.1mol/LB.0.1mol/LC.0.01mol/LD.10mol/L53.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取12mol/L鹽酸（ρ=1.19g/cm3）體積為（B）A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL55.微量分析用離子原則溶液當(dāng)濃度低于（A）時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。A、0.1mg/mLB、1.0mg/mLC、0.01mg/mLD、1.0mg/L56.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液（A）起穩(wěn)定作用溶液。A、酸度B、堿度C、性質(zhì)D、變化57.氫氧化鈉測(cè)定期用批示劑（B）A、甲基橙B、酚酞C、溴甲酚綠D、鉻酸鉀58.間接碘量法中加入淀粉批示劑適當(dāng)時(shí)間是（B）。A、滴定開(kāi)始時(shí)B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)C、溶液呈無(wú)色時(shí)D、滴定至I2紅棕色褪盡59.淀粉是一種（C）批示劑。A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬60.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室慣用去離子水中，加入1-2滴甲基橙批示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（C）。A、紫色B、紅色C、黃色D、無(wú)色61.碘量法滴定酸度條件為（A）。A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿D、強(qiáng)堿62.間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)pH值應(yīng)控制在（B）。A、強(qiáng)酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性。63.關(guān)于滴定管使用錯(cuò)誤是（D）。A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏B、滴定前應(yīng)保證尖嘴某些無(wú)氣泡C、規(guī)定較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正D、為保證原則溶液濃度不變，使用前可加熱烘干64.酸式滴定管管尖出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，迅速有效解決辦法是（A）。A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗C、裝滿水運(yùn)用水柱壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?5.電位滴定與容量滴定主線區(qū)別在于（B）。A、滴定儀器不同B、批示終點(diǎn)辦法不同C、滴定手續(xù)不同D、原則溶液不同66.在碘量法中為了減少碘揮發(fā)，常采用辦法是（D）。A、使用容量瓶B、恰當(dāng)加熱增長(zhǎng)碘溶解度，減少揮發(fā)C、溶液酸度控制在PH不不大于8D、加入過(guò)量碘化鉀和使用碘量瓶67.配位滴定法是運(yùn)用形成（C）反映為基本滴定分析辦法。A、酸性物質(zhì)B、絡(luò)合物C、配合物D、基準(zhǔn)物68.一束（B）通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液吸光度與溶液濃度和液層厚度乘積成正比。A、平行可見(jiàn)光B、平行單色光C、白光D、紫外69.分光光度法吸光度與（B）無(wú)關(guān)。A、入射光波長(zhǎng)B、液層高度C、液層厚度D、溶液濃度70.分光光度法中，吸光系數(shù)與（C）關(guān)于。A、光強(qiáng)度B、溶液濃度C、入射光波長(zhǎng)D、液層厚度71.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（D）關(guān)于。A、液層厚度B、光強(qiáng)度C、溶液濃度D、溶質(zhì)性質(zhì)72.在分光光度法中，應(yīng)用光吸取定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用入射光為（A）。A、單色光B、可見(jiàn)光C、紫外光D、復(fù)合光73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測(cè)定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸目是（C）。A、調(diào)節(jié)酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fe3+還原為Fe2+D、將Fe2+還原為Fe3+74.可用下述那種辦法減少滴定過(guò)程中偶爾誤差（D）。A、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析成果校正75.在滴定分析法測(cè)定中浮現(xiàn)下列狀況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（B）。A、滴定期有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻76.在不加樣品狀況下，用測(cè)定樣品同樣辦法、環(huán)節(jié)，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（B）A、對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、空白實(shí)驗(yàn)C、平行實(shí)驗(yàn)D、預(yù)實(shí)驗(yàn)77.測(cè)量成果與被測(cè)量真值之間一致限度，稱為（C）A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、精確性D、精密性78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高蒸餾水是為消除（D）對(duì)測(cè)定影響。A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)79.操作中，溫度變化屬于（D）。A、系統(tǒng)誤差B、辦法誤差C、操作誤差D、偶爾誤差80.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)，所引起誤差屬（C）。A、系統(tǒng)誤差B、相對(duì)誤差C、隨機(jī)誤差D、過(guò)錯(cuò)誤差81.試劑誤差屬于（B）。A、偶爾誤差B、系統(tǒng)誤差C、辦法誤差D、儀器誤差82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)何種辦法檢查（B）。A、儀器校正B、對(duì)照分析C、空白實(shí)驗(yàn)D、無(wú)適當(dāng)辦法83.在下列辦法中可以減少分析中偶爾誤差是（A）。A、增長(zhǎng)平行實(shí)驗(yàn)測(cè)定次數(shù)B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)D、進(jìn)行儀器校正84.精密度好壞由（C）決定。A、絕對(duì)偏差B、偶爾誤差C、相對(duì)偏差D、系統(tǒng)誤差85.在滴定分析測(cè)定中，屬偶爾誤差是（D）。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定期有液滴濺出C、砝碼生銹D、滴定管最后一位預(yù)計(jì)不精確86.比較兩組測(cè)定成果精密度（B）。甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相似

B、甲組比乙組高

C、乙組比甲組高

D、無(wú)法鑒別87.不能提高分析成果精確度辦法有（C）。A、對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、空白實(shí)驗(yàn)C、一次測(cè)定D、測(cè)量?jī)x器校正88.在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行平行測(cè)定叫做（B）。A、空白實(shí)驗(yàn)B、對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、回收實(shí)驗(yàn)D、校正實(shí)驗(yàn)89.有效數(shù)字，就是實(shí)際能（B）就叫有效數(shù)字。A、預(yù)約數(shù)字B、測(cè)得數(shù)字C、記錄數(shù)字90.分析工作中實(shí)際可以測(cè)量到數(shù)字稱為（D）。A、精密數(shù)字B、精確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字91.pH=5.26中有效數(shù)字是（B）位。A、0B、2C、3D、492.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624是（A）。A、0.56235 B、0.562349C、0.056245 D、0.56245193.用15mL移液管移出溶液體積應(yīng)記為（C）A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保存（B）位。A、1B、2C、3D、495.下列計(jì)算式：計(jì)算成果應(yīng)保存（C）位有效數(shù)字。A、一位B、二位C、三位D、四位96.從事易燃易爆作業(yè)人員應(yīng)穿（C），以防靜電危害。A、合成纖維工作服

B、防油污工作服C、含金屬纖維棉布工作服

D、普通工作服96.二氧化碳滅火劑重要靠（B）滅火。A、減少溫度B、減少氧濃度C、減少燃點(diǎn)D、減少可燃物97.（A）是指可燃?xì)怏w、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會(huì)產(chǎn)生爆炸最高或最低濃度。A、爆炸濃度極限B、爆炸C、爆炸溫度極限D(zhuǎn)、自燃98.通過(guò)減少火場(chǎng)空氣中氧氣含量滅火方式稱為（B）滅火。A、冷卻B、窒息C、稀釋D、乳化99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃最低溫度叫（C）。A、燃點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、自燃點(diǎn)D、著火點(diǎn)100.操作轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)器設(shè)備時(shí)，不應(yīng)佩戴（B）。A、戒指

B、手套

C、手表101.按照產(chǎn)生因素和性質(zhì)，爆炸可分為（C）。A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸

B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸

D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同步”是指新建、改造、擴(kuò)建工程項(xiàng)目安全設(shè)施必要與主體工程同步設(shè)計(jì)、同步施工（A）。A、同步投入運(yùn)營(yíng)B、同步結(jié)算C、同步檢修103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在（A）A、上風(fēng)處B、下風(fēng)處C、隨意D、依照詳細(xì)狀況擬定104.撲救電器火災(zāi)時(shí)，盡量一方面（C）A、用干粉滅火器撲救B、用泡沫滅火器撲救C、先將電源斷開(kāi)D、用水撲救105.撲滅油類火災(zāi)時(shí)，不可用試劑是（C）。A、泡沫B、干粉C、水D、二氧化碳106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí)，下面說(shuō)法對(duì)的是（D）A、液化氣體火災(zāi)是，先撲滅火焰然后采用堵漏辦法B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓C、對(duì)于遇濕易燃物品火災(zāi)時(shí)，使用泡沫滅火器撲滅D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀水三、判斷題1.在實(shí)驗(yàn)室慣用去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×）2.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）3.純水制備辦法只有蒸餾法和離子互換法。（×）4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。（×）5.移液管移取溶液通過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。（×）6.國(guó)標(biāo)規(guī)定，普通滴定分析用原則溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個(gè)月后，必要重新標(biāo)定濃度。（√）7.分析測(cè)定成果偶爾誤差可通過(guò)恰當(dāng)增長(zhǎng)平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。（√）8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字成果是7.634。（√）9.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20～30ml水加入。（×）10.電子天平一定比普通電光天平精度高。（×）11.測(cè)量精確度規(guī)定較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。（√）12.氣管體積應(yīng)與堿式滴定管同樣予以校正。（√）13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）14.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（×）15.使用容量瓶搖勻溶液辦法右手頂住瓶底邊沿，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，仍使氣泡上升到頂，如此重復(fù)2-3次，即可混勻。（×）16.分析測(cè)試任務(wù)就是報(bào)告樣品測(cè)定成果。（×）17.純凈水pH=7，則可以說(shuō)pH為7溶液就是純凈水。（×）18.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必要用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）19.系統(tǒng)誤差和偶爾誤差都可以避免，而過(guò)錯(cuò)誤差卻不可避免。（√）20.4.50×103為兩位有效數(shù)字（×）21.空白實(shí)驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來(lái)雜質(zhì)系統(tǒng)誤差。（√）22.緩沖溶液是對(duì)溶液PH值起穩(wěn)定作用溶液。（√）23.滴定分析中指試劑用量越多越好。（×）24.測(cè)量成果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（×）25.洗滌滴定管時(shí)，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×）26.加減法運(yùn)算中，保存有效數(shù)字位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)至少為準(zhǔn)，即絕對(duì)誤差最大為準(zhǔn)。（√）27.鹽酸和硝酸以3：1比例混合而成混酸叫“王水”，以1：3比例混合混酸叫“逆王水”，她們幾乎可以溶解所有金屬。（√）28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）29.分析實(shí)驗(yàn)所用純水規(guī)定其純度越高越好。（×）30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外酸溶液。（√）31.測(cè)定精密度好，但精確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好，成果精確度就好。（√）32.直接法配制原則溶液必須使用基準(zhǔn)試劑。（√）33.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。（×）35.移液管移取溶液通過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。（錯(cuò)）36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積精確測(cè)量。（√）37.天平室要經(jīng)常敞開(kāi)通風(fēng)，以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。（×）38.原則溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤(rùn)洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤(rùn)洗或烘干。（×）39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對(duì)禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性物品和非實(shí)驗(yàn)用品，更不容許加熱食品。（√）40.用濃溶液配制稀溶液計(jì)算根據(jù)是稀釋先后溶質(zhì)物質(zhì)量不變。（√）41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。（×）42.移液管移取溶液通過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處溶液應(yīng)當(dāng)用洗耳球吹入容器中。（×）43.標(biāo)規(guī)定，普通滴定分析用原則溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個(gè)月后，必要重新標(biāo)定濃度。（√）44.分析測(cè)定成果偶爾誤差可通過(guò)恰當(dāng)增長(zhǎng)平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。（√）45.7.63350修約為四位有效數(shù)字成果是7.634。（√）46.雙批示劑就是混合批示劑。（×）47.滴定管屬于量出式容量?jī)x器。（√）48.鹽酸原則滴定溶液可用精制草酸標(biāo)定。（×）49.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，需將溶液加熱至75～85℃進(jìn)行滴定。若超過(guò)此溫度，會(huì)使測(cè)定成果偏低。（×）50.鉻黑T批示劑在pH=7～11范疇使用，其目是為減少干擾離子影響。（×）51.滴定Ca2+、Mg2+總量時(shí)要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量時(shí)要控制pH為12～13。若pH>13時(shí)測(cè)Ca2+則無(wú)法擬定終點(diǎn)。（√）52.間接碘量法加入KI一定要過(guò)量，淀粉批示劑要在接近終點(diǎn)時(shí)加入。（√）53.使用直接碘量法滴定期，淀粉批示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定期，淀粉批示劑應(yīng)在滴定開(kāi)始時(shí)加入。（×）54.碘法測(cè)銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（√）55.以淀粉為批示劑滴定期，直接碘量法終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，間接碘量法是由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。（×）56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強(qiáng)，與Na2C2O4反映越完全，因此用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時(shí)，溶液酸度越高越好。（×）57.K2Cr2O7原則溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。（√）58.可見(jiàn)分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)前提下，單色器狹縫越窄越好。（√）59.火災(zāi)發(fā)生后，如果逃生之路已被切斷，應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間門窗，并向門窗上潑緩火勢(shì)發(fā)展，同步打開(kāi)未受煙火威脅窗戶，發(fā)出求救信號(hào)。（√）60.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi)，貯存和使用易燃液體區(qū)域要有良好空氣流通。（√）61.有人低壓觸電時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將她拉開(kāi)。（×）62.在布滿可燃?xì)怏w環(huán)境中，可以使用手動(dòng)電動(dòng)工具。（×）63.水汽開(kāi)始液化溫度稱為露點(diǎn)溫度，簡(jiǎn)稱露點(diǎn)。（√）64.空氣濕度是表達(dá)空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕限度。（√）65.取有毒有害氣體樣品時(shí)可以不帶防毒面具。（×）66.配制氫氧化鈉溶液必要用煮沸高純水配制。（√）67.破損分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。（×）68.儲(chǔ)存化學(xué)品可以把酸堿放在一起，也可以任意存儲(chǔ)化學(xué)品。（×）69.天平室要經(jīng)常敞開(kāi)通風(fēng)，以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。（×）70.打開(kāi)干燥器蓋子時(shí)，應(yīng)用力將蓋子向上掀起。（×）71.對(duì)于化學(xué)物質(zhì)灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細(xì)菌感染。（×）72.使用移液管時(shí)，用蒸餾水淋洗后即可使用。（×）73.電子天平普通直接開(kāi)機(jī)即可使用。（×）74.0.0322+23.54+2.60381成果是28.176。（×）75.玻璃儀器可以長(zhǎng)時(shí)間存儲(chǔ)鹽酸、硫酸、氫氟酸。（×）76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。（√）77.碘量法中使用碘量瓶目是防止碘揮發(fā)。（√）78.測(cè)鐵用玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（√）79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)溶液。（×）80.氣相色譜對(duì)試樣組分分離是物理分離。（√）81.間接碘量法中淀粉批示劑加入時(shí)間依照個(gè)人習(xí)慣而定。（×）82.濃酸強(qiáng)堿及其他腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（×）83.按分析對(duì)象不同，分析辦法可分為化學(xué)分析和儀器分析。

（×）84.壓縮氣體必要與氧化劑、易燃物品隔離貯存。

（√）85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。

（×）86.氣相色譜開(kāi)機(jī)時(shí)要先通電后通氣。（×）87.滴定期眼睛應(yīng)當(dāng)觀測(cè)滴定管體積變化。（×）88.精密度是指測(cè)定值與真實(shí)值之間符合限度。（×）89.為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)當(dāng)放出多少體積吸取多少體積。（×）91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積精確測(cè)量。（√）92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性物品和非實(shí)驗(yàn)用品。（√）93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。（√）94.在實(shí)驗(yàn)室慣用去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×）95.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）96.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）97.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（×）98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。（×）99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。（×）100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字成果是7.634。（√）101.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（√）102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱溶液。（×）103.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯(cuò)，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫改正數(shù)據(jù)。（×）104.用水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水原則是少量多次。（√）105.碳化鈣粉塵對(duì)皮膚、呼吸道及眼睛沒(méi)有刺激作用。（×）106.電子天平是采用電磁力平衡原理。（√）107.在分析數(shù)據(jù)中，所有“0”均為有效數(shù)字。（×）108.過(guò)錯(cuò)誤差也是偶爾誤差，工作中必要加以清除。（×）109.使用未校正滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（√）110.原則溶液應(yīng)由專人管理，配制，標(biāo)定，并由另一人復(fù)標(biāo)。（√）111.稱量是定量分析基本，每個(gè)分析成果必然以稱量樣品重量為根據(jù)。（√）112.滴定分析對(duì)化學(xué)反映規(guī)定之一是反映速度要慢。（×）113.量杯和量筒都可以加熱。（×）114.普通而言，液體密度不受溫度影響。（×）115.PH值測(cè)定精確度決定于原則緩沖溶液精確度，也決定于原則溶液和待測(cè)溶液構(gòu)成接近限度。（√）116.微孔玻璃坩堝和漏斗慣用于過(guò)濾、洗滌和燃燒沉淀。（×）117.批示劑選取原則是：變色敏銳、用量少。

（×）118.直接碘量法終點(diǎn)是從無(wú)色變藍(lán)色，間接碘量法終點(diǎn)是從藍(lán)色變無(wú)色。（√）119.兩性物質(zhì)酸度與它濃度無(wú)關(guān)。

（×）120.物質(zhì)溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解克數(shù)。（×）121.重量分析中使用玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因而不可用強(qiáng)堿解決。（√）122.用傾瀉法過(guò)濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開(kāi)始過(guò)濾就將沉淀和溶液攪混后過(guò)濾。（√）123.在溶解過(guò)程中,溶質(zhì)和溶劑體積之和就是溶液體積。（×）124.凡是優(yōu)級(jí)純物質(zhì)都可用于直接法配制原則溶液。（×）125.空白實(shí)驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起系統(tǒng)誤差。（√）127.定量分析中產(chǎn)生系統(tǒng)誤差和偶爾誤差,工作中必要加以清除。（×）128.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明濃度為96%是以質(zhì)量濃度表達(dá)。（×）129.在多數(shù)狀況下容量瓶與移液管是配合使用,因而對(duì)容量瓶與移液管做相對(duì)校正即可。（√）130.使用容量瓶搖勻溶液辦法是右手頂住瓶底邊沿，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，仍使氣泡上升到頂，如此重復(fù)2-3次，即可混勻。（×）131.分析測(cè)定成果偶爾誤差可通過(guò)恰當(dāng)增長(zhǎng)平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減少。（√）132.緩沖溶液是對(duì)溶液pH值起穩(wěn)定作用溶液。（√）133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外酸溶液。（√）134.化學(xué)分析法測(cè)定氣體所用儀器不涉及奧式氣體分析儀。（×）135.電石也許具有雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，兩者均是劇毒物。（√）137.在用間接碘量法測(cè)定樣品時(shí)，滴定期不適當(dāng)過(guò)度搖動(dòng)是為了防止I2揮發(fā)。（√）138.有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)與測(cè)試時(shí)所用儀器、工具和測(cè)試辦法精度一致。（√）139.使用電光分析天平時(shí)，不能稱過(guò)于冷、熱和具有揮發(fā)性、腐蝕性物品。（√）140.使用分光光度法測(cè)定氯化鈉波長(zhǎng)是450nm。（×）141.電子天平普通都具備內(nèi)部校正功能，經(jīng)自校后電子天平無(wú)需再定期檢定。（×）142.強(qiáng)氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會(huì)浮現(xiàn)任何危險(xiǎn)。（×）143.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集。（√）144.儀器分析法特點(diǎn)是迅速、敏捷、能測(cè)量雜質(zhì)含量很高物質(zhì)。（×）145.純凈水pH=7，則可以說(shuō)pH為7溶液就是純凈水。（×）146.電石自身不燃燒，但當(dāng)與水作用或在潮濕環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣，在空氣中達(dá)到一定濃度時(shí)可發(fā)生爆炸。（√）147.天平室要經(jīng)常敞開(kāi)通風(fēng)，以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。（×）148.電石燃起火時(shí)要用水滅火。（×）149.相對(duì)誤差是測(cè)定值與真實(shí)值之差。（×）150.待稱量物體溫度不必等到與天平室溫度一致，即可進(jìn)行稱量。（×）151.電石滅火辦法是干粉、水、沙土、沙石。（×）152.禁止試劑入口及用鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別。如需鑒別，應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子，以手輕輕煸動(dòng)，稍聞即止。（√）四、簡(jiǎn)答題天平重要技術(shù)指標(biāo)？答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方空間。試樣稱量辦法？答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發(fā)性液體試樣稱量。分析工作對(duì)試樣分解普通有哪三點(diǎn)規(guī)定？答：試樣分解完全，試樣分解過(guò)程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過(guò)程中不應(yīng)引入被測(cè)組分干擾物質(zhì)。4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)因素有哪五點(diǎn)？答：氧化和吸取二氧化碳，溫度影響，揮發(fā)和升華，見(jiàn)光分解，濕度影響。5.作為基準(zhǔn)試劑具備條件答：純度高，構(gòu)成與化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時(shí)易潮解，摩爾質(zhì)量較大6.溶液儲(chǔ)存時(shí)也許變質(zhì)因素答：玻璃與水或多或少侵蝕，試劑瓶密封不好，見(jiàn)光分解，配位批示劑聚合反映，揮發(fā)組分揮發(fā)。7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生因素?答：儀器誤差、辦法誤差、試劑誤差、操作誤差。8.偶爾誤差產(chǎn)生因素？答：環(huán)境溫度、濕度、氣壓波動(dòng)很小，儀器性能有微笑變化，都會(huì)使分析成果在一定范疇。9.提高分析成果精確度辦法？答：選取適當(dāng)分析辦法，增長(zhǎng)平行測(cè)定次數(shù)，減少測(cè)量誤差，消除測(cè)定中系統(tǒng)誤差。10.消除系統(tǒng)中測(cè)定誤差采用？答：空白實(shí)驗(yàn)，校準(zhǔn)儀器，對(duì)照實(shí)驗(yàn)。11.有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則？答：加減法：保存有效數(shù)字位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)位數(shù)至少為準(zhǔn)，既以絕對(duì)誤差最大為準(zhǔn)；乘除法：保存有效數(shù)字位數(shù)，以位數(shù)至少數(shù)為準(zhǔn)，既以相對(duì)誤差最大為準(zhǔn)。12.進(jìn)行滴定分析具備三個(gè)條件是什么？答：要有精確稱量物質(zhì)質(zhì)量分析天平和測(cè)量溶液體積器皿，要有能進(jìn)行滴定原則溶液，要有精確擬定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)批示劑。13.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)：在滴定過(guò)程中，滴定與被測(cè)組分按照滴定反映方程式所示計(jì)量關(guān)系定量完全反映時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。14.批示劑：批示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能變化顏色一種輔助試劑。15.滴定終點(diǎn)：因批示劑顏色發(fā)生明顯變化而停止滴定點(diǎn)16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+物質(zhì)叫做酸，能產(chǎn)生OH-離子叫堿，酸堿反映實(shí)質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水過(guò)程。17.配位滴定：運(yùn)用形成配合物反映為基本滴定分析辦法稱為配位滴定，又稱絡(luò)合滴定。18.自身批示劑：有些原則溶液自身有顏色，可運(yùn)用自身顏色變化批示終點(diǎn)，而不必此外加批示劑，例如高錳酸鉀溶液。19.專屬批示劑：碘與淀粉反映生成藍(lán)色化合物，因而在碘量法中就用淀粉作為批示劑，淀粉就稱為碘量法專屬批示劑。20.變色范疇（批示劑）：從批示劑開(kāi)始變色到變色終了范疇。21.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可容許變化溶液。21.有效數(shù)字：實(shí)際能測(cè)到數(shù)字，即保存末一位不精確數(shù)字，別的數(shù)字均為精確數(shù)字。23.恒重：同一物體通過(guò)兩次熱解決并冷卻后稱量之差不大于0.0003g。24.質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不不不大于0.0003g時(shí)，即為質(zhì)量恒定。25.系統(tǒng)誤差：由某些比較固定因素引起，有一定規(guī)律性，對(duì)測(cè)定值影響比較固定，可以校正誤差。26.終點(diǎn)：用批示劑或終點(diǎn)批示器判斷滴定過(guò)程中化學(xué)反映終了時(shí)點(diǎn)。27.酸式滴定管涂油辦法？答：將活塞取下，用干凈軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。28.在分析天平上稱樣時(shí)，可否將手較長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？答：不可以，將手長(zhǎng)時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不容許，由于手溫度普通高于室溫，手長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)會(huì)使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范29.天平使用規(guī)則有哪些?答：①天平必要安放在合乎規(guī)定儀器室內(nèi)穩(wěn)定平臺(tái)上。②天平使用前普通要預(yù)熱15～30分鐘。③天平開(kāi)關(guān)、取放物品要輕開(kāi)輕關(guān)、輕拿輕放。④稱量物不要直接放在天平盤上，并且稱量物必要放在稱盤中部。⑤天平門不得隨意打開(kāi)，讀數(shù)時(shí)天平門必要所有關(guān)上。⑥熱物體不能放進(jìn)天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進(jìn)行稱量。⑦有腐蝕性或吸濕性物體，必要放在密閉稱量瓶中才干稱量。⑧稱量物重量不能超過(guò)天平最大負(fù)載。⑨在同一實(shí)驗(yàn)中，多次稱量必要使用同一臺(tái)天平。⑩禁止用手直接拿被稱物體或稱量瓶。30.在進(jìn)行比色分析時(shí)，為什么有時(shí)規(guī)定顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻規(guī)定在規(guī)定期間內(nèi)完畢比色？答：由于有些物質(zhì)顯色反映較慢,需要一定期間才干完畢,溶液顏色也才干達(dá)到穩(wěn)定,故不能及時(shí)比色。而有些化合物顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣氧化、試劑分解或揮發(fā)、光照射等因素，會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定期間內(nèi)完畢比色。31.什么是空白實(shí)驗(yàn)?答：空白實(shí)驗(yàn)是指在不加試樣狀況下，按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣操作條件下進(jìn)行測(cè)定，所得成果數(shù)值稱為空白值。32.如何向洗凈滴定管中裝溶液？答：向準(zhǔn)備好滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液與管壁所有接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此重復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1～2min。33.分析工作中如何減少測(cè)定中系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差（偶爾誤差），以提高分析成果精確度？答：（1）增長(zhǎng)測(cè)定次數(shù)，減少隨機(jī)誤差。（2）進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)，減少系統(tǒng)誤差：a.作對(duì)照分析，獲得校正值以校準(zhǔn)辦法誤差；b.空白實(shí)驗(yàn)，獲得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起誤差；c.校正儀器，使用校正值以消除儀器自身缺陷導(dǎo)致誤差；d.選取精確度較高辦法；e.使用原則物質(zhì)或控制樣。34.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？（1）純度高。含量普通規(guī)定在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得不不大于0.1%。（2）構(gòu)成（涉及結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時(shí)不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時(shí)易溶解。（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。35.化學(xué)試劑中毒普通通過(guò)哪三個(gè)途徑？答：通過(guò)呼吸道中毒、通過(guò)消化道中毒、通過(guò)皮膚或五官粘膜受刺激。36.化驗(yàn)室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采用哪些辦法進(jìn)行急救？答：應(yīng)迅速是中毒者離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)，移到通風(fēng)良好環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí)，可人工協(xié)助呼吸，化驗(yàn)室如有氧氣，可予以氧氣，如有也許，予以喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃?xì)怏w；遇水和空氯能自燃物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒物質(zhì)）；易燃物體。38.電子天平放置場(chǎng)合抱負(fù)條件與規(guī)定？答：1）電子天平抱負(fù)放置條件是室溫20±2℃，相對(duì)濕度45%RH—60%RH；2）天平臺(tái)規(guī)定結(jié)實(shí)，具備抗震及減震性能；3）不受陽(yáng)光直射，遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào)；4）不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。39.分析工作對(duì)試樣分解普通規(guī)定？答：1）試樣應(yīng)分解完全；2）試樣分解過(guò)程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；3）分解過(guò)程中不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。40.分析化學(xué)任務(wù)和作用？答：分析化學(xué)重要涉及定性分析和定量分析。定性分析任務(wù)是擬定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團(tuán)或化合物構(gòu)成；定量分析任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)中關(guān)于組分相對(duì)含量。41.如何提高分析成果精確度？答：1）選取適當(dāng)分析辦法；2）增長(zhǎng)平行測(cè)定次數(shù)；3）減小測(cè)量誤差；4）消除測(cè)定中系統(tǒng)誤差。42.減少系統(tǒng)誤差可以采用哪些辦法？答：對(duì)照實(shí)驗(yàn)、空白實(shí)驗(yàn)、儀器校正、辦法校正。43.接近滴定終點(diǎn)時(shí)，滴定操作要注意哪些問(wèn)題？答：放慢滴定速度，并不斷攪拌，注意觀測(cè)滴落點(diǎn)附近溶液顏色變化。44.空白實(shí)驗(yàn)和對(duì)照實(shí)驗(yàn)在實(shí)際分析中有何重要意義？答：空白實(shí)驗(yàn)?zāi)吭谟跈z查試劑或蒸餾水與否具有被檢定離子；對(duì)照實(shí)驗(yàn)?zāi)吭谟跈z查試劑與否失效，以及反映條件與否對(duì)的。45.試樣稱量辦法重要有哪幾種？答：1）固定稱量法；2）減量法稱量；3）揮發(fā)性液體試樣稱量。46.滴定分析法普通可分為哪幾類？答：1）酸堿滴定；2）配位滴定；3）氧化還原滴定；4）沉淀滴定。47.什么是原則溶液？原則溶液配制有哪幾種辦法？答：已知精確濃度溶液叫做原則溶液。原則溶液配制辦法有直接配制法和標(biāo)定法。48.采樣重要性?答：普通地說(shuō)，采樣誤差常不不大于分析誤差，因而，掌握采樣和制樣某些基本知識(shí)是很重要，如果采樣和制樣辦法不對(duì)的，雖然分析工作做得非常仔細(xì)和對(duì)的也毫無(wú)意義，有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來(lái)很壞后果。49.濃硫酸用水稀釋時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何操作？答：配制硫酸時(shí)，必要在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。50.檢查中對(duì)的記錄重要指什么？何為有效數(shù)字？答：1）對(duì)的記錄是指對(duì)的記錄數(shù)字位數(shù)，由于數(shù)據(jù)位數(shù)不但表達(dá)數(shù)字大小，也反映測(cè)量精確限度；2）有效數(shù)字就是實(shí)際能測(cè)得數(shù)字。51.何為重量分析法？答：重量分析法也稱稱量分析法，普通是將被測(cè)組分從試樣中分離出來(lái)，轉(zhuǎn)化為一定稱量形式后進(jìn)行稱量，由稱得物質(zhì)質(zhì)量計(jì)算被測(cè)組分含量。52.何為滴定分析法？答：依照化學(xué)反映中所消耗原則溶液體積和濃度來(lái)求出被測(cè)組分含量辦法。53.物質(zhì)普通分析過(guò)程普通涉及哪幾種環(huán)節(jié)？答：涉及采樣、稱樣、試樣分解、分析辦法選取、干擾雜質(zhì)分離、分析測(cè)定和成果計(jì)算等幾種環(huán)節(jié)。54.什么是精確度？什么是精密度？分別以什么表達(dá)？答：1）精確度指測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合限度。精確度高低常以誤差來(lái)表達(dá)。2）精密度是指相似條件下n次重復(fù)測(cè)定成果彼此相符合限度。精密度大小用偏差表達(dá)。55.制備試樣分哪幾種環(huán)節(jié)？慣用手工縮分四分法如何操作？答：制備試樣分為破碎、過(guò)篩、混勻、縮分4個(gè)環(huán)節(jié)；56.四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過(guò)中心按十字形切為四等份，棄去任意對(duì)角2份，保存2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，依照樣品量決定重復(fù)上述環(huán)節(jié)次數(shù)。57.原始記錄規(guī)定？答：1）要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)同步記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；2）要詳盡、清晰、真實(shí)地記錄測(cè)定條