有機(jī)物的家族特征與分類_第1頁
有機(jī)物的家族特征與分類_第2頁
有機(jī)物的家族特征與分類_第3頁
有機(jī)物的家族特征與分類_第4頁
有機(jī)物的家族特征與分類_第5頁
已閱讀5頁,還剩27頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機(jī)物的家族特征與分類有機(jī)物概述烴類有機(jī)物含氧有機(jī)物含氮有機(jī)物含鹵素有機(jī)物有機(jī)物的性質(zhì)與反應(yīng)目錄CONTENTS01有機(jī)物概述含有碳元素的化合物,除少數(shù)例外,如碳酸、碳酸鹽等。有機(jī)物定義種類繁多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,性質(zhì)各異。特點(diǎn)定義與特點(diǎn)生命基礎(chǔ)構(gòu)成生命體的基本物質(zhì),如蛋白質(zhì)、脂肪、糖類等。能源來源如石油、天然氣等,是現(xiàn)代社會的主要能源。工業(yè)原料廣泛用于合成纖維、塑料、橡膠、染料等。有機(jī)物的重要性烴類(僅含碳?xì)湓兀┖蜔N的衍生物(除碳?xì)渫膺€含有其他元素)。按組成元素分烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。按官能團(tuán)分飽和烴和不飽和烴,脂肪族和芳香族化合物等。按性質(zhì)分有機(jī)物的分類方法02烴類有機(jī)物烷烴是一類飽和烴,分子中只含有碳和氫兩種元素,碳原子之間以單鍵相連。它們具有較低的化學(xué)活性,通常是無色、無味的氣體或液體。結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烷烴的命名遵循一定的規(guī)則,包括選取最長碳鏈作為主鏈、編號最小原則等。常見的烷烴有甲烷、乙烷、丙烷等。命名烷烴是重要的燃料和化工原料,如天然氣、汽油等。用途烷烴烯烴烯烴是一類含有碳碳雙鍵的不飽和烴。與烷烴相比,烯烴具有較高的化學(xué)活性,可以發(fā)生加成、氧化等反應(yīng)。它們通常是無色、具有特殊氣味的氣體或液體。命名烯烴的命名與烷烴類似,但需要注明雙鍵的位置。常見的烯烴有乙烯、丙烯等。用途烯烴是重要的化工原料,可用于合成塑料、橡膠、纖維等高分子化合物。結(jié)構(gòu)和性質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)炔烴是一類含有碳碳三鍵的不飽和烴。它們具有較高的化學(xué)活性,可以發(fā)生加成、氧化等反應(yīng)。炔烴通常是無色、具有刺激性氣味的氣體或液體。命名炔烴的命名需要注明三鍵的位置。常見的炔烴有乙炔等。用途炔烴可用于合成橡膠、塑料等高分子化合物,同時(shí)也是重要的有機(jī)合成中間體。炔烴結(jié)構(gòu)和性質(zhì)01芳香烴是一類含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴類化合物。它們具有特殊的芳香氣味和穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),可以發(fā)生取代反應(yīng)等。芳香烴通常是液體或固體。命名02芳香烴的命名通常以苯環(huán)為母體,注明取代基的位置和名稱。常見的芳香烴有苯、甲苯、二甲苯等。用途03芳香烴是重要的化工原料和溶劑,可用于合成染料、香料、農(nóng)藥等化學(xué)品。芳香烴03含氧有機(jī)物官能團(tuán)羥基(-OH)分類根據(jù)羥基所連碳原子的不同,可分為伯醇、仲醇、叔醇性質(zhì)醇類具有親水性,能與水形成氫鍵,因此易溶于水。此外,醇類還能發(fā)生氧化、酯化等反應(yīng)。醇類酚羥基(-OH)直接連在苯環(huán)上官能團(tuán)根據(jù)苯環(huán)上羥基的數(shù)目和位置,可分為一元酚、二元酚等分類酚類具有弱酸性,能與堿反應(yīng)生成鹽。此外,酚類還能發(fā)生氧化、取代等反應(yīng)。性質(zhì)酚類醚鍵(C-O-C)官能團(tuán)根據(jù)醚鍵兩側(cè)碳原子的不同,可分為單醚、混醚等分類醚類相對穩(wěn)定,不易被氧化。在酸性條件下,醚鍵可發(fā)生斷裂生成醇和酚。性質(zhì)醚類官能團(tuán)醛基(-CHO)或酮基(C=O)分類根據(jù)羰基所連碳原子的不同,可分為醛和酮兩大類。其中,醛的羰基碳原子上至少有一個(gè)氫原子,而酮的羰基碳原子上則沒有氫原子。性質(zhì)醛酮類具有還原性,能被氧化劑如高錳酸鉀等氧化成羧酸。此外,醛還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、斐林反應(yīng)等特征反應(yīng)。醛酮類04含氮有機(jī)物胺類的性質(zhì)胺類具有堿性,能與酸反應(yīng)生成鹽;同時(shí),胺類還具有一定的還原性,能被氧化劑氧化。胺類的應(yīng)用胺類在有機(jī)合成、藥物制備、染料和顏料制造等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。胺類的定義胺類是指氨分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物,根據(jù)烴基取代數(shù)目的不同,可分為伯胺、仲胺和叔胺。胺類酰胺類酰胺類在塑料、纖維、橡膠等高分子材料制備中有廣泛應(yīng)用,同時(shí)也可用于制備藥物、染料等精細(xì)化學(xué)品。酰胺類的應(yīng)用酰胺類是指羧酸分子中羥基被氨基或烴基氨基取代后的化合物,常見的酰胺有甲酰胺、乙酰胺等。酰胺類的定義酰胺類具有一定的極性和溶解性,能與水、醇等溶劑互溶;同時(shí),酰胺類還具有一定的穩(wěn)定性,能在一定條件下發(fā)生水解、醇解等反應(yīng)。酰胺類的性質(zhì)硝基化合物的定義硝基化合物的性質(zhì)硝基化合物的應(yīng)用硝基化合物硝基化合物是指烴分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被硝基取代后的產(chǎn)物,常見的硝基化合物有硝基苯、硝基甲烷等。硝基化合物具有一定的極性和溶解性,能與多種有機(jī)溶劑互溶;同時(shí),硝基化合物還具有較強(qiáng)的氧化性,能與還原劑發(fā)生反應(yīng)。硝基化合物在炸藥、染料、醫(yī)藥等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,同時(shí)也可用于有機(jī)合成和高分子材料制備。010203重氮化合物的定義重氮化合物是指含有重氮基(-N=N-)的有機(jī)化合物,根據(jù)與重氮基相連的烴基不同,可分為芳香族重氮化合物和脂肪族重氮化合物。重氮化合物的性質(zhì)重氮化合物具有不穩(wěn)定性,能在一定條件下發(fā)生分解反應(yīng),生成氮?dú)夂推渌衔铮煌瑫r(shí),重氮化合物還具有較強(qiáng)的親電性,能與親核試劑發(fā)生反應(yīng)。重氮化合物的應(yīng)用重氮化合物在染料、顏料、藥物制備等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,同時(shí)也可用于有機(jī)合成和高分子材料制備。此外,重氮化合物還可用于制備一些具有特殊功能的材料,如光敏材料、非線性光學(xué)材料等。重氮化合物05含鹵素有機(jī)物鹵代烴的分類根據(jù)鹵素原子的種類和數(shù)量,鹵代烴可分為一鹵代烴、二鹵代烴等。鹵代烴的物理性質(zhì)多數(shù)鹵代烴為無色液體或固體,具有特殊的氣味。它們的沸點(diǎn)隨著分子量的增加而升高,密度則隨著鹵素原子數(shù)量的增加而增大。鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴中的鹵素原子具有較高的反應(yīng)活性,可以發(fā)生取代反應(yīng)、消除反應(yīng)等。010203鹵代烴鹵代烯烴和鹵代炔烴的結(jié)構(gòu)鹵代烯烴和鹵代炔烴它們分別含有碳-碳雙鍵和三鍵,同時(shí)至少有一個(gè)鹵素原子直接連接到碳原子上。鹵代烯烴和鹵代炔烴的物理性質(zhì)這些化合物多數(shù)為無色液體,具有較低的沸點(diǎn)和密度。由于碳-碳雙鍵和三鍵的存在,它們具有較高的反應(yīng)活性,可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。鹵代烯烴和鹵代炔烴的化學(xué)性質(zhì)03鹵代芳香烴的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)的存在,它們具有較高的穩(wěn)定性和芳香性,可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)等。01鹵代芳香烴的結(jié)構(gòu)這類化合物含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán),同時(shí)至少有一個(gè)鹵素原子直接連接到苯環(huán)上。02鹵代芳香烴的物理性質(zhì)多數(shù)鹵代芳香烴為無色或淡黃色固體,具有較低的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)。鹵代芳香烴多鹵代物的結(jié)構(gòu)這類化合物含有兩個(gè)或更多的鹵素原子,它們可能連接在同一個(gè)碳原子上,也可能連接在不同的碳原子上。多鹵代物的物理性質(zhì)多鹵代物通常為無色或淡黃色固體或液體,具有較高的沸點(diǎn)和密度。多鹵代物的化學(xué)性質(zhì)多鹵代物中的鹵素原子具有較高的反應(yīng)活性,可以發(fā)生取代反應(yīng)、消除反應(yīng)等。此外,它們還可能具有一些特殊的性質(zhì),如熒光性、導(dǎo)電性等。多鹵代物06有機(jī)物的性質(zhì)與反應(yīng)溶解性大多數(shù)有機(jī)物難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。熔沸點(diǎn)有機(jī)物熔沸點(diǎn)一般較低,且隨著相對分子質(zhì)量的增大而升高。密度大多數(shù)有機(jī)物密度比水小。物理性質(zhì)還原反應(yīng)取代反應(yīng)有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。消去反應(yīng)在一定條件下,有機(jī)物脫去小分子物質(zhì)(水、鹵化氫等)生成含有不飽和鍵的化合物的反應(yīng)。氧化反應(yīng)有機(jī)物得氧或失氫的反應(yīng)。大多數(shù)有機(jī)物能燃燒,生成二氧化碳和水??扇夹约映煞磻?yīng)有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。化學(xué)性質(zhì)與反應(yīng)類型醇可以氧化成醛,醛可以氧化成羧酸;羧酸可以還原成醛,醛可以還原成醇。醇、醛、羧酸之間的轉(zhuǎn)化烴可以通過取代反應(yīng)生成鹵代烴,鹵代烴可以通過水解反應(yīng)生成醇,醇可以通過氧化反應(yīng)生成醛和羧酸,羧酸可以通過酯化反應(yīng)生成酯。烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯之間的轉(zhuǎn)化有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論