3.1.1 弱電解質(zhì)的電離平衡課時作業(yè) 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第1頁
3.1.1 弱電解質(zhì)的電離平衡課時作業(yè) 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第2頁
3.1.1 弱電解質(zhì)的電離平衡課時作業(yè) 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第3頁
3.1.1 弱電解質(zhì)的電離平衡課時作業(yè) 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第4頁
3.1.1 弱電解質(zhì)的電離平衡課時作業(yè) 高二上學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修1_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

本卷由系統(tǒng)自動生成,請仔細校對后使用,答案僅供參考新蘇教版高中化學(xué)選擇性必修1《化學(xué)反應(yīng)原理》PAGE答案第=2頁總=sectionpages22頁PAGE2課時作業(yè)3:3.1.1弱電解質(zhì)的電離平衡學(xué)校:__________姓名:__________班級:__________考號:__________一、單選題(共12小題)1.(1分)下列各組關(guān)于強電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類,完全正確的是()A.答案A B.答案B C.答案C D.答案D2.(1分)下列電離方程式書寫正確的是()A.H2S2H++S2- B.H2S+H2OH3O++HS-C.NH3+H2O===NH+OH- D.HClO===H++ClO-3.(1分)將1mol冰醋酸加入到一定量的蒸餾水中最終得到1L溶液。下列各項能說明醋酸已達到電離平衡狀態(tài)的是()A.醋酸的濃度達到1mol·L-1B.H+的濃度達到0.5mol·L-1C.醋酸的濃度、醋酸根離子的濃度、H+的濃度均為0.5mol·L-1D.醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成分子的速率相等4.(1分)化合物HIn在水溶液中存在以下電離平衡:故可用作酸堿指示劑?,F(xiàn)有濃度為0.02mol·L-1的下列各溶液:①鹽酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSO4溶液⑤NaHCO3溶液⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是()A.①④⑤ B.②⑤⑥ C.①④ D.②③⑥5.(1分)0.1mol·L-1氨水10mL,加蒸餾水稀釋到1L后,下列變化中正確的是()①電離程度增大②c(NH3·H2O)增大③NH數(shù)目增多④c(OH-)增大⑤導(dǎo)電性增強A.①②③ B.①③⑤ C.①③ D.②④6.(1分)一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時,為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的()①NaOH(固體)②H2O③HCl④CH3COONa(固體)A.①② B.②③ C.③④ D.②④7.(1分)已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中值增大,可以采取的措施是()A.加少量燒堿溶液 B.降低溫度C.加少量冰醋酸 D.加水8.(1分)一元弱酸HA(aq)中存在下列電離平衡:HAA-+H+。將1.0molHA加入一定量的蒸餾水中,最終得到1.0L溶液,如圖表示溶液中HA、H+、A-的物質(zhì)的量濃度隨時間而變化的曲線正確的是()A. B.C. D.9.(1分)醋酸鉛因有甜味而被稱為“鉛糖”,它有毒但能入藥,又知(CH3COO)2Pb可溶于水,硝酸鉛與醋酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為Pb2++2CH3COO-===(CH3COO)2Pb。下列有關(guān)說法不正確的是()A.0.1mol·L-1的“鉛糖”溶液中c(Pb2+)<0.1mol·L-1B.“鉛糖”是強電解質(zhì)C.“鉛糖”是共價化合物D.“鉛糖”的溶液可能導(dǎo)電性很弱10.(1分)(2023·上海復(fù)旦附中高二月考)25℃時,將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是()A.c(H+) B.C. D.溶液的導(dǎo)電能力11.(1分)把1L0.1mol·L-1的醋酸溶液用蒸餾水稀釋到10L,下列敘述正確的是()A.c(CH3COOH)變?yōu)樵瓉淼? B.c(H+)變?yōu)樵瓉淼腃.的比值減小 D.溶液的導(dǎo)電性減弱12.(1分)c(H+)相等的鹽酸(甲)和醋酸(乙),分別與鋅反應(yīng),若最后鋅已全部溶解且放出氣體一樣多,則下列說法正確的是()A.反應(yīng)開始時的速率:甲>乙 B.反應(yīng)結(jié)束時的c(H+):甲=乙C.反應(yīng)開始時的酸的物質(zhì)的量濃度:甲=乙 D.反應(yīng)所需時間:甲>乙二、填空題(共3小題)13.(1分)(1)H2S溶于水的電離方程式為____________________________________。(2)向H2S溶液中加入NaOH固體時,電離平衡向________(填“左”或“右”)移動,c(H+)________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),c(S2-)________。(3)向H2S溶液中加入Na2S固體時,電離平衡向________(填“左”或“右”)移動,c(H+)________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),c(S2-)________。14.(1分)(1)常溫下,有c(H+)相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液。①加適量醋酸鈉晶體后,醋酸溶液中c(H+)________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),鹽酸中c(H+)________。②加水稀釋10倍后,溶液中c(H+):醋酸________(填“>”“=”或“<”)鹽酸。③加等濃度的NaOH溶液至恰好中和,所需NaOH溶液的體積:醋酸________(填“>”“=”或“<”)鹽酸。④溶液溫度都升高20℃,溶液中c(H+):醋酸________(填“>”“=”或“<”)鹽酸。⑤分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時間(t)變化的示意圖正確的是________(填字母)。(①表示鹽酸,②表示醋酸)(2)將0.1mol·L-1的CH3COOH加水稀釋,有關(guān)稀釋后醋酸溶液的說法正確的是________(填字母)。a.電離程度增大b.溶液中離子總數(shù)增多c.溶液導(dǎo)電性增強d.溶液中醋酸分子增多15.(1分)一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液的導(dǎo)電能力如圖所示曲線,請回答下列問題。(1)“O”點為什么不導(dǎo)電:____________________________________________。(2)a、b、c三點的氫離子濃度由小到大的順序為__________________________。(3)a、b、c三點中,醋酸的電離程度最大的一點是_______________。(4)若想使c點溶液中的c(CH3COO-)提高,在如下措施中,可選擇________(填字母,下同)。A.加熱B.加很稀的NaOH溶液C.加固體KOHD.加水E.加固體CH3COONaF.加Zn粒(5)在稀釋過程中,隨著醋酸濃度的降低,下列始終保持增大趨勢的量是________。A.c(H+)B.H+個數(shù)C.CH3COOH分子數(shù)D.1.【答案】C【解析】A項,F(xiàn)e既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),錯誤;B項,NH3是非電解質(zhì),BaSO4是強電解質(zhì),錯誤;D項,H2O是弱電解質(zhì),錯誤。2.【答案】B【解析】A.多元弱酸分步電離,故A錯誤;B.多元弱酸分步電離,H2S+H2OH3O++HS-,故B正確;C.正確的電離方程式應(yīng)為NH3·H2ONH+OH-錯誤;弱電解質(zhì)的電離用“”,故D錯誤;故選B。3.【答案】D【解析】弱電解質(zhì)電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成分子的速率相等時即達到了電離平衡狀態(tài)。4.【答案】C【解析】若使指示劑顯紅色,須增大c(H+);①~⑥中只有①、④能增大溶液中的c(H+)。5.【答案】C【解析】氨水中的溶質(zhì)屬于弱電解質(zhì),存在電離平衡:NH3·H2ONH+OH-,加水稀釋,平衡正向移動,電離程度增大,NH和OH-的物質(zhì)的量增多,但c(NH3·H2O)、c(OH-)均減小,溶液的導(dǎo)電性減弱,故①③正確,②④⑤錯誤。6.【答案】D【解析】由題意可知,要使反應(yīng)速率減小,而不改變生成H2的量,則要求c(H+)減小,而n(H+)不變,可采取的措施是加水或加CH3COONa固體。7.【答案】D【解析】加入少量燒堿溶液,與H+反應(yīng)生成H2O,c(H+)減小,c(H+)減小的程度大于c(CH3COOH)減小的程度,則值減小,A錯誤;醋酸的電離是吸熱反應(yīng),降低溫度,抑制醋酸電離,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則值減小,B錯誤;加入少量冰醋酸,醋酸濃度增大,弱電解質(zhì)的濃度越大,電離程度越小,則值減小,C錯誤;加水稀釋促進醋酸電離,則氫離子的物質(zhì)的量增大,醋酸分子的物質(zhì)的量減小,所以值增大,D正確。8.【答案】C【解析】根據(jù)弱酸HA的電離平衡知,HA濃度由大到小,排除D項;A-、H+濃度由0增大,排除了A、B;平衡時,HA減少量等于A-的增加量。9.【答案】B【解析】由離子反應(yīng)條件知,題述反應(yīng)能發(fā)生至少應(yīng)滿足下列四個條件中的一種:有難溶性物質(zhì)、難電離的物質(zhì)、揮發(fā)性氣體生成或有電子轉(zhuǎn)移。由于(CH3COO)2Pb可溶于水,不揮發(fā),此反應(yīng)沒有電子的轉(zhuǎn)移,所以(CH3COO)2Pb是弱電解質(zhì),A項正確、B項錯誤;因為醋酸鉛是弱電解質(zhì),溶液中存在分子,屬于共價化合物,C項正確;若“鉛糖”電離程度很小,則其溶液導(dǎo)電性很弱,D項正確。10.【答案】C【解析】加水稀釋促進HF電離,但HF電離增大程度小于溶液體積增大程度,導(dǎo)致溶液中c(H+)減小,A錯誤;加水稀釋促進HF電離,但HF電離增大程度小于溶液體積增大程度,導(dǎo)致溶液中c(F-)、c(H+)減小,溶液中c(OH-)增大,所以減小,B錯誤;加水稀釋促進HF電離,溶液中n(HF)減小、n(H+)和n(F-)增大,則=增大,C正確;加水稀釋促進HF電離,但HF電離增大程度小于溶液體積增大程度,導(dǎo)致溶液中離子濃度減小,則溶液導(dǎo)電能力減弱,D錯誤。11.【答案】D【解析】由于加水稀釋,CH3COOH的電離程度增大,故而c(CH3COOH)應(yīng)小于原來的,c(H+)應(yīng)大于原來的,=,n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)減小,故的比值增大;加水稀釋后離子濃度減小,導(dǎo)電性減弱。12.【答案】D【解析】鹽酸(甲)和醋酸(乙),兩種溶液中氫離子的濃度相等,所以反應(yīng)開始時的速率相等,A錯誤;若最后鋅全部溶解且放出氣體一樣多,可能是鹽酸恰好反應(yīng)而醋酸過量,也可能是鹽酸和醋酸都過量,如果鹽酸恰好反應(yīng)而醋酸過量,則反應(yīng)結(jié)束后溶液中c(H+)大小為乙>甲,B錯誤;醋酸是弱電解質(zhì),氯化氫是強電解質(zhì),c(H+)相等的鹽酸(甲)和醋酸(乙)中,c(HCl)<c(CH3COOH),C錯誤;反應(yīng)過程中,醋酸不斷電離導(dǎo)致醋酸中氫離子濃度減小速率小于鹽酸中氫離子濃度減小速率,鹽酸中氫離子濃度小于醋酸中氫離子濃度,鹽酸反應(yīng)速率小于醋酸反應(yīng)速率,所以反應(yīng)所需時間為甲>乙,D正確。13.【答案】(1)H2SH++HS-、HS-H++S2-(2)右減小增大(3)左減小增大【解析】(1)氫硫酸是二元弱酸,在溶液中分兩步電離,電離方程式為H2SH++HS-、HS-H++S2-;(2)向H2S溶液中加入NaOH固體時,氫氧根離子與氫離子反應(yīng)生成水,電離平衡向右移動,溶液中c(H+)減小,c(S2-)增大;(3)硫化鈉為強電解質(zhì),向H2S溶液中加入硫化鈉固體時,溶液中硫離子濃度增大,電離平衡向左移動,新平衡時溶液中c(H+)減小,c(S2-)增大。14.【答案】(1)①減小減?、冢劲郏劲埽劲輈(2)ab【解析】(1)①加適量CH3COONa晶體,CH3COOH溶液中:CH3COOHCH3COO-+H+平衡向左移動,c(H+)減小,鹽酸中發(fā)生反應(yīng):CH3COO-+H+===CH3COOH,c(H+)減小。②加水稀釋10倍,CH3COOH的電離平衡向右移動,n(H+)增多,鹽酸中HCl電離出的n(H+)不變,故溶液中c(H+):醋酸>鹽酸。③反應(yīng)前醋酸和鹽酸中的c(H+)相等,由于CH3COOH是部分電離,加入NaOH溶液,CH3COOH的電離平衡向右移動,故恰好中和時CH3COOH所需NaOH溶液的體積多。④升高溫度,CH3COOH的電離平衡向右移動。c(H+)增大,鹽酸中c(H+)不變。⑤反應(yīng)開始時c(H+)相同,隨著反應(yīng)的進行,CH3COOH的電離平衡向右移動,產(chǎn)生H+,故反應(yīng)速率:v(CH3COOH)>v(HCl),又因為c(CH3COOH)>c(HCl),所以與足量鋅反應(yīng)時,CH3COOH生成H2的量多。(2)加水稀釋后,電離平衡向右移動,溶液中醋酸分子的數(shù)目減少,CH3COO-和H+的數(shù)目增多,但溶液體積增大的程度更大,所以離子濃度減小,溶液的導(dǎo)電性減弱,故a、b項正確。15.【答案】(1)因為冰醋酸未電離,無自由移動離子(2)c<a<b(3)c(4)ACEF(5)BD【解析】(2)從圖像可知a、b、c三點導(dǎo)電能力大小順序為b>a>c,說明溶液中H+濃度大小順序為b>a>c。(3)因為在一定溫度下,溶液越稀電離程

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論