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文檔簡介
湖北省武漢市華大新2023-2024學年化學高一下期末學業(yè)質量監(jiān)測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、CO(g)與H2O(g)反應的能量變化如圖所示,有關兩者反應的說法正確的是A.該反應為吸熱反應B.該反應不需要加熱就能進行C.1molCO(g)和1molH2O(g)具有的總能量大于1molCO2(g)和1molH2(g)具有的總能量D.1molCO2(g)和1molH2(g)反應生成1molCO(g)和1molH2O(g)要放出41kJ熱量2、氫化鈉(NaH)是一種白色的離子晶體,其中鈉是+1價,NaH和水反應放出氫氣,下列敘述中正確的是A.NaH在水中顯酸性B.NaH中氫離子電子層排布與氦原子的不同C.NaH中氫離子半徑比鋰離子大D.NaH中氫離子可被還原成氫氣3、對反應X(g)+3Y(g)2Z(g)來說,下列反應速率最慢的是A.υ(X)=0.01mol/(L·s)B.υ(Z)=0.5mol/(L·min)C.υ(Y)=0.6mol/(L·min)D.υ(X)=0.3mol/(L·min)4、已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ/mol、P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g)△H=bkJ/mol。P4具有正四面體結構,PCl5中P-Cl鍵的鍵能為ckJ/mol,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2ckJ/mol,下列敘述正確的是A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能B.PCl3比PCl5更穩(wěn)定C.Cl-Cl鍵的鍵能b-a+5.6c4D.P-P鍵的鍵能為5a-5、下列有關圖示的說法正確的是A.圖甲表示CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)的能量變化B.圖乙表示壓強對2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,且壓強:P甲>P乙C.圖丙表示溫度對N2(g)+3H2(g)NH3(g)△H<0的影響D.圖丁表示N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡時NH3體積分數隨起始n(N2)/n(H2)的變化,則轉化率:αA(H2)=αB(H2)6、下列物質屬于有機物的是()A.CaC2B.Na2CO3C.COD.CO(NH2)27、鹵族元素按F、Cl、Br、I的順序,下列敘述正確的是()A.單質的顏色逐漸加深 B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強C.與氫氣反應越來越容易 D.單質的熔、沸點逐漸降低8、甲、乙是周期表中同一主族的兩種元素,若甲的原子序數為x,則乙的原子序數不可能為()①x+2②x+4③x+8④x+18⑤x+32A.①⑤ B.② C.③ D.④9、對于反應A+BC,下列條件的改變一定能使化學反應速率加快的是()A.升高體系的溫度B.增加A的物質的量C.減少C的質量D.增加體系的壓強10、對于可逆反應:mA(g)+nB(?)xC(g)△H,在不同溫度及壓強(p1,p2)條件下,反應物A的轉化率如圖所示,下列判斷正確的是A.△H>0,m+n>x,同時B為非氣態(tài)B.△H>0,m+n<x,同時B為氣態(tài)C.△H<0,m+n>x,同時B為氣態(tài)D.△H<0,m<x,同時B為非氣態(tài)11、2019年是門捷列夫發(fā)表元素周期表150周年,今年被確定為“世界化學元素周期表年”,下列關于元素周期表的說法中錯誤的是A.原子及其離子的核外電子層數均等于該元素所在的周期數B.原子最外層電子數為2的元素不一定為ⅡA族元素C.除氦外的0族元素原子的最外層電子數都是8D.同主族元素原子的最外層電子數相同,同周期元素原子的電子層數相同12、《本草綱目》中記載:“燒酒非古法也,自元時始創(chuàng)其法。用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承取滴露?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.蒸發(fā) B.蒸餾 C.升華 D.干餾13、針對下面四套實驗裝置圖,下列說法正確的是A.用圖1裝置電解精煉鎂B.用圖2裝置驗證試管中鐵絲發(fā)生析氫腐蝕C.圖3裝置中Mg作負極,Al作正極D.用圖4裝置對二次電池進行充電14、下列關于有機物的敘述正確的是A.乙烯、聚乙烯均能使溴水褪色B.和互為同分異構體C.苯在催化劑作用下能與濃硝酸發(fā)生取代反應D.等質量的甲烷和乙烯完全燃燒,乙烯消耗的O2多15、在實驗室中,下列除雜(括號內物質為雜質)的方法正確的是A.溴苯(溴):加入KI溶液,振蕩,分液B.乙烷(乙烯):通過盛有KMnO4溶液的洗氣瓶C.硝基苯(濃HNO3):將其倒入足量NaOH溶液中,振蕩、靜置,分液D.乙烯(SO2):通過盛有溴水的洗氣瓶16、把甲、乙、丙、丁四塊金屬泡在稀H2SO4中,用導線兩兩相連可以組成各種原電池。若甲、乙相連,甲為負極;丙、丁相連,丁上有氣泡逸出;甲、丙相連,甲上發(fā)生氧化反應;乙、丁相連,乙是電子流入的一極。則四種一金屬的活動性順序由大到小排列為A.甲>丙>丁>乙B.甲>丙>乙>丁C.甲>乙>丙>丁D.乙>丁>丙>甲17、14C是一種放射性同位素,在高層大氣中由宇宙射線產生的中子或核爆炸產生的中子轟擊14N可使它轉變?yōu)?4C.下列說法正確的是()A.14C和14N互為同位素B.14C和C60是同素異形體C.146C核素中的中子數為8D.14CO2的摩爾質量為4618、反應2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3屬于A.化合反應B.分解反應C.置換反應D.復分解反應19、誤食重金屬鹽會使人中毒,可以解毒的急救措施是()A.服大量食鹽水B.服用葡萄糖C.服用適量的瀉藥D.服用雞蛋清20、在1200℃時,天然氣脫硫工藝中會發(fā)生下列反應①H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(g)△H1②2H2S(g)+SO2(g)=S2(g)+2H2O(g)△H2③H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g)△H3④2S(g)=S2(g)△H4則△H4的正確表達式為()A.△H4=2/3(△H1+△H2-3△H3)B.△H4=2/3(3△H3-△H1-△H2)C.△H4=3/2(△H1+△H2-3△H3)D.△H4=3/2(△H1-△H2-3△H3)21、常溫下,二氯化二硫(S2C12)是橙黃色有惡臭的液體,它的分子結構與H2O2相似,熔點為l93K,沸點為41lK,遇水反應產生的氣體能使品紅褪色。下列有關說法正確的是A.S2C12晶體中存在離子鍵 B.S2C12在熔融狀態(tài)下能導電C.S2C12分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構 D.S2C12與水反應不屬于氧化還原反應22、下列說法正確的是()A.對于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反應,加入A,反應速率加快B.2NO2N2O4(正反應放熱),升高溫度,v(正)增大,v(逆)減小C.一定溫度下,反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中進行,恒壓,充入He不改變化學反應速率D.100mL2mol·L—1稀鹽酸與鋅反應時,加入少量硫酸銅固體,生成氫氣的速率加快二、非選擇題(共84分)23、(14分)甘蔗渣和一種常見的烴A有如下轉化關系,烴A對氫氣的相對密度為13,F為生活中一種常用調味品的主要成分。請回答:(1)E分子含有的官能團名稱是______。(2)B的分子式是______,反應③的反應類型是______。(3)向試管中加入甘蔗渣經濃硫酸水解后的混合液,先加NaOH溶液至堿性,再加新制氫氧化銅,加熱,可看到的現象是______。(4)寫出D與F反應的化學方程式______。(5)下列說法正確的是______。A.若一定條件下兩分子E可以直接得到乙酸乙酯,則其原子利用率達到100%B.等物質的量E和C完全燃燒,消耗的氧氣量相同。C.工業(yè)上可以通過石油裂解工藝獲得大量的C。D.可以通過先加入氫氧化鈉后分液除去乙酸乙酯中含有的D24、(12分)I.下表是A、B兩種有機物的有關信息:AB①分子填充模型為:;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③其產量是衡量石油化工水平的標志。①由C、H、O三種元素組成,是廚房中的常見調味劑;②水溶液能使紫色石蕊試液變紅。根據表中信息回答下列問題:(1)關于A的下列說法中,不正確的是__________(填標號)。a.分子里含有碳碳雙鍵b.分子里所有的原子共平面c.結構簡式為CH2CH2(2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成物質C,與C在分子組成和結構上相似的有機物有一大類,它們的通式為CnH2n+2。當n=__________時,這類有機物開始出現同分異構體。(3)B與乙醇反應的化學方程式為____________________,反應類型為____________________。(4)以A為原料可直接生產一種高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為__________。II.糖類、油脂和蛋白質是人體需要的重要營養(yǎng)素。(5)下列說法正確的是__________(填標號)。a.糖類、油脂、蛋白質都是僅由C、H、O三種元素組成的b.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物c.油脂有油和脂肪之分,都屬于酯(6)淀粉和纖維素的化學式都是(C6H10O5)n,它們__________(選“是,,或“不是”)同分異構體,淀粉水解的最終產物是__________(寫名稱)。(7)重金屬鹽能使人體中毒,這是由于它使人體內的蛋白質發(fā)生了__________(選“鹽析”或“變性”)作用。25、(12分)某課外興趣小組用下圖裝置探究條件對Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應速率的影響。請回答有關問題。(1)寫出該反應的離子方程式_______________________________________________________。(2)連接好儀器后,開始實驗前還需進行的操作是_____________________________________。(3)現探究濃度對該反應速率(單位mL/min)的影響。①應測定的實驗數據為_____________。②該實驗實施過程中測定的氣體體積比實際值偏小的一個重要原因是:____________________。(4)若該小組同學設計了如下四組實驗,實驗反應溫度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.210①實驗數據體現了反應物__________(填化學式)的濃度及__________條件對反應速率的影響。②預測反應速率最快的一組實驗序號為____________。26、(10分)為驗證同主族元素性質的遞變規(guī)律。某小組用如圖所示的裝置進行實驗(夾持儀器已略去,裝置氣密性已檢驗)。實驗過程:Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸。Ⅱ.當裝置B和裝置C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾。Ⅲ.當裝置B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,關閉活塞a。Ⅳ.……(1)浸有NaOH溶液的棉花的作用____________________________。(2)裝置A中發(fā)生的置換反應的化學方程式為___________________。(3)裝置B的溶液中NaBr完全被氧化,則消耗Cl2的物質的量為__________。(4)為驗證溴元素的非金屬性強于碘元素,過程Ⅳ的操作和現象是__________。27、(12分)某校學生用下圖所示裝置進行實驗。以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應的產物。請回答下列問題:(1)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學反應方程式____________________________,其中冷凝管所起的作用為導氣和________,Ⅳ中球形干燥管的作用是__________。(2)實驗開始時,關閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始。Ⅲ中小試管內苯的作用是_________________________。(3)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現象是______________________。(4)反應結束后,要讓裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中以除去裝置Ⅱ中殘余的HBr氣體。簡述如何實現這一操作:______________________________________。(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體,這個裝置制得的溴苯呈紅棕色,原因是里面混有______________,將三頸燒瓶內反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;②用__________洗滌,振蕩,分液;③蒸餾。28、(14分)(1)甲元素位于元素周期表的第3周期IIA族,乙元素的原子結構示意圖為①寫乙元素的元素符號:___________。②甲元素原子核外有_________個電子層。③甲元素的金屬性(即原子失電子的能力)比乙元素_________(填“強”或“弱”)。(2)過氧化氫在適當條件下能發(fā)生分解反應:2H2O2=2H2O+O2↑,現進行如下實驗探究:在甲、乙兩支大小相同的試管中各裝入3mL5%的過氧化氫溶液,再向其中的甲試管中加入少量MnO2粉末。請給合實驗現象填寫下列空白。①實驗目的:研究催化劑對過氧化氫分解反應速率的影響。②實驗現象:___________(選填“甲”或“乙”)試管中反應更劇烈,迅速放出無色氣體。③實驗結論____________________________________________________。29、(10分)下表是周期表中的一部分,根據A-I在周期表中的位置,第(2)~(3)小題用元素符號或化學式回答,(4)~(6)小題按題目要求回答。族周期IAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦAO1A2DEG3BCFHI(1)表中元素,化學性質最不活潑的原子結構示意圖是___________,非金屬性最強的元素在周期表中的位置是__________________________,(2)最高價氧化物的水化物中堿性最強的是_________,酸性最強的是___________,(3)A分別與D、E、G形成的最簡單化合物中,最不穩(wěn)定的_______________,(4)A和E組成最簡單化合物的電子式______________(5)在B、C、F、G的簡單離子中,離子半徑由大到小的順序是__________________,(6)由A的單質與O2構成的燃料電池中,在E的最高價氧化物對應水化物的條件下進行,寫出正極的電極反應式______________________________________。(7)當B的最高價氧化物的水化物與C的最高價氧化物反應后,向所得溶液中通入過量D的最高價氧化物的離子方程式___________________________________,
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A、從圖示可知,反應物能量高生成物能量低,所以該反應為放熱反應,故A錯誤;B、某些放熱反應也需要加熱發(fā)生,如鋁熱反應,故B錯誤;C、從圖示可知,反應物的能量高,生成物能量低,CO(g)與H2O(g)所具有的總能量大于CO2(g)與H2(g)所具有的總能量,故C正確;D、1molCO(g)和1molH2O(g)反應生成1molCO2(g)和1molH2(g)要放出41kJ熱量,故D錯誤;故選C。2、C【解析】氫化鈉(NaH)是一種白色的離子晶體,在水中發(fā)生反應:NaH+H2O=NaOH+H2↑。A.NaH在水中反應產生NaOH,使溶液顯堿性,A錯誤;B.NaH中氫離子的電子層排布與氦原子的相同都是有2個電子,B錯誤;C.NaH中氫離子與Li+核外電子排布相同,核電荷數越大,離子半徑就越小,所以氫離子比鋰離子半徑大,C正確;D.NaH中氫離子是-1價,可被氧化成氫氣,D錯誤,答案選C。3、C【解析】分析:將各選項中化學反應速率換成同一單位、同一物質表示的化學反應速率再比較快慢。詳解:根據化學反應速率之比等于化學計量數之比,將各選項中化學反應速率都換算成X表示的化學反應速率。A項,υ(X)=0.01×60mol/(L·min)=0.6mol/(L·min);B項,υ(X):υ(Z)=1:2,υ(X)=12υ(Z)=12×0.5mol/(L·min)=0.25mol/(L·min);C項,υ(X):υ(Y)=1:3,υ(X)=13υ(Y)=13×0.6mol/(L·min)=0.2mol/(L·min);D項,υ(X)=0.3mol/(L·min);反應速率由快到慢的順序為A>D>B點睛:本題考查化學反應速率的比較,比較化學反應速率時不能只看速率的數值和單位,必須轉化為同一物質、同一單位后再比較數值。4、C【解析】分析:A.鍵長越短,鍵能越大;B.鍵能越大越穩(wěn)定;C.ΔH=反應物的化學鍵鍵能之和-生成物的化學鍵鍵能之和;D.ΔH=反應物的化學鍵鍵能之和-生成物的化學鍵鍵能之和。詳解:A.磷原子比氯原子半徑大,所以P-P鍵比P-Cl鍵的鍵長長,則P-P鍵能小,A錯誤;B.PCl5中P-Cl鍵的鍵能為ckJ/mol,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2ckJ/mol,這說明五氯化磷中的鍵能高于三氯化磷中的鍵能,因此PCl5比PCl3更穩(wěn)定,B錯誤;C.①P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)ΔH=akJ/mol,②P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)ΔH=bkJ/mol,根據蓋斯定律分析,(②-①)/4即可得反應Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)的反應熱為(b-a)/4kJ/mol,則Cl-Cl鍵的鍵能為[(b-a)/4-3×1.2c+5c]kJ/mol=b-a+5.6c4kJ/mol,CD.根據C選項中的Cl-Cl鍵的鍵能計算,假設白磷中的磷磷鍵鍵能為xkJ/mol,則有6x+6×b-a+5.6c4-4×1.2c×3=a,解x=(5a-3b+12c)/12,D答案選C。5、C【解析】分析:A、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)是放熱反應;B、對應反應速率越大,壓強越大。C、放熱反應,隨反應進行溫度升高,達到平衡后,升高溫度,平衡逆向移動。D.增加反應物中一種物質的含量,可使得另一反應物的轉化率增加。詳解:A、CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)是放熱反應,圖甲表示為吸反應,故A錯誤;B、圖乙表示壓強對2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,乙的速率大,對應壓強大,P甲<P乙,故B錯誤;C、N2(g)+3H2(g)NH3(g)△H<0是放熱反應,隨反應進行溫度升高,達到平衡后,升高溫度,平衡逆向移動,故氮氣的體積分數先降低后升高,故C正確。D、n(N2)/n(H2)越大,氮氣的體積分數越大,氫氣的轉化率越大,故D錯誤。故選C。6、D【解析】試題分析:有機物都含碳元素,但含碳元素的化合物不一定都屬于有機物,如CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、金屬碳化物等不屬于有機物。考點:有機物點評:CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽、Al4C3、SiC、KSCN、HCN等雖然也含有碳元素,但它們的性質與無機物性質相似,一向把它們歸為無機物研究。7、A【解析】
A.F2、Cl2、Br2、I2單質的顏色分別是淺黃綠色、黃綠色、深紅棕色和紫黑色,即其顏色逐漸加深,故A項正確;
B.F、Cl、Br、I的非金屬性逐漸減弱,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性會逐漸減弱,故B項不正確;
C.F、Cl、Br、I的非金屬性逐漸減弱,其單質與氫氣的反應必然越來越難,故C項不正確;
D.F2、Cl2、Br2、I2單質在常溫常壓下分別為氣體、氣體、液體、固體,其熔沸點逐漸升高,故D項不正確。故答案選A。8、B【解析】
若甲為第一周期元素、乙是第二周期元素,乙的原子序數可能為x+2;若甲為第二周期元素、乙是第三周期元素,乙的原子序數可能為x+8;若甲為第三周期元素、乙是第四周期元素,乙的原子序數可能為x+18;若甲為第五周期元素、乙是第六周期元素,乙的原子序數可能為x+32,故B正確。答案選B。9、A【解析】A、對于任何化學反應,升高溫度,化學反應速率都加快,故A正確;B、若A為純固體或純液體,B、C為氣體,則增加A的物質的量,反應速率不變,故B錯誤;C、若C為純固體或純液體,A、C為氣體,則增加C的物質的量,反應速率不變,故C錯誤;D、壓強只影響有氣體參加的反應的反應速率,對于固體和液體之間的反應,增大壓強,不影響化學反應速率,故D錯誤;故選A。10、C【解析】分析:根據圖(1)到達平衡時所用時間的長短判斷壓強p1和p2的相對大小,增大壓強,化學平衡向氣體體積減小的方向移動,由此判斷反應前后氣體化學計量數的相對大小;根據圖(2)判斷,升高溫度,化學平衡向吸熱方向移動,再結合A的轉化率判斷該反應的正反應是放熱還是吸熱。詳解:由圖(1)知,p2到達平衡時所用時間長,p1到達平衡時所用時間短,所用壓強為p2的反應速率慢,為p1的反應速率快,壓強越大反應速率越大,所以p2<p1;增大壓強,化學平衡向氣體體積減小的方向移動,由圖象知,A的轉化率增大,平衡向正反應方向移動,所以反應前的計量數大于反應后的計量數,當B為氣態(tài),即m+n>x,當B為非氣態(tài)時,即m>x;圖(2)知,隨著溫度的升高,A的轉化率減低,平衡向逆反應方向移動,升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,所以逆反應方向是吸熱反應,正反應是放熱反應,即△H<0,只有C符合;答案選C。11、A【解析】
A.原子的核外電子層數等于該元素所在的周期數,但陽離子的核外電子層數不一定等于該元素所在的周期數,如Na+核外電子層數為2,但鈉為第三周期元素,故A錯誤;B.原子最外層電子數為2的元素不一定為ⅡA族元素,還可以是0族的元素He,很多過渡元素原子的最外層也有兩個電子,如鐵等,故B正確;C.除氦外的0族元素原子的最外層電子數都是8,故C正確;D.同主族元素原子的最外層電子數相同,最外層電子數等于主族序數,同周期元素原子的電子層數相同,電子層數等于周期序數,故D正確;故選A。12、B【解析】
由題中所給信息,“蒸令氣上”表明該方法是利用各組分沸點不同實現物質的分離,此“法”是指蒸餾,燒酒利用的是蒸餾原理,故選B。13、B【解析】A、該裝置中陰極上氫離子放電,所以陰極上得不到金屬Mg單質,A錯誤;B、酸性條件下,鐵發(fā)生析氫腐蝕,鹽酸溶液呈酸性,所以該溶液中鐵發(fā)生析氫腐蝕,B正確;C、該鋁與氫氧化鈉溶液反應,所以鋁是負極,鎂是正極,C錯誤;D、二次電池充電時,陽極上失電子發(fā)生氧化反應,所以其陽極與原電池正極相連,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,涉及原電池的構成條件、金屬的腐蝕與防護、電解精煉等知識點,知道各個電極上發(fā)生的電極反應,易錯選項是D,注意:二次電池充電時電極如何連接原電池電極,為易錯點。14、C【解析】A.乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯不能使溴水褪色,A錯誤;B.和是同一種物質,B錯誤;C.苯在催化劑作用下能與濃硝酸發(fā)生取代反應生成硝基苯和水,C正確;D.等質量的甲烷和乙烯完全燃燒,甲烷消耗的O2多,D錯誤,答案選C。點睛:當質量相同時,對于烴CxHy可轉化為的形式表示,完全燃燒時,值越大,即氫元素的質量分數越大,則耗氧量越多,生成的水越多,二氧化碳越少;若兩種烴的值相等,即最簡式相同,則完全燃燒時,耗氧量相同,生成的水和二氧化碳的量也相同。當物質的量相等時,烴CxHy完全燃燒消耗氧氣量與(x+)有關系。15、C【解析】
A.溴與KI反應生成碘,碘易溶于溴苯,引入新雜質,不能除雜,應加NaOH溶液、分液除雜,故A錯誤;B.乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,引入新雜質,應選溴水、洗氣除雜,故B錯誤;C.硝酸與NaOH溶液反應后,與硝基苯分層,然后分液可除雜,故C正確;D.二者均與溴水反應,不能除雜,應選NaOH溶液、洗氣除雜,故D錯誤;故選C。16、A【解析】
原電池中,負極材料為較為活潑的金屬,發(fā)生氧化反應,正極為較不活潑的金屬,氫離子在正極上得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電子從負極沿導線流向正極,以此判斷金屬的活動性。【詳解】原電池中,負極材料為較為活潑的金屬,若甲、乙相連,甲為負極,所以甲的活潑性大于乙的活潑性;丙、丁相連,丁上有氣泡逸出,氫離子在正極上得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,所以丙的活潑性大于丁的活潑性;甲、丙相連,甲上發(fā)生氧化反應,負極材料為較為活潑的金屬,發(fā)生氧化反應,所以甲的活潑性大于丙的活潑性;乙、丁相連,乙是電子流入的一極,電子從負極沿導線流向正極,所以丁的活潑性大于乙的活潑性;所以則四種金屬的活潑性順序由大到小排列為甲>丙>?。疽?。答案選A。17、C【解析】試題分析:A、質子數不同,A項錯誤;B、14C不是單質,B項錯誤;C、146C核素中的中子數為14-6=8,C項正確;D、14CO2的摩爾質量為46g/mol,D項錯誤;答案選C??键c:考查原子結構18、A【解析】分析:A、化合反應是由兩種或兩種以上的物質反應生成一種物質的反應;B、分解反應是由一種物質生成兩種或兩種以上新物質的反應;C、置換反應是一種單質和一種化合物反應,生成另一種單質和另一種化合物,生成物中一定有單質;D、復分解反應是兩種化合物相互交換成分,生成另外兩種化合物的反應。詳解:反應2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3是由多種物質變?yōu)橐环N物質,屬于化合反應。答案選A。19、D【解析】雞蛋清是蛋白質,能和重金屬鹽發(fā)生變性,答案選D。20、A【解析】
根據蓋斯定律,①×-③×得⑤:S(g)+O2(g)=SO2(g)△H5=(△H1-△H3);根據蓋斯定律,②×-③×得⑥:SO2(g)+S(g)=O2(g)+S2(g)△H6=(△H2-2△H3);⑤+⑥得:2S(g)=S2(g)△H4=(△H1+△H2-3△H3),答案為A。21、C【解析】
A.S2Cl2晶體熔沸點較低,應為分子晶體,晶體中一定不存在離子鍵,故A錯誤;B.S2Cl2為分子晶體,在液態(tài)下不能電離出自由移動的離子,則不能導電,故B錯誤;C.S2Cl2的電子式為,分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構,故C正確;D.S2Cl2溶于水H2O反應產生的氣體能使品紅褪色,則水解方程式為:2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,元素的化合價發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應,故D錯誤;答案選C。22、D【解析】
A.對于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反應,A為固體,加入A,A的濃度不變,反應速率不變,故A錯誤;B.2NO2N2O4(正反應放熱),升高溫度,v(正)、v(逆)均增大,故B錯誤;C.一定溫度下,反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中進行,恒壓,充入He,容器的體積增大,,濃度減小,化學反應速率減慢,故C錯誤;D.100mL2mol·L-1稀鹽酸與鋅反應時,加入少量硫酸銅固體,鋅與硫酸銅發(fā)生置換反應析出銅,形成原電池,生成氫氣的速率加快,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、醛基C6H12O6加成反應出現磚紅色沉淀C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OAC【解析】
由圖可知,在濃硫酸作用下,甘蔗渣在加熱條件下發(fā)生水解反應生成葡萄糖,則B為葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳,則D為乙醇;由逆推法可知,乙炔在催化劑作用下,與氫氣發(fā)生加成反應生成乙烯,乙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則A為乙炔、C為乙烯;乙炔在催化劑作用下,與水發(fā)生加成反應生成乙醛,則E為乙醛;乙醛發(fā)生催化氧化反應生成乙酸,在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則F為乙酸。【詳解】(1)由分析可知E為乙醛,結構簡式為CH3CHO,官能團為醛基,故答案為:醛基;(2)B為葡萄糖,分子式為C6H12O6;反應③為乙炔在催化劑作用下,與水發(fā)生加成反應生成乙醛,故答案為:C6H12O6;加成反應;(3)向試管中加入甘蔗渣經濃硫酸水解后的混合液中含有葡萄糖,在堿性條件下,葡萄糖與新制氫氧化銅共熱發(fā)生氧化反應生成磚紅色的氧化亞銅沉淀,故答案為:出現磚紅色沉淀;(4)D與F的反應為在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應的化學方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案為:C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)A.若一定條件下兩分子E可以直接得到乙酸乙酯,說明乙醛發(fā)生加成反應生成乙酸乙酯,加成反應的原子利用率為100%,故正確;B.乙醛和乙烯分子中碳和氫的原子個數相同,但乙醛分子中含有氧原子,氧原子個數越多,完全燃燒消耗的氧氣量越小,則等物質的量乙醛和乙烯完全燃燒,消耗的氧氣量乙醛要小,故錯誤;C.工業(yè)上通過石油裂解工藝獲得大量的乙烯,故正確;D.乙酸和乙酸乙酯都與氫氧化鈉溶液反應,應通過先加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,后分液除去乙酸乙酯中的乙酸,故錯誤;AC正確,故答案為:AC。24、C4CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應C不是葡萄糖變性【解析】(1)本題考查乙烯的結構和性質,根據比例模型以及能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明A為C2H4,a、乙烯中含有碳碳雙鍵,故A說法正確;b、乙烯的結構是平面形的,兩個碳原子與4個氫原子共面,故b說法正確;c、碳碳雙鍵是乙烯的官能團,不能省略,即乙烯的結構簡式為CH2=CH2,故c說法錯誤;(2)考查同分異構體現象,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應,生成CH3CH3,烷烴當n=4時出現同分異構體,即為CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3;(3)本題考查酯化反應,B由C、H、O是廚房中常見調味劑,其水溶液能使紫色石蕊變紅,說明顯酸性,即B為CH3COOH,與乙醇發(fā)生酯化反應或取代反應,其反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)考查乙烯的加聚反應,乙烯發(fā)生加聚反應,生成聚乙烯,聚乙烯的化學式為;(5)本題考查糖類、油脂和蛋白質的結構和性質,a、糖類和油脂是由C、H、O三種元素組成,蛋白質是由C、H、O、N等元素組成,故a錯誤;b、淀粉、纖維素、蛋白質為天然高分子化合物,油脂不屬于高分子化合物,故b錯誤;c、液態(tài)的油脂稱為油,固態(tài)的油脂稱為脂肪,故c正確;(6)本題考查纖維素和淀粉的結構與性質,纖維素和淀粉雖然化學式相同,但n值不同,因此不屬于同分異構體,淀粉水解的最終產物是葡萄糖;(7)本題考查蛋白質的性質,重金屬離子、紫外線、甲醛、高溫等能使蛋白質變性,失去活性。點睛:油脂是高級脂肪酸和甘油通過酯化反應得到,分子量較大,但油脂不屬于高分子化合物,天然高分子化合物指的是纖維素、淀粉、蛋白質和天然橡膠。25、S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O檢驗裝置氣密性相同時間產生氣體體積(或產生相同體積氣體所需的時間)SO2易溶于水(或其他合理答案)Na2S2O3溫度D【解析】分析:Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應生成硫單質、二氧化硫和水,反應的離子方程式為:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;反應中有二氧化硫氣體生成,可以利用檢測生成二氧化硫的體積來測定反應速率,因此此裝置必須氣密性良好,保證產生的氣體能完全收集;但是二氧化硫可溶于水,因此導致測定的氣體體積比實際值偏小。詳解:(1)Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應生成硫單質、二氧化硫和水,反應的離子方程式為:S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(2)實驗需要測定生成的二氧化硫的體積,因此實驗前必須檢查實驗裝置的氣密性;(3)①實驗中可以通過測量相同時間內二氧化硫的體積來測定該反應的速率;②二氧化硫易溶于水,所以導致測量的二氧化硫的體積偏??;(4)①探究反應物濃度影響因素時,要控制變量為濃度,其他條件完全相同,A和B除稀硫酸濃度不同外,其他條件均相同;A和C除溫度不同外其他條件均相同,因此A和C兩個實驗室為了對比溫度對該反應的影響;②D實驗的溫度高,稀硫酸的濃度大,因此推測此試驗的反應速率最快。26、吸收逸出的Cl2,防止污染環(huán)境Cl2+2KI=I2+2KCl0.005mol打開活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色【解析】
驗證鹵素單質氧化性的相對強弱,裝置A中高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應生成氯化錳、氯化鉀、氯氣和水,氯氣具有強氧化性,燒瓶上端濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍色,驗證氯氣的氧化性強于碘,裝置B中盛有溴化鈉,氯氣進入裝置B中,氯氣氧化溴離子為溴單質,溶液呈橙紅色,驗證氯的氧化性強于溴,氯氣有毒,能被氫氧化鈉吸收,浸有氫氧化鈉的棉花防止氯氣污染空氣,當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾,為驗證溴的氧化性強于碘,實驗時應避免氯氣的干擾,當B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,說明有大量的溴生成,此時應關閉活塞a,否則氯氣過量,影響實驗結論,以此解答該題。【詳解】(1)氯氣有毒需要尾氣處理,則浸有NaOH溶液的棉花的作用是吸收逸出的Cl2,防止污染環(huán)境;(2)氯氣具有氧化性,與碘化鉀發(fā)生置換反應,反應的化學方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl;(3)氯氣的氧化性強于溴,將氯氣通入NaBr溶液中會有單質溴生成,發(fā)生反應的方程式為Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl。溴化鈉的物質的量是0.01L×1mol/L=0.01mol,根據方程式可知消耗氯氣是0.005mol;(4)為驗證溴的氧化性強于碘,應將C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如發(fā)生氧化還原反應,則靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色,即實驗操作為:打開活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色?!军c睛】本題主要考查了鹵素單質氧化性的相對強弱的驗證,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,根據實驗現象并用鹵素性質進行解釋是解答關鍵,注意要排除干擾因素的存在,題目難度中等。27、冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)防倒吸吸收溴蒸氣III中硝酸銀溶液內出現淡黃色沉淀關閉K1和分液漏斗活塞,開啟K2溴(Br2)NaOH溶液【解析】
苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫,由于液溴易揮發(fā),會干擾溴化氫的檢驗,需要利用苯除去溴。利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,由于溴化氫極易溶于水,需要有防倒吸裝置,根據生成的溴苯中含有未反應的溴選擇分離提純的方法。據此解答
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