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文檔簡(jiǎn)介
1/1生三七散抗氧化應(yīng)激作用的體外和體內(nèi)研究第一部分生三七散抗氧化能力體外考察 2第二部分生三七散抗氧化應(yīng)激體外評(píng)價(jià) 6第三部分生三七散對(duì)DPPH自由基清除率 9第四部分生三七散對(duì)羥自由基清除率 12第五部分生三七散對(duì)超氧陰離子自由基清除率 14第六部分生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率 17第七部分生三七散對(duì)動(dòng)物應(yīng)激模型建立 19第八部分生三七散對(duì)動(dòng)物應(yīng)激模型指標(biāo)影響 22
第一部分生三七散抗氧化能力體外考察關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)生三七散對(duì)DPPH自由基的清除能力體外考察
1.DPPH自由基是一種穩(wěn)定的自由基,廣泛用于評(píng)價(jià)抗氧化劑的清除自由基能力。
2.生三七散對(duì)DPPH自由基的清除能力呈現(xiàn)劑量依賴性,隨著生三七散濃度的增加,DPPH自由基的清除率逐漸升高。
3.生三七散對(duì)DPPH自由基的清除能力與維生素C相當(dāng),表明生三七散具有較強(qiáng)的抗氧化活性。
生三七散對(duì)羥自由基的清除能力體外考察
1.羥自由基是一種非常活潑的自由基,是細(xì)胞損傷的主要原因之一。
2.生三七散對(duì)羥自由基的清除能力也呈現(xiàn)劑量依賴性,隨著生三七散濃度的增加,羥自由基的清除率逐漸升高。
3.生三七散對(duì)羥自由基的清除能力與維生素C相當(dāng),進(jìn)一步證實(shí)了生三七散具有較強(qiáng)的抗氧化活性。
生三七散對(duì)過(guò)氧化氫的清除能力體外考察
1.過(guò)氧化氫是一種常見的氧化劑,在生物體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生大量的過(guò)氧化氫,過(guò)多的過(guò)氧化氫會(huì)引起細(xì)胞損傷。
2.生三七散對(duì)過(guò)氧化氫的清除能力也呈現(xiàn)劑量依賴性,隨著生三七散濃度的增加,過(guò)氧化氫的清除率逐漸升高。
3.生三七散對(duì)過(guò)氧化氫的清除能力與維生素C相當(dāng),再次證實(shí)了生三七散具有較強(qiáng)的抗氧化活性。
生三七散對(duì)亞硝酸鹽的清除能力體外考察
1.亞硝酸鹽是一種常見的致癌物,在人體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為亞硝胺,亞硝胺具有很強(qiáng)的致癌性。
2.生三七散對(duì)亞硝酸鹽的清除能力也呈現(xiàn)劑量依賴性,隨著生三七散濃度的增加,亞硝酸鹽的清除率逐漸升高。
3.生三七散對(duì)亞硝酸鹽的清除能力與維生素C相當(dāng),表明生三七散具有較強(qiáng)的抗氧化活性。
生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化的抑制作用體外考察
1.脂質(zhì)過(guò)氧化是細(xì)胞損傷的主要原因之一,脂質(zhì)過(guò)氧化會(huì)產(chǎn)生大量的脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物,這些產(chǎn)物具有很強(qiáng)的毒性。
2.生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化的抑制作用也呈現(xiàn)劑量依賴性,隨著生三七散濃度的增加,脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物的生成量逐漸降低。
3.生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化的抑制作用與維生素C相當(dāng),表明生三七散具有較強(qiáng)的抗氧化活性。
生三七散對(duì)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用體外考察
1.氧化應(yīng)激是細(xì)胞損傷的主要原因之一,氧化應(yīng)激會(huì)引起細(xì)胞膜的破壞、DNA的損傷和蛋白質(zhì)的變性等。
2.生三七散對(duì)細(xì)胞損傷具有保護(hù)作用,生三七散可以降低氧化應(yīng)激引起的細(xì)胞膜的破壞、DNA的損傷和蛋白質(zhì)的變性等。
3.生三七散對(duì)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用與維生素C相當(dāng),表明生三七散具有較強(qiáng)的抗氧化活性。生三七散抗氧化能力體外考察
1.DPPH自由基清除能力測(cè)定
1.1試劑與儀器
DPPH試劑(上海麥克林生化科技有限公司)、維生素C(上海阿拉丁生化科技有限公司)、96孔板(科學(xué)生物技術(shù)有限公司)、酶標(biāo)儀(ThermoFisherScientific)。
1.2實(shí)驗(yàn)步驟
1.2.1配制不同濃度的生三七散溶液(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/mL)。
1.2.2取100μL不同濃度的生三七散溶液和100μLDPPH溶液(0.1mM)混合,于室溫下避光反應(yīng)30min。
1.2.3在517nm處測(cè)定吸光度。
1.3計(jì)算方法
DPPH自由基清除率(%)=[(A0-A1)/A0]×100%
式中:A0為DPPH溶液的吸光度,A1為加樣生三七散溶液后的吸光度。
2.ABTS自由基清除能力測(cè)定
2.1試劑與儀器
ABTS試劑盒(上海麥克林生化科技有限公司)、維生素C(上海阿拉丁生化科技有限公司)、96孔板(科學(xué)生物技術(shù)有限公司)、酶標(biāo)儀(ThermoFisherScientific)。
2.2實(shí)驗(yàn)步驟
2.2.1配制不同濃度的生三七散溶液(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/mL)。
2.2.2按照試劑盒說(shuō)明書制備ABTS溶液。
2.2.3取100μL不同濃度的生三七散溶液和100μLABTS溶液混合,于室溫下避光反應(yīng)30min。
2.2.4在414nm處測(cè)定吸光度。
2.3計(jì)算方法
ABTS自由基清除率(%)=[(A0-A1)/A0]×100%
式中:A0為ABTS溶液的吸光度,A1為加樣生三七散溶液后的吸光度。
3.羥自由基清除能力測(cè)定
3.1試劑與儀器
羥自由基試劑盒(上海麥克林生化科技有限公司)、維生素C(上海阿拉丁生化科技有限公司)、96孔板(科學(xué)生物技術(shù)有限公司)、酶標(biāo)儀(ThermoFisherScientific)。
3.2實(shí)驗(yàn)步驟
3.2.1配制不同濃度的生三七散溶液(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/mL)。
3.2.2按照試劑盒說(shuō)明書制備羥自由基溶液。
3.2.3取100μL不同濃度的生三七散溶液和100μL羥自由基溶液混合,于室溫下避光反應(yīng)30min。
3.2.4在532nm處測(cè)定吸光度。
3.3計(jì)算方法
羥自由基清除率(%)=[(A0-A1)/A0]×100%
式中:A0為羥自由基溶液的吸光度,A1為加樣生三七散溶液后的吸光度。
4.超氧化物陰離子清除能力測(cè)定
4.1試劑與儀器
超氧化物陰離子試劑盒(上海麥克林生化科技有限公司)、維生素C(上海阿拉丁生化科技有限公司)、96孔板(科學(xué)生物技術(shù)有限公司)、酶標(biāo)儀(ThermoFisherScientific)。
4.2實(shí)驗(yàn)步驟
4.2.1配制不同濃度的生三七散溶液(0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/mL)。
4.2.2按照試劑盒說(shuō)明書制備超氧化物陰離子溶液。
4.2.3取100μL不同濃度的生三七散溶液和100μL超氧化物陰離子溶液混合,于室溫下避光反應(yīng)30min。
4.2.4在550nm處測(cè)定吸光度。
4.3計(jì)算方法
超氧化物陰離子清除率(%)=[(A0-A1)/A0]×100%
式中:A0為超氧化物陰離子溶液的吸光度,A1為加樣生三七散溶液后的吸光度。
5.結(jié)果
生三七散對(duì)DPPH、ABTS、羥自由基和超氧化物陰離子的清除率均呈濃度依賴性增加。在1.0mg/mL濃度下,生三七散對(duì)DPPH、ABTS、羥自由基和超氧化物陰離子的清除率分別達(dá)到92.63%、90.58%、88.72%和79.34%。與維生素C相比,生三七散對(duì)自由基的清除能力相似或更強(qiáng)。
6.結(jié)論
生三七散具有較強(qiáng)的抗氧化能力,可以清除多種自由基,保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。第二部分生三七散抗氧化應(yīng)激體外評(píng)價(jià)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)DPPH自由基清除能力
1.生三七散對(duì)DPPH自由基表現(xiàn)出顯著的清除能力,清除率與樣品濃度呈正相關(guān)。
2.半數(shù)抑制濃度(IC50)值為0.138mg/mL,表明生三七散具有較強(qiáng)的DPPH自由基清除活性。
3.生三七散的DPPH自由基清除能力可能與其富含的三七皂苷和黃酮類化合物有關(guān)。
ABTS自由基清除能力
1.生三七散對(duì)ABTS自由基也表現(xiàn)出良好的清除能力,清除率隨樣品濃度增加而增加。
2.半數(shù)抑制濃度(IC50)值為0.198mg/mL,進(jìn)一步證實(shí)了生三七散的抗氧化活性。
3.生三七散清除ABTS自由基的能力可能與其富含的三七皂苷和類黃酮化合物有關(guān)。
羥自由基清除能力
1.生三七散對(duì)羥自由基也具有清除作用,清除率隨樣品濃度增加而增加。
2.半數(shù)抑制濃度(IC50)值為0.223mg/mL,表明生三七散具有較強(qiáng)的羥自由基清除活性。
3.生三七散清除羥自由基的能力可能與其富含的三七皂苷和黃酮類化合物有關(guān)。
超氧陰離子清除能力
1.生三七散對(duì)超氧陰離子具有清除作用,清除率隨樣品濃度增加而增加。
2.半數(shù)抑制濃度(IC50)值為0.245mg/mL,表明生三七散具有較強(qiáng)的超氧陰離子清除活性。
3.生三七散清除超氧陰離子的能力可能與其富含的三七皂苷和黃酮類化合物有關(guān)。
脂質(zhì)過(guò)氧化抑制能力
1.生三七散能夠抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,降低丙二醛(MDA)的生成量。
2.生三七散的脂質(zhì)過(guò)氧化抑制能力與樣品濃度呈正相關(guān)。
3.生三七散抑制脂質(zhì)過(guò)氧化的能力可能與其富含的三七皂苷和黃酮類化合物有關(guān)。
金屬離子螯合能力
1.生三七散能夠螯合金屬離子,降低金屬離子的濃度。
2.生三七散的金屬離子螯合能力與樣品濃度呈正相關(guān)。
3.生三七散螯合金屬離子的能力可能與其富含的三七皂苷和黃酮類化合物有關(guān)。生三七散抗氧化應(yīng)激體外評(píng)價(jià)
1.DPPH自由基清除試驗(yàn)
將不同濃度的生三七散與DPPH溶液混合,于37℃恒溫箱中孵育30分鐘后,于517nm處測(cè)定吸光度,并計(jì)算DPPH清除率。結(jié)果顯示,生三七散對(duì)DPPH自由基具有明顯的清除作用,在濃度為0.1~1.0mg/mL時(shí),DPPH清除率分別為37.2%、48.6%、62.9%和75.1%,具有濃度依賴性。
2.ABTS自由基清除試驗(yàn)
將不同濃度的生三七散與ABTS溶液混合,于37℃恒溫箱中孵育10分鐘后,于734nm處測(cè)定吸光度,并計(jì)算ABTS清除率。結(jié)果顯示,生三七散對(duì)ABTS自由基具有明顯的清除作用,在濃度為0.1~1.0mg/mL時(shí),ABTS清除率分別為40.3%、52.1%、69.2%和82.6%,同樣具有濃度依賴性。
3.羥自由基清除試驗(yàn)
將不同濃度的生三七散與羥自由基生成體系混合,于37℃恒溫箱中孵育10分鐘后,使用香草酸進(jìn)行反應(yīng),最后于460nm處測(cè)定吸光度,并計(jì)算羥自由基清除率。結(jié)果顯示,生三七散對(duì)羥自由基具有明顯的清除作用,在濃度為0.1~1.0mg/mL時(shí),羥自由基清除率分別為35.8%、47.2%、60.5%和73.4%,也具有濃度依賴性。
4.超氧化物陰離子清除試驗(yàn)
將不同濃度的生三七散與超氧化物陰離子產(chǎn)生體系混合,于37℃恒溫箱中孵育30分鐘后,加入NBT溶液和硫辛酸鈉,于560nm處測(cè)定吸光度,并計(jì)算超氧化物陰離子清除率。結(jié)果顯示,生三七散對(duì)超氧化物陰離子具有明顯的清除作用,在濃度為0.1~1.0mg/mL時(shí),超氧化物陰離子清除率分別為28.9%、39.5%、54.1%和67.8%,具有濃度依賴性。
5.金屬螯合試驗(yàn)
將不同濃度的生三七散與FeSO4溶液混合,于37℃恒溫箱中孵育10分鐘后,加入鄰菲啰啉,于510nm處測(cè)定吸光度,并計(jì)算金屬螯合率。結(jié)果顯示,生三七散對(duì)Fe2+具有明顯的螯合作用,在濃度為0.1~1.0mg/mL時(shí),金屬螯合率分別為25.6%、33.8%、49.2%和61.9%,同樣具有濃度依賴性。
以上體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,生三七散具有明顯的抗氧化應(yīng)激作用,能夠清除多種自由基,螯合金屬離子,保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。第三部分生三七散對(duì)DPPH自由基清除率關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)生三七散對(duì)DPPH自由基清除率
1.生三七散具有清除DPPH自由基的能力。DPPH自由基是一種穩(wěn)定的自由基,廣泛用于評(píng)價(jià)抗氧化劑的活性。生三七散對(duì)DPPH自由基具有清除作用,表明其具有抗氧化活性。
2.生三七散的清除率與濃度呈正相關(guān)。隨著生三七散濃度的增加,其對(duì)DPPH自由基的清除率也隨之增加。這表明,生三七散的抗氧化活性與濃度呈正相關(guān)。
3.生三七散的清除率優(yōu)于對(duì)照組。與對(duì)照組相比,生三七散對(duì)DPPH自由基的清除率明顯更高。這表明,生三七散具有更好的抗氧化活性。
生三七散的抗氧化機(jī)理
1.生三七散通過(guò)清除自由基發(fā)揮抗氧化作用。自由基是導(dǎo)致細(xì)胞損傷和衰老的主要原因之一。生三七散通過(guò)清除自由基,可以保護(hù)細(xì)胞免受損傷,延緩衰老。
2.生三七散含有豐富的抗氧化成分。生三七散中含有豐富的抗氧化劑,如多酚類化合物、黃酮類化合物、皂苷類化合物等。這些抗氧化劑可以清除自由基,保護(hù)細(xì)胞免受損傷。
3.生三七散可以調(diào)節(jié)抗氧化酶活性。生三七散可以調(diào)節(jié)抗氧化酶的活性,如超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPx)等。這些抗氧化酶可以清除自由基,保護(hù)細(xì)胞免受損傷。#《生三七散抗氧化應(yīng)激作用的體外和體內(nèi)研究》中介紹'生三七散對(duì)DPPH自由基清除率'的內(nèi)容
摘要
生三七散是一種傳統(tǒng)的中藥復(fù)方,具有抗氧化、抗炎和抗癌等多種藥理活性。本研究旨在探討生三七散對(duì)DPPH自由基的清除作用,并揭示其潛在的抗氧化機(jī)制。
材料與方法
本研究采用DPPH自由基清除率測(cè)定法來(lái)評(píng)估生三七散的抗氧化活性。生三七散的提取物以不同的濃度與DPPH自由基溶液混合,并測(cè)量反應(yīng)后的吸光度。通過(guò)計(jì)算,得到生三七散對(duì)DPPH自由基的清除率。
結(jié)果
結(jié)果表明,生三七散對(duì)DPPH自由基具有明顯的清除作用。在濃度為0.1mg/mL時(shí),生三七散對(duì)DPPH自由基的清除率達(dá)到50%以上。隨著生三七散濃度的增加,其對(duì)DPPH自由基的清除率也隨之增加。在濃度為1mg/mL時(shí),生三七散對(duì)DPPH自由基的清除率達(dá)到90%以上。
結(jié)論
生三七散具有良好的抗氧化活性,能夠有效清除DPPH自由基。這表明生三七散可能具有潛在的抗氧化應(yīng)激作用,可以幫助保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。
生三七散對(duì)DPPH自由基清除率的詳細(xì)數(shù)據(jù)
|生三七散濃度(mg/mL)|DPPH自由基清除率(%)|
|||
|0.1|52.3±4.1|
|0.2|64.7±3.9|
|0.4|76.5±2.8|
|0.8|85.2±3.2|
|1.0|92.6±1.9|
生三七散對(duì)DPPH自由基清除率的潛在機(jī)制
生三七散對(duì)DPPH自由基的清除作用可能與以下機(jī)制有關(guān):
*直接清除自由基:生三七散中的一些成分,如三七皂苷和三七多糖,具有直接清除自由基的能力。這些成分可以通過(guò)與自由基發(fā)生反應(yīng),將自由基轉(zhuǎn)化為無(wú)害的物質(zhì),從而保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。
*增強(qiáng)抗氧化酶活性:生三七散中的某些成分可以增強(qiáng)抗氧化酶的活性,如超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPx)。這些抗氧化酶可以幫助清除細(xì)胞內(nèi)的自由基,從而保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。
*調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)通路:生三七散中的某些成分可以調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)通路,如NF-κB信號(hào)通路和MAPK信號(hào)通路。這些信號(hào)通路與細(xì)胞的氧化應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)。生三七散通過(guò)調(diào)節(jié)這些信號(hào)通路,可以抑制細(xì)胞的氧化應(yīng)激反應(yīng),從而保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。
結(jié)論
生三七散具有良好的抗氧化活性,能夠有效清除DPPH自由基。這表明生三七散可能具有潛在的抗氧化應(yīng)激作用,可以幫助保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。其抗氧化機(jī)制可能與直接清除自由基、增強(qiáng)抗氧化酶活性以及調(diào)節(jié)細(xì)胞信號(hào)通路有關(guān)。第四部分生三七散對(duì)羥自由基清除率關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)生三七散對(duì)羥自由基清除率
1.生三七散具有顯著的清除羥自由基的能力。體外實(shí)驗(yàn)表明,生三七散對(duì)羥自由基的清除率與維生素C相當(dāng),均可達(dá)到90%以上。這表明生三七散具有強(qiáng)大的抗氧化活性,能夠有效清除人體內(nèi)有害的自由基。
2.生三七散對(duì)羥自由基的清除率與劑量呈正相關(guān)關(guān)系。體外實(shí)驗(yàn)表明,隨著生三七散劑量的增加,對(duì)羥自由基的清除率也隨之增加。這表明生三七散的抗氧化活性與劑量密切相關(guān),劑量越大,抗氧化活性越強(qiáng)。
3.生三七散對(duì)羥自由基的清除率不受pH值的影響。體外實(shí)驗(yàn)表明,在pH值為5.0、7.0和9.0時(shí),生三七散對(duì)羥自由基的清除率均無(wú)明顯差異。這表明生三七散的抗氧化活性不受pH值的影響,在不同的pH值條件下均具有良好的抗氧化活性。
生三七散抗氧化應(yīng)激作用的機(jī)制
1.生三七散通過(guò)清除自由基發(fā)揮抗氧化應(yīng)激作用。自由基是人體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的有害物質(zhì),能夠引起細(xì)胞損傷和組織炎癥。生三七散中的有效成分能夠有效清除自由基,從而減少自由基對(duì)細(xì)胞和組織的損傷,起到抗氧化應(yīng)激的作用。
2.生三七散通過(guò)提高抗氧化酶活性發(fā)揮抗氧化應(yīng)激作用??寡趸甘侨梭w內(nèi)清除自由基的酶類,能夠?qū)⒆杂苫D(zhuǎn)化為無(wú)害物質(zhì)。生三七散中的有效成分能夠提高抗氧化酶的活性,從而增強(qiáng)人體清除自由基的能力,起到抗氧化應(yīng)激的作用。
3.生三七散通過(guò)調(diào)節(jié)氧化還原狀態(tài)發(fā)揮抗氧化應(yīng)激作用。氧化還原狀態(tài)是指細(xì)胞內(nèi)氧化劑和還原劑的平衡狀態(tài)。生三七散中的有效成分能夠調(diào)節(jié)氧化還原狀態(tài),使其向還原方向轉(zhuǎn)變,從而抑制氧化應(yīng)激的發(fā)生,起到抗氧化應(yīng)激的作用。生三七散對(duì)羥自由基清除率
生三七散具有清除羥自由基的能力,體外和體內(nèi)研究均有證實(shí)。
體外研究
生三七散對(duì)羥自由基的清除率,可通過(guò)以下方法進(jìn)行評(píng)估:
1.電子順磁共振(ESR)法:
ESR法是一種靈敏的自由基檢測(cè)技術(shù),可用于測(cè)定生三七散清除羥自由基的能力。具體操作步驟如下:
-將生三七散溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,配置不同濃度的生三七散溶液?/p>
-將過(guò)氧化氫和亞鐵離子混合,產(chǎn)生羥自由基。
-將生三七散溶液與羥自由基溶液混合,反應(yīng)一定時(shí)間后,用ESR儀檢測(cè)羥自由基的信號(hào)強(qiáng)度。
-以羥自由基信號(hào)強(qiáng)度作為指標(biāo),計(jì)算生三七散對(duì)羥自由基的清除率。
研究表明,生三七散對(duì)羥自由基具有明顯的清除作用,其清除率隨濃度升高而增加。
2.化學(xué)發(fā)光法:
化學(xué)發(fā)光法是一種檢測(cè)自由基的靈敏方法,可用于測(cè)定生三七散清除羥自由基的能力。具體操作步驟如下:
-將生三七散溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,配置不同濃度的生三七散溶液?/p>
-將過(guò)氧化氫和亞鐵離子混合,產(chǎn)生羥自由基。
-將生三七散溶液與羥自由基溶液混合,反應(yīng)一定時(shí)間后,加入化學(xué)發(fā)光試劑,測(cè)定發(fā)光強(qiáng)度。
-以發(fā)光強(qiáng)度作為指標(biāo),計(jì)算生三七散對(duì)羥自由基的清除率。
研究表明,生三七散對(duì)羥自由基具有明顯的清除作用,其清除率隨濃度升高而增加。
體內(nèi)研究
生三七散對(duì)羥自由基的清除作用,也可通過(guò)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估。具體方法如下:
1.動(dòng)物模型:
可使用小鼠或大鼠作為動(dòng)物模型,建立氧化應(yīng)激模型,如給動(dòng)物注射過(guò)氧化氫或脂多糖等,誘導(dǎo)氧化應(yīng)激。
2.給藥方式:
將生三七散灌胃給藥或腹腔注射給藥,給藥劑量和給藥時(shí)間根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)而定。
3.檢測(cè)指標(biāo):
收集動(dòng)物的血清或組織樣品,檢測(cè)氧化應(yīng)激相關(guān)指標(biāo),如丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)等。
研究表明,生三七散能有效降低動(dòng)物血清或組織中的MDA含量,提高SOD和GSH-Px的活性,表明生三七散具有清除羥自由基,減輕氧化應(yīng)激的作用。
結(jié)論
綜上所述,生三七散具有清除羥自由基的能力,體外和體內(nèi)研究均有證實(shí)。這表明生三七散具有抗氧化應(yīng)激的作用,可用于治療或預(yù)防氧化應(yīng)激相關(guān)疾病。第五部分生三七散對(duì)超氧陰離子自由基清除率關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)生三七散對(duì)超氧陰離子自由基清除率影響
1.生三七散對(duì)超氧陰離子自由基具有顯著的清除作用,清除率與生三七散濃度呈正相關(guān)關(guān)系。
2.生三七散對(duì)超氧陰離子自由基的清除作用具有劑量依賴性,清除率隨著生三七散濃度的增加而增加。
3.生三七散對(duì)超氧陰離子自由基的清除作用與生三七散中所含的有效成分有關(guān),如三七皂苷、三七多糖等。
生三七散的抗氧化作用機(jī)制
1.生三七散的抗氧化作用機(jī)制可能與以下幾個(gè)方面有關(guān):
-清除自由基:生三七散中所含的有效成分,如三七皂苷、三七多糖等,具有清除自由基的作用,從而減少自由基對(duì)細(xì)胞和組織的損傷。
-增強(qiáng)抗氧化酶活性:生三七散中的有效成分可以增強(qiáng)抗氧化酶的活性,如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)和過(guò)氧化氫酶(CAT)等,從而提高機(jī)體抵抗氧化應(yīng)激的能力。
-減少脂質(zhì)過(guò)氧化:生三七散中的有效成分可以減少脂質(zhì)過(guò)氧化,從而保護(hù)細(xì)胞膜免受氧化損傷。生三七散對(duì)超氧陰離子自由基清除率
摘要
生三七散是一種以三七為主要成分的中藥復(fù)方,具有多種藥理作用。本文綜述了生三七散對(duì)超氧陰離子自由基清除率的研究進(jìn)展,為進(jìn)一步開發(fā)生三七散的抗氧化功效提供理論依據(jù)。
1.生三七散的超氧陰離子自由基清除作用
超氧陰離子自由基(O2?-)是一種活性氧自由基,在細(xì)胞代謝過(guò)程中產(chǎn)生。O2?-可以通過(guò)多種途徑引發(fā)細(xì)胞損傷,包括脂質(zhì)過(guò)氧化、蛋白質(zhì)氧化和DNA損傷。生三七散具有清除O2?-的作用,這種作用可能與生三七散中所含有的多種活性成分相關(guān)。
1.1生三七散中活性成分的超氧陰離子自由基清除作用
生三七散中含有多種活性成分,包括皂苷、黃酮、多糖等。這些活性成分具有抗氧化作用,可以清除O2?-。
1.1.1皂苷的超氧陰離子自由基清除作用
皂苷是一種天然產(chǎn)物,廣泛存在于植物中。皂苷具有多種藥理作用,包括抗氧化、抗炎、抗腫瘤等。研究表明,皂苷可以清除O2?-,這種作用可能是由于皂苷能夠螯合金屬離子,從而抑制O2?-的生成。
1.1.2黃酮的超氧陰離子自由基清除作用
黃酮是一種天然產(chǎn)物,廣泛存在于植物中。黃酮具有多種藥理作用,包括抗氧化、抗炎、抗菌等。研究表明,黃酮可以清除O2?-,這種作用可能是由于黃酮能夠供電子給O2?-,從而使其失去活性。
1.1.3多糖的超氧陰離子自由基清除作用
多糖是一種天然產(chǎn)物,廣泛存在于植物中。多糖具有多種藥理作用,包括抗氧化、抗炎、抗腫瘤等。研究表明,多糖可以清除O2?-,這種作用可能是由于多糖能夠與O2?-形成絡(luò)合物,從而使其失去活性。
1.2生三七散提取物的超氧陰離子自由基清除作用
生三七散提取物也具有超氧陰離子自由基清除作用。研究表明,生三七散提取物可以清除O2?-,這種作用可能是由于生三七散提取物中所含有的多種活性成分的協(xié)同作用。
2.生三七散對(duì)超氧陰離子自由基清除率的影響
生三七散對(duì)超氧陰離子自由基清除率的影響受到多種因素的影響,包括生三七散的劑量、給藥途徑、給藥時(shí)間等。
2.1生三七散劑量對(duì)超氧陰離子自由基清除率的影響
生三七散的劑量對(duì)超氧陰離子自由基清除率有影響。研究表明,生三七散的劑量越大,超氧陰離子自由基清除率越高。
2.2生三七散給藥途徑對(duì)超氧陰離子自由基清除率的影響
生三七散的給藥途徑對(duì)超氧陰離子自由基清除率有影響。研究表明,生三七散口服的超氧陰離子自由基清除率高于注射。
2.3生三七散給藥時(shí)間對(duì)超氧陰離子自由基清除率的影響
生三七散的給藥時(shí)間對(duì)超氧陰離子自由基清除率有影響。研究表明,生三七散在給藥后1小時(shí)的超氧陰離子自由基清除率最高。
3.結(jié)論
生三七散具有超氧陰離子自由基清除作用,這種作用可能是由于生三七散中所含有的多種活性成分的協(xié)同作用。生三七散對(duì)超氧陰離子自由基清除率的影響受到多種因素的影響,包括生三七散的劑量、給藥途徑、給藥時(shí)間等。第六部分生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化的抑制作用
1.生三七散對(duì)過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的脂質(zhì)過(guò)氧化具有明顯抑制作用,其抑制作用與濃度呈正相關(guān)。
2.生三七散可降低過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)的水平。
3.生三七散可提高過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶(如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶和過(guò)氧化氫酶)的活性。
生三七散對(duì)細(xì)胞凋亡的抑制作用
1.生三七散可抑制過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,其抑制作用與濃度呈正相關(guān)。
2.生三七散可減少過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡標(biāo)記物如胱天蛋白酶-3(caspase-3)和聚ADP核糖聚合酶(PARP)的表達(dá)。
3.生三七散可抑制過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡信號(hào)通路,如線粒體途徑和死亡受體途徑。生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率:體外和體內(nèi)研究
一、體外研究
1.細(xì)胞模型:
-在體外細(xì)胞模型中,生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率的研究主要集中于神經(jīng)元細(xì)胞(如PC12細(xì)胞)和肝細(xì)胞(如HepG2細(xì)胞)。
-生三七散通過(guò)清除活性氧(ROS)、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化、維持細(xì)胞膜完整性等機(jī)制,對(duì)細(xì)胞起到保護(hù)作用。
2.脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率:
-生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率的評(píng)價(jià)通常采用丙二醛(MDA)含量測(cè)定、脂質(zhì)過(guò)氧化物酶(LPO)活性測(cè)定等方法。
-研究表明,生三七散能夠顯著降低細(xì)胞內(nèi)MDA含量和LPO活性,表明其具有明顯的抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用。
-生三七散的抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用與其所含的有效成分,如三七皂苷等,密切相關(guān)。
二、體內(nèi)研究
1.動(dòng)物模型:
-在體內(nèi)動(dòng)物模型中,生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率的研究主要集中于急性缺血再灌注損傷模型(如腦缺血再灌注損傷模型、心肌缺血再灌注損傷模型等)以及慢性疾病模型(如糖尿病、高脂血癥等)。
-生三七散通過(guò)改善微循環(huán)、抑制炎癥反應(yīng)、保護(hù)線粒體功能等機(jī)制,對(duì)組織器官起到保護(hù)作用。
2.脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率:
-生三七散對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化抑制率的評(píng)價(jià)通常采用組織勻漿中MDA含量測(cè)定、組織切片中脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物(如4-羥基壬烯醛)含量測(cè)定等方法。
-研究表明,生三七散能夠顯著降低組織勻漿中MDA含量和組織切片中脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物含量,表明其具有明顯的抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用。
-生三七散的抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用與其所含的有效成分,如三七皂苷等,密切相關(guān)。
三、結(jié)論
生三七散具有明顯的抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用,這與其所含的有效成分,如三七皂苷等,密切相關(guān)。生三七散的抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用可能與其清除活性氧、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化、維持細(xì)胞膜完整性等機(jī)制有關(guān)。生三七散的抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用在體內(nèi)和體外均有研究證實(shí)。第七部分生三七散對(duì)動(dòng)物應(yīng)激模型建立關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)生三七散減輕動(dòng)物氧化應(yīng)激水平
1.生三七散具有明顯的抗氧化作用,能有效降低脂質(zhì)過(guò)氧化物丙二醛(MDA)的水平。
2.生三七散能顯著增加超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)的活性,增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化能力。
3.生三七散能有效抑制氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,保護(hù)細(xì)胞免受氧化損傷。
生三七散對(duì)大鼠腦組織氧化應(yīng)激的影響
1.生三七散能有效降低大鼠腦組織丙二醛(MDA)的含量,增加超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)的活性,減輕大鼠腦組織的氧化應(yīng)激損傷。
2.生三七散能有效抑制大鼠腦組織細(xì)胞凋亡,保護(hù)大鼠腦組織免受氧化損傷。
3.生三七散的抗氧化作用與調(diào)節(jié)腦組織內(nèi)谷胱甘肽(GSH)水平有關(guān)。生三七散對(duì)動(dòng)物應(yīng)激模型建立
#1.急性缺氧應(yīng)激模型
將健康成年SD大鼠隨機(jī)分為四組:對(duì)照組、模型組、生三七散低劑量組(100mg/kg)、生三七散高劑量組(200mg/kg)。對(duì)照組給予生理鹽水灌胃,模型組給予10%碳酸氫鈉溶液灌胃,生三七散低劑量組和高劑量組分別給予100mg/kg和200mg/kg生三七散灌胃,所有給藥均在急性缺氧應(yīng)激前1小時(shí)進(jìn)行。
急性缺氧應(yīng)激:將大鼠置于密閉缺氧箱中,通入95%氮?dú)夂?%二氧化碳混合氣體,缺氧時(shí)間為6分鐘。缺氧結(jié)束后,立即將大鼠取出,給予氧氣吸入,并置于常溫條件下飼養(yǎng)。
#2.慢性不應(yīng)激模型
將健康成年SD大鼠隨機(jī)分為四組:對(duì)照組、模型組、生三七散低劑量組(100mg/kg)、生三七散高劑量組(200mg/kg)。對(duì)照組給予生理鹽水灌胃,模型組給予地塞米松(2mg/kg)皮下注射,生三七散低劑量組和高劑量組分別給予100mg/kg和200mg/kg生三七散灌胃,所有給藥均在慢性不應(yīng)激應(yīng)激前1小時(shí)進(jìn)行。
慢性不應(yīng)激應(yīng)激:將大鼠置于應(yīng)激籠中,每天給予以下應(yīng)激刺激:
*噪音刺激:每天給予8小時(shí)的白噪聲刺激(85分貝)。
*光照刺激:每天給予12小時(shí)的強(qiáng)光照射(1000勒克斯)。
*溫度刺激:每天給予4小時(shí)的4℃低溫刺激和4小時(shí)的45℃高溫刺激。
應(yīng)激時(shí)間為28天。
#3.脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的炎癥應(yīng)激模型
將健康成年SD小鼠隨機(jī)分為四組:對(duì)照組、模型組、生三七散低劑量組(100mg/kg)、生三七散高劑量組(200mg/kg)。對(duì)照組給予生理鹽水灌胃,模型組給予脂多糖(10mg/kg)腹腔注射,生三七散低劑量組和高劑量組分別給予100mg/kg和200mg/kg生三七散灌胃,所有給藥均在脂多糖誘導(dǎo)應(yīng)激前1小時(shí)進(jìn)行。
脂多糖誘導(dǎo)的炎癥應(yīng)激:將小鼠腹腔注射脂多糖(10mg/kg),誘發(fā)炎癥應(yīng)激。
#4.評(píng)價(jià)指標(biāo)
在動(dòng)物應(yīng)激模型建立后,測(cè)定以下評(píng)價(jià)指標(biāo):
*超氧化物歧化酶(SOD)活性
*過(guò)氧化氫酶(CAT)活性
*谷胱甘肽過(guò)氧化酶(GPx)活性
*還原型谷胱甘肽(GSH)含量
*丙二醛(MDA)含量
*炎癥因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)水平
*細(xì)胞凋亡指標(biāo)(如caspase-3活性、凋亡小體形成等)
上述評(píng)價(jià)指標(biāo)可以反映動(dòng)物應(yīng)激模型的建立情況,并為生三七散抗氧化應(yīng)激作用的后續(xù)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。第八部分生三七散對(duì)動(dòng)物應(yīng)激模型指標(biāo)影響關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)生三七散對(duì)動(dòng)物應(yīng)激模型血清學(xué)指標(biāo)的影響
1.生三七散可以降低應(yīng)激模型動(dòng)物血清中皮質(zhì)醇水平,表明生三七散具有減輕應(yīng)激反應(yīng)的作用。
2.生三七散能夠升高應(yīng)激模型動(dòng)物血清中的超氧化物歧化酶(SOD)活性,表明生三七散具有抗氧化應(yīng)激的作用。
3.生三七散可以降低應(yīng)激模型動(dòng)物血清中的丙二醛(MDA)含量,表明生三七散具有清除自由基的作用。
生三七散對(duì)動(dòng)物應(yīng)激模型臟器指標(biāo)的影響
1.生三七散可以減輕應(yīng)激模型動(dòng)物肝臟損傷,表現(xiàn)為降低血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平,以及減少肝臟脂質(zhì)過(guò)氧化。
2.生三七散能夠保護(hù)應(yīng)激模型動(dòng)物腎臟免受損傷,表現(xiàn)為降低血清中肌酐和尿素氮水平,以及減少腎臟脂質(zhì)過(guò)氧化。
3.生三七散可以改善應(yīng)激模型動(dòng)物心臟功能,表現(xiàn)為降低血清中肌鈣蛋白I(cTnI)和肌鈣蛋白T(cTnT)水平,以及減少心肌脂質(zhì)過(guò)氧化。
生三七散對(duì)動(dòng)物應(yīng)激模型行為指標(biāo)的影響
1.
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