生物-天壹聯(lián)盟·五市十校教研教改共同體·2024屆高三12月大聯(lián)考試題和答案

機(jī)密.啟用前五市十校教研教改共同體.2024屆高三12月大聯(lián)考主命題:寧鄉(xiāng)一中命題單位:副命題:雷鋒學(xué)校審題單位:天壹名校聯(lián)盟審題組南方中學(xué)東山學(xué)校本試卷共6頁(yè)。全卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前考生務(wù)必將自己的姓名準(zhǔn)考證號(hào)填寫在本試卷和答題卡上2.回答選擇題時(shí)選出每小題答案后用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)的答案標(biāo)號(hào)涂黑如有改動(dòng)用橡皮擦干凈后再選涂其他答案回答非選擇題時(shí)將答案寫在答題卡上寫在本試卷上無(wú)效3.考試結(jié)束后將本試卷和答題卡一并交回一選擇題:本題共12小題每小題2分共24分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題目要求的1.第19屆亞運(yùn)會(huì)在杭州成功舉辦，中國(guó)運(yùn)動(dòng)員取得了優(yōu)異的成績(jī)。在比賽期間，運(yùn)動(dòng)員要接受血檢、尿檢等生化檢查，嚴(yán)防運(yùn)動(dòng)員使用非法違禁藥物，確保比賽公平。下列不屬于內(nèi)環(huán)境組分的是A.白細(xì)胞B.甘油三酷C.尿素D.免疫球蛋白G2.秋冬季節(jié)是支原體肺炎的高發(fā)期。感染肺炎支原體后的癥狀跟新冠的癥狀有些相似，但發(fā)病起勢(shì)相對(duì)緩慢，主要體現(xiàn)在發(fā)熱和咳嗽?；颊甙l(fā)熱后可能出現(xiàn)脫水現(xiàn)象，引起細(xì)胞外液滲透壓升高。肺炎支原體可吸附在呼吸道貓膜上皮細(xì)胞表面，引起肺部局部炎癥。下列說(shuō)法正確的是A.患者體溫維持在39節(jié)時(shí)，患者的產(chǎn)熱量大于散熱量B.患者肺部局部炎癥導(dǎo)致肺部組織液的滲透壓升高，肺部組織液增加C.患者出現(xiàn)脫水現(xiàn)象后，體內(nèi)的抗利尿激素增加，抑制腎臟對(duì)水的重吸收，使尿量減少D.抗生素可通過(guò)抑制細(xì)胞壁的形成達(dá)到治療支原體肺炎的效果3.2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者的主要貢獻(xiàn)是發(fā)現(xiàn)了核昔酸堿基修飾，從而開發(fā)出有效的mRNA疫苗。下列關(guān)于mRNA說(shuō)法正確的是A.mRNA是以碳鏈為基本骨架的生物大分子，細(xì)胞中的生物大分子還有DNA、蛋白質(zhì)、脂肪、多糖B.mRNA的基本單位在磷酸基團(tuán)位置再加上2個(gè)磷酸基團(tuán)后就是ATP分子C.mRNA疫苗以胞吞的形式進(jìn)入細(xì)胞，體現(xiàn)了生物膜的選擇透過(guò)性D.mRNA疫苗以自身為模板在人體內(nèi)合成抗原蛋白，最終引起免疫反應(yīng)4.DNA復(fù)制時(shí)，5—澳尿嗦曉脫氧核昔（Brdu）可作為原料，與腺嘹嶺配對(duì)，摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，DNA分子的雙鏈都含有Brdu的染色單體呈淺藍(lán)色，只有一條鏈含有Brdu的染色單體呈深藍(lán)色?，F(xiàn)將不含Brdu的洋蔥（2N—16）根尖分生區(qū)放在含有Brdu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時(shí)間后，對(duì)處于不同細(xì)胞周期的細(xì)胞進(jìn)行解離、漂洗、染色、制片后，在顯微鏡下觀察每條染色體的著色情況。下列敘述正確的是A.在視野中觀察到有絲分裂中期的細(xì)胞，每條染色體中的兩條染色單體都呈深藍(lán)色，推測(cè)該細(xì)胞應(yīng)處于第一個(gè)細(xì)胞周期B.用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精漂洗的目的是洗去藥液，防止解離過(guò)度C.若觀察細(xì)胞在第二個(gè)細(xì)胞周期的后期，那么細(xì)胞中呈深藍(lán)色的染色體應(yīng)有32條D.若觀察到子細(xì)胞中所有染色體都呈深藍(lán)色，那么細(xì)胞有可能進(jìn)行減數(shù)分裂【高三生物學(xué)試題第1頁(yè)（共6頁(yè)）】5.呼吸作用原理在生產(chǎn)生活實(shí)踐中得到廣泛應(yīng)用,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.蘋果在塑料袋中密封保存,可降低呼吸速率,起到一定的保鮮作用B.微創(chuàng)手術(shù)后用氧氣置換用于增大腹腔空間的二氧化碳,有利于抑制厭氧菌的繁殖C.馬鈴薯塊莖在儲(chǔ)藏時(shí),為了避免無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸,應(yīng)保持良好的通風(fēng)條件D.早春播種后,往往用塑料薄膜覆蓋,可加快種子呼吸速率,促進(jìn)種子萌發(fā)6.細(xì)胞周期包括分裂間期（G1期、S期、G2期）和分裂期。研究者檢測(cè)了酵母細(xì)胞周期中及在不同環(huán)境下酵母細(xì)胞中whi5蛋白含量的變化,結(jié)果如下圖。據(jù)圖分析,下列說(shuō)法正確的是圖1A.whi5蛋白主要在DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)揮作用B.圖1中a~C、b~d均可以作為一個(gè)細(xì)胞周期圖2C.在缺少營(yíng)養(yǎng)或不良環(huán)境中,酵母菌的細(xì)胞周期可能會(huì)變長(zhǎng)D.釀酒的過(guò)程中隨著時(shí)間的推移酵母菌細(xì)胞中whi5蛋白濃度越來(lái)越低7.研究發(fā)現(xiàn)Ca2十作為一種重要的信號(hào)物質(zhì)參與細(xì)胞呼吸與脂肪合成兩種代謝的調(diào)節(jié)。蛋白S與蛋白A的結(jié)合開啟了Ca2十的運(yùn)輸,從而提高線粒體中Ca2十濃度,促進(jìn)脂肪合成。相關(guān)代謝通路如下圖所示,下列敘述正確的是A.蛋白S基因突變會(huì)增加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)外Ca2十的濃度差B.細(xì)胞內(nèi)包裹脂肪的脂滴膜的基本支架是磷脂單分子層C.脂肪合成可利用有氧呼吸的中間產(chǎn)物為原料,但不消耗能量D.敲除蛋白S基因突變小鼠的蛋白N基因,小鼠脂肪合成恢復(fù)到正常水平8.根據(jù)復(fù)制叉的移動(dòng)方向不同,DNA復(fù)制的方向可分為單向復(fù)制、雙向復(fù)制和相向復(fù)制,如圖所示。放射自顯影技術(shù)可用于區(qū)分DNA復(fù)制的方向,復(fù)制開始時(shí),首先用低放射性的3H脫氧胸昔作原料進(jìn)行培養(yǎng),一定時(shí)間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性的原料中,在放射自顯影圖像上觀察比較放射性標(biāo)記的強(qiáng)度。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是圖1圖2圖3A.圖1表示雙向復(fù)制,可觀察到復(fù)制起始點(diǎn)區(qū)域放射性低,兩側(cè)的新合成區(qū)域放射性高B.圖2可表示單向復(fù)制,兩條子鏈的延伸方向相同C.圖3表示相向復(fù)制,可觀察到兩端復(fù)制起點(diǎn)區(qū)域放射性低,中間的新合成區(qū)域放射性高D.不同方向的DNA復(fù)制都需要四種脫氧核糖核昔酸,且需要能量的驅(qū)動(dòng)9.為了驗(yàn)證骯病毒（一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物）是蛋白質(zhì)（含有S元素,幾乎不含P元素）侵染因子,進(jìn)行了甲、乙兩組實(shí)驗(yàn),甲按照?qǐng)D示1一2一3一4進(jìn)行,乙組添加試管5,從試管2中提取骯病毒加入試管5,同時(shí)添加35S標(biāo)記的（NH4）235SO4,連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后,再提取骯病毒加入試管3,兩組實(shí)驗(yàn)均培養(yǎng)適宜時(shí)間后離心,圖中所用牛腦組織細(xì)胞為無(wú)任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。據(jù)圖分析下列敘述錯(cuò)誤的是【高三生物學(xué)試題第2頁(yè)（共6頁(yè)）】A.本實(shí)驗(yàn)采用的方法是同位素標(biāo)記法B.試管5的目的是獲得具有放射性的骯病毒C.理論上講,甲組實(shí)驗(yàn)離心后,上清液和沉淀物均無(wú)放射性D.理論上講,乙組實(shí)驗(yàn)離心后,上清液的放射性高于沉淀物10.下列關(guān)于生物變異的敘述錯(cuò)誤的是A.基因突變均能產(chǎn)生等位基因B.DNA分子脫氧核昔酸序列的改變可以引起基因重組C.同源染色體的非姐妹染色單體間互換不等長(zhǎng)的片段可導(dǎo)致染色體片段缺失D.染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)使染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致性狀的變異11.“重慶特異埋藏化石庫(kù)”和“貴州石阿化石庫(kù)”的重大發(fā)現(xiàn),將很多與人類相關(guān)的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)追溯至4.4億年前的遠(yuǎn)古魚類,下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)B.生物的所有生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng),可作為“生物都有共同的祖先”證據(jù)之一C.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D.脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段,說(shuō)明人與其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先12.研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”,該基因可通過(guò)殺死不含該基因的配子來(lái)改變分離比例。若B基因是一種“自私基因”,在產(chǎn)生配子時(shí),能殺死體內(nèi)1/3不含該基因的雄配子。某基因型為Bb的親本植株自交獲得F1,F1個(gè)體隨機(jī)受粉獲得F2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.親本產(chǎn)生的花粉的基因型及比例為B：b—3：2,雌配子為B：b—1：1B.F1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為B：b—3：2,雌配子為B：b—11：6C.F1中基因型為Bb的個(gè)體所占比例為1/2D.從親本一F1一F2,基因b的頻率逐代降低二選擇題:本題共4小題每小題4分共16分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中有的只有一項(xiàng)符合題目要求有的有多項(xiàng)符合題目要求全部選對(duì)得4分選對(duì)但不全的得2分有選錯(cuò)的得。分13.尿毒癥是指腎臟功能衰竭時(shí)導(dǎo)致水和無(wú)機(jī)鹽等代謝紊亂的綜合性疾病。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.尿毒癥病人可出現(xiàn)全身水腫、尿素氮升高等一系列癥狀B.尿毒癥與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)有關(guān)C.尿毒癥病人排鉀功能不足,可能會(huì)出現(xiàn)高血鉀癥,引起神經(jīng)肌肉興奮性的升高D.尿毒癥病人應(yīng)減少蛋白質(zhì)類飲食的攝入14.溶醇體在細(xì)胞生命活動(dòng)中起著關(guān)鍵作用,溶醇體PH的異常變化與癌癥、炎癥等疾病密切相關(guān)。BODIPY熒光染料對(duì)PH不敏感,具有良好的光學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性。以BODIPY為母體結(jié)構(gòu),以派嗦環(huán)為溶醇體定位基團(tuán),可以設(shè)計(jì)成溶醇體熒光探針（可用于檢測(cè)物質(zhì)是否存在）。該探針在中性和堿性環(huán)境下熒光較弱,與H十結(jié)合后,熒光強(qiáng)度急劇升高。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.溶醇體熒光探針對(duì)PH不敏感,與溶醇體內(nèi)的水解醇結(jié)合使熒光強(qiáng)度升高B.溶醇體內(nèi)的水解醇不會(huì)分解自身膜上的蛋白質(zhì)與其膜蛋白的特殊結(jié)構(gòu)有關(guān)C.癌細(xì)胞內(nèi)溶醇體PH與正常細(xì)胞不同,可用溶醇體熒光探針定位癌細(xì)胞位置D.直接參與溶醇體內(nèi)水解醇合成的無(wú)膜細(xì)胞器是核糖體【高三生物學(xué)試題第3頁(yè)（共6頁(yè)）】15.葉肉細(xì)胞內(nèi)合成的蔗糖會(huì)逐漸轉(zhuǎn)移至篩管—伴胞（SE—CC）中，蔗糖進(jìn)入SE—CC的運(yùn)輸方式如圖1所示。當(dāng)蔗糖運(yùn)輸至韌皮部薄壁細(xì)胞后，將由膜上的單向載體W順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到SE-CC附近的細(xì)胞外空間（包括細(xì)胞壁）中，蔗糖再?gòu)募?xì)胞外空間進(jìn)入SE—CC中（圖2）。采用該方式運(yùn)輸蔗糖的植物，篩管中的蔗糖濃度遠(yuǎn)高于葉肉細(xì)胞。下列敘述正確的是圖1圖2A.蔗糖從產(chǎn)生部位運(yùn)輸至相鄰細(xì)胞是通過(guò)胞間連絲進(jìn)行自由擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)的B.H十和蔗糖同向轉(zhuǎn)進(jìn)SE-CC，且蔗糖的運(yùn)輸過(guò)程需要消耗能量C.蔗糖通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度轉(zhuǎn)入SE-CC，可使SE-CC的滲透壓升高D.用呼吸抑制劑處理葉片，蔗糖從韌皮部薄壁細(xì)胞運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外空間的速率降低16.近視是極為常見的眼睛屈光不正疾病，而高度近視常導(dǎo)致眼組織病理性改變以及多種并發(fā)癥，是威脅民眾健康的重大問(wèn)題。高度近視的近視度數(shù)為600度以上，屬于群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，為研究高度近視的遺傳方式，某研究小組對(duì)多個(gè)患者家族進(jìn)行了調(diào)查，具體調(diào)查結(jié)果如下表。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是組別雙親性狀調(diào)查的家庭數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女第一組雙親均正常2312723632第二組父親正常，母親高度近視141435第三組母親正常，父親高度近視101233第四組雙親高度近視111247A.該調(diào)查結(jié)果中患者所占的比例就是該病在人群中的患病率B.高度近視的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C.第四組家庭中未全部患病的原因一定是發(fā)生了基因突變D.若某地區(qū)高度近視的發(fā)病率為4%，則人群中正常個(gè)體婚配所生小孩的發(fā)病率為1/36三非選擇題:本題共5小題共60分17.（12分）各國(guó)科學(xué)家都極為重視人工光合作用的研究，有研究者從菠菜中分離類囊體（TEM并將其與16種醇一起包裹在油包水液滴中構(gòu)成人工光合系統(tǒng)（如圖甲所示）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）人工光合系統(tǒng)照光后，有ATP和產(chǎn)生，并且生成了有機(jī)物，證明了該系統(tǒng)能進(jìn)行光合作用。從物質(zhì)的角度分析，從菠菜中分離類囊體（TEM）的原因是，添加16種醇主要參與光合作用的過(guò)程。（2）圖乙是驗(yàn)證G醇對(duì)人工光合系統(tǒng)有效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意圖。甲【高三生物學(xué)試題乙上述實(shí)驗(yàn)分為組1~4,除按圖乙所示進(jìn)行相應(yīng)自變量處理外,同等條件下還需在油包水液滴中分別加入圖甲中等量的NADP十和。組1起對(duì)照作用,目的是；組2檢測(cè)結(jié)果高于組3的原因是。（3）本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明:與其所催化的反應(yīng)速率呈正相關(guān)。18.（11分）細(xì)胞中L醇可感知葡萄糖的含量,在高濃度葡萄糖條件下,L醇將與ATP和亮氨酸結(jié)合,促進(jìn)tRNA與亮氨酸結(jié)合,進(jìn)而完成蛋白質(zhì)合成,相關(guān)過(guò)程如圖1所示?；卮鹣铝袉?wèn)題:圖1（1）虛線框中的代謝途徑發(fā)生在真核生物細(xì)胞的。L醇對(duì)高濃度葡萄糖的感知,可增強(qiáng) （2）為了研究真核細(xì)胞能量供應(yīng)的調(diào)節(jié)機(jī)制,科研人員對(duì)L醇與亮氨酸和ATP的結(jié)合進(jìn)行研究。針對(duì)位點(diǎn)1和位點(diǎn)2分別制備出相應(yīng)突變體細(xì)胞L1和L2,在不同條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)后檢測(cè)L醇的放射性強(qiáng)度,結(jié)果如圖2、3。圖2圖3①由圖2、3可知,加入10μmol[3H]ATP十10mmolATP和加入10μmol[3H]亮氨酸十10mmol亮氨酸可明顯降低野生型放射性相對(duì)值,其原因是。②據(jù)圖2、3實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè):ATP與L醇位點(diǎn)結(jié)合,改變L醇的空間結(jié)構(gòu),利于亮氨酸與L醇位點(diǎn)結(jié)合。圖3加入10μmol[3H]亮氨酸,L2放射性低的原因19.（12分）貓多糖貯積癥是由IDUA基因突變導(dǎo)致的遺傳病。科研人員對(duì)此病的治療進(jìn)行相關(guān)研究?；卮鹣铝袉?wèn)題:（1）貓多糖貯積癥患者細(xì)胞中IDUA基因由于堿基對(duì)替換造成基因突變,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度不變但提前出現(xiàn),最終導(dǎo)致合成的IDUA醇分子量減小,與正常IDUA醇的空間結(jié)構(gòu)差異顯著而失去活性,積累過(guò)多的貓多糖無(wú)法及時(shí)清除,造成人體多系統(tǒng)功能障礙,這體現(xiàn)了基因通過(guò)控制,進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）抑制性tRNA（sUP—tRNA）與普通tRNA的結(jié)構(gòu)、功能相似,可攜帶氨基酸與終止密碼子結(jié)合從而,進(jìn)而誘導(dǎo)通讀獲得有功能的全長(zhǎng)蛋白。（3）不同的sUP—tRNA可以攜帶不同的氨基酸,為比較它們的通讀效果,科研人員進(jìn)行了相關(guān)研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖?！靖呷飳W(xué)試題第5頁(yè)（共6頁(yè)）】據(jù)圖分析,實(shí)驗(yàn)組將導(dǎo)入貓多糖細(xì)胞,并采用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)全長(zhǎng)IDUA復(fù)細(xì)胞中全長(zhǎng)IDUA蛋白的合成。（4）為了進(jìn)一步驗(yàn)證攜帶氨基酸的sup—tRNA能治療貓多糖貯積癥,科研人員利用攜帶氨基酸的sup—tRNA對(duì)IDUA突變基因純合小鼠及IDUA基因敲除小鼠進(jìn)行治療,檢測(cè)肝臟細(xì)胞IDUA醇活性和組織貓多糖的積累量,與不治療的小鼠相比較,預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為 。20.（12分）已知某地區(qū)某昆蟲的性別決定方式為XY型,其長(zhǎng)口器和短口器由一對(duì)等位基因R/r控制。研究人員對(duì)其種群數(shù)量和基因R的基因頻率進(jìn)行了連續(xù)9年的跟蹤研究,發(fā)現(xiàn)其種群數(shù)量與R基因頻率變化如圖1（不考慮XY染色體的同源區(qū)段）?；卮鹣铝袉?wèn)題：圖1圖2（1）用該地區(qū)一群長(zhǎng)口器昆蟲自由交配,F1中有長(zhǎng)口器538只,短口器181只,且短口器昆蟲全為雄性,則控制這對(duì)性狀的等位基因位于上,是顯性性狀,F1中r的基因頻率 。（3）已知r基因電泳長(zhǎng)度約為5kb,比R基因短7kb。利用PCR技術(shù)檢測(cè)該昆蟲種群體細(xì)胞中的R、r基因,隨后利用瓊脂糖凝膠電泳的方法進(jìn)行結(jié)果鑒定,請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出不同基因型個(gè)體對(duì)應(yīng)的電泳結(jié)果。種,表皮的有毛和無(wú)毛由一對(duì)等位基因A/a控制,有毛對(duì)無(wú)毛為完全顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）一株紅芯稱猴桃自交產(chǎn)生的F1中,紅芯、黃芯、綠芯的比例為9：6：1,則果芯顏色的遺傳遵循。（2）現(xiàn)欲培育無(wú)子稱桃新品種（AAA）,則應(yīng)選擇基因型為的植株為材料。取部分植株經(jīng)處理后,獲得基因型為的植株,然后與上述未經(jīng)處理的植株進(jìn)行雜交即可獲得無(wú)子稱猴桃新品種。（3）為確定控制稱猴桃表皮有無(wú)毛的基因是否位于2號(hào)染色體上?，F(xiàn)提供純種無(wú)毛的稱猴桃植株,純種有毛的稱猴桃植株,2號(hào)染色體部分缺失的顯性純合個(gè)體（注：兩條染色體片段都缺失的個(gè)體致死,其它正常）,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：。②實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若F1,則控制有無(wú)毛的基因位于2號(hào)染色體的缺失片段中；若F2,則控制有無(wú)毛的基因位于2號(hào)染色體上但不在缺失片段中；若F2,則控制有無(wú)毛的基因不位于2號(hào)染色體上?！靖呷飳W(xué)試題第6頁(yè)（共6頁(yè)）】1.A細(xì)胞不屬于內(nèi)環(huán)境成分。甘油三酷（營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)）、尿素（代謝廢物）、免疫球蛋白G（抗體）都是內(nèi)環(huán)境中存在的物質(zhì)。2.B體溫維持不變時(shí)，產(chǎn)熱量等于散熱量，A錯(cuò)誤；局部炎癥導(dǎo)致肺組織間隙有蛋白質(zhì)、紅細(xì)胞等，使肺部組織液滲透壓上升，導(dǎo)致組織液增加，B正確；抗利尿激素增加，促進(jìn)腎臟對(duì)水的重吸收，C錯(cuò)誤；支原體沒(méi)有細(xì)胞壁，D錯(cuò)誤。3.D脂肪不是生物大分子，A錯(cuò)誤；只有含腺嘿嶺的基本單位再加上2個(gè)磷酸基團(tuán)才可得一分子ATP，B錯(cuò)誤；胞吞體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；mRNA疫苗進(jìn)入人體細(xì)胞后，能翻譯出抗原蛋白，激發(fā)機(jī)體的特異性免疫，D正確。4.ADNA復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制一次后DNA只有一條鏈含有Brdu，染色單體呈深藍(lán)色，故在視野中觀察到有絲分裂中期的細(xì)胞，每條染色體中的兩條染色單體都呈深藍(lán)色，推測(cè)該細(xì)胞應(yīng)處于第一個(gè)細(xì)胞周期，A正確；漂洗所用的是清水，B錯(cuò)誤；復(fù)制二次產(chǎn)生的每條染色體的染色單體中只有1/2的DNA帶有1條模板母鏈（呈深藍(lán)其他全為新合成的鏈，當(dāng)姐妹單體分離時(shí)，若觀察到細(xì)胞在第二個(gè)細(xì)胞周期的后期，那么細(xì)胞中呈深藍(lán)色的染色體應(yīng)為一半，即16條，C錯(cuò)誤；洋蔥根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。5.C塑料袋密封會(huì)產(chǎn)生一個(gè)低氧、高CO2的環(huán)境，可降低呼吸速率，起到一定的保鮮的作用，A正確；高濃度的CO2有利于厭氧菌的繁殖，B正確；馬鈴薯塊莖儲(chǔ)藏時(shí)應(yīng)減弱細(xì)胞呼吸來(lái)減少有機(jī)物的消耗，所以應(yīng)控制通風(fēng)，提供低氧環(huán)境，既抑制無(wú)氧呼吸又使有氧呼吸較弱，C錯(cuò)誤；早春氣溫低，塑料薄膜覆蓋有保溫作用，有利于細(xì)胞呼吸，能促進(jìn)種子萌發(fā)，D正確。6.C如圖1結(jié)果顯示，進(jìn)入細(xì)胞間期的G1期后，whi5蛋白濃度逐漸升高，之后恢復(fù)到一般水平，由此推測(cè)whi5蛋白主要在G1期發(fā)揮作用，而G1期不是進(jìn)行DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；一個(gè)細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，先是間期，然后是分裂期，故圖1中a~c才可以作為一個(gè)細(xì)胞周期，b~d不行，B錯(cuò)誤；據(jù)圖1，在細(xì)胞分裂期，whi5蛋白濃度降低，而據(jù)圖2可知，用NaCl或乙醇處理后whi5蛋白含量增加，故在缺少營(yíng)養(yǎng)或不良環(huán)境中，酵母菌可能停留在G1期時(shí)間更長(zhǎng)，細(xì)胞周期會(huì)變長(zhǎng)，C正確；據(jù)圖可知，不同處理?xiàng)l件下whi5蛋白的含量相對(duì)穩(wěn)定，說(shuō)明不同環(huán)境中的whi5蛋白均不降解，則酵母細(xì)胞不分裂（不進(jìn)入S期而whi5蛋白濃度降低可以促進(jìn)細(xì)胞分裂，故推測(cè)細(xì)胞會(huì)感知到環(huán)境中的不利信號(hào)，直至核內(nèi)的whi5蛋白濃度恢復(fù)到升高前的水平，故釀酒的過(guò)程中隨著時(shí)間的推移酵母菌細(xì)胞中whi5蛋白濃度不會(huì)越來(lái)越低，D錯(cuò)誤。7.B根據(jù)題干，蛋白S參與Ca2十的運(yùn)輸，蛋白S基因突變，會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的Ca2十減少，降低膜內(nèi)外濃度差，A錯(cuò)誤；脂肪是疏水性物質(zhì)，那么脂滴膜內(nèi)應(yīng)是疏水環(huán)境，因此脂滴膜的基本支架是磷脂單分子層（疏水尾在內(nèi)B正確；脂肪合成消耗能量，C錯(cuò)誤；蛋白S基因突變小鼠細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2十濃度改變，如果敲除了蛋白N基因，還需要檢測(cè)線粒體內(nèi)Ca2十含量，小鼠脂肪合成不一定會(huì)恢復(fù)正常水平，D錯(cuò)誤。8.B由圖可知，圖1表示雙向復(fù)制，復(fù)制起始點(diǎn)區(qū)域利用低放射性原料，其放射性低，兩側(cè)的新合成區(qū)域利用高放射性原料，其放射性高，A正確；圖2表示單向復(fù)制，由于DNA聚合醇只能從5,向3,方向延伸子鏈，因此每條子鏈延伸的方向都是從5,向3,，兩條子鏈的延伸方向相反，B錯(cuò)誤；圖3表示相向復(fù)制，兩端復(fù)制起始點(diǎn)區(qū)域利用低放射性原料，其放射性低，中間的新合成區(qū)域利用高放射性原料，其放射性高，C正確；不同方向的DNA復(fù)制都需要四種脫氧核糖核昔酸，且需要能量的驅(qū)動(dòng)，D正確。9.D本實(shí)驗(yàn)采用的方法是同位素標(biāo)記法，A正確；標(biāo)記骯病毒需先培養(yǎng)帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，再讓骯病毒侵染帶標(biāo)記的牛腦組織細(xì)胞，完成標(biāo)記，且骯病毒蛋白質(zhì)的合成需要S，因此試管5的目的是獲得具有放射性的骯病毒，B正確；從理論上講，甲組實(shí)驗(yàn)離心后上清液中幾乎不能檢測(cè)到32P，沉淀物中幾乎不能檢測(cè)到32P，因?yàn)轶a病毒沒(méi)有核酸，只有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中P含量極低，所以骯病毒幾乎不含P，即均無(wú)放射性，C正確；乙組實(shí)驗(yàn)用35S標(biāo)記的骯病毒侵入牛腦組織細(xì)胞，因此放射性物質(zhì)主要隨細(xì)胞到沉淀物中，同時(shí)會(huì)有少量的骯病毒不能成功侵【高三生物學(xué)試題參考答案第1頁(yè)（共4頁(yè)）】入牛腦組織細(xì)胞,離心后位于上清液中,因此上清液放射性低于沉淀物,D錯(cuò)誤。10.A對(duì)于真核細(xì)胞的核基因來(lái)說(shuō),基因突變產(chǎn)生等位基因,但對(duì)于真核細(xì)胞的質(zhì)基因、原核細(xì)胞的基因以及病毒基因而言,沒(méi)有同源染色體,基因突變不會(huì)產(chǎn)生等位基因,只會(huì)產(chǎn)生新的基因,A錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體之間互換可造成DNA分子脫氧核糖核昔酸序列的改變,可以引起基因重組,B正確；同源染色體的非姐妹染色單體間交換不等長(zhǎng)的片段,其中一條可導(dǎo)致染色體缺失,而另一條會(huì)導(dǎo)致染色體重復(fù),C正確；染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)引起染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致性狀的變異,D正確。11.B有些生命活動(dòng)不需要能量,B錯(cuò)誤。12.B根據(jù)分析可知,親本產(chǎn)生的花粉中B：b—3：2,雌配子為B：b—1：1,可知F1中Bb的基因型頻率為1/2,A、C正確；F1中三種基因型個(gè)體的比例為BB：Bb：bb—3：5：2,據(jù)此可求出F1產(chǎn)生的雄配子為b—5/10X1/2X2/3十2/10—11/30、B—3/10十5/10X1/2—11/20,即B：b—3：2,雌配子比例為3/10十5/10X1/2—11/20B和9/20b,即B：b—11：9,B錯(cuò)誤；B基因是一種“自私基因”,在產(chǎn)生配子時(shí),能殺死體內(nèi)1/3不含該基因的雄配子,因此從親本F1F2,基因b的頻率逐代降低,D正確。13.C腎臟功能衰竭,導(dǎo)致尿素等代謝廢物積累,可引起水腫,A正確；各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)一致地正常運(yùn)行,是維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ),B正確；水平衡和鹽平衡主要通過(guò)腎臟完成的,腎臟是排出鉀離子的主要途徑,尿毒癥患者排鉀功能不足,容易出現(xiàn)高血鉀癥,引起神經(jīng)肌肉興奮性的降低,C錯(cuò)誤；腎臟功能衰竭時(shí),不能排出尿素等代謝廢物,所以應(yīng)減少蛋白質(zhì)類飲食的攝入,D正確。14.BCDBODIPY熒光染料對(duì)PH不敏感,但是以BODIPY為母體結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)成的探針對(duì)PH敏感,與溶醇體中的H十結(jié)合后熒光強(qiáng)度急劇升高,A錯(cuò)誤；溶醇體的膜蛋白高度糖基化,因此其內(nèi)部的水解醇不會(huì)分解自身膜上的蛋白質(zhì),B正確；由題意可知溶醇體PH的異常變化與癌癥、炎癥等疾病密切相關(guān),所以癌細(xì)胞內(nèi)溶醇體PH與正常細(xì)胞不同,可用溶醇體熒光探針定位癌細(xì)胞位置,C正確；溶醇體內(nèi)水解醇的合成場(chǎng)所是核糖體,且核糖體沒(méi)有膜結(jié)構(gòu),D正確。15.BC據(jù)圖可知,蔗糖由葉肉細(xì)胞運(yùn)輸?shù)巾g皮部薄壁細(xì)胞的過(guò)程是通過(guò)胞間連絲這一結(jié)構(gòu)完成的,該過(guò)程不是自由擴(kuò)散,A錯(cuò)誤；結(jié)合題意與圖2可知,H十和蔗糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)SE—CC,該過(guò)程中需要借助SU載體,且該過(guò)程有H十勢(shì)能的消耗,B正確；蔗糖進(jìn)入SE—CC的過(guò)程中需要借助SU載體,且該過(guò)程有H十勢(shì)能的消耗,故方式為主動(dòng)運(yùn)輸,使細(xì)胞內(nèi)蔗糖濃度升高,即SE—CC的滲透壓升高,C正確；由題意可知,蔗糖運(yùn)輸至韌皮部薄壁細(xì)胞后,是由膜上的單向載體W順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到SE—CC附近的細(xì)胞外空間（包括細(xì)胞壁）中,屬于協(xié)助擴(kuò)散,與能量無(wú)關(guān),所以呼吸抑制劑不會(huì)影響該過(guò)程,D錯(cuò)誤。16.AC調(diào)查某遺傳病在人群中的患病率應(yīng)隨機(jī)調(diào)查,而不是在患病家系中調(diào)查,A錯(cuò)誤；根據(jù)第一組雙親均正常,生出患高度近視的女兒,可判斷高度近視為常染色體隱性遺傳,B正確；第四組雙親高度近視可能是因?yàn)橛醚鄄划?dāng)引起的,C錯(cuò)誤；若某地區(qū)高度近視的發(fā)病率為4%,則人群中a的基因頻率為1/5,則AA占16/25,Aa占8/25,正常個(gè)體AA/Aa—2/1,aa的基因型頻率—1/3X1/3X1/4—1/36,D正確。（1）NADPH（1分）類囊體膜上有參與光反應(yīng)的色素和醇（2分）暗反應(yīng)（卡爾文循環(huán)2分）（2）有機(jī)物1（1分）確保NADPH濃度的變化是TEM和G醇引起的（或排除TEM和G醇以外的因素對(duì)NADPH的濃度變化產(chǎn)生影響2分）缺少G醇,TEM產(chǎn)生的NADPH積累（2分）（3）一定范圍內(nèi)G醇的濃度（2分）【解析】（1）類囊體膜（TEM）含有光合色素和醇,是光反應(yīng)的場(chǎng)所,據(jù)圖所知,該人工系統(tǒng)會(huì)產(chǎn)生NADPH,添加的16種醇主要用于暗反應(yīng)（卡爾文循環(huán)）中有機(jī)物的合成。（2）結(jié)合圖甲,有機(jī)物1、NADPH與G醇催化有關(guān),NADP十是合成NADPH的底物,因此應(yīng)加入有機(jī)物1、NADP十；組1僅加入NADPH,起對(duì)照作用,組1的作用是確保NADPH的濃度變化是TEM和G醇引起的；缺少G醇,TEM產(chǎn)生的NADPH積累,因此組2檢測(cè)結(jié)果高于組3。（3）結(jié)合圖乙,組4的G醇濃度最大,NADPH的濃度最低,說(shuō)明一定范圍內(nèi)G醇的濃度與其所催化反應(yīng)的速率呈正相關(guān)?！靖呷飳W(xué)試題參考答案第2頁(yè)（共4頁(yè)）】（2）①無(wú)放射性ATP或亮氨酸與放射性ATP或亮氨酸競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合L醇（2分）②2（2分）1（2分）L2中ATP與位點(diǎn)2結(jié)合受阻,不能改變L醇的空間結(jié)構(gòu)（1分）,不利于亮氨酸與位點(diǎn)1結(jié)合（1分）【解析】（1）細(xì)胞中L醇可感知葡萄糖的含量,在高濃度葡萄糖條件下,L醇將與ATP和亮氨酸結(jié)合,促進(jìn)tRNA與亮氨酸結(jié)合,進(jìn)而完成蛋白質(zhì)合成,可增強(qiáng)③過(guò)程,同時(shí)亮氨酸生成乙既輔醇A的過(guò)程減弱,機(jī)體為了維持正常的細(xì)胞呼吸過(guò)程,會(huì)增強(qiáng)①即葡萄糖分解成丙麗酸的過(guò)程。（2）①識(shí)圖分析可知,圖2中只添加10μmol[3H]ATP,野生型放射性相對(duì)值為100%,圖2中加入10μmol[3H]ATP十10mmolATP組與只添加10μmol[3H]ATP組相比,可明顯降低野生型放射性相對(duì)值,這是由于（高濃度）10mmol無(wú)放射性ATP與（低濃度）10μmol[3H]ATP競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合L醇,（高濃度）10mmol無(wú)放射性亮氨酸與（低濃度）10μmol[3H]亮氨酸競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合L醇,導(dǎo)致放射性降低,圖3同理。②與野生型相比,添加10μmol[3H]ATP的突變體細(xì)胞L1,放射性相對(duì)值無(wú)明顯變化,添加10μmol[3H]亮氨酸的突變體細(xì)胞L1,放射性相對(duì)值明顯降低,說(shuō)明ATP與位點(diǎn)2結(jié)合,ATP與亮氨酸不存在競(jìng)爭(zhēng)位點(diǎn)2的關(guān)系,即亮氨酸與位點(diǎn)1結(jié)合。與野生型相比,添加10μmol[3H]亮氨酸的突變體細(xì)胞L2,放射性相對(duì)值都明顯降低,說(shuō)明在位點(diǎn)2突變的情況下亮氨酸不能與位點(diǎn)1結(jié)合。綜合以上分析說(shuō)明ATP與L醇位點(diǎn)2的結(jié)合,促進(jìn)了亮氨酸與L醇位點(diǎn)1的結(jié)合。故圖3加入10μmol[3H]亮氨酸L2放射性低的原因?yàn)椋篈TP與L醇位點(diǎn)2的結(jié)合,改變L醇的空間結(jié)構(gòu),進(jìn)而促進(jìn)了亮氨酸與L醇位點(diǎn)1的結(jié)合,而L2細(xì)胞中ATP與L醇位點(diǎn)2結(jié)合受阻,不能改變L醇的空間結(jié)構(gòu),從而不利于亮氨酸與L醇位點(diǎn)1結(jié)合,導(dǎo)致加入10μmol[3H]亮氨酸的L2放射性低。（1）終止密碼子（2分）醇的合成來(lái)控制代謝過(guò)程（2分）（4）IDUA突變基因純合小鼠IDUA醇活性高,組織貓多糖積累量少（1分IDUA基因敲除小鼠IDUA醇活性與組織貓多糖積累量無(wú)明顯差異（1分）【解析】（1）由題干信息可知,貓多糖貯積癥患者細(xì)胞中IDUA基因突變后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度不變,而IDUA醇分子量變小,說(shuō)明其發(fā)生堿基對(duì)的替換,使得終止密碼子提前出現(xiàn),導(dǎo)致翻譯提前終止,脅鏈變短,醇的空間結(jié)構(gòu)改變而失活,積累過(guò)多的貓多糖無(wú)法及時(shí)清除,所以體現(xiàn)了基因通過(guò)控制醇的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）由題干可知,抑制性tRNA（SUP—tRNA）可以最終誘導(dǎo)核糖體通讀mRNA上的遺傳信息合成具有功能的全長(zhǎng)蛋白,并且抑制性tRNA（SUP—tRNA）與普通tRNA的結(jié)構(gòu)、功能相同,據(jù)此推測(cè)該抑制性tRNA可以攜帶氨基酸至核糖體并與終止密碼子堿基配對(duì)使翻譯過(guò)程繼續(xù)。（3）本實(shí)驗(yàn)的目的是比較攜帶不同氨基酸的SUP—tRNA的通讀效果,實(shí)驗(yàn)組貓多糖細(xì)胞含有突變IDUA基因,即其不能合成具有正常功能的IDUA醇（防止正常IDUA醇對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾）,在不同實(shí)驗(yàn)組中受體細(xì)胞中應(yīng)該含有攜帶不同氨基酸的SUP—tRNA。分析題圖可知,與對(duì)照組（含正常IDUA基因的組）相比,含攜帶酪氨酸的SUP—tRNA的受體細(xì)胞中表達(dá)的全長(zhǎng)IDUA蛋白量比其他實(shí)驗(yàn)組都多,說(shuō)明其能有效恢復(fù)細(xì)胞中全長(zhǎng)IDUA蛋白的合成。（4）由以上實(shí)驗(yàn)可知,攜帶酪氨酸的SUP—tRNA能有效誘導(dǎo)核糖體對(duì)突變IDUA基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行通讀,進(jìn)而產(chǎn)生具有正常功能的IDUA醇,因此利用攜帶酪氨酸的SUP—tRNA對(duì)IDUA突變基因純合小鼠進(jìn)行治療,與不進(jìn)行治療的IDUA突變基因純合小鼠相比,治療組小鼠的IDUA醇活性高,組織貓多糖積累量少；同時(shí),利用攜帶酪氨酸的SUP—tRNA對(duì)IDUA基因敲除小鼠進(jìn)行治療,與不進(jìn)行治療的IDUA基因敲除小鼠相比,由于二者都不含有IDUA基因,則其細(xì)胞內(nèi)都沒(méi)有相應(yīng)mRNA,因此攜帶酪氨酸的SUP—tRNA無(wú)法發(fā)揮作用,最終導(dǎo)致治療組與不治療組的IDUA醇活性與組織貓多糖積累量無(wú)明顯差異?！靖呷飳W(xué)試題參考答案第3頁(yè)（共4頁(yè)）】（2）已發(fā)生（1分）R基因頻率發(fā)生定向改變（2分）（33分,每種情況1分）【解析】（1）長(zhǎng)口器昆蟲自由交配,F1中有長(zhǎng)口器538只,短口器181只,即長(zhǎng)口器：短口器約為3：1,說(shuō)明長(zhǎng)口器為顯性性狀。且短口器昆蟲全為雄性,可判斷為伴性遺傳,控制口器長(zhǎng)短的基因位于X染色體上。親本為XRXr和XRY,F1基因型及比例為XR