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2023-2024學(xué)年安徽省泗縣劉圩高級(jí)中學(xué)化學(xué)高一下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、由a、b、c、d四種金屬按下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法正確的是A.裝置甲中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能B.裝置乙中b電極發(fā)生的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=CuC.裝置丙中SO42-向a電極移動(dòng),溶液的pH變小D.四種金屬活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是b>e>d>a2、下列五種烴:①異戊烷、②新戊烷、③正戊烷、④丙烷、⑤丁烷,按它們的沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是()A.①>②>③>④>⑤B.②>③>⑤>④>①C.④>⑤>②>①>③D.③>①>②>⑤>④3、與互為同分異構(gòu)體的是()A.B.C.D.CH3—CH2—CH34、下列說(shuō)法不正確的是A.銨態(tài)氮肥和草木灰(含K2CO3)可混合施用B.明礬可做凈水劑C.配制氯化鐵溶液,常將氯化鐵先溶于鹽酸D.常將純堿溶于熱水中清洗油污5、一定溫度下,向10ml0.1mol/L的醋酸溶液和10ml0.1mol/L的鹽酸中投入足量相同大小的鋅粒,下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)起始速率相等 B.生成的H2質(zhì)量相等C.原溶液的pH相等 D.鹽酸生成的H2多6、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.需要加熱的反應(yīng)均是吸熱反應(yīng)B.可用金屬銅與硝酸制取氫氣C.在金屬元素與非金屬的分界線附近尋找半導(dǎo)體材料D.煤的干餾過(guò)程中僅發(fā)生物理變化7、簡(jiǎn)單原子的原子結(jié)構(gòu)可用下圖形象地表示:其中●表示質(zhì)子或電子,○表示中子,則下列有關(guān)①②③的敘述正確的組合是a.①②③互為同位素b.①②③互為同素異形體c.①②③具有相同的質(zhì)量數(shù)d.①②③是三種化學(xué)性質(zhì)不同的粒子e.①②③具有相同的質(zhì)量f.①②③是三種不同的原子A.e、f B.b、c C.d、e D.a(chǎn)、f8、如圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極。則下列判斷正確的是A.a(chǎn)為負(fù)極、b為正極B.電解過(guò)程中,c電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.d為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2Cl―2e-=Cl2↑D.電解過(guò)程中,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能9、液體感科電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無(wú)需氣體存儲(chǔ)裝置等優(yōu)點(diǎn)。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH為電解質(zhì)。下列關(guān)于該燃料電池的敘述不正確的是A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載流向左側(cè)電極B.負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2+4H2OC.該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料,以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸D.該燃料電池持續(xù)放電時(shí),正極發(fā)生氧化反應(yīng),堿性減弱10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.2gH2所含原子數(shù)目為2NAB.1mol/LNaOH溶液中Na+的數(shù)目為NAC.常溫常壓下,11.2LCl2含有的分子數(shù)為0.5NAD.2.8g鐵粉與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.15NA11、下列關(guān)于物質(zhì)關(guān)系的說(shuō)法不正確的是A.1H和2H屬于同位素B.HOCH2—CH2OH和CH3OH屬于同系物C.金剛石和石墨屬于同素異形體D.正丁烷和異丁烷屬于同分異構(gòu)體12、2014年5月7日,天津某工程檢測(cè)公司在進(jìn)行探傷作業(yè)期間,一枚黃豆粒大小的放射源銥-192丟失,造成了嚴(yán)重的安全事故,圖示是銥在元素周期表中的信息,下列說(shuō)法正確的是()A.銥的相對(duì)原子質(zhì)量為192.2克B.銥原子核內(nèi)的中子數(shù)為77C.K2IrO3中Ir的化合價(jià)為+4D.生活中常用的銥金筆為純凈的銥單質(zhì)13、下列實(shí)驗(yàn)操作不能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁取綠豆大小、等體積的鈉塊分別投入等體積的水和乙醇中證明乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑B將形狀、大小均相等的鐵片分別投入等體積的稀鹽酸和濃鹽酸中證明溶液濃度越大,反應(yīng)速率越快C用苯與濃H2SO4和濃HNO3制備硝基苯,將產(chǎn)物倒入NaOH溶液中,靜置,分液除去硝基苯中混有濃H2SO4和濃HNO3D在淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時(shí)間后,再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液并加熱煮沸驗(yàn)證淀粉已水解A.A B.B C.C D.D14、某溫度下,將一定量碳酸氫銨固體置于容積不變密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=QkJ/mol(Q>0)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.若容器內(nèi)混合氣體的密度不變,則說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.若CO2體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化,則說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.若升高體系溫度,則正、逆反應(yīng)速率均增大D.若反應(yīng)過(guò)程中吸收QkJ熱量,則剛好有l(wèi)molNH4HCO3發(fā)生分解15、以下列物質(zhì)中,含有共價(jià)鍵的離子化合物是A.MgCl2 B.NaOH C.Na2O D.H2S16、氫氧燃料電池結(jié)構(gòu)如圖所示,其電池總反應(yīng)是2H2+O2=2H2O。下列有關(guān)該電池的敘述正確的是A.該電池將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.電極a的電極反應(yīng)式為H2―2e-+2OH-=2H2OC.電極b是電源的負(fù)極D.工作時(shí),OH-向電極b方向移動(dòng)17、已知CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1常溫下取體積比為4∶1的甲烷和氫氣的混合氣體11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量(單位:kJ)為A.0.4Q1+0.05Q3 B.0.4Q1+0.05Q2 C.0.4Q1+0.1Q3 D.0.4Q1+0.2Q218、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是()①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等③苯能在一定條件下跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在下與液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不能使溴水褪色A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.②③④⑤19、化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語(yǔ)言來(lái)描述,下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.F-的結(jié)構(gòu)示意圖: B.中子數(shù)為10的氧原子為C.氯化氫的電子式為 D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH220、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)限度的敘述中正確的是()A.改變外界條件不能改變化學(xué)反應(yīng)的限度B.當(dāng)某反應(yīng)在一定條件下達(dá)到反應(yīng)限度時(shí)即達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)C.當(dāng)某反應(yīng)體系中氣體壓強(qiáng)不再改變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到反應(yīng)限度D.當(dāng)某反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),反應(yīng)物和生成物的濃度一定相等21、下列事實(shí)和解釋正確的是()A.鋅與稀鹽酸反應(yīng),加入NaCl固體后反應(yīng)速率加快是因?yàn)樵龃罅薈l-的濃度B.面粉廠內(nèi)要禁止明火是因?yàn)楣腆w表面積大會(huì)加快反應(yīng)速率C.5%的H2O2中加入MnO2粉末后分解速率迅速加快是因?yàn)镸nO2粉末降低了反應(yīng)的焓變D.鋅與稀鹽酸反應(yīng)滴入CuSO4稀溶液反應(yīng)速率變慢是因?yàn)镃uSO4溶液中的水降低了硫酸的濃度22、“綠色化學(xué)”要求從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)上設(shè)計(jì)出可行的化學(xué)反應(yīng),盡可能減少對(duì)環(huán)境的副作用。下列化學(xué)反應(yīng)中,你認(rèn)為最不符合綠色化學(xué)概念的是A.除去硝酸工業(yè)尾氣中的氮氧化物:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2OB.制硫酸銅:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(?。?CuSO4+H2OC.用氨水吸收硫酸廠的尾氣:SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3D.制硫酸銅:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)向丙中加入溴水,振蕩?kù)o置后,觀察到溶液分層,上層為_______色。(2)甲的同系物的通式為CnH2n+2,當(dāng)n=5時(shí),寫出含有3個(gè)甲基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。下圖是用乙制備D的基本反應(yīng)過(guò)程(3)A中官能團(tuán)為__________。(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是__________。(5)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______。(6)現(xiàn)有138gA和90gC發(fā)生反應(yīng)得到80gD。試計(jì)算該反應(yīng)的產(chǎn)率為______(用百分?jǐn)?shù)表示,保留一位小數(shù))。24、(12分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A是紅棕色固體,B是常見的強(qiáng)酸,C是常見的無(wú)色液體。E、F均為無(wú)色有刺激性氣味的氣體,其中E能使品紅溶液褪色。G可用作補(bǔ)血?jiǎng)?,I是一種白色固體,在空氣中最終變成紅褐色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)F的電子式為_____。(2)寫出反應(yīng)②的離子方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_____。(3)可確定反應(yīng)②中金屬離子已完全反應(yīng)的試劑為_____(填化學(xué)式)。反應(yīng)③的裝置如上圖所示,倒置漏斗的作用是_____。(4)寫出反應(yīng)③的離子方程式:_____。25、(12分)用50mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液在如下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器的名稱是_________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是___________________________________________________________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)。(4)如果用60mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱_______(填“相等、不相等”)。26、(10分)鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e3+、Fe2+和Mn2+等離子的易溶鹽。以鹵塊為原料可制得輕質(zhì)氧化鎂,工藝流程如圖:已知:(1)Fe2+氫氧化物呈絮狀,不易從溶液中除去,常將它氧化為Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去。(2)原料價(jià)格表物質(zhì)價(jià)格/(元·噸-1)漂液(含25.2%NaClO)450雙氧水(含30%H2O2)2400燒堿(含98%NaOH)2100純堿(含99.5%Na2CO3)600(3)生成氫氧化物沉淀的PH物質(zhì)開始沉淀沉淀完全Fe(OH)32.73.7Fe(OH)27.69.6Mn(OH)28.39.8Mg(OH)29.611.1回答下列問(wèn)題:(1)某課外興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明鹵塊中含有Fe3+為:取少許樣品加水溶解,____,則說(shuō)明鹵塊中含F(xiàn)e3+。(2)工業(yè)上冶煉鎂常用的方法的化學(xué)方程式為____。(3)步驟②加入NaClO而不用H2O2的原因是____,步驟②反應(yīng)后產(chǎn)生少量紅褐色沉淀,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的比例為____。(4)沉淀A的主要成分為____;步驟④加入的物質(zhì)為____。(5)步驟⑤發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。(6)步驟⑥如在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,應(yīng)選用在____(填儀器名稱)中灼燒。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室欲配制0.2mol/L的Na2CO3溶液250mL:(1)配制溶液時(shí)必須用到的儀器有托盤天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管、___________。(2)若用Na2CO3·10H2O晶體來(lái)配制該溶液,應(yīng)稱量晶體的的質(zhì)量為__________g。(3)容量瓶使用前必須進(jìn)行的操作為_________________。(4)在配制過(guò)程中,其他操作都是正確的,下列操作會(huì)引起所配濃度偏高的是___________。①?zèng)]有洗滌燒杯和玻璃棒②容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水③定容時(shí)俯視刻度線④定容后塞上瓶塞反復(fù)搖勻,靜置后,液面低于刻度線,再加水至刻度線28、(14分)鎵(Ga)被譽(yù)為第三代半導(dǎo)體的明屋元素,廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)。Ga位于周期表的第四周期,與A1同主族,主要存在Ga3+、
GaO2-兩種離子形態(tài)。(1)請(qǐng)畫出Ga的原子結(jié)構(gòu)示意圖___________。(2)請(qǐng)寫出Ga2O3溶解在NaOH溶液中的離子方程式_________________。(3)氮化鎵(GaN)可用于制作藍(lán)色LED光源。GaN的傳統(tǒng)工藝是用GaCl3與NH3反應(yīng)來(lái)制備,新工藝則采用金屬Ga與NH3在一定條件下來(lái)合成。已知:①GaCl3(s)+
NH3(g)=GaN(s)+3HCl(g)?H1=+180kJ/mol②2Ga(s)+6HCl(g)=2GaCl3(s)+3H2(g)
?H2=-492kJ/mol③Ga(s)+NH3(g)=GaN(s)+3/2H2(g)?H3由上述反應(yīng)可知?H3=_____________。已知H-H的鍵能為436kJ/mol,結(jié)合上圖分析,1molGaN含有_____molGa-N鍵,拆開lmolGa-N鍵所需能量為______kJ。(4)工業(yè)上多用電解精煉法提純鎵。具體原理如下圖所示:已知:金屬的活動(dòng)性Zn>Ga>Fe>Cu①A為電源的_____極,電解精煉鎵時(shí)產(chǎn)生陽(yáng)極泥的主要成分是___________。②電解過(guò)程中陽(yáng)極產(chǎn)生的離子遷移到達(dá)陰極并在陰極放電析出高純鎵。請(qǐng)寫出電解過(guò)程的陰極的電極反應(yīng)_______________。③電解過(guò)程中需控制合適的電壓,若電壓太高時(shí)陰極會(huì)產(chǎn)生H2導(dǎo)致電解效率下降。若外電路通過(guò)0.4mole-時(shí),陰極得到7.0g的鎵。則該電解裝置的電解效率η=___________。(η=生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的電子數(shù)÷轉(zhuǎn)移的電子總數(shù))。29、(10分)NOx、SO2是常用的化工原料,含NOx、SO2的煙氣大量排放能造成嚴(yán)重的大氣污染。(1)含NH3、NOx、SO2的煙氣在大氣中相互作用,產(chǎn)生的霧霾顆粒中有多種無(wú)機(jī)鹽,其中無(wú)機(jī)銨鹽主要是_____________(填化學(xué)式,只寫兩種)。(2)SO2催化氧化反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的能量與反應(yīng)進(jìn)程如圖所示:①該反應(yīng)的正反應(yīng)為____熱(填“放”或“吸”)反應(yīng)。②若該反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是____(填標(biāo)號(hào))。A.SO2的v(正)=v(逆)B.混合氣體中同時(shí)存在SO2、O2、SO3C.容器內(nèi)混合氣體密度不隨時(shí)間而變化D.容器內(nèi)混合氣體總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化(3)WangcH等研究發(fā)現(xiàn)用Fe2O3/CeO2作催化劑,可用乙烯脫除煙氣中SO2并回收單質(zhì)硫。反應(yīng)原理為:CH2=CH2+3SO23S+2CO2+2H2O。某興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該反應(yīng)并檢驗(yàn)產(chǎn)物中的CO2,實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置已略)如圖所示:①實(shí)驗(yàn)中所需SO2可由Cu與濃硫酸反應(yīng)制取,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。②已知:酸性KMnO4可將CH2=CH2氧化為CO2;裝置Ⅱ、Ⅲ中試劑均足量;裝置(Ⅰ)的尾氣中還含有未反應(yīng)的SO2和CH2=CH2。檢驗(yàn)CO2時(shí),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中盛放的試劑依次可以是_____(填標(biāo)號(hào))。A.酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水B.NaOH溶液、酸性KMnO4溶液、澄清石灰水C.Br2的H2O溶液、品紅溶液、澄清石灰水D.Br2的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液、澄清石灰水(4)取用氨水脫除煙氣中SO2得到的副產(chǎn)品[只含(NH4)2SO4和NH4HSO4]3.875g,與足量NaOH混合后加熱充分反應(yīng),共收集到氨氣1.232L(已折合為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則該副產(chǎn)品中(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質(zhì)的量之比n[(NH4)2SO4]∶n(NH4HSO4)=______(寫出計(jì)算結(jié)果即可)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】分析:甲裝置中,金屬b不斷溶解說(shuō)明該裝置構(gòu)成了原電池,且b失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負(fù)極,a作正極;乙中b的質(zhì)量增加,說(shuō)明b上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則b作原電池正極,c作負(fù)極;丙裝置中d上有氣體產(chǎn)生,說(shuō)明d上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則d作原電池正極,a作負(fù)極,作原電池負(fù)極的金屬活動(dòng)性大于作正極金屬,所以金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱順序是:c>b>a>d。詳解:A.裝置甲為原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,但有部分轉(zhuǎn)化為熱能,故A錯(cuò)誤;B.裝置乙中b的質(zhì)量增加,說(shuō)明b上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),b電極發(fā)生的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故B正確;C.裝置丙中a作負(fù)極,d作正極,SO42-向a電極移動(dòng),正極上發(fā)生反應(yīng):2H++2e-=H2↑,溶液的pH變大,故C錯(cuò)誤;D.通過(guò)以上分析,四種金屬活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是c>b>a>d,故D錯(cuò)誤;所以B選項(xiàng)正確。2、D【解析】分析:根據(jù)烷烴中碳原子個(gè)數(shù)越多,沸點(diǎn)越大,同分異構(gòu)體中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,據(jù)此分析。詳解:由烷烴中碳原子個(gè)數(shù)越多,沸點(diǎn)越大,則沸點(diǎn)丙烷<丁烷<戊烷,同分異構(gòu)體中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,則正戊烷>異戊烷>新戊烷,則沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋孩郏劲伲劲冢劲荩劲?。答案選D。3、A【解析】的分子式為C3H7Cl。A.的分子式為C3H7Cl,結(jié)構(gòu)與不同,屬于同分異構(gòu)體,故A正確;B.的分子式為C4H9Cl,分子式不同,故B錯(cuò)誤;C.的分子式為C4H10,分子式不同,故C錯(cuò)誤;D.CH3—CH2—CH3的分子式為C3H8,分子式不同,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)晴:本題考查了同分異構(gòu)體的概念和判斷。解題的根據(jù)是掌握同分異構(gòu)體的概念,分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物,為同分異構(gòu)體。4、A【解析】A.銨態(tài)氮肥水解顯酸性,而草木灰(含K2CO3)水解顯堿性,兩者若混合施用,則會(huì)發(fā)生雙水解,有一部分銨根離子會(huì)轉(zhuǎn)化為氨氣跑掉,導(dǎo)致氮肥的肥效降低,A不正確;B.明礬可做凈水劑,B正確;C.配制氯化鐵溶液,為抑制氯化鐵發(fā)生水解,常將氯化鐵先溶于鹽酸,C正確;D.鹽類的水解是吸熱反應(yīng),所以常將純堿溶于熱水中以提高其去污能力,D正確。本題選A。5、B【解析】
10ml0.1mol/L的醋酸溶液和10ml0.1mol/L的鹽酸中,n(CH3COOH)=n(HCl),c(H+):醋酸<鹽酸,反應(yīng)速率與離子濃度成正比,根據(jù)酸的物質(zhì)的量確定生成氫氣的量?!驹斀狻緼.等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸,醋酸溶液中氫離子濃度小于鹽酸,反應(yīng)速率與離子濃度成正比,所以反應(yīng)開始時(shí)鹽酸反應(yīng)速率大于醋酸,故A錯(cuò)誤;B.等物質(zhì)的量的鹽酸和醋酸,與足量鋅反應(yīng),生成氫氣的量與酸的物質(zhì)的量成正比,兩種酸的物質(zhì)的量相等,所以生成氫氣的質(zhì)量相等,故B正確;C.等物質(zhì)的量濃度的醋酸和鹽酸,醋酸溶液中氫離子濃度小于鹽酸,所以醋酸的pH大于鹽酸,故C錯(cuò)誤;D.等物質(zhì)的量的鹽酸和醋酸,與足量鋅反應(yīng),生成氫氣的量與酸的物質(zhì)的量成正比,兩種酸的物質(zhì)的量相等,所以生成氫氣的質(zhì)量相等,故D錯(cuò)誤;答案選B。6、C【解析】
A項(xiàng)、需要加熱的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),例如木炭的燃燒是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、硝酸具有強(qiáng)氧化性,為氧化性酸,金屬銅與硝酸反應(yīng)得到的氣體為氮的氧化物,不能得到氫氣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、在金屬元素和非金屬元素交接區(qū)域的元素單質(zhì)的導(dǎo)電性具有金屬和非金屬之間,可以用來(lái)做良好的半導(dǎo)體材料,如硅和鍺等,故C正確;D項(xiàng)、煤是多種有機(jī)物和無(wú)機(jī)物組成的混合物,煤的干餾過(guò)程中有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤。故選C。7、D【解析】
三個(gè)圖形中均含有1個(gè)質(zhì)子,都是氫元素,原子中的中子數(shù)分別為0、1、2,屬于同位素?!驹斀狻縜、①②③含有質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同互為同位素,故正確;b、同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì),①②③含有質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同互為同位素,故錯(cuò)誤;c、①②③含有質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,所以具有不相同的質(zhì)量數(shù),故錯(cuò)誤;d、①②③均含有1個(gè)質(zhì)子,都是氫元素的原子,是三種化學(xué)性質(zhì)相同的粒子,故錯(cuò)誤;e、①②③含有質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,所以具有不相同的質(zhì)量數(shù),則質(zhì)量不同,故錯(cuò)誤;f、①②③是同種元素的三種不同的原子,故正確;a、f正確,故選D。【點(diǎn)睛】本題考查同位素,注意同位素的概念及質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)是解答關(guān)鍵。8、B【解析】
由圖可知,電流從正極流向負(fù)極,則a為正極,b為負(fù)極,則c為陽(yáng)極,d為陰極,銅離子在陰極得到電子,氯離子在陽(yáng)極失去電子,結(jié)合電解池的基本工作原理分析作答。【詳解】依據(jù)上述分析易知:A.電流從正極流向負(fù)極,則a為正極,b為負(fù)極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.電解過(guò)程中,c為陽(yáng)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.d為陰極,銅離子在陰極得到電子,其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.電解過(guò)程中,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題主要考查了學(xué)生對(duì)電解原理這個(gè)知識(shí)點(diǎn)的理解以及掌握情況,解答本題的關(guān)鍵是首先判斷出電源正負(fù)極,然后分析電解池的陽(yáng)極是否是惰性電極,最后確定電極反應(yīng),。解答本題時(shí)需要注意的是,題目中給出的是電流方向,不是電子的運(yùn)動(dòng)方向。9、D【解析】分析:該燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),右側(cè)為正極,電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結(jié)合離子的移動(dòng)方向、電流的方向分析解答。詳解:A.該燃料電池中,右側(cè)通入氧化劑空氣的電極為正極,電流從正極流向負(fù)極,即電流從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向左側(cè)電極,A正確;B.通入燃料的電極為負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B正確;C.因?yàn)殡姵刂姓?fù)極上為氣體參與的反應(yīng),所以采用多孔導(dǎo)電材料,可以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸,C正確;D.該原電池中,陰極上生成氫氧根離子,所以離子交換膜要選取陰離子交換膜,D錯(cuò)誤;答案選D。10、A【解析】
A項(xiàng)、氫氣為雙原子分子,2g氫氣的物質(zhì)的量為1mol,分子中含有2mol氫原子,所含原子數(shù)目為2NA,故A正確;B項(xiàng)、缺1mol/LNaOH溶液的體積,無(wú)法計(jì)算溶液中Na+的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,則11.2L氯氣的物質(zhì)的量小于0.5mol,分子個(gè)數(shù)小于0.5NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、2.8g鐵粉的物質(zhì)的量為0.05mol,與足量鹽酸生成氯化亞鐵和氫氣,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol,數(shù)目為0.1NA,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了阿伏加德羅常數(shù),注意掌握有關(guān)物質(zhì)的量與摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積、阿伏伽德羅常數(shù)等之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解答關(guān)鍵。11、B【解析】
A.1H和2H兩種原子的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,是屬于氫元素的兩種同位素,故A項(xiàng)說(shuō)法正確;B.HOCH2—CH2OH和CH3OH兩種有機(jī)物中組成不相似,前者分子中含有兩個(gè)羥基,而后者只有一個(gè)羥基,故B項(xiàng)說(shuō)法不正確;C.金剛石和石墨都屬于碳元素兩種結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),故它們屬于同素異形體,故C項(xiàng)說(shuō)法正確;D.正丁烷和異丁烷的分子式均為C4H10,但其分子結(jié)構(gòu)不一樣,故屬于同分異構(gòu)體,D項(xiàng)說(shuō)法正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】對(duì)于“四同”概念的辯析可抓住各自研究的對(duì)象來(lái)分析,同位素的對(duì)象是原子,同系物的對(duì)象是具有相同特點(diǎn)的化合物,同互異形體的對(duì)象是單質(zhì),同分異構(gòu)體的對(duì)象是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物。12、C【解析】
A、根據(jù)元素周期表中的一格可知,漢字下面的數(shù)字表示相對(duì)原子質(zhì)量,元素的相對(duì)原子質(zhì)量為192.2,相對(duì)原子質(zhì)量單位是“1”,不是“g”,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)元素周期表中的一格可知,左上角的數(shù)字為,表示原子序數(shù);該元素的原子序數(shù)為77;根據(jù)原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù),則該元素的原子的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為77,而不是中子數(shù)為77,故B錯(cuò)誤;C、K2IrO3中K的化合價(jià)為+1價(jià),O的化合價(jià)為-2價(jià),根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,Ir的化合價(jià)為+4,故C正確;D、銥金筆是指筆尖是鋼合金,頂端點(diǎn)銥的筆,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)晴】本題考查學(xué)生靈活運(yùn)用元素周期表中元素的信息、辨別元素種類的方法進(jìn)行分析解題的能力根據(jù)圖中元素周期表可以獲得的信息:左上角的數(shù)字表示原子序數(shù);字母表示該元素的元素符號(hào);中間的漢字表示元素名稱;漢字下面的數(shù)字表示相對(duì)原子質(zhì)量。13、D【解析】分析:A.Na與水反應(yīng)劇烈,與乙醇反應(yīng)較平穩(wěn);B.常溫下,濃鹽酸氫離子濃度大;
C.將混合液倒入NaOH溶液,硝酸、硫酸與氫氧化鈉反應(yīng),苯和硝基苯不反應(yīng);D.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前必須加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸。詳解:A.Na與水反應(yīng)劇烈,與乙醇反應(yīng)較平穩(wěn),則該實(shí)驗(yàn)可證明乙醇羥基中氫原子不如水分子中氫原子活潑,所以A選項(xiàng)是正確的;
B.Fe和鹽酸反應(yīng)實(shí)質(zhì)是和氫離子反應(yīng),濃鹽酸比稀鹽酸氫離子濃度大,反應(yīng)快,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故B正確;
C.用苯與濃H2SO4和濃HNO3制備硝基苯,要除去硝基苯中混有濃H2SO4和濃HNO3,由于苯和硝基苯都不與氫氧化鈉反應(yīng),可將產(chǎn)物倒入NaOH溶液中,靜置,混合液分層,然后通過(guò)分液分離,故C正確;D.在加入新制氫氧化銅懸濁液之前必須加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,否則加入的氫氧化銅懸濁液和稀硫酸反應(yīng)而影響葡萄糖的檢驗(yàn),則不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔇錯(cuò)誤;
所以本題答案選D。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),題目難度中等,涉及物質(zhì)分離與提純、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、淀粉水解、乙醇性質(zhì)等知識(shí),明確常見物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答關(guān)鍵,試題有利于提高學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?4、B【解析】A.密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過(guò)程中質(zhì)量是變化的,容積始終是不變的,若容器內(nèi)混合氣體的密度不變,則說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平街狀態(tài),A正確;B.只有生成物是氣體,因此CO2體積分?jǐn)?shù)始終不變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平街狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.若升高體系溫度,則正、逆反應(yīng)速率均增大,C正確;D.根據(jù)熱化學(xué)方程式可知若反應(yīng)過(guò)程中吸收QkJ熱量,則剛好有l(wèi)molNH4HCO3發(fā)生分解,D正確,答案選B。點(diǎn)睛:平衡狀態(tài)判斷是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)有兩個(gè)核心的判斷依據(jù):①正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等。②反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變。只要抓住這兩個(gè)特征就可確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),對(duì)于隨反應(yīng)的發(fā)生而發(fā)生變化的物理量如果不變了,即說(shuō)明可逆反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),關(guān)鍵是看給定的條件能否推出參與反應(yīng)的任一物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。15、B【解析】
A.MgCl2中只有鎂離子與氯離子形成的離子鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NaOH中鈉離子與氫氧根離子以離子鍵結(jié)合,O、H之間以極性共價(jià)鍵結(jié)合,則NaOH為含有極性共價(jià)鍵的離子化合物,選項(xiàng)B正確;C.Na2O中鈉離子與氧離子以離子鍵結(jié)合,只存在離子鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.H2S中只存在共價(jià)鍵,且為共價(jià)化合物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。16、B【解析】
氫氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,電池工作時(shí),通入氫氣的a極為電池的負(fù)極,氫氣在a極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)?!驹斀狻緼項(xiàng)、該電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、電池工作時(shí),通入氫氣的a極為電池的負(fù)極,堿性條件下,氫氣a極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為H2―2e-+2OH-=2H2O,故B正確;C項(xiàng)、通入氧氣的b極為電池的正極,氧氣在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則OH-向電極a方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查原電池原理,注意根據(jù)原電池概念、燃料電池中得失電子判斷電池正負(fù)極是解答關(guān)鍵。17、A【解析】
根據(jù)n=V/Vm計(jì)算混合氣體的物質(zhì)的量,根據(jù)體積比較計(jì)算甲烷、氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)熱化學(xué)方程式計(jì)算燃燒放出的熱量?!驹斀狻繕?biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷和氫氣混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,甲烷和氫氣的體積之比為4:1,所以甲烷的物質(zhì)的量為0.4mol,氫氣的物質(zhì)的量為0.1mol,由方程式CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1可知0.4mol甲烷燃燒放出的熱量為0.4mol×Q1kJ?mol-1=0.4Q1kJ,由H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l)ΔH=-1/2Q3kJ·mol-1可知,0.1mol氫氣燃燒放出的熱量為0.05Q3kJ,所以放出的熱量為0.4Q1kJ+0.05Q3kJ=(0.4Q1+0.05Q3)kJ,故A正確。故選A。18、B【解析】
①依據(jù)苯的性質(zhì)判斷苯的結(jié)構(gòu),高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,遇到含雙鍵或三鍵等不飽和鍵的物質(zhì)會(huì)褪色分析;②依據(jù)苯分子中的氫原子,分析碳原子的不飽和程度,判斷苯分子中的碳碳鍵完全相同;③依據(jù)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)是不飽和鍵的性質(zhì)分析;④根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目解答;⑤根據(jù)碳碳單鍵和雙鍵的性質(zhì)判斷。【詳解】①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯(cuò)誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確;所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選B。19、A【解析】
A.F的原子序數(shù)為9,得到1個(gè)電子形成最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故A正確;B.根據(jù)原子表示法,原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子的質(zhì)量數(shù)為18,質(zhì)子數(shù)為8,即O,故B錯(cuò)誤;C.氯化氫為共價(jià)化合物,不存在陰陽(yáng)離子,電子式為,故C錯(cuò)誤;D.乙烯中存在碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2═CH2,故D錯(cuò)誤;故選A。20、B【解析】A、改變影響化學(xué)平衡的條件,化學(xué)平衡被破壞,平衡移動(dòng),即改變化學(xué)反應(yīng)的限度,故A錯(cuò)誤;B、在一定條件下的可逆反應(yīng)經(jīng)過(guò)一定的時(shí)間后,正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度不再發(fā)生變化,這種表面上靜止的“平衡狀態(tài)”就是這個(gè)可逆反應(yīng)所能達(dá)到的限度,故B正確;C、體系壓強(qiáng)可能自始至終都不發(fā)生變化,故C錯(cuò)誤;D、反應(yīng)達(dá)到限度時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物和生成物的濃度不再發(fā)生變化,反應(yīng)物和生成物的濃度不一定相等,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響與反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和有關(guān),當(dāng)反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等,壓強(qiáng)不影響平衡的移動(dòng),當(dāng)反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和不相等,壓強(qiáng)會(huì)影響平衡的移動(dòng)。21、B【解析】
A.鋅與稀鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是鋅與氫離子之間的置換反應(yīng),增加氯離子的濃度反應(yīng)速率不變,A錯(cuò)誤;B.面粉廠內(nèi)要禁止明火是因?yàn)楣腆w表面積大會(huì)加快反應(yīng)速率,引起爆炸,B正確;C.5%的H2O2中加入MnO2粉末后分解速率迅速加快是因?yàn)镸nO2起催化劑作用,C錯(cuò)誤;D.鋅與稀鹽酸反應(yīng)滴入CuSO4稀溶液,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,D錯(cuò)誤;答案選B。22、D【解析】分析:理解綠色化學(xué)的要點(diǎn)有兩個(gè):一是原子充分利用;二是不產(chǎn)生污染。
A、此選項(xiàng)消除制硝酸工業(yè)尾氣氮的氧化物污染,避免酸雨的形成,符合綠色環(huán)保要求;B、由此法制取硫酸銅,代價(jià)太大,且生成SO2氣體,不符合倡導(dǎo)的綠色化學(xué);
C、此選項(xiàng)消除SO2氣體,方法合理科學(xué),避免空氣污染,符合綠色環(huán)保要求;
D、由此法制取硝酸銅,生成硝酸銅和水,不會(huì)導(dǎo)致空氣污染,符合倡導(dǎo)的綠色化學(xué)。詳解:A、用此法消除制硝酸工業(yè)尾氣氮的氧化物污染,防止空氣污染,避免酸雨的形成,符合綠色環(huán)保要求,所以A選項(xiàng)是正確的;
B.由此法制取硫酸銅,代價(jià)太大,且生成SO2氣體,既不經(jīng)濟(jì)又得產(chǎn)生有毒氣體污染空氣,不符合倡導(dǎo)的綠色化學(xué),所以B選項(xiàng)是正確的;
C、既消除硫酸廠尾氣排放的SO2氣體,還能得到(NH4)2SO3這種氮肥,不但方法合理科學(xué),而且避免空氣污染,符合綠色環(huán)保要求,故C錯(cuò)誤;
D、由此法制取硝酸銅,生成硝酸銅和水,不會(huì)導(dǎo)致空氣污染,符合倡導(dǎo)的綠色化學(xué),所以D選項(xiàng)是正確的。
所以本題答案選C。二、非選擇題(共84分)23、橙紅(或橙)—OH(或羥基)加成反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O60.6%【解析】
由四種常見有機(jī)物的比例模型可知,甲為CH4,乙為乙烯,丙為苯,丁為CH3CH3OH。乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛氧化生成乙酸,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙醇D為乙酸乙酯,結(jié)合四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。【詳解】(1)苯的密度比水小,溴易溶于苯,上層溶液顏色為橙紅色(或橙色),下層為水層,幾乎無(wú)色,故答案為:橙紅(或橙);(2)當(dāng)n=5時(shí),分子中含有3個(gè)甲基,則主鏈有4個(gè)C原子,應(yīng)為2-甲基丁烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(3)乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛氧化生成乙酸,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙醇D為乙酸乙酯,因此A為乙醇,含有的官能團(tuán)為-OH(或羥基),故答案為:-OH
(或羥基);(4)反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);(5)反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(6)138g乙醇的物質(zhì)的量為=3mol,90g乙酸的物質(zhì)的量為=1.5mol,則乙酸完全反應(yīng),可得1.5mol乙酸乙酯,質(zhì)量為132g,而反應(yīng)得到80g乙酸乙酯,則反應(yīng)的產(chǎn)率為×100%=60.6%,故答案為:60.6%。24、KSCN防止發(fā)生倒吸2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)【解析】
有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A是紅棕色固體,則為氧化鐵;E能使品紅溶液褪色,E為無(wú)色有刺激性氣味的氣體,則為二氧化硫;B是常見的強(qiáng)酸,在根據(jù)E和D、C反應(yīng),生成B,說(shuō)明B為硫酸,C為水;F均為無(wú)色有刺激性氣味的氣體,I是一種白色固體,在空氣中最終變成紅褐色,說(shuō)明F為氨氣;G可用作補(bǔ)血?jiǎng)?,說(shuō)明是硫酸亞鐵;【詳解】⑴F為氨氣,其電子式為,故答案為;⑵反應(yīng)②是鐵離子和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),其離子方程式為:SO2+2H2O+2Fe2+=4H++2Fe2++SO42-,用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目,故答案為;⑶可確定反應(yīng)②中金屬離子已完全反應(yīng)即無(wú)鐵離子,可用KSCN來(lái)確認(rèn),反應(yīng)③的裝置如上圖所示,由于氨氣極易溶于水,用倒置漏斗的作用是防倒吸,故答案為KSCN;防倒吸;⑷反應(yīng)③主要是亞鐵離子和氨氣、水發(fā)生反應(yīng),其離子方程式:2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)故答案為2NH3+2H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+(或2NH3·H2O+Fe2+=Fe(OH)2↓+2NH4+)。25、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失偏小不相等相等【解析】
(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,關(guān)鍵是做好保溫工作,燒杯間填滿碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有部分熱量散失,則求得的中和熱數(shù)值偏??;(4)如果用60mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,反應(yīng)生成的水增多,則所放出的熱量也增多;根據(jù)中和熱的定義可知,經(jīng)折算為中和熱后應(yīng)相等。26、往所得溶液中滴加硫氰化鉀溶液,若溶液變紅MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑漂液比H2O2的價(jià)格低得多1:2Fe(OH)3Mn(OH)2Na2CO3MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑坩堝【解析】
為除去Fe2+,先將Fe2+氧化成Fe3+,然后加入NaOH調(diào)節(jié)pH為9.8,然后在濾液中加入純堿將Mg2+從溶液中以MgCO3沉淀出來(lái),然后加熱煮沸可得到Mg(OH)2,灼燒后得到MgO,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)KSCN與Fe3+作用使溶液顯紅色,證明鹵塊中含有Fe3+,可以向溶液中加入硫氰化鉀溶液,若溶液變成紅色,證明溶液中含有鐵離子,否則不含鐵離子,所以實(shí)驗(yàn)操作為:取樣,加水溶解,往所得溶液中滴加硫氰化鉀溶液,若溶液變紅,則說(shuō)明鹵塊中含鐵離子;(2)鎂是活潑的金屬,一般用電解法冶煉,則工業(yè)上冶煉鎂常用方法的化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。(3)步驟②是為了將Fe2+氧化成Fe3+,并在控制合適的pH條件時(shí)生成Fe(OH)3沉淀而除之,雖然漂液和H2O2都可采用,但對(duì)比表中提供的原料價(jià)格可以看出,漂液比H2O2的價(jià)格低得多,所以選漂液最合理;步驟②反應(yīng)后產(chǎn)生少量紅褐色沉淀,即亞鐵離子被氧化為鐵離子,而氧化劑次氯酸鈉被還原為氯化鈉,反應(yīng)中鐵元素化合價(jià)升高1價(jià),氯元素化合價(jià)降低2價(jià),所以根據(jù)電子得失守恒可知該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的比例為1:2。(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知調(diào)節(jié)pH=9.8時(shí)得到的沉淀A的主要成分為Fe(OH)3、Mn(OH)2;沉淀B是碳酸鎂,則步驟④加入的物質(zhì)為碳酸鈉。(5)步驟④生成的沉淀物是MgCO3,所以步驟⑤中沉淀物MgCO3在煮沸的情況下發(fā)生水解,生成Mg(OH)2和CO2氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑。(6)步驟⑥由氫氧化鎂灼燒制備氧化鎂,應(yīng)該在耐高溫的坩堝中進(jìn)行?!军c(diǎn)睛】本題通過(guò)以鹵塊為原料制取輕質(zhì)氧化鎂的工藝流程,考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),注意掌握化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作方法,明確物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)原則,本題中合理分析制取流程、得出氧化鎂的制備原理為解題的關(guān)鍵,充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?7、250mL容量瓶14.3檢漏③【解析】(1)配制溶液時(shí)必須用到的儀器有托盤天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管、250mL容量瓶。(2)若用Na2CO3·10H2O晶體來(lái)配制該溶液,應(yīng)稱量晶體的質(zhì)量為0.2mol/L×0.25L×286g/mol=14.3g。(3)容量瓶使用前必須進(jìn)行的操作為檢漏。(4)①?zèng)]有洗滌燒杯和玻璃棒,溶質(zhì)減少,濃度偏低;②容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水,不影響;③定容時(shí)俯視刻度線,溶液體積增加,濃度偏高;④定容后塞上瓶塞反復(fù)搖勻,靜置后,液面低于刻度線,再加水至刻度線,溶液體積增加,濃度偏低,答案選③。28、
Ga2O3+2OH-
=2GaO2-+H2O-66kJ/mol4370.5
負(fù)Fe、CuGaO2-+3e-+2H2O=Ga+4OH-75%【解析】分析:(1)Ga位于周期表的第四周期,ⅢA族畫出原子結(jié)構(gòu)示意圖;(2)Ga2O3溶解在NaOH
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