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文檔簡介
南京市2023-2024學(xué)年度第一學(xué)期期中學(xué)情調(diào)研測試
高二化學(xué)2023.11
本試卷分選擇題和非選擇題兩部分,共100分。考試用時75分鐘。
注意事項:
答題前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、姓名寫在答題卡上??荚嚱Y(jié)束后,交回答題卡。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1016S32Na23I127
一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。
1.2023年10月,清華大學(xué)突破芯片數(shù)據(jù)恢復(fù)技術(shù)難題,在世界上首次實現(xiàn)了對存儲芯片的“診療一體化”。
制作計算機芯片的含硅材料是指()
A.Na2SiO3B.SiO2c.SiD.SiCl4
2.反應(yīng)NaH+H2(D^=NaOH+H2T可用于野外制H2。下列說法正確的是()
A.中子數(shù)為2的氫原子可表示為B.NaH中H為-1價
C.水的電子式為H+[:O:]H+D.NaOH為氧化產(chǎn)物
3.實驗室在低溫條件下將CU通入KOH溶液制取KC1O溶液。下列實驗裝置和操作不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
()
5
飽和食鹽科5
5
S
甲乙丙丁
A.用裝置甲制取Cl2B.用裝置乙除去C12中混有的HC1
C.用裝置丙制取KC10溶液D.用裝置丁吸收尾氣中的C"
4.F、Na、Mg、S、Cl為短周期主族元素。下列說法正確的是()
A.離子半徑:r(Mg2+)>r(Cr)B.熱穩(wěn)定性:HF>H2s
堿性強弱:
C.酸性強弱:H2SO4>HC1O4D.Mg(OH)2>NaOH
閱讀下列材料,完成5-7題:氮是自然界各種生物體生命活動不可缺少的重要元素。人類通過控制條件將N2轉(zhuǎn)
化為含氮化合物。合成氨產(chǎn)生的NH3可通過催化氧化等過程轉(zhuǎn)化為HNO3,還可以與NaClO溶液反應(yīng)制備
肌(N2H常溫常壓下,N2H4是無色液體,常用作火箭的燃料,其原理為N2H4與N2。,反應(yīng)產(chǎn)生無色無
污染的氣體。
5.下列說法不正確的是()
A.NH3是共價化合物B.N?轉(zhuǎn)化為含氮化合物屬于氮的固定
C.NaClO中既含離子鍵又含共價鍵D.N2H4中N原子之間以氮氮三鍵結(jié)合
6.下列化學(xué)反應(yīng)表示不正確的是()
A.NO2與水反應(yīng):3NO2+H2O2HNO3+NO
占燃
B.N2H4與N2O4反應(yīng):2N2H4+N2O43N,+4H2O
光昭
C.硝酸見光分解:4HNO3^^2N2T+5O2T+2H2O
D.NH3與NaClO溶液反應(yīng)制N2H“2NH3+CION2H4+Cl+H2O
7.下列物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.N2無色無味,可用作焊接保護氣
B.NH3極易溶于水,液氨可用作制冷劑
C.NO?易液化,可用于工業(yè)制硝酸
D.N2H4具有還原性,可用作火箭的燃料
8.在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是()
A.A1C13(aq)^^Al(OH)3(s)^^^,Na[Al(OH)4](aq)
B-Fe(s)^g->Fe2O3(g)M->Fe(OH)3(s)
c2(g)
C.NaCl(aq)°>NaHCO3(s)^^Na2CO3(s)
D.MgC^aq)加蜉TfMgC12(s)場JMg(s)
9.在熔融鹽體系中,B電極為石墨,A電極上利用Ti。?和Si。?獲得電池材料硅鈦合金(TiSi?),裝置如題
圖所示。下列說法正確的是()
A.電極B和電源負(fù)極相連,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電極A的電極反應(yīng)式:TiO2+2SiC>2+6H2O+12e-^=TiSi2+12OH-
C.電解時,-向B電極遷移
D.理論上每轉(zhuǎn)移Imol電子,B電極上產(chǎn)生5.6L。2
,、,、催化劑,、,、
10.汽車尾氣在稀土催化劑作用下通過反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)^=2CC)2(g)+N2(g)實現(xiàn)轉(zhuǎn)化。下列說
法正確的是()
A.該反應(yīng)AS>0
B.反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為K=,(0°2)?,(~2)
C2(NO)C2(CO)
C.其他條件相同,妙。越大,NO的平衡轉(zhuǎn)化率越大
“(CO)
D.其他條件相同,使用催化劑,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
11.室溫下,下列實驗方案不能達(dá)到探究目的的是()
選項實驗方案探究目的
1
向盛有2mLl.Omol-L-CH3coOH溶液的試管中滴加探究CH3COOH的Ka與H2CO3的
A
l.Omol-L-1Na2cO3溶液,觀察氣泡產(chǎn)生的情況心的大小
向盛有2mLO.lmol-171FeBr2溶液的試管中滴加足量氯
B比較Fe?+與的還原性
水,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液,觀察溶液顏色變化
用注射器收集一定體積NO2氣體,連接色度傳感器,通過
C探究壓強對化學(xué)平衡的影響
抽拉活塞改變氣體體積,記錄體系中氣體顏色變化
在一支試管中加入2mL2moi鹽酸,并用溫度計測量其
D溫度。再向試管中放入用砂紙打磨光亮的鎂條,觀察現(xiàn)象,探究Mg與鹽酸反應(yīng)的熱效應(yīng)
并測量溶液溫度的變化
12.H2c2O4是一種二元弱酸。常溫下,通過下列實驗探究NaHCzO,溶液的性質(zhì)。
實驗1:測得O.lmoLLTNaHC?。,溶液的pH約為5.5。
實驗2:向酸性KM11O4溶液中滴加過量O.lmoLlJNaHCzO,溶液,溶液紫紅色褪去。
實驗3:向O.lmoLLTNaHC?。,溶液中加入等體積等濃度Ba(OH)2溶液,溶液變渾濁。
實驗4:向ImLO.lmoLLTNaHC2()4溶液中滴加少量等濃度NaOH溶液,無明顯現(xiàn)象。
若忽略溶液混合時的體積變化,下列說法正確的是()
A.依據(jù)實驗1推測:^a2(H2C2O4)>
?al(H2c2。4)
B.依據(jù)實驗2推測:NaHCzC^溶液具有漂白性
3
C.依據(jù)實驗3推測:^p(BaC2O4)>2.5xl0-
D.依據(jù)實驗4推測:反應(yīng)后溶液中存在c(Na+)=c(H2c2O4)+c(HC2O4)+c(C2?!担?/p>
13.CH3COOH催化重整制H2的主要反應(yīng)為:
1
I:CH3COOH(g)+2H2O(g)^=2CO2(g)+4H2(g)AHj=+131.5kJ-mol
1
II:CH3COOH(g)^=2CO(g)+2H2(g)AH2=+213.76kJ-mol
將一定比例的CHsCOOH、H?。和N2的混合氣體。以一定流速通過裝有催化劑的反應(yīng)管,若僅考慮上述反
應(yīng),CH3coOH轉(zhuǎn)化率、氫酸比[—廣生成(珥)―t與溫度的關(guān)系如題圖所示。下列說法正確的是()
%化(CH3coOH)
次
、
翻
羊
群
H
O
O
J
H
O
A.用該催化劑催化重整反應(yīng)的最佳溫度范圍約為700~800℃
B.700℃時,出口氣中“(C0):=3
n(CO2)
c.600℃后氫酸比下降的主要原因為溫度升高反應(yīng)i、n正向進行的程度減小
D.該過程深入研究的方向之一是尋找對反應(yīng)n選擇性更高的催化劑
二、非選擇題:共4題,共61分。
14.(14分)以廢鎂鎂催化劑(主要成分為MgO、NiO、FeO、SiO2)為原料制備NiS和堿式碳酸鎂
[Mg2(OH)2CO3],其工藝流程如圖所示:
廢鐵銀堿式碳酸鎂
催化劑Mg2(OH)2CO,
已知:25℃時,溶液中相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH見下表。
2+3+2+
FeFeMg2+Ni
開始沉淀6.31.58.96.9
完全沉淀8.32.810.98.9
(1)“酸浸”時,不宜使用HNO3溶液作為浸取液,其原因是;保持溫度、各物質(zhì)投料量及濃度不變,
能提高保元素和鎂元素浸出率的措施有(填字母)。
A.將廢催化劑粉碎B.適當(dāng)提高攪拌速率C.適當(dāng)縮短酸浸時間
(2)“氧化”時,NaClO發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;該步驟中,檢驗Fe"氧化完全的操作為
(3)“沉鐵”時,需加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH的范圍為。
(4)“沉鎂”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
15.(15分)過氧化氫(H2O2)是一種環(huán)境友好的氧化劑。
(1)Hz。?的電化學(xué)合成。兩電極反應(yīng)產(chǎn)生的離子在多孔介質(zhì)中生成H2。?的原理如圖所示,正極的電極反
應(yīng)式為______
品|催化劑
(2)小。2含量的測定。取2.000g凡。2溶液樣品配制成250mL溶液,取25.00mL待測液于碘量瓶中,加
入適量H2s。4溶液和過量KI溶液,發(fā)生反應(yīng)H2O2+2H++2廣^=l2+2H2。,密封在暗處靜置5min;
用O.lOOOmo,1^Na2s2O3溶液滴定至溶液呈微黃色,加入適量淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點。滴定時發(fā)生反
應(yīng)l2+2S20j^=2r+S4。7。重復(fù)實驗兩次,平均消耗Na2s2O3溶液的體積為20.00mL。
①判斷達(dá)到滴定終點的標(biāo)志為o
②通過上述數(shù)據(jù),計算樣品中H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(寫出計算過程)
(3)H2O2分解的探究。
①已知分解ImolHH2放出98kJ的熱,在含少量「的溶液中,氏。?的分解機理為:
--
I.H2O2+T=H2O+IO(慢),II.H2O2+IO=H2o+o2+r(快)。
下列說法正確的是(填字母)。
A.反應(yīng)的速率與「的濃度有關(guān)
B.KT是該反應(yīng)的催化劑
C.反應(yīng)I的活化能小于反應(yīng)II的活化能
D.ImolH2O2的總能量比ImolH2O的高
(2)為比較Mi?+和C/+對H2O2分解的催化效果,研究小組設(shè)計了如圖所示的實驗。該實驗?zāi)芊襁_(dá)到實驗
目的,若不能,請?zhí)岢龈倪M意見______O
5滴0.1tnol?匚?〈注八.
T訴液覿湍
112mL1.5%
H。溶液.
/7
16.(16分)實驗室制備Na2s2。3,51120的裝置如圖所示。
70%破艘J—乳股管aa
第B「
7
至,NaOH溶液
J"(N啊嚼1項普
AC
(1)裝置A中乳膠管a的作用為;儀器b的名稱為o
(2)裝置B為鴨嘴閥,尖嘴處為彈性可開合橡膠,結(jié)構(gòu)如圖所示,其作用為0
(3)裝置C中的反應(yīng)分三步:第一步SC^+Na2co3^=Na2SO3+CC>2、第二步(用化學(xué)
A
方程式表示)、第三步Na2s03+S^Na2s2O3。
(4)裝置C中pH約為7時停止通入氣體,pH過高或過低均使Na2s2O3的產(chǎn)量下降,其原因為o
(5)用飽和NaHSO3溶液制備Na2s2O35H2O(水溶液中H2SO3、HSO;、SO上的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的
分布如圖1所示,Na,S.O3-5H9O的溶解度曲線如圖2所示)。
圖1圖2
請補充完整實驗方案:邊攪拌邊向飽和NaHSC)3溶液中加入,停止滴加后在加熱條件下,邊攪拌邊向
其中加入硫粉至不再溶解,過濾,,用無水乙醇洗滌晶體2~3次,低溫干燥。(須使用試劑:NaOH溶
液)
17.(16分)利用CH4可以制備合成氣(凡和CO)。
(1)CH4與CO2重整。
①已知:叫燃燒熱△”]=-285.8kJ-moL;CO燃燒熱=—283.0kJ;CH4燃燒熱
”=-890.3kJ-molT。
1
則反應(yīng)I:CH4(g)+CO2(g)^2CO(g)+2H2(g)AH=kJ-mol□
②在Ni基催化劑作用下,該反應(yīng)的可能機理如圖所示。已知CH4轉(zhuǎn)化的表達(dá)式為CH4+*^CH;+H2,
寫出CO2轉(zhuǎn)化為CO的表達(dá)式:。
③CH4與CO2重整反應(yīng)制備合成氣中的主要副反應(yīng)為:。
II.C02(g)+H2(g)^=CO(g)+H20(g)A^=+41kJmor*
1
III.CH4(g)^=C(s)+2H,(g)A^=+75kJmoF
1
IV.C(s)+H2O(g)^=CO(g)+H2(g)A^=+131.3kJ-mol
在1.01xl05pa、進氣流速相同、〃(014):〃(。32):”(2)=1:1:0.5時,Ni/LazCyAUOs做催化齊1J,
反應(yīng)相同時間測得CH4與CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示(僅考慮上述反應(yīng))。
不同溫度下CO2轉(zhuǎn)化率始終大于CH4轉(zhuǎn)化率的主要原因為o850~900℃,隨溫度升高CH4與CO2轉(zhuǎn)
化率均下降的可能原因為。
(2)CH4部分氧化重整。
反應(yīng)原理為2cH4+C>2^=2CO+4H2;CH4+H2O^=CO+3H2O與該方法相比,CH4和CO2重整
的優(yōu)點是o
(3)CH4與CO2、H20,。2三重整。
在密閉容器中,1.01xl()5pa、n(CH4):n(CO2):n(H2O):n(02)=1:0.4:0.4:0.1,CH4與CO2的平
衡轉(zhuǎn)化率、CO與H2的平衡產(chǎn)率隨溫度變化如圖所示。
溫度/C
在600C時,CC)2平衡轉(zhuǎn)化率為負(fù)值的可能原因為(用化學(xué)方程式表示)
南京市2023-2024學(xué)年度第一學(xué)期期中學(xué)情調(diào)研測試
高二化學(xué)參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)
2023.11
一、單項選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個選項最符合題意。
題號12345678910111213
答案CBABDCDACBBAB
二、非選擇題:共4題,共61分。
14.(14分)
(1)有氮氧化物(NO或NO?)生成,污染環(huán)境(2分)
AB(2分)
2+-+3+
(2)2Fe+CIO+2H2Fe+Cl-+H2O(3分)
取少量氧化后的溶液于試管中,滴加鐵氧化鉀{K3[Fe(CN)6?溶液,若無藍(lán)色沉淀生成,則Fe?+已氧化完全
(3分)
(3)2.8~6.9(2分)
2+
(4)2Mg+2COf-+H2O^=Mg2(OH)2CO3+CO2T(2分)
15.(
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