伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案 高一下學(xué)期生物人教版必修2_第1頁
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班級(jí)姓名日期編制教師:韋艷柳審核人:編號(hào):有志者事竟成課題:2.3伴性遺傳(必修二《遺傳與進(jìn)化》(第二章第3節(jié))第2課時(shí)學(xué)習(xí)目標(biāo):1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。2.能運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律,根據(jù)雙親表型對(duì)后代患病概率做出科學(xué)預(yù)測(cè),提出相關(guān)優(yōu)生建議。課前預(yù)習(xí):閱讀P37-39頁完成下列內(nèi)容:1.位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是:患者中,但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中,女性,男性。2.伴性遺傳在生物界,伴性遺傳理論在和中應(yīng)用廣泛。根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律可以推算后代的,從而。伴性遺傳理論還可以指導(dǎo)。3.雞的性別決定方式與人類、果蠅的不同。個(gè)體的兩條性染色體是的(),個(gè)體的兩條性染色體是的()。探究1:參考紅綠色盲遺傳情況分析人的抗維生素D佝僂病的遺傳,分析歸納位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)。探究2:雞的性別決定方式及遺傳特點(diǎn)(畫出蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)交配后的遺傳圖解)探究3:ZW型性別決定方式與XY性別決定方式有哪些不同?探究4:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)組合根據(jù)子代性狀判斷性別。探究5:如果一對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,其遺傳規(guī)律還能體現(xiàn)性別差異,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。探究6:若致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段,又有怎樣的遺傳規(guī)律。探究7:伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)?【達(dá)標(biāo)拓展】1.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/82.一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都患病。男性后代與正常女性結(jié)婚,所生子女都正常。請(qǐng)問:若女性后代與正常男性結(jié)婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()A.健康的概率為1/2B.患病的概率為1/4C.男孩患病的概率為1/2,女孩正常D.女孩患病的概率為1/2,男孩正常3.自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u,已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞和公雞的比例是()A.1:0B.1:1C.2:1D.3:14.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色遺傳符合遺傳規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上5.某女孩是紅綠色盲患者,其母是血友病患者,醫(yī)生在了解這些情況后,不需做任何檢查,就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是()A.兩者都是色盲患者B.兩者都是血友病患者C.父親是色盲患者,弟弟是血友病患者D.父親是血友病患者,弟弟是色盲患者6.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者,Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是()A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/87.圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ—4是雜合體B.Ⅲ—7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C.Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群8.某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族,家族中有多個(gè)成年人身材矮小,身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題:(1)該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自__________個(gè)體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________;若IV3與正常男性婚配后生男孩,這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_____。(3)該家族身高正常的女性中,只有____________不傳遞身材矮小的基因。9.已知貓的性別決定為XY型,XX為雌性,XY為雄性。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色,B為黑色,b為黃色,B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答(只要寫出遺傳圖解即可):(1)黃底黑斑貓和黃色貓交配,子代性別和毛色表現(xiàn)如何?(2)黑色貓和黃色貓交配,子代性別和毛色表現(xiàn)如何?10.在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中,下列雜交實(shí)驗(yàn)成立:①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼;②暗紅眼(雄)×朱紅眼(雌)→暗紅眼(雌)、朱紅眼(雄)若讓②雜交的后代中的雌雄果蠅交配,所得后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)是()A.全部為暗紅眼B.雌蠅暗紅眼,雄蠅朱紅眼C.雄蠅暗紅眼,雌蠅朱紅眼D.雌蠅、雄蠅中朱紅眼、暗紅眼各半11.下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖的是()12.在果蠅的下列細(xì)胞中,一定存在Y染色體的細(xì)胞是()A.初級(jí)精母細(xì)胞B.精細(xì)胞C.初級(jí)卵母細(xì)胞D.卵細(xì)胞13.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是:XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙與正常雌蛙抱對(duì)交配,其子代的雄蛙(♂)和雌蛙(♀)的比例為(假定在正常情況下發(fā)育)()A.♀∶♂=1∶1B.♀∶♂=2∶1C.♀∶♂=1∶0D.♀∶♂=3∶114.一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅

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