（衡水萬卷）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 作業(yè)卷 有機(jī)基礎(chǔ)1（含解析）-人教版高三化學(xué)試題

有機(jī)基礎(chǔ)1可能用到的相對原子質(zhì)量：H~1O~16S~32N~14Cl~35.5C~12Na~23Al~27K~39He~4P~31Cu~64Ba~137Ca~40Cu~64Mg~24、選擇題（本大題共10小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的）LISTNUMOutlineDefault\l3碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是：A分子式為C3H2O3B分子中含6個(gè)σ鍵C分子中只有極性鍵D8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2LISTNUMOutlineDefault\l3合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法中正確的是A．合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C．和苯乙烯互為同系物D．通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度LISTNUMOutlineDefault\l3分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A．分子中含有2種官能團(tuán)B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同LISTNUMOutlineDefault\l3分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含量立體異構(gòu))A．3種B．4種C．5種D．6種LISTNUMOutlineDefault\l3酚酞，別名非諾夫他林，是制藥工業(yè)原料，其結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)酚酞說法不正確的是（）A.分子式為C20H14O4B.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.含有的官能團(tuán)有羥基、酯基D.1mol該物質(zhì)可與H2和溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗H2和Br2的最大值為10mol和4molLISTNUMOutlineDefault\l3分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))（）A.6種 B.7種 C.8種 D.9種LISTNUMOutlineDefault\l3下列說法正確的是（）A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色 B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇LISTNUMOutlineDefault\l3體育競技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。則有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是：A．該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4mol和7molD．該分子中的所有碳原子不可能共平面LISTNUMOutlineDefault\l3能用來檢測酒精中是否有水的試劑是：A．濃硫酸B．鈉C．堿石灰D．無水硫酸銅LISTNUMOutlineDefault\l3．常溫、常壓下為氣體的有機(jī)物是：①一氯甲烷②二氯甲烷③甲醇④甲醛⑤甲酸⑥甲酸甲酯A．①②B．②④⑤C．③⑤⑥D(zhuǎn)．①④、填空（本大題共4小題）LISTNUMOutlineDefault\l3四苯基乙烯（TFE）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：（1）A的名稱是______；試劑Y為_____。（2）B→C的反應(yīng)類型為_______；B中官能團(tuán)的名稱是______，D中官能團(tuán)的名稱是______.。（3）E→F的化學(xué)方程式是_______________________。（4）W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：=1\*GB3①屬于萘（）的一元取代物；=2\*GB3②存在羥甲基（-CH2OH）。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_____。（5）下列敘述正確的是______。a．B的酸性比苯酚強(qiáng)b．D不能發(fā)生還原反應(yīng)c．E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d．TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴LISTNUMOutlineDefault\l3“張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：（表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：已知：（1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡式是。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡式是（3）C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是（4）F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是；試劑b是。（5）M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡式是（6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式：。LISTNUMOutlineDefault\l3有機(jī)試劑（R—ZnBr）與酰氯（）偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ：途徑1：途徑2：（1）化合物Ⅰ的分子式為。（2）有關(guān)化合物Ⅱ，下列說法正確的是（）（雙選）A可發(fā)生水解反應(yīng)B可以與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C可與FeCl3溶液顯紫色D可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合溶液反應(yīng)（3）化合物Ⅲ含有3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照合成1的合成線路的表示方式，完成途經(jīng)2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線：_______________(標(biāo)明反應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件)。（4）化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為_______，以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物中羧酸類同分異構(gòu)體共有_______種（不考慮手性異構(gòu)）（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反應(yīng)可直接反應(yīng)得到Ⅱ，則化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡式為：__________。LISTNUMOutlineDefault\l3乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng)：（1）已知：化學(xué)鍵C－HC－CC＝CH－H鍵能/kJ·molˉ1412348612436計(jì)算上述反應(yīng)的△H＝________kJ·mol－1。（2）維持體系總壓強(qiáng)p恒定，在溫度T時(shí)，物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應(yīng)。已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α，則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝____________(用α等符號表示)。（3）工業(yè)上，通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1︰9)，控制反應(yīng)溫度600℃，并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng)。在不同反應(yīng)溫度下，乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如下：①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率，解釋說明該事實(shí)___________。②控制反應(yīng)溫度為600℃的理由是____________。（4）某研究機(jī)構(gòu)用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學(xué)合成工藝——乙苯－二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯。保持常壓和原料氣比例不變，與摻水蒸汽工藝相比，在相同的生產(chǎn)效率下，可降低操作溫度；該工藝中還能夠發(fā)生反應(yīng)：CO2＋H2＝CO＋H2O，CO2＋C＝2CO。新工藝的特點(diǎn)有_________(填編號)。①CO2與H2反應(yīng)，使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡右移②不用高溫水蒸氣，可降低能量消耗③有利于減少積炭④有利于CO2資源利用

2016萬卷作業(yè)卷（有機(jī)基礎(chǔ)1）答案解析、選擇題LISTNUMOutlineDefault\l3答案：A【解析】A項(xiàng)，觀察圖形根據(jù)碳四鍵可知分子式正確；B項(xiàng)，根據(jù)圖示可知分子中含8個(gè)σ鍵；C項(xiàng)，觀察圖形可知分子中含有碳碳鍵屬于非極性鍵；D項(xiàng)，沒有指明條件，無法進(jìn)行氣體體積計(jì)算。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】D

【解析】根據(jù)反應(yīng)知，兩種單體生成高分子化合物和小分子，屬于縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)單元為與PPV的結(jié)構(gòu)單元不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；與苯乙烯的官能團(tuán)(碳碳雙鍵)的數(shù)目不同，故二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；通過質(zhì)譜法測定PPV的相對分子質(zhì)量，然后依據(jù)PPV的結(jié)構(gòu)單元的相對分子質(zhì)量，可計(jì)算出PPV的聚合度n，D項(xiàng)正確。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】B【解析】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分枝酸含羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，錯(cuò)誤;B、分枝酸含有羧基和羥基，可與乙醇、乙酸反應(yīng)，正確;C.1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤;D.使溴的四氨化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，原理不同，錯(cuò)誤LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】B【解析】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，這說明該有機(jī)物是羧酸，即分子組成為C4H9—COOH，丁基有4種，所以有機(jī)物有4種，答案選B。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】D【解析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A、由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C20H14O4，故A正確。B.含酚－OH可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確。C.分子中含酚－OH、－COOC－，即含有的官能團(tuán)有羥基、酯基，故C正確。D.只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酚－OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代，且對位均有取代基，則1mol該物質(zhì)可與H2和溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗H2和Br2的最大值為9mol和4mol，故D錯(cuò)誤。故答案為D。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】C【解析】本題考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。C5H11Cl可以看作是氯原子與戊基相連的化合物，戊基有8種結(jié)構(gòu)，所以C5H11Cl有8種同分異構(gòu)體，故選C。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】C【解析】本題考查淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、溴乙烷、乙酸乙酯、食用植物油等的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。A.淀粉遇碘水均顯藍(lán)色，纖維素不能使碘水變藍(lán)色，錯(cuò)誤；B.乙酸均屬電解質(zhì)，蛋白質(zhì)一般屬于混合物、葡萄糖溶于水不能電離，不屬于電解質(zhì)，錯(cuò)誤；C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，正確；D.食用植物油是高級脂肪酸甘油酯，水解生成甘油，錯(cuò)誤，故選C。LISTNUMOutlineDefault\l3C試題分析：含酚-OH，遇FeCl3溶液顯紫色，但含2個(gè)苯環(huán)，不屬于苯酚同系物，故A錯(cuò)誤；酚-OH、C=C均能被氧化，則滴入KMnO4（H+）溶液，觀察紫色褪去，不能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；酚-OH的鄰對位與溴發(fā)生取代，C=C與溴發(fā)生加成，苯環(huán)、C=C均與氫氣發(fā)生加成，則1mol該物質(zhì)與濃溴水和H

2

反應(yīng)最多消耗Br2和H2分別為4mol、7mol，故C正確；該物質(zhì)中含2個(gè)甲基，為四面體結(jié)構(gòu)，則該分子中的所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選CLISTNUMOutlineDefault\l3DA．濃硫酸具有吸水性，檢測酒精中是否有水時(shí)，現(xiàn)象不明顯，故A錯(cuò)誤；B．Na能與乙醇、水均反應(yīng)生成氫氣，不能檢測，故B錯(cuò)誤；C．堿石灰遇水放熱，但酒精中水較少時(shí)現(xiàn)象不明顯，一般不用此法檢測，故C錯(cuò)誤；D．無水硫酸銅遇水變藍(lán)，而酒精不能，可檢測，故D正確；LISTNUMOutlineDefault\l3D考查物質(zhì)的物理性質(zhì)。只有①④是氣體。其余都是液體，所以答案選D。、填空LISTNUMOutlineDefault\l3答案：（1）甲苯酸性高錳酸鉀（2）取代反應(yīng)羧基羰基（3）+NaOH→+NaBr（4）C≡C≡CCH2OH（5）ad【解析】（1）根據(jù)A的分子式和B的結(jié)構(gòu)簡式可知A為甲苯；試劑Y可以將甲苯氧化故為酸性高錳酸鉀。（2）根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡式變化可知反應(yīng)為取代反應(yīng)；觀察B中的官能團(tuán)為羧基、D中的官能團(tuán)為羰基。（3）根據(jù)衍變關(guān)系可知E→F的反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，故在堿性寫出方程式即可。（4）根據(jù)W是D的同分異構(gòu)體，D的分子式為C13H10O，缺少18個(gè)氫原子，不飽和度為9，根據(jù)屬于萘（）的一元取代物可知還余3個(gè)碳原子一個(gè)氧原子和兩個(gè)不飽和度，又由于存在羥甲基（-CH2OH），還差兩個(gè)碳原子和兩個(gè)不飽和度，只能組成C≡C結(jié)構(gòu)，故一個(gè)側(cè)鏈只能為-C≡CCH2OH，然后按照對稱性連接在萘環(huán)即可。（5）a項(xiàng)B分子中含有羧基，故酸性比苯酚強(qiáng)，正確；b項(xiàng)D中含有苯環(huán)和羰基，能夠和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，觀察E分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，錯(cuò)誤；d項(xiàng)觀察TPE的結(jié)構(gòu)，完全由碳?xì)浣M成，且含有苯環(huán)，故既屬于芳香烴也屬于烯烴，正確。LISTNUMOutlineDefault\l3【答案】

（1）

CHC—CH3（2）HCHO

（3）碳碳雙鍵、醛基

（4）

;NaOH醇溶液

（5）

CH3-CC-CH2OH

（6）

【解析】（1）根據(jù)有機(jī)物類別和分子式即可寫出A的結(jié)構(gòu)簡式為CHC—CH3（2）B的相對分子質(zhì)量為30，B中又C、H、O三種元素，故應(yīng)為甲醛，其結(jié)構(gòu)簡式為HCHO（3）根據(jù)題意，結(jié)合信息容易就判斷出E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據(jù)題意和F的分子式可知F的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)N和H的反應(yīng)類型推知H為，所以很容易推知F→H為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，思路應(yīng)該為先加成后消去。故F→G的化學(xué)方程式為：；試劑b是氫氧化鈉醇溶液。（5）根據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成，故M的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3-CC-CH2OH（6）根據(jù)題意和