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科研思路與方法智慧樹知到期末考試答案2024年科研思路與方法單盲是指()對實驗方案不知情。
A:測量者B:數(shù)據(jù)分析者C:研究對象D:研究者答案:研究對象()又叫等距抽樣。()
A:系統(tǒng)抽樣B:整群抽樣C:單純隨機抽樣D:分層抽樣答案:系統(tǒng)抽樣在“樺木酸通過調(diào)節(jié)PI3K/Akt/mTOR信號通路誘導人結(jié)腸癌細胞SW620凋亡及自噬”研究中,樺木酸為()。
A:實驗效應B:處理因素C:研究對象答案:處理因素為研究降糖消脂片對代謝相關脂肪性肝病的改善作用,研究人員將50只雄性SPF級C57BL/6J小鼠隨機分為正常組(10只)與模型組(40只),正常組飼喂正常飼料,模型組飼喂高脂飼料,4周后將模型組隨機分為4組,每組10只,即模型組、降糖消脂片高、低劑量組、奧利司他組,正常組和模型組小鼠灌胃等體積蒸餾水,連續(xù)灌胃8周后觀測相應指標。在此,奧利司他組是作為()。
A:陰性對照B:空白對照C:陽性對照D:實驗對照答案:陽性對照為評價健康成年男性受試者單次腹壁皮下注射達肝素鈉后的生物等效性和安全性,選擇健康受試者26例對國產(chǎn)達肝素鈉注射液進行評價,受試者隨機分為2組,第1周期分別皮下注射受試制劑或參比制劑,第2周期交叉給藥,2個周期間隔時間7d。受試者禁食過夜至少10h后分別于腹壁皮下注射受試制劑或參比制劑,并于預定時間點采集血樣。non-compartmentalanalysis法計算主要藥動學參數(shù)達肝素鈉抗Xa和IIa因子Emax,AUEC0t,AUEC0E,計算受試/參比制劑的90%置信區(qū)間。試驗過程中行生命體征、實驗室及心電圖檢查,并記錄不良事件情況。該研究屬于()
A:完全隨機設計B:配伍組設計C:配對設計D:交叉設計答案:交叉設計相對危險度RR主要應用于()。
A:病例對照研究B:隊列研究C:描述性研究D:生態(tài)學研究答案:隊列研究在血管緊張素受體拮抗劑對糖尿病患者腎功能損害的作用的研究中,血管緊張素受體拮抗劑為()。
A:實驗效應B:研究對象C:處理因素答案:處理因素當相對危險度RR等于1時,表明()。
A:該因素可能對本病有保護作用B:該因素與本病無關聯(lián)C:該因素具有診斷本病的能力D:該因素可能為本病的危險因素E:該因素具有鑒別診斷本病的能力答案:該因素與本病無關聯(lián)()避免了把個別情況誤認為普遍情況,把偶然現(xiàn)象當成必然規(guī)律。()
A:重復B:盲法C:均衡D:對照答案:重復()兼有自身和異體配對的優(yōu)點。()
A:完全隨機設計B:配伍組設計C:配對設計D:交叉設計答案:交叉設計下列設計研究方案中,最難實施的研究方案是()。
A:現(xiàn)況調(diào)查B:回顧性隊列研究C:前瞻性隊列研究D:病例-對照研究答案:前瞻性隊列研究為觀察金蟬止癢膠囊對膽堿能性蕁麻疹患者近遠期血清總免疫球蛋白E水平的改善情況以及近遠期臨床療效,將2019年符合入組條件的60例膽堿能性蕁麻疹患者按1∶1比例隨機分成試驗組30例口服金蟬止癢膠囊和對照組30例口服金蟬止癢膠囊模擬劑,治療期1個月,觀察隨訪期1個月。分別在治療前、治療1個月和隨訪1個月時記錄患者血清總免疫球蛋白E水平以及癥狀評分。該研究屬于()
A:完全隨機設計B:配伍組設計C:交叉設計D:配對設計答案:完全隨機設計觀察中藥“慢腎寶”與“六味地黃丸”對腎陰陽兩虛慢性腎炎的療效。選擇20例腎陰兩虛病人配對并在對子內(nèi)隨機將病人分為兩組。然后再按隨機原則決定甲組10例先A后B,而乙組10例先B后A。這種實驗設計方法為()。
A:完全隨機設計B:交叉試驗設計C:配伍組設計D:配對設計答案:交叉試驗設計某團隊探討分析某地粉塵作業(yè)人員對塵肺病疾病認知現(xiàn)況及影響因素,采取便利抽樣方法于2020年6月對513例粉塵作業(yè)人員進行塵肺病疾病認知現(xiàn)況調(diào)查,調(diào)查內(nèi)容包括一般資料問卷及認知能力測評量表,采用多因素Logistics回歸分析探討粉塵作業(yè)人員對塵肺病疾病認知水平的影響因素。該研究屬于()。
A:隊列研究B:描述性研究C:生態(tài)學研究D:病例對照研究答案:描述性研究為探討中青年頸椎病發(fā)病的影響因素,選擇某醫(yī)院脊柱外科4年內(nèi)收治的首次診斷為頸椎病的患者100例為病例組,以同期醫(yī)院確診的非頸椎病患者100例為對照組,收集兩組的相關信息。這種研究是()。
A:隊列研究B:現(xiàn)況研究C:橫斷面研究D:病例對照研究答案:病例對照研究()是其他抽樣方法的基礎。()
A:系統(tǒng)抽樣B:單純隨機抽樣C:整群抽樣D:分層抽樣答案:單純隨機抽樣下列抽樣方法中,()是非隨機抽樣。
A:分層抽樣B:雪球抽樣C:簡單隨機抽樣D:系統(tǒng)抽樣答案:雪球抽樣下列何種實驗設計中只能分成兩組實驗()
A:異體配對設計B:析因設計C:完全隨機設計D:配伍組設計答案:異體配對設計系統(tǒng)誤差在醫(yī)學研究中主要來源于以下幾個方面()
A:測量因素B:人為因素C:環(huán)境因素D:偶然因素答案:人為因素###測量因素###環(huán)境因素我們在科研實踐中,主要的參考文獻來源有()。
A:會議文獻B:專利文獻C:科技文獻D:技術檔案答案:科技文獻###會議文獻###專利文獻雙盲是指()對實驗方案不知情。
A:測量者B:研究對象C:研究者D:數(shù)據(jù)分析者答案:研究對象一般來說,二分類變量資料會采用()對其數(shù)據(jù)進行描述。
A:均數(shù)B:率C:樣本量D:標準差答案:率###樣本量在考慮課題的可行性時,需要考慮如下哪些方面的可行性?()
A:研究人員B:研究方案C:研究條件答案:研究人員###研究條件###研究方案隊列研究中,基線資料收集的方法有()。
A:詢問B:健康記錄或檔案C:人口學資料D:體格檢查答案:人口學資料###健康記錄或檔案###詢問###體格檢查隊列研究中,對照人群選擇的方法有()。
A:總?cè)丝趯φ誃:多重對照C:內(nèi)對照D:外對照答案:內(nèi)對照###外對照###總?cè)丝趯φ?##多重對照進行Meta分析時,如果納入和排除標準制定過嚴,那么()
A:符合要求的文獻很多B:各獨立研究的同質(zhì)性很好C:沒有影響D:可能會失去增加統(tǒng)計學功效、定量估計研究效應平均水平的意義E:降低了Meta分析結(jié)果可靠性和有效性答案:可能會失去增加統(tǒng)計學功效、定量估計研究效應平均水平的意義###各獨立研究的同質(zhì)性很好科研成果產(chǎn)生的效益包含()。
A:科研獎項B:論文C:經(jīng)濟增長D:培養(yǎng)人才答案:培養(yǎng)人才###科研獎項###經(jīng)濟增長###論文隊列研究設計的局限性有哪些?()
A:依從性差B:不適于發(fā)病率很低的疾病C:設計要求嚴密D:耗費人力、物力、財力和時間答案:不適于發(fā)病率很低的疾病###依從性差###耗費人力、物力、財力和時間###設計要求嚴密重復的原則要求我們()。
A:研究對象的重復B:整個實驗的重復C:數(shù)據(jù)測量的重復答案:數(shù)據(jù)測量的重復###研究對象的重復###整個實驗的重復科研假說具有的特征()
A:實用性B:科學性C:推測性答案:推測性###科學性為研究降糖消脂片對代謝相關脂肪性肝病的改善作用,研究人員將50只雄性SPF級C57BL/6J小鼠隨機分為正常組(10只)與模型組(40只),正常組飼喂正常飼料,模型組飼喂高脂飼料,4周后將模型組隨機分為4組,每組10只,即模型組、降糖消脂片高、低劑量組、奧利司他組,正常組和模型組小鼠灌胃等體積蒸餾水,連續(xù)灌胃8周后觀測相應指標。在此,將模型組隨機分組時可采用的方法有()。
A:計算機隨機B:隨機分籠C:隨機數(shù)字表D:隨機排列表答案:隨機數(shù)字表###隨機排列表###計算機隨機Meta分析的應用條件是()。
A:具有進行資料合并的合理性B:異質(zhì)性檢驗所存在的異質(zhì)性可以接受C:研究對象異質(zhì)性D:具有良好的研究間基線同質(zhì)性E:異質(zhì)性檢驗所存在的異質(zhì)性不可以接受答案:具有良好的研究間基線同質(zhì)性;具有進行資料合并的合理性;異質(zhì)性檢驗所存在的異質(zhì)性可以接受隨機誤差不能消除,能通過()采取一些措施來控制或減少。
A:按既有的標準進行多次重復測量B:改善研究設計和抽樣方案C:增加樣本含量D:選擇符合要求的測量方法或工具答案:選擇符合要求的測量方法或工具###改善研究設計和抽樣方案###增加樣本含量現(xiàn)況調(diào)查可得到如下哪些信息?()
A:疾病或健康狀況的分布B:評價疾病的預防效果C:分析研究因素與健康或疾病之間的聯(lián)系,提供病因線索D:疾病監(jiān)測信息答案:疾病或健康狀況的分布###分析研究因素與健康或疾病之間的聯(lián)系,提供病因線索###評價疾病的預防效果###疾病監(jiān)測信息在對需要檢索的語句進行切分刪除時,下列哪些詞可以刪除?()
A:女性B:探索C:的D:關系答案:的###關系###探索某團隊在對苓桂術甘湯聯(lián)合常規(guī)藥物延緩心衰病程的有效性和安全性進行系統(tǒng)評價過程中,檢索并篩選相關文獻,隨后數(shù)據(jù)提取,提取數(shù)據(jù)主要包括()。
A:研究對象基線特點B:診斷標準、干預措施、療程、結(jié)局指標C:文獻字數(shù)D:文獻質(zhì)量E:第一作者、發(fā)表年份答案:第一作者、發(fā)表年份###研究對象基線特點###文獻質(zhì)量###診斷標準、干預措施、療程、結(jié)局指標現(xiàn)況調(diào)查時,因普查沒有抽樣誤差,適用于患病率很低的疾病。()
A:對B:錯答案:錯在臨床試驗中,研究對象均為人。()
A:錯B:對答案:錯某團隊在對苓桂術甘湯聯(lián)合常規(guī)藥物延緩心衰病程的有效性和安全性進行系統(tǒng)評價過程中,檢索到8項研究均報道了苓桂術甘湯加減治療心衰患者發(fā)生的不良反應,納入研究共包括338例患者,治療組169例,對照組169例,各研究間統(tǒng)計學異質(zhì)性為P=0.44,I2=0%,于是采用固定效應模型Meta分析。()
A:錯B:對答案:對一般來說,科研可分為社會科學研究和基礎科學研究。()
A:對B:錯答案:對在對自然語言進行切分、刪除后,要補充還原詞組、同義詞和近義詞。()
A:對B:錯答案:錯選擇研究對象的兩個基本條件是敏感性和反應穩(wěn)定性。()
A:對B:錯答案:對廣義的Meta分析指的是,文獻評價中將若干研究結(jié)果合成一個單獨數(shù)字估計的統(tǒng)計學方法。()
A:對B:錯答案:錯一般來說,開發(fā)研究以“深”為目的,即研究要有深度。()
A:對B:錯答案:錯假說會在實踐過程中被驗證,不會在實踐過程中變化。()
A:對B:錯答案:錯處理因素在強度上的不同,稱之為處理因素的數(shù)量。()
A:錯B:對答案:錯某團隊以2008年中國老年健康影響因素跟蹤調(diào)查(CLHLS)訪問的12946名老年人作為研究對象,隨訪該隊列老年人至2018年,通過構(gòu)建Cox比例風險模型分析呼吸系統(tǒng)疾病對老年人死亡風險的影響,并且分為不同性別組和年齡組進行異質(zhì)性分析。該研究屬于()。
A:隊列研究B:病例對照研究C:描述性研究D:生態(tài)學研究答案:AI參考:該題目的研究對象是一組老年人群,調(diào)查的內(nèi)容包括調(diào)查對象的選擇(以12946名老年人作為研究對象),隨時間變化的暴露狀況(呼吸系統(tǒng)疾?。?,結(jié)局指標(死亡),以及關于這些變量的描述(不同性別組和年齡組分析),符合隊列研究的定義。因此,答案是A:隊列研究。'()是調(diào)查問卷的核心部分。()
A:前言B:主體C:結(jié)尾D:標題答案:AI參考:調(diào)查問卷的核心部分是主體(B)。調(diào)查問卷通常由標題(D)、前言(A)和結(jié)尾(C)等部分構(gòu)成,但主體部分是調(diào)查問卷的核心,包含了需要被調(diào)查者回答的具體問題。'請你根據(jù)以下文章題目,推測屬于綜述的文獻可能包括()。
A:六味地黃丸聯(lián)合密固達對160例骨質(zhì)疏松癥患者的臨床療效及生活質(zhì)量的影響B(tài):經(jīng)典名方真武湯治療慢性心力衰竭的研究現(xiàn)狀C:噴霧干燥在中藥粉體研究中的應用進展D:清肺排毒顆粒質(zhì)量控制體系中苦杏仁苷含量測定方法的建立E:乳腺癌多藥耐藥的研究現(xiàn)狀及中醫(yī)藥應對策略答案:AI參考:屬于綜述的文獻可能包括(BCE)。\n\n綜述是針對某一研究領域進行全面、系統(tǒng)地回顧,對現(xiàn)有文獻進行歸納整理,發(fā)現(xiàn)研究趨勢和存在問題,從而為進一步的研究提供依據(jù)和建議。選項B和C是關于經(jīng)典名方和治療中藥粉體在中藥領域的研究現(xiàn)狀,選項E是關于中醫(yī)藥應對乳腺癌多藥耐藥的研究現(xiàn)狀,這些都屬于綜述的范疇。而選項A和D雖然涉及到具體的藥物或制劑,但是只對特定研究領域進行了局部回顧,缺乏對整體研究的總結(jié)和歸納,因此不屬于綜述。'下列說法錯誤的是()
A:Meta分析能排除原始研究中的偏倚B:針對隨機對照試驗所做的Meta分析結(jié)論更為可靠C:Meta分析結(jié)果的真實性與各個獨立研究質(zhì)量沒有關系D:Meta分析是一種觀察性研究E:Meta分析的目的是比較和綜合多個同類研究的結(jié)果答案:AI參考:正確選項是:C:Meta分析結(jié)果的真實性與各個獨立研究質(zhì)量沒有關系。\n\n
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