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內(nèi)蒙古烏拉特前旗一中2024年高一下化學(xué)期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列變化屬于化學(xué)變化的是A.海水曬鹽B.油脂皂化C.石油分餾D.苯萃取碘2、一定溫度下,固定體積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)M(g)+N(g)2W(g),能說(shuō)明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡的是()A.v(W)消耗=v(W)生成 B.v正=v逆=0C.容器內(nèi)氣體總質(zhì)量不變 D.n(M)∶n(N)∶n(W)=1∶1∶23、為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解反應(yīng)的催化效果,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。下列敘述中不正確的是()A.圖甲所示實(shí)驗(yàn)可通過(guò)觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來(lái)比較反應(yīng)速率的大小B.若圖甲所示實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率為①>②,則一定說(shuō)明Fe3+比Cu2+對(duì)H2O2分解催化效果好C.用圖乙所示裝置測(cè)定反應(yīng)速率,可測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積及反應(yīng)時(shí)間D.為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關(guān)閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時(shí)間后松開(kāi)活塞,觀察活塞是否回到原位4、某飽和一元醇CnH2n+1OH14.8g和足量的金屬鈉反應(yīng)生成H22.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則燃燒3.7g該醇生成的水的物質(zhì)的量為()A.0.05mol B.0.25mol C.0.5mol D.0.75mol5、相對(duì)分子質(zhì)量為86的烷烴,有幾種同分異構(gòu)體A.6B.5C.4D.36、下列離子方程式,書(shū)寫(xiě)正確的是A.硫化亞鐵與鹽酸反應(yīng):S2-+2H+=H2S↑B.硫化氫氣體通入氯水中:H2S+Cl2=2H++2Cl-+S↓C.硫酸和氫氧化鋇溶液混合:H++OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+H2OD.鐵與稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑7、下列屬于物理變化的是A.煤的液化 B.石油的分餾 C.苯的硝化 D.煤的干餾8、糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)所必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。下列物質(zhì)中不屬于糖類(lèi)的是A.蔗糖B.淀粉C.葡萄糖D.油脂9、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.在元素周期表的金屬和非金屬分界線(xiàn)附近尋找半導(dǎo)體材料B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取利用了青蒿素的溶解性C.霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)D.煤經(jīng)過(guò)于餾等物理變化可以得到苯、甲苯等有價(jià)值的化工原料10、下列有機(jī)物中,完全燃燒時(shí)生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為2:1的是A.乙烷 B.乙烯 C.乙炔 D.乙醇11、運(yùn)用元素周期律分析下面的推斷,其中不正確的是()A.HBrO4的酸性比HIO4的酸性強(qiáng)B.鋰(Li)與水反應(yīng)比鈉與水反應(yīng)劇烈C.在氧氣中,銣(Rb)的燃燒產(chǎn)物比鈉的燃燒產(chǎn)物更復(fù)雜D.砹(At)為有色固體,AgAt難溶于水也不溶于稀硝酸12、在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):aX(g)+bY(g)cZ(g)。平衡時(shí)測(cè)得Z的濃度是1mol/L。保持溫度不變,將容器體積壓縮為原來(lái)的一半,發(fā)現(xiàn)Z的濃度上升至1.7mol/L。下列判斷正確的是A.a(chǎn)+b>c B.平衡常數(shù)減小 C.Y的轉(zhuǎn)化率增大 D.X的體積分?jǐn)?shù)增大13、原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,關(guān)于如圖所示原電池的說(shuō)法正確的是()A.Cu為負(fù)極,Zn為正極B.電子由銅片通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)流向鋅片C.正極反應(yīng)式為Zn﹣2e﹣=Zn2+D.原電池的反應(yīng)本質(zhì)是氧化還原反應(yīng)14、向盛有乙醇的燒杯中投入一小塊金屬鈉,可以觀察到的現(xiàn)象是()A.鈉塊沉在乙醇液面下面 B.鈉塊熔成小球C.鈉塊在乙醇液面上游動(dòng) D.鈉塊表面無(wú)氣泡產(chǎn)生15、工業(yè)上制取一氯乙烷(CH3CH2Cl)應(yīng)采用()A.由乙烯和氯氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)B.由乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)C.由乙烷和氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)D.由乙烷和氯氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)16、下列有關(guān)金屬及其合金的說(shuō)法中,不正確的是A.在普通鋼中加入鎳、鉻等多種元素可煉成不銹鋼B.硬鋁、青銅、金箔都屬于合金,合金的性能一般優(yōu)于純金屬C.鎂在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,可用于制作照明彈D.日用鋁制品表面覆蓋著致密的氧化膜,對(duì)內(nèi)部金屬起保護(hù)作用17、用30g乙酸與46g乙醇牌反應(yīng),實(shí)際產(chǎn)量是理論產(chǎn)量的55%,
則可得到的乙酸乙酯的質(zhì)量是()A.19.8gB.24.2gC.44gD.48.4g18、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH下列敘述不正確的是()A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2B.放電時(shí)正極反應(yīng)為:FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-C.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被氧化D.放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)19、我國(guó)三峽工程所提供的清潔、廉價(jià)、可再生的水電,相當(dāng)于每年燃燒3000萬(wàn)噸原煤的火力發(fā)電廠產(chǎn)生的電能,因此三峽工程有助于控制①溫室效應(yīng)②S02的排放③白色污染④臭氧空洞A.①②③④B.①②③C.①②④D.①②20、下列敘述中,金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng)的是A.1molA從酸中置換H+生成的H2比1molB從酸中置換H+生成的H2多B.常溫時(shí),A能從水中置換出氫,而B(niǎo)不能C.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少D.A原子電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多21、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁通入盛有酸性KMnO4溶液的洗氣瓶除去乙烷中混有乙烯B向水解后的蔗糖溶液中直接加入新制Cu(OH)2懸濁液并加熱確定蔗糖是否發(fā)生水解C加入NaHCO3溶液確定酒精中混有乙酸D加淀粉確定食鹽中含有KIO3A.A B.B C.C D.D22、下列反應(yīng)離子方程式正確的是A.鈉和水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.NaHCO3溶液中加過(guò)量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H20D.向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-二、非選擇題(共84分)23、(14分)有四種短周期元素,相關(guān)信息如下表。元素相關(guān)信息A氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑B單質(zhì)的焰色反應(yīng)為黃色C單質(zhì)是黃綠色氣體,可用于自來(lái)水消毒D–2價(jià)陰離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar原子相同請(qǐng)根據(jù)表中信息回答:(1)A在周期表中位于第______周期______族。(2)用電子式表示B與C形成化合物的過(guò)程:______。(3)在元素C與D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性較強(qiáng)的是(填化學(xué)式)______。(4)已知硒(Se)與D同主族,且位于D下一個(gè)周期,根據(jù)硒元素在元素周期表中的位置推測(cè),硒可能具有的性質(zhì)是______。a.其單質(zhì)在常溫下呈固態(tài)b.SeO2既有氧化性又有還原性c.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為H2SeO3d.非金屬性比C元素的強(qiáng)24、(12分)A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,A2-和B+具有相同的電子層結(jié)構(gòu);C是地殼中含量最多的金屬元素;D核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;同周期中E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng),回答下列問(wèn)題:(1)元素A在周期表中的位置是___________。(2)五種元素中金屬性最強(qiáng)的是___________(填元素符號(hào)),D和E的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性較強(qiáng)的是_________(填化學(xué)式)。(3)單質(zhì)D和單質(zhì)A在一定條件下反應(yīng)可生成組成比為4:10的化合物F,F(xiàn)中所含的化學(xué)鍵___________(填“離子鍵“或“共價(jià)鍵”)。(4)A、B、E三種元素形成的簡(jiǎn)單離子半徑最大的是_______(填離子符號(hào))。(5)C的最高價(jià)氧化物與燒堿溶液反應(yīng)的離子方程式___________。(6)B的氫化物與水發(fā)生劇烈反應(yīng)生成可燃性氣體和堿溶液寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,若反應(yīng)過(guò)程中生成1mol可燃性氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_(kāi)_____。25、(12分)三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。⑵通過(guò)佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.取a
g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。Ⅳ.加入指示劑,用c
mol·L-1NH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是______(選填字母),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)_____。a.NH4Fe(SO4)2
b.FeCl2
c.甲基橙
d.淀粉②實(shí)驗(yàn)過(guò)程中加入硝基苯的目的是_____________________,如無(wú)此操作所測(cè)Cl元素含量將會(huì)______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)⑶氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水。在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是_________________。②下圖是不同條件對(duì)磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水最合適的工藝條件為_(kāi)_____(選填字母)。a.調(diào)節(jié)pH=9
b.調(diào)節(jié)pH=10
c.反應(yīng)時(shí)間30min
d.反應(yīng)時(shí)間120min③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7
mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)26、(10分)實(shí)驗(yàn)是學(xué)習(xí)化學(xué)的一個(gè)重要途徑。(1)圖1是實(shí)驗(yàn)室常用的制氣裝置,其中b可用于制取O2和______
(寫(xiě)
化學(xué)式),其制取反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。若用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣應(yīng)選擇的裝置為_(kāi)______,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。(2)圖2是實(shí)驗(yàn)室制備氯氣并進(jìn)行一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的裝置。①A中盛放的固體藥品是_________(填化學(xué)式),裝置B中盛裝的液體試劑為_(kāi)________。②裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,為此C中I、II、II處依次放入的物質(zhì)正確的是_________(填字母編號(hào))。編號(hào)IIIIIIA干燥的有色布條堿石灰濕潤(rùn)的有色布條b干燥的有色布條無(wú)水硫酸銅濕潤(rùn)的有色布條c濕潤(rùn)的有色布條濃硫酸干燥的有色布條D濕潤(rùn)的有色布條無(wú)水氯化鈣干燥的有色布條③D中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________。將裝置D中的溶液加入裝置E中,溶液分為兩層,上層呈紫紅色,要分離出紫紅色溶液,需使用的玻璃儀器是玻璃棒、燒杯和________。④報(bào)紙報(bào)道了多起因混合使用“潔廁靈”(主要成分是鹽酸)與“84消毒液”(主要成分是NaClO)發(fā)生氯氣中毒的事件。請(qǐng)用離子方程式表示其原因:________。27、(12分)用50mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液在如下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器的名稱(chēng)是_________________。(2)燒杯間填滿(mǎn)碎紙條的作用是___________________________________________________________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)。(4)如果用60mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱_______(填“相等、不相等”)。28、(14分)某化學(xué)興趣小組開(kāi)展模擬工業(yè)合成氨的制備實(shí)驗(yàn),在2L密閉容器內(nèi),t℃時(shí)發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在體系中,n(N2)隨時(shí)間的變化如下表:時(shí)間(min)012345N2的物質(zhì)的量(mol)0.200.100.080.060.060.06(1)上述反應(yīng)在第5min時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________________;(2)用H2表示從0~2min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)=______________________;(3)t℃時(shí),在4個(gè)均為2L密閉容器中不同投料下進(jìn)行合成氨反應(yīng)。根據(jù)在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)定的結(jié)果,判斷該反應(yīng)進(jìn)行快慢的順序?yàn)開(kāi)_______________________(用字母填空,下同);a.v(NH3)=0.05mol?L-1-?min-1b.v(H2)=0.03mol?L-1-?min-1c.v(N2)=0.02mol?L-1-?min-1d.v(H2)=0.001mol?L-1-?s-1(4)下列表述能作為上述實(shí)驗(yàn)中可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是_________________________;a.反應(yīng)速率v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2b.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變d.混合氣體的密度不變e.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2的同時(shí),生成3nmolH2。f.v(N2)消耗=2v(NH3)消耗g.單位時(shí)間內(nèi)3molH﹣H鍵斷裂的同時(shí)2molN﹣H鍵也斷裂(5)下列措施不能使上述化學(xué)反應(yīng)速率加快的是_____________。a.及時(shí)分離出NH3氣體b.適當(dāng)升高溫度c.增大N2的濃度d.選擇高效催化劑29、(10分)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),是工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一。(1)該反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示:由圖中曲線(xiàn)變化可知,該反應(yīng)為_(kāi)_____(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加入V2O5后,改變的是圖中的_____。A.△H
B.E
C.△H-E
D.△H+E(2)在2L絕熱密閉容器中投入2molSO2和bmolO2,下圖是部分反應(yīng)物隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)。①10min時(shí),v(SO3)=_____。②反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____。③下列情況能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是_____。A.v(SO3)=v(SO2)B.混合氣體的密度保持不變C.t時(shí)刻,體系的溫度不再發(fā)生改變D.混合氣體的總物質(zhì)的量不再改變
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】
化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒(méi)有新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成;據(jù)此分析判斷。【詳解】A、海水曬鹽過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,A錯(cuò)誤。B、油脂皂化是指油脂在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,B正確。C、石油分餾過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,C錯(cuò)誤。D、苯萃取碘利用的是溶解性的差異,過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題難度不大,解答時(shí)要分析變化過(guò)程中是否有新物質(zhì)生成,若沒(méi)有新物質(zhì)生成屬于物理變化,若有新物質(zhì)生成屬于化學(xué)變化。2、A【解析】
當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變?!驹斀狻緼.v(W)消耗=v(W)生成,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,能說(shuō)明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡,故A正確;B.v正=v逆,正逆反應(yīng)速率相等,但反應(yīng)沒(méi)有停止,速率不為0,不能說(shuō)明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后全是氣體的反應(yīng),無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體總質(zhì)量始終不變,所以不能根據(jù)平衡體系的容器內(nèi)氣體總質(zhì)量不變判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.n(M)∶n(N)∶n(W)=1∶1∶2,不能確定正逆反應(yīng)速率相等,不能說(shuō)明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意雖然容器的體積不變,但反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不發(fā)生變化,不可以據(jù)此判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài).3、B【解析】圖甲所示實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有說(shuō)明兩反應(yīng)液的溫度是否相同,而且沒(méi)有實(shí)驗(yàn)Cl-和SO對(duì)應(yīng)的影響,故該實(shí)驗(yàn)不能確定Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果。4、B【解析】
1mol一元醇可生成0.1mol氫氣,則14.8g醇的物質(zhì)的量為0.2mol,相對(duì)分子質(zhì)量為74,故其分子式為C4H10O,故燃燒3.7g該醇可生成0.25mol水。答案選B。5、B【解析】烷烴的通式為:CnH(2n+2),所以14n+2=86,解得n=6,烷烴分子式為C6H14,C6H14屬于烷烴,主鏈為6個(gè)碳原子有:CH3(CH2)4CH3;主鏈為5個(gè)碳原子有:CH3CH2CH2CH(CH3)2;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;主鏈為4個(gè)碳原子有:CH3CH2C(CH3)3;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3,則C6H14的同分異構(gòu)體共有5種,故選B。6、B【解析】
A.硫化亞鐵是難溶性物質(zhì),在離子方程式里不能寫(xiě)成離子形式,故A不選;B.硫化氫有還原性,氯氣有氧化性,兩者會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫和鹽酸,故B選;C.1mol硫酸電離出2molH+和1molSO42-,1mol氫氧化鋇電離出1molBa2+和2molOH-,所以離子方程式中H+、OH-和水的系數(shù)均為2,即離子方程式為:2H++2OH-+Ba2++SO42+=BaSO4↓+2H2O,故C不選;D.稀硫酸的氧化性是H+體現(xiàn)出來(lái)的,H+的氧化性比較弱,不能把鐵氧化成Fe3+,只能氧化成Fe2+,故D不選;故選B。7、B【解析】分析:化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒(méi)有新物質(zhì)生成的變化,化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成,據(jù)此分析判斷。詳解:A.煤的液化是把固體煤炭通過(guò)化學(xué)加工過(guò)程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料甲醇,屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.石油分餾是根據(jù)沸點(diǎn)不同將石油分成不同沸點(diǎn)范圍產(chǎn)物的過(guò)程,沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B正確;C.苯的硝化是指苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,屬于化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;D.煤的干餾指在隔絕空氣的條件下加熱分解生成焦炭等物質(zhì)的過(guò)程,屬于化學(xué)變化,故D正確;答案:B。8、D【解析】糖是多羥基醛或多羥基酮。蔗糖是二糖,屬于糖類(lèi),故A錯(cuò)誤;淀粉能水解為葡萄糖,是多糖,屬于糖類(lèi),故B錯(cuò)誤;葡萄糖是單糖,屬于糖類(lèi),故C錯(cuò)誤;油脂屬于酯類(lèi),不屬于糖,故D正確。9、D【解析】分析:A.根據(jù)元素周期表的金屬和非金屬的分界線(xiàn)的元素性質(zhì)分析;B.屠呦呦對(duì)青蒿素的提取是利用相似相溶原理;C.氣溶膠為膠體分散系,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng);詳解:A.元素周期表的金屬和非金屬的分界線(xiàn)的往往既難失去電子,又難得到電子,所以常用作半導(dǎo)體材料,故A正確;;B.屠呦呦對(duì)青蒿素的提取是利用了青蒿素的溶解性,故B正確;C.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C正確;D.煤通過(guò)干餾獲得苯、甲苯等重要化工原料,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤;故本題選D。點(diǎn)睛:
本題考查物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)成分、物質(zhì)變化等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn),解題關(guān)鍵在于明確物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別,題目難度不大。10、C【解析】
A.乙烷的分子式為C2H6,乙烷完全燃燒時(shí)生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為2:3,A不選;B.乙烯的分子式為C2H4,乙烯完全燃燒時(shí)生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為1:1,B不選;C.乙炔的分子式為C2H2,乙炔完全燃燒時(shí)生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為2:1,C選;D.乙醇的分子式為C2H6O,乙醇完全燃燒時(shí)生成的二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為2:3,D不選;答案選C。11、B【解析】
A.同主族元素從上到下非金屬性減弱,所以HBrO4的酸性比HIO4的酸性強(qiáng),故A正確;B.同主族元素從上到下金屬性增強(qiáng),鈉與水反應(yīng)比鋰(Li)與水反應(yīng)劇烈,故B錯(cuò)誤;C.同主族元素從上到下金屬性增強(qiáng),在氧氣中,銣(Rb)的燃燒產(chǎn)物比鈉的燃燒產(chǎn)物更復(fù)雜,故C正確;D.同主族元素具有相似性,碘單質(zhì)為有色固體,所以砹(At)為有色固體,溴化銀和碘化銀難溶于水也不溶于稀硝酸,所以AgAt難溶于水也不溶于稀硝酸,故D正確;選B。12、D【解析】將容器的體積壓縮到原來(lái)的一半,各物質(zhì)的濃度都變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,當(dāng)再次到平衡,Z的濃度上升至1.7mol/L,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),a+b<c,Y的轉(zhuǎn)化率減小,X的體積分?jǐn)?shù)增大,溫度不變,平衡常數(shù)不變,答案選D。13、D【解析】
A、原電池潑金屬作負(fù)極,不活潑的為正極,則Cu為正極,Zn為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B、原電池電子由負(fù)極流向正極,所以由鋅片通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)流向銅片,故B錯(cuò)誤;C、正極銅表面氫離子得到電子生成氫氣,故C錯(cuò)誤;D、原電池反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),所以本質(zhì)是氧化還原反應(yīng),故D正確;故選D。14、A【解析】
A.因?yàn)橐掖嫉拿芏缺肉c小,鈉塊沉在乙醇液面下,A選項(xiàng)正確;B.鈉和乙醇的反應(yīng)不如鈉和水的反應(yīng)劇烈,產(chǎn)生熱量不多,鈉粒逐漸變小,不會(huì)將金屬鈉熔成小球,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.鈉和乙醇的反應(yīng)比在水中反應(yīng)緩慢并不劇烈,緩緩產(chǎn)生氣泡,因?yàn)橐掖嫉拿芏缺肉c小,鈉不會(huì)在乙醇液面上游動(dòng),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.鈉塊可以和乙醇反應(yīng)生成氫氣,即鈉塊表面有氣泡生成,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】注意比較乙醇和水的性質(zhì)不同,乙醇中含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,乙醇的密度比鈉小,金屬鈉沉在乙醇底部,比在水中反應(yīng)安靜,并不劇烈,鈉粒逐漸變小,緩緩產(chǎn)生氣泡。15、B【解析】
A、由乙烯和氯氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2-二氯乙烷,A錯(cuò)誤;B、乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷,B正確;C、由乙烷和氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的產(chǎn)物有多種,C錯(cuò)誤;D、乙烷和氯氣在一定條件下不能發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。16、B【解析】A.在普通鋼中加入鎳、鉻等多種元素可煉成不銹鋼,A正確。B.金箔是單質(zhì),不是合金,B錯(cuò)誤;C.鎂在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,可用于制作照明彈,C正確;D.Al是比較活潑的金屬,但由于它在常溫下容易與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生致密的氧化物薄膜,對(duì)內(nèi)層的金屬起到了保護(hù)作用。所以有一定的抗腐蝕性能,D正確;答案選B。17、B【解析】分析:理論質(zhì)量,即按照化學(xué)方程式完全轉(zhuǎn)化所得產(chǎn)物的質(zhì)量;實(shí)際質(zhì)量,實(shí)際質(zhì)量=理論質(zhì)量×產(chǎn)率;據(jù)此分析解答。詳解:CH3COOH+C2H5OH——>CH3COOC2H5+H2O發(fā)生酯化反應(yīng),30gCH3COOH的物質(zhì)的量=30/60=0.5mol,46gC2H5OH的物質(zhì)的量=46/46=1mol,顯然,CH3COOH不足,C2H5OH過(guò)量;理論生成CH3COOC2H5的物質(zhì)的量=CH3COOH的物質(zhì)的量=0.5mol;理論質(zhì)量=0.5×88=44g,實(shí)際質(zhì)量=44×55%=24.2g;正確選項(xiàng)B。18、C【解析】
由反應(yīng)可知,放電時(shí)Zn為負(fù)極,K2FeO4在正極上發(fā)生還原反應(yīng);充電時(shí)電池的正極與電源的正極相連為陽(yáng)極,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此答題?!驹斀狻緼.放電時(shí),負(fù)極Zn失電子被氧化,生成Zn(OH)2,電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2,故A正確;B.K2FeO4為電池的正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),生成Fe(OH)3,電極反應(yīng)式為FeO42-+3e-+4H2O═Fe(OH)3+5OH-,故B正確;C.放電時(shí),F(xiàn)e化合價(jià)由+6價(jià)降低為+3價(jià),則放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原,故C錯(cuò)誤;D.放電時(shí),正極生成OH-,溶液堿性增強(qiáng),故D正確。故選C。【點(diǎn)睛】原電池中,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),然后根據(jù)裝置中的信息,通過(guò)外電路中電子的流向、物質(zhì)的轉(zhuǎn)化、電解質(zhì)離子的運(yùn)動(dòng)方向等信息確定兩個(gè)電極的極性,然后分析電極反應(yīng)。19、D【解析】
煤燃燒生成二氧化碳、二氧化硫、可吸入顆粒物等物質(zhì),由于二氧化碳造成溫室效應(yīng),二氧化硫能夠造成酸雨,而三峽水利樞紐建成使用會(huì)減少大量的原煤的燃燒,所以也就減少了大量的二氧化碳、二氧化硫的排放量,即三峽工程的建成有助于控制溫室效應(yīng)、SO2的排放;答案選D。20、B【解析】
金屬的活潑性指的是金屬失去電子的能力,金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的還原性越強(qiáng)。【詳解】下列敘述中,金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng)的是A.1molA從酸中置換H+生成的H2比1molB從酸中置換H+生成的H2多,只能說(shuō)明A的價(jià)電子多于B,但不能說(shuō)明A的失電子能力比B強(qiáng);B.常溫時(shí),A能從水中置換出氫,而B(niǎo)不能,A的還原性比氫氣強(qiáng),而B(niǎo)的還原性比氫氣弱,可以說(shuō)明A的失電子能力比B強(qiáng),即金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng);C.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少,不能說(shuō)明A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng),如在金屬活動(dòng)性順序表中,Ca在Na之前,Ca比Na活潑;D.A原子電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多,不能說(shuō)明A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng),如Cu有4個(gè)電子層,而Na只有3個(gè)電子層,但是Cu沒(méi)有Na活潑。綜上所述,能說(shuō)明金屬A的活潑性肯定比金屬B的活潑性強(qiáng)的是B,本題選B。21、C【解析】
A.乙烷中混有乙烯,如果通入酸性高錳酸鉀,乙烯被氧化成二氧化碳,引入新的雜質(zhì),不符合除雜原則,應(yīng)用溴水除去乙烷中的乙烯,故A錯(cuò)誤;B.蔗糖水解需要加入稀硫酸,在酸性環(huán)境小直接加入新制Cu(OH)2懸濁液不會(huì)出現(xiàn)磚紅色沉淀,故B錯(cuò)誤;C.加入碳酸氫鈉溶液如果有氣泡冒出,可以證明酒精中混有乙酸,故C正確;D.食鹽中含有碘酸鉀,遇到淀粉不會(huì)變藍(lán)色,故D錯(cuò)誤;故選:C。22、D【解析】A.鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,正確的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A錯(cuò)誤;B.NaHCO3溶液中加過(guò)量Ca(OH)2溶液,離子方程式:Ca2++OH-+HCO3-═CaCO3+H2O,故B錯(cuò)誤;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H20,故C錯(cuò)誤;D.NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2制Al(OH)3,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:離子方程式正誤判斷是高考高頻知識(shí)點(diǎn),解這類(lèi)題主要是從以下幾個(gè)方面考慮:①反應(yīng)原理,如:鐵與鹽酸或稀硫酸反應(yīng)只生成二價(jià)鐵;三氯化鋁溶液與碳酸鈉溶液混合發(fā)生的是雙水解反應(yīng),而不是復(fù)分解反應(yīng);Mg2+遇OH-和CO32-時(shí)更宜生成的是Mg(OH)2沉淀等。②電解質(zhì)的拆分,化學(xué)反應(yīng)方程式改寫(xiě)為離子方程式時(shí)只有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及可溶性鹽可以改寫(xiě)成完全電離形式,如NaHCO3只能改寫(xiě)成Na+和HCO3-。③配平,離子方程式的配平不能簡(jiǎn)單的滿(mǎn)足原子守恒,而應(yīng)該優(yōu)先滿(mǎn)足電子守恒、電荷守恒及原子守恒。④注意反應(yīng)物的用量對(duì)離子反應(yīng)的影響。二、非選擇題(共84分)23、二VAHClO4ab【解析】
氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑,則該氣體為NH3,A為N元素;B單質(zhì)的焰色反應(yīng)為黃色,說(shuō)明B元素是Na元素;C元素的單質(zhì)是黃綠色氣體,可用于自來(lái)水消毒,則C元素是Cl元素;元素的原子獲得2個(gè)電子形成-2價(jià)陰離子。D元素的–2價(jià)陰離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar原子相同,則D元素是S元素,然后逐一分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是N,B是Na,C是Cl,D是S元素。(1)A是N元素,原子核外電子排布是2、5,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)與元素位置的關(guān)系可知N元素在周期表中位于第二周期第VA族。(2)Na原子最外層只有1個(gè)電子容易失去形成Na+,Cl原子最外層有7個(gè)電子,容易獲得1個(gè)電子形成Cl-,Na+、Cl-通過(guò)離子鍵結(jié)合形成離子化合物NaCl,用電子式表示B與C形成化合物的過(guò)程為:。(3)元素的非金屬性Cl>S,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng),所以在元素C與D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性較強(qiáng)的是HClO4。(4)a.根據(jù)元素名稱(chēng)硒(Se)可知其單質(zhì)在常溫下呈固態(tài),a正確;b.由于Se原子最外層有6個(gè)電子,最高為+6價(jià),最低為-2價(jià),而在SeO2中Se元素的化合價(jià)為+4價(jià),處于該元素的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)之間,因此既有氧化性又有還原性,b正確;c.Se原子最外層有6個(gè)電子,最高為+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為H2SeO4,c錯(cuò)誤;d.同一主族的元素,隨原子序數(shù)的增大,元素的非金屬性逐漸減弱。所以元素的非金屬性S>Se,由于非金屬性Cl>S,所以元素的非金屬性Se比Cl元素的弱,d錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是ab?!军c(diǎn)睛】本題考查了元素的推斷及元素周期表、元素周期律的應(yīng)用的知識(shí)。根據(jù)元素的原子結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的性質(zhì)推斷元素的本題解答的關(guān)鍵。24、第2周期ⅥA族NaHCl共價(jià)鍵Cl-Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-或Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2ONaH+H2O=NaOH+H2↑6.02×1023或NA【解析】
A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,C是地殼中含量最多的金屬元素,C為Al元素;A2-和B+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),結(jié)合原子序數(shù)可知,A為O元素,B為Na元素;D核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍,則最外層為5個(gè)電子,D為P元素;同周期中E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng),E為Cl元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為O元素,B為Na元素,C為Al元素,D為P元素,E為Cl元素。(1)A為O元素,在周期表中位于第2周期ⅥA族,故答案為:第2周期ⅥA族;(2)同一周期,從左到右,金屬性逐漸減弱,同一主族,從上到下,金屬性逐漸增強(qiáng),五種元素中金屬性最強(qiáng)的是Na;同一周期,從左到右,非金屬性逐漸增強(qiáng),同一主族,從上到下,非金屬性逐漸減弱,元素的非金屬性越強(qiáng),最簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,D和E的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性較強(qiáng)的是HCl,故答案為:Na;HCl;(3)磷和氧氣在一定條件下反應(yīng)可生成組成比為4:10的化合物F,F(xiàn)為P4O10,為共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,故答案為:共價(jià)鍵;(4)一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,A、B、E三種元素形成的簡(jiǎn)單離子半徑最大的是Cl-,故答案為:Cl-;(5)C為Al元素,氧化鋁與燒堿溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-或Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故答案為:Al2O3+2OH-+3H2O=2[Al(OH)4]-或Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;(6)B的氫化物為NaH,NaH與水發(fā)生劇烈反應(yīng)生成可燃性氣體氫氣和氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaH+H2O=NaOH+H2↑,反應(yīng)中H元素的化合價(jià)由-1價(jià)和+1價(jià)變成0價(jià),若反應(yīng)過(guò)程中生成1mol可燃性氣體,轉(zhuǎn)移1mol電子,數(shù)目為6.02×1023或NA,故答案為:NaH+H2O=NaOH+H2↑;6.02×1023或NA。25、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀偏小將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽bc5×10-6【解析】分析:(1)氯化水解法產(chǎn)物是三氯氧磷和鹽酸,結(jié)合原子守恒分析;(2)①當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過(guò)量,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無(wú)此操作,NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入適量漂白粉使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;②根據(jù)圖1、2分析磷的沉淀回收率;③根據(jù)Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)計(jì)算。詳解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯氣與水反應(yīng)生成三氯氧磷和鹽酸,其化學(xué)方程式為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol?L-1NH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過(guò)量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);故答案為:b;溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無(wú)此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小,所以測(cè)得的氯離子的物質(zhì)的量偏小,故答案為:防止在滴加NH4SCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;偏?。?3)①氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會(huì)產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水,在廢水中先加入適量漂白粉,使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;故答案為:將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽;②根據(jù)圖1、2可確定pH=10、反應(yīng)時(shí)間30min時(shí)磷的沉淀回收率較高,則處理該廠廢水最合適的工藝條件為pH=10、反應(yīng)時(shí)間30min;故答案為:bc;③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol?L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)=32×10-29(4×10-7)2=5×10點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)的制備方案設(shè)計(jì),涉及化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、滴定原理的應(yīng)用、圖像分析以及難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)的應(yīng)用等,難度中等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為c(Ca2+)的計(jì)算,要注意Ksp[Ca3(PO4)2]的表達(dá)式的書(shū)寫(xiě)。26、NH32NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OcMnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2OKMnO4(或KClO3)飽和食鹽水dCl2+2Br-=Br2+2Cl-分液漏斗Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O【解析】分析:裝置a是制備固液不加熱反應(yīng)的裝置,例如鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備氫氣;裝置b是制備固固加熱反應(yīng)的裝置,例如實(shí)驗(yàn)室制備氧氣和氨氣;裝置c是制備固固加熱反應(yīng)的裝置,例如實(shí)驗(yàn)室制備氯氣。(1)由上述分析可知裝置b是用于制備固固加熱反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室制備氨氣則是用這套裝置,反應(yīng)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;采用濃鹽酸和二氧化錳制備氯氣必須加熱,所以應(yīng)選用裝置c,離子反應(yīng)方程式為:MnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O;(2)①上圖為制備氯氣并驗(yàn)證氯氣性質(zhì)的裝置,其中制備氣體裝置沒(méi)有加熱,因此選用的固體應(yīng)為KMnO4(或KClO3);利用此反應(yīng)制備氯氣中混有HCl氣體,可采用飽和食鹽水除去混有的HCl氣體;②裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,I處為濕潤(rùn)布條,驗(yàn)證氯氣可使?jié)駶?rùn)的布條褪色,II再經(jīng)過(guò)干燥劑干燥氯氣,III驗(yàn)證干燥的氯氣能否使干燥布條褪色。D中發(fā)生置換反應(yīng)Cl2+2Br-=Br2+2Cl-,溴單質(zhì)經(jīng)分液漏斗流到錐形瓶中,與碘化鉀發(fā)生置換反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為了分離紫紅色溶液,還需用到分液漏斗,此操作過(guò)程為萃取。④鹽酸和次氯酸鈉生成有毒氣體氯氣,反應(yīng)方程式為Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O。點(diǎn)睛:本題重點(diǎn)考察氯氣的制備及性質(zhì)驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)室制備氯氣使用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應(yīng),也可采用KMnO4(或KClO3)與濃鹽酸不加熱條件下反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,采用飽和食鹽水除去氯化氫氣體,采用無(wú)水氯化鈣等干燥劑除去水蒸氣。氯氣可以漂白濕潤(rùn)的有色布條,是因?yàn)槁葰馊苡谒纱温人?,次氯酸具有漂白性,所以氯氣不能使干燥的有色布條褪色。27、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失偏小不相等相等【解析】
(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,關(guān)鍵是做好保溫工作,燒杯間填滿(mǎn)碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有部分熱量散失,則求得的中和熱數(shù)值偏??;(4)如果用60mL0.50mol?L﹣1鹽酸與50mL0.55mol?L﹣1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,反應(yīng)生成的水增多,則所放出的熱量也增多;根據(jù)中和熱的定義可知,經(jīng)折算為中和熱后應(yīng)相等。28、70%0.09mol/(L.min)a>c=d>bbca【解析】
(1)N2的初始物質(zhì)的量0.20mol,第5min時(shí),N2的物質(zhì)的量為0.06mol,根據(jù)轉(zhuǎn)化率公式,轉(zhuǎn)化率=×100%計(jì)算;(2)根據(jù)平均速率v(N2)=△C÷△t,v(H2)=3v(N2)計(jì)算;(3)同一化學(xué)反應(yīng)中,同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比;先把不同物質(zhì)的反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率進(jìn)行比較,從而確定選項(xiàng),注意單位是否相同;
(4)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)?!驹斀狻縉2
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