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文檔簡介
全國化學(xué)競賽初賽模擬試卷10
(時(shí)間:3小時(shí)滿分:100分)
題號(hào)123456789
滿分4122098912188
H相對(duì)原子質(zhì)量He
1.0084.003
LiBeBCN0FNe
6.9419.01210.8112.0114.0116.0019.0020.18
NaMgAlSiPSClAr
22.9924.3126.9828.0930.9732.0735.4539.95
KCaScTiVCrMnFcCoNiCuZnGaGeAsSeBrKr
39.1040.0844.9647.8850.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5563.3969.7272.6174.9278.9679.9083.80
RbSrYZrNbMoTcRuRhPdAgCdInSnSbTeIXc
85.4787.6288.9191.2292.9195.94[98]101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7121.8127.6126.9131.3
CsBaHfTaWReOsIrPtAuHgTlPbBiPoAtRn
La-Lu
132.9137.3178.5180.9183.8186.2190.2192.2195.1197.0200.6204.4207.2209.0[2101[2101[222]
FrRa
Ac-La
[223][226]
一.(4分)黃綠色cio2具有漂白、消毒作用,沸點(diǎn)9.90(,制備C1C>2的方法是:將濕
潤的KCIO3和草酸(固體)混合加熱到6(rc即得。
1.CIO?的分子構(gòu)型為;
2.制備反應(yīng)方程式為___________________________________________________________
3.用此法制備獲得的CIO2和其它生成物分離的方法是
二.(12分)傳統(tǒng)合成冰晶石(Na,AlF“)的方法是使用螢石(CaF,)為原料,螢石作為
一種重要的戰(zhàn)略物資需要加以保護(hù),使用磷肥副產(chǎn)氟硅酸鈉(Na,SiF?)為原料的方法成為一
條合理利用資源、提高經(jīng)濟(jì)效益的新方法。冰晶石的生產(chǎn)合成主要由晶種生成、氨解、偏鋁
酸鈉的制備和冰晶石合成四個(gè)工段組成。工藝流程如下圖所示:
使用這種方法可以得到大量副產(chǎn)品白炭黑。為了提高副產(chǎn)品白炭黑的質(zhì)量,可以采用外
加晶種法,得到的白炭黑用于丁苯橡膠中,拉伸強(qiáng)度可以達(dá)到21Mpa,而外加晶種法對(duì)冰晶
石質(zhì)量也有影響。
1.冰晶石的化學(xué)名稱為,主要用途是。
2.副產(chǎn)品白碳黑的化學(xué)成分是,丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)簡式是
3.氫解反應(yīng)方程式是___________________________________________________________
4.偏鋁酸鈉的制備反應(yīng)是______________________________________________________
5.冰晶石合成反應(yīng)方程式是_________________________________________________
6.晶種制備的原料為硫酸或氫氟酸、水玻璃、水。分別使用HF和H,SC(4合成晶種,生
成的冰晶石檢驗(yàn)結(jié)果如下:
制備晶種用酸對(duì)冰晶石質(zhì)量的影響
第-1-頁共7頁-1-
酸Si()Fe2O3
F/%A1%Na/%Na:Al2SO42
HF53.0013.2631.002.740.5640.0100.11
H2s52.5812.6831.822.950.2470.0061.49
從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,使用制晶種,合成的冰晶石質(zhì)量較好,簡述你的理由。
三.(20分)能源是當(dāng)今社會(huì)發(fā)展的三大支柱之一,是制約國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸。目前,
我國的能源結(jié)構(gòu)主要是煤,還有石油、天然氣、核能等,這些能源都是一次不可再生且污染
環(huán)境的能源,研究和開發(fā)清潔而又用之不竭的能源是未來發(fā)展的首要任務(wù)??茖W(xué)家預(yù)測“氫能”
將是未來21世紀(jì)最理想的新能源。氫能是利用氫氣的燃燒反應(yīng)放熱提供能量,即
H2+1/2O,=H,0+284kJ。
1.當(dāng)今社會(huì)發(fā)展的三大支柱除能源外,還包括和o
2.試分析為什么“氫能”將是未來21世紀(jì)最理想的新能源?
3.目前世界上的氫絕大部分是從石油、煤炭和天然氣中制取。如:用水蒸氣與熾熱的
碳反應(yīng)為C+H,O=CO+H,。請(qǐng)?jiān)趯懗鲇商烊粴庵迫涞姆磻?yīng)方程式。并分析此類制氫是否
是理想的長久方法。
4.利用利用硫一碘熱循環(huán)法制取氫也是化學(xué)家常用的一種方法,總反應(yīng)方程式為2H,0
SQ4>2%+。2,其循環(huán)過程分三步進(jìn)行:
①S0,+12+40—A+B②A-?+?③B-?+?+?
(1)完成以上三步反應(yīng),并確定哪步反應(yīng)最難進(jìn)行。
(2)請(qǐng)對(duì)硫一碘熱循環(huán)法制取氫的優(yōu)劣和前景作一分析。
5.目前,氫總量只有4%左右由電解水的方法制取。
(1)每生產(chǎn)lm3氫氣需要耗電約4度,請(qǐng)估算電解水中能量的利用率。
(2)電解水法制氫一方面消耗的電能比氫能釋放的能量還要高,另一方面電能本身就
是高效、清潔能源,以電能換氫能,成本很高,顯然消耗電能來獲得氫能的方法是得不償失。
請(qǐng)問用什么方法可以降低電解法制氫的成本。
6.目前,有人提出一種最經(jīng)濟(jì)最理想
的獲得的氫能源的循環(huán)體系,如右圖所示:
這是一種最理想的氫能源循環(huán)體系,
類似于(填理科教材中一名詞),
太陽能和水是用之不竭,而且價(jià)格低廉。
急需化學(xué)家研究的是____________________
7.列舉兩種方法簡單安全地輸送氫氣。
四.(9分)某晶體X是二價(jià)金屬硫酸鹽的結(jié)晶水合物,化學(xué)式可表示為
ASO-nHO(A為金屬元素,n為自然數(shù))。取少量晶體X,加強(qiáng)熱至1000匕以上,得到紅色
42
氧化物Y,總失重率為66.51%;再取2.137g晶體X,溶于水配成溶液,再加過量鐵粉,充
分反應(yīng)后(Fe+A2+=Fe2++A),固體質(zhì)量增加0.077g。確定晶體X和氧化物Y,并給出推
理步驟。
五.(8分)聯(lián)苯乙酸具有強(qiáng)消炎鎮(zhèn)痛作用和良好的透皮性能,對(duì)治療關(guān)節(jié)疾病和肌肉疼
痛具有速效、高效和安全性等特點(diǎn)。以苯乙睛為起始原料經(jīng)四步反應(yīng)可合成聯(lián)苯乙酸,反應(yīng)
總收率為33.7%。合成路線如下:
第-2-頁共7頁-2-
Fc!,a
CH2CN_1A—-B-~>c
^O-O-CH2CD0H
(1)確定合理的無機(jī)試劑a、b
(2)寫出中間產(chǎn)物A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式
六.(9分)目前,包括我國在內(nèi)的許多國家都已經(jīng)暫停銷售
和使用含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺的英文名稱是-CH-CHj
Phenylpropanolamine,縮寫為PPA,化學(xué)結(jié)構(gòu)如右圖所示:NHa
1.系統(tǒng)命名法命名苯丙醇胺:
2.右圖上用*標(biāo)出苯丙醇胺中的手性碳原子,并確定光學(xué)異構(gòu)體數(shù)目。
3.苯丙醇胺容易和鹽酸成鹽,生成鹽酸苯丙醇胺,而被廣泛入藥。寫出鹽酸苯丙醇胺
的結(jié)構(gòu)簡式。
4.以常見有機(jī)物A為原料,與硝基乙烷作用,所得產(chǎn)物經(jīng)還原可以很方便地得到苯丙
醇胺。合成路線如下:
A+CH3CH9NO,>B%>苯丙醇胺
寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式。
七.(12分)化學(xué)式為C5H4的燒,理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有30多種。如:
①CH2=C=C=C=CH,②CHC-CH=C=CH,
③txl(4)t>-C^H⑤t>-CH=CH,……
請(qǐng)不要顧忌這些結(jié)構(gòu)能否穩(wěn)定存在,完成下面各小題:
1.異構(gòu)體①、②是鏈狀分子,請(qǐng)?jiān)賹懗?種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式:
2.若核磁共振表明氫原子的化學(xué)環(huán)境沒有區(qū)別,則滿足條件的異構(gòu)體除①、③外還有
(只需答出一例)
3.有人認(rèn)為異構(gòu)體①中四個(gè)氫原子是共平面的,也有人認(rèn)為不共平面,請(qǐng)分別寫出這
兩種觀點(diǎn)中碳原子的雜化類型和碳原子間兀鍵成鍵情況;
4.異構(gòu)體②和③中四個(gè)碳原子是否共平面,方便說明理由;
5.比較異構(gòu)體④和⑤,何者相對(duì)更穩(wěn)定些,為什么?
6.除題干和以上小題涉及到的異構(gòu)體外,請(qǐng)至少再寫出5種異構(gòu)體,要求每種異構(gòu)體
都有對(duì)稱性(存在一條對(duì)稱軸)。
八.(18分)碳化硅(SC)俗名“金剛砂”,有類似金
的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。其空間結(jié)構(gòu)中碳硅原子相間排列,右圖所
碳化硅的晶胞(其中.為碳原子,。為硅原子)。已知:碳
半徑為7.7x10-11m,硅原子半徑為1.17x10-iom,SiC晶
度為3217gfcm3)
1.SiC是晶體,碳、硅原子雜化類型都是
角都是,三個(gè)碳原子和三個(gè)硅原子相間構(gòu)成一個(gè)
(船、椅)六元環(huán)。
2.如右圖所示碳化硅晶胞,從立方體對(duì)角線的視角觀察,畫出一維空間上碳、硅原子
的分布規(guī)律(注意原子的比例大小和相對(duì)位置,至少畫兩個(gè)周期)
3.從與對(duì)角線垂直的平面上觀察一層碳原子的分布,請(qǐng)?jiān)诙S平面是畫出碳原子的分
第-3-頁共7頁-3-
布規(guī)律(用.表示,至少畫15個(gè)原子,假設(shè)片層碳原子間分別相切);
計(jì)算二維空間上原子數(shù)、切點(diǎn)數(shù)和空隙數(shù)的比例關(guān)系
再考慮該片層結(jié)構(gòu)的上下各與其相鄰的兩個(gè)碳原子片層。這兩個(gè)碳原子的片層將投影在
所畫片層的(原子、切點(diǎn)、空隙)上,且這兩個(gè)片層的碳原子(相對(duì)、相
錯(cuò))
4.如果我們以一個(gè)硅原子為中心考慮,設(shè)SiC晶體中硅原子與其最近的碳原子的最近
距離為d,則與硅原子次近的第二層有個(gè)原子,離中心原子的距離是,它們都
是原子。
5.如果我們假設(shè)碳、硅原子是剛性小球,在晶體中彼此相切,請(qǐng)根據(jù)碳、硅原子半徑
計(jì)算SiC的密度,再根據(jù)理論值計(jì)算偏差,并對(duì)產(chǎn)生偏差的原因作一合理解釋。
6.估算SiC晶體的原子占據(jù)整個(gè)空間的百分?jǐn)?shù),只需給出一個(gè)在5%以內(nèi)的區(qū)間。
九.(8分)已知5.000g樣品內(nèi)含F(xiàn)ejOQFe?。?與惰性物質(zhì),此樣品用過量的KI溶液處
理后,能使所有的鐵還原成Fe2+。然后把溶液稀釋到50.00mL,從50.00mL此溶液中取出
10.00mL溶液,其中的碘要用5.50mL1.000mol/L的Na,S,C>3溶液滴定(即完全反應(yīng))。另取
25.00mL上述溶液,先除去碘,然后,溶液中的Fe2+可以被3.20mLl.OOOmol/L的KMnC^溶
液在酸性介質(zhì)中滴定。試求原來樣品中含F(xiàn)ejO,與Fez。?的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
第-4-頁共7頁-4-
參考答案
一.1.V型(1分);
2.KC1O3+H2C2O4=K2CO3+2C1O2+CO2T+H2O(2分);
3.冷凝(1分);
1.氟鋁酸鈉電解煉鋁的助熔劑(各1分)
2.SiO,10^11—01,-<4-01=(:1{—(:112工(各1分)
3.NaSiF+4NH/H0=4NHF+2NaF+SiO+H0(2分)
2632422
4.NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H,O(寫Al,O3也可以)(1分)
5.4NH4F+2NaF+NaAlO2=Na3AlF6+4NH;+2H2O(2分)
6.HF(1分)理論Na:Al=2.56,使用HF制晶種,Na:Al比較接近理論值。(2分,
其它合理答案也可以)
三.1.材料信息(1分)
2.①氫能是最理想的清潔能源之一。氫氣燃燒的唯一產(chǎn)物是水,無環(huán)境污染問題。
②氫能是一種二次能源。自然界不存在純氫,必須從含氫的物質(zhì)中制得氫作為水的組成,
可以說資源豐富。而且氫能是可以利用其它能源(如熱能、電能、太陽能和核能等)來制取
的二次可再生能源。
③氫作為能源放出的能量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于煤、石油、天然氣等能源。
④另外,氫氣是一種理想的能源載體。氫氣具有可儲(chǔ)、可輸?shù)男再|(zhì),可作為一種能源儲(chǔ)
存和運(yùn)輸。儲(chǔ)能可以達(dá)到合理利用能源的目的。氫能也可進(jìn)行大規(guī)模運(yùn)輸。
(3分,基本答對(duì)其中三點(diǎn)大意給滿分)
3.CH4+H,O=CO+3Hn(1分)
碳、天然氣、石油資源面臨枯竭,該反應(yīng)尚需消耗很高的能量(該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)),
因此,此法不是理想的長久的方法。(2分)
4.①SOz+U+HQnZHl+HM4
?2HI=H,+I2
③2H2so4=2SO,+O,+2H,O
反應(yīng)③最難進(jìn)行(各i分)~
該循環(huán)過程需要很高的熱能,也就是說在較高溫度下才能進(jìn)行,生成的so,和I,可以循
環(huán)使用,其它產(chǎn)物對(duì)環(huán)境無污染,但耗能太大,所以此法也不可取,若把太陽能用到上述循
環(huán)中,該工藝將是合理的。(優(yōu)點(diǎn)、缺點(diǎn)、前景各1分)
5.(1)電解Imol水消耗能量284kJ(根據(jù)氫氣燃燒釋放熱量確定),lm3%約
45moi(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)估算),能量利用率約88%(±4%)。(2分)
通過太陽能發(fā)電或風(fēng)能、海洋能、生物能、地?zé)崮茈娬井a(chǎn)生的電能來制氫,可以降低氫
的成本。(1分)
6.光合作用(1分)
尋找合適的光分解催化劑,它能在光照下促使水的分解速度加快。(1分)
7.管道運(yùn)輸(可以把現(xiàn)有的天然氣和城市煤氣管道輸送系統(tǒng)改造為氫氣輸送系統(tǒng));金
屬儲(chǔ)氫材料儲(chǔ)存后再運(yùn)輸。(1分)
四.X:CUSO43H2O;Y:Cu2O(各2分)
0.077
推理一:由置換反應(yīng)所給數(shù)值可列式:/-55.85x(A+96.07+18.02n)=2.137①
第-5-頁共7頁-5-
A+8.00m
設(shè)氧化物為AO,,(m為自然數(shù)),可列式:"+96.07+18.02〃=03349②
4+8.00加
由①②得力—55.85=9295,根據(jù)m=l,2...討論,只有m=l時(shí)才有合理金屬;再
求出A、no(共5分)
推理二:先列式①,根據(jù)n=l,2……討論,只有n=3時(shí)才有合理金屬,確定X;再根
據(jù)X的相對(duì)分子質(zhì)量和Y的含量可確定Yo
五.(1)a:HNO2H.SO4;b:H2SO4/Hac(各1分)
<>
(2)A:CLN-^-^-CH2CN;'B:O2N-CH^COOH;
c:H2N-^Z^>-CH2COOH(各2分)
六.1.1一苯基一1一羥基一2一丙胺(2分)
Q^-?H-6H-CH3
2.NHo4種(各1分)
Q^i-CH-CH3
3.MrHClQ分)
Q>-?H-CH-CH3
4.A:C^-CHO;B:NHaNOj(各2分)
七.1.CH三C—C三C-CH3CH三C-CH,一C三CH(1分)
2.藏或W(1分)
3.中間三個(gè)碳原子sp雜化,兩端兩個(gè)碳原子Sp2雜化(1分)
共平面兀鍵是引和兀;(互相垂直);不共平面兀鍵是兩個(gè)兀:(互相垂直)(各1分)
4.②不共平面,4位碳原子sp雜化,兩端兩個(gè)兀鍵只能垂直(1分)
③也不共平面,中間碳原子sp雜化,兩個(gè)三角形面垂直(1分)
5.④相對(duì)更穩(wěn)定些,三元環(huán)的張力比⑤?。╯p2對(duì)sp)(1分)
6.白、△、oa口>、n>
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