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云南省勐??h第三中學(xué)2024屆高一下化學(xué)期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室存放的蒸餾水中是否含有氯離子,可選用的試劑是()A.硝酸銀溶液 B.稀鹽酸酸化的硝酸銀溶液C.稀硝酸酸化的硝酸銀溶液 D.稀硫酸酸化的硝酸銀溶液2、CO2是自然界碳循環(huán)中的重要物質(zhì)。下列過(guò)程會(huì)引起大氣中CO2含量上升的是A.光合作用 B.自然降雨 C.化石燃料的燃燒 D.碳酸鹽的沉積3、下列說(shuō)法正確的是A.Li、Be、B原子半徑依次增大B.Cl、Br、I含氧酸的酸性依次減弱C.Na與Na+化學(xué)性質(zhì)相同D.147N與157N得電子能力相同4、常溫下,將一定量的氨基甲酸銨置于密閉真空容器中(固體體積忽略不計(jì))發(fā)生反應(yīng):H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO2)=amol·L-1。溫度不變,達(dá)到平衡后壓縮容器體積至原來(lái)的一半,達(dá)到新平衡時(shí)測(cè)得c(NH3)=xmol·L-1。下列說(shuō)法正確的是()A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化時(shí)表明達(dá)到平衡狀態(tài)B.達(dá)到新平衡時(shí),△H為原來(lái)的2倍C.上述反應(yīng)達(dá)到新平衡狀態(tài)時(shí)x=2aD.上述反應(yīng)體系中,壓縮容器體積過(guò)程中n(H2NCOONH4)不變5、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表:元素代號(hào)XYZMRQ原子半徑(×10-10m)1.860.991.431.600.750.74主要化合價(jià)最高正價(jià)+1+7+3+2+5—最低負(fù)價(jià)——-1——-3-2下列說(shuō)法正確的是A.元素X和Q形成的化合物中不可能含有共價(jià)鍵B.X、Z、R的最高價(jià)氧化物的水化物之間可兩兩相互反應(yīng)C.Q2-比R3-更容易失去電子D.M(OH)2的堿性比XOH的堿性強(qiáng)6、下列各項(xiàng)正確的是()A.鈉與水反應(yīng)的離子方程式:Na+H2O===Na++OH-+H2↑B.鐵與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Fe+3H2O(g)===Fe2O3+3H2C.鈉跟氯化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式:2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑D.鈉和硫酸銅溶液反應(yīng)的離子方程式:2Na+Cu2+===2Na++Cu7、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化中,不能通過(guò)—步化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是A.Fe—Fe3O4B.C2H2—CO2C.CH2=CH2→CH3CH3D.A12O3→Al(OH)38、下列措施對(duì)增大反應(yīng)速率明顯有效的是()A.鈉與無(wú)水乙醇反應(yīng)時(shí),增大無(wú)水乙醇的用量B.鋅與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),改用98%的濃硫酸C.在硫酸鉀與氯化鋇兩溶液反應(yīng)時(shí),增大壓強(qiáng)D.將炭塊磨成炭粉用于燃燒9、某有機(jī)物苯酚,其試劑瓶上有如下標(biāo)識(shí),其含義是()A.自燃物品、易燃 B.腐蝕性、有毒C.爆炸性、腐蝕性 D.氧化劑、有毒10、現(xiàn)將AlCl3、MgCl2、MgSO4、Al2(SO4)3四種物質(zhì)溶于水,形成的混合溶液中c(Al3+)=0.1mol?L﹣1、c(Mg2+)=0.25mol?L﹣1、c(Cl﹣)=0.2mol?L﹣1,則該溶液中c(SO42-)為()A.0.15mol?L﹣1B.0.2mol?L﹣1C.0.25mol?L﹣1D.0.30mol?L﹣111、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是()A.NH4Br的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2CH212、在pH=0的溶液中,下列各組離子能大量共存的是A.Ba2+Na+Cl-S2O32- B.Mg2+Cu2+SO32-SO42-C.NH4+K+NO3-SO42- D.K+Al3+NO3-HCO3-13、一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意圖如下。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是()A.電池工作時(shí),CO32-向電極B移動(dòng)B.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+2CO2+4e-=2CO32-C.電極A上H2參與的電極反應(yīng)為H2+2OH--2e-=2H2OD.反應(yīng)CH4+H2O3H2+CO,每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移12mol電子14、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢萌鐖D所示,若X與Z的質(zhì)子數(shù)之和為23。下列說(shuō)法正確的是A.X氣態(tài)氫化物的水溶液呈酸性B.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>Z>XC.Z、W簡(jiǎn)單離子半徑Z>WD.W的單質(zhì)具有漂白性,Z的氧化物不具有漂白性15、下列物質(zhì)中,分別加入金屬鈉,不能產(chǎn)生氫氣的是A.苯 B.蒸餾水 C.無(wú)水酒精 D.乙酸16、研究人員研制出一種可作為魚(yú)雷和潛艇的儲(chǔ)備電源的新型電池——鋰水電池(結(jié)構(gòu)如圖),使用時(shí)加入水即可放電。下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是()A.鋰為負(fù)極,鋼為正極 B.工作時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-=Li+C.工作時(shí)OH-向鋼電極移動(dòng) D.放電時(shí)電子的流向:鋰電極→導(dǎo)線→鋼電極二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X是一種具有果香味的合成香料,下圖為合成X的某種流程:提示:①不能最終被氧化為-COOH;②D的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:(1)D與C分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是____________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(2)D→E的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________反應(yīng)。(3)上述A、B、C、D、E、X六種物質(zhì)中,互為同系物的是____________。(4)反應(yīng)C+E→X的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________。(5)反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。18、A、B、C、D、E、F、G均為常見(jiàn)的有機(jī)物,它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知:①A是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,有催熟作用;②醛基在氧氣中易被氧化成羧基?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A和B中官能團(tuán)名稱(chēng)分別是___和___。(2)在F的眾多同系物中:最簡(jiǎn)單的同系物其空間構(gòu)型為_(kāi)__;含5個(gè)碳原子的同系物其同分異構(gòu)體有___種,其中一氯代物種類(lèi)最少的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(3)反應(yīng)⑥和⑦均可得到G,要制備得到較純凈的G,應(yīng)該選用反應(yīng)_____。(4)反應(yīng)①﹣⑦屬取代反應(yīng)的有___;反應(yīng)④中,濃硫酸的作用是___。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)__。19、如圖在試管甲中先加入2mL95%的乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸,充分搖勻,冷卻后再加入少量無(wú)水乙酸,用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬髮⒃嚬芄潭ㄔ阼F架臺(tái)上,在試管乙中加入5mL飽和的碳酸鈉溶液,按圖連接好裝置,用酒精燈對(duì)試管甲小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當(dāng)觀察到乙試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試回答:(1)試管乙中觀察到的現(xiàn)象是______________________。(2)液體混合加熱時(shí)液體容積不能超過(guò)其容積_____,本實(shí)驗(yàn)反應(yīng)開(kāi)始時(shí)用小火加熱的原因是__________;(已知乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃;乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃;乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃)(3)試管甲中加入濃硫酸的目的是__________。(4)該實(shí)驗(yàn)中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是_______,其不宜伸入試管乙的溶液中,原因是________。(5)試管乙中飽和Na2CO3的作用是______________________________________。(6)寫(xiě)出試管甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。20、某學(xué)習(xí)小組用乙醇、乙酸和濃硫酸制備乙酸乙酯,分別設(shè)計(jì)了甲、乙兩套裝置。按圖連接好裝置,添加試劑后用酒精燈對(duì)左邊試管小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當(dāng)觀察到右邊試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。已知:乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77°C,乙醇的沸點(diǎn)為78.5°C,乙酸的沸點(diǎn)為117.9°C。(1)寫(xiě)出甲裝置左邊試管中主要發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。(2)加入的濃硫酸作用為_(kāi)___,裝置乙中球形干燥管的作用是_____。(3)反應(yīng)開(kāi)始時(shí)用酒精燈對(duì)左邊試管小火加熱的原因是________。(4)停止加熱后,振蕩a、b兩試管發(fā)現(xiàn)油狀液體層變薄,其主要原因可能是____。21、A、B、C、D、E為短周期元素,在周期表中所處的位置如下圖所示。A、C兩種元素的原子核外電子數(shù)之和等于B原子的質(zhì)子數(shù),B原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等:ACDBE(1)寫(xiě)出三種元素名稱(chēng)A________、B_______、C_______。(2)B元素位于元素周期表中第______周期,_______族。(3)比較B、D、E三種元素的最高價(jià)氧化物的水化物酸性最強(qiáng)的是(用化學(xué)式表示)______。(4)C原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_______________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A.加入硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀,此沉淀可能是碳酸銀,故A錯(cuò)誤;B.用稀鹽酸酸化引入了氯離子,故B錯(cuò)誤;C.稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,若產(chǎn)生不溶于硝酸的白色沉淀,說(shuō)明該沉淀為氯化銀,則溶液中含有氯離子,故C正確;D.稀硫酸酸化的硝酸銀溶液中含有硫酸根,可能產(chǎn)生硫酸鋇白色沉淀,無(wú)法排除硫酸根離子的干擾,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】檢驗(yàn)氯離子的試劑是硝酸酸化的硝酸銀溶液,硝酸酸化的目的是排除碳酸根等離子的干擾。2、C【解析】
A項(xiàng),光合作用消耗CO2,光合作用的總方程式可表示為6CO2+6H2OC6H12O6+6O2,光合作用會(huì)引起大氣中CO2含量下降;B項(xiàng),自然降雨時(shí)H2O會(huì)與少量CO2反應(yīng)生成H2CO3,不會(huì)引起CO2含量的上升;C項(xiàng),化石燃料指煤、石油、天然氣,煤、石油、天然氣中都含C元素,C元素燃燒后生成CO2,化石燃料的燃燒會(huì)引起大氣中CO2含量上升;D項(xiàng),碳酸鹽沉積指由形成于海洋或湖泊底部的粒裝泥狀碳酸鹽礦物及其集合體,通過(guò)生物作用或從過(guò)飽和碳酸鹽的水體中直接沉淀,水體中生物活動(dòng)消耗CO2,有利于碳酸鹽沉積,碳酸鹽沉積不會(huì)引起大氣中CO2含量上升;化石燃料的燃燒會(huì)引起大氣中CO2含量上升;答案選C。3、D【解析】分析:本題考查的是微粒半徑的比較和非金屬性的比較等知識(shí),難度較小。詳解:A.三種元素屬于同周期元素,從左到右,原子半徑依次減小,故錯(cuò)誤;B.三種元素的非金屬性依次減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性依次減弱,但題目中沒(méi)有說(shuō)明是最高價(jià)氧化物,故錯(cuò)誤;C.鈉原子和鈉離子最外層電子數(shù)不同,化學(xué)性質(zhì)不同,故錯(cuò)誤;D.二者屬于同位素,得電子能力相同,故正確。故選D。4、C【解析】A.該反應(yīng)的反應(yīng)物中沒(méi)有氣體,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量一直不變,不能由此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),A不正確;B.△H與反應(yīng)的限度沒(méi)有關(guān)系,B不正確;C.在一定溫度下,化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)是定值,由此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=c2(NH3)?c(CO2)可知,在新的平衡狀態(tài),各組分的濃度肯定與原平衡相同,所以上述反應(yīng)達(dá)到新平衡狀態(tài)時(shí)x=2a,C正確;D.上述反應(yīng)體系中,壓縮容器體積過(guò)程中n(H2NCOONH4)增大,D不正確。本題選C。5、B【解析】同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,同一主族元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而增大,所以右上角元素原子半徑最小,左下角元素原子半徑最大,元素最高正價(jià)等于其族序數(shù),同一非金屬元素最高正價(jià)與其最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之和為8,X原子半徑最大且最高正價(jià)為+1,則X為Na元素;Y元素最高正價(jià)是+7、最低負(fù)價(jià)是-1價(jià),則Y為Cl元素;Z元素最高正價(jià)為+3,為第IIIA族元素,且原子半徑大于Cl元素,所以Z是Al元素;M元素最高正價(jià)為+2,為第IIA族元素,且原子半徑大于Z,所以M是Mg元素;R元素最高正價(jià)為+5、最低負(fù)價(jià)為-3,所以R為第VA族元素,且原子半徑小于Cl元素,為N元素;Q元素最低負(fù)價(jià)為-2且沒(méi)有最高正價(jià),為O元素;A.元素X和Q形成的化合物有Na2O、Na2O2,過(guò)氧化鈉中含有共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.X、Z、R的最高價(jià)氧化物的水化物分別是NaOH、Al(OH)3、HNO3,氫氧化鋁具有兩性,所以它們之間可兩兩相互反應(yīng),故B正確;
C.非金屬性越弱的元素,其陰離子還原性越強(qiáng),非金屬性O(shè)>N元素,則Q2-比R3-穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物的水化物堿性越強(qiáng),M金屬性小于X,所以M(OH)2的堿性比XOH的堿性弱,故D錯(cuò)誤;故選B。6、C【解析】
A、原子個(gè)數(shù)不守恒,鈉與水反應(yīng)的離子方程式2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑,故A錯(cuò)誤;B、不符合反應(yīng)客觀事實(shí),二者反應(yīng)生成四氧化三鐵鐵與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式3Fe+4H2O(g)===Fe3O4+4H2,故B錯(cuò)誤;C、鈉跟氯化鉀溶液反應(yīng)實(shí)質(zhì)為鈉與水反應(yīng),離子方程式:2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑,故C正確;D、不符合客觀事實(shí),鈉和硫酸銅溶液反應(yīng)生成氫氧化銅、硫酸鈉和氫氣,離子方程式2H2O+2Na+Cu2+===2Na++Cu(OH)2↓+H2↑,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查離子方程式書(shū)寫(xiě)正誤判斷。一看拆不拆,氧化物、弱電解質(zhì)、沉淀、弱酸酸式根不拆。其中比較??嫉氖侨蹼娊赓|(zhì)。如醋酸或一水合氨,題中常常將其拆開(kāi),這是錯(cuò)誤的。將生成的沉淀(如硫酸鋇)拆開(kāi)也是錯(cuò)誤的。二看平不平,看反應(yīng)前后的同種原子數(shù)目和電荷量是否守恒。特別要注意電荷數(shù)量,很多時(shí)候原子數(shù)目正確而電荷量是錯(cuò)的。三看行不行,看反應(yīng)是否符合客觀事實(shí)。常見(jiàn)不符的有:(1)反應(yīng)物過(guò)量和少量不一樣的反應(yīng)(二氧化碳和氫氧化鈉、氫氧化鈉和鋁離子、鹽酸和偏鋁酸根等),(2)可逆反應(yīng)沒(méi)有用可逆號(hào)。7、D【解析】A.Fe與水蒸氣反應(yīng)可以生成Fe3O4,能通過(guò)—步化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn),故A不選;B.C2H2在空氣中燃燒能夠生成CO2,能通過(guò)—步化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn),故B不選;C.CH2=CH2與氫氣加成可以生成CH3CH3,能通過(guò)—步化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn),故C不選;D.A12O3不溶于水,不能與水反應(yīng)生成Al(OH)3,不能通過(guò)—步化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn),故D選;故選D。8、D【解析】
A.鈉與無(wú)水乙醇反應(yīng)時(shí),增大無(wú)水乙醇的用量。乙醇是液體物質(zhì),濃度不變,所以反應(yīng)速率也不變,故A錯(cuò)誤;B.Fe與稀硫酸反應(yīng)制取H2時(shí),改用濃硫酸,因?yàn)闈饬蛩嵊袕?qiáng)氧化性,F(xiàn)e在濃硫酸中會(huì)發(fā)生鈍化,故B錯(cuò)誤;C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時(shí),由于參加反應(yīng)的物質(zhì)無(wú)氣體,所以增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率不變,故C錯(cuò)誤;D.將炭塊磨成炭粉用于燃燒,接觸面積增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,故D正確;答案選D。9、B【解析】
為腐蝕性標(biāo)識(shí),為有毒物質(zhì)的標(biāo)識(shí),說(shuō)明苯酚是有毒的腐蝕性液體,故選B?!军c(diǎn)睛】認(rèn)識(shí)各個(gè)標(biāo)志所代表的含義是解答本題的關(guān)鍵。需要平時(shí)學(xué)習(xí)時(shí)注意常見(jiàn)標(biāo)識(shí)的記憶和理解,解答本題也可以直接根據(jù)苯酚的性質(zhì)判斷。10、D【解析】c(Al3+)=0.1mol?L-1、c(Mg2+)=0.25mol?L-1、c(Cl-)=0.2mol?L-1,設(shè)該溶液中c(SO42-)為x,由電荷守恒可知,0.1×3+0.25×2=0.2×1+x×2,解得x=0.30
mol?L-1,故選D。11、B【解析】
A.溴化銨是離子化合物,由銨根離子與溴離子構(gòu)成,電子式為:,故A錯(cuò)誤;B.
S2?的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,各層電子數(shù)分別為2、8、8,硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故B正確;C.甲烷結(jié)構(gòu)和四氯化碳結(jié)構(gòu)相同,氯原子比碳原子大,比例模型中原子比例大小不同,故C錯(cuò)誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,故D錯(cuò)誤;故選:B。12、C【解析】
pH為0的水溶液顯酸性,水溶液中含有大量的H+。A.在酸性條件下,S2O32-會(huì)發(fā)生反應(yīng):S2O32-+H+=HSO3-+S↓,不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.在酸性條件下,SO32-會(huì)發(fā)生反應(yīng):SO32-+H+=HSO3-,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.NH4+、K+、NO3-和SO42-都不和氫離子反應(yīng),可以大量共存,故C正確;D.HCO3-在酸性條件下會(huì)生成二氧化碳,不能共存,故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子共存的問(wèn)題,判斷各離子在溶液中能否共存,主要看溶液中的各離子之間能否發(fā)生反應(yīng)生成沉淀、氣體、水。13、B【解析】
A.電池工作時(shí),CO32-向負(fù)極移動(dòng),即向電極A移動(dòng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.B為正極,正極為氧氣得電子生成CO32-,反應(yīng)為O2+2CO2+4e-=2CO32-,選項(xiàng)B正確;C.A是負(fù)極,負(fù)極上CO和H2被氧化生成二氧化碳和水,電極A反應(yīng)為:H2+CO+2CO32--4e-=H2O+3CO2,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)CH4+H2O3H2+CO,C元素化合價(jià)由-4價(jià)升高到+2價(jià),H元素化合價(jià)由+1價(jià)降低到0價(jià),每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移6mol電子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)電源新型電池,明確原電池中物質(zhì)得失電子、電子流向、離子流向即可解答,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě),要根據(jù)電解質(zhì)確定正負(fù)極產(chǎn)物。甲烷和水經(jīng)催化重整生成CO和H2,反應(yīng)中C元素化合價(jià)由-4價(jià)升高到+2價(jià),H元素化合價(jià)由+1價(jià)降低到0價(jià),原電池工作時(shí),CO和H2為負(fù)極反應(yīng),被氧化生成二氧化碳和水,正極為氧氣得電子生成CO32-。14、C【解析】分析:X、Y、Z、W均為短周期元素,依據(jù)其所在表格中的相對(duì)位置知X、Y位于第二周期,Z、W位于第三周期,且X與Z的質(zhì)子數(shù)之和為23,設(shè)X的質(zhì)子數(shù)為a,則Y為a+1,Y為a+9,W為a+10,即a+(a+9)=23,解得:a=7,據(jù)此得出X為N,Y為O,Z為S,Z為S、W為Cl,據(jù)此判斷各選項(xiàng)即可。詳解:根據(jù)以上分析可知X為N,Y為O,Z為S、W為Cl,則A.氮元素的氫化物氨氣是堿性氣體,其水溶液顯堿性,A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),其它含氧酸則不一定,B錯(cuò)誤;C.離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大,核外電子排布相同時(shí)離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則Z、W簡(jiǎn)單離子半徑Z>W(wǎng),C正確;D.氯氣不具有漂白性,溶于水生成的次氯酸具有漂白性,Z的氧化物二氧化硫具有漂白性,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題主要考查的是位置-結(jié)構(gòu)-性質(zhì)的關(guān)系,題目難度中等,推斷元素是解答本題的關(guān)鍵,注意把握元素周期律的遞變規(guī)律,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。15、A【解析】
A、金屬鈉不與苯發(fā)生反應(yīng),故A符合題意;B、Na與H2O發(fā)生2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,故B不符合題意;C、金屬鈉與酒精發(fā)生2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,故C不符合題意;D、金屬鈉與乙酸發(fā)生2Na+2CH3COOH→2CH3COONa+H2↑,故D不符合題意;答案選A。16、C【解析】
A、電池以金屬鋰和鋼為電極材料,LiOH為電解質(zhì),鋰做負(fù)極,鋼為正極,鋼上發(fā)生還原反應(yīng),A正確;B、鋰水電池中,鋰是負(fù)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng):Li-e-=Li+,B正確;C、原電池中,陰離子移向原電池的負(fù)極,即放電時(shí)OH-向負(fù)極鋰電極移動(dòng),C錯(cuò)誤;D、放電時(shí)電子流向?yàn)樨?fù)極→導(dǎo)線→正極,即鋰電極→導(dǎo)線→鋼電極,D正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】掌握原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意電極名稱(chēng)、電極反應(yīng)、離子移動(dòng)方向、電子和電流方向的判斷,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),注意結(jié)合放電微粒和電解質(zhì)溶液的性質(zhì)分析。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH加成A、ECH3CH2COOH+C2H5OHCH3CH2COOC2H5+H2O2CH3CH2CHO+O22CH3CH2COOH【解析】由已知及流程,D的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,則D是乙烯,E是乙醇,又因?yàn)閄是一種具有果香味的合成香料,分子式為C5H10O2,所以X是一種酯,C是丙酸,B是丙醛,A是丙醇。(1)D為CH2=CH2,分子中官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵,C為CH3CH2COOH,分子中官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基,E為乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2OH(或C2H5OH)。(2)乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故D→E的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)。(3)A(丙醇)、B(丙醛)、C(丙酸)、D(乙烯)、E(乙醇)、X(丙酸乙酯)六種物質(zhì)中,互為同系物的是A(丙醇)和E(乙醇)。(4)CH3CH2COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2COOCH2CH3和水,化學(xué)方程式為CH3CH2COOH+C2H5OHCH3CH2COOC2H5+H2O。(5)B為CH3CH2CHO,催化劑條件下與氧氣加熱生成CH3CH2COOH,化學(xué)方程式為:2CH3CH2CHO+O22CH3CH2COOH。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的推斷,涉及官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系。推斷有機(jī)物,通常是先通過(guò)相對(duì)分子質(zhì)量,確定可能的分子式;再通過(guò)試題中提供的信息,判斷有機(jī)物可能存在的官能團(tuán)和性質(zhì);最后綜合各種信息,確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。其中,最關(guān)鍵的是找準(zhǔn)突破口。18、碳碳雙鍵羥基正四面體3C(CH3)4⑦④⑥催化劑、吸水劑2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】
A是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,有催熟作用,則A為乙烯,過(guò)程①為加成反應(yīng),B為乙醇,過(guò)程②為乙醇的催化氧化,C為乙醛,過(guò)程③為乙醛的氧化反應(yīng),D為乙酸,過(guò)程④為酯化反應(yīng),E為乙酸乙酯,F(xiàn)為乙烷,過(guò)程⑥為烷烴的鹵代反應(yīng),G為氯乙烷,過(guò)程⑦為烯烴的加成反應(yīng)?!驹斀狻浚?)A和B中官能團(tuán)名稱(chēng)分別是碳碳雙鍵和羥基;(2)在F的眾多同系物中,最簡(jiǎn)單的同系物為甲烷,其空間構(gòu)型為正四面體形,含5個(gè)碳原子的同系物其同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種,其中一氯代物種類(lèi)最少的同系物為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的新戊烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4;(3)反應(yīng)⑥和⑦均可得到G,要制備得到較純凈的G,應(yīng)該選用加成反應(yīng),即過(guò)程⑦,若采取取代反應(yīng),則會(huì)生成無(wú)機(jī)小分子和其他的副產(chǎn)物;(4)根據(jù)分析,反應(yīng)①﹣⑦屬取代反應(yīng)的有④酯化反應(yīng)和⑥鹵代反應(yīng),反應(yīng)④中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,反應(yīng)②為乙醇的催化氧化,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。19、液體分層1/3加快反應(yīng)速率,同時(shí)又防止了反應(yīng)物未來(lái)得及反應(yīng)而揮發(fā)損失催化劑、吸水劑導(dǎo)氣、冷凝防止加熱不充分而倒吸除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】分析:(1)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)結(jié)合碳酸鈉的性質(zhì)分析判斷實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;(2)依據(jù)實(shí)驗(yàn)基本操作分析,液體混合加熱時(shí)液體容積不能超過(guò)其容積的三分之一,開(kāi)始時(shí)用小火加熱的原因是加快反應(yīng)速率,避免反應(yīng)物的揮發(fā);(3)濃硫酸的作用是作酯化反應(yīng)的催化劑和吸水劑;(4)加熱反應(yīng)過(guò)程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長(zhǎng)導(dǎo)管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)分析用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯的原因;(6)裝置甲中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水。詳解:(1)乙酸乙酯不溶于水、密度小于水,混有的乙酸和乙醇被碳酸鈉溶液反應(yīng)或溶解,則試管乙飽和碳酸鈉溶液中,生成的乙酸乙酯在水溶液上層,試管中觀察到的現(xiàn)象是:液體分層,在飽和碳酸鈉上層產(chǎn)生有特殊香味的無(wú)色液體;(2)液體混合加熱時(shí)液體容積不能超過(guò)其容積的三分之一,開(kāi)始時(shí)用小火加熱的原因是加快反應(yīng)速率,同時(shí)又防止了反應(yīng)物未來(lái)得及反應(yīng)而揮發(fā)損失;(3)濃硫酸有吸水性,促進(jìn)該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),濃硫酸能加快反應(yīng)速率,所以濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑;(4)已知乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃;乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃;乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃,加熱反應(yīng)過(guò)程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長(zhǎng)導(dǎo)管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)碳酸鈉溶液溶解乙醇,能跟乙酸反應(yīng)吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,便于分層,即飽和碳酸鈉溶液的作用是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出;(6)裝置中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。點(diǎn)睛:本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度不大,本題注意把握乙酸乙酯的制備原理和實(shí)驗(yàn)方法,學(xué)習(xí)中注重實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)能力的培養(yǎng)。20、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
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