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高三化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12016F19Ca40Ni59Cu64Y89Ba137H①②③④⑤⑥4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是化學(xué)試題第1頁(yè)(共8頁(yè))B.酸性條件下,電解丙烯腈(CH?=CHCN)生產(chǎn)已二腈[NC(CH?),CN]的陰極反應(yīng):2CH?=CHCN+2e~+2H?==6.揚(yáng)州大學(xué)俞磊教授團(tuán)隊(duì)利用螢石直接制備電池電解質(zhì)材料甲(XZY。)的新方法如下:A.基態(tài)X原子核外只有1個(gè)未成對(duì)電子選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A檢驗(yàn)溶液中是否含F(xiàn)e2在待測(cè)液中滴加K?[Fe(CN)。]溶液,觀察是否出現(xiàn)特征藍(lán)色沉淀B再滴加稀硝酸,觀察溶液是否變藍(lán)C驗(yàn)證溶度積:在2mL0.1mol·L-'Na?S溶液中先滴加5滴0.1mol·L-'ZnSO?溶液,再滴加5滴0.1mol,L1CuSO.溶液,觀察是否出現(xiàn)沉淀D探究H?O?和Fe3*氧化性強(qiáng)弱在Fe(NO?)?溶液中滴加酸化的過(guò)氧化氫溶液,B.乙分子中含5種官能團(tuán)化學(xué)試題第2頁(yè)(共8頁(yè))標(biāo)準(zhǔn)):物質(zhì)K↑1化學(xué)試題第3頁(yè)(共8頁(yè))D.理論上消耗的NO;與NH的物質(zhì)的量之比為5:360多步縮減到11步,突破了自然界淀粉合成的復(fù)雜調(diào)控障礙。其中CO?加氫的主要反kJ·mol-1(如圖)研究方面取得重要進(jìn)展。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是化學(xué)試題第4頁(yè)(共8頁(yè))Ig(EDAH*).無(wú)水氯化鉻(CrCl?)紫色晶體,950℃升華,易溶于水綠色粉末固體,熔點(diǎn)2435℃,高溫下能被O,氧化無(wú)色液體,沸點(diǎn):76~77℃光氣(COCl?)無(wú)色氣體,刷毒,遇水水解:COCl?+H?O==CO?+2HCl化學(xué)試題第5頁(yè)(共8頁(yè)) i.2C?H?(g)+O?(g)=—2C?H?(g)+2H?O(g)△H=-235.0kJ·mol-ii.2C?H?(g)+70?(g)=6CO(g)+8H?O(g)△H?=-化學(xué)試題第6頁(yè)(共8頁(yè)) p204p204萃?。こ零~A.1.5B.4.0C.6.318.(15分)化合物J是一種藥物中間體,合成該化合物的一種路線如圖所示(部分反應(yīng)條件(1)化合物A中含7個(gè)碳原子,且只含兩種官能團(tuán),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類(lèi)型是。(3)依據(jù)上述合成路線提供的信息,下列反應(yīng)產(chǎn)物L(fēng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)E轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式是_o(6)化合物C的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②含硝基③含苯環(huán)結(jié)構(gòu)其中核磁共振氫譜中有2組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(填一種)。 化學(xué)試題第8頁(yè)(共8頁(yè))高三化學(xué)·答案(5)COCl?+40H~===CO3-+2Cl-+2H16.(1)反應(yīng)①(1分)BC(2分)(2)+548.5(2分)(3)O?(2分)i(1分)57.1(2分)(4)(2分)D(2分)(3)2Fe2++2Ni(OH)?+H?O?===2Fe(OH)?+2Ni2*(2
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