炮制對(duì)白術(shù)芍藥散化學(xué)成分、藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)影響的研究的中期報(bào)告

炮制對(duì)白術(shù)芍藥散化學(xué)成分、藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)影響的研究的中期報(bào)告本研究旨在探討炮制對(duì)白術(shù)芍藥散化學(xué)成分、藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)的影響。本報(bào)告為研究的中期報(bào)告，共進(jìn)行了以下工作：一、樣品的制備1.1原藥材的采集選擇優(yōu)質(zhì)的白術(shù)和白芍作為原藥材，分別在不同地區(qū)采集。采集后，經(jīng)專業(yè)人員鑒定確認(rèn)品種和質(zhì)量，并進(jìn)行初步處理。1.2炮制方案的制定根據(jù)傳統(tǒng)的炮制方法和相關(guān)文獻(xiàn)資料，制定了不同時(shí)間、不同溫度的炮制方案。具體方案如下表所示。|炮制時(shí)間（小時(shí)）|炮制溫度（℃）||---------------|------------||1|120||2|100||3|80|1.3炮制樣品的制備將采集到的白術(shù)和白芍按照炮制方案進(jìn)行炮制，制備出不同炮制時(shí)間的樣品，分別標(biāo)記為P1、P2、P3。二、化學(xué)成分分析2.1總黃酮含量測(cè)定采用酸性水解-UV分光光度法對(duì)白術(shù)芍藥散樣品的總黃酮含量進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果如下表所示。|樣品|總黃酮含量（mg/g）||-----|---------------||P0白術(shù)|0.502||P0白芍|2.035||P1白術(shù)|0.427||P1白芍|1.945||P2白術(shù)|0.392||P2白芍|1.864||P3白術(shù)|0.351||P3白芍|1.720|2.2總糖含量測(cè)定采用蒸餾法對(duì)白術(shù)芍藥散樣品的總糖含量進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果如下表所示。|樣品|總糖含量（mg/g）||-----|---------------||P0白術(shù)|8.543||P0白芍|12.358||P1白術(shù)|7.926||P1白芍|11.672||P2白術(shù)|7.273||P2白芍|10.618||P3白術(shù)|6.828||P3白芍|10.013|三、藥動(dòng)學(xué)研究選取實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行給藥試驗(yàn)，確定羧甲工藤酸(CGA)代謝的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，包括藥代動(dòng)力學(xué)、藥物清除率和生物利用度等方面的研究。四、藥效學(xué)研究從行為學(xué)、體重變化、組織形態(tài)學(xué)和免疫學(xué)指標(biāo)等方面對(duì)不同炮制時(shí)間的白術(shù)芍藥散樣品進(jìn)行藥效學(xué)檢測(cè)和評(píng)價(jià)。初步結(jié)果表明，不同炮制時(shí)間對(duì)白術(shù)芍藥散的化學(xué)成分和藥效學(xué)有一定的影響?？傸S酮和總糖含量隨著炮制時(shí)間