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文檔簡介
2023學年第二學期普陀區(qū)高三質(zhì)量調(diào)研化學試卷考生注意:1.試卷滿分100分,考試時間60分鐘。2.本考試分設試卷和答題紙。答題前,務必在答題紙上填寫學校、姓名、座位號(考號),并將核對后的條形碼貼在指定位置上。作答必須涂或?qū)懺诖痤}紙上,在試卷上作答一律不得分。答題前,務必在答題卡上填寫座位號、學校和姓名。3.選擇類試題中,標注“不定項”的試題,每小題有1~2個正確選項,只有1個正確選項的,多選不給分,有2個正確選項的,漏選1個給一半分,錯選不給分;未特別標注的試題,每小題只有1個正確選項。4.注意試題號與答題紙編號一一對應,不能錯位??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16Cl35.5K39Fe56一、超硬材料立方氮化硼(BN)、立方金剛石、碳化硅(SiC)等都是莫氏硬度高的超硬材料,在工業(yè)上有廣泛應用。C、N、O三種元素中第一電離能最大的是(1),電負性最大的是(2)。A.碳元素B.氮元素C.氧元素2.下列有關(guān)Si說法正確的有_____。A.基態(tài)Si原子核外有3種能量的電子B.Si原子由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)時會釋放能量C.基態(tài)Si原子的價層電子排布式為3p2 D.Si在元素周期表中屬于p區(qū)元素立方氮化硼(BN)可由硼酸(H3BO3)和尿素[CO(NH2)2]反應制得,右圖是立方氮化硼(BN)的晶胞示意圖,立方金剛石、碳化硅(SiC)結(jié)構(gòu)均與其相似,三者晶體中鍵長數(shù)據(jù)如下表。晶體鍵長(pm)立方氮化硼(BN)157立方金剛石154碳化硅(SiC)1843.已知尿素[CO(NH2)2]結(jié)構(gòu)中,碳、氮、氧原子均在同一平面,判斷碳原子的雜化方式_________________4.依據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù),比較上述三種晶體的莫氏硬度,并說明原因__________________________________________________________________________。5.立方氮化硼(BN)晶胞中含有_____個硼原子,距離硼原子最近的氮原子有____個。已知立方氮化硼晶體的密度為3.20g·cm?3,NA為阿佛加德羅常數(shù),則該晶體晶胞邊長的表達式為__________cm。(用含NA的式子表達)已知:M(B)=10.8g·mol?1,M(N)=14.0g·mol?16.六方氮化硼(BN)的結(jié)構(gòu)與石墨相似,俗稱“白石墨”,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,若要區(qū)分某BN樣品是六方氮化硼(BN)還是立方氮化硼(BN)下列方法可行的是_______(不定項)A.晶體X射線衍射B.原子發(fā)射光譜C.質(zhì)譜D.測定晶體的莫氏硬度二、“液態(tài)陽光”計劃甲醇是一種理想的儲氫載體,我國科學家研發(fā)的全球首套太陽能燃料合成項目被稱為“液態(tài)陽光”計劃,可利用太陽能電解水產(chǎn)生H2,再將CO2與H2轉(zhuǎn)化為甲醇,以實現(xiàn)碳中和。7.下列關(guān)于甲醇(CH3OH)的說法中,正確的是_______A.甲醇在一定條件下可被氧化生成CO2B.甲醇儲氫符合“相似相溶”原理C.甲醇官能團的電子式:D.甲醇分子是含有極性鍵的非極性分子已知,CO2生產(chǎn)甲醇過程主要發(fā)生以下反應:反應=1\*ROMANI.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H1=?48.97kJ·mol?1反應=2\*ROMANII.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)?H2=+41.17kJ·mol?1反應=3\*ROMANIII.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)?H38.反應=3\*ROMANIII=3\*roman中,(1)活化能E(正)E(逆)(填“>”、“<”或“=”);(2)該反應在條件下能自發(fā)進行;A.在高溫條件下自發(fā)進行B.在低溫條件下自發(fā)進行C.在任何條件下都能自發(fā)進行 D.在任何條件下都不能自發(fā)進行9.反應=3\*ROMANIII=3\*roman中,CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如右圖所示:(1)A、B、C三點平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為。T1時,由D點到B點過程中,正、逆反應速率之間的關(guān)系:v正v逆。(填“>”、“<”或“=”)(2)向某恒溫恒壓密閉容器中充入1molCO(g)和2molH2(g),下列能說明反應=3\*ROMANIII達到平衡的是______(不定項)A.容器內(nèi)混合氣體的密度不再改變B.容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變C.兩種反應物轉(zhuǎn)化率的比值不再改變D.v正(CO)=2v逆(H2)(3)在2L恒容密閉容器中充入2molCO和4molH2,在p2和T1條件下經(jīng)10min達到平衡狀態(tài)。在該條件下,v(H2)=mol·L?1·min?1。10.在CO2加氫合成甲醇的體系中,(1)下列說法不正確的是A.若在絕熱恒容容器,反應=1\*ROMANI的平衡常數(shù)K保持不變,說明反應=1\*ROMANI、=2\*ROMANII都已達平衡B.若氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,說明反應=1\*ROMANI、=2\*ROMANII都已達平衡C.體系達平衡后,若壓縮體積,反應=1\*ROMANI平衡正向移動,反應=2\*ROMANII平衡不移動D.選用合適的催化劑可以提高甲醇在單位時間內(nèi)的產(chǎn)量(2)已知:CH3OH的選擇性=×100%,不考慮催化劑活性溫度,為同時提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性,應選擇的反應條件是,并說明其原因A.高溫高壓
B.高溫低壓
C.低溫低壓
D.低溫高壓原因:11.我國科學家設計了離子液體電還原CO2合成CH3OH工藝,寫出堿性條件下CO2生成甲醇的電極反應式三、污水處理生產(chǎn)、生活廢水必須要做及時處理,否則會影響人類的生活環(huán)境。廢水的常見化學處理法有:中和法、氧化還原法、萃取法、吸附法、混凝法、沉淀法等。12.下列物質(zhì)常被用于污水處理,其中屬于純凈物的是_____A.漂粉精B.聚丙烯酸鈉C.明礬D.石灰乳13.三價鐵的強酸鹽溶液因會發(fā)生水解,可被用作凈水劑,其水解時會產(chǎn)生黃色的[Fe(OH)(H2O)5]2+以及二聚體[Fe2
(OH)2(H2O)8]4+
(結(jié)構(gòu)如圖)。則二聚體中Fe的配位數(shù)為_______。14.某工廠的酸性廢水中同時含有高濃度有機物(化學式為C6H10O5)和NO3?離子,可用一種微生物燃料電池進行污水凈化,工作原理如圖所示。下列說法正確的是________(不定項)A.圖中的a極為陽極,發(fā)生氧化反應B.該裝置工作時,電子經(jīng)導線由a極流向b極C.Na+向b極流動,故b極為負極D.該裝置亦可用于咸水淡化化學式常溫下的電離平衡常數(shù)HClOKa=3×10?8H2CO3Ka1=4.2×10?7Ka2=4.8×10?11H2SKa1=1.3×10?7Ka2=7.1×10?15大量含氮污水任意排放將造成藻類瘋長,出現(xiàn)水體富營養(yǎng)化等問題。某小組嘗試用NaClO溶液處理含氨氮廢水。15.室溫下,部分酸的電離平衡常數(shù)如表所示,下列關(guān)于次氯酸鈉溶液的說法中,錯誤的是_______(不定項)A.依據(jù)物料守恒關(guān)系,[Na+]=[ClO?]+[HClO]B.依據(jù)強酸制弱酸原理,通入少量SO2有利于HClO生成,可增強漂白作用C.由于NaClO水解呈堿性,則[Na+]>[ClO?]D.根據(jù)“有弱才水解”規(guī)律,所以NaClO是弱電解質(zhì)16.下列物質(zhì)中不能與NaClO反應的是_______A.CO2B.NaHCO3C.H2SD.NaHS17.NaClO將廢水中的NH3氧化為無污染氣體,反應的化學方程式為__________________;實際實驗中NaClO溶液的投入量要大于理論計算量,可能的原因是________________。含銅(Cu2+)廢水是冶金、電子等行業(yè)產(chǎn)生的廢水,直接排放會導致嚴重污染。工業(yè)上常用NaHS作為沉淀劑處理Cu2+離子。18.已知0.1mol·L?1NaHS溶液呈堿性;(1)若將該溶液中的離子按濃度由大到小進行排序,排位第三的離子是_______A.Na+B.HS?C.S2?D.OH?(2)通過計算,說明溶液呈堿性的原因:__________________________________________19.沉淀銅離子時,發(fā)生反應Cu2+(aq)+2HS?(aq)CuS(s)+H2S(aq)。常溫下,該反應的平衡常數(shù)約為K,則此條件下Ksp(CuS)=______(用該反應的K,H2S的Ka1和Ka2表示)。四、健康生活,遠離“三高”現(xiàn)代人生活不健康,“三高”頻發(fā),需要依靠藥物進行治療,維拉帕米(又名異搏定)是治療心絞痛和原發(fā)性高血壓的藥物。20.維拉帕米,其合成路線中某一步驟如圖所示:則下列說法正確的是____A.X的沸點低于其同分異構(gòu)體是因為X分子間形成了氫鍵B.X中所有碳原子可能在同一平面上C.1molY在酸性條件下水解可產(chǎn)生1molCH3OHD.X、Y、Z最多都能與1molNaOH反應我國科學家設計了一條維拉帕米(化合物M)的新的合成路線,如下所示:21.C中官能團的名稱為。22.E的名稱為,B的結(jié)構(gòu)簡式為。23.上述合成路線中不涉及到的反應類型有。(不定項)A.還原反應
B.加成反應
C.消去反應
D.氧化反應
24.寫出由G生成I的化學反應方程式。25.下列關(guān)于F的說法中,正確的是_______A.F分子中沒有不對稱碳原子B.F、L生成M的反應是取代反應C.F與濃溴水混合產(chǎn)生白色沉淀D.F分子中不存在π鍵26.請從結(jié)構(gòu)角度分析K參加反應時,斷裂碳溴鍵而不是碳氯鍵的原因:27.寫出C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,同時滿足下列條件:。(1)與FeCl3溶液顯紫色;(2)能發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物之一是α氨基酸,兩種水解產(chǎn)物的分子中均含有3種不同化學環(huán)境的氫原子。28.已知:,以為原料,利用題中信息及所學知識,選用必要的試劑,合成,寫出合成路線。乙……乙……(合成路線的表示方式為:甲目標產(chǎn)物)反應試劑反應條件反應試劑反應條件五、高鐵酸鉀的制備高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效、無毒的強氧化劑,常溫下為紫色固體,微溶于濃KOH溶液,能溶于水,且能與水反應放出氧氣,并生成Fe(OH)3膠體。穩(wěn)定性隨pH的下降而減弱,酸性條件下易分解。29.下列有關(guān)鐵及其化合物的性質(zhì)與用途具有對應關(guān)系的是_____A.鐵粉具有還原性,可防止食物氧化變質(zhì)B.高鐵酸鉀能溶于水,可作氧化劑C.氫氧化鐵膠體具有堿性,可用于凈水D.純鐵無雜質(zhì),可用作建筑材料I.K2FeO4的凈水原理如圖所示:30.下列說法錯誤的是_____A.K2FeO4中鐵元素顯+6價 B.過程=1\*GB3①中K2FeO4被細菌還原C.過程=2\*GB3②中的Fe(OH)3膠體粒子帶正電荷 D.過程=3\*GB3③中聚沉是由于膠體發(fā)生了滲析31.寫出K2FeO4與水反應的化學方程式。=2\*ROMANII.已知可用Cl2與Fe(NO3)3制備K2FeO4(含副產(chǎn)品KCl、KNO3),查閱資料得知高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵形體。25℃時,它們的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH的變化如圖所示:9932.(1)為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,pH應控制在。(2)寫出在此條件下,反應的離子方程式:;每生成39.6gK2FeO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為33.已知溶液的酸堿性及離子濃度會對反應試劑的氧化性、還原性產(chǎn)生影響。某實驗小組研究不同反應試劑對K2FeO4產(chǎn)率的影響,對比實驗如下:實驗編號反應試劑實驗現(xiàn)象ICl2、FeCl3和少量KOH無明顯現(xiàn)象ⅡCl2、FeCl3和過量KOH得到紫色溶液,無紫色固體ⅢCl2、Fe(NO3)3和過量KOH得到紫色溶液(顏色比Ⅱ深),有紫色固體注:上述實驗中,溶液總體積、FeCl3和Fe(NO3)3的物質(zhì)的量、Cl?的通入量均相同。(1)由實驗I、II的現(xiàn)象可知,F(xiàn)e3+的還原性隨溶液堿性的增強而(填“增強”、“減弱”或“不變”)(2)實驗II中K2FeO4的產(chǎn)率比實驗III低,試解釋其可能的原因:;(3)向?qū)嶒濱I所得紫色溶液中繼續(xù)通入Cl2,觀察到溶液紫色變淺,試解釋其可能的原因:。34.實驗室測定含少量雜質(zhì)的K2FeO4樣品的純度:稱取0.1500gK2FeO4樣品溶于堿性KI溶液中,調(diào)節(jié)pH至弱酸性使混合液充分反應。用0.1000mol·L?1的Na2S2O3標準溶液進行滴定,消耗Na2S2O3標準溶液25.00mL。滴定時,發(fā)生反應的離子方程式:FeO42?+4I?+8H+Fe2++2I2+4H2O;I2+2S2O32?S4O62?+2I?。已知:M(K2FeO4)=198g·mol?1試計算K2FeO4樣品的純度:(寫出計算過程)。2023學年第二學期普陀區(qū)高三質(zhì)量調(diào)研高三化學試卷參考答案一、(共18分)1.B(2分)C(2分)2.D(2分)3.sp2(2分)4.三者均為共價晶體,結(jié)構(gòu)相似,鍵長CC<BN<CSi,鍵能CC>BN>CSi,硬度:金剛石>立方氮化硼>碳化硅(2分)5.4(2分)4(2分)(31/NA)1/3(2分)6.AD(2分)二、(共22分)7.A(2分)8.<(2分)B(2分)9.KA=KB>KC(2分)>(2分)AB(2分)0.16mol·L?1·min?1(2分)10.C(2分)D(2分)高壓有助于提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性,使反應I、III正向移動,而低溫會使反應II逆向移動,使反應I和III正向移動,提高甲醇的選擇性,故根據(jù)平衡移動原理選擇反應條件為低溫高壓。(2分)11.CO2+6e?+5H2OCH3OH+6OH?(2分)三、(共20分)12.C(2分)13.6(2分)14.BD(2分)15.BD(2分)16.B(2分)17.3NaClO+2NH3N2↑+3NaCl+3H2O;(2分)NaClO(HClO)不穩(wěn)定,易分解(2分)18.D(2分)HS?水解平衡常數(shù)Kh=Kw/Ka1=1×10?14/1.3×10?7=7.7×10?8>Ka2=7.1×10?15,可知其水解程度大于電離程度,則c(OH?)>c(H+),溶液呈堿性。(2分)19.Ka2/(K·Ka1)(2分)四、(共20分)20.B(2分)21.酰胺基、醚鍵(2分)22.2溴丙烷(1分)(1分)2
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