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返回練案13細(xì)胞的分化、衰老、凋亡及癌變1.細(xì)胞分化是生物體普遍存在的一種生命現(xiàn)象,下列敘述不正確的是()A.分化發(fā)生在生物體的整個生命進程中 B.分化是基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)果C.未離體的體細(xì)胞不會表現(xiàn)出全能性D.分化過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變解析:細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變。D2.用人的胰高血糖素基因制成的DNA探針檢測下列物質(zhì),不能形成雜交分子的是()A.人胰島A細(xì)胞中的DNAB.人胰島A細(xì)胞中的mRNAC.人胰島B細(xì)胞中的DNAD.人胰島B細(xì)胞中的mRNA解析:人體的體細(xì)胞是受精卵通過有絲分裂產(chǎn)生的,所以每一個體細(xì)胞含有的遺傳物質(zhì)是相同的,所以用人的胰高血糖素基因制成的DNA探針可與人胰島A細(xì)胞中的DNA和人胰島B細(xì)胞中的DNA形成雜交分子,由于基因的選擇性表達(dá)人胰島A細(xì)胞表達(dá)胰高血糖素基因,而人胰島B細(xì)胞不表達(dá)胰高血糖素基因,所以用人的胰高血糖素基因制成的DNA探針與人胰島A細(xì)胞中的mRNA分子能形成雜交分子,而與人胰島B細(xì)胞中的mRNA分子不形成雜交分子。D3.下列不屬于細(xì)胞凋亡實例的是()A.與效應(yīng)T細(xì)胞緊密接觸的靶細(xì)胞裂解B.被HIV侵染的T淋巴細(xì)胞裂解死亡C.發(fā)育到第5周的人體胚胎中,位于指(趾)間的蹼消失D.蝌蚪發(fā)育成青蛙的過程中尾部細(xì)胞大量死亡解析:被HIV侵染的T淋巴細(xì)胞裂解死亡屬于細(xì)胞壞死。B4.5月31日是“世界無煙日”,2012年無煙日的主題是“警惕煙草業(yè)干擾控?zé)煛?,口號是:生命與煙草對抗。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.煙草中含有多種化學(xué)致癌因子,吸煙使致癌幾率提高B.吸煙可能使原癌基因和抑癌基因缺失,導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變C.癌細(xì)胞容易侵襲機體周圍正常組織,說明癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移D.癌細(xì)胞因膜上的蛋白質(zhì)改變,易被效應(yīng)T細(xì)胞識別而裂解解析:煙草中含有尼古丁、煤焦油等多種化學(xué)致癌因子,吸煙使患肺癌的幾率提高,故A正確;細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果,不是原癌基因和抑癌基因缺失的結(jié)果,故B錯誤;由于癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少,因此,癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移,故C正確;癌細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)發(fā)生改變,易被效應(yīng)T細(xì)胞識別而裂解,故D正確。B5.2011年11月25日nature雜志在線發(fā)表了德國研究人員的最新研究成果:癌變前的衰老肝細(xì)胞能被由腫瘤抗原引導(dǎo)的免疫反應(yīng)清除。利用這一成果,可以對癌變前衰老細(xì)胞進行抗原特異性免疫監(jiān)測。下列有關(guān)敘述中,不正確的是()A.衰老肝細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變,使物質(zhì)運輸功能降低B.癌變以后的肝細(xì)胞容易向其他組織轉(zhuǎn)移C.肝細(xì)胞的衰老與細(xì)胞代謝的速率加快有關(guān)D.受核質(zhì)比、表面積與體積比的限制,肝細(xì)胞不能無限長大解析:衰老細(xì)胞細(xì)胞代謝速率降低。C6.下列有關(guān)核輻射致癌的分析中,錯誤的是()A.核輻射可導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控B.接觸過核輻射的人一定會致癌C.核輻射可使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變D.核輻射可損傷細(xì)胞中的DNA解析:核輻射是一種物理致癌因子,因此,核輻射能導(dǎo)致細(xì)胞癌變,使細(xì)胞生長和分裂失控,故A正確;雖然核輻射是一種物理致癌因子,但接觸核輻射不一定發(fā)生癌變,故B錯誤;核輻射可使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變也可損傷細(xì)胞中的DNA,故C、D正確。B7.研究人員發(fā)現(xiàn)胎盤生長因子抗體與腫瘤內(nèi)的胎盤生長因子結(jié)合后,會阻斷胎盤生長因子與毛細(xì)血管結(jié)合的通路,削減對腫瘤的養(yǎng)分供給,使癌細(xì)胞分裂速度減緩。下列說法正確的是()A.胎盤生長因子抗體一旦在核糖體上合成便具有生物活性B.胎盤生長因子抗體的合成與分泌需多種細(xì)胞器參與C.由于癌細(xì)胞表面的糖蛋白增多,潤滑作用增強導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移D.胎盤生長因子抗體中肽鏈的盤曲和折疊被解開,不影響蛋白質(zhì)的功能解析:胎盤生長因子抗體在核糖體上合成后,經(jīng)折疊、盤曲才有生物活性,故A、D錯誤;由于癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少,導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移,故C錯誤。B8.下面是幾個同學(xué)對有關(guān)蛋白質(zhì)和核酸之間關(guān)系的總結(jié),你認(rèn)為其中錯誤的是()A.在同一生物體內(nèi),不同體細(xì)胞核中的DNA分子是相同的,但蛋白質(zhì)和RNA是不完全相同的B.基因中的遺傳信息通過mRNA傳遞到蛋白質(zhì),通過蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序得到表達(dá)C.在蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中,DNA分子較多,轉(zhuǎn)錄成的mRNA分子也多,從而翻譯成的蛋白質(zhì)就多D.在真核細(xì)胞中,DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中完成,而蛋白質(zhì)的合成均在細(xì)胞質(zhì)中完成解析:DNA是遺傳物質(zhì),在細(xì)胞中含量穩(wěn)定,不會因為細(xì)胞合成蛋白質(zhì)能力強而增多。C9.如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機和定向的D.上述突變基因一定會通過減數(shù)分裂傳遞給子代個體解析:細(xì)胞癌變具有累積效應(yīng)。B10.如圖若表示高等動物細(xì)胞的增殖和分化過程,下列敘述中正確的是()A.A過程和B過程分別表示細(xì)胞的增殖和癌變B.b、c、d、e細(xì)胞的遺傳信息存在明顯差異C.A、B兩過程中都存在遺傳信息的表達(dá)D.a細(xì)胞可以看作干細(xì)胞,遺傳信息最豐富解析:A表示細(xì)胞增殖,B表示細(xì)胞癌變,兩個過程中都有蛋白質(zhì)的合成,即都存在遺傳信息的表達(dá)。在細(xì)胞的增殖過程中,其形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了變化,但由一個細(xì)胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的所有子細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都相同,所以a、b、c、d、e細(xì)胞的遺傳信息都相同。C11.資料Ⅰ.2009年諾貝爾生理學(xué)獎授予了美國3名科學(xué)家,表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒和端粒酶的作用機理。每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA,稱為端粒。細(xì)胞每分裂一次,端粒就縮短一次,當(dāng)端粒不能再縮短時,細(xì)胞就無法繼續(xù)分裂。大約90%的癌細(xì)胞都有著不斷增長的端粒及相對來說數(shù)量較多的端粒酶。資料Ⅱ.如圖為人體某個細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個階段示意圖:根據(jù)資料Ⅰ、Ⅱ回答下列問題:(1)與①相比,②的表面積/體積比值
,與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力
。(2)資料Ⅱ圖中,b、c過程分別表示細(xì)胞的
和
。(3)與①相比,衰老細(xì)胞中端粒比①中端粒
(填“長”或“短”)。(4)根據(jù)上述內(nèi)容推測端粒酶的作用是
,由此你對腫瘤治療中應(yīng)“促進”還是“抑制”端粒酶基因的表達(dá)?
。答案:(1)較小較低(2)增殖分化(3)短(4)合成端粒抑制解析:細(xì)胞的相對表面積越小,物質(zhì)交換能力越強;資料II圖中,a、b、c過程分別表示細(xì)胞的生長、增殖和分化;衰老細(xì)胞增殖能力降低,細(xì)胞中端粒變短;由材料可以看出端粒酶的作用是合成端粒,因此,抑制端粒酶基因的表達(dá),能治療癌癥。12.苦馬豆素(SW)最早是從植物灰苦馬豆中分離獲得,SW是否具有抑制腫瘤細(xì)胞生長的作用?許多學(xué)者做了大量研究,請根據(jù)以下實驗研究過程及研究結(jié)果回答問題。①取小鼠肝癌Hepal-6細(xì)胞;②制成單細(xì)胞懸液,接種于多孔板,加入等量培養(yǎng)液,每組設(shè)5個平行孔;③于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)24h后靜置去除上清液;④加入等量不同濃度SW溶液,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng);⑤分別在24h、48h、72h時吸取培養(yǎng)液,觀察結(jié)果,得到不同濃度SW對細(xì)胞存活率影響曲線(如圖所示);⑥將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心,細(xì)胞染色,在熒光顯微鏡下觀察拍照,記錄正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞數(shù)目,并采用免疫熒光細(xì)胞技術(shù)檢測細(xì)胞凋亡蛋白Bax和Bcl-2表達(dá)量狀況,匯總統(tǒng)計結(jié)果見下表。SW(微克/mL)癌細(xì)胞數(shù)目凋亡細(xì)胞數(shù)目Bax蛋白Bcl-2蛋白2++++++++++1++++++++++0.5++++++++++0++++++++++表培養(yǎng)48h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達(dá)量情況(注:“+”的數(shù)量表示相對值的大?。?1)實驗中首先將小鼠肝癌Hepal-6細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的目的是
。(2)處于間期的肝癌Hepal-6細(xì)胞分子水平的主要變化是
。(3)實驗中對照組的處理方法應(yīng)為
,利用多孔板培養(yǎng)時,每組設(shè)置5個平行孔同時進行培養(yǎng),計數(shù)后統(tǒng)計平均值是為了
。(4)分析圖中曲線可知,SW對肝癌Hepal-6細(xì)胞作用效果的特點是:①
;②
。(5)表中結(jié)果說明SW可以誘發(fā)細(xì)胞
,從分子水平上分析,SW可以導(dǎo)致癌細(xì)胞內(nèi)
的合成量增加。
答案:(1)細(xì)胞增殖(或“細(xì)胞分裂”)(2)DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成(3)不加SW藥物處理,加等量培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液)減小誤差使實驗結(jié)果更可信(4)①SW濃度越高,對細(xì)胞生長(存活)的抑制作用越強②(SW)作用時間越長,對細(xì)胞生長(存活)的抑制作用越強(5)凋亡Bax蛋白解析:考查學(xué)生的實驗分析能力。13.端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu),由DNA重復(fù)序列和結(jié)合蛋白組成。研究發(fā)現(xiàn),隨細(xì)胞不斷增殖,端粒逐漸縮短。當(dāng)細(xì)胞端??s至一定程度時,細(xì)胞停止分裂。端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,其中RNA是一段模板序列,可指導(dǎo)合成端粒DNA的重復(fù)序列。人體內(nèi)大多數(shù)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出較高的端粒酶活性。請分析回答:(1)白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都起源于骨髓中的
。其中
細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟。(2)端粒酶的作用相當(dāng)于HIV病毒中的
酶。結(jié)合端粒酶的作用推測,癌細(xì)胞表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死亡的特點可能是由于
。(3)雙歧桿菌是人體腸道內(nèi)的自然菌群,具有抗腫瘤作用。研究人員從雙歧桿菌中提取出雙歧桿菌脂磷壁酸(LTA),加入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)人白血病細(xì)胞株HL-60,檢測LTA對細(xì)胞增殖的影響。LTA濃度和實驗結(jié)果如圖中A所示。①此實驗中還有一組對照實驗,其處理是
。圖中A結(jié)果說明LTA能
,且LTA作用的效果受
的影響。②選用LTA濃度為40μg/mL的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的細(xì)胞,測定端粒酶活性,結(jié)果如圖B所示。綜合兩個實驗結(jié)果,可以得出的結(jié)論是,LTA通過
。解析:(1)白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都起源于骨髓中的造血干細(xì)胞,其中T淋巴細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟。(2)由于端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,其中RNA是一段模板序列,可指導(dǎo)合成端粒DNA的重復(fù)
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