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文檔簡介
ICS19.100
CCSH26
ATNT
易縣軌道無損檢測協(xié)會團體標準
T/ATNTXXXX—202X(R0)
金屬材料超聲檢測用耦合劑性能檢測方法
Testmethodsforperformanceparameterofcouplant
formetallicmaterialsultrasonictesting
20XX-XX-XX發(fā)布20XX-XX-XX實施
易縣軌道無損檢測協(xié)會發(fā)布
T/ATNTXXXX—202X(R0)
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定
起草。
本文件由易縣軌道無損檢測協(xié)會提出并歸口。
本文件起草單位:。
本文件主要起草人:。
II
T/ATNTXXXX—202X(R0)
金屬材料超聲檢測用耦合劑性能檢測方法
警示:使用本文件的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本文件的使用可能涉及某些有危險的材
料、設備和操作,本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?,?/p>
保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本文件描述了耦合劑的外觀、顏色、氣味、密度、黏度、揮發(fā)性及殘留物、聲速、聲衰減、聲阻抗、
接觸角、摩擦系數(shù)、凝點、閃點、pH值、腐蝕性等指標的檢測方法,包括檢測的基本原理、設備要求、
樣品及檢測程序、結(jié)果計算、檢測報告和檢測的精密度。
本文件適用于直接用于金屬材料超聲檢測的液態(tài)耦合劑。對于需要稀釋后用于超聲檢測的耦合劑,
應在經(jīng)稀釋后采用本文件的方法檢測。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T443—1989L-AN全損耗系統(tǒng)用油
GB/T679化學試劑乙醇(95%)
GB1922—2006油漆及清洗用溶劑油
GB/T4472—2011化工產(chǎn)品密度、相對密度的測定
GB/T5208—2008閃點的測定快速平衡閉杯法
GB/T5266—2006聲學水聲材料縱波聲速和衰減系數(shù)的測量脈沖管法
GB/T5698—2001顏色術(shù)語
GB/T6379.1—2004測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
GB/T9724化學試劑pH值測定通則
GB/T10094—2009正態(tài)分布分位數(shù)與變異系數(shù)的置信限
GB/T11165實驗室pH計
GB/T12604.1—2020無損檢測術(shù)語超聲檢測
GB/T12807實驗室玻璃儀器分度吸量管
GB/T12808實驗室玻璃儀器單標線吸量管
GB/T14666—2003分析化學術(shù)語
GB/T15261—2008超聲仿組織材料聲學特性的測量方法
1
T/ATNTXXXX—202X(R0)
GB/T15357—2014表面活性劑和洗滌劑旋轉(zhuǎn)粘度計測定液體產(chǎn)品的粘度和流動性質(zhì)
GB/T15724實驗室玻璃儀器燒杯
GB/T17754—2012摩擦學術(shù)語
GB/T20737—2006無損檢測通用術(shù)語和定義
GB/T21775—2008閃點的測定閉杯平衡法
GB/T26497電子天平
GB/T30447—2013納米薄膜接觸角測量方法
GB/T30693—2014塑料薄膜與水接觸角的測量
GB/T31229—2014熱重法測定揮發(fā)速率的試驗方法
GB/T36086—2018納米技術(shù)納米粉體接觸角測量Washburn動態(tài)壓力法
JJF1101環(huán)境試驗設備溫度、濕度參數(shù)校準規(guī)范
JJG1002旋轉(zhuǎn)黏度計檢定規(guī)程
JJG1036電子天平檢定規(guī)程
JJG119實驗室pH(酸度)計檢定規(guī)程
JJG196常用玻璃量器檢定規(guī)程
JJG999-2018稱量式數(shù)顯液體密度計檢定規(guī)程
JY/T0453教學用玻璃儀器稱量瓶
SH/T0190—1992液體潤滑劑摩擦系數(shù)測定法(MM-200法)
YY/T0282注射針
YY/T0299—2022醫(yī)用超聲耦合劑
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1
無損檢測non-destructivetesting
NDT
以不損害預期實用性和可用性的方式來檢查材料或零部件的技術(shù)方法的開發(fā)和應用,其目的是為了:
探測、定位、測量和評定傷;評價完整性、性質(zhì)和構(gòu)成;測量幾何特性。
[來源:GB/T20737—2006,2.20]
3.2
超聲波ultrasonicwave
頻率超過人耳聽覺范圍(大于20kHz)的聲波。
[來源:GB/T12604.1—2020,3.2.1]
3.3
超聲檢測ultrasonictesting
UT
2
T/ATNTXXXX—202X(R0)
使超聲波在工件中傳播,通過監(jiān)測穿透信號(穿透技術(shù))或從不連續(xù)、其它表面反射、折射、衍射
的信號(脈沖回波技術(shù)),對工件缺陷、幾何特性、組織結(jié)構(gòu)和力學性能變化進行測量、表征和特定應
用性評價。
3.4
耦合劑couplant
耦合介質(zhì)couplantmedium
施加于探頭和檢測面之間以改善聲能傳遞的介質(zhì),如水、甘油或油等。
[來源:GB/T12604.1-2020,6.3.3]
3.5
聲速soundvelocity
傳播速度velocityofpropagation
聲波在材料中沿傳播方向行進的相速度或群速度。
[來源:GB/T12604.1-2020,4.2.19]
3.6
縱波聲速longitudinalwavevelocity
c
聲學材料中縱波的傳播速度,單位為米每秒(m/s)。
[來源:GB/T5266-2006,3.3]
3.7
聲阻抗acousticalimpedance
給定材料中聲壓與質(zhì)點振動速度的比值。
[來源:GB/T12604.1-2020,4.4.7]
注:在具有理想彈性的材料中,對于平面縱波,等同于聲速與密度的乘積。
3.8
衰減attenuation
聲衰減soundattenuation
超聲波在介質(zhì)中傳播時由于吸收和散射所引起的聲壓降低。
[來源:GB/T12604.1—2020,4.3.1]
3.9
聲衰減系數(shù)attenuationcoefficient
衰減系數(shù)
α
與材料性能、波長和波型有關(guān)的,用來表示每單位傳播距離衰減量的系數(shù)。
[來源:GB/T12604.1—2020,4.3.2]
縱波在聲學材料中傳播單位長度內(nèi)聲壓幅值衰減的奈培數(shù),單位為奈培每米(Np/m)。
注:1Np=8.686dB
[來源:GB/T5266—2006,3.4]
3.10
聲衰減系數(shù)斜率slopeofattenuationcoefficient
聲衰減系數(shù)隨頻率的變化率。
單位:分貝每厘米兆赫茲,dB/(cm·MHz)。
[來源:GB/T15261—2008,3.3]
3
T/ATNTXXXX—202X(R0)
3.11
探頭probe
通常由一個或多個換能器組成的用以發(fā)射或接收或者既發(fā)射又接收超聲波的電-聲轉(zhuǎn)換器件。
[來源:GB/T12604.1—2020,5.2.1]
3.12
換能器transducer
探頭中實現(xiàn)電能換成超聲能并逆向轉(zhuǎn)換功能的元件。
[來源:GB/T12604.1—2020,4.1.1]
3.13
近場點nearfieldpoint
聲束軸線上聲壓達到最后一個極大值點的位置。
[來源:GB/T12604.1—2020,4.2.9]
3.14
近場長度nearfieldlength
換能器到近場點之間的距離。
[來源:GB/T12604.1—2020,4.2.10]
3.15
聲速軸線beamaxis
通過遠場中不同距離處聲壓極大值點的直線。
[來源:GB/T12604.1—2020,4.2.3]
3.16
色卡colorchip
表示一定顏色的標準樣品卡。
[來源:GB/T5698—2001,5.21]
3.17
色卡圖colorchart
按順序排列在一張圖上的色卡。
[來源:GB/T5698—2001,5.22]
3.18
色卡圖冊coloratlas
根據(jù)特定的色度系列所編排的顏色圖。
[來源:GB/T5698—2001,5.23]
3.19
冷色coolcolor
給予涼爽感覺的顏色。
[來源:GB/T5698—2001,5.47]
3.20
暖色warmcolor
給予暖和感覺的顏色。
[來源:GB/T5698—2001,5.48]
3.21
正常色覺normalcolorvision
顏色辨別能力正常的色覺。
4
T/ATNTXXXX—202X(R0)
[來源:GB/T5698—2001,5.62]
3.22
pH值pHvalue
溶液中氫離子活度的負對數(shù)值。
[來源:GB/T14666—2003,2.1.44]
3.23
活度activity
溶液中物質(zhì)的有效濃度。
[來源:GB/T14666—2003,3.1.2]
3.24
密度density
質(zhì)量除以體積。
[來源:GB/T4472—2011,3.1]
3.25
浮子float
稱量式數(shù)顯液體密度計中具有一定體積與質(zhì)量,用于浸沒于被測液體中感受浮力的部件。
[來源:JJG999—2018,3.2]
3.26
中值middlevalue
在一組數(shù)值中居于中間位置的數(shù)值。一半的數(shù)值比中值大,另一半的數(shù)值比中值小。
示例:7.5,6.1,7.8三個數(shù)的中值是7.5。
注1:統(tǒng)計學中稱為“樣本中位數(shù)”、“中位數(shù)”或“0.5分位數(shù)”,穩(wěn)健的統(tǒng)計技術(shù)中簡稱為中位值。
3.27
動力黏度dynamicviscosity
η
液體在一定剪切應力下,一液層與另一液層做相對流動時內(nèi)摩擦力的量度,其值為加于流動液體的
剪切應力和剪切速率之比,以帕斯卡秒(Pa·s)或毫帕斯卡秒(mPa·s)為單位,用牛頓方程式表示為:
D
式中:
η——動力黏度;
τ——液體的剪切應力;
D——液體的剪切速率。
注:動力黏度單位也使用牛頓秒每平方米(N·s/m2)、毫牛頓秒每平方米(mN·s/m2)和泊(P)、厘泊(cP)。1
mN·s/m2=1mPa·s=1cP。
3.28
表觀黏度apparentviscosity
ηa
非牛頓型液體在一定的剪切應力和剪切速率下流動時的內(nèi)摩擦特定,其數(shù)值是剪切速率的函數(shù),取
決于儀器中樣品的熱滯后和流變滯后。
[來源:GB/T15357—2014,3.2]
3.29
牛頓型液體newtonianliquids
在所有剪切速率下,都顯示恒定黏度的液體。
5
T/ATNTXXXX—202X(R0)
[來源:GB/T15357—2014,3.3]
3.30
非牛頓型液體non-newtonianliquids
隨剪切速率的變化乃至剪切時間不同,其黏度會發(fā)生變化的液體。
[來源:GB/T15357—2014,3.4]
3.31
隨時間而變化的黏度time-dependmentviscosity
在等溫可逆條件下,在恒定的剪切速率下,表觀黏度隨時間變化。
[來源:GB/T15357—2014,3.13]
3.32
揮發(fā)性volatility
固體或液體物質(zhì)在常溫下?lián)]發(fā)為氣體的趨勢。
[來源:GB/T31229—2014,3.2]
3.33
揮發(fā)速率volatilityrate
固體或液體物質(zhì)在某溫度下變成氣體的速率。測試結(jié)果是以單位時間的揮發(fā)量來表示。
[來源:GB/T31229-2014,3.3]
3.34
精密度precision
在規(guī)定條件下,獨立測試結(jié)果間的一致程度。
[來源:GB/T6379.1—2004,3.12]
3.35
重復性repeatability
在重復性條件下的精密度。
[來源:GB/T6379.1—2004,3.13]
3.36
重復性條件repeatabilityconditions
在同一實驗室,由同一操作員使用相同的設備,按相同的測試方法,在短時間內(nèi)對同一被測對象相
互獨立進行的測試條件。
[來源:GB/T6379.1—2004,3.14]
3.37
再現(xiàn)性reproducibility
在再現(xiàn)性條件下的精密度。
[來源:GB/T6379.1—2004,3.17]
3.38
再現(xiàn)性條件reproducibilityconditions
在不同的實驗室,由不同的操作員使用不同設備,按相同的測試方法,對同一被測對象相互獨立進
行的測試條件。
[來源:GB/T6379.1—2004,3.18]
3.39
變異系數(shù)coefficientofvariation
CV
標準偏差除以非零的均值。
6
T/ATNTXXXX—202X(R0)
[來源:GB/T10094—2009,3.1.2]
注1:變異系數(shù)通常用百分數(shù)表示。
注2:不贊成使用以前的術(shù)語“相對標準差”。
3.40
殘留物residue
在規(guī)定的條件下,耦合劑樣品經(jīng)干燥后所剩余物質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)。
3.41
潤濕wetting
固體表面上一種液體取代另一種液體或氣體的過程。
[來源:GB/T36086—2018,3.1.1]
3.42
閃點flashpoint
在規(guī)定的試驗條件下,用規(guī)定的方法測試時,利用測試火焰能使試驗樣品的蒸氣瞬間點燃,且火焰
蔓延到整個液體表面,并被校正至101.3kPa大氣壓下的試驗樣品的最低溫度。
[來源:GB/T5208—2008,3.1]
在規(guī)定的試驗條件下,點火源使得試驗樣品的蒸氣發(fā)生燃燒并在液體表面蔓延,此時校正至
101.3kPa大氣壓下,試驗樣品的最低閃火溫度。
[來源:GB/T21775—2008,3.1]
3.43
(靜態(tài))接觸角(static)contactangle
θ
液體在固體表面形成液滴并達到平衡時,在氣、液、固三相交點處作氣液界面的切線,該切線與固
液交界線之間的夾角。
[來源:GB/T30693—2014,3.4]
液滴在固體表面達到平衡后,從固/液/氣三相交界點處作氣/液界面的切線,此切線穿過液體與固/
液交界線之間的夾角。
[來源:GB/T36086—2018,3.12]
氣、液、固三相交界處的氣-液界面和固-液界面切線之間的夾角。符號記為θ,單位為度(°)。
[來源:GB/T30447-2013,3.1]
3.44
凝點solidificationpoint
液體試樣在規(guī)定的條件下冷卻至其發(fā)生可逆物態(tài)轉(zhuǎn)變(如:結(jié)晶轉(zhuǎn)變?yōu)榫w,凝結(jié)為固態(tài)的非晶物
質(zhì),發(fā)生氣泡或泡沫化,固化或失去流動性等),然后使樣品升溫,樣品逆向轉(zhuǎn)變恢復為液體的最低溫
度。
3.45
摩擦friction
在力作用下物體相互接觸表面之間發(fā)生的切向相對運動或有運動趨勢時,出現(xiàn)阻礙該運動行為并且
伴隨著機械能量損耗的現(xiàn)象和過程。
[來源:GB/T17754—2012,2.2]
3.46
摩擦副rubbingpair;tribopair
專指由兩個相對運動又相互作用摩擦學元素構(gòu)成的最小的系統(tǒng)。
注1:作為摩擦副的物體互稱為對摩副。
7
T/ATNTXXXX—202X(R0)
[來源:GB/T17754—2012,4.4]
3.47
載荷load
N
施加在相互接觸物體上且垂直于接觸表面的外力。
[來源:GB/T17754—2012,3.31]
3.48
摩擦力frictionforce
F
在摩擦[表]面上發(fā)生的切向阻力。
注1:有相對運動時的摩擦力稱動摩擦力,尚未發(fā)生相對運動時的摩擦力稱靜摩擦力。
注1:由靜摩擦轉(zhuǎn)為動摩擦之前瞬間的摩擦力稱為最大靜摩擦力。
[來源:GB/T17754—2012,4.16]
3.49
摩擦力矩frictionalmoment
M
在轉(zhuǎn)動摩擦副中,轉(zhuǎn)動體在周向上受到的摩擦力F與轉(zhuǎn)動體有效半徑的乘積。
[來源:GB/T17754—2012,4.38]
3.50
摩擦系數(shù)frictionalcoefficient
μ
一組摩擦副之間的摩擦力F與法向力N之比。
[來源:GB/T17754—2012,4.18]
4通用要求
4.1樣品管理
4.1.1取樣、檢測過程中使用的器皿,應采用燒瓶、燒杯、稱量吸移管、玻璃棒等玻璃儀器,并經(jīng)清
洗、干燥。
4.1.2在取樣、檢測過程中,樣品應避免晃動、擺動、搖動等當不當操作,且不宜長時間閑置,以防
止耦合劑揮發(fā)或引入氣泡、混入異物等而導致檢測結(jié)果無效。
4.1.3如無法及時檢測樣品,應確保樣品檢測前保存在其原先條件下,并記錄保存時間。樣品可保存
在密閉的玻璃、樣品原包裝材料或塑料容器或瓶內(nèi),禁止使用金屬容器保存樣品。
4.2基礎設施和環(huán)境
4.2.1應配備設備基本要求的地基和電源。電源電壓宜控制在±2%,宜有檢測儀器的專用地線,接地
電阻≤3Ω,接地導線不小于6mm2。
4.2.2檢測設施環(huán)境應無振動、無腐蝕性氣體、無粉塵、無外來干擾(如風影響閃點)、無味、無磁
場等,避免不良環(huán)境造成檢測結(jié)果無效。
4.2.3環(huán)境溫度應控制在(23±5)℃。
4.2.4環(huán)境濕度應控制在30%RH~80%RH。
4.3多次檢測結(jié)果的平均值應進行修約,修約方法執(zhí)行GB/T8170。
8
T/ATNTXXXX—202X(R0)
4.4檢測人員應經(jīng)過安全培訓和檢測技術(shù)培訓,持證上崗。
5外觀
5.1基本原理
在一定的照度下,通過觀察確定透明器皿內(nèi)耦合劑是否存在不利于超聲檢測的缺陷。
5.2儀器和環(huán)境
500mL透明燒杯,不高于10倍的放大鏡,不低于500Lx(勒克斯)的漫射日光或近可能接近日光的
日照光環(huán)境。
5.3操作步驟
取500mL耦合劑至500mL透明燒杯,避免晃動、擺動、搖動等引入氣泡,靜置至少30min。
在要求的環(huán)境光線下,用肉眼(正常視力,或經(jīng)矯正至正常視力)或使用放大鏡直接觀察??梢杂?/p>
白紙做后襯。
外觀缺陷可包括但不限于沉淀、氣泡、雜質(zhì)、異物、固體顆粒、色澤不均勻、懸浮物、分層、霉變
等。由于晃動、擺動、搖動等使耦合劑產(chǎn)生的氣泡不列為外觀缺陷。
應拍照記錄外觀缺陷。
5.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)外觀檢測結(jié)果為“無外觀缺陷”或“有×××外觀缺陷”;
c)外觀缺陷照片;
d)如果存在外觀缺陷應提示:對于外觀存在缺陷的耦合劑,不宜進行其它性能指標的檢測。
5.5精密度
沒有可普遍接受的方法來測定本方法的精密度。
6顏色
6.1基本原理
在一定的照度下,通過觀察透明器皿內(nèi)耦合劑顏色并與標準顏色卡對比確定耦合劑顏色。
6.2儀器和環(huán)境
500mL透明燒杯。
標準色卡或色卡圖或色卡圖冊。
不低于500Lx(勒克斯)的漫射日光或盡可能接近日光的日照光環(huán)境。
6.3操作步驟
將耦合劑盛在500mL透明燒杯,在要求的環(huán)境光線下,用肉眼(正常色覺)觀察并與標準色卡對比
確定耦合劑的顏色,可以用白紙做后襯。顏色可用修飾語,如偏紅、鮮紅、淺紅等。
應對顏色檢測拍照記錄。常見的顏色參見附錄A。
6.4檢測報告
9
T/ATNTXXXX—202X(R0)
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)顏色檢測結(jié)果為“無色”或“×××色”,如“孔雀藍色”;
C)耦合劑彩色照片。
6.5精密度
沒有可普遍接受的方法來測定本方法的精密度。
7氣味
7.1基本原理
通過嗅覺確定耦合劑是否有異味。
7.2儀器和環(huán)境
500mL透明燒杯。
檢測環(huán)境無其它干擾嗅覺的物質(zhì)(如食品、酒精、機油等)。
7.3操作步驟
取500mL耦合劑至500mL透明燒杯,用一只手將燒杯口舉至鼻子前下方并與鼻子距200mm左右,用
另一只手在燒杯口上方輕輕扇動,使揮發(fā)的耦合劑氣體飄到鼻孔,同時閉嘴用鼻深吸氣感覺耦合劑氣味。
禁止把鼻子湊到燒杯口去聞氣體。
耦合劑應為無異味的液體,異味可包括但不限于霉味、刺激性氣味、臭味等。
7.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)氣味檢測結(jié)果為:“無異味”或“有異味”或“有×××氣味”。
7.5精密度
沒有可普遍接受的方法來測定本方法的精密度。
8密度
8.1基本原理
根據(jù)阿基米德原理,在空氣中和耦合劑中分別測量一定體積、一定質(zhì)量浮子的質(zhì)量,由兩個質(zhì)量計
算并顯示出耦合劑密度。
8.2儀器和環(huán)境
8.2.1稱量式數(shù)顯液體密度計
密度計按照JJG999進行校準,且應不低于1.0級。
8.2.2溫度計
溫度計的分度值不低于0.1℃。
8.2.3燒杯
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T/ATNTXXXX—202X(R0)
燒杯的容積應根據(jù)密度計浮子的體積確定,燒杯應滿足GB/T15724。
8.3操作步驟
8.3.1測量耦合劑密度前應采用滿足GB/T6682的實驗室用水對密度計進行核查確認,按照本“操作
步驟”的后續(xù)條款測量水的密度,測量值與水的標準密度值的相對誤差不超過2%。(18~35)℃純水
密度參見附錄B)。
8.3.2將燒杯清洗干凈并干燥。
8.3.3取耦合劑至燒杯中,靜置至少30min。
8.3.4測量耦合劑的溫度。
8.3.5按照密度計規(guī)定的程序稱量掛鉤(吊絲)的質(zhì)量、浮子在空氣中的質(zhì)量及浮子在耦合劑中的質(zhì)
量,直接讀出耦合劑的密度。宜監(jiān)控掛鉤和浮子在空氣中的質(zhì)量,測量允許誤差應控制在±0.005g。
8.3.6至少平行測定兩次,如果兩次測定結(jié)果之差小于等于0.006g/cm3,則以兩次平行測定值的算術(shù)
平均值為測定結(jié)果。
8.3.7如果兩次平行測定結(jié)果之差超過0.006g/cm3,則應進行第三個平行的測定。如果三個平行測定
結(jié)果的極差小于或等于0.007g/cm3,則以三次平行測定值的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。如果三次平行測
定結(jié)果之差超過0.007g/cm3,則以三次平行測定結(jié)果的中值作為測定結(jié)果。
8.3.8測定結(jié)果應修約至0.001g/cm3。修約后的測定結(jié)果可轉(zhuǎn)換計量單位為kg/m3。
8.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)密度測定結(jié)果、耦合劑溫度。如:0.998g/cm3(18.2℃)或998kg/m3(18.2℃)。
8.5精密度
在重復性條件下測得的兩次獨立的測定結(jié)果的絕對值差不大于0.006g/cm3,以大于0.006g/cm3的情
況不超過5%為前提。
9黏度
9.1基本原理
圓柱形或圓盤形的轉(zhuǎn)子在液體中以恒定速率旋轉(zhuǎn),測量旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)子的摩擦扭矩,結(jié)合轉(zhuǎn)速、轉(zhuǎn)子類型
計算出黏度值。
9.2儀器
9.2.1旋轉(zhuǎn)黏度計
黏度計應選用NDJ系列旋轉(zhuǎn)黏度計,按照JJG1002進行校準,C級或優(yōu)于C級,測量范圍0.1mPa·s~
60000mPa·s
9.2.2溫度計
溫度計的分度值不低于0.1℃
9.2.3燒杯
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T/ATNTXXXX—202X(R0)
滿足GB/T15724標準的500mL高型燒杯。
注:燒杯的大小影響測定黏度的實際值,應注意確保使用容器大小的前后一致性。
9.3操作步驟
9.3.1測量耦合劑黏度前應采用滿足GB/T6682的實驗室用水對黏度計進行核查確認。按照本“操作
步驟”的后續(xù)條款測量水的黏度,測量條件為:0#轉(zhuǎn)子,60r/min,40秒。測量值與標準值的相對誤差
不應超過10%。(18~28)℃水標準黏度值見表C。
9.3.2燒杯、轉(zhuǎn)子應清洗干凈并干燥。
9.3.3取450mL~500mL耦合劑至燒杯中,在檢測環(huán)境中靜置至少30min后測量黏度值。
9.3.4慢速將轉(zhuǎn)子插入燒杯中,并使耦合劑達到液位標記,應穩(wěn)定5min后檢測。
9.3.5轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速和時間選擇
9.3.5.1按照耦合劑產(chǎn)品標準中規(guī)定的轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速和時間。
9.3.5.2如果產(chǎn)品標準沒有具體規(guī)定,優(yōu)先選擇小量程的轉(zhuǎn)子,優(yōu)先選擇高轉(zhuǎn)速,優(yōu)先選擇設備(說
明書)推薦的所選轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速的時間。
9.3.5.3黏度測定值應在所選轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速對應滿量程的40%~90%,不能大于滿量程的95%,不能小于
滿量程的20%。
9.3.6測量黏度值的同時測量耦合劑的溫度。
9.3.7連續(xù)檢測,直至最后三次讀數(shù)結(jié)果一致,將最后一次結(jié)果作為檢測結(jié)果。
9.3.8必要時,采用恒溫槽檢測不同溫度下的黏度。
9.3.9黏度測定結(jié)果應按照如下要求進行修約:
—測定值<10mPa·s,結(jié)果應修約至0.01mPa·s;
—測定值≥10mPa·s,結(jié)果應修約至0.1mPa·s;
—測定值≥100mPa·s,結(jié)果應修約至1mPa·s。
9.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)黏度測定結(jié)果、轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速、時間、耦合劑溫度。如:8.18mPa·s(0#轉(zhuǎn)子、60r/min、40秒、
18.2℃)。
9.5精密度
在再現(xiàn)性條件下連續(xù)測量測得的測定結(jié)果的變異系數(shù)不大于30%,以大于30%的情況不超過5%為前
提。
10揮發(fā)性及殘留物
10.1基本原理
規(guī)定體積的耦合劑和純水在規(guī)定的器皿、溫度、氣壓和時間條件下干燥,通過測量計算耦合劑和純
水干燥質(zhì)量損失,用兩者損失質(zhì)量之比作為耦合劑相對于水的揮發(fā)性度量。
12
T/ATNTXXXX—202X(R0)
規(guī)定體積的耦合劑和純水在規(guī)定的器皿、溫度、氣壓和時間條件下干燥,通過測量計算10mL單位
質(zhì)量耦合劑揮發(fā)后殘留物的質(zhì)量作為耦合劑殘留物的度量。
10.2儀器
10.2.1分析天平
滿足GB/T26497標準的電子天平,分度值小于等于0.001g,按照JJG1036進行校準且不低于“III級”。
10.2.2干燥箱
干燥溫度70℃±2℃,并按照JJF1101對溫度進行校準。
10.2.3移液管
滿足GB/T12807或GB/T12808的10mL移液管,且JJG196進行校準。
10.2.4稱量瓶
稱量瓶外形尺寸為?40mm×25mm,且應滿足JY/T0453要求。
10.3操作步驟
10.3.1將移液管、稱量瓶清洗干凈并干燥。
10.3.2用分析天平稱量瓶(帶蓋子)質(zhì)量m0兩次,兩次測量結(jié)果差應在±0.003g內(nèi)。應監(jiān)控稱量瓶的
質(zhì)量,在再現(xiàn)性條件下測量的兩次結(jié)果差應在±0.006g內(nèi)。
10.3.3用10mL移液管取10mL耦合劑至稱量瓶中,并用分析天平稱量瓶(帶蓋子)質(zhì)量m1。
10.3.4將盛有耦合劑不帶蓋子的稱量瓶在70℃±2℃的干燥箱中常壓干燥60min。
10.3.5將稱量瓶從干燥箱中取出并立即蓋上原蓋子(不能混淆蓋子),自然降溫至環(huán)境溫度。
10.3.6用分析天平稱量耦合劑揮發(fā)后稱量瓶(帶原蓋子)質(zhì)量m2。
10.3.7耦合劑一個樣品的揮發(fā)量δc為:δc=(m1-m2)。
10.3.8同時測定兩個耦合劑樣品,計算兩個樣品測定值的算術(shù)平均值δ’c。
10.3.9同時測定兩個滿足GB/T6682的實驗室用水的揮發(fā)量δw。計算兩個水樣品揮發(fā)量測定值的標
準偏差、算術(shù)平均值δ’w及變異系數(shù)CV。
10.3.10如果水揮發(fā)量的變異系數(shù)CV超過5%,則應重新取樣重新按照10.3.1至10.3.9執(zhí)行。
10.3.11如果水揮發(fā)量的變異系數(shù)CV不超過5%,則耦合劑的相對揮發(fā)性按下列公式計算:
'
c
Vc'
w
式中:
Vc——耦合劑相對揮發(fā)性;
δ’c——兩個耦合劑樣品揮發(fā)量平均值,單位為克(g);
δ’w——兩個水樣品揮發(fā)量平均值,單位為克(g)。
10.3.12帶蓋稱量m2后,稱量瓶不帶蓋在干燥箱中繼續(xù)干燥,干燥溫度可根據(jù)耦合劑的揮發(fā)性確定,
溫度可升溫到不高于150℃,常壓干燥1h~4h,使揮發(fā)物全部揮發(fā)。取出稱量瓶并蓋蓋,冷卻到室溫后
稱量帶蓋質(zhì)量m3。殘留物按下列公式計算:
13
T/ATNTXXXX—202X(R0)
mm
R30100%
m1m0
式中:
R——耦合劑殘留物,單位為%;
m0——空稱量瓶(帶蓋子)質(zhì)量,單位為克(g);
m1——10mL耦合劑和稱量瓶(帶蓋子)質(zhì)量,單位為克(g);
m3——完全干燥后稱量瓶帶蓋質(zhì)量,單位為克(g);
10.3.13殘留物檢測可以和揮發(fā)性檢測分開進行,可以選擇其它干燥工藝參數(shù),試驗溫度的選擇應保
證耦合劑不被碳化。
10.3.14耦合劑相對揮發(fā)性用Vc:1表示,測定結(jié)果應修約至0.01:1;殘留物測量結(jié)果應修約至0.1%。
10.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)耦合劑相對揮發(fā)性測定結(jié)果及揮發(fā)檢測條件,包括干燥溫度、時間、氣壓。如:1.58:1(70℃,
60min,常壓)。
c)耦合劑殘留物測量結(jié)果及干燥條件,包括干燥溫度、時間、氣壓。如:2.0%(70℃,60min,
常壓,120℃,60min,常壓)。
10.5精密度
在重復性條件下測得的兩次獨立的耦合劑揮發(fā)量變異系數(shù)不大于8.6%,以大于8.6%的情況不超過
5%為前提。
在重復性條件下測得的兩次獨立的耦合劑殘留物之差不大于0.7%,以大于0.7%的情況不超過5%為
前提。
11聲速
11.1基本原理
將耦合劑注入裝有發(fā)射換能器和接收換能器的測試槽中,兩個換能器聲束軸線同軸。根據(jù)脈沖信號
在耦合劑中的傳播時間和聲程求得耦合劑的聲速。
11.2儀器
11.2.1液體聲速測量儀
配備有測試槽、換能器、電子測量設備。電子測量設備由發(fā)射器、接收器、A/D轉(zhuǎn)換、微處理器、
顯示器等組成。
電子測量設備頻率范圍宜在0.5MHz~10MHz,振幅變化應不超過±1%。
探頭為0°探頭,探頭換能器晶片直徑大于厚度的10倍,工作頻率宜在0.5MHz~10MHz,宜優(yōu)先選擇
1MHz,也可選用常規(guī)檢測用頻率。發(fā)射和接收探頭間距可固定、可調(diào)節(jié)間距,且兩個聲速軸線重合。
測試槽尺寸應足夠大,橫向尺寸大于晶片直徑的兩倍,縱向尺寸不小于10個波長,以保證測試槽壁
的反射波不影響對直達脈沖的測量。
發(fā)射探頭固定,接收探頭可在聲束軸線移動并可測量移動距離。
14
T/ATNTXXXX—202X(R0)
11.2.2溫度計
溫度計的分度值不低于0.1℃。
11.3操作步驟
11.3.1根據(jù)探頭換能器的直徑、頻率和耦合劑的聲速估計值計算近場長度N。
11.3.2將耦合劑注入測試槽中,靜置30min以上,使耦合劑與探頭充分浸潤且不附氣泡。
11.3.3按照儀器設置檢測參數(shù),以獲得該耦合劑便于識別的波峰或波谷的脈沖波波型,并固定參數(shù)。
11.3.4測量測試槽中耦合劑的溫度。
11.3.5緩慢將接收探頭與發(fā)射探頭間距調(diào)至間距最小,避免耦合劑中引入氣泡。發(fā)射并采集接收信號,
選擇用于計算聲速的波峰或波谷,確定該波峰或波谷對應的時間T0,為初始波峰或波谷時間。
11.3.6緩慢將接收探頭與發(fā)射探頭間距調(diào)至間距最接近N的距離,并避免耦合劑中引入氣泡。發(fā)射
并采集接收信號,選擇和T0對應的同一個波峰或波谷,繼續(xù)調(diào)整間距使探頭位于聲軸上聲壓最高點,
此時間距為d,確定該間距的波峰或波谷對應的時間T1。
11.3.7通過下列公式計算聲速:
d
c1000
T1T0
式中:
d——聲程,單位為mm;
T0——初始波峰或波谷時間,單位為微秒(us);
T1——聲波聲程處波峰或波谷時間,單位為微秒(us);
c——耦合劑聲速,單位為米每秒(m/s)。
11.3.8用平行兩個樣品的聲速的平均值作為檢測結(jié)果,檢測結(jié)果應修約至1m/s。
11.3.9應采用滿足標準GB/T6682的實驗室用水對聲速測定儀進行核查,測量水的聲速不超過標稱值
的4%,(16~28)℃水的聲速見表D.1。核查頻次可根據(jù)檢測工作量確定。一般情況下,每月核查一
次。
11.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)聲速檢測結(jié)果、耦合劑溫度及探頭頻率。如:1491m/s(18.2℃,0°探頭1MHz)。
11.5精密度
在重復性條件下測得的兩次獨立的測定結(jié)果的CV不大于2.6%,以大于2.6%的情況不超過5%為前提。
12聲衰減
12.1基本原理
測試槽中發(fā)射換能器和接收換能器固定在一定間距位置,且兩個換能器聲束軸線同軸。分別將蒸餾
水和耦合劑注入測試槽,相同的測量條件下分別測量兩者接收信號,根據(jù)接受信號幅度的差異求得耦合
劑的聲衰減系數(shù)。
15
T/ATNTXXXX—202X(R0)
12.2儀器
12.2.1液體聲速測量儀
配備有測試槽、換能器、電子測量設備。電子測量設備由發(fā)射器、接收器、A/D轉(zhuǎn)換、微處理器、
顯示器等組成。
電子測量設備頻率范圍宜在2.5MHz~10MHz,振幅變化應不超過±1%。
探頭為0°探頭,探頭換能器晶片直徑大于厚度的10倍,工作頻率宜在2.5MHz~10MHz,宜優(yōu)先選
擇2.5MHz,也可選用常規(guī)檢測用頻率。發(fā)射和接收探頭間距可固定、可調(diào)節(jié)間距,且兩個聲速軸線重
合。
測試槽尺寸應足夠大,橫向尺寸大于晶片直徑的兩倍,縱向尺寸不小于10個波長,以保證測試槽壁
的反射波不影響對直達脈沖的測量。
12.2.2溫度計
溫度計的分度值不低于0.1℃。
12.3操作步驟
12.3.1固定接收探頭、發(fā)射探頭,兩者聲束軸線同軸,間距d大于10cm。
12.3.2將滿足GB/T6682的實驗室用水和耦合劑置于檢測環(huán)境中相同位置靜置一定時間,使檢測前兩
者溫度相同。將水或耦合劑注入測試槽后應靜置一定時間,使水或耦合劑與換能器充分浸潤且不附氣泡。
12.3.3將水注入測試槽中后,按照儀器設置檢測參數(shù),以獲得便于識別的波峰或波谷的脈沖波波型,
并固定參數(shù)。
12.3.4分別測量平行兩個水樣品接受信號的波峰或波谷電壓,每個樣品連續(xù)測量11次,11次測量的
時間間隔控制在3s~5s。每個樣品測量11次電壓的CV值應不超過1%。如果兩個平行樣品的平均電壓
值CV不超過1%,則以兩個水樣品測量電壓平均值的平均值作為水的接受信號電壓Aw。
12.3.5分別測量平行兩個耦合劑樣品接受信號的電壓(和測量水用同一個波峰或波谷),每個樣品連
續(xù)測量11次,11次測量的時間間隔控制在3s~5s。每個樣品測量11次電壓的CV值應不超過1%。如
果兩個平行樣品的平均電壓值CV不超過1%,以兩個耦合劑樣品測量電壓平均值的平均值作為耦合劑
的接受信號電壓Ac。
12.3.6通過下列公式計算耦合劑的聲衰減系數(shù):
20Ac
clg()w
dAw
式中:
αc——耦合劑聲衰減系數(shù),單位為分貝每厘米(dB/cm);
d——接收探頭、發(fā)射探頭距離,單位為厘米(cm);
Aw——水的脈沖信號波峰或波谷電壓,單位為伏特(V);
Ac——耦合劑的脈沖信號波峰或波谷電壓,單位為伏特(V);
αw——實驗室用水聲衰減系數(shù),單位為分貝每厘米(dB/cm)。
2
12.3.7實驗室用水的聲衰減(αw/f)見表D.1。水溫(23±5)℃,水溫(23±5)℃、探頭頻率f=2.5MHz
時,αw=0.014dB/cm。
12.3.8測定結(jié)果應修約至0.01dB/cm,如果測量結(jié)果≤0.04dB/cm,則報告≤0.04dB/cm。
16
T/ATNTXXXX—202X(R0)
12.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)聲衰減測定結(jié)果、耦合劑溫度及探頭頻率。如:0.06dB/cm(18.2℃,0°探頭1MHz)。
12.5精密度
在再現(xiàn)性條件下測得的兩次獨立的測定結(jié)果的差不大于0.04,以大于0.02情況不超過5%為前提。
13聲阻抗
13.1基本原理
根據(jù)聲阻抗的定義,測量耦合劑的密度和聲速,耦合劑的密度和聲速的乘積為耦合劑的聲阻抗。
13.2儀器
本標準規(guī)定的測量耦合劑密度和聲速的儀器。
13.3操作步驟
13.3.1測量密度用樣品和測量聲速樣品,應在相同的環(huán)境中靜置一定時間,確保測量耦合劑密度和聲
速時樣品具有相同的溫度。
13.3.2根據(jù)本標準的規(guī)定測量耦合劑的密度ρ。
13.3.3根據(jù)本標準的規(guī)定測量耦合劑的聲速c。
13.3.4根據(jù)下列公式聲阻抗Z:
Zc
式中:
2
Z——聲阻抗,單位為千克每平方米每秒(kg/m·s)。
3
ρ——耦合劑密度,單位為千克每立方米(kg/m)。
c——耦合劑聲速,單位為米每秒(m/s)。
13.3.5測定結(jié)果應修約至0.01×106kg/m2·s。
13.3.6在采用滿足標準GB/T6682的實驗室用水對聲速、密度測定儀進行核查時,計算水的聲阻抗,
水聲阻抗不超過標稱值的4.5%,(16~28)℃水的聲阻抗見表D.1。核查頻次可根據(jù)檢測工作量確定。
一般情況下,每月核查一次。
13.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)聲阻抗測定結(jié)果、耦合劑溫度及探頭頻率。如:1.48×106kg/m2·s(20.0℃,0°探頭1MHz)。
13.5精密度
在再現(xiàn)性條件下測得的兩次獨立的測定結(jié)果的相對偏差不大于5.6%,以大于5.6%情況不超過5%為
前提。
14接觸角
17
T/ATNTXXXX—202X(R0)
14.1基本原理
通過注射器將耦合劑滴在特定的金屬材料平面表面上,在一定的時間液滴達到平衡,通過顯微鏡、
相機獲得靜態(tài)液滴的外形圖像,運用特定的數(shù)學模型(如液滴視為球、橢球或圓錐的一部分),通過特
定的參數(shù)(如寬、高、弧線)擬合計算出靜態(tài)接觸角。
14.2儀器
14.2.1接觸角測量儀
配備顯微鏡、相機、載物臺、注射器支架的接觸角測量儀,測定范圍0°~180°,測量分辨率不低于
0.1°。
14.2.2金屬樣板
金屬樣板幾何尺寸為50mm×20mm×3mm,50mm×20mm表面應無腐蝕斑,并經(jīng)過200目~240目砂紙
或紗布磨削。磨好的金屬片用苯/酒精洗滌,用苯/酒精浸過的脫脂棉擦拭。清洗干凈后用冷風吹干。清
洗、吹干過程中不得與手接觸。
14.2.3注射器
滿足YY/T0282要求,針頭直徑小于等于0.5mm。
14.3操作步驟
14.3.1將耦合劑吸入注射器中,確保足夠的液滴,一般情況下吸入0.5mL。然后將注射器安裝在支架
上。
14.3.2調(diào)試顯微鏡使注射器針聚焦,調(diào)試支架使注射器針尖位于相機視場的左右中心。
14.3.3將清洗干凈的金屬樣板置于顯微鏡載物臺。調(diào)節(jié)載物臺的位置,使注射器針位于金屬樣板的寬
度中心線。調(diào)節(jié)載物臺高度和注射器支架,使金屬樣板上表面置于相機視場水平中心,注射器針距樣本
的間距適度,在注射器中液滴跌落在金屬樣板上時與注射器針恰好分離。
14.3.4微調(diào)注射器,使第一滴液滴落在樣板上。估計液滴的平衡時間。微調(diào)相機焦距,使液固界面線
清晰并清晰可見液滴液固界面為界的鏡面像,三相交界處清晰。
14.3.5微調(diào)注射器,使第二滴液滴落在樣板上,在估計的平衡時間到達時拍照。微調(diào)注射器,使第三
滴液滴落在樣板上,在估計的平衡時間到達時拍照。左右平移載物臺,使三滴液滴的間距應足夠大,其
間距不下于液固界面線的1倍。
14.3.6通過圖像分析計算第二滴和第三滴的左右接觸角,4個角度的平均值為耦合劑的接觸角。
14.3.7接觸角修約至1°。
14.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)金屬樣板的材料及接觸角。如:59°(鋼軌U75V)。
14.5精密度
在重復性條件下測得的兩次獨立的測定結(jié)果的CV不大于10%,以大于10%的情況不超過5%為前提。
18
T/ATNTXXXX—202X(R0)
15摩擦系數(shù)
15.1基本原理
在試驗機上安裝一對鋼制試輥,在兩個試輥接觸面間加入耦合劑,兩個試輥在滾動滑動復合摩擦條
件下轉(zhuǎn)動,通過對試輥施加負荷而得到摩擦扭矩,進而計算出耦合劑的摩擦系數(shù)。
15.2設備
15.2.1試驗機
滿足SH/T0190標準的MM-200磨損或摩擦試驗機,耦合劑盒恒溫范圍-50℃~50℃。控溫精度:±2℃,
溫度分辨率0.1℃。能夠動態(tài)記錄、保存載荷、扭矩,并能夠顯示、記錄載荷、扭矩的時間曲線。
15.2.2試輥
試驗機上下試輥為圓環(huán)狀,技術(shù)要求詳見附錄E。
15.2.3耗材
1000目金相砂紙。
分析純酒精或分析純石油醚或溶劑油(符合GB1922中的190號)。
實驗室用水(符合GB/T6682)。
機械油(符合GB/T443中的N32號)
標定油(符合GB/T443中的N22號)
15.3操作步驟
15.3.1前期準備
15.3.1.1采用新試輥時,需用金相砂紙在試驗機低速條件下對上、下試輥研磨5min,再在196N(20kgf)
負荷下,用機械油為潤滑劑磨合30min后方可正式做試驗。
15.3.1.2試驗前和試驗后應用石油醚、酒精或溶劑油等清洗上、下試輥并用自然風或冷風干燥。
15.3.1.3試驗時,應確保下試輥浸入耦合劑至少3mm。
15.3.1.4試驗條件:上輥180r/min,下輥200r/min。
15.3.1.5設定耦合劑摩擦系數(shù)試驗溫度。
15.3.2摩擦系數(shù)測定
15.3.2.1耦合劑溫度沒有達到試驗溫度時啟動電機,并施加98N(10kgf),直至耦合劑溫度達到試驗溫
度。
15.3.2.2逐步施加載荷,3min內(nèi)載荷加至1960N(200kgf),并保持20秒后卸載。
15.3.2.3計算保持載荷20秒內(nèi)12秒至15秒期間平均扭矩M。
15.3.2.4按照下列公式耦合劑摩擦系數(shù):
M
FR
式中:
μ——摩擦系數(shù);
19
T/ATNTXXXX—202X(R0)
M——扭矩,單位為牛頓米(N·m);
F——載荷,單位為牛頓(N);
R——試輥半徑,單位為米(m);
15.3.2.5以連續(xù)兩次加載至1960N(200kgf)測定的摩擦系數(shù)平均值作為耦合劑摩擦系數(shù)的檢測結(jié)果。
15.3.3相對摩擦系數(shù)
15.3.3.1以相同的程序測試20℃實驗室用水的摩擦系數(shù),其兩次加載平均扭矩為M水;
15.3.3.2以相同的程序測試設定溫度耦合劑摩擦系數(shù),其兩次加載平均扭矩為Mc。
15.3.3.3按照寫公式計算耦合劑相對于水的摩擦系數(shù):
:M:M
relc水c水
式中:
μrel——耦合劑相對于水的摩擦系數(shù);
μc——耦合劑摩擦系數(shù);
μ水——實驗室用水摩擦系數(shù);
Mc——耦合劑測試平均扭矩,單位為牛頓米(N·m);
M水——20℃實驗室用水測試平均扭矩,單位為牛頓米(N·m)。
15.3.4摩擦系數(shù)測定結(jié)果應修約至0.001,相對摩擦系數(shù)修約至0.1:1。
15.4檢測報告
檢測報告至少應包括如下內(nèi)容:
a)本標準編號;
b)摩擦系數(shù)測定結(jié)果及測試條件,應優(yōu)先報告相對摩擦系數(shù)。如:(18.2℃)。溫度、轉(zhuǎn)速、試
輥直徑,
15.5精密度
沒有可普遍接受的方法來測定
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