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文檔簡介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述正確的是:
A.要量取15.80mL浸水,須使用棕色的堿式滴定管
B.用pH試紙檢測(cè)氣體的酸堿性時(shí),需要預(yù)先潤濕
C.澳苯中混有浪,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出碘
D.中和熱測(cè)定時(shí)環(huán)形玻璃攪拌棒要不斷順時(shí)針攪拌,主要目的是為了充分反應(yīng)
2、如圖是電解飽和食鹽水(含少量酚酸)的裝置,其中c、d為石墨電極。下列說法正確的是
電
子
溫
動(dòng)
方
向
A.a為負(fù)極、b為正極
B.a為陽極、b為陰極
C.電解過程中,鈉離子濃度不變
D.電解過程中,d電極附近變紅
3、用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的吸收液用三室膜電解技術(shù)處理,原理如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是
A.電極a為電解池陰極
B.陽極上有反應(yīng)HS(h--2e-+H2O=SO42-+3H+發(fā)生
C.當(dāng)電路中通過Imol電子的電量時(shí),理論上將產(chǎn)生().5mol出
D.處理后可得到較濃的H2sCh和NaHSCh產(chǎn)品
4、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對(duì)位置如表所示,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為23。下列
說法不正確的是
WX
YZ
T
A.原子半徑Y(jié)>Z,非金屬性W<X
B.X2能從T的氣態(tài)氫化物中置換出T單質(zhì)
C.W、Y、Z三種元素都能與X元素形成化合物WX2、YXz、ZX2
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>Y>Z
5、當(dāng)大量氯氣泄漏時(shí),用浸潤下列某物質(zhì)水溶液的毛巾捂住鼻子可防中毒.適宜的物質(zhì)是
A.NaOHB.KIC.NH3D.Na2cO3
6、工業(yè)上可用鋁熱反應(yīng)冶煉鋅、帆等難熔金屬,其原因與下列無關(guān)的是
A.鋁還原性較強(qiáng)B.鋁能形成多種合金
C.鋁相對(duì)鎰、鈕較廉價(jià)D.反應(yīng)放出大量的熱
7、工業(yè)上常用水蒸氣蒸儲(chǔ)的方法(蒸儲(chǔ)裝置如圖)從植物組織中獲取揮發(fā)性成分。這些揮發(fā)性成分的混合物統(tǒng)稱精油,
大都具有令人愉快的香味。從檸檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是檸檬烯。提取檸檬烯的實(shí)驗(yàn)操
作步驟如下:檸檬烯
①將1-2個(gè)橙子皮剪成細(xì)碎的碎片,投人乙裝置中,加入約30mL水,
②松開活塞K。加熱水蒸氣發(fā)生器至水沸騰,活塞K的支管口有大量水蒸氣冒出時(shí)旋緊,打開冷凝水,水蒸氣蒸饋
即開始進(jìn)行,可觀察到在儲(chǔ)出液的水面上有一層很薄的油層。下列說法不正確的是
A.當(dāng)譙出液無明顯油珠,澄清透明時(shí),說明蒸儲(chǔ)完成
B.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑧?yīng)將甲中的長導(dǎo)管換成溫度計(jì)
C.蒸儲(chǔ)結(jié)束后,先把乙中的導(dǎo)氣管從溶液中移出,再停止加熱
D.要得到純精油,還需要用到以下分離提純方法:分儲(chǔ)、蒸儲(chǔ)
8、微粒有多種表示方式,下列各組不同表示方式一定代表同種微粒的是
9、將少量SO2氣體通入BaCL和FeCb的混合溶液中,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時(shí)有白色沉淀產(chǎn)生。針對(duì)上述
變化,下列分析正確的是
A.該實(shí)驗(yàn)表明SO2有漂白性B.白色沉淀為BaSCh
C.該實(shí)驗(yàn)表明FeCb有還原性D.反應(yīng)后溶液酸性增強(qiáng)
10、學(xué)?;瘜W(xué)研究小組對(duì)實(shí)驗(yàn)室某廢液缸里的溶液進(jìn)行檢測(cè)分析,提出假設(shè):該溶液中可能含有NH4\K\AP\HCO3\
Cl\I\SOJ-等離子中的幾種離子。實(shí)驗(yàn)探究:
①取少量該溶液滴加紫色石蕊試液,溶液變紅。
②取100mL該溶液于試管中,滴加足量Ba(NO3)2溶液,加稀硝酸酸化后過濾得到0.3mol白色沉淀甲,向?yàn)V液中加
入AgN(h溶液未見沉淀產(chǎn)生。
③另取100mL該溶液,逐漸加入NazCh粉末,產(chǎn)生的沉淀和氣體與所加Na2()2粉末物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如圖所示。下
列說法中不正確的是()
A.該溶液中一定不含有「、HCO3\Cl
B.該溶液中一定含有K,,其物質(zhì)的量濃度為lmol?Lr
C.在溶液中加入0.25~0.3molNa202時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+Cht、
Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O
D.該溶液能使紫色石蕊試液變紅的唯一原因是NH4+發(fā)生水解
11、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向苯酚濁液中滴加Na2c。3溶液,濁液變清苯酚的酸性強(qiáng)于H2CO3的酸性
將澳乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液共熱后產(chǎn)生的氣體通入嗅的
B澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)
四氯化碳溶液,溶液褪色
CSC一通入溶液,溶液褪色s0s有漂白性
向二式二、三二的混合稀溶液中滴入少量稀溶液,有黃色
D
沉淀生成
A.AB.BC.CD.D
12、下列有關(guān)氯元素及其化合物的表示正確的是()
A.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子:工C1
B.氯離子(C「)的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.氯分子的電子式::百:芭:
????
D.氯乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式:H3C-CH2C1
13、最近媒體報(bào)道了一些化學(xué)物質(zhì),如:爆炸力極強(qiáng)的N5、比黃金還貴的18。、太空中的甲醇?xì)鈭F(tuán)等。下列說法中正
確的是
A.1802和1602是兩種不同的原子B.甲醇(CH3OH)屬于離子化合物
C.N5和N2是氮元素的兩種同位素D.由N5變成N2是化學(xué)變化
14、下圖為某二次電池充電時(shí)的工作原理示意圖,該過程可實(shí)現(xiàn)鹽溶液的淡化。下列說法錯(cuò)送的是
zNaTi2(PO4)3
BiOClNa3Ti2(PO4)3
A.充電時(shí),a為電源正極
B.充電時(shí),C1-向Bi電極移動(dòng),Na+向NaTi2(PO4)2電極移動(dòng)
C.充電時(shí),新增入電極中的物質(zhì):n(Na+):n(Cl)=l:3
D.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)為BiOCl+2H++3e-=Bi+Cr+H2O
15、根據(jù)元素在周期表中的位置可以預(yù)測(cè)
A.分解溫度:CH4>H2SB.氧化性:NaClO>Na2SO3
C.同濃度溶液pH:Na2SiO3>Na2cO3D.金屬性:Ca>Na
16、下列化學(xué)用語表示正確的是。
A.中子數(shù)為16的硫原子:1SB.C「的結(jié)構(gòu)示意圖:領(lǐng)》
9
甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式:氫氧化鈉的電子式::
C.HCOOCH3D.Na:?d?H
17、異戊烷的
A.沸點(diǎn)比正己烷高B.密度比水大
C.同分異構(gòu)體比CsHio多D.碳碳鍵鍵長比苯的碳碳鍵長
18、下列除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的方法正確的是()
A.FeCL(FeCb):加入足量鐵屑,充分反應(yīng)后過濾
B.CO2(HC1):通過飽和NaOH溶液,收集氣體
C.N2(O2):通過灼熱的CuO粉末,收集氣體
D.KC1(MgCh):加入適量NaOH溶液,過濾
19、下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案
項(xiàng)
探究化學(xué)反應(yīng)的取5mL0.lmol/LKI溶液,滴加0.Imol/LFeCL溶液5?6滴,充分反應(yīng),可根據(jù)溶液中既
A
限度含L又含F(xiàn)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)判斷該反應(yīng)是可逆反應(yīng)
探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)用兩支試管各取5mL0.lmol/L的KMnO,溶液,分別加入2mL0.lmol/L和0.2mol/L的草酸
B
速率的影響溶液,記錄溶液褪色所需的時(shí)間
證明溟乙烷的消去反
C將NaOH的乙醇溶液加入澳乙烷中加熱,將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性KMnO,溶液中
應(yīng)有乙烯生成
驗(yàn)證醋酸鈉溶液中存取C&COONa溶液于試管中并加入幾滴酚配試劑,再加入醋酸鉉固體其水溶液呈中性,觀
D
在水解平衡察溶液顏色變化
A.AB.BC.CD.D
20、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.密閉容器中,2moiSO2和ImoICh催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA
B.lLpH=2的H2sO3溶液中含H+的數(shù)目為O.OINA
C.5.6g鐵與稀硝酸反應(yīng)生成0.08molNO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA
D.6.4gS2和S8的混合物中所含硫原子數(shù)為0.2NA
21、短周期元素X、Y、Z、W分屬三個(gè)周期,且原子序數(shù)依次增加。其中Y與X、Z均可形成1:1或1:2的二元化合
物;X與Z最外層電子數(shù)相同;Y與W的一種化合物是一種新型的自來水消毒劑。下列說法錯(cuò)誤的是
A.常溫常壓下Y的單質(zhì)為氣態(tài)
B.離子半徑:W>Z>Y
C.X與Z形成的離子化合物具有還原性
D.W的最高價(jià)氧化物的水化物一定是強(qiáng)酸
22、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述鎮(zhèn)氓的是()
A.生活中可用氫氟酸在玻璃器皿上做標(biāo)記
B.液態(tài)HC1不能導(dǎo)電,說明HC1是共價(jià)化合物
C.杜康用高粱釀酒的原理是通過蒸儲(chǔ)法將高粱中的乙醇分離出來
D.“霾塵積聚難見路人”,霧和霾所形成的氣溶膠具有丁達(dá)爾效應(yīng)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)普羅帕酮,為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥。具有膜穩(wěn)定作用及競(jìng)爭性0受體阻滯作用。能降低心肌
興奮性,延長動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期,延長傳導(dǎo)?;衔颕是合成普羅帕酮的前驅(qū)體,其合成路線如圖:
已知:CH3COCH3+CH3CHO------一定條件---->CH3COCH=CHCH3+H2O
回答下列問題:
(DH的分子式為;化合物E中含有的官能團(tuán)名稱是。
(2)G生成H的反應(yīng)類型是。
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為?
(4)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為.
(5)芳香族化合物M與E互為同分異構(gòu)體,M中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且ImolM能與2moiNaOH反應(yīng),則
M的結(jié)構(gòu)共有一種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜上顯示4組峰的M的結(jié)構(gòu)簡式為:。
(6)參照上述合成路線,以2-丙醇和苯甲醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備CH2CH2COCH3的合成路線:
24、(12分)苯氧布洛芬是一種解熱、陣痛、消炎藥,其藥效強(qiáng)于阿司匹林??赏ㄟ^以下路線合成:
完成下列填空:
(1)反應(yīng)①中加入試劑X的分子式為C8H8。2,X的結(jié)構(gòu)簡式為o
(2)反應(yīng)①往往還需要加入KHCOa,加入KHCOj的目的是
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。
(4)B的一種同分異構(gòu)體M滿足下列條件:
I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
n.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。則M的結(jié)構(gòu)簡式:
'OOH
的合成路
(5)請(qǐng)根據(jù)上述路線中的相關(guān)信息并結(jié)合已有知識(shí)、CH2CHOo為原料制備
線流程圖(無機(jī)試劑任用)
合成路線流程圖示例如下:CH3cH2OHTF>CH2=CH23_>,廠7"
25、(12分)目前全世界的銀(Ni)消費(fèi)量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位。銀常用于各種高光澤裝飾漆
和塑料生產(chǎn),也常用作催化劑。
堿式碳酸銀的制備:
工業(yè)用電解銀新液(主要含NiSO4,NiCL等)制備堿式碳酸銀晶體[xNiCOj?yNi(OH)2?ZH2O],制備流程如圖:
飽和Na2cth溶液
濾液
電解銀新液
(1)反應(yīng)器中的一個(gè)重要反應(yīng)為3NiSCh+3Na2co3+2H2O=NiCCh?2Ni(OH)2+3Na2so4+2X,X的化學(xué)式為
(2)物料在反應(yīng)器中反應(yīng)時(shí)需要控制反應(yīng)溫度和pH值。分析如圖,反應(yīng)器中最適合的pH值為
7.77.8138.08.18283S.48,8.6
PH
1—SO,-;2—Na+;3—01伊
pH對(duì)雜殖含重影晌
(3)檢驗(yàn)堿式碳酸銀晶體洗滌干凈的方法是一。
測(cè)定堿式碳酸鎂晶體的組成:
為測(cè)定堿式碳酸銀晶體[xNiCCh?yNi(OH)2?zFhO]組成,某小組設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)方案及裝置:
資料卡片:堿式碳酸銀晶體受熱會(huì)完全分解生成NiO、CO2和H2O
實(shí)驗(yàn)步驟:
①檢查裝置氣密性;
②準(zhǔn)確稱量3.77g堿式碳酸銀晶體[xNiCCh-yNi(OH)2?ZH2O]放在B裝置中,連接儀器;
③打開彈簧夾a,鼓入一段時(shí)間空氣,分別稱量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄;
⑤打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時(shí)間空氣;
⑥分別準(zhǔn)確稱量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄;
⑦根據(jù)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算(相關(guān)數(shù)據(jù)如下表)
裝置c/g裝置D/g裝置E/g
加熱前250.00190.00190.00
加熱后251.08190.44190.00
實(shí)驗(yàn)分析及數(shù)據(jù)處理:
(4)E裝置的作用
(5)補(bǔ)充④的實(shí)驗(yàn)操作—.
(6)通過計(jì)算得到堿式碳酸饃晶體的組成—(填化學(xué)式)。
鎮(zhèn)的制備:
產(chǎn)品Ni
過量掰(N2H4?H0)溶液
堿式碳酸饃晶體2
操作
氣體X和Y
(7)寫出制備Ni的化學(xué)方程式
26、(10分)“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某
化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備NaClO溶液,并進(jìn)行性質(zhì)探究和成分測(cè)定。
ABCD
(1)該學(xué)習(xí)小組按上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置省去),反應(yīng)一段時(shí)間后,分別取B、C瓶中的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)
現(xiàn)象如下表。
已知:①飽和NaClO溶液pH為11;
n8
②25℃時(shí),弱酸電離常數(shù)為:H2c03:Ki=4.4xl0>,K2=4.1xlO;HC1O:K=3xl0
實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
B瓶C瓶
實(shí)驗(yàn)1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍(lán),不褪色
實(shí)驗(yàn)2:測(cè)定溶液的pH312
回答下列問題:
①儀器a的名稱,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式o
②C瓶溶液中的溶質(zhì)是NaCl、(填化學(xué)式)。
③若將C瓶溶液換成NaHCCh溶液,按上述操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),C瓶現(xiàn)象為:實(shí)驗(yàn)1中紫色石蕊試液立即褪色;實(shí)驗(yàn)
2中溶液的pH=l.結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______
(2)測(cè)定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
I,取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應(yīng)。
II.用0.1000mol/LNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點(diǎn)后,重復(fù)操作2?3次,Na2s2O3溶液的
22
平均用量為24.00mL。(已知:l2+2S2O3-=2r+S4O6)
①步驟I的C瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.
②蓋緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因__________滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象。
③C瓶溶液中NaClO含量為g/L(保留2位小數(shù))
27、(12分)某校同學(xué)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn),探究CaS脫除煙氣中的SO2并回收S。實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1.稱取一定量的CaS放入三口燒瓶中并加入甲醇作溶劑(如下圖所示)。
NaOH溶液
步驟2.向CaS的甲醇懸濁液中緩緩?fù)ㄈ胍欢康腟O2o
步驟3.過濾,得濾液和濾渣。
步驟4.從濾液中回收甲醇(沸點(diǎn)為64.7℃),所得殘?jiān)c步驟3的濾渣合并。
步驟5.用CS2從濾渣中萃取回收單質(zhì)S?
(1)圖中用儀器X代替普通分液漏斗的突出優(yōu)點(diǎn)是
(2)三口燒瓶中生成硫和亞硫酸鈣的化學(xué)方程式為,三口燒瓶中最后殘留固體中含一定量的CaSOs
其原因是
(3)步驟4“回收甲醇”需進(jìn)行的操作方法是。
(4)步驟5為使濾渣中S盡可能被萃取,可采取的操作方案是o
⑸請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從上述回收的S和得到的含Na2sCh吸收液制備Na2s2O3BH2O的實(shí)驗(yàn)方案:
稱取稍過量硫粉放入燒杯中,,用濾紙吸干。
已知:①在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應(yīng)NazSO3+S+5HzO^Na2s2。3?5出0。
②硫不溶于Na2s03溶液,微溶于乙醇。
③為獲得純凈產(chǎn)品,需要進(jìn)行脫色處理。
④須使用的試劑:S、Na2sth吸收液、乙醇、活性炭。
28、(14分)碳、氮元素是構(gòu)成生物體的主要元素,在動(dòng)植物生命活動(dòng)中起著重要作用。根據(jù)要求回答下列問題:
(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用形象化描述。在基態(tài),4C原子中,
核外存在___________對(duì)自旋狀態(tài)相反的電子。
A
(2)已知:(NH4)2CO3=2NH3?+H2Ot+CO2T
①與氧同周期,且第一電離能比氧大的元素有種。
②(NHQ2CO3分解所得的氣態(tài)化合物分子的鍵角由小到大的順序?yàn)?填化學(xué)式)。
(3)物質(zhì)
(4)配合物[Cu(CH3c三N)/BF4中,銅原子的價(jià)電子布式為,BFj的空間構(gòu)型為。寫出與
BFj互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式:、。
(5)碳元素與氮元素形成的某種晶體的晶胞如圖所示(8個(gè)碳原子位于立方體的頂點(diǎn),4個(gè)碳原子位于立方體的面心,
4個(gè)氮原子在立方體內(nèi)),該晶體硬度超過金剛石,成為首屈一指的超硬新材料。
?C
ON
①晶胞中c原子的配位數(shù)為。該晶體硬度超過金剛石的原因是.
②已知該晶胞的邊長為apm,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則該晶體的密度為
29、(10分)I.工業(yè)上可由氫氣、氮?dú)夂铣砂睔?,溶于水形成氨水。鹽酸和氨水是實(shí)驗(yàn)室常見的電解質(zhì)溶液。一定溫度
下,向2L密閉容器中加入N2(g)和出(g),發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)=^2NH3(g)+Q(Q>0),NH3物質(zhì)的量隨時(shí)間
的變化如右圖所示。
(1)0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(Hz)=。
(2)該溫度下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)k=2NH3(g)+Q(Q>0)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=.其平衡常數(shù)K與溫度T
的關(guān)系如下表:
T/C25125225
平衡常數(shù)6
K4xl0KiK2
試判斷KiK2(填寫“〉”“=”或“v”)。
(3)下列能說明合成氨反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)(反應(yīng)是在固定體積的密閉容器中進(jìn)行的)
a.3V(N2)=V(H2)
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
C.混合氣體的密度保持不變
1
d.25℃時(shí),測(cè)得容器中c(NH3)=0.2mol?L",c(H2)=c(N2)=0.01mol-L-
II.常溫下,某同學(xué)將鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。
實(shí)驗(yàn)編號(hào)氨水濃度/mol?L-i鹽酸濃度/mol?L“混合溶液pH
①0.20.2pH=x
②C0.2pH=7
請(qǐng)回答:
(4)①中所得混合溶液,pH7(填“或“=”)。
②中c—0.2(填“或“="),所得混合溶液中各離子濃度大小關(guān)系為
(5)請(qǐng)你再設(shè)計(jì)一個(gè)能證明一水合氨是弱電解質(zhì)的方案。。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1,B
【解析】
A.溟水可氧化橡膠,應(yīng)選酸式滴定管,故A錯(cuò)誤;
B.氣體溶于水后才能顯示一定的酸堿性,因此,用pH試紙檢測(cè)氣體的酸堿性時(shí),需要預(yù)先潤濕,故B正確;C.溟
與KI反應(yīng)生成的碘易溶于漠苯,汽油與溟苯互溶,無法萃取,應(yīng)選NaOH溶液充分洗滌、分液,故C錯(cuò)誤;
D.環(huán)形玻璃攪拌棒應(yīng)該上下移動(dòng),進(jìn)行攪拌,溫度計(jì)插在玻璃環(huán)中間,無法旋轉(zhuǎn)攪拌棒,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
2、A
【解析】
原電池中,電子從負(fù)極流出,所以a是負(fù)極,b是正極,c是陰極,d是陽極。
【詳解】
A.根據(jù)圖象知,a是負(fù)極,b是正極,故A正確;
B.外加電源中為正負(fù)極,不是陰陽極,則c是陰極,d是陽極,故B錯(cuò)誤;
C.電解時(shí)消耗水,溶液的體積減小,鈉離子的物質(zhì)的量不變,則鈉離子的濃度增大,故C錯(cuò)誤;
D.c是陰極,電極上氫離子放電生成氫氣,同時(shí)生成氫氧根離子,則c電極附近變紅,故D錯(cuò)誤。
故選Ao
3、D
【解析】
A.從圖中箭標(biāo)方向“Na+i電極a”,則a為陰極,與題意不符,A錯(cuò)誤;
2+
B.電極b為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)圖像“HSO3-和SO4"”向b移動(dòng),則b電極反應(yīng)式HSO3-2e+H2O=SO4+3H,
與題意不符,B錯(cuò)誤;
C.電極a發(fā)生還原反應(yīng),a為陰極,故a電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2T,通過Imol電子時(shí),會(huì)有0.5molH2生成,與題
意不符,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖像可知,b極可得到較濃的硫酸,a極得到亞硫酸鈉,符合題意,D正確;
答案為D。
4、D
【解析】
W、X、Y、Z均為短周期主族元素,由位置關(guān)系可知,W、X處于第二周期,Y、Z處于第三周期,設(shè)X原子最外層
電子數(shù)為a,則W、Y、Z最外層電子數(shù)依次為a-2、a、a+L四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為23,則:a-2+a+l+a+a=23,
解得a=6,則W為C元素,故X為O元素、Y為S元素、W為C元素。
【詳解】
A、同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性增強(qiáng),原子半徑S>C1,非金屬性W<X,故A正確;
B、同主族從上到下元素的非金屬性減弱,故02能與HzSe反應(yīng),生成Se單質(zhì),故B正確;
C、O能形成CO2、SO2、C1O2,故C正確;
D、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:H2CO3<H2SO4<HC1O4,故D錯(cuò)誤;
故選D。
5、D
【解析】
A.氫氧化鈉具有強(qiáng)烈的腐蝕性,能腐蝕皮膚,故A錯(cuò)誤;
B.KI與氯氣反應(yīng)生成碘,如濃度過高,對(duì)人體有害,故B錯(cuò)誤;
C.氨氣本身具有刺激性,對(duì)人體有害,不能用氨水吸收氯氣,故C錯(cuò)誤;
D.Na2c03溶液顯堿性,堿性較弱,能與氯氣反應(yīng)而防止吸入氯氣中毒,則可以用浸有Na2c03溶液的毛巾捂住鼻子,
故D正確;
故選:Do
6,B
【解析】
A.鋁熱反應(yīng)常用于焊接鐵軌,該反應(yīng)中A1作還原劑,A1的還原性比錦、帆等金屬的強(qiáng),故A相關(guān);
B.鋁能形成多種合金和工業(yè)上可用鋁熱反應(yīng)冶煉鎰、鋼等難熔金屬無關(guān),和鋁本身的性質(zhì)有關(guān),故B不相關(guān);
C.鋁相對(duì)鎰、機(jī)較廉價(jià),所以用鋁來制備鎰和釵,故C相關(guān);
D.鋁熱劑為鋁和金屬氧化物的混合物,反應(yīng)在高溫條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)置換出金屬單質(zhì),為放熱反應(yīng),放出大量
熱,故D相關(guān);
題目要求選擇不相干的,故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查鋁熱反應(yīng)及其應(yīng)用,把握鋁熱反應(yīng)的特點(diǎn)及應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,注意反應(yīng)的原理,實(shí)質(zhì)為金屬之間的置換反
應(yīng),題目難度不大。
7、B
【解析】
A.檸檬烯不溶于水,密度比水的密度小,則當(dāng)儲(chǔ)出液無明顯油珠,澄清透明時(shí),說明蒸儲(chǔ)完成,故A正確;
B.長導(dǎo)管可作安全管,平衡氣壓,防止由于導(dǎo)管堵塞引起爆炸,而溫度計(jì)在甲裝置中不能代替長導(dǎo)管,且甲為水蒸
氣發(fā)生器,不需要溫度計(jì)控制溫度,故B錯(cuò)誤;
C.蒸懦結(jié)束后,為防止倒吸,先把乙中的導(dǎo)氣管從溶液中移出,再停止加熱,故C正確;
D.精油中90%以上是檸檬烯,可利用其中各組分的沸點(diǎn)的差別進(jìn)行分離,故還需要用到以下分離提純方法:分儲(chǔ)、
蒸儲(chǔ),故D正確;
故答案為B。
8、B
【解析】
A.C3H6可能表示CH2=CHCH3,也可能表示環(huán)丙烷,因此二者不一定表示同一物質(zhì),A錯(cuò)誤;
B.H2O2分子中兩個(gè)O原子形成一對(duì)共用電子對(duì),O原子分別與H原子各形成一對(duì)共用電子對(duì),所以其電子式為
?*XX
Hro?orH;
?*XX
A.前者表示甲烷,后者表示CC14,二者是不同的微粒,C錯(cuò)誤;
D.前者表示Ar原子結(jié)構(gòu)示意圖,后者可能表示Ar原子,也可能表示K+、等,因此而不一定表示的是同一微粒,D
錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
9、D
【解析】
往FeCb和BaCL的混合溶液中通入SO2,溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,同時(shí)有白色沉淀產(chǎn)生。是因?yàn)?/p>
SO2+H2OH2SO3(亞硫酸),H2sCh具有很強(qiáng)的還原性,而Fe3+具有較強(qiáng)的氧化性,所以SCV-和Fe3+發(fā)生反應(yīng),生成
Fe2+和SO4*,所以溶液顏色由黃變綠(Fe2+),同時(shí)有白色沉淀(BaSO4)同時(shí)有H2sO4生成,所以酸性增強(qiáng)。
A.該實(shí)驗(yàn)表明SO2有還原性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.白色沉淀為BaSCh,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.該實(shí)驗(yàn)表明FeCh具有氧化性,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)后溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)D正確;
答案選D。
10、D
【解析】
①滴加紫色石蕊試液,溶液變紅,說明溶液顯酸性,則溶液中無HCO;;②滴加足量Ba(N(h)2溶液,加稀硝酸酸化
后過濾得到0.3mol白色沉淀甲,向?yàn)V液中加入AgNCh溶液未見沉淀產(chǎn)生,說明溶液中有SOZ,且n(SO/)=0.3mol,
無C「、I;③逐漸加入Na?O2粉末,由圖可知,過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,氫氧化鈉依次與鋁離子反應(yīng)生成氫
氧化鋁O.lmol,與錢根離子反應(yīng)生成氨氣0.2mol,最后與氫氧化鋁反應(yīng),含有鋁離子,一定不存在碳酸氫根離子。
【詳解】
A.由分析可知,該溶液中一定不含有r、HCO3\cr,故A正確;
B.由分析可知,100mL溶液中有n(SO42)=0.3mobn(Al3*)=0.Imol,n(NHZ)=0.2mob由電荷守恒可知n(K*)
=0.Imol,其濃度為故B正確;
C.在溶液中加入0.25?().3molNa2O2時(shí),過氧化鈉會(huì)與水發(fā)生反應(yīng),生成的氫氧化鈉會(huì)將氫氧化鋁溶解,其反應(yīng)的化
學(xué)方程式為2NazO2+2H2O=4NaOH+O2t、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故C正確;
D.溶液中存在鐵根離子和鋁離子,則該溶液能使紫色石蕊試液變紅的原因是NHj、AF發(fā)生水解,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為D。
11、B
【解析】
A.苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉,所以苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫鈉,弱于碳酸,故A錯(cuò)誤;
B.氣體通入濱的四氯化碳溶液,溶液褪色說明生成乙烯氣體,漠乙烷生成乙烯的反應(yīng)屬于消去反應(yīng),故B正確;
C.so具有還原性,通入「FQ溶液,溶液褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故C錯(cuò)誤;
D.由于氯化鈉和碘化鈉的物質(zhì)的量濃度的相對(duì)大小未知,有可能因?yàn)榈饣c的濃度較大而產(chǎn)生黃色沉淀碘化銀,因此
不能得出結(jié)論一,當(dāng)氯化鈉的濃度大于或等于碘化鈉的濃度時(shí),若產(chǎn)生黃色沉淀可得出題中的結(jié)論,
故D錯(cuò)誤,
故選B。
【點(diǎn)睛】
二氧化硫具有漂白性,但并非所有顏色褪去的反應(yīng)都是由于其漂白性,這是很容易被忽略的問題。比較結(jié)構(gòu)和組成相
似的難溶物的溶度積時(shí),要根據(jù)控制變量法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),控制兩溶液的濃度相同,或控制溶度積較大的濃度較大,
才可以得出合理的結(jié)論;或者根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化進(jìn)行判斷,但要注意在進(jìn)行沉淀的轉(zhuǎn)化時(shí),防止有過量試劑的干擾。
12、C
【解析】
A、左上角應(yīng)是質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=中子數(shù)+質(zhì)子數(shù)=37,應(yīng)是:;C1,故A說法錯(cuò)誤;
B、氯離子質(zhì)子數(shù)大于電子數(shù),其結(jié)構(gòu)示意圖:遜?),故B錯(cuò)誤;
C、氯原子最外層7個(gè)電子,每個(gè)氯原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C正確;
D、氯乙烯結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CHC1,而題目中是氯乙烷,故D說法錯(cuò)誤。
13、D
【解析】
A〃O2和脩02是兩種不同的原子構(gòu)成的分子,A錯(cuò)誤;
B.甲醇(CMOH)是由分子構(gòu)成的共價(jià)化合物,B錯(cuò)誤;
C.Ns和N2是氮元素的兩種不同的單質(zhì),二者互為同素異形體,C錯(cuò)誤;
D.Ns和N2是N元素的兩種不同的單質(zhì),所以由Ns變成N2是化學(xué)變化,D正確;
故合理選項(xiàng)是D,
14、C
【解析】
充電時(shí),Bi電極上,Bi失電子生成BiOCL反應(yīng)為Bi+C「+H2O-3e-=BiOCl+2H+,則Bi為陽極,所以a為電源正極,
b為負(fù)極,NaTi2(PO4)2為陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)為NaTi2(PO4)2+2Na++2e-=Na3Ti2(PCh)3,放電時(shí),Bi為正極,
BiOCl得電子發(fā)生還原反應(yīng),NaTiMPOR為負(fù)極,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.充電時(shí),Bi電極上,Bi失電子生成BiOCLBi為陽極,則a為電源正極,A正確;
B.充電時(shí),C1-向陽極Bi電極移動(dòng),Na+向陰極NaTi2(PO4)2電極移動(dòng),B正確;
C.充電時(shí),Bi電極上的電極反應(yīng)為Bi+Cr+H2O-3e,=BiOCl+2H+,NaTi2(PC>4)2電極上,反應(yīng)為NaTi2(PO4)2+2Na++2e=
+
Na3Ti2(PO4)3,根據(jù)得失電子守恒,新增入電極中的物質(zhì):n(Na):n(Cl)=3:1,C錯(cuò)誤;
D.放電時(shí),Bi為正極,正極的電極反應(yīng)為BiOCl+2H++3e-=Bi+Cr+H2O,D正確;
故合理選項(xiàng)是C?
【點(diǎn)睛】
本題考查了二次電池在充、放電時(shí)電極反應(yīng)式及離子移動(dòng)方向的判斷的知識(shí)。掌握電化學(xué)裝置的工作原理,注意電極
反應(yīng)的書寫是關(guān)鍵,難度中等。
15、C
【解析】
A.元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,根據(jù)元素周期律穩(wěn)定性應(yīng)該是硫化氫大于甲烷,A錯(cuò)誤;
B.氧化性取決于得電子能力的強(qiáng)弱,次氯酸鈉氧化性強(qiáng)是因?yàn)槁仍鼗衔餅?1價(jià),很容易得到電子,與在周期表
的位置無關(guān),B錯(cuò)誤;
C.最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的鹽堿性越弱,酸性:硅酸〈碳酸,同濃度溶液pH:Na2SiO3>Na2CO3,
C正確;
D.失去電子的能力越強(qiáng),元素的金屬性越強(qiáng),金屬性Ca>Na,不能從周期表的位置預(yù)測(cè),D錯(cuò)誤。
答案選C。
16、C
【解析】
A.S原子的質(zhì)子數(shù)是16,中子數(shù)為16的硫原子:油,故A錯(cuò)誤;
B.C1-的質(zhì)子數(shù)是17,核外電子數(shù)是18,。一的結(jié)構(gòu)示意圖是。,故B錯(cuò)誤;
C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反應(yīng)的產(chǎn)物,甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH3,故C正確;
D.氫氧化鈉是離子化合物,氫氧化鈉的電子式是Na.[「6:H]一,故D錯(cuò)誤。
17、D
【解析】
A.烷燃的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高,異戊烷有5個(gè)碳原子,正己烷有6個(gè)碳原子,異戊烷的沸點(diǎn)比正己烷低,故
A錯(cuò)誤;
B.常溫下異戊烷是液態(tài),液態(tài)烷燒的密度比水小,故B錯(cuò)誤;
C.五個(gè)碳的烷點(diǎn)只有3種同分異構(gòu)體,它們分別是正戊烷(5個(gè)碳都在主鏈上),異戊烷(4個(gè)碳在主鏈上,有一個(gè)甲基
在支鏈),新戊烷(4個(gè)甲基連在同一個(gè)碳上);CsHio有9種同分異構(gòu)體,直鏈狀的有2種:C=CC-C-C,C-C=C-C-C?支
鏈?zhǔn)羌谆挠?種:C=C-C-C(第5個(gè)碳在第2,3位),C-C=C-C(第5個(gè)碳在第2位)。環(huán)狀的有4種:五元環(huán),四元
環(huán)外有一個(gè)甲基,三元環(huán)外有2個(gè)甲基或一個(gè)乙基,故C錯(cuò)誤;
D.分子中兩個(gè)成鍵原子的核間平均距離叫做鍵長,鍵長越短,表示原子結(jié)合得越牢,化學(xué)鍵越強(qiáng),苯的碳碳鍵強(qiáng)度介
于雙鍵和三鍵直接,故長度大于碳碳三鍵小于碳碳雙鍵,異戊烷中的碳碳鍵是碳碳單鍵,則異戊烷的碳碳鍵鍵長比苯
的碳碳鍵長,故D正確;
正確答案是Do
18、A
【解析】
A、鐵和氯化鐵反應(yīng)生成物是氯化亞鐵,A正確;
B、NaOH也吸收CO2,所以不正確,應(yīng)選用飽和的碳酸氫鈉溶液,B不正確;
C、氧化銅與氧氣不反應(yīng),應(yīng)選用灼熱的銅網(wǎng),C不正確;
D、加入適量NaOH溶液會(huì)引入鈉離子,應(yīng)該是氫氧化鉀,D不正確;
故選A.
【點(diǎn)睛】
除雜的要求是不增不減。即不引入新雜質(zhì),不減少主要成分;如B選項(xiàng),NaOH能與CO2反應(yīng),主要物質(zhì)被反應(yīng),故
錯(cuò)誤。
19、D
【解析】
A.KI與FeCb發(fā)生氧化還原反應(yīng),其離子反應(yīng)式為2「+2Fe3+=2Fe2++L,由于KI過量,因此溶液中存在L和匕故
不可根據(jù)溶液中既含L又含r的實(shí)驗(yàn)事實(shí)判斷該反應(yīng)是可逆反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.高銹酸鉀與草酸溶液反應(yīng)的離子式為2MnOj+5H2c2O4+6H+=8H2O+10CO2T+2M/+,可知溶液中高鈦酸鉀溶液過
量,難以觀察到褪色現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;
C.由于溶液中揮發(fā)的乙醇也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,所以不能使用酸性高鈦酸鉀溶液檢驗(yàn)乙烯,C錯(cuò)誤;
D.CH3coONa在水溶液呈堿性是存在陰離子的水解:CH3COO+H2O^CH3COOH+OH,加入酚配溶液后變紅,再
加入醋酸鉞固體,醋酸核溶液呈中性,此時(shí)溶液中CEhCOO-濃度增大,反應(yīng)正向移動(dòng),溶液顏色加深,D正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
此題易錯(cuò)點(diǎn)是B選項(xiàng),通過觀察高銃酸鉀褪色快慢來探究反應(yīng)速率大小,若高鎰酸鉀過量則不會(huì)觀察到褪色,延伸考
點(diǎn)還會(huì)出現(xiàn)高繪酸鉀濃度不同來探究,要注意濃度不同時(shí)本身顏色深淺就不同,所以難以通過觀察先褪色說明速率快;
一般是高鎰酸鉀濃度相同且量少時(shí),慢慢滴加不同濃度的草酸溶液,以此探究濃度對(duì)速率的影響。
20、C
【解析】
A.若2moiSCh和1molCh完全反應(yīng),可生成2moiSCh,即反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA,但實(shí)際上該反應(yīng)是可逆反應(yīng),不
能完全進(jìn)行,故反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,故A正確;
B.pH=2的H2sCh溶液中c(H+)=0.01mol/L,溶液體積為1L,所以溶液中所含氫離子數(shù)目為O.OINA,故B正確:
C.該過程中還原產(chǎn)物為NO,氮元素由+5價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以生成一個(gè)NO,轉(zhuǎn)移3個(gè)電子,則生成0.08molNO轉(zhuǎn)移
電子數(shù)為0.24刈,故C錯(cuò)誤;
6.4g
D.6.4gS2和S8的混合物即6.4gS原子,所以硫原子的數(shù)目為”,,xNAmol"=0.2NA,故D正確;
32g/mol
故答案為Co
【點(diǎn)睛】
易錯(cuò)選項(xiàng)為C,要注意鐵在和稀硝酸反應(yīng)時(shí)氧化產(chǎn)物不確定,當(dāng)鐵過量可能會(huì)有亞鐵離子,該題中還原產(chǎn)物只有NO,
所以根據(jù)還原產(chǎn)物計(jì)算電子轉(zhuǎn)移數(shù)目.
21、B
【解析】
短周期元素X、Y、Z、W分屬三個(gè)周期且原子序數(shù)依次增加,X為H,Y與X、Z均可形成1:1或1:2的二元化合物;
X與Z最外層電子數(shù)相同;Y為0,Z為Na,Y與W的一種化合物是一種新型的自來水消毒劑,W為C1。
【詳解】
A.常溫常壓下Y的單質(zhì)為氧氣或臭氧,故A正確;
B.Y為0,Z為Na,對(duì)應(yīng)的離子具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,應(yīng)為Z<Y,故B錯(cuò)誤;
C.X與Z形成的離子化合物是NaH,H為-1價(jià),具有還原性,可與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,故C正確;
D.W的最高價(jià)氧化物的水化物是高氯酸,因?yàn)槁仍氐姆墙饘傩詮?qiáng)于硫元素,硫酸為強(qiáng)酸,所以高氯酸一定是強(qiáng)酸,
故D正確;
故選B。
【點(diǎn)睛】
比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時(shí),核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越?。浑娮訉訑?shù)和
質(zhì)子數(shù)都相同時(shí),核外電子數(shù)越多,半徑越大。
22、C
【解析】
A.玻璃中含Si(h,會(huì)跟HF反應(yīng),所以生活中常用氫氟酸刻蝕玻璃,A正確;
B.HC1是由共價(jià)鍵構(gòu)成的共價(jià)化合物,B正確;
C.高粱中不含乙醇,高粱釀酒是利用葡萄糖分解生成酒精與二氧化碳的原理,故C錯(cuò)誤;
D.所有膠體都具有丁達(dá)爾效應(yīng),D正確。
答案選C。
二、非選擇題(共84分)
23、G8Hl8。3(酚)羥基、?;〈磻?yīng)
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH—CH3COONH4+2Ag|+3NH3+H2O1()
__te/Cu\_ZCH?CBC0CH/、CtCHiCOCMj
ca^cHOBaii'z-csicocHi3■...■r
A件OP“4
【解析】
由A的分子式為C2H60,且能在Cu作催化劑時(shí)被O2氧化,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,
B被銀氨溶液氧化,酸化后得到C為CH3COOH,由題目中已知信息可得,E與生成F為
F與也發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:二,由G與C3H5CIO反應(yīng)生成H可知,反應(yīng)產(chǎn)物還有
H2O分子,故該反應(yīng)為取代反應(yīng),據(jù)此分析。
【詳解】
由A的分子式為C2H6O,且能在Cu作催化劑時(shí)被02氧化,則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,
0
B被銀氨溶液氧化,酸化后得到C為CHhCOOH,由題目中已知信息可得,E與H生成F為
F與Hz發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:由G與C3H5C1O反應(yīng)生成H可知,反應(yīng)產(chǎn)物還有
出0分子,故該反應(yīng)為取代反應(yīng);
(1)由流程圖中H的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為:G8Hl8。3,由E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E所含有的官能團(tuán)有:(酚)羥基、
法星;
(2)由分析可知,G生成H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
⑶由分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:
OH
(4)由分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag;+3NH3+H2O;
(5)芳香族化合物M與E互為同分異構(gòu)體,M中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且ImolM能與2moiNaOH反應(yīng),則
M中苯環(huán)上的取代基可能是2個(gè)酚羥基和1個(gè)乙烯基,由苯環(huán)上的鄰、間、對(duì)位結(jié)構(gòu)的不同,一共有6中同分異構(gòu)體;
M還有可能是甲酸苯酚酯,苯環(huán)上另有一
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