藥品生產(chǎn)許可和解

PAGEPAGE1合同編號：_______甲方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：_______乙方（藥品銷售企業(yè)）：_______根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方藥品生產(chǎn)許可及乙方銷售事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方藥品生產(chǎn)許可1.1甲方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，取得藥品生產(chǎn)許可證，并按照許可證載明的生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)條件組織生產(chǎn)。1.2甲方應(yīng)保證其生產(chǎn)的藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對其生產(chǎn)的藥品質(zhì)量承擔(dān)法律責(zé)任。1.3甲方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，對生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗，并出具質(zhì)量檢驗報告。二、乙方銷售2.1乙方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，取得藥品經(jīng)營許可證，并按照許可證載明的經(jīng)營范圍、經(jīng)營地址、經(jīng)營條件組織銷售。2.2乙方應(yīng)保證其銷售的藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對其銷售的藥品質(zhì)量承擔(dān)法律責(zé)任。2.3乙方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，對銷售的藥品進行質(zhì)量檢驗，并出具質(zhì)量檢驗報告。三、許可使用3.1甲方同意將本合同約定的藥品生產(chǎn)許可授予乙方使用，乙方有權(quán)在許可范圍內(nèi)銷售甲方生產(chǎn)的藥品。3.2乙方同意在本合同約定的范圍內(nèi)使用甲方藥品生產(chǎn)許可，并按照甲方的要求進行銷售。四、合同期限本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為_______年，自合同生效之日起計算。合同期滿前_______個月，如雙方同意續(xù)簽，應(yīng)簽訂書面續(xù)簽協(xié)議。五、違約責(zé)任5.1雙方應(yīng)嚴(yán)格履行本合同的約定，任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。5.2一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同解除的，守約方有權(quán)要求違約方支付違約金，并賠償因此造成的損失。六、爭議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他約定7.1本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）：________乙方（蓋章）：________甲方代表（簽名）：_______乙方代表（簽名）：_______簽訂日期：_______年_______月_______日注：以上合同僅供參考，具體合同內(nèi)容請根據(jù)實際情況進行調(diào)整。在簽訂合同前，請務(wù)必咨詢專業(yè)律師意見。合同編號：_______甲方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：_______乙方（藥品銷售企業(yè)）：_______根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方藥品生產(chǎn)許可及乙方銷售事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方藥品生產(chǎn)許可1.1甲方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，取得藥品生產(chǎn)許可證，并按照許可證載明的生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)條件組織生產(chǎn)。1.2甲方應(yīng)保證其生產(chǎn)的藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對其生產(chǎn)的藥品質(zhì)量承擔(dān)法律責(zé)任。1.3甲方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，對生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗，并出具質(zhì)量檢驗報告。二、乙方銷售2.1乙方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，取得藥品經(jīng)營許可證，并按照許可證載明的經(jīng)營范圍、經(jīng)營地址、經(jīng)營條件組織銷售。2.2乙方應(yīng)保證其銷售的藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對其銷售的藥品質(zhì)量承擔(dān)法律責(zé)任。2.3乙方應(yīng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，對銷售的藥品進行質(zhì)量檢驗，并出具質(zhì)量檢驗報告。三、許可使用3.1甲方同意將本合同約定的藥品生產(chǎn)許可授予乙方使用，乙方有權(quán)在許可范圍內(nèi)銷售甲方生產(chǎn)的藥品。3.2乙方同意在本合同約定的范圍內(nèi)使用甲方藥品生產(chǎn)許可，并按照甲方的要求進行銷售。四、合同期限本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為_______年，自合同生效之日起計算。合同期滿前_______個月，如雙方同意續(xù)簽，應(yīng)簽訂書面續(xù)簽協(xié)議。五、違約責(zé)任5.1雙方應(yīng)嚴(yán)格履行本合同的約定，任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。5.2一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同解除的，守約方有權(quán)要求違約方支付違約金，并賠償因此造成的損失。六、爭議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他約定7.1本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）：________乙方（蓋章）：________甲方代表（簽名）：_______乙方代表（簽名）：_______簽訂日期：_______年_______月_______日附件：附件1：藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件附件2：藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件附件3：藥品質(zhì)量檢驗報告注：以上合同僅供參考，具體合同內(nèi)容請根據(jù)實際情況進行調(diào)整。在簽訂合同前，請務(wù)必咨詢專業(yè)律師意見。附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件2.藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件3.藥品質(zhì)量檢驗報告法律名詞及解釋：1.《中華人民共和國合同法》：規(guī)定了合同的定義、合同的成立、合同的效力、合同的履行、合同的變更和解除、違約責(zé)任等內(nèi)容。2.《中華人民共和國藥品管理法》：規(guī)定了藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等方面的管理制度，包括藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證的申請、審批、管理等。相關(guān)問題及注意事項：1.藥品生產(chǎn)許可證的有效期：在簽訂合同前，應(yīng)確認(rèn)甲方持有的藥品生產(chǎn)許可證是否在有效期內(nèi)，以及許可證所載明的生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)條件是否符合合同要求。2.藥品經(jīng)營許可證的有效期：在簽訂合同前，應(yīng)確認(rèn)乙方持有的藥品經(jīng)營許可證是否在有效期內(nèi)，以及許可證所載明的經(jīng)營范圍、經(jīng)營地址、經(jīng)營條件是否符合合同要求。3.藥品質(zhì)量檢驗報告的真實性：在簽訂合同前，應(yīng)核實藥品質(zhì)量檢驗報告的真實性，確保報告中的藥品質(zhì)量符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4.違約責(zé)任的承擔(dān)：在合同履行過程中，如一方違反合同約定，守約方有權(quán)要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任，包括支付違約金、賠償損失等。解決辦法：1.在簽訂合同前，雙方應(yīng)對對方的資質(zhì)進行充分了解，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證的有效期、生產(chǎn)范圍、經(jīng)營地址等。2.雙方應(yīng)按照合同約定，對藥品進行質(zhì)量檢驗，并出具真實、準(zhǔn)確的質(zhì)量檢驗報告。3.在合同履行過程中，如一方發(fā)現(xiàn)對方存在違約行