2024年高考二輪專題復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像課件

高考選擇題突破題型(五)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像命題視角一化學(xué)反應(yīng)速率圖像1.速率—時(shí)間圖像?t1時(shí)增大反應(yīng)物的濃度，正反應(yīng)速率瞬間增大，然后逐漸減小，而逆反應(yīng)速率從t1開始逐漸增大；t2時(shí)升高溫度，對(duì)任何反應(yīng)，升高溫度，正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均增大；t3時(shí)減小壓強(qiáng)，容器容積增大，濃度變小，正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率均減??；t4時(shí)加催化劑，正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率均增大且相等。2.根據(jù)圖表中數(shù)據(jù)和定義計(jì)算反應(yīng)速率3.認(rèn)識(shí)催化劑對(duì)反應(yīng)速率影響的三大誤區(qū)誤區(qū)1催化劑不參加化學(xué)反應(yīng)實(shí)際上，催化劑不是不參加化學(xué)反應(yīng)，而是在化學(xué)反應(yīng)前后，催化劑的化學(xué)性質(zhì)基本不變。正催化劑通過參加化學(xué)反應(yīng)，降低反應(yīng)的活化能，提高活化分子百分?jǐn)?shù)，從而增大反應(yīng)速率誤區(qū)2催化劑都是加快化學(xué)反應(yīng)速率的實(shí)際上，催化劑有正催化劑與負(fù)催化劑，正催化劑加快化學(xué)反應(yīng)速率，負(fù)催化劑減慢化學(xué)反應(yīng)速率誤區(qū)3催化劑的效率與催化劑的量無關(guān)實(shí)際上，催化劑參與了化學(xué)反應(yīng)，是第一反應(yīng)物，既然是反應(yīng)物，催化劑的表面積、濃度大小必然影響化學(xué)反應(yīng)速率。比如用酵母催化劑做食品，酵母量大自然面就膨大的快。催化劑的用量是會(huì)改變催化效率的1.在相同條件下研究催化劑Ⅰ、Ⅱ?qū)Ψ磻?yīng)X→2Y的影響，各物質(zhì)濃度c隨反應(yīng)時(shí)間t的部分變化曲線如圖，則(

)A.無催化劑時(shí)，反應(yīng)不能進(jìn)行B.與催化劑Ⅰ相比，Ⅱ使反應(yīng)活化能更低C.a曲線表示使用催化劑Ⅱ時(shí)X的濃度隨t的變化D.使用催化劑Ⅰ時(shí)，0～2min內(nèi)，v(X)＝1.0mol·L－1·min－1D2.在一定條件下的2L密閉容器中，X、Y、C三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法一定不正確的是(

)DA.反應(yīng)到A、B、C三點(diǎn)時(shí)的瞬時(shí)速率C>B>AB.由題意可知瞬時(shí)速率與平均反應(yīng)速率無關(guān)C.某點(diǎn)切線的斜率越大，瞬時(shí)反應(yīng)速率越快D.沒有催化劑I－，H2O2就不會(huì)發(fā)生分解反應(yīng)答案C解析

A.由題中信息可知，瞬時(shí)速率與切線的斜率有關(guān)，切線的斜率越大瞬時(shí)速率越大，由圖知A、B、C斜率大小A>B>C，即瞬時(shí)速率A>B>C，故A錯(cuò)誤；B.瞬時(shí)速率即平均速率的極值，二者有必然的聯(lián)系，故B錯(cuò)誤；C.當(dāng)觀察的時(shí)間間隔無限小，平均速率的極值即為化學(xué)反應(yīng)在t時(shí)的瞬時(shí)速率，所以切線的斜率越大瞬時(shí)速率越大，故C正確；D.催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)的速率，不能改變化學(xué)反應(yīng)本身，H2O2本身可以發(fā)生分解反應(yīng)，催化劑可增大速率，但不會(huì)影響反應(yīng)的發(fā)生、方向和限度，故D錯(cuò)誤。命題視角二化學(xué)平衡圖像1.化學(xué)平衡的兩種典型圖像(1)轉(zhuǎn)化率(或含量)—時(shí)間圖像：圖甲表示壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的影響，對(duì)于反應(yīng)后氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，壓強(qiáng)越大，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大；圖乙表示溫度對(duì)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的影響，對(duì)于吸熱反應(yīng)，溫度越高，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大；圖丙表示催化劑對(duì)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的影響，催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率，不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。(2)恒壓(溫)線：分析時(shí)可沿橫軸作一條平行于縱軸的虛線，即為等壓線或等溫線，然后分析另一條件變化對(duì)該反應(yīng)的影響。2.陌生圖像的關(guān)鍵點(diǎn)分析(1)(2)(4)B則下列結(jié)論正確的是(

)細(xì)析圖解析

CA.該反應(yīng)的ΔH<0B.a為n(H2O)隨溫度的變化曲線C.向平衡體系中充入惰性氣體，平衡不移動(dòng)D.向平衡體系中加入BaSO4，H2的平衡轉(zhuǎn)化率增大DC課堂練習(xí)A.從a、c兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到c時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率B.從b點(diǎn)切線的斜率可求得該化學(xué)反應(yīng)在反應(yīng)開始時(shí)的瞬時(shí)速率C.在不同時(shí)刻都存在關(guān)系：2v(B)＝3v(X)D.維持溫度、容積、反應(yīng)物起始的量不變，向反應(yīng)體系中加入催化劑，c(B)隨時(shí)間變化關(guān)系如圖中曲線乙所示C下列說法不正確的是(

)A.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大B.0～20min內(nèi)，Z的平均反應(yīng)速率為6.0×10－3

mol·L－1·min－1C.反應(yīng)30min時(shí)，v1∶v2＝2∶3D.45min時(shí)Y的濃度為0.24mol·L－1BA.曲線Ⅰ代表0℃下X的α－t曲線B.反應(yīng)進(jìn)行到66min時(shí)，

Y的物質(zhì)的量為0.113molC.該反應(yīng)ΔH＞0D.加入催化劑，X的平衡轉(zhuǎn)化率升高A解析

A.據(jù)圖可知，平衡前反應(yīng)相同時(shí)間，曲線Ⅰ所示條件下轉(zhuǎn)化率更小，即反應(yīng)速率更慢，溫度越低反應(yīng)速率越小，所以曲線Ⅰ代表0℃下X的α－t曲線，A正確；B.據(jù)圖可知反應(yīng)進(jìn)行到66min時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為0.113，但初始投料未知，所以無法計(jì)算此時(shí)Y的物質(zhì)的量，B錯(cuò)誤；C.曲線Ⅱ所示溫度更高，但平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率低，說明升高溫度平衡逆向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，ΔH＜0，C錯(cuò)誤；D.催化劑可以加快反應(yīng)速率，但不能改變平衡轉(zhuǎn)化率，D錯(cuò)誤。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.圖甲中的A、B、C三個(gè)點(diǎn)中只有C點(diǎn)是平衡點(diǎn)

B.圖乙中平衡常數(shù)K(E)＝K(G)C.圖乙中E點(diǎn)的v逆小于F點(diǎn)的v正

D.圖乙中NO2的濃度c(E)＝c(G)DA.a點(diǎn)、c點(diǎn)乙烯的濃度：a>cB.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率大于40%C.V1∶V2＝1∶12D.a點(diǎn)、b點(diǎn)容器內(nèi)的壓強(qiáng)之比為28∶3B課后練習(xí)下列說法正確的是(

)A.反應(yīng)②為放熱反應(yīng)

B.1>a>bC.x點(diǎn)CO2的轉(zhuǎn)化率大于80%D.700～1300K，反應(yīng)①基本不發(fā)生D解析

A.由圖m一定時(shí)，隨溫度的升高，5－HMF的轉(zhuǎn)化率增大，平衡正向移動(dòng)，反應(yīng)②為吸熱反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.反應(yīng)中增大一種反應(yīng)物的濃度，可以增大另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，反應(yīng)②中，CO2

的含量越大，5－HMF轉(zhuǎn)化率越高，1<a<b，故B錯(cuò)誤；C.反應(yīng)②中，CO2

的含量越大，CO2

的轉(zhuǎn)化率越小，x點(diǎn)CO2的轉(zhuǎn)化率小于80%，故C錯(cuò)誤；D.m＝0時(shí)，5－HMF轉(zhuǎn)化率也為0，說明700～1300K，反應(yīng)①基本不發(fā)生，故D正確。CA.溫度：T2＜T1B.反應(yīng)速率：v(C)＜v(B)C.CO的體積分?jǐn)?shù)：w(A)＞w(E)D.平衡常數(shù)：K(A)＞K(G)C解析壓強(qiáng)相同時(shí)，T2→T1，NO的體積分?jǐn)?shù)減小，說明平衡正向移動(dòng)，而該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，降低溫度，平衡正向移動(dòng)，故T2＞T1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、C點(diǎn)溫度相同，但C點(diǎn)壓強(qiáng)較大，故v(C)＞v(B)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；A點(diǎn)NO的體積分?jǐn)?shù)大于E點(diǎn)，則A點(diǎn)相對(duì)于E點(diǎn)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，CO的體積分?jǐn)?shù)增大，故w(A)＞w(E)，C項(xiàng)正確；A點(diǎn)溫度比G點(diǎn)溫度高，升高溫度，該反應(yīng)平衡逆向移動(dòng)，平衡常數(shù)減小，故K(A)＜K(G)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。CA.該反應(yīng)的正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng)B.M點(diǎn)時(shí)，產(chǎn)物乙烯的體積分?jǐn)?shù)約為7.7%C.其他條件相同時(shí)，M點(diǎn)的反應(yīng)速率一定比N點(diǎn)的反應(yīng)速率大D.溫度高于250℃，催化劑催化效率降低可能是因?yàn)楦邷厥勾呋瘎┦Щ頒D8.甲醇水蒸氣重整制氫(SRM)是獲取理想氫源的有效方法。重整過程發(fā)生的反應(yīng)如下：A.選擇300℃作為反應(yīng)溫度比較適宜B.工業(yè)生產(chǎn)中一般選用負(fù)壓(低于大氣壓)條件下制氫C.選用CO2選擇性較高的催化劑有利于提高CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率D.270℃時(shí)，容器中的H2(g)約為2.744mol下列說法正確的是(

)D9.利用CO2制備甲醇是溫室氣體資源化重要途徑。在某CO2催化加氫制甲醇的反應(yīng)體系中主要存在如下反應(yīng)：下列說法不正確的是(

)A.ΔH3＝－90.7kJ·mol－1B.曲線a表示CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化C.在不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度條件下，增大壓強(qiáng)能提高CH3OH的產(chǎn)量D.在240～270℃內(nèi)，溫度改變對(duì)反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ平衡影響相反且程度接近BA.反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②B.該溫度下，反應(yīng)③的平衡常數(shù)大于1C.t1時(shí)，B的消耗速率大于生成速率D.t2時(shí)，c(C)＝c0－c(B)AD12.(2022·深圳一模)在容積為VL的恒溫密閉容器中模擬工業(yè)合成氨。充入N2和H2的總物質(zhì)的量為1mol，容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是(

)B下列說法錯(cuò)誤的(

)A.該反應(yīng)的ΔH>0B.X點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率為20%C.X點(diǎn)與Y點(diǎn)容器內(nèi)的壓強(qiáng)比為51∶55D.Z點(diǎn)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.16C下列說法正確的是(

)D15.(2022·廣州畢業(yè)班綜合測(cè)試)物質(zhì)X能發(fā)生如下反應(yīng)：①X―→mY；

②X―→nZ