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藥品零售(連鎖)企業(yè)開(kāi)辦、變更審核一、項(xiàng)目名稱藥品零售(連鎖)企業(yè)開(kāi)辦、變更審核二、設(shè)立依據(jù)《藥品管理法》及其《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《安徽省藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法實(shí)施細(xì)則》、《關(guān)于印發(fā)開(kāi)辦藥品零售連鎖企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)及開(kāi)辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)的通知》(皖食藥監(jiān)市〔2011〕76號(hào))。三、申報(bào)條件(一)新辦藥品零售企業(yè)項(xiàng)目申辦條件1零售藥店按經(jīng)營(yíng)需要設(shè)置包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理、采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管及營(yíng)業(yè)等崗位,并設(shè)置由質(zhì)量管理、驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)人員組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)H素?fù)責(zé)質(zhì)量管理工作。職工總數(shù)中符合條件的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不少于2人。2零售藥店法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、83條規(guī)定的情形,企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人并經(jīng)市局考核合格(不參與經(jīng)營(yíng)管理人員除外)。3零售藥店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人必須是注冊(cè)到本單位的執(zhí)業(yè)藥師,并有1年以上(含1年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。在農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立的零售藥店,質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有(中)藥師或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。4經(jīng)營(yíng)處方藥的零售藥店,省轄市及縣城所在地的藥店處方審核人員必須是注冊(cè)到本單位的執(zhí)業(yè)(中)藥師;縣以下地區(qū)開(kāi)辦的零售藥店的處方審核人員必須具有(中)藥師或(中)藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱,有條件的應(yīng)配備執(zhí)業(yè)(中)藥師。5經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的零售藥店,從事質(zhì)量管理工作的人員:縣城(含)以上應(yīng)具有(中)藥師以上的技術(shù)職稱,或者具有中專以上(中)藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷;鄉(xiāng)鎮(zhèn)應(yīng)具有(中)藥士以上技術(shù)職稱。經(jīng)營(yíng)中藥飲片的,必須具有至少一名中(醫(yī))藥專業(yè)初級(jí)技術(shù)職稱的人員。經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥以及在農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立的零售藥店,從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,有條件的應(yīng)當(dāng)配備(中)藥師以上職稱的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。以上人員應(yīng)在職在崗,不得在其他單位兼職。6零售藥店從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有高中(含)以上文化程度。7非本行政轄區(qū)戶籍的藥學(xué)技術(shù)人員,須提供公安派出所出具的有效臨時(shí)居住證明及與企業(yè)簽定的勞動(dòng)合同。8零售藥店從事質(zhì)量管理(含質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人)和驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員,應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并經(jīng)地市級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格,取得崗位合格證書(shū)后方可上崗。9零售藥店在質(zhì)量管理、藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、營(yíng)業(yè)等直接接觸藥品崗位工作的人員,應(yīng)進(jìn)行健康檢查并建立檔案?;加芯癫?、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員,不得從事直接接觸藥品內(nèi)包裝的工作。10零售藥店應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)藥品規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)(可不設(shè)),并配置調(diào)節(jié)溫度、濕度的設(shè)備。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的指導(dǎo)面積如下(同一平面,無(wú)隔斷,建筑面積):省轄市城區(qū)不低于100平方米;縣城城區(qū)不低于60平方米;鄉(xiāng)鎮(zhèn)所在地不低于40平方米。具體面積由各市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)結(jié)合各市實(shí)際確定,報(bào)省局備案。11零售藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開(kāi),并做到環(huán)境整潔、無(wú)污染物。在超市等其它商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立的零售藥店,必須具有不低于40平方米獨(dú)立的區(qū)域,其溫控設(shè)備能滿足藥品陳列要求。12營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)有符合藥品分類管理要求的貨架和柜臺(tái),數(shù)量充足,擺放合理,柜組分類標(biāo)志醒目,不得將藥品存放或擺放于貨架(柜)以外的地方。13零售藥店必須配備電腦和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理軟件,并能登陸相關(guān)藥監(jiān)網(wǎng)站,逐步實(shí)現(xiàn)與藥監(jiān)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)互聯(lián)互通,具有接受藥監(jiān)部門(mén)遠(yuǎn)程監(jiān)管的條件。相關(guān)人員對(duì)該系統(tǒng)能熟練操作和使用。14零售藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所及庫(kù)房?jī)?nèi)地面和墻壁平整、清潔。15企業(yè)可根據(jù)需要設(shè)置與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品倉(cāng)庫(kù)。未設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的,藥品不得放置在貨架、柜臺(tái)之外的場(chǎng)所。16零售藥店應(yīng)配置保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。17零售藥店應(yīng)配置藥品防塵、防潮、防污染和防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等設(shè)備。18經(jīng)營(yíng)中藥飲片的零售藥店,營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)配置符合衛(wèi)生要求的調(diào)配處方和臨方加工的設(shè)施設(shè)備。中藥飲片斗前藥名書(shū)寫(xiě)應(yīng)使用正名正字。19營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)設(shè)立拆零專柜,并配有拆零工具及專用包裝材料,拆零專柜、工具和包裝材料應(yīng)清潔衛(wèi)生。需冷藏的拆零藥品應(yīng)存放于冷藏設(shè)備內(nèi)。20經(jīng)營(yíng)毒性中藥飲片等特殊管理藥品的,應(yīng)配置存放藥品的專柜以及保管用設(shè)備、工具、鎖具等。21陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)清潔衛(wèi)生,防止人為污染。22處方藥與非處方藥柜臺(tái)應(yīng)有醒目的標(biāo)志,并設(shè)置有警示語(yǔ)。相應(yīng)的警示語(yǔ)如下:處方藥:憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用!甲類非處方藥、乙類非處方藥:請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用!處方審核人員離崗時(shí)應(yīng)明示,并停止處方藥的銷售。23零售藥店應(yīng)制定保證質(zhì)量管理職能正常行使和所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。內(nèi)容包括:(1)有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任;(2)藥品購(gòu)進(jìn)的管理規(guī)定;(3)藥品驗(yàn)收的管理規(guī)定;(4)藥品銷售及處方管理的規(guī)定;(5)拆零藥品的管理規(guī)定;(6)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核的規(guī)定;(7)經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的,應(yīng)有特殊管理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、保管和銷售的規(guī)定;(8)質(zhì)量事故的處理和報(bào)告的規(guī)定;(9)質(zhì)量信息管理的規(guī)定;(10)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定;(11)各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度;(12)人員健康狀況的管理規(guī)定;(13)服務(wù)質(zhì)量的管理規(guī)定;(14)計(jì)量器具的管理規(guī)定;(15)質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定;(16)經(jīng)營(yíng)中藥飲片的企業(yè),應(yīng)有符合中藥飲片購(gòu)、銷、存管理的規(guī)定等。(17)各市食品藥品監(jiān)管部門(mén)要求制定的其他質(zhì)量管理制度24零售藥店使用的計(jì)量器具應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。25處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式銷售。26零售藥店應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂內(nèi)的醒目位置設(shè)置藥學(xué)技術(shù)人員崗位監(jiān)督公示牌(貼有半身免冠照片、姓名、職務(wù)、崗位、專業(yè)技術(shù)職稱及執(zhí)業(yè)資格等內(nèi)容)、當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)公布的舉報(bào)電話。27零售藥店應(yīng)按規(guī)定至少建立以下藥品質(zhì)量管理記錄(表式)。內(nèi)容包括:(1)藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄;(2)陳列藥品質(zhì)量檢查記錄;(3)藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄;(4)不合格藥品報(bào)損、銷毀記錄;(5)藥品退貨記錄;(6)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和庫(kù)房溫、濕度記錄;(7)質(zhì)量事故報(bào)告記錄;(8)計(jì)量器具使用、檢定記錄;(9)藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄;(10)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查和考核記錄;(11)中藥飲片裝斗復(fù)核記錄;(12)藥品拆零銷售記錄;(13)處方藥調(diào)配銷售記錄等。28零售藥店應(yīng)按規(guī)定建立以下藥品質(zhì)量管理檔案(表格)。內(nèi)容包括:(1)員工健康檔案;(2)員工繼續(xù)教育和培訓(xùn)檔案;(3)陳列藥品質(zhì)量檢查和藥品養(yǎng)護(hù)檔案;(4)供貨方檔案;(5)設(shè)施設(shè)備及定期檢查、維修、保養(yǎng)檔案;(6)計(jì)量器具管理檔案;(7)首營(yíng)企業(yè)審批表;(8)首營(yíng)品種審批表(9)不合格藥品報(bào)損審批表;(10)藥品質(zhì)量信息匯總表(11)藥品不良反應(yīng)情況報(bào)告表等。(二)新辦藥品零售連鎖企業(yè)項(xiàng)目申辦條件1零售連鎖企業(yè)應(yīng)為企業(yè)法人,并有5個(gè)(含)以上直營(yíng)連鎖門(mén)店。2零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門(mén)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),機(jī)構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗(yàn)收組。3質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)行使質(zhì)量管理職能,在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。4零售連鎖企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、83條規(guī)定的情形。5零售連鎖企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱,熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)。48經(jīng)營(yíng)中藥飲片的門(mén)店,營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)配置符合衛(wèi)生要求的調(diào)配處方和臨方加工設(shè)施設(shè)備。中藥飲片斗前藥名書(shū)寫(xiě)應(yīng)使用正名正字。49營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)設(shè)立拆零專柜,并配有拆零工具及專用包裝材料,拆零專柜、工具和包裝材料應(yīng)清潔衛(wèi)生。需冷藏的拆零藥品應(yīng)存放于冷藏設(shè)備內(nèi)。50門(mén)店陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)清潔衛(wèi)生,防止人為污染。51經(jīng)營(yíng)毒性中藥飲片、二類精神藥品等特殊管理藥品的門(mén)店,應(yīng)配置存放藥品的專柜以及保管用設(shè)備、工具、鎖具等。52門(mén)店處方藥與非處方藥柜臺(tái)應(yīng)有醒目的標(biāo)志,并設(shè)置有警示語(yǔ)。相應(yīng)的警示語(yǔ)如下:處方藥:憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用!甲類非處方藥、乙類非處方藥:請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用!處方審核人員離崗時(shí)應(yīng)明示,并停止處方藥的銷售。53門(mén)店處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式銷售。54門(mén)店應(yīng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的醒目位置設(shè)置藥學(xué)技術(shù)人員崗位監(jiān)督公示牌(貼有半身免冠照片、姓名、職務(wù)、崗位、專業(yè)技術(shù)職稱及執(zhí)業(yè)資格等內(nèi)容)、當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)公布的舉報(bào)電話,明示服務(wù)公約和設(shè)置顧客意見(jiàn)簿。(三)、變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。

許可事項(xiàng)變更是指經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù))、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。

登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外的其他事項(xiàng)的變更。四、申報(bào)材料(一)、新辦1、籌建申請(qǐng)(1)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)籌建申請(qǐng)表(一式二份)。(2)、擬開(kāi)辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件和復(fù)印件、個(gè)人簡(jiǎn)歷、身份證復(fù)印件等。{藥學(xué)技術(shù)人員資質(zhì)和數(shù)量按照上述申辦條件執(zhí)行,是執(zhí)業(yè)(中)藥師的需提供執(zhí)業(yè)(中)藥師預(yù)注冊(cè)到擬辦企業(yè)的申請(qǐng)證明性材料、非本行政轄區(qū)戶籍的藥學(xué)技術(shù)人員須提供公安派出所出具的有效臨時(shí)居住證明及與企業(yè)簽定的勞動(dòng)合同}。(3)擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍。(4)擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所(經(jīng)營(yíng)面積按照上述申辦條件執(zhí)行,需要提供具體位置圖)、主要設(shè)施、設(shè)備情況(空調(diào)、冷藏設(shè)備等)。(5)申辦人以及擬開(kāi)辦企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的自我保證聲明(保證人簽名)。(6)材料真實(shí)性保證聲明。以上材料使用A4紙張,每份材料都應(yīng)由申請(qǐng)人簽字或蓋章。2、驗(yàn)收申請(qǐng)(1)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收申請(qǐng)表(一份);(2)、工商行政管理部門(mén)出具的“企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)”;(3)、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所(和、或倉(cāng)庫(kù))的房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明、地理位置圖、內(nèi)部平面布局圖。(4)、擬開(kāi)辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及從藥人員的市局培訓(xùn)合格后上崗證、健康體檢證明等;(5)企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄、主要設(shè)施和設(shè)備目錄(名稱、型號(hào)、數(shù)量等);(6)安慶市下轄各縣(市)區(qū)域范圍的企業(yè),應(yīng)經(jīng)縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局驗(yàn)收后出具的有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收審查表》和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收結(jié)果;(7)上述材料真實(shí)性保證聲明。其它未盡事項(xiàng)以申辦條件為準(zhǔn)。以上材料使用A4紙張,每份材料都應(yīng)由申請(qǐng)人簽字或蓋章。(二)、變更1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更許可事項(xiàng),應(yīng)按照以下規(guī)定提交變更申請(qǐng)材料(提供材料為復(fù)印件的需加蓋單位公章):

(1)、藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更申請(qǐng)表;

(2)、有關(guān)變更內(nèi)容的證明材料:(A)變更注冊(cè)地址

a.擬變更的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所等房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明;

b.擬變更的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所功能布局平面圖(標(biāo)明詳細(xì)地址、部門(mén)名稱、面積)。(B)變更法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

a.主管部門(mén)的任命或聘任通知,無(wú)主管部門(mén)的應(yīng)提交公司董事會(huì)決議或聘任通知;

b.擬變更的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷、職稱證明、資格證書(shū)及身份證復(fù)印件,及從藥人員的市局培訓(xùn)合格后上崗證、健康體檢證明等。

c.擬變更的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人沒(méi)有《藥品管理法》第76條和83條規(guī)定情形的自我保證申明。

(C)變更經(jīng)營(yíng)范圍

a.與擬增加經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)人員職稱或?qū)W歷證明復(fù)印件;

b.與擬增加經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

c.倉(cāng)庫(kù)平面布局圖(標(biāo)明詳細(xì)地址,倉(cāng)庫(kù)名稱,總建筑面積,常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)面積,待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、經(jīng)營(yíng)中藥飲片的零貨稱取專庫(kù)(區(qū))或分裝室及其面積,驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室及其面積,設(shè)施設(shè)備名稱、位置。下同)。

(D)變更倉(cāng)庫(kù)地址或增加倉(cāng)庫(kù):a.擬變更或增加倉(cāng)庫(kù)后的倉(cāng)庫(kù)平面布局圖;b.與擬變更或增加倉(cāng)庫(kù)相適應(yīng)的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員職稱或?qū)W歷證明復(fù)印件;c.擬變更或增加倉(cāng)庫(kù)的房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明;

(E)減少倉(cāng)庫(kù):a.減少倉(cāng)庫(kù)原因的情況說(shuō)明;b.原倉(cāng)庫(kù)布局平面圖、減少后的倉(cāng)庫(kù)布局平面圖;(F)變更企業(yè)名稱應(yīng)提交以下資料:a、工商行政管理部門(mén)核發(fā)的“企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書(shū)”。b、實(shí)施改制、兼并、重組的國(guó)有法人批發(fā)企業(yè)還應(yīng)提交當(dāng)?shù)卣蛘w制改革部門(mén)批準(zhǔn)企業(yè)實(shí)施改制、重組、兼并的批復(fù);

(3)、擬變更企業(yè)若是安慶所轄縣(市)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)變更,企業(yè)所在地縣(市)局應(yīng)出具該企業(yè)無(wú)本《實(shí)施細(xì)則》第十七條規(guī)定情形的證明;

(4)、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本原件以及正本復(fù)印件和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》登記事項(xiàng)的,應(yīng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后30日內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請(qǐng)和變更申請(qǐng)資料之日起5個(gè)工作日內(nèi)為其辦理變更手續(xù)。五、辦事程序(一)、新辦1、安慶市區(qū)零售(連鎖)藥房:(1)、籌建:申辦人到市行政服務(wù)中心市食品藥品監(jiān)督管理局窗口提出籌建申請(qǐng)──受理──市食品藥品監(jiān)督管理局審批──申辦人到窗口領(lǐng)取籌建審批結(jié)果。

(2)、驗(yàn)收:申辦人完成籌建后,到市行政服務(wù)中心窗口提出驗(yàn)收申請(qǐng)──受理──安慶市食品藥品監(jiān)督管理局組織驗(yàn)收──安慶市食品藥品監(jiān)督管理局審批──申辦人到市行政服務(wù)中心窗口領(lǐng)取驗(yàn)收審批結(jié)果。

2、安慶所轄縣(市)零售(連鎖)藥房:

(1)、籌建:申辦人到所在縣(市)食品藥品監(jiān)管部門(mén)提出籌建申請(qǐng)──受理──所在縣(市)食品藥品監(jiān)管部門(mén)受市局委托進(jìn)行審核

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