化學(xué)｜河北省邯鄲市2024屆高三上學(xué)期第二次調(diào)研監(jiān)測化學(xué)試卷及答案

邯鄲市2024屆高三年級第二次調(diào)研監(jiān)測化學(xué)1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級和考號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共14小題，每小題31.磁州窯遺址是全國重點文物保護(hù)單位，位于邯鄲市磁縣觀臺鎮(zhèn)和峰峰礦區(qū)彭城鎮(zhèn)一帶，這里古代屬磁州，被稱為磁州窯。下列說法正確的是()A.傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料“超導(dǎo)陶瓷”可應(yīng)用于磁懸浮技術(shù)B.燒制紅陶需要在氧化氣氛中進(jìn)行，使瓷土中鐵元素轉(zhuǎn)化為Fe3O4C.瓷坩堝耐熱性能好，常用于所有高溫實驗和固體物質(zhì)的熔化D.燒制陶瓷的高嶺土，主要成分是Al2O3.2SiO2.2H2O，屬于硅酸鹽2.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法正確的是()A.苯甲酸鈉可作為食品防腐劑是由于其屬于重金屬鹽B.從茶葉中提取的茶多酚可用作食品保鮮劑是由于其難以被氧化C.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動中急性損傷的鎮(zhèn)痛是由于其沸點低D.SO2可用于絲織品漂白是由于其能氧化絲織品中的有色成分3.下列離子方程式書寫正確的是()A.向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO2完全沉淀：2++BaSO42OD.KI溶液與KClO3溶液反應(yīng)后得到無色溶液：ClO+6I一Cl一+3I24.下列實驗方法及所選硅酸鹽儀器（其他材質(zhì)儀器任選）均正確的是()A.除去苯中混有的少量苯酚：加入溴水，然后過濾，儀器為①⑦⑨B.分離CCl4和Br2的混合液體，可用分液法，儀器為⑦⑧C.使用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液通過滴定法測定某未知濃度的FeSO4溶液的濃度，儀器為④⑥D(zhuǎn).蒸餾法淡化海水，儀器為②③⑤⑥5.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.100g46％的乙醇溶液中含有O-H鍵的數(shù)目為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LHF中電子的數(shù)目為5NAC.pH＝1的H2SO4溶液中H+的數(shù)目為0.2NAD.30gSiO2中含有的Si-O鍵數(shù)目為2NA6.植物光合作用提供的能量可使ADP與磷酸重新反應(yīng)合成ATP。生物體內(nèi)ATP-ADP循環(huán)示意圖如圖所示，下列說法錯誤的是()A.ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，還可以和鹽酸、NaOH發(fā)生中和反應(yīng)B.ATP和ADP均屬于高分子化合物C.0.1molATP與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成6.72LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）D.ATP轉(zhuǎn)化為ADP，相對分子質(zhì)量減小807.工業(yè)上制備高純硅，一般需要先制得98％左右的粗硅，再以粗硅為原料制備高純硅，工藝流程如下；工業(yè)上還以粗硅為原料采用熔融鹽電解法制取甲硅烷（SiH4電解裝置如圖所示：下列有關(guān)說法正確的是()A.制備粗硅的化學(xué)方程式：SiO2+C高溫Si+2CO2B.制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)只有HClC.陰極發(fā)生的電極反應(yīng)：H2+2e-2H-D.SiO2、Si、SiH4都屬于共價晶體8.短周期元素形成的一種麻醉劑的結(jié)構(gòu)式如圖所示，其中X、Y、Z、W、E原子序數(shù)依次增大，且分布于三個短周期，下列說法正確的是()A.氮元素和X可以形成既有離子鍵又有共價鍵的化合物B.五種元素中，W的非金屬性最強(qiáng)，其最高價含氧酸的酸性最強(qiáng)C.E的含氧酸中，E的價態(tài)越高，其氧化性越強(qiáng)D.X和Z組成的二元化合物一定是只由極性鍵組成的極性分子9.化學(xué)是以實驗為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列實驗操作或做法正確且能達(dá)到目的的是()選項實驗操作或做法A用稀硝酸和Cu反應(yīng)，將生成的氣體用排水法收集制備NOB乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，待充分反應(yīng)后，將體系中液體稀釋，再加入飽和NaHCO3溶液檢驗體系中是否有未反應(yīng)的C向5mLAgNO3稀溶液中滴加5~6滴相同濃度的NaCl溶液，生成白色沉淀，繼續(xù)滴加KI溶液，有黃色沉淀生成AgCl的D先用稀硝酸酸化待測液，再滴加BaCl2溶液，生成白色沉淀檢驗溶液中是否含有SO-10.下列有關(guān)元素及其化合物性質(zhì)的說法中正確的是()A.CH3I與CF3I發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中都有HIB.ⅣA族元素單質(zhì)的晶體類型相同C.N的電負(fù)性比P大，可推斷NCl3分子的極性比PCl3分子的極性大D.H2O的熔沸點高于HF，可推斷H2O分子間氫鍵比HF分子間氫鍵多11.硒（Se）是一種有抗癌、抗氧化作用的元素，可形成多種化合物。某化合物是潛在熱電材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶胞參數(shù)為apm，沿x、y、z軸方向的投影均如圖乙所示。下列說法錯誤的是()A.基態(tài)鉀原子核外電子有10種空間運(yùn)動狀態(tài)B.Se和K的最短距離為apmC.該化合物的化學(xué)式為K4SeBr。D.距離Se最近的Se有12個12.羥基自由基(·OH）是自然界中氧化性僅次于氟的氧化劑。我國科學(xué)家設(shè)計了一種能將苯酚氧化為CO2和2HO的原電池-電解池組合裝置，實現(xiàn)了發(fā)電、環(huán)保兩位一體。下列說法錯誤的是()2A.a是正極，c是陰極B.氧化1mol苯酚，理論上NaCl溶液中減少的離子為20NA13.某些難溶性鉛鹽可用作涂料，如秦俑彩繪中使用的鉛白（PbCO3）和黃金雨中黃色的PbI2。室溫下PbCO3下列說法錯誤的是()B.p點PbCO3的結(jié)晶速率小于其溶解速率C.將PbCO3浸泡到飽和KI溶液中幾乎不能轉(zhuǎn)化為PbI2D.q點是L2對應(yīng)溶液的懸濁液，通過加水可以使?jié)嵋河蓂點向m點方向移動14.常溫下，已知H2A溶液中含A元素的粒子濃度之和為0.1mol.L一1，溶液中各含A元素的粒子的pc-pOH關(guān)系所示。圖中pc表示各含A粒子濃度的負(fù)對數(shù)（pc=一lgcpOH表示OH一濃度的負(fù)對數(shù)是()A.曲線①表示pc(H2A)隨pOH的變化B.x點到z點對應(yīng)的變化過程中，溶液中水的電離程度先減小再增大_1_2cA2_)D.H2A+A2_=2HA__的平衡常數(shù)的數(shù)量級為10515.（14分）Co(NH3)6Cl3［三氯化六氨合鈷(Ⅲ)]易溶于熱水，難溶于冷水及乙醇，常用于制備鈷的高效催化劑。某化學(xué)興趣小組在實驗室制備Co(NH3)6Cl3并測定產(chǎn)品中氨和氯的含量。Ⅰ.Co(NH3)6Cl3的制備藥品：濃氨水、NH4Cl和CoCl2混合液、H2O2溶液、活性炭。已知：過量的濃氨水加入到含有Co2+的水溶液時，即生成可溶性的六氨合配離子Co(NH3)62+，它不穩(wěn)定，易被氧化成Co(NH3)63+。請回答下列問題：（1）實驗過程中先向NH4Cl和CoCl2混合液滴加過量的濃氨水，再滴加H2O2溶液，加入H2O2溶液后反應(yīng)的離子方程式為。（2）經(jīng)過一系列操作得到的粗產(chǎn)品（含活性炭及其他雜質(zhì)用重結(jié)晶法提純，將得到的晶體先用鹽酸洗滌，后用乙醇洗滌。用鹽酸洗滌的目的是。Ⅱ.Co(NH3)6Cl3中氨和氯的測定已知：Co(NH3)6Cl3在熱的強(qiáng)堿溶液中發(fā)生反應(yīng)：（3）氨的測定：準(zhǔn)確稱取mgCo(NH3)6Cl3樣品放入三頸燒瓶，向其中加入過量的NaOH溶液，用20.00mL0.5mol.L-1鹽酸吸收生成的氣體，再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余鹽酸，吸收裝置如圖所示：用0.1000mol.L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸至終點，消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。①滴定過程中選用作為指示劑；②樣品中氨的物質(zhì)的量為mol；③反應(yīng)結(jié)束后，通入氮?dú)獾淖饔檬?。?）氯的測定：將反應(yīng)后三頸燒瓶中的混合物過濾，濾液用硝酸調(diào)節(jié)pH至中性，選用K2CrO4作為指示劑，用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。①濾液用硝酸調(diào)整pH至中性的原因是：若pH過小若pH過大，。②滴定終點時，指示劑的物質(zhì)的量濃度不能大于mol.L-1。（5）假設(shè)兩步滴定過程中指示劑的選擇和操作均正確，所測氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比應(yīng)為2:1，而實際測得結(jié)果大于2:1，請解釋原因：。16.（14分）鋁鎳合金粉經(jīng)活化處理制得的雷尼鎳觸媒是一種高活性催化劑，主要應(yīng)用于催化加氫、有機(jī)合成等生產(chǎn)過程。經(jīng)反復(fù)使用后，其活性逐漸降低，失活后變成廢鎳催化劑，該廢鎳催化劑的原料組成見下表：名稱有機(jī)物NiAlFeCuSiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%40.236.32.76工業(yè)上對該催化劑進(jìn)行處理并回收Al和Ni。工藝流程如下，請回答下列問題：（1）焙燒的目的是。（2）請任寫一條“濾渣1”在工業(yè)上的用途：。（3）調(diào)pH之前先加入H2O2的目的是?！盀V液3”與過量CO2發(fā)生的離子方程式為。（5）“濾渣3”中含有兩種金屬元素，向“濾渣3”中加入過量（填試劑名稱過濾，可以分離兩種元素。（6）氧化鎳（NiO）是一種重要的半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相同，其中每個鎳離子周圍有個最近的氧離子，Ni2+與最近的O2一核間距離為anm，則NiO晶體的密度是g.cm一3（寫出表達(dá)式17.（14分）一氯甲烷廣泛用作溶劑、提取劑、推進(jìn)劑、制冷劑、甲基化試劑，用于生產(chǎn)農(nóng)藥、醫(yī)藥等。600K時，CH3Cl和H2O作用生成CH3OH，CH3OH可繼續(xù)反應(yīng)生成(CH3)2O。反應(yīng)原理如下：①CH3Cl(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+HCl(g)ΔH1②2CH3OH(g)=(CH3)2O(g)+H2O(g)ΔH2=一23.5kJ.mol一1（1）已知反應(yīng)①中相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表：化學(xué)鍵C-ClC-HC-OH-ClH-O3314143434294601。上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后，下列說法正確的是（填標(biāo)號）。A.升高溫度反應(yīng)①正向移動，反應(yīng)②逆向移動B.加入反應(yīng)①的催化劑，可以降低反應(yīng)的活化能及反應(yīng)熱C.增大水蒸氣濃度有利于提高CH3OH的產(chǎn)量D.及時分離出CH3OH可以使反應(yīng)①的正反應(yīng)速率增大（2）對于反應(yīng)②,反應(yīng)速率與濃度之間存在如下關(guān)系：v正.c2(CH3OH)，v逆=k逆.c(CH3)2O.c(H2O)，k正、k逆為速率常數(shù)，只受溫度影響，k和溫度的關(guān)系為Rlnk=RlnA一（Ea為活化能，k為速率常數(shù)，R、A為常數(shù)）。右圖中兩條直線分別表示lnk正（3）在恒溫條件下，向2L恒容密閉容器中，充入1molCH3Cl和3molH2O發(fā)生反應(yīng)，甲醇的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示：t2時，水的體積分?jǐn)?shù)為65％，則CH3Cl的轉(zhuǎn)化率為，反應(yīng)①的平衡常數(shù)Kx=［對于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)，Kx=，x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)］。（4）甲醇也可通過電化學(xué)方法由甲烷直接制得，裝置如圖所示：已知，電解生成甲醇的過程分3步：①通電時，氯離子先轉(zhuǎn)化成高活性的原子氯（Cl·);②Cl·與吸附在電極上的CH4反應(yīng)生成HCl和CH3Cl；③在堿性電解液中，CH3Cl轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物CH3OH。當(dāng)步驟①有2molCl·生成時，外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為（用含NA的代數(shù)式表示）。陰極的電極反應(yīng)為。18.（16分）氯吡格雷是一種抗血栓的藥物，其制備方法如下：（1）A的名稱為，C中官能團(tuán)除羧基外還有（寫名稱）。（2）C→D的反應(yīng)類型為，D的分子式為。（3）1mol氯吡格雷最多可以和molNaOH反應(yīng)。（4）2分子C可以生成含3個六元環(huán)的化合物，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。它的沸點比吡咯低，原因是。（6）C有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件的有種（不考慮立體異構(gòu)）。①芳香族化合物②官能團(tuán)種類與C相同③含有手性碳原子上述同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示有五組峰，峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫一種）。（7）用乙醇為原料合成，其他無機(jī)試劑任選。寫出其合成路線：。邯鄲市2024屆高三年級第二次調(diào)研監(jiān)測化學(xué)參考答案題號123456789答案DCBCDBCAADCBBD1.D解析：“超導(dǎo)陶瓷”可應(yīng)用于磁懸浮技術(shù)，屬于新型無機(jī)非金屬材料，A項錯誤；Fe3O4是黑色的，B項錯誤；瓷坩堝不能用于堿性固體物質(zhì)的熔化，C項錯誤；燒制陶瓷的高嶺土，主要成分是Al2O3.2SiO2.2H2O，屬于硅酸鹽，D項正確。[命題意圖]結(jié)合河北傳統(tǒng)文化，以陶瓷知識為載體考查物質(zhì)組成與變化。2.C解析：苯甲酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，不是重金屬鹽，A項錯誤；茶多酚屬于酚類，可用作食品保鮮劑是由于其易被氧化，B項錯誤；氯乙烷沸點低，噴在皮膚表面會迅速汽化，同時吸收大量熱，使皮膚迅速冷卻，C項正確；SO2可用于絲織品漂白是由于其能與絲織品中的有色成分化合為不穩(wěn)定的無色物質(zhì)，D項錯誤。[命題意圖]結(jié)合化學(xué)與生產(chǎn)、生活實際，考查物質(zhì)性質(zhì)與用途的對應(yīng)關(guān)系。3.B解析：向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO一完全沉淀：+BaSO42O，A項錯誤；Na2S溶液中通入少量SO2：3SO2+2HSOCaSO42O2個，C項錯誤；KI溶液與KClO3溶液反應(yīng)后得到無色溶液，不會有I2，D項錯誤。[命題意圖]結(jié)合元素與化合物的變化，考查離子方程式正誤判斷。4.C解析：苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚難溶于水，易溶于苯，不能過濾除去，A項錯誤；Br2易溶于CCl4，不分層，無法分液，B項錯誤；酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液為強(qiáng)氧化試劑，應(yīng)用酸式滴定管，待測液放置于錐形瓶中，C項正確；蒸餾應(yīng)用直形冷凝管，且缺一個牛角管，D項錯誤。[命題意圖]以課本必做實驗為載體，考查化學(xué)實驗操作和儀器的選擇，屬于必備知識的考查。5.D解析：100g46%的乙醇溶液中，乙醇的質(zhì)量為46g，即1mol，鍵的數(shù)目為7NA，A項錯誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，HF不是氣體，B項錯誤；沒有溶液體積，無法計算H+的數(shù)目，C項錯誤；30gSiO2的物質(zhì)的量為0.5mol，含有的Si一O鍵數(shù)目為2NA，D項正確。[命題意圖]以物質(zhì)狀態(tài)、化學(xué)鍵等知識考查阿伏加德羅常數(shù)的定量運(yùn)用，考查宏觀辨識與微觀辨析的核心素養(yǎng)。6.B解析：化合物ATP和ADP均有可以表現(xiàn)堿性的氨基和可以表現(xiàn)酸性的磷酸基團(tuán)，還有五碳糖上的羥基，故既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)，還可以和乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A項正確；高分子化合物的相對分子質(zhì)量通常在104以上，故ATP和ADP均不屬于高分子化合物，B項錯誤；1個ATP有6個-OH，故0.1molATP與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成0.3molH2，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為6.72L，C項正確；1個ATP分子與1個ADP分子之間差了1個H、1個P、3個O，故相對分子質(zhì)量相差80，D項正確。[命題意圖]以ATP和ADP的轉(zhuǎn)化關(guān)系為載體，考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，考查學(xué)科交叉融合和模型認(rèn)知的核心素養(yǎng)。7.C解析：制備粗硅的化學(xué)方程式為SiO2+2C高溫Si+2CO個，A項錯誤；制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)有H2和HCl，B項錯誤；SiH4屬于分子晶體，D項錯誤。[命題意圖]以制取硅的工藝流程為載體，考查元素化合物性質(zhì)和流程中循環(huán)物質(zhì)的分析，考查學(xué)生獲取知識、運(yùn)用知識的技能。8.A解析：由題可知，X、W、E形成1個化學(xué)鍵，Y形成4個化學(xué)鍵，Z形成2個化學(xué)鍵，則X、Y、Z、W、E分別為H、C、O、F、Cl。氮元素和氫元素可形成NH5，即NH4H，既含有離子鍵，又含共價鍵，A項正確；W為F元素，F(xiàn)無最高正價，B項錯誤；E為Cl元素，其含氧酸中氧化性最強(qiáng)的是HClO，C項錯誤；X和Z分別為H和O元素，可以形成H2O和H2O2，H2O2是含有極性鍵和非極性鍵的極性分子，D項錯誤。[命題意圖]通過元素推斷，考查原子、分子及元素周期律的知識，考查結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。9.A解析：用稀硝酸和Cu反應(yīng)，生成的氣體是NO，NO不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，所以用排水法收集可以得到NO，A項正確；乙酸和乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，體系中液體稀釋后還有H2SO4剩余，所以用飽AgNO3過量，不能證明AgI的溶解度小于AgCl的，NO，A項正確；乙酸和乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，體系中液體稀釋后還有H2SO4剩余，所以用飽AgNO3過量，不能證明AgI的溶解度小于AgCl的，C項錯誤；檢驗SO-時，先用稀鹽酸酸化待測液，再滴加BaCl2溶液，D項錯誤。[命題意圖]考查化學(xué)實驗操作方案的選擇和評價，考查學(xué)生的創(chuàng)新意識和社會責(zé)任。10.D解析：CH3I水解生成物中有HI，由于F元素電負(fù)性強(qiáng)，導(dǎo)致CF3I中I元素顯正價，水解產(chǎn)物中有HIO，A項錯誤；ⅣA族元素單質(zhì)的晶體類型不相同，如金剛石和石墨、C60就不同，B項錯誤；N的電負(fù)性比P大，但N與Cl的電負(fù)性差距小，NCl3分子的極性小，C項錯誤；H2O分子間氫鍵比HF分子間氫鍵多，因此H2O熔沸點比HF高，D項正確。[命題意圖]考查元素的電負(fù)性、分子的極性和晶體類型，考查結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。11.C解析：基態(tài)鉀原子的電子排布式為1s22s22p63s23p64s1，占據(jù)10個軌道，故有10種空間運(yùn)動狀態(tài)，A項正確；Se原子位于八面體的體心，處于晶胞的頂點和面心，所以Se和K的最短距離為晶胞體對角線的1/4，為apm，B項正確；根據(jù)均推法，一個晶胞中含有8個K和4個SeBr6，所以化學(xué)式為K2SeBr6，C項錯誤；由于Se位于晶胞頂點和面心，根據(jù)面心立方模型，距離Se最近的Se原子有12個，D項正確。[命題意圖]考查晶胞的知識，考查模型認(rèn)知。12.B解析：題圖中裝置，左邊為原電池，a是正極，b是負(fù)極，右邊是電解池，c是陰極，d是陽極，A項電子生成Cr(OH)3，發(fā)生反應(yīng)：2Cr2O72C6H5OH28e+11H2O6CO2個+28H+，1molC6H5OH參與反應(yīng)，轉(zhuǎn)移28mol電子，理論上a極有28molOH、b極有28molH+進(jìn)入氯化鈉溶液中生成水，NaCl溶液中離子幾乎不變，故B項錯誤、C項正確；結(jié)合題干信息，.OH是水在d電極上失電子生成的，所以d極電極反應(yīng)為H2O一e一H++.OH，D項正確。[命題意圖]考查新型電池裝置和化學(xué)原理，考查模型認(rèn)知和創(chuàng)新精神。13.B解析：結(jié)合化學(xué)式和題圖中曲線數(shù)量關(guān)系可知，L1對應(yīng)的是一lgc(Pb2+)與一lgc(I一)的關(guān)系變化，A項正確；p點對于PbCO3來說是過飽和溶液，析出晶體，結(jié)晶速率大于其溶解速率，B項錯誤；從題圖中可PbCO3+2I一PbI2+CO一，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=10一5.1，所以幾乎不能轉(zhuǎn)化為PbI2加水可使?jié)嵋河蓂點向m點方向移動，D項正確。[命題意圖]以難溶物的轉(zhuǎn)化關(guān)系為載體，考查化學(xué)讀圖等獲取信息的能力，考查變化觀念和平衡思想。)先增大再減小，c(H2A)增大，故曲線①表示的是pc(A2)隨pOH的變化，曲線③表示的是先是A2一變HA一，然后是HA一變H2A，整個過程中水的電離程度一直減小，B項錯誤；由題意可知，cA2)2AA2)2A2HA22(H2A)222(AHA，C項錯誤；H2A+A2=2HA2222AHA求得，Ka2=106.7，故K=105.3，數(shù)量級為105，D項正確。[命題意圖]以圖像表示溶液中微粒的轉(zhuǎn)化關(guān)系為載體，考查溶液中各種守恒關(guān)系，考查化學(xué)讀圖等獲取信息的能力，考查變化觀念和平衡思想。（2）用鹽酸洗滌，可增大氯離子濃度，減少產(chǎn)品因溶解而損失（2分）（3）①甲基橙（1分）②0.008（2分）③將樣品中產(chǎn)生的氨氣排出，保證被鹽酸完全吸收（1分）（4）①H+與CrO一反應(yīng)生成Cr2O一，CrO一的濃度減小，使滴定終點滯后，所測Cl一含量偏大（1分）堿性增強(qiáng)，Ag+與OH一反應(yīng)，生成黑色的Ag2O，干擾終點判定（1分）②0.02（2分）（5）氯的測定中，三頸燒瓶中反應(yīng)后的所得物質(zhì)過濾后的沉淀沒有洗滌，導(dǎo)致濾液中氯離子有損失，所測氯離子含量偏小，氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比大于2:1（2分，答案合理即可）解析1）由已知條件“過量的濃氨水加入到含有Co2+的水溶液時，即生成可溶性的六氨合配離子CO(NH3)62+，它不穩(wěn)定，易被氧化成CO(NH3)63+”可知，加入H2O2后，反應(yīng)的離子方程式為（2）對固體粗產(chǎn)品的提純用重結(jié)晶法，由于該物質(zhì)難溶于冷水及乙醇，所以先用鹽酸洗滌再用乙醇洗滌，用鹽酸洗滌可增大氯離子濃度，減少產(chǎn)品因溶解而損失。（3）鹽酸吸收氨氣后有剩余，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液中含有氯化銨和鹽酸，所以用甲基橙作指示劑，=(20x10一3x0.520x10一3x0.1)mol=0.008mol；通入氮?dú)鈱悠分挟a(chǎn)生的氨氣排出，保證被鹽酸完全吸收。（4）①若pH過小，H+與CrO一反應(yīng)生成Cr2O一，CrO一的濃度減小，使滴定終點滯后，所測Cl一含量偏大，若pH過大，堿性增強(qiáng)，Ag+與OH一反應(yīng)，生成黑色的Ag2O，干擾終點判定。如果指示劑的濃度過大，Cl還沒有反應(yīng)完全時，CrO與Ag+就會提前反應(yīng)，致使終點提前到達(dá)，所以CrO的濃度不能過大，根（5）氯的測定過程中，應(yīng)該將三頸燒瓶中過濾后的沉淀洗滌，并將洗滌液合并到濾液中，否則導(dǎo)致氯離子損失，所測氯離子含量結(jié)果偏小，氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比大于2:1。[命題意圖]以物質(zhì)制備為情境素材，考查實驗操作、試劑選擇、定量分析（啇定）、條件選擇原因、誤差分析等，涉及實驗必備知識和綜合性能力運(yùn)用，考查了證據(jù)推理、實驗探究、科學(xué)態(tài)度等核心素養(yǎng)。16.答案1）將有機(jī)物轉(zhuǎn)化成CO2除掉，同時將難溶于酸的Cu轉(zhuǎn)化成CuO（2分，答案合理即可）（2）制玻璃、光導(dǎo)纖維（1分，任寫一個）（4）蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾（3分，每答出一條給1分）（5）氨水（1分）0.5x74.7NAxa3x10一0.5x74.7NAxa3x10一21解析1）將廢鎳觸媒焙燒，主要是將有機(jī)物轉(zhuǎn)化成CO2除掉，同時將難溶于酸的Cu轉(zhuǎn)化成CuO。（2）經(jīng)硫酸酸浸后，得到的濾渣1是SiO2。（3）金屬元素溶于硫酸存在于濾液1中，其中鐵元素可能有二價，用H2O2氧化后，用NiCO3調(diào)整pH，使鐵元素、鋁元素和銅元素均轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀，使用NiCO3不會引進(jìn)新雜質(zhì)且不用擔(dān)心生成的氫氧化鉛溶解，反應(yīng)的離子方程式為AlO+2H2O+CO2Al(OH)3專+HCO。（4）過濾后，濾液2中為NiSO4，經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾后得到硫酸鎳晶體；濾渣2中有三種沉淀物，用過量NaOH溶解后得到NaAlO2，再通入過量CO2得到氫氧化鉛沉淀。（5）濾渣3是氫氧化鐵和氫氧化銅的混合物，加入過量氨水，氫氧化銅轉(zhuǎn)化為銅氨溶液，過濾，鐵、銅元素分離。（6）NiO晶胞與NaCl相同，所以一個鎳離子周圍最近的氧離子有6個，同樣一個氧離子周圍最近的鎳離子8也有6個，一個晶胞中含有4個NiO，氧和鎳的最近距離為anm8為研究對象，含有0.5個NiO，0.5MNVA0.5MNVA,代入數(shù)據(jù)得到結(jié)果。[命題意圖]以廢鎳觸媒處理為情境素材，考查工藝流程中的基本操作，涉及陌生化學(xué)方程式書寫、試劑作用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)等知識，考查了證據(jù)推理、模型認(rèn)知、社會責(zé)任等核心素養(yǎng)。17.答案1）+19（2分）AC（2分）（2）a（2分）1（2分）（3）50%（2分1分）解析1）利用反應(yīng)物鍵能之和減去生成物鍵能之和即可得出答案。反應(yīng)①吸