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文檔簡介

本文格式為Word版下載后可任意編輯和復制第第頁分子生物學課件

1、廣義分子生物學:在分子水平上討論生命本質的科學,其討論對象是生物大分子的結構和功能。2

2、狹義分子生物學:即核酸(基因)的分子生物學,討論基因的結構和功能、復制、轉錄、翻譯、表達調控、重組、修復等過程,以及其中涉及到與過程相關的蛋白質和酶的結構與功能

3、基因:遺傳信息的基本單位。編碼蛋白質或RNA等具有特定功能產物的遺傳信息的基本單位,是染色體或基因組的一段DNA序列(對以RNA作為遺傳信息載體的RNA病毒而言則是RNA序列)。

4、基因:基因是含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列,包含產生一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。

5、功能基因組學:是依附于對DNA序列的了解,應用基因組學的學問和工具去了解影響發(fā)育和整個生物體的特定序列表達譜。

6、蛋白質組學:是以蛋白質組為討論對象,討論細胞內全部蛋白質及其動態(tài)變化規(guī)律的科學。

7、生物信息學:對DNA和蛋白質序列資料中各種類型信息進行識別、存儲、分析、模擬和轉輸

8、蛋白質組:指的是由一個基因組表達的全部蛋白質

9、功能蛋白質組學:是指討論在特定時間、特定環(huán)境和試驗條件下細胞內表達的全部蛋白質。

10、單細胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用很多工農業(yè)廢料及石油廢料人工培育的微生物菌體。因而,單細胞蛋白不是一種純蛋白質,而是由蛋白質、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白質的含氮化合物、維生素和無機化合物等混合物組成的細胞質團。11、基因組:指生物體或細胞一套完整單倍體的遺傳物質總和。

12、C值:指生物單倍體基因組的全部DNA的含量,單位以pg或Mb表示。13、C值沖突:C值和生物結構或組成的簡單性不全都的現(xiàn)象。14、重疊基因:共有同一段DNA序列的兩個或多個基因。15、基因重疊:同一段核酸序列參加了不同基因編碼的現(xiàn)象。

16、單拷貝序列:單拷貝挨次在單倍體基因組中只消失一次,因而復性速度很慢。單拷貝挨次中儲存了巨大的遺傳信息,編碼各種不同功能的蛋白質。

17、低度重復序列:低度重復序列是指在基因組中含有2~10個拷貝的序列

18、中度重復序列:中度重復序列大致指在真核基因組中重復數(shù)十至數(shù)萬(105)次的重復挨次。其復性速度快于單拷貝挨次,但慢于高度重復挨次。

19、高度重復序列:基因組中有數(shù)千個到幾百萬個拷貝的DNA序列。這些重復序列的長度為6~200堿基對。

20、基因家族:真核生物基因組中來源相同、結構相像、功能相關的一組基因,可能由某一共同祖先基因經重復和突變產生。21、基因簇:基因家族的各成員緊密成簇排列成大段的串聯(lián)重復單位,定位于染色體的特別區(qū)域。

22、超基因家族:由基因家族和單基因組成的大基因家族,各成員序列同源性低,但編碼的產物功能相像。如免疫球蛋白家族。

23、假基因:一種類似于基因序列,其核苷酸序列同其相應的正常功能基因基本相同、但卻不能合勝利能蛋白的失活基因。

24、復制:是指以原來DNA(母鏈)為模板合成新DNA(子鏈)的過程?;蛏矬w以DNA/RNA為模板合成DNA/RNA的過程。

25、半保留復制:DNA復制過程中,新合成的子代DNA分子中,一條鏈是新合成的,另外一條鏈來自親代,這種復制方式稱為半保留復制。

26、復制子:基因組上能夠獨立進行復制的單位,包括復制起點和復制終點。全部的原核生物的染色體、噬菌體僅有一個復制子;真核生物的染色體有多個復制子27、復制起始點:DNA分子上起始復制并掌握復制起始頻率的特定位置28、復制終點:終止復制的位點。

29、復制叉:又稱生長點,復制開頭時,起始點處的DNA雙螺旋要解鏈,松開的兩股鏈和未松開的雙螺旋外形象一把叉子,稱為復制叉,是復制有關的酶和蛋白質組裝成新的復合物和新鏈合成的部位。

30、引物:是人工合成的與模板DNA互補的寡核苷酸序列

31、簡并引物:是指代表編碼單個氨基酸全部不同堿基可能性的不同序列的混合物。

32、相向復制:從兩個起點開頭兩條鏈的復制,形成兩個復制叉,各以一條鏈為模板單一方向復制出一條新鏈。

33、單向復制:復制從一個起始點開頭,只有一個復制叉,以同一方向生長出兩條鏈。34、雙向復制:從一個起始點開頭,沿著兩個相反的方向形成兩個復制叉,一方向移動,兩條DNA鏈都被作為模板,各生長出兩條新鏈,形成一個復制泡,用電子顯微鏡可以觀看到復制泡的存在。這是原核生物和真核生物DNA復制最主要的形式

35、D環(huán)復制:又稱取代環(huán)復制,是線粒體DNA的復制形式。復制中呈字母D外形而得名。

36、DNA的半不連續(xù)復制:DNA在復制過程中,一條鏈合成是連續(xù)的,而另一條鏈合成是不連續(xù)的,這樣的復制過程稱為半不連續(xù)合成。

37、岡崎片段:DNA復制時,以5’→3’方向的母鏈作為模板,子鏈沿5’→3’最初合成長短不一、不連續(xù)核苷酸小片段,最終連接成為完整子鏈,這些小片段稱之為崗崎片段。38、前導鏈:以3’→5’方向DNA鏈為模板鏈,子代DNA以5’→3’方向連續(xù)合成,稱為前導鏈。

39、后隨鏈:以5’→3’方向DNA鏈為模板鏈,子代DNA以5’→3’方向不連續(xù)合成,形成很多不連續(xù)的岡崎片段,最終連接成一條完整的DNA鏈,稱為后隨鏈,又稱后滯鏈。40、引物酶:又稱引發(fā)酶,合成起始引物,引物長度為10-60個核苷酸,E.coli中是DnaG蛋白。

41、RNA聚合酶:以一條DNA鏈或RNA鏈為模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶。促進DnaA活性,促進復制起始。

42、端粒:真核生物線性染色體DNA的兩端是一種特別結構稱為端粒功能:穩(wěn)定染色體末端結構,防止染色體末端融合、重組、降解;補償5’末端在切除RNA引物后留下的空缺

43、DNA的損傷:生物體生命過程中DNA雙螺旋結構發(fā)生的任何轉變都稱之為DNA損傷。44、DNA修復:是細胞對DNA受損傷后的一種反應。主要包括:直接修復、切除修復、錯配修復、重組修復、易錯修復和SOS應急反應

45、光修復:光裂合酶能特異地和嘧啶二聚體結合,在可見光下催化光化合反應,使環(huán)丁烷環(huán)回復到兩個獨立的嘧啶,這一過程叫光復活作用。

46、應急反應(SOS反應):很多能造成DNA損傷或抑制DNA復制的過程能引起一系列簡單的誘導效應,這種效應稱為應急反應(SOS反應)

47、同義突變:指突變轉變了密碼子的組成,但由于密碼子的簡并性沒有轉變所編碼的氨基酸序列的突變48、錯義突變:指基因突變轉變了所編碼氨基酸的序列,不同程度地影響蛋白質和酶的活性。49、無義突變:指基因轉變使代表某種氨基酸的密碼子變?yōu)榻K止密碼子,導致肽鏈合成過早終止。

50、致死突變:有些錯義突變和無義突變嚴峻影響到蛋白質活性甚至完全無活性,從而影響了表現(xiàn)型。

51、滲漏突變:有些錯義的產物仍舊有部分活性,使表現(xiàn)型介于完全的突變型和野生型之間的中間類型。

52、中性突變:有些錯義突變不影響或基本上不影響蛋白質活性,不表現(xiàn)出明顯的性狀變化。53、電泳:帶電顆粒在電場的作用下,向著與其電性相反的電極移動,稱為電泳。54、遷移率:是指帶電顆粒在單位電場下泳動的速度。影響遷移率的內在因素:

(1)樣品所帶靜電荷的多少(2)樣品顆粒大小(3)樣品分子空間構象影響遷移率的外界因素:電場強度、電泳緩沖液的離子強度、電泳緩沖液的pH值、支持物及其濃度的影響、插入染料的影響、溫度的影響、電滲

55、DNA重組:又稱遺傳重組,指DNA分子內或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合,重組產物叫重組DNA

56、同源重組:又稱一般性重組,指發(fā)生在兩條同源DNA分子之間,通過配對、鏈斷裂和再連接,而產生片段交換過程。重組產物稱為重組體

57、Holliday中間體:同源重組中,兩條同源的DNA分子經過配對、斷裂和再連接,形成的連接分子,稱為Holliday中間體

58、Chi位點:它是刺激重組的位點。這一位點是由8個堿基組成的非對稱序列59、特異位點重組:指發(fā)生在一個特定的短DNA序列內,由特異的酶和幫助因子識別和作用的重組。

60、單鏈同化:單鏈DNA與同源雙鏈DNA分子發(fā)生鏈的交換,從而使重組過程中DNA配對、Holliday中間體的形成、分支移動等步驟得以實現(xiàn)的過程。

61、轉座子:基因組上中可以移動的DNA片段。轉座子由基因組的一個位置轉移到另一個位置的過程叫轉座62、反轉座子:又稱反轉錄轉座子或反轉錄子,是一類在轉座過程中需要以RNA為中間體,經過反轉錄過程再分散到基因組中的轉座子。生物學意義:對基因表達的影響;反轉座子介導基因的重排;反轉座子在進化中的作用

63、轉錄:生物體以DNA為模板合成RNA的過程。64、反轉錄:生物體以RNA為模板合成DNA的過程。

65、剪接:真核生物RNA前體去除內含子,連接外顯子的過程。

66、剪接體:在mRNA前體內含子的剪接過程中,由多個核內小分子核糖核酸

(snRNA)和蛋白質組裝形成催化剪接反應的復合體。67、模板鏈:“-鏈”、“反義鏈”,指用于轉錄的DNA單鏈,是合成RNA的模板68、編碼鏈:“+鏈”、“有義鏈”、“非模板鏈”,指模板鏈的對應DNA鏈,堿基序列與mRNA全都(DNA:T,RNA:U)

69、編碼序列:編碼序列從AUG開頭以三核苷酸單位閱讀直到消失終止密

碼UGA,UAA或UAG之一。

70、RNA編輯:是指轉錄后的RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的插入、丟失或替換等現(xiàn)象。編輯的生物學意義:(1)轉變和補充遺傳信息;(2)增加基因產物的多樣性,是基因調控的一種方式,有利于進化;(3)可能與學習和記憶有關

71、反式作用因子:通過集中到與其編碼基因不在同一個DNA分子上的靶位置,識別、結合而調整基因表達的分子。如轉錄因子、RNA聚合酶

72、順式作用元件:通常只在原位影響與其處于同一個DNA分子上的、物理上緊密相連、被表達的基因序列。通常不編碼蛋白,多位于基因旁側或內含子中。如啟動子、終止子、增加子、操縱基因、MAR

73、啟動子:位于轉錄起始點四周,且為轉錄起始所必需,可被RNA聚合酶特異性識別、結合,并起始轉錄的一段保守DNA序列,其本身不被轉錄。74、-10序列

(Pribnow框):幾乎全部原核基因的啟動子中,在轉錄起始位點上游-10bp位點區(qū)域都有一個典型的6bp區(qū)域,共有序列為TATAAT(T80A95T45A60A50T96)序列,稱為-10序列或Pribnow框。75、-35序列(Sextama框):轉錄起始位點上游約-35bp處有一段6bp區(qū)域,共同序列為TTGACA(T82T84G78A65C54A45),稱為-35序列(Sextama框)

76、操縱子:是原核生物在分子水平上基因表達調控的單位,由調整基因、啟動子、操縱基因和結構基因等序列組成。

77、增加子:指能使基因轉錄頻率明顯增加的DNA遠端調控序列78、強終止子:無需其他蛋白質因子的關心,而是依靠轉錄產物形成特別的二級結構就可以終止轉錄,這種終止子被稱為內部終止子。

79、弱終止子:需要在一種蛋白質因子ρ的關心才能終止,所以又稱為ρ依靠性終止子。80、結構基因:編碼參加細胞結構或代謝

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