2021年第一屆廣東省大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽筆試試題

實(shí)驗(yàn)理論筆試試卷8月17日，14:30-17:00選手編號(hào)：_____________題號(hào)一二三四五六總分滿分3.56.59031915155得分評(píng)卷教師簽名復(fù)核教師簽名一、實(shí)驗(yàn)室安全選取題（每個(gè)小題只有1個(gè)對(duì)的選項(xiàng)，請(qǐng)選手將答案填入如下表格中；每個(gè)對(duì)的選項(xiàng)0.5分，共3.5分）小題號(hào)答案小題號(hào)答案1B5263741、化學(xué)品對(duì)生物作用成果是（）。A、沒有危害B、有一定危害C、有很大危害D、劑量決定一切2、關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽，對(duì)的做法是（D）。A、化學(xué)品安全標(biāo)簽由使用單位從市場(chǎng)上購買。B、化學(xué)品安全標(biāo)簽附在產(chǎn)品闡明書中。C、化學(xué)品安全標(biāo)簽必要牢固地粘貼或者栓掛于包裝件內(nèi)部和包裝件外。D、化學(xué)品安全標(biāo)簽必要牢固地粘貼或者栓掛于包裝件內(nèi)部和包裝件外，且其內(nèi)容必要與包裝內(nèi)危險(xiǎn)化學(xué)品完全一致。3、化學(xué)品收貨檢查時(shí)應(yīng)做工作不涉及（A）。A、對(duì)化學(xué)品性質(zhì)進(jìn)行安全測(cè)試B、收貨時(shí)，化學(xué)品倉庫職工應(yīng)負(fù)責(zé)核對(duì)化學(xué)品品名、規(guī)格、級(jí)別、廠牌、數(shù)量等與否符合國家關(guān)于原則。C、查驗(yàn)化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表(MSDS)及粘貼危害標(biāo)志(物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表及危害標(biāo)志可規(guī)定廠商提供)。D、檢查化學(xué)品安全性(容器與否完整、無破損)及標(biāo)示。4、易燃物料與液體存儲(chǔ)必要（B）。A、與其她化學(xué)品一齊存儲(chǔ)B、儲(chǔ)放在危險(xiǎn)品倉庫內(nèi)C、放在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中以便取用角落D、儲(chǔ)放在單獨(dú)倉庫內(nèi)5、依照化學(xué)品危險(xiǎn)限度和類別，用“危險(xiǎn)”、“警告”、“（A）”三個(gè)詞分別進(jìn)行危害限度警示。A、小心B、當(dāng)心C、注意D、謹(jǐn)慎6、查事故隱患就是要查安全管理漏洞、人不安全行為和（B）。A、人不安全思想B、物不安全狀態(tài)C、所有人員工作配合狀況D、安全培訓(xùn)與否進(jìn)行7、呼吸系統(tǒng)防護(hù)重要是防止有毒氣體、蒸氣、塵、煙、霧等有害物質(zhì)經(jīng)呼吸器官進(jìn)入人體內(nèi)，從而對(duì)人體導(dǎo)致?lián)p害。在塵土污染、事故解決、急救、檢修、劇毒操作以及在狹小倉庫內(nèi)作業(yè)時(shí)，必要選用（）呼吸器官保護(hù)用品。A、可靠B、恰當(dāng)C、可用D、耐用實(shí)驗(yàn)室安全問答題（共6.5分）1、（1.5分）請(qǐng)列出火災(zāi)狀況下，不能用水滅火6種物質(zhì)。有下列爆炸形式：堿金屬金屬有機(jī)化合物（如n-丁基鋰）許多氫化物（如氫化鋁鋰）許多氨基化合物（如氨基鈉）極易揮發(fā)油（如脂肪或油爆炸）無效用和具備使火災(zāi)擴(kuò)大危險(xiǎn)：與水不能互溶所有溶劑（如甲苯、醚、汽油）在水面上漂浮而繼續(xù)燃燒溶劑2、（3.5分）當(dāng)乙醚大量地灑落在地面上時(shí)，則將面臨哪些特殊危害（如火災(zāi)，爆炸，中毒或腐蝕）？有危害健康作用時(shí)人身體哪些部位特別易受到傷害？如何清除這些物質(zhì)？（列出必要自我防護(hù)辦法）。乙醚蒸汽具備極高火災(zāi)和爆炸危險(xiǎn)。此外該蒸汽還具備麻醉作用。緊急辦法：清除所有火源。制止形成爆炸危險(xiǎn)形成，如打開窗戶。自我防護(hù)辦法：清除乙醚時(shí)，必要佩戴防毒面具和手套。若室內(nèi)空氣有爆炸能力，必要躲避，不得再進(jìn)入。迅速解決也是重要。3、（1.5分）某學(xué)生在一次實(shí)驗(yàn)中，大量苯胺噴濺出來。該學(xué)生確認(rèn)，自己已受到噴濺物污染，但幸運(yùn)是，她眼睛未受到傷害，由于她對(duì)的地佩戴了防護(hù)眼鏡。該學(xué)生或指引教師必要做什么？及時(shí)脫去沾污所有衣服。沖洗，最佳用肥皂水擦洗受污染皮膚（至少10分鐘）。送往醫(yī)院（苯胺通過皮膚可大量吸取。在假定非緊急狀況下，也可請(qǐng)急救醫(yī)生來。若對(duì)事件限度無法擬定，至少也應(yīng)當(dāng)向所在單位醫(yī)生征詢。）三、單項(xiàng)選取題（每個(gè)小題只有1個(gè)對(duì)的選項(xiàng)，請(qǐng)選手將答案填入如下表格中；每個(gè)對(duì)的選項(xiàng)1分，共90分）小題號(hào)答案小題號(hào)答案小題號(hào)答案1-56-1011-1516-2021-2526-3031-3536-4041-4546-5051-5556-6061-6566-7071-7576-8081-8586-901、通過試劑瓶上標(biāo)簽顏色可判斷商品化試劑規(guī)格。紅色標(biāo)簽相應(yīng)試劑級(jí)別為（）。A、工業(yè)級(jí) B、化學(xué)純 C、分析純 D、優(yōu)級(jí)純2、化學(xué)實(shí)驗(yàn)中所用水普通是指“蒸餾水”。溶解下列物質(zhì)時(shí)，可以用自來水是（）。A、膽礬 B、粗鹽 C、氯化鈉 D、硫酸銨3、在燒杯、試管、錐形瓶、表面皿、蒸發(fā)皿與坩堝等6種實(shí)驗(yàn)儀器中，可以直接火加熱有（）。A、2種 B、3種 C、4種 D、5種4、下列玻璃儀器在用蒸餾水洗凈后，必要用待裝溶液潤(rùn)洗是（）。A、移液管 B、容量瓶 C、量筒 D、燒杯5、下列玻璃儀器中，可以放在烘箱中烘干是（）。A、移液管 B、容量瓶 C、量筒 D、燒杯6、用pH試紙測(cè)定某溶液pH時(shí)，規(guī)范操作是（）。A、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上，及時(shí)跟原則比色卡比較B、將pH試紙浸入待測(cè)溶液中，取出后半分鐘內(nèi)跟原則比色卡比較C、用干燥干凈玻璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，及時(shí)跟原則比色卡比較D、將pH試紙剪成小塊，放在干燥清潔表面皿上，用干凈玻璃棒蘸取待測(cè)溶液滴在試紙上，半分鐘內(nèi)跟原則比色卡比較7、下列關(guān)于煤氣燈說法中，錯(cuò)誤是（）。A、煤氣量小、空氣量大時(shí)會(huì)產(chǎn)生侵入火焰 B、煤氣和空氣量都太大時(shí)會(huì)產(chǎn)生臨空火焰C、點(diǎn)煤氣燈時(shí)，先開針形閥，再劃火柴 D、使用煤氣燈時(shí)，普通用外層氧化焰加熱8、下列物質(zhì)溶液中，可用煤氣燈直接加熱蒸發(fā)濃縮來制備相應(yīng)化合物是（）。A、氯化銨 B、氯化鈉 C、硫酸銅 D、硫酸亞鐵銨9、用NaOH沉淀Fe3+時(shí)，NaOH要恰當(dāng)過量以使Fe3+沉淀完全。這一操作運(yùn)用原理是（）。A、同離子效應(yīng) B、鹽效應(yīng) C、堿效應(yīng) D、絡(luò)合效應(yīng)10、蒸發(fā)濃縮時(shí)，濃縮限度取決于許多因素。下列因素中，與濃縮限度無關(guān)是（）。A、加熱方式 B、雜質(zhì)溶解度大小C、溶質(zhì)溶解度隨溫度變化狀況 D、溶液中雜質(zhì)含量多少11、下面有幾種關(guān)于“2/3”說法：①用量筒量取液體時(shí)，液體體積不能超過其容量2/3；②水浴加熱蒸發(fā)濃縮時(shí)，大燒杯中所盛水不能超過其容量2/3；③用容量瓶配溶液時(shí)，需要在加水至其容積約2/3時(shí)進(jìn)行預(yù)混合；④減壓過濾時(shí)，加入溶液不能超過漏斗容積2/3；=5\*GB3⑤蒸發(fā)濃縮時(shí)，蒸發(fā)皿內(nèi)所盛溶液體積普通不能超過其容量2/3。其中對(duì)的說法有（）。A、2種 B、3種 C、4種 D、5種12、下列關(guān)于量筒洗滌或用法中，符合規(guī)范是（）。A、用試管刷刷洗量筒內(nèi)壁污垢 B、量筒不能用來量取熱溶液C、量取溶液時(shí)，用滴管調(diào)節(jié)液面至刻度 D、讀數(shù)時(shí)，把量筒放在臺(tái)面上以使液面水平13、下列論述中，完全對(duì)的是（）。A、用電子秤稱量氫氧化鈉固體時(shí)，用濾紙來盛放藥物B、抽濾結(jié)束后，濾液要從抽濾瓶支口倒出C、“滴加”操作是指每加入一滴試劑都要振蕩試管、觀測(cè)現(xiàn)象后再加入下一滴試劑D、量取一定體積濃鹽酸注入容量瓶中，加蒸餾水至刻度線，即得一定濃度鹽酸14、依照下列分離實(shí)驗(yàn)中現(xiàn)象，能擬定發(fā)生“透濾”是（）。A、用常壓過濾法分離氫氧化鐵膠狀沉淀時(shí)，濾液無色B、用減壓過濾法分離氫氧化鐵膠狀沉淀時(shí)，濾液呈淺黃色且略顯渾濁C、用減壓過濾法分離硫酸銅時(shí)，加酒精洗滌后，濾液中有藍(lán)色晶體析出D、“氯化銨制備”實(shí)驗(yàn)中，用減壓過濾法分離氯化銨時(shí)，濾液中有白色晶體15、某些物質(zhì)從溶液中結(jié)晶時(shí)，雖然溶液過飽和也難以析出。無助于消除“過飽和”現(xiàn)象辦法是（）。A、加熱 B、攪拌 C、加入晶種 D、摩擦容器內(nèi)壁16、溶液中析出晶體大小與晶核數(shù)目關(guān)于。不能增長(zhǎng)晶核數(shù)目辦法是（）。A、緩慢冷卻 B、攪拌 C、增長(zhǎng)過飽和度 D、摩擦容器內(nèi)壁17、用NaOH溶液沉淀Fe3+時(shí)，有助于獲得膠狀沉淀辦法是（）。A、迅速加沉淀劑 B、沉淀前煮沸溶液C、增長(zhǎng)溶液濃度 D、慢慢加入沉淀劑18、下列關(guān)于“氯化銨制備”實(shí)驗(yàn)說法中，對(duì)的是（）。A、“加熱法”中，溶解原料所需水量取決于NaCl在100C下溶解度B、“加熱法”中，將分離Na2SO4后濾液冷卻至室溫，抽濾即得純凈NH4ClC、“冰冷法”中，溶解原料所需水量取決于NaCl在0~10C下溶解度D、“冰冷法”中，將分離Na2SO410H2O后濾液水浴加熱，蒸干即得純凈NH4Cl19、下列關(guān)于電導(dǎo)率儀使用說法中，完全對(duì)的是（）。A、校準(zhǔn)時(shí)，將電極插在原則緩沖溶液中B、先進(jìn)行溫度補(bǔ)償，再進(jìn)行電極常數(shù)補(bǔ)償C、校準(zhǔn)就是進(jìn)行溫度補(bǔ)償和電極常數(shù)補(bǔ)償D、若未補(bǔ)償溫度，測(cè)得是溶液溫度下電導(dǎo)率20、在“電導(dǎo)率法測(cè)定醋酸電離常數(shù)”實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行了溫度補(bǔ)償，實(shí)驗(yàn)時(shí)室溫為296K，查手冊(cè)只有273、291、298和303K下醋酸極限摩爾電導(dǎo)率0。計(jì)算電離常數(shù)時(shí)，0取值辦法是（）。A、303K下0值B、298K下0值C、291K與298K下0平均值D、將四個(gè)溫度與相應(yīng)0作圖，由圖找出296K下0值21、用酸度計(jì)測(cè)定溶液pH之前，必要進(jìn)行“標(biāo)定”。定位液應(yīng)選用（）。A、蒸餾水 B、一定pH鹽酸C、一定pHKNO3溶液 D、與待測(cè)溶液pH接近原則緩沖溶液22、某無色溶液也許含Na2CO3、MgCl2、NaHCO3、BaCl2中一種或幾種。向該溶液中加入NaOH溶液生成白色沉淀；往原溶液中加入稀硫酸時(shí)，有白色沉淀和氣體生成。則下列判斷對(duì)的是（）。A、一定有Na2CO3 B、一定有MgCl2C、一定有BaCl2 D、一定沒有NaHCO323、為檢查下列各試劑X在存儲(chǔ)過程中與否某些氧化而發(fā)生變質(zhì)，所選用試劑Y對(duì)的是（）。選項(xiàng)ABCDXKI溶液FeCl2溶液Na2SO3溶液Na2S溶液Y氯水酸化過KSCN溶液BaCl2溶液醋酸鉛溶液24、在物理量測(cè)量過程中，合理洗滌可以減小測(cè)量誤差。下列過程中洗滌不必要是（）。A、用分光光度計(jì)測(cè)量某有色溶液吸光度前，用待測(cè)溶液潤(rùn)洗比色皿3次B、用電導(dǎo)率儀測(cè)量醋酸電導(dǎo)率前，用待測(cè)溶液沖洗電極3次C、用酸度計(jì)測(cè)量醋酸pH前，用待測(cè)溶液沖洗電極3次D、用酸度計(jì)監(jiān)控硝酸銅與磺基水楊酸混合溶液pH前，用該混合溶液沖洗電極3次25、某同窗在解決“磺基水楊酸銅構(gòu)成與穩(wěn)定常數(shù)測(cè)定”實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)2號(hào)溶液吸光度偏高。在配制該溶液時(shí)，引起這一偏差也許因素有（）。A、硝酸銅溶液體積偏大 B、磺基水楊酸溶液體積偏大C、往容量瓶轉(zhuǎn)移溶液時(shí)未潤(rùn)洗電極與燒杯 D、用硝酸鉀溶液定容時(shí)超過標(biāo)線26、“電導(dǎo)率法”與“pH法”測(cè)量醋酸電離常數(shù)成果往往不同，其也許因素是（）。A、兩者不是同步測(cè)量 B、溶液配制會(huì)帶來一定誤差C、測(cè)量時(shí)所用溶液體積不同 D、兩種辦法測(cè)量原理不同27、下列數(shù)據(jù)解決符合有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則是（）。A、“膽礬”實(shí)驗(yàn)中，以20.0g膽礬為原料制得13.0g粗產(chǎn)品，則該步實(shí)驗(yàn)回收率為65%B、“硫酸亞鐵銨”實(shí)驗(yàn)中，比色分析擬定產(chǎn)品為一級(jí)，則產(chǎn)品中Fe3+質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過0.005%C、用酸度計(jì)測(cè)得某醋酸溶液pH為3.00，則該溶液中H+濃度為1.00×10-3mol/LD、取25.00mL0.mol/L醋酸于50mL容量瓶中定容，所得溶液濃度為0.10mol/L28、下列離子中，能在pH1酸性溶液中大量存在是（）。A、VO3- B、F- C、TiO2+ D、MnO42-29.下列氫氧化物中,既能溶于過量NaOH溶液又能溶于過量氨水是（）。A、Zn(OH)2 B、Fe(OH)3 C、Al(OH)3 D、Ni(OH)230、某同窗以20.0g膽礬為原料精制五水硫酸銅時(shí)，記錄成果見下表：外觀質(zhì)量/g母液體積/mL粗產(chǎn)品粉狀，藍(lán)色并略帶黃色12.518.0重結(jié)晶產(chǎn)品棒狀，藍(lán)色，幾乎不帶黃色9.68.0下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)說法中，不對(duì)的是（）。A、重結(jié)晶可進(jìn)一步減少晶體中雜質(zhì)含量 B、“重結(jié)晶”中，溶解過程水分有蒸發(fā)C、“重結(jié)晶”環(huán)節(jié)冷卻結(jié)晶過程始終在攪拌 D、“重結(jié)晶”比“結(jié)晶”環(huán)節(jié)回收率要低31、某陰離子與鉬酸銨(NH4)2MoO4在微酸性溶液中生成可溶性黃色溶液，此陰離子為（）。A、CO32-B、SiO32-C、PO43-D、S2O32-32、Sr2+焰色反映呈現(xiàn)（）顏色。A、綠色B、黃色C、紅色D、藍(lán)色33、優(yōu)級(jí)純（GR）試劑標(biāo)簽標(biāo)志為（）顏色。A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色34、滴定度=0.005585g·mL-1，表達(dá)（）。A、1mL被測(cè)物Fe相稱于原則溶液K2Cr2O70.005585gB、K2Cr2O7與Fe比值為0.005585C、1mLK2Cr2O7原則溶液相稱于被測(cè)物Fe0.005585gD、Fe與K2Cr2O7比值為0.00558535、在水樣中加入一定量化學(xué)試劑、殺菌劑、防腐劑，能減少水樣中發(fā)生物理、化學(xué)和生物學(xué)變化，使水樣成分和狀態(tài)保持相對(duì)穩(wěn)定。如水樣中加入（）可防止酚類化合物生物氧化。A、FeCl3B、H2SiO3C、Al2(SO4)3D、CuSO36、某鐵礦石中含鐵39.16%，若甲分析成果為39.12%，39.15%，39.18%，乙分析成果為39.19%，39.24%，39.28%。則如下結(jié)論對(duì)的中是（）。A、乙精確度和精密度均好。B、甲精確度高，乙精密度好。C、甲精確度和精密度均好。D、乙精確度高，甲精密度好。37、某批示劑HIn在酸性溶液中為黃色，堿性溶液中為藍(lán)色，在pH=7.30時(shí)，[HIn]=cHIn，此批示劑離解常數(shù)KHIn為（）。A、5.0108B、2.0107C、2.0108D、5.01038、在氨性介質(zhì)中，用EDTA滴定Zn2+至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，如下關(guān)系中，對(duì)的是（）。A、B、C、D、39、發(fā)射“天宮一號(hào)”，使用燃料是偏二甲肼，同步使用N2O4為氧化劑，兩種物質(zhì)混合便會(huì)激烈燃燒，產(chǎn)生大量氣體并釋放大量熱，該反映化學(xué)式為：2N2O4+R=3N2+2CO2+4H2O，則R化學(xué)式是（）。A、C3H5OB、C2H8N2C、C2H8D、C2H40、碘量法測(cè)定Cu2+時(shí)，為了防止Fe3+干擾，可加入試劑是（）。A、NH4ClB、NH4FC、Na2S2O341、下面所列哪種樣品可以選用莫爾法，用AgNO3直接來滴定（）。A、BaCl2B、NH4ClC、KClD、Na2CO3+NaCl42、某物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)很大，則表白（）。A、該物質(zhì)濃度很大B、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光吸取能力很強(qiáng)C、使用吸取池很厚D、測(cè)定該物質(zhì)敏捷度很低43、下列說法中，（）是不對(duì)的。A、酸堿滴定曲線突躍范疇與c、Ka關(guān)于。B、配位滴定曲線突躍范疇與cM、KMY關(guān)于。C、沉淀滴定曲線突躍范疇與c、Ksp關(guān)于。D、氧化還原滴定曲線突躍范疇與c、關(guān)于。44、符合郎伯-比耳定律有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸取峰波長(zhǎng)位置（）。A、向短波方向移動(dòng)B、不移動(dòng)，但峰高值減少C、不移動(dòng)，但峰高值增大D、所有無變化45、判斷下列關(guān)于金屬批示劑說法中哪一種是精確（）。A、批示劑為有色物質(zhì)。B、批示劑為弱酸、弱堿。C、在滴定酸度范疇內(nèi)，其自身與配合物具備不同顏色。D、批示劑在酸、堿溶液中可呈現(xiàn)不同顏色。46、具有NaOH和Na2CO3混合液，用HCl滴定至酚酞顏色褪去，耗去V1mL，再加入甲基橙批示劑，繼續(xù)用HCl滴定又耗去V2mL，則V1與V2關(guān)系是（）。A、V1=V2B、V1V2C、V1V2D、V1=247、在pH=5.0，以0.020mol·L1EDTA溶液滴定50.00mL0.020mol·L1Zn2+溶液，當(dāng)加入100.0mLEDTA時(shí)，下列論述中哪一種是對(duì)的（）。A、pZn=-logKZnYB、log[Zn2+]=logKZnYC、pZn=pKZnYD、log[Zn2+]=pKZnY48、KMnO4滴定Na2C2O4時(shí)，第一滴KMnO4溶液褪色最慢，但后來就逐漸變快，其因素是（）A、KMnO4電位很高，干擾多，影響反映速率。B、該反映是分步進(jìn)行，要完畢各步反映需一定期間，但只要反映后，速率加快。C、當(dāng)?shù)谝坏蜬MnO4與Na2C2O4反映后，產(chǎn)生反映熱，加快反映速D、反映產(chǎn)生Mn2+，它是KMnO4與Na2C2O449、下列物質(zhì)中，可以用來直接標(biāo)定I2溶液是（）。A、As2O3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、硼砂D、淀粉-KI50、用碘量法測(cè)定二價(jià)銅鹽時(shí)，加NH4SCN作用是（）。A、消除Fe3+干擾B、催化劑C、緩沖劑D、使CuI轉(zhuǎn)化為CuSCN51、鹵化銀沉淀對(duì)鹵素離子和幾種慣用吸附批示劑吸附能力順序如下：I－>SCN－>Br－>曙紅>Cl－>熒光黃，因而滴定Cl－時(shí)，應(yīng)選用（）為批示劑。A、曙紅B、曙紅和熒光黃C、熒光黃D、前述幾種試劑均不能用52、用BaSO4重量法測(cè)定SO42-時(shí)，若沉淀BaSO4中包藏了(NH4)2SO4，則測(cè)定成果將（）。A、偏高B、偏低C、基本不變D、偏高或偏低53、下述狀況中，使分析成果產(chǎn)生負(fù)誤差是（）。A、以鹽酸原則溶液滴定某堿樣，所用滴定管未用酸液潤(rùn)洗，滴定管內(nèi)壁掛有水滴。B、以H2C2O42H2O作基準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定NaOH溶液濃度。因保存不當(dāng)，草酸失去某些結(jié)晶水，用此草酸標(biāo)定NaOH溶液濃度C、用于標(biāo)定原則溶液基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時(shí)吸潮了。D、滴定期速度過快，并在到達(dá)終點(diǎn)后及時(shí)讀取滴定管讀數(shù)。54、影響弱酸鹽沉淀溶解度重要因素是（）。A、水解效應(yīng)B、酸效應(yīng)C、鹽效應(yīng)D、絡(luò)合效應(yīng)55、在光度分析中，常浮現(xiàn)工作曲線但是原點(diǎn)狀況，下述說法中不會(huì)引起這一現(xiàn)象是（）。A、測(cè)量液和參比溶液所用比色皿不對(duì)稱B、參比溶液選取不當(dāng)C、顯色反映敏捷度太低D、顯色反映檢測(cè)下限太高56、下列器皿需要用待裝液潤(rùn)洗是（）。A、錐形瓶，量筒。B、移液管，容量瓶。C、移液管，滴定管。D、容量瓶，滴定管。57、在EDTA絡(luò)合滴定中，如下結(jié)論中對(duì)的是（）。A、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合物穩(wěn)定性愈大。B、酸效應(yīng)系數(shù)愈小，絡(luò)合物穩(wěn)定性愈大。C、pH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大。D、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合滴定曲線pM突躍范疇愈大。58、在太空中，如果想在將來中華人民共和國空間站中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，你以為其中最難完畢是（）。A、將金屬粉與銅粉混合B、將牛奶加入水中混合C、蒸發(fā)食鹽水制取食鹽固體D、用漏斗、濾紙過濾除去水中泥沙59、影響有色絡(luò)合物摩爾吸光系數(shù)因素是（）。A、比色皿厚度B、入射光波長(zhǎng)C、有色物質(zhì)濃度D、入射光強(qiáng)度60、下面哪種溶液已不具備緩沖能力（）。A、1molL1HClB、0.1molL1HAc~0.1molL1NaAcC、1molL1NaOHD、0.1molL1HAc~0.001molL1NaAc61、在進(jìn)行蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，如下加熱和通水順序中，（）是對(duì)的。A、加熱、通水；停水、滅火

B、通水、加熱；停水、滅火C、通水、加熱；滅火、停水

D、加熱、通水；滅火、停水62、如下試劑中，（）所含微量水分不能用金屬鈉來除去。A、脂肪烴B、乙醚C、二氯甲烷D、芳烴63、在合成反映過程中，運(yùn)用哪種色譜技術(shù)來監(jiān)控反映進(jìn)程，最便利最省時(shí)是（）。A、柱色譜B、薄層色譜C、紙色譜D、凝膠色譜64、柚皮香精油具備令人愛慕強(qiáng)烈芳香氣味，是飲料、啤酒、糖果等食品矯味劑、賦香劑，也是許多日化產(chǎn)品增香劑。如下辦法中，（）不適合于柚子皮香精油提取。A、超臨界流體萃取B、水蒸汽蒸餾C、溶劑萃取，再經(jīng)普通蒸餾D、升華法65、蘇丹紅是一種化學(xué)染色劑，并非食品添加劑。它具備致癌性，對(duì)人體肝腎等器官有明顯毒性作用。然而，近年有報(bào)道不法分子在辣椒粉食品中常有添加該色素。如果用薄層色譜分析蘇丹紅I（構(gòu)造如下），則在如下展開劑中，（）Rf最小。蘇丹紅I構(gòu)造A、環(huán)己烷B、氯仿C、乙酸乙酯D、甲醇66、對(duì)如下構(gòu)造所示化合物描述中，錯(cuò)誤是（）。A、是一種三嗪類含氮雜環(huán)有機(jī)化合物，呈弱堿性。B、可用于食品加工或作為食品添加物，以提高食品檢測(cè)中蛋白質(zhì)（即氮）含量。C、可以用作阻燃劑、減水劑、甲醛清潔劑。D、可與鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等反映形成鹽。67、分子式C4H8有各種異構(gòu)體，如下化合物中，（）1HNMR有四個(gè)不同信號(hào)。A、2-丁烯B、1-丁烯C、2-甲基丙烯D、環(huán)丁烷68、在IR譜中于1721cm-1處有強(qiáng)吸取，則該吸取是由（）官能團(tuán)產(chǎn)生。A、，伸縮振動(dòng)。B、C=O，彎曲振動(dòng)。C、C=C，搖晃振動(dòng)。D、C=O，伸縮振動(dòng)。69、若只考慮π到π*躍遷，下列化合物中，預(yù)期（）λmax值最大。70、久置苯胺呈紅棕色，用（）辦法對(duì)其精制。A、過濾B、活性炭脫色C、蒸餾D、水蒸氣蒸餾71、1-溴丁烷最后一步蒸餾提純前應(yīng)采用干燥劑是（）。A、NaB、無水CaCl2C、無水CaOD、KOH72、如下試劑中，（）不能用于鑒別醛。A、2,4-二硝基苯肼B、碘-碘化鉀C、三氯化鐵D、銀銨溶液73、下列有機(jī)化合物中，（）在HCl水溶液中溶解性最大。A、C6H5-C6H4-OHB、C6H5-CH2-COOHC、C6H5-CH2-ClD、C6H5-CH2-NH274、在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇實(shí)驗(yàn)中，水蒸氣蒸餾時(shí)不被蒸出是()。A、三苯甲醇B、苯甲酸甲酯C、溴苯D、聯(lián)苯75、乙酸乙酯中具有如下（）雜質(zhì)時(shí)，可用簡(jiǎn)樸蒸餾辦法提純乙酸乙酯。A、丁醇B、有色有機(jī)雜質(zhì)C、乙酸D、水76、下列有機(jī)試劑中能使FeCl3顯色是（）。A、阿斯匹林B、乙酰苯胺C、正丁醇D、水楊酸77、呋喃甲醛在濃堿條件下進(jìn)行坎尼扎羅（Cannizzaro）反映可制得相應(yīng)（）。A、醇和酸B、醇和醛C、醇和酮D、酮和酸78、在色譜中，吸附劑對(duì)樣品吸附能力與（）關(guān)于。A、吸附劑含水量B、吸附劑粒度C、洗脫溶劑極性D、洗脫溶劑流速79、在乙酸正丁酯制備實(shí)驗(yàn)中，為了加快反映速率，普通要加入催化劑。如下不能用作該反映催化劑是（）。A、無水NaCO3B、濃硫酸C、對(duì)甲苯磺酸D、強(qiáng)酸性樹脂80、分餾法可以分離兩種沸點(diǎn)相近液體混合物。為了獲得滿意分離效果，用分餾法分離混合物時(shí)必要注意下列幾點(diǎn)（）。①控制好加熱溫度和恒定蒸餾速度②分餾柱必要保持回流液，選取適當(dāng)回流比③用石棉帶包住分餾柱外圍以減少柱內(nèi)熱量散失④選取較長(zhǎng)分餾柱，分餾時(shí)宜直接加熱A、①②B、①③C、①②③D、①②③④81、用無水硫酸鎂干燥液體產(chǎn)品時(shí)，如下說法中不對(duì)的是（）。A、由于無水MgSO4是高效干燥劑，因此普通干燥5~10min就可以了。B、干燥劑用量可視粗產(chǎn)品多少和混濁限度而定，用量過多，由于MgSO4干燥劑表面吸附，會(huì)使產(chǎn)品損失。C、用量過少，則MgSO4便會(huì)溶解在所吸附水中。D、普通干燥劑用量以搖動(dòng)錐形瓶時(shí)，干燥劑可在瓶底自由移動(dòng)，一段時(shí)間后溶液澄清為宜。82、關(guān)于折光率下列說法中，對(duì)的是（）。A、折光率是物質(zhì)特性常數(shù)。B、報(bào)告折光率時(shí)無需注出所用光線波長(zhǎng)。C、測(cè)定折光率時(shí)，環(huán)境溫度對(duì)其無影響。D、折光率可作為物質(zhì)純度標(biāo)志，也可用來鑒定未知物。83、使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，下列操作中對(duì)的做法是（）。A、分離液體時(shí)，分液漏斗上小孔未與大氣相通就打開旋塞。B、分離液體時(shí)，將漏斗拿在手中進(jìn)行分離。C、上層液體經(jīng)漏斗上口放出。D、沒有將兩層間存在絮狀物放出。84、某有機(jī)物沸點(diǎn)是100C，蒸餾時(shí)應(yīng)用（）。 A、球形冷凝管B、空氣冷凝管C、直形冷凝管D、導(dǎo)氣管85、檢查重氮化反映終點(diǎn)，應(yīng)采用（）辦法。A、淀粉-碘化鉀試紙變色B、剛果紅試紙變色C、紅色石蕊試紙變色D、pH試紙變色86、萃取時(shí)，可在水溶液中先加入一定量電解質(zhì)（如氯化鈉），以減少有機(jī)物在水中溶解度，從而提高萃取效果，這種現(xiàn)象叫做（）。A、絡(luò)合效應(yīng)B、鹽析效應(yīng)C、溶解效應(yīng)D、沉淀效應(yīng)87、下列試劑中，（）可用于鑒別乙醇和丁醇。A、Fehling試劑B、Lucas試劑C、I2/NaOH溶液D、Tollen試劑88、下列化合物中，與Lucas試劑反映最快是（）。A、正丁醇B、仲丁醇C、芐醇D、環(huán)己醇89、生物堿是一類重要天然產(chǎn)物，用柱層析法對(duì)生物堿進(jìn)行分離純化，如下試劑中，用（）解決層析柱后可以得到較好分離效果。A、稀NaOH溶液B、稀HCl溶液C、三乙胺D、乙醇90、粗產(chǎn)品1-溴丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅棕色，闡明具有游離溴，可用少量（）洗滌以除去之。A、亞硫酸氫鈉水溶液B、飽和氯化鈉水溶液C、水D、活性碳四、填空題（共31分）1、固液分離辦法普通可分為傾析法、和3種。2、在“粗鹽提純”實(shí)驗(yàn)中，溶解粗食鹽時(shí)加水量依照是，加水過多對(duì)該實(shí)驗(yàn)影響是。3、運(yùn)用pH計(jì)測(cè)定系列醋酸溶液pH時(shí)，最佳按照順序測(cè)量，其因素是。4、（2分）試分析下列效應(yīng)對(duì)沉淀溶解度影響（填增大、減小、無影響）。共同離子效應(yīng)；鹽效應(yīng)；酸效應(yīng)；絡(luò)合效應(yīng)沉淀溶解度。5、（1分）碘量法重要誤差來源是、。6、（2分）在沉淀滴定法中，莫爾法使用批示劑是。佛爾哈德法使用批示劑是，并在測(cè)定Cl-時(shí)需要加入以防止沉淀轉(zhuǎn)化作用；如果不加，則測(cè)定Cl-成果（填偏高，偏低，或無影響）。7、（4分）請(qǐng)選手將答案填入下表空格中。被測(cè)定組分NH3H2OH2O2CuSO4中Cu自來水硬度原則溶液批示劑8、（1分）以HCl為滴定劑測(cè)定樣品中K2CO3含量，若其中具有少量Na2CO3，成果；若用具有少量K2CO3Na2CO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定，濃度將。9、（1分）鉻黑T（EBT）是一種有機(jī)弱酸，其pKa1=6.3、pKa2=11.6，絡(luò)合物Mg-EBTlogKMg-EBT=7.0，則在pH=10.0時(shí)，logK’Mg-EBT值為。10、（2分）已知某溫度下=0.68V，=1.44V，用Ce4+原則溶液滴定Fe2+，若[Ce4+]=1.00×10-5molL1，[Ce3+]=0.100molL1，[Fe3+]=0.100molL1，則[Fe2+]=。11、（2分）H2ApKa1=2.0，pKa2=5.0，則[H2A]=[A2-]時(shí)，溶液pH為，此時(shí)重要存在形式是12、（2分）如下為某同窗搭建乙醚回收裝置，其中至少有4處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出。錯(cuò)誤一：。錯(cuò)誤二：。錯(cuò)誤三：。錯(cuò)誤四：。13、（2分）既有四種化合物，分別為：乙醛、苯甲醛、丙酮、甲酸。能與2,4-二硝基苯肼作用是；能與飽和亞硫酸氫鈉反映是；能與銀氨溶液反映是；能發(fā)生碘仿反映是。14、（1.5分）既有固體化合物A和B，若要判斷兩者與否為同一物質(zhì)辦法有（至少要列出3種辦法）：（1）；（2）；（3）