人教版《伴性遺傳》課件2

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關系第3節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關系有孝心的小道爾頓

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。有孝心的小道爾頓道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事2測測你的色覺正常嗎？測測你的色覺正常嗎？3紅綠色盲患者眼中的色彩世界我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，

女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。紅綠色盲患者眼中的色彩世界我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，4伴性遺傳位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．伴性遺傳位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是5一、人類紅綠色盲遺傳分析12123456

1

234

56

7

8

91011

12ⅠⅡⅢ學習任務：1.分別找出各個符號的含義？2.思考討論題？伴X隱性遺傳一、人類紅綠色盲遺傳分析16如果控制人的紅綠色盲的基因為（b），請完成以下表格

XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別如果控制人的紅綠色盲的基因為（b），請完成以下表格7XBXBXBY×123546XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×無色盲都色盲2、婚配方式（6種）XBXBXBY×123546XBXbXBY×XbXbXBY×8女性正常男性色盲

XBXB

×

XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性正常9女性攜帶者男性正常

XBXb

×

XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿母親練習：女性攜帶者10女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者11女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結婚XBY父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲女性色盲12XbYXbYXBXbIIIIII121234123456

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。在遺傳學上叫做交叉遺傳。第一代和第三代患病，第二代一般為攜帶者，在遺傳學上成為隔代遺傳（常見：外公女兒外孫）XbYXbYXBXbIIIIII12123412345613伴X隱性遺傳特點1、男性患者多于女性2、具有交叉遺傳的現(xiàn)象3、一般為隔代遺傳4、女病——父子全病常見伴X隱性遺傳?。喝说募t綠色盲、血友病、果蠅的紅眼與白眼等伴X隱性遺傳特點1、男性患者多于女性2、具有交叉遺傳的現(xiàn)象314二、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結婚，后代情況如何？寫出遺傳圖解1.遺傳性質：由X染色體上的顯性基因(D)控制的，即：XD2.相關基因型和表現(xiàn)型：癥狀：患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。二、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳15男性患者與正常女性的婚配圖解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常男性患者親代配子子代女性患者1:1男性正常父患女必患男性患者與正常女性的婚配圖解XdXdXDYXDXdXdYXd16伴X顯性遺傳特點：1）女患者多于男患者；2）代代相傳；3）男病——母女全病抗維生素D佝僂病家系圖譜

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324伴X顯性遺傳特點：抗維生素D佝僂病家系圖譜IVIIIIII17三、伴Y遺傳1）無顯隱性之分2）患病基因傳男不傳女。人類外耳道多毛癥三、伴Y遺傳1）無顯隱性之分人類外耳道多毛癥18例如：人、果蠅等；性別決定方式1、XY型性別決定2、ZW型性別決定♀：ZW♂：ZZ例如：雞等鳥類、家蠶等；男性♂：XY女性♀：XX例如：人、果蠅等；性別決定方式1、XY型性別決定19四、伴性遺傳在實踐中的應用1.生產實踐中的應用：蘆花雞性別的判定1）雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:

ZZ

雌性:ZW2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，

非蘆花雞羽毛位于Z染色體上的隱性基因（b）決定思考:

如果你是養(yǎng)殖場的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？四、伴性遺傳在實踐中的應用1.生產實踐中的應用：蘆花雞性別的20ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄ZBW×212.優(yōu)生指導

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1:1×親代2.優(yōu)生指導有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果22五、遺傳系譜圖解題規(guī)律人類遺傳病伴X顯性：伴X隱性：伴Y遺傳病：紅綠色盲、血友病等抗VD佝僂病外耳道多毛癥伴X遺傳病常染色體遺傳性染色體遺傳隱性遺傳：顯性遺傳：白化病軟骨發(fā)育不全五、遺傳系譜圖解題規(guī)律人類遺傳病伴X顯性：伴X隱性：伴Y遺傳23

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324給你一個系譜圖，我們該如何判斷屬于那種遺傳方式？位于常染色體還是性染色體？是伴X遺傳還是Y遺傳？IVIIIIII251234567824遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；25（1）首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常，患者全為男性，傳男不傳女細胞質遺傳1.遺傳系譜圖判斷（1）首先確定是否為伴Y遺傳女性全正常，患者全為男性，傳男不26（2）判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能伴X隱性遺傳有中生無為顯性最有可能伴X顯性遺傳隱性遺傳看女病，父子無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。（2）判斷遺傳病的顯隱性并確定染色體:無中生有為隱性最有可能27伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳28伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳29（3）不能判斷遺傳病的顯隱性:（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。（1）代代連續(xù)為顯性，隔代遺傳為隱性（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）不能判斷遺傳病的顯隱性:（3）有性別差異，男性患者多于301、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（）A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C1、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳312.含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算:（1）在所有后代中求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍（2）“男孩患病”已確定所生孩子為男孩，只求出子代中患病率即可。

“患病男孩”不確定所生孩子性別，求出子代患病率再乘以男孩概率1/2即可。2.含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算:（1）在所有后代中求32

人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。

(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少？

(2)這對夫婦再生出一男孩患藍眼紅綠色盲的概率是多少？

1/81/4人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為33課堂總結確定是否為伴Y確定顯隱性確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳推斷基因型求算概率傳男不傳女無中生有是隱性，有中生無是顯性隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性?；疾∧泻?，沒有確定性別男孩患病，已確定性別課堂總結確定是否為伴Y確定顯隱性確定是常染色體遺傳還是伴X遺34