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2024學(xué)年福建福州市高三學(xué)業(yè)水平考試試題化學(xué)試題
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、煤、石油、天然氣仍是人類使用的主要能源,同時(shí)也是重要的化工原料,我們熟悉的塑料、合成纖維和合成橡膠都
主要是以石油、煤和天然氣為原料生產(chǎn)的。下列說(shuō)法中不正確的是
A.石油在加熱和催化劑的作用下,可以通過(guò)結(jié)構(gòu)重整,生成苯、甲苯、苯甲酸等芳香燃
B.煤干儲(chǔ)的產(chǎn)品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭
C.棉花、羊毛、蠶絲和麻等都是天然纖維
D.天然氣是一種清潔的化石燃料,作為化工原料它主要用于合成氨和甲醇
2、下列說(shuō)法中正確的是()
A.氣體單質(zhì)中,一定有。鍵,可能有n鍵
B.PCb分子是非極性分子
C.鄰羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)高
D.CIO,的VSEPR模型與離子的空間立體構(gòu)型一致
3、下列說(shuō)法不氐確的是()
A.穩(wěn)定性:HBr<HI<Hat
B.酸性:H3P04cH2so4VHe3
C.原子半徑:Sn>As>S
D.表中,元素Pb的金屬性最強(qiáng)
4、某課外活動(dòng)小組,為研究金屬的腐蝕和防護(hù)的原理,做了以下實(shí)驗(yàn):將剪下的一塊鍍鋅鐵片,放入錐形瓶中,并滴
入少量食鹽水將其浸濕,再加數(shù)滴酚酸試液,按如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),過(guò)一段時(shí)間后觀察。下列現(xiàn)象不可能出現(xiàn)
的是
A.鋅被腐蝕B.金屬片剪口變紅
C.B中導(dǎo)氣管里形成一段水柱D.B中導(dǎo)氣管產(chǎn)生氣泡
5、在25C時(shí),將l.OLcmol-L-1CH3COOH溶液與O.lmolNaOH固體混合,使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中通入HCI
氣體或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨通入(或加入)物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤
的是()
A.水的電離程度:a>b>c
B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中:c(Na+)<c(CH3CO(T)
C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)
D.該溫度下,a、b、c三點(diǎn)CH3COOH的電離平衡常數(shù)均為Ka="t
c-0.1
6、學(xué)習(xí)化學(xué)應(yīng)有辯證的觀點(diǎn)和方法.下列說(shuō)法正確的是()
A.催化劑不參加化學(xué)反應(yīng)
B.醇和酸反應(yīng)的產(chǎn)物未必是酯
C.鹵代燒的水解產(chǎn)物一定是醇
D.醇脫水的反應(yīng)都屬于消去反應(yīng)
7、“84消毒液”的主要成分是NaClO。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.長(zhǎng)期與空氣接觸會(huì)失效
B.不能與“潔廁劑”(通常含鹽酸)同時(shí)使用
C.ILO.Zmol/LNaClO溶液含有0.2molClCT
D.O.lmolNaClO起消毒作用時(shí)轉(zhuǎn)移0.2mole,
8、下列說(shuō)法正確的是()
A.氫鍵、分子間作用力、離子鍵、共價(jià)鍵都是微粒間的作用力。其中分子間作用力只影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)而不影響物
質(zhì)的溶解性。
B.石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子平面材料,用這種方法可以從C“1、金剛石等中獲得
“只有一層碳原子厚的碳薄片''也必將成為研究方向。
C.由“同溫度下等濃度的Na2cCh溶液比Na2sCh溶液的pH大”,可推知C比S的非金屬性弱。
D.H、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液與Na、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液混合可能會(huì)觀察到渾濁現(xiàn)象。
9、錫為WA族元素,四碘化錫是常用的有機(jī)合成試劑(SnL,熔點(diǎn)U4.5C,沸點(diǎn)364.5C,易水解)。實(shí)驗(yàn)室以過(guò)量
錫箔為原料通過(guò)反應(yīng)Sn+2L”nL制備SnL。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
n
L的cci.溶液
Sn,碎密片
A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸
B.SnL可溶于CCL中
C.裝置II的主要作用是吸收揮發(fā)的12
D.裝置I中b為泠凝水出水口
1?0、由N2O和NO反應(yīng)生成N2和NO2的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.使用催化劑可以降低過(guò)渡態(tài)的能量
B.反應(yīng)物能量之和大于生成物能量之和
C.N2O(g)+NO(g)-N2(g)+NO2(g)+139kJ
D.反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和
11、下列敘述正確的是()
A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小
B.溫度升高,分子動(dòng)能增加,減小了活化能,故化學(xué)反應(yīng)速率增大
C.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼易產(chǎn)生銅綠
D.能用核磁共振氫譜區(qū)分一CH3和OH
12、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作
A配制100gio%的NaOH溶液稱取10gNaOH溶于90g蒸儲(chǔ)水中
B驗(yàn)證“84消毒液”呈堿性用pH試紙測(cè)量溶液的pH
C檢驗(yàn)溶液中是否含有Na+用潔凈的玻璃棒蘸取溶液灼燒,觀察火焰顏色
D從濱水中獲得濱單質(zhì)利用SO2將B。吹出后,富集、還原、分離
A.AB.BC.CD.D
13、下列物質(zhì)的工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,其主要反應(yīng)不涉及氧化還原反應(yīng)的是()
A.生鐵B.硫酸C.燒堿D.純堿
14、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個(gè)電子,Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元
素且無(wú)正價(jià),Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料.下列敘述正確的是()
A.原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、X
B.原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:Y、X,W、Z
C.元素非金屬性由強(qiáng)到弱的順序:Z、W、X
D.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序:X、Y、W
15、常溫下,向20mLO.lmol.L“HN3(疊氮酸)溶液中滴加pH=13的NaOH溶液,溶液中水電離的c(H+)與NaOH溶
液體積的關(guān)系如圖所示(電離度等于已電離的電解質(zhì)濃度與電解質(zhì)總濃度之比)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
+
B.c點(diǎn)溶液中:c(OH)=c(H)+c(HN3)
C.常溫下,b、d點(diǎn)溶液都顯中性
D.常溫下,(Umol.L-lHN3溶液中HN3的電離度為10a-ll%
16、下列敘述正確的是
A.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)失去電子越多的金屬原子,還原能力越強(qiáng)
B.活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應(yīng)中只作氧化劑
C.陽(yáng)離子只有氧化性,陰離子只有還原性
D.含有某元素最高價(jià)態(tài)的化合物不一定具有強(qiáng)氧化性
二、非選擇題(本題包括5小題)
CH.OCH,
17、某新型藥物H(、_&_A_NH/^_COOCHJ是一種可用于治療腫瘤的藥物,其合成路線如圖所示:
CH;Br
個(gè)丁艮乩溶液
BrJCCLNaOHPBr,G@
F一定條件,H
"?—k/JBr②催化劑③C”H“Q,
B
已知:(1)E的分子式為C9H8。2,能使澳的四氯化碳溶液褪色
O
⑵PBrII(R為燒基)
RCOOH'?R-C-Br
OO
⑶II定條件II
R-C-Br+R.NH?-------------R-C-NHR,+HBr
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D的官能團(tuán)的名稱為.
(2)①的反應(yīng)類型是:④的反應(yīng)條件是。
(3)寫(xiě)出B-C的化學(xué)方程式____o
(4)寫(xiě)出F+G-H的化學(xué)方程式.
(5)E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。
i.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)ii.能發(fā)生水解反應(yīng)出.分子中含的環(huán)只有苯環(huán)
(6)參照H的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由乙醛和NH2cH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間CH3coNHCH(CH3)2的合成路
線?
18、2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了研究烯煌復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家,以表彰他們作出的卓越貢獻(xiàn)。烯炫復(fù)分解反應(yīng)原理如
下:C,H〈CH=CHCH、+CH,=CH,僅'匕"*C,H?CH=CH,+CH,=CHCH3
現(xiàn)以烯危C5H10為原料,合成有機(jī)物M和N,合成路線如下:
(1)按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物A的名稱是。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.
(3)C—Z)的反應(yīng)類型是。
(4)寫(xiě)出D—的化學(xué)方程式________.
(5)已知X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無(wú)甲基,則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.
(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種,寫(xiě)出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①遇FeCb溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
(7)寫(xiě)出E-合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
_____________CH;CHLC-COOH
CH3
19、某化學(xué)興趣小組在習(xí)題解析中看到:“SO2通入Ba(NO/溶液出現(xiàn)白色沉淀,是因?yàn)樵谒嵝原h(huán)境中,-將SO3"
氧化成SO42一而產(chǎn)生沉淀”。有同學(xué)對(duì)這個(gè)解析提出了質(zhì)疑,“因沒(méi)有隔絕空氣,也許只是氧化了SO.產(chǎn),與NO3
無(wú)關(guān)”。于是做了“SO2通入Ba(N(h)2溶液”的探究實(shí)驗(yàn),用pH傳感器檢測(cè)反應(yīng)的進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)裝置如圖?;卮鹣铝?/p>
(1)儀器a的名稱為一。
(2)實(shí)驗(yàn)小組發(fā)現(xiàn)裝置C存在不足,不足之處是
(3)用O.lmol/LBaCL溶液、0.1mol/LBa(NO3)2溶液、食用油,配制4種溶液(見(jiàn)下表)分別在裝置C中進(jìn)行探究實(shí)
驗(yàn)。
編號(hào)①②③④
煮沸過(guò)的BaCL溶液煮沸過(guò)的Ba(NO3)2溶
未煮沸過(guò)的BaCL溶未煮沸過(guò)的Ba(NO3)2
試劑25mL,再加入食用油液25mL,再加入食用
液25mL溶液25mL
25mL油25mL
對(duì)比①、②號(hào)試劑,探究的目的是一.
(4)進(jìn)行①號(hào)、③號(hào)實(shí)驗(yàn)前通氮?dú)獾哪康氖且弧?/p>
(5)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①號(hào)依然澄清,②、③、④號(hào)均出現(xiàn)渾濁。第②號(hào)實(shí)驗(yàn)時(shí)C中反應(yīng)的離子方程式為
(6)圖L4分別為①,②,③,④號(hào)實(shí)驗(yàn)所測(cè)pH隨時(shí)間的變化曲線。
圖3圖4
根據(jù)以上數(shù)據(jù),可得到的結(jié)論是一。
20、吊白塊(NaHS02-HCH02H20,M=154.0g/mol)在工業(yè)中有廣泛應(yīng)用;吊白塊在酸性環(huán)境下、100℃即發(fā)生分解釋
放出HCHO。實(shí)驗(yàn)室制備吊白塊的方案如下:
NaHSCh的制備:
如圖,在廣口瓶中加入一定量Na2sCh和水,振蕩溶解,緩慢通入SO2,至廣口瓶中溶液pH約為4,制得NaHSCh溶
(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)反應(yīng)方程式為一;II中多孔球泡的作用是
(2)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)NaHSO3晶體在空氣中是否發(fā)生氧化變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方案是
吊白塊的制備:
如圖,向儀器A中加入上述NaHSCh溶液、稍過(guò)量的鋅粉和一定量甲醛,在80~9(TCC下,反應(yīng)約3h,冷卻過(guò)濾。
(3)儀器A的名稱為_(kāi);用恒壓漏斗代替普通滴液漏斗滴加甲醛的優(yōu)點(diǎn)是一。
(4)將儀器A中的反應(yīng)溫度恒定在80~90℃的目的是
吊白塊純度的測(cè)定:
將0.5000g吊白塊樣品置于蒸儲(chǔ)燒瓶中,加入10%磷酸10mL,立即通入1()0℃水蒸氣;吊白塊分解并釋放出甲醛,用
-1+2+
含36.00mL0.1000mol-L酸性KMnO」吸收甲醛(不考慮SO2影響,4MnO4-+5HCHO+12H=4Mn+5CO2T+llH2O),
再用O.lOOOmoFLr的草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸性KMnO4,再重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次,平均消耗草酸溶液的體積為30.00mL。
(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法是一;吊白塊樣品的純度為一%(保留四位有效數(shù)字);若KMnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液久置釋放出02
而變質(zhì),會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果一(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)
21、有機(jī)物A、B結(jié)構(gòu)如圖:
完成下列填空:
(1)等物質(zhì)的量的A和B,分別和足量氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量之比為
(2)寫(xiě)出B與足量濱水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式________________________。
ONaON*
(3)欲將B轉(zhuǎn)化為,則應(yīng)加入_______;若在B中加入足量Na2cC>3溶液,則B轉(zhuǎn)化為_(kāi)___________(填
〈人JLCOCN.
寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(4)某有機(jī)物是A的同系物,且沸點(diǎn)比A低,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;能鑒別A、B的試劑是
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、A
【解題分析】
A.石油在加熱和催化劑的作用下,可以通過(guò)結(jié)構(gòu)重整,使鏈狀燃轉(zhuǎn)化為環(huán)狀點(diǎn),生成苯、甲苯等芳香燃,苯甲酸屬于
克的含氧衍生物,不屬于芳香燒,故A錯(cuò)誤;
B.煤干儲(chǔ)發(fā)生化學(xué)變化,產(chǎn)品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭等,故B正確;
C.天然纖維的種類很多,長(zhǎng)期大量用于紡織的有棉、麻、毛、絲四種。棉和麻是植物纖維,毛和絲是動(dòng)物纖維,故C
正確;
D.天然氣廣泛用于民用及商業(yè)燃?xì)庠罹?、熱水器,天然氣也可用作化工原料,以天然氣為原料的一次加工產(chǎn)品主要有
合成氨、甲醇、炭黑等近20個(gè)品種,故D正確。
故答案選A,
2、D
【解題分析】
A.稀有氣體是單原子分子,沒(méi)有。鍵,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.PCb分子中心原子P為sp3雜化,有一對(duì)孤對(duì)電子,所以分子構(gòu)型為三角錐形,是極性分子,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.鄰羥基苯甲醛的羥基和醛基形成分子內(nèi)氫鍵,而對(duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,所以鄰羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)比對(duì)
羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)低,c選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.C1O4-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為(7+1)+2=4,所以C1O/VSEPR模型為正四面體;中心原子C1沒(méi)有孤對(duì)電子,配位原子均
為O,所以其空間立體構(gòu)型也為正四面體,D選項(xiàng)正確;
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
分子間氫鍵加強(qiáng)了分子之間的作用力,使物質(zhì)熔、沸點(diǎn)升高,而分子內(nèi)氫鍵不能加強(qiáng)分子之間的作用力。
3、A
【解題分析】
A.同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸降低,則非金屬性:Br>I>At,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越
穩(wěn)定,則穩(wěn)定性:HAt<HI<HBr,故A錯(cuò)誤;
B.同周期元素從左到右元素的非金屬性之間增強(qiáng),則非金屬性:C1>S>P,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧
化物的水化物的酸性越強(qiáng),則酸性:H3PO4<H2SO4<HC1O4,故B正確;
C.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:Si>S;Ge>Aso原子核外電子層數(shù)越多,半徑越大,Sn>
Ge>Si?則原子半徑:Sn>As>S,故C正確;
D.同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng),同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱,故表中元素Pb的金屬
性最強(qiáng),故D正確;
答案選A。
【題目點(diǎn)撥】
注意元素周期表中金屬性非金屬性變化規(guī)律:
(1)同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸降低,同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng):
(2)同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng),同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸減弱。
4、D
【解題分析】
鍍鋅鐵片,放入錐形瓶中,并滴入少量食鹽水將其浸濕,再加數(shù)滴酚配試液,形成的原電池中,金屬鋅為負(fù)極,發(fā)生
反應(yīng):Zn-2e=Zn2+,鐵為正極,發(fā)生吸氧腐蝕,2H2O+O2+4S4OH-,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.形成的原電池中,金屬鋅為負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):Zn-2e=Zn2+,鋅被腐蝕,故A正確;
B.錐形瓶中金屬發(fā)生吸氧腐蝕,生成的氫氧根離子遇到酚配會(huì)顯示紅色,故B正確;
C.錐形瓶中金屬發(fā)生吸氧腐蝕,瓶中氣體壓強(qiáng)減小,導(dǎo)氣管里形成一段水柱,故C正確;
D.原電池形成后沒(méi)有氣體生成,發(fā)生吸氧腐蝕,瓶中氣體壓強(qiáng)減小,所以B中導(dǎo)氣管不會(huì)產(chǎn)生氣泡,故D錯(cuò)誤;
故選D。
5,D
【解題分析】
根據(jù)圖示可知,原混合液顯酸性,則為醋酸與醋酸鈉的混合液,a點(diǎn)加入O.lOmolNaOH固體,pH=7,說(shuō)明原溶液中
CH3COOH的物質(zhì)的量稍大于0.2mol。酸或堿抑制水的電離,含弱酸根離子的鹽促進(jìn)水的電離,酸或堿的濃度越大,
抑制水電離程度越大。
A.1.0Lcmol?L/CH3coOH溶液與O.lmolNaOH固體混合,發(fā)生的反應(yīng)為:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,反
應(yīng)后的溶液是CH3COOH和CHjCOONa的混合溶液,其中CH3COONa的水解能夠促進(jìn)水的電離,而CH3COOH的
電離會(huì)抑制水的電離。若向該混合溶液中通入HCLb-c發(fā)生的反應(yīng)為:CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl,
CH3coONa減少,CMCOOH增多,水的電離程度減小;若向該混合溶液中加入NaOH固體,la發(fā)生的反應(yīng)是:
CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,ClbCOONa增多,CH3coOH減少,水的電離會(huì)逐漸增大,因此水的電離程
度:a>b>c,故A正確;
B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液呈酸性,c(H+)>c(OH),貝!J此時(shí)溶質(zhì)為CH3coOH和CFhCOONa,結(jié)合電荷守恒,所以
+
c(Na)<c(CH3COO),故B正確;
C.c點(diǎn)對(duì)于的溶液是通入O.lmolHCl的溶液,相當(dāng)于HC1中和氫氧化鈉,所以c點(diǎn)溶液相當(dāng)于原CH3coOH溶液和
O.lmolNaCl固體的混合液,醋酸濃度大于0.2mol/L,所以c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OlF),故C正確;
D.該溫度下,CHaCOOH的電離平衡常數(shù)),a點(diǎn)對(duì)于溶液中pH=7,
++7
c(Na)=c(CH3COO)=0.2mol/L,c(H)=c(OH)=10mol/L,則溶液中c(CH3COOH)=(c-0.2)mol/L,帶入公式得
c(CH,COO)c(H+)10-7X0.22X108如「姚專
K,=-----------------------------=-------------=-----------,故D錯(cuò)誤。
A
C(CH3COOH)C-0.2C-0.2
6、B
【解題分析】
A.催化劑能明顯增大化學(xué)反應(yīng)速率,且在反應(yīng)前后質(zhì)量和性質(zhì)不發(fā)生變化,這并不意味著催化劑不參加反應(yīng)過(guò)程,實(shí)
際催化劑參與了反應(yīng)過(guò)程,改變了反應(yīng)的路徑,從而起到改變反應(yīng)快慢的作用,故A錯(cuò)誤;
B.醇和酸反應(yīng)后的產(chǎn)物是不是酯取決于酸是有機(jī)酸還是無(wú)機(jī)酸,如果是醇和有機(jī)酸反應(yīng),則生成的為酯,如果是醇和
無(wú)機(jī)酸反應(yīng),則發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代燒,如乙醇和HBr反應(yīng)則生成溟乙烷,故B正確;
C.鹵代燒水解后的產(chǎn)物除了是醇,還可能是酚,即鹵代克發(fā)生水解后生成的是醇還是酚,取決于-X是連在鏈點(diǎn)基上
還是直接連在苯環(huán)上,故c錯(cuò)誤;
D.醇可以分子內(nèi)脫水,也可以分子間脫水,如果是分子內(nèi)脫水,則發(fā)生的是消去反應(yīng),如果是分子間脫水,則發(fā)生的
是取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
答案選B。
7,C
【解題分析】
A.空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,長(zhǎng)期與空氣接觸發(fā)生反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定分解,導(dǎo)致消毒液失效,故A
正確;
B.“84消毒液”的主要成分是NaClO,“潔廁劑”通常含鹽酸,二者同時(shí)使用發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣而失效,不能
同時(shí)使用,故B正確;
C.1L0.2moi/LNaClO溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.2moLNaCIO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,CKX水解生成HC1O,導(dǎo)致溶液中
CIO-的物質(zhì)的量小于0.2mol,故C錯(cuò)誤;
D.NaCIO具有氧化性,起消毒作用時(shí)C1元素化合價(jià)降低,由+1價(jià)變?yōu)?1價(jià),則O.lmolNaClO轉(zhuǎn)移0.2mole;故D
正確;
答案選C。
【題目點(diǎn)撥】
次氯酸是一種比碳酸還弱的弱酸,它不穩(wěn)定見(jiàn)光易分解,具有漂白性,強(qiáng)氧化性等性質(zhì),在使用時(shí)經(jīng)常制成含氯的化
合物如次氯酸鈉,次氯酸鈣等,易于保存和運(yùn)輸,在次氯酸鈉殺菌消毒時(shí)氯的化合價(jià)降低為-1價(jià)。
8、D
【解題分析】
A.氫鍵也屬于分子間作用力,分子間作用力不僅影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),也影響物質(zhì)的溶解性,故A錯(cuò)誤;
B.C60.金剛石中碳原子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而不是層狀結(jié)構(gòu),所以不能用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料,故B
錯(cuò)誤;
C.等濃度的Na2cCh溶液比Na2sCh溶液的pH大,則碳酸的酸性小于亞硫酸,而亞硫酸不是硫元素的最高價(jià)氧化物的
水化物,不能比較C比S的非金屬性弱,故C錯(cuò)誤;
D.H、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫酸溶液,Na、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫代硫酸
鈉溶液,硫酸和硫代硫酸鈉溶液混合有不溶于水的硫單質(zhì)生成,所以可能會(huì)觀察到渾濁現(xiàn)象,故D正確。
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了微粒間作用力、元素化合物性質(zhì)、非金屬性的判斷等知識(shí)點(diǎn),注意氫鍵不是化學(xué)鍵,屬于分子間作用力,
為易錯(cuò)點(diǎn)。
9、C
【解題分析】
A.液體加熱時(shí),加入碎瓷片目的是防止暴沸,故A正確;
B.根據(jù)題干中Snh的熔沸點(diǎn),從組成分析可知SnL,與CC14為同族元素形成的同類物質(zhì),二者分子的空間構(gòu)型均為正
四面體結(jié)構(gòu),屬于非極性分子,依據(jù)“相似相溶原理”可知SnL可溶于CCL,中,故B正確;
C.由題可知:SnL易水解,所以裝置II的主要作用是防止水蒸氣進(jìn)入裝置使Snk水解,故C錯(cuò)誤;
D.冷凝管的冷凝水為“下進(jìn)上出”,所以裝置I中a為泠凝水進(jìn)水口,b為出水口,故D正確;
故選:C,
10、D
【解題分析】
A.催化劑可以降低活化能;
B.根據(jù)圖象來(lái)分析;
C.根據(jù)圖象可以知道,此反應(yīng)放熱139kJ;
D.△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和。
【題目詳解】
A.催化劑可以降低活化能,降低過(guò)渡態(tài)的能量,故不選A;
B.根據(jù)圖象可以知道,此反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,故不選B;
C.根據(jù)圖象可以知道,此反應(yīng)放熱139kJ,熱化學(xué)方程式為N2O(g)+NO(g)-N2(g)+NO2(g)+139kJ,故不選C;
D.Z\H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和V0,故選D;
答案:D
【題目點(diǎn)撥】
.△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量。
11、D
【解題分析】
K
A.某溫度下,一元弱酸HA的電離常數(shù)為Ka,則其鹽NaA的水解常數(shù)Kh與Ka存在關(guān)系為:仆=黃,所以Ka越
小,見(jiàn)越大,故A錯(cuò)誤;
B、溫度升高,更多分子吸收能量成為活化分子,反應(yīng)速率增大,但活化能不變,故B錯(cuò)誤;
C.黃銅是鋅和銅的合金,鋅比銅的化學(xué)性質(zhì)活潑,與銅相比它更易與空氣中的氧氣反應(yīng),而阻礙了銅在空氣中的氧
化,所以黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠,故c錯(cuò)誤;
D、一CH?和一OH的核磁共振氫譜上峰的個(gè)數(shù)相同,但峰面積之比分別為1:2:2:3和1:2:2:1,可
以區(qū)分,故D正確;
答案選D。
12、A
【解題分析】
10g
A.溶液質(zhì)量是90g+10g=100g,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為工魯xl00%=10%,A正確;
100g
B.“84消毒液”有效成分是NaClO,該物質(zhì)具有氧化性,會(huì)將pH試紙氧化漂白,因此不能用pH試紙測(cè)量該溶液的pH,
以驗(yàn)證溶液的堿性,B錯(cuò)誤;
C.玻璃的成分中含有Na2SiO3,含有鈉元素,因此用玻璃棒進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn),就會(huì)干擾溶液中離子的檢驗(yàn),要使用
伯絲或光潔無(wú)銹的鐵絲進(jìn)行焰色反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.向?yàn)I水中加入CCL充分振蕩后,靜置,然后分液,就可從漠水中獲得澳單質(zhì)。若向?yàn)I水中通入SO2氣體,就會(huì)發(fā)
生反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,不能將單質(zhì)溟吹出,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。
13、D
【解題分析】
凡是有化合價(jià)發(fā)生變化的反應(yīng)均是氧化還原反應(yīng),據(jù)此分析。
【題目詳解】
A.冶煉鐵,發(fā)生的反應(yīng)為Fe2O3+3CO■^遇-2Fe+3cCh,Fe、C元素化合價(jià)發(fā)生變化,為氧化還原反應(yīng),不符合題意,
A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.硫酸工業(yè)中存在S?SO2?SO3的轉(zhuǎn)化,S、O元素化合價(jià)發(fā)生變化,為氧化還原反應(yīng),不符合題意,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.工業(yè)制取燒堿涉及的反應(yīng)為:2NaCl+2H2O-^"ci2T+H2T+2NaOH,該反應(yīng)中H、Cl元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于
氧化還原反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.氨堿法生產(chǎn)純堿涉及的方程式為:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3+NH4Ck2NaHCC>3-^—Na2cO3+CO2T+H2O,
這幾個(gè)方程式中都沒(méi)有電子的轉(zhuǎn)移,所以不涉及氧化還原反應(yīng),D項(xiàng)正確;
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
工業(yè)制取純堿(利用侯氏制堿法),先將氨氣通入飽和食鹽水中,再通入二氧化碳?xì)怏w,NaHCO3的溶解度最小,會(huì)
結(jié)晶析出,發(fā)生反應(yīng):NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3I+NH4CI,這是制純堿的關(guān)鍵步走,然后過(guò)濾,洗滌,烘
干,得到碳酸氫鈉固體,然后再加熱分解得帶碳酸鈉,發(fā)生反應(yīng)2NaHCO3-^—Na2cO3+CO2T+H2O,這是學(xué)生們的
易忘點(diǎn)。
14>B
【解題分析】
Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,那么Y是F,X最外層有6個(gè)電子且原子序數(shù)小于Y,應(yīng)為O,Z在周期表中
處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,且為短周期,原子序數(shù)大于F,那么Z為ALW的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料,那么
W為Si,據(jù)此推斷X、Y、Z、W分別為O、F、A1和Si。A、電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同一周期,原子序數(shù)越
小,原子半徑越大,即原子半徑關(guān)系:Al>Si>O>F,即Z>W>X>Y,故A錯(cuò)誤;B、最外層電子數(shù)分別為6、7、3
和4,即最外層電子數(shù)Y>X>W>Z,故B正確;C、同一周期,原子序數(shù)越大,非金屬性越強(qiáng),即非金屬性
F>O>Si>Al,因此X>W>Z,故C錯(cuò)誤;D、元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性
F>O>Si>Al,即簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>X>W,故D錯(cuò)誤;故選B。
15、C
【解題分析】
A.pH=13,c(NaOH)=0.1mol/L,c點(diǎn)時(shí),20mL0.1mol.L“HN3溶液與20mLpH=13的NaOH溶液剛好完全反應(yīng),此
時(shí)溶液呈堿性,說(shuō)明NaN3發(fā)生水解,HN3是一元弱酸,A正確;
B.c點(diǎn)溶液為NaN3溶液,依據(jù)質(zhì)子守恒,C(OH-)=C(H+)+C(HN3),B正確;
C.常溫下,c點(diǎn)溶液呈堿性,繼續(xù)加入NaOH溶液,d點(diǎn)溶液一定呈堿性,C錯(cuò)誤;
1014
D.常溫下,O.lmol.UHN3溶液中,c(OH)=10amol/L,則HN3電離出的c(H+)=------=10l4+amol/L,HN3的電離度
10a
為,10一xl00%=10a-"%,D正確。
0.1
故選C。
16、D
【解題分析】
A.還原能力的強(qiáng)弱和失電子的難易有關(guān)而和失電子的數(shù)目無(wú)關(guān),如金屬鈉和金屬鐵的還原能力是金屬鈉強(qiáng)于金屬鐵,
故A錯(cuò)誤;
B.氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸既是氧化劑又是還原劑,所以活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應(yīng)中不一定只作氧化
劑,故B錯(cuò)誤;
C.最高價(jià)態(tài)的陽(yáng)離子一般具有氧化性,如Fe3+;最低價(jià)的陰離子具有還原性,如F;但Fe2+、SO;都既有氧化性又
有還原性,故C錯(cuò)誤;
D.含最高價(jià)元素的化合物,如碳酸鈉中碳元素為最高價(jià),卻不具有強(qiáng)氧化性,故D正確;
故答案為:D.
二、非選擇題(本題包括5小題)
羥基、竣基加成反應(yīng)濃硫酸、加熱
CH;BrCH,OH
+2NaBr
r^yC-CH,+2NaOH—
BrOH
0
ECHO-Q^HGCOOHCH^Br-^g^C^CONHCHfCH,),
【解題分析】
OHOH
由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合反應(yīng)條件,逆推可知A為0T[;CH2,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為0一,一2H2,結(jié)合D的
OH,出
分子式可知C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為C「f一C0°H,E的分子式為C9H8。2,能使溟的四氯化碳溶液褪色,則D是
CH2CH20
發(fā)生消去反應(yīng)生成E,故E為八義cccu,E發(fā)生信息(3)中的反應(yīng)生成F為八IIH,結(jié)合信息(2)
V_/-L—CUUHV_)—C-----C-t5ro
0
中H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知G為M3;(6)乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,乙酸與PB門作用生成口H,
oocHjH3Cn-c—or
最后與NH2cH(CH3)2作用得到CH3CONHCH(CH3)2O
【題目詳解】
0H
(1)據(jù)上所述可知:A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn);DC-COOH,D官能團(tuán)的名稱為羥基、竣基;
CH3
CH3
CH;Br
⑵①A變?yōu)锽的反應(yīng),A是(r?=CH2,A與Br2的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)生B:O2-CH,,所以①的
2CH3Mir
0H
CH2
反應(yīng)類型是加成反應(yīng);④的反應(yīng)是D變?yōu)镋,D是C-COOH,D發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)生E:八④
X/
CH3=
的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);
CH,Br
C-CH,,B與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)生C,所以B-C的化學(xué)方程式為:
Br
CH.OH
Q卜CH,+NaOH—
2GC-CH,+2NaBr;
CH20
(4)F為IIH,二者發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生H:
C—C-Br
CH2
⑸E(八_G_LCCU)的同分異構(gòu)體含有苯環(huán),且同時(shí)滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、②能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明
含有甲酸形成的酯基,③分子中含的環(huán)只有苯環(huán),說(shuō)明苯環(huán)側(cè)鏈含有碳碳雙鍵,只有一個(gè)取代基為一CH=CHOOCH、
oom
L、有2個(gè)取代基為一CH=CH2、-OOCH,兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3不同的位置,故符合條件的
-C=CH:
共有5種;
0
(6)乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸CHKOOH,乙酸與PBr3作用生成口門』口,最后與NH2cH(CHR作用得到
H3C—c—or
0
CH3CONHCH(CH3)2,合成路線流程圖為:CH,CHO-福為CH180HArCH>L8r
【題目點(diǎn)撥】
本題考查有機(jī)物的推斷與合成的知識(shí),側(cè)重考查分析推斷、知識(shí)綜合運(yùn)用能力,充分利用反應(yīng)條件、有機(jī)物分子式與
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析推斷,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵,題目難度中等。
18、2-甲基?丁烯CH3cH2c(CH3)=C(CH3)CH2CH3取代反應(yīng)
OHOHCH3CH2-C-COOCH2CH2
IICOOH濃破酸
CHQFh-C-C-CH2cH34I~ACH£HLC-C-CH2cH3+2HQII
4II
COOHCH2
CH^CHACHiCHj
OH
CHiCHCBrtCHiCH^Br
①銀氨溶液/△
CH5CH2COH(CH,)CHO--=:----------?CHICHLC-COOH
②口.
CHS
【解題分析】
由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A應(yīng)為CH2=C(CH3)CH2cH3,生成E為CHzBrCBr(CH3)CH2cH3,F發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G
為一大,X的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,且取代基無(wú)甲基,結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2
CHaCHz-C-COOCHzCHi-rf^j
QJ,可知X為苯乙醇,由M的分子式可知D含有8個(gè)C,結(jié)合信息可知B為
CH:
CH3cH2c(CH3)=C(CH3)CH2cH3,貝(IC為CH3cH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2cH3,D為
o=c-c=o
/\
oo
CH3cH2COH(CH3)COH(CH3)CH2cH3,M為\/,以此解答該題。
CH^CHJ-C-C-CHJCHI
II
CH3CH3
【題目詳解】
(DA為CH2=C(CH3)CH2CH3,名稱為2-甲基-1-丁烯;
(2)由以上分析可知B為CH3cH2c(CH3)=C(CH3)CH2cH3;
(3)C為CH3cH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2cH3,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成
CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
o=c-c=o
/\
OO
(4)D為CH3cH2COH(CH3)COH(CH3)CH2cH3,M為\/,反應(yīng)的方程式為
CH3cH2—C-C-CH2cH3
II
CH3cH3
o=c-c=o
/\
OHOH<?
IICOOH
CHQHz-C-C-CH2cHiI?△一CHSHLC-C-CHzCH-2HjO
COOHII
CHJCHJ
CH3CH2-C-COOCH2CH2
⑸由以上分析可知N為
CH2
(6)X為苯乙醇,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體①遇FeCh溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán),②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,另
(7)E為CH2BrCBr(CH3)CH2cH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2cH3,在銅催化條件下被氧化生成醛,然后與
NaOH/HOCh/Cu
CHiCH<Br(CHj)CH7Br——------2-?CHiCHjCOHCCHiCHrOH------------>
△△
弱氧化劑反應(yīng)生成酸,反應(yīng)的流程為,祖私溶液/△?H。
CHjCH/ZOHCCHaCHO-----------?CH,CHC-COOH
②H*2
CHj
【題目點(diǎn)撥】
結(jié)合反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型:(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)。(2)
在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代燃的消去反應(yīng)。(3)在濃H2s04存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯
化反應(yīng)、成酸反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與漠水或澳的CC14溶液反應(yīng),可能為烯燒、燃點(diǎn)的加成反應(yīng)。(5)能與H2在
Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯是、煥炫、芳香燒、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在02、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加
熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與02或新制的Cu(OH”懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧
化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)02,則為醇-醛一竣酸的過(guò)程)。(8)在稀H2s04加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水
解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。
19、錐形瓶裝置C中的溶液與空氣接觸探究氧氣能否氧化SCh"排除裝置內(nèi)的空氣,防止氧氣干擾
+2
2SO2+O2+2H2O=4H+2SO4
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