集訓(xùn)-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)試題

集訓(xùn)-基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)試題1、由于藥物的選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個器官，當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時其他效應(yīng)就成為了（）［單選題］*A、 藥源性疾病B、 副反應(yīng)（正確答案）C、 藥物不良反應(yīng)D、 毒性反應(yīng)E、 特異質(zhì)反應(yīng)2、 較嚴(yán)重的不良反應(yīng)較難恢復(fù)，稱為（）［單選題］*A、 藥源性疾?。ㄕ_答案）B、 毒性反應(yīng)C、 后遺效應(yīng)D、 特異質(zhì)反應(yīng)E、 藥物不良反應(yīng)3、 凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為（）［單選題］*A、 副作用B、 毒性反應(yīng)C、 停藥反應(yīng)D、 變態(tài)反應(yīng)E、 藥物不良反應(yīng)（正確答案）4、 特異質(zhì)反應(yīng)是指（）［單選題］*A、少數(shù)病人對某些藥物特別敏感（正確答案）B、 反應(yīng)性質(zhì)與常人相同C、 藥物固有的藥理作用不一致D、 藥理性拮抗藥救治無效E、 與先天遺傳異常無關(guān)5、 藥物出現(xiàn)副作用的主要原因是（）［單選題］*A、 藥物劑量過大B、 藥物的選擇性低（正確答案）C、 病人對藥物過敏D、 藥物代謝的慢E、 藥物排泄的慢6、 能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變（）［單選題］*A、 完全激動藥B、 維生素C、 非競爭性拮抗劑D、 競爭性拮抗藥（正確答案）E、 部分激動藥7、拮抗藥的內(nèi)在活性a為（）［單選題］*A、 0（正確答案）TOC\o"1-5"\h\zB、 1C、 2D、 3E、 48、 能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為（）［單選題］*A、 激動藥B、 抗真菌藥C、 拮抗藥（正確答案）D、 抗結(jié)核藥E、 抗病毒藥9、 下列哪種藥物中既有親和力又有內(nèi)在活性（）［單選題］*A、 抗結(jié)核藥B、 激動藥（正確答案）C、 抗生素D、 拮抗藥E、 抗真菌藥10、 下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是（）［單選題］*A、 甲藥LD50=200mg,ED50=100mgB、 乙藥LD50=100mg,ED50=50mgC、 丙藥LD50=500mg,ED50=250mgD、 丁藥LD50=50mg,ED50=10mg（正確答案）E、 戊藥LD50=100mg,ED50=25mg11、 下列哪個參數(shù)最能表示藥物的安全性（）［單選題］*A、 最小有效量B、 極量C、 半數(shù)致死量D、 半數(shù)有效量E、 治療指數(shù)（正確答案）A、 引起50%動物死亡的劑量B、 引起50%動物中毒的劑量C、 引起50%動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量（正確答案）D、 和50%受體結(jié)合的劑量E、 達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量13、 關(guān)于孕婦禁用可以引起胎兒畸形的藥物的依據(jù)下列說法正確的是（）［單選題］*A、 胎盤屏障可以阻止藥物進(jìn)入胎兒體內(nèi)B、 胎盤屏障與血腦屏障的結(jié)構(gòu)相同C、 胎盤屏障對藥物的通透性與一般毛細(xì)血管相同（正確答案）D、 胎盤屏障只能允許脂溶性藥物通過E、 胎盤屏障只能允許水溶性藥物通過14、 下列關(guān)于胎盤屏障的說法正確的是（）［單選題］*A、 胎盤屏障與一般的毛細(xì)血管有明顯差別B、 孕婦體內(nèi)注射大劑量藥物只有很少一部分能夠透過胎盤屏障C、 胎盤屏障能夠阻止很多藥物進(jìn)入胎兒體內(nèi)D、 胎盤屏障對藥物的通透性與血腦屏障無區(qū)別E、 胎盤屏障為胎盤絨毛與子宮血竇之間的屏障（正確答案）15、 關(guān)于血腦屏障的說法，下列說法錯誤的是（）［單選題］*A、 血腦屏障的構(gòu)成為毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞，星形膠質(zhì)細(xì)胞B、 血腦屏障能夠阻礙許多大分子物質(zhì)通過C、 血腦屏障能夠阻礙解離型藥物通過D、 水溶性的藥物能夠透過血腦屏障（正確答案）E、 脂溶性藥物能夠通過血腦屏障16、青霉素在大劑量注射的時候也不會進(jìn)入到腦脊液中，這是因為（）［單選題］*A、 血液屏障阻止青霉素進(jìn)入腦脊液B、 胎盤屏障阻止青霉素進(jìn)入腦脊液C、 血腦屏障阻止青霉素進(jìn)入腦脊液（正確答案）D、 青霉素是脂溶性物質(zhì)，不能進(jìn)入腦脊液E、 青霉素不能在人體產(chǎn)生作用，不能進(jìn)入腦脊液17、 易透過血腦屏障的藥物具有特點為（）［單選題］*A、 與血漿蛋白結(jié)合率高B、 分子量大C、 極性大D、 脂溶性高（正確答案）E、 脂溶性低18、 一級動力學(xué)消除的藥—時曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上則為（）［單選題］*A、 曲線B、 直線（正確答案）C、 拋物線D、 圓環(huán)E、 點狀19、 以血管外給藥（如口服）的AUC和靜脈注射的AUC進(jìn)行比較，則可得該藥的（）［單選題］*A、 半數(shù)有效劑量B、 絕對生物利用度（正確答案）C、 半數(shù)致死量D、 相對生物利用度E、 治療指數(shù)20、 靜脈注射后全部藥物進(jìn)入全身循環(huán)，生物利用度等于（）［單選題］*A、 50%B、 20%C、 100%（正確答案）D、 30%E、 80%21、 生物利用度除了可以表示進(jìn)入全身循環(huán)藥物量的多少外，還可以表示（）［單選題］*A、 用藥劑量B、 體內(nèi)藥物總量C、 半數(shù)有效劑量D、 生物利用度E、 藥物進(jìn)入全身循環(huán)的速度（正確答案）22、 經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血液循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱為（）［單選題］*A、 體內(nèi)藥物總量B、 半數(shù)有效量C、 治療指數(shù)D、 用藥劑量E、 生物利用度（正確答案）A、 給藥次數(shù)B、 給藥時間C、 給藥劑量D、 給藥途徑（正確答案）E、 年齡24、 藥物的生物利用度是指（）［單選題］*A、 藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量B、 藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、 藥物吸收后達(dá)到作用點的分量D、 藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E、 藥物吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)內(nèi)藥物的百分率（正確答案）25、 毛果蕓香堿對青光眼的治療除外的是（）［單選題］*A、 低濃度的毛果蕓香堿用于閉角型青光眼B、 毛果蕓香堿可使瞳孔縮小、前房角間隙擴(kuò)大C、 高濃度的毛果蕓香堿不宜用于青光眼D、 毛果蕓香堿對開角型青光眼早期無效（正確答案）E、 可使眼內(nèi)壓下降26、 毛果蕓香堿可激動瞳孔括約肌的（）［單選題］*A、 M膽堿受體，使瞳孔縮小（正確答案）B、 N膽堿受體，使瞳孔縮小C、 M膽堿受體，使瞳孔擴(kuò)大D、 N膽堿受體，使瞳孔擴(kuò)大E、 以上均不對A、 淚腺B、 胃腺C、 胰腺D、 小腸腺E、 胸腺（正確答案）28、下列關(guān)于毛果蕓香堿調(diào)痙攣作用除外的是（）［單選題］*A、 環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮B、 懸韌帶放松C、 晶狀體變凸D、 屈光度增加E、 難以看清近物（正確答案）29、毛果蕓香堿滴眼可引起（）［單選題］*A、 縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B、 縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹C、 擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D、 擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣E、 縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣（正確答案）30、毛果蕓香堿臨床上主要用于治療（）［單選題］*A、 重癥肌無力B、 青光眼（正確答案）C、 術(shù)后腹脹氣D、 房室傳導(dǎo)阻滯E、 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒31、以下不屬于有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒的M樣癥狀的是（）［單選題］*A、 腹痛B、 瞳孔擴(kuò)大（正確答案）C、 瞳孔縮小D、 呼吸困難E、 唾液分泌增多32、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（）［單選題］*A、 瞳孔縮小B、 流涎流淚C、 腹痛腹瀉D、 小便失禁E、 肌肉震顫（正確答案）33、 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是（）［單選題］*A、 失活磷酸二酯酶B、 失活單胺氧化酶C、 失活膽堿酯酶（正確答案）D、 失活腺苷酸環(huán)化酶E、 直接激動膽堿受體34、 解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，抑制作用最為明顯的是（）［單選題］*A、 流涎B、 肌顫（正確答案）C、 瞳孔縮小D、 呼吸困難E、 大便失禁A、 新斯的明B、 碘解磷定（正確答案）C、 毒扁豆堿D、 安貝氯銨E、 阿托品36、 新斯的明屬于（）［單選題］*A、 M受體激動藥B、 N2受體激動藥C、 N1受體激動藥D、 膽堿酯酶復(fù)活劑E、 膽堿酯酶抑制劑（正確答案）37、 以下哪一項屬于新斯的明的臨床應(yīng)用（）［單選題］*A、 腹氣脹B、 重癥肌無力C、 術(shù)后尿潴留D、 陣發(fā)性室上性心動過速E、 以上都是（正確答案）38、 治療重癥肌無力首選（）［單選題］*A、 毛果蕓香堿B、 乙酰膽堿C、 毒扁豆堿D、 新斯的明（正確答案）E、 腎上腺素A、 激活膽堿酯酶B、 激動M受體C、 抑制膽堿酯酶（正確答案）D、 阻斷M受體E、 激動N受體40、新斯的明最強(qiáng)的作用是（）［單選題］*A、 興奮胃腸道平滑肌B、 興奮膀胱平滑肌C、 縮小瞳孔D、 興奮骨骼?。ㄕ_答案）E、 增加腺體分泌41、阿托品的最低致死量（）［單選題］*A、 成人為60~110mg、兒童約為8mgB、 成人為70~120mg、兒童約為9mgC、 成人為80~130mg、兒童約為10mg（正確答案）D、 成人為90~140mg、兒童約為15mgE、 成人為100~150mg、兒童約為18mg42、 阿托品不良反應(yīng)不包括（）［單選題］*A、 口干B、 縮瞳（正確答案）C、 視力模糊D、 心率加快E、 皮膚潮紅43、 阿托品用于虹膜睫狀體炎溶液為（）［單選題］*A、0%~0.5%B、 0.5%~l%（正確答案）C、 1%~1.5%D、 1.5%~2%E、 2%~2.5%44、阿托品臨床可用于（）［單選題］*A、 抗休克B、 抑制腺體分泌C、 解除平滑肌痙攣D、 解救有機(jī)磷酸酯類中毒E、 以上說法均正確（正確答案）［單選題］［單選題］*A、 對膽管解痙作用較強(qiáng)B、 能抑制胃腸道平滑肌痙攣（正確答案）C、 對多種內(nèi)臟平滑肌有收縮作用D、 增加蠕動的幅度和頻率E、 以上說法均正確46、 阿托品明顯中樞中毒劑量為（）［單選題］A、 5mg以上B、 10mg以上（正確答案）C、 15mg以上D、 20mg以上E、 30mg以上A、 胃腸道（正確答案）B、 膽管C、 支氣管D、 輸尿管E、 幽門括約肌48、下列不屬于阿托品臨床應(yīng)用的是（）［單選題］*A、 解除平滑肌痙攣B、 抑制腺體分泌C、 治療青光眼（正確答案）D、 抗休克E、 解救有機(jī)磷酸酯類中毒49、 阿托品用于治療（）［單選題］*A、 心源性休克B、 過敏性休克C、 失血性休克D、 感染中毒性休克（正確答案）E、 神經(jīng)源性休克50、 阿托品抗休克的主要機(jī)制是（）［單選題］*A、 加快心率，增加輸出量B、 擴(kuò)張支氣管，改善缺氧狀態(tài)C、 擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)（正確答案）D、 興奮中樞，改善呼吸E、 收縮血管，升高血壓A、 心率加快B、 眼內(nèi)壓下降（正確答案）C、 口干D、 視力模糊E、 擴(kuò)瞳52、多巴胺舒張腎血管是由于（）［單選題］*A、 激動卩受體B、 阻斷a受體C、 激動M膽堿受體D、 激動多巴胺受體（正確答案）E、 使組胺釋放53、 明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥是（）［單選題］*A、 腎上腺素B、 異丙腎上腺素C、 麻黃堿D、 多巴胺（正確答案）E、 去甲腎上腺素54、 急性腎衰竭時，可用何藥與利尿劑配伍來增加尿量（）［單選題］*A、 多巴胺（正確答案）B、 麻黃堿C、 去甲腎上腺素D、 異丙腎上腺素E、 腎上腺素A、 多巴胺（正確答案）B、 多巴酚丁胺C、 腎上腺素D、 間羥胺E、 阿托品56、 對于高度房室傳導(dǎo)阻滯或竇房結(jié)功能衰竭而并發(fā)的心臟驟停，異丙腎上腺素常與哪種藥物合用作心室內(nèi)注射（）［單選題］*A、 酚妥拉明B、 利多卡因C、 間羥胺（正確答案）D、 阿托品E、 乙酰膽堿57、 關(guān)于異丙腎上腺素的藥理作用，說法錯誤的是（）［單選題］*A、 對于心臟能夠表現(xiàn)出正性肌力和正性頻率作用B、 可以使骨骼肌血管舒張C、 可以舒張支氣管平滑肌D、 能夠增加糖原分解，增加組織耗氧量E、 中樞興奮作用明顯（正確答案）58、 治療嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯宜選用（）［單選題］*A、 腎上腺素B、 去甲腎上腺素C、 異丙腎上腺素（正確答案）D、 阿托品E、氨茶堿59、去甲腎上腺素可使血管收縮，主要是激動以下哪種受體所致（）［單選題］*A、 a1（正確答案）TOC\o"1-5"\h\zB、 a2C、 卩1D、 卩2E、 a360、去甲腎上腺素激動作用強(qiáng)大，針對的是下列哪種受體（）［單選題］*A、 卩受體B、 Y受體C、 8受體D、 ￡受體E、 a受體（正確答案）61、 關(guān)于去甲腎上腺素不良反應(yīng)及禁忌證的說法不正確的是（）［單選題］*A、 可引起局部組織缺血壞死B、 高血壓患者禁用C、 動脈硬化患者禁用D、 不良反應(yīng)中無急性腎衰竭（正確答案）E、 孕婦禁用62、 當(dāng)靜脈滴注時間過長、濃度過高造成局部缺血壞死，可用普魯卡因或酚妥拉明做局部浸潤注射，以擴(kuò)張血管的藥物是（）［單選題］*A、 腎上腺素B、 多巴胺C、 異丙腎上腺素D、 去甲腎上腺素（正確答案）E、 卡馬西平63、 關(guān)于去甲腎上腺素的藥理作用說法不正確的是（）［單選題］*A、 去甲腎上腺素可以激動血管al受體，收縮血管，增加冠脈流量B、 去甲腎上腺素能夠較弱的激動心臟卩1受體，增加心排出量C、 小劑量應(yīng)用去甲腎上腺素時，可以使脈壓增大D、 大劑量應(yīng)用去甲腎上腺素時，可以升高血糖E、 小劑量可能引起心律失常（正確答案）64、 關(guān)于去甲腎上腺素激動的受體，下列說法正確的是（）［單選題］*A、 去甲腎上腺素有強(qiáng)大的激動心臟卩受體的作用B、 去甲腎上腺素能夠選擇性激動a受體C、 去甲腎上腺素能夠?qū)π呐K卩1受體作用較弱（正確答案）D、 去甲腎上腺素對心臟卩2作用較強(qiáng)E、 去甲腎上腺素選擇性激動al受體65、 僅能夠用于支氣管哮喘急性發(fā)作的腎上腺素受體激動劑為（）［單選題］*A、 去甲腎上腺素B、 腎上腺素（正確答案）C、 多巴胺D、 異丙腎上腺素E、 酚妥拉明67、下列情況，不能應(yīng)用腎上腺素的疾病是（）［單選題］*A、 過敏性休克B、 支氣管哮喘C、 血管神經(jīng)性水腫D、 急性腎衰（正確答案）E、 心臟驟停68、 關(guān)于腎上腺素的藥理作用的說法正確的是（）［單選題］*A、 作用于心肌，降低心肌耗氧量B、 能夠收縮血管，腎血管顯著收縮（正確答案）C、 給藥以后迅速出現(xiàn)明顯血壓下降D、 收縮支氣管平滑肌E、 降低支氣管耗氧量，可使耗氧量減低20%69、 為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用（）［單選題］*A、 腎上腺素（正確答案）B、 異丙腎上腺素C、 多巴胺D、 去甲腎上腺素E、 麻黃堿70、 治療心臟驟停宜首選（）［單選題］*A、 靜滴去甲腎上腺素B、 舌下含異丙腎上腺素C、 靜滴地高辛D、 肌注可拉明E、 心內(nèi)注射腎上腺素（正確答案）71、 青霉素類引起的過敏性休克首選（）［單選題］*A、去甲腎上腺素B、 異丙腎上腺素C、 腎上腺素（正確答案）D、 多巴胺E、 麻黃堿72、酚妥拉明治療抗休克時不可出現(xiàn)的是（）［單選題］*A、 可舒張血管，降低外周阻力B、 心輸出量減少（正確答案）C、 適用于感染性、心源性和神經(jīng)源性休克D、 使用前酚妥拉明必須補(bǔ)足血容量E、 可降低肺循環(huán)阻力73、 酚妥拉明對血管的藥理作用除外的是（）［單選題］*A、 酚妥拉明可阻斷血管平滑肌al受體B、 酚妥拉明不能直接擴(kuò)張血管（正確答案）C、 酚妥拉明可使血管舒張，血壓下降D、 酚妥拉明可小靜脈明顯擴(kuò)張E、 酚妥拉明可致外周血管阻力降低74、 酚妥拉明作用于其他藥物無效的充血性心臟病時錯誤的是（）［單選題］*A、 心臟后負(fù)荷明顯降低B、 左室舒張末壓下降C、 肺動脈壓下降D、 心輸出量減少（正確答案）E、 心力衰竭減輕75、酚妥拉明臨床應(yīng)用除外的是（）［單選題］*

A、 治療外周血管痙攣性疾病B、 去甲腎上腺素滴注外漏C、 腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤D、 心律失常（正確答案）E、 藥物引起的高血壓76、 酚妥拉明對心臟的藥理作用除外的是（）A、 可抑制心臟興奮（正確答案）B、 加快心率C、 酚妥拉明具有阻斷K+通道的作用D、 使心肌收縮力增強(qiáng)E、 心排出量增加77、 外周血管痙攣性疾病可選用（）［單選題］A、 山莨菪堿B、 異丙腎上腺素C、 酚妥拉明（正確答案）D、 普萘洛爾E、 間羥胺78、 卩受體拮抗藥對心血管系統(tǒng)的作用不包括A、 心率減慢B、 血壓猛升（正確答案）C、 心肌收縮力減弱D、 心輸出量減少［單選題］*）［單選題］*）［單選題］*A、 非選擇性卩腎上腺素受體拮抗藥B、 選擇性卩腎上腺素受體拮抗藥C、 有內(nèi)在擬交感活性卩腎上腺素受體拮抗藥D、 無內(nèi)在擬交感活性卩腎上腺素受體拮抗藥E、 異丙腎上腺素（正確答案）80、 卩腎上腺素受體拮抗藥能與激動藥可呈典型的（）［單選題］*A、 非競爭性拮抗B、 激動去甲腎上腺素能受體C、 強(qiáng)化腎上腺素受體D、 競爭性拮抗（正確答案）E、 激動膽堿能受體81、 下面哪種情況禁用卩受體拮抗藥（）［單選題］*A、 心絞痛B、 快速性心律失常C、 高血壓D、 重度房室傳導(dǎo)阻滯（正確答案）E、 甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)82、 不適合普萘洛爾治療的疾病是（）［單選題］*A、 心律失常B、 心絞痛C、 支氣管哮喘（正確答案）D、 甲狀腺功能亢進(jìn)E、 高血壓83、普萘洛爾沒有下列哪項作用（）［單選題］*A、 降低心肌耗氧量B、 增加氣道阻力C、 抑制腎素釋放D、 抑制脂肪分解E、 增加糖原分解（正確答案）84、下列哪項不是普萘洛爾的作用（）［單選題］*A、 內(nèi)在擬交感活性（正確答案）B、 抗血小板聚集作用C、 降低眼內(nèi)壓作用D、 減少腎素釋放E、 抑制脂肪分解85、 局麻藥對混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時，首先消失的是（）［單選題］*A、 持續(xù)性鈍痛（正確答案）B、 短暫性銳痛C、 冷覺、溫覺D、 觸覺、壓覺E、 運(yùn)動麻痹86、 下列有關(guān)局麻藥的作用機(jī)制，說法不正確的是（）［單選題］*A、 提高產(chǎn)生神經(jīng)沖動所需的閾電位B、 延長動作電位的不應(yīng)期C、 抑制動作電位去極化上升的速度D、 提高神經(jīng)細(xì)胞傳導(dǎo)性（正確答案）E、 使神經(jīng)細(xì)胞喪失興奮性87、以適當(dāng)?shù)臐舛葢?yīng)用于局部神經(jīng)末梢周圍，能暫時、完全和可逆性地阻斷神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)，在意識清醒的條件下可使局部痛覺等感覺暫時消失的藥物稱為（）［單選題］*A、 局部麻醉劑（正確答案）B、 局部封閉劑C、 卩受體阻滯劑D、 卩受體激動劑E、 強(qiáng)心劑88、 局麻作用起效快、作用強(qiáng)維持時間長且安全范圍大的藥物是（）［單選題］*A、 普魯卡因B、 利多卡因（正確答案）C、 丁卡因D、 布比卡因E、 依替卡因89、 普魯卡因不宜用于哪種麻醉（）［單選題］*A、 表面麻醉（正確答案）B、 浸潤麻醉C、 傳導(dǎo)麻醉D、 硬膜外麻醉E、 蛛網(wǎng)膜下腔麻醉90、 毒性最大的局麻藥是（）［單選題］*A、 普魯卡因B、 利多卡因C、 丁卡因（正確答案）D、 布比卡因E、 依替卡因91、局麻藥引起局麻作用的電生理學(xué)機(jī)制是（）［單選題］*A、 促進(jìn)Na+內(nèi)流B、 阻止Na+內(nèi)流（正確答案）C、 促進(jìn)Ca2+內(nèi)流D、 阻止Ca2+內(nèi)流E、 阻止K+外流92、不屬于苯二氮（艸卓）類藥物作用特點的是（）［單選題］*A、 具有抗焦慮作用B、 具有外周性肌松作用（正確答案）C、 具有鎮(zhèn)靜作用D、 具有催眠作用E、 具有癲癇持續(xù)狀態(tài)93、關(guān)于苯二氮（艸卓）類的敘述，哪項是錯誤的（）［單選題］*A、 是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B、 治療焦慮癥有效C、 可用于小兒高熱驚厥D、 可用于心臟電復(fù)律前給藥E、 長期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性（正確答案）94、關(guān)于地西泮的敘述，哪項是錯誤的（）［單選題］*A、 肌內(nèi)注射吸收慢而不規(guī)則B、 口服治療量對呼吸和循環(huán)影響小C、 較大劑量易引起全身麻醉（正確答案）D、 可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)E、 其代謝產(chǎn)物也有生物活性95、 兼有鎮(zhèn)靜，催眠，抗驚厥，抗癲癇作用的藥物是（）［單選題］*A、 苯妥英鈉B、 地西泮（正確答案）C、 水合氯醛D、 撲米酮E、 司可巴比妥96、 苯二氮（艸卓）類藥物的作用機(jī)制是（）［單選題］*A、 直接和GABA受體結(jié)合，增加