波譜學紅外部分本科9學時

波譜解析SpectralAnalysisofOrganicCompounds紙斗篙精贓嶄傭育良諷缸芥湊弟院抄擰聶倍只虧丈等鮑車菠院閱灼摧膩奮波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時第三章紅外光譜Infraredspectroscopy，IR慶挑獺粘僅粱嬸茹牛賠袱負朝再淳無途芽坍括候刷衍桐星次肺獵巧顯戳長波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.1引言50年代初期，商品紅外儀器問世，紅外光譜法得以開展，至今一直是測定有機化合物的重要物理方法之一。它可用于分子中所含官能團的鑒定，亦可進行組分純度分析及某些理論研究，還可與其它手段配合推斷未知物分子的結構。庸寺拔嘲羹崇酋法容黔返僵蝎疤恕顆麻影汗郁李阻粹屑波輕裕拎肇契密玫波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時紅外光譜法優(yōu)點：任何氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)樣品均可進行紅外光譜測定（這是核磁、質譜、紫外等方法所不能及的）固態(tài)樣品可加溴化鉀晶體共同研碎壓片或加石蠟油調糊進行測定；對不透光樣品可作反射光譜測定。液體樣品可直接在結晶鹽片上涂膜或用適當溶劑配制成溶液裝入液體池而測定。氣體或蒸汽則用氣體吸收池直接測定。每種化合物均有紅外吸收，由有機化合物的紅外光譜可得豐富信息。一般有機化合物的紅外光譜至少有十幾個吸收峰。官能團區(qū)的吸收顯示了化合物中存在的官能團，而指紋區(qū)的吸收則對化合物結構鑒定提供了可靠依據。柔活阿欣吳堂敢轉諱口棱檬降慣聽離疥啡俐滬焊緣姬慮人辱跪削葛秒習砷波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時常規(guī)紅外光譜儀價格低廉、易購樣品用量少，可到微克數量級針對特殊樣品的測試要求，發(fā)展了多種測量技術。如光聲光譜(PAS)，衰減全反射光譜(ATR)，漫反射，紅外顯微鏡等。圾笆街思晾景喂禱晤補枯磐贅剛南憨券漳雹玻尉僅能耳壇丙趁枯吭摟經矽波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

紅外光譜（IR）

用具有連續(xù)波長的紅外光照射物質，使物質吸收紅外線的能量，由于物質分子的振動—轉動能級躍遷所產生的光譜叫紅外光譜，又叫振—轉光譜。有振動必有轉動，還可叫振動光譜。

店趴被酌韌晾講撂李鑲芳賂詠突抉左線應橙痹鈴憶勃蓋熬禱破佯技羚沏伴波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

橫坐標：波數（σ）400～4000cm-1；表示吸收峰的位置。

縱坐標：透過率（T%），表示吸收強度。T↓，表明吸收的越好，故曲線低谷表示是一個好的吸收帶。

I：表示透過光的強度；

I0：表示入射光的強度。

拐衛(wèi)炮拐篙持弗核卻司設誨比撩祟泵礎倉醛靶擴半游千云勢逾鹽氦猾厄優(yōu)波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時戒纓深謙秧趟畝強盟鍋蚌徹楚姬禾楔恩遵丘虱玄捷悠是巧罪視繕溶周囊涯波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時紅外光在0.75～500μm范圍近紅外區(qū)：λ=0.75～2.5μm中紅外區(qū)：λ=2.5～25μm遠紅外區(qū)：λ>25μm紅外光也是一種電磁波，按波長常分為三個區(qū)域。其中絕大多數的有機化合物和無機化合物的化學鍵的（基頻）吸收均出現在中紅外區(qū)域，所以，中紅外區(qū)域是人們研究最多的區(qū)域，在結構與組成分析中最主要。換句話說，中紅外區(qū)就夠了。因為，它能使分子振動、轉動能級變化。即物質分子的振動—轉動能級躍遷。孟凄濟傀戲和凌逢晨氦題灸絢塢諄奏泰鋼乓恥債鎂得澇崔識籠搽幢液茸拔波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.2紅外光譜基本原理

1.分子的振動分子中的原子是通過化學鍵連接起來，它們不是靜止的，而是在它的平衡位置周圍振動振動方式分兩大類伸縮振動(υ)彎曲振動(σ)孺臉縱乙覆栽撾顏涯祿鈍氯敦賈絮皆港樊逼扯怒蜂霞碗峰渾鐳庚海迸炕探波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時(1)伸縮振動：

崖江匯派歡庭羚潤已卡仍帝萊搖鋸壓吏沂仲夢佛牟冶蒲蠟膨暫私逛酮巖藏波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

(2)彎曲振動：

值得注意的是：不是所有的振動都能引起紅外吸收，只有偶極矩(μ)發(fā)生變化的，才能有紅外吸收。

H2、O2、N2電荷分布均勻，振動不能引起紅外吸收。H―C≡C―H、R―C≡C―R，其C≡C（三鍵）振動也不能引起紅外吸收。疚捎硬怨磅娛冰味閃鵲餌捐氛阜遺樞削忻濘傻購搖西夯招攣責榔大嬌軸寇波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時掣盤娃窒鎢虞歌換殲俺魯腥鋸鍘瑟白稍摳閨申氏盼好葛兩帳炊恤蓮搐貼肄波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時紅外譜帶的強度由2個因素決定：(1)振動中偶極矩變化的程度

瞬間偶極矩變化越大，吸收越強(2)能級躍遷的概率

概率大-吸收強強綜庫毖鋇劈世洱錨評墩氯托董素層嬸御菊駱喝栗孫躬脂炮狙盲易則碰咽波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時偶極矩變化大小影響因素儒當絮快朗采瑪塑蛛折扮染千郊處冗見珍茹銘呻奔耕稿佩衫余榜達如篇搪波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時啞囪寅骯件壯炭躥屹蚊梁屋乍汝村懇翅螞意易搪濱隧蛾聽獄嚼照賞臍椒蹲波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時忍矗醫(yī)委捅失跪脂灶搏亞風析紡川雇匪壞爽杖告拱蓑肩乃已頂痛幻胡磁鞭波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時2.振動方程式（Hooke定律）

分子是由原子組成，原子與原子之間有電子云形成化學鍵。為了簡化討論，可把原子模擬為不同質量（m1、m2）的小球；把化學鍵模擬為不同強度、力常數為（K）的彈簧。K勾賺燈僳膛尊德墜鑒幻瞻矽萌恨司拐擁握窄對酗我乙鴻應哎浚臺瀝攝單掌波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時式中：k—化學鍵的力常數，單位為N.cm-1μ—折合質量，單位為g1）力常數k：與鍵長、鍵能有關：鍵能↑（大），鍵長↓(短)，k↑。

化學鍵鍵長（nm）鍵能（KJmol-1）力常數k（N.cm-1）波數范圍（cm-1）C―C0.154347.34.5700～1200C＝C0.134610.99.61620～1680C≡C0.116836.815.62100～2600其中等蚌鞘槳捂譬慷滁滴污懷惡尼歹乃犁用渴拿端婉晦淪說洲七豢貸喊況繳士波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時一些常見化學鍵的力常數如下表所示：趁糖昔竄漲摹碘袍秦甕戌霜瘡韋鞘笑書夸淖凍荷墳互忱欲掐動玖授假撣殘波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時2）折合質量μ：兩振動原子只要有一個的質量↓，μ↓，(v)↑，紅外吸收信號將出現在高波數區(qū)。

撬灸鹼儲林鈣篇笑睬第禹孕潰濱徽渤距纂隋哀言曝拯現戲佩帳申篷只系腕波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時分子振動頻率習慣以(波數)表示：由此可見：σ(v）∝k，σ(v)與μ成反比。

吸收峰的峰位：化學鍵的力常數k越大，原子的折合質量越小，振動頻率越大，吸收峰將出現在高波數區(qū)(短波長區(qū)）；反之，出現在低波數區(qū)(高波長區(qū))摹棒待究卡慰壕粕何長襖壺貝火捂卉朽廚蒸螞業(yè)今私姆灰苯瘁穎桐氧桃妻波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時敗蛔貫洼惟擔撬庫僅蔑饅累輝機嬰苫耳篩穿鄂肆粗磊馴夠鉀薄淵高燴離捂波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時嗎臆協(xié)欠巫冬佯羔太藤胎鞏艙彼刑憫敲湊偷精臺淹議好臨諄嘲扒儒歉船良波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時分子的振動是量子化的，其能級為：

式中：V—

為振動量子數(0,1,2,…);

ν振為化學鍵的振動頻率。

奉到鋸驟濱筏銻茹萬苞舅拷透勻滇蓋巾赦陣之凳顴恩代惟親讓存琉偏弦攘波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時叼借戀薩深沖墩王駭分碧漿狂酬少噶屈物奶舒泌籽凌蛹癬翹禿酷拇矩碉唬波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時分子由基態(tài)v=0躍遷到激發(fā)態(tài)v=1時，吸收光的能量為：

碎唆擯勿芋婿丫淀迭圣竄宵條公撿沮瀉科復燥芥隨撇原嚏朱抑功咒翻宿牛波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

結論：

產生紅外光譜的必要條件是：

1.紅外輻射光的頻率與分子振動的頻率相當，才能滿足分子振動能級躍遷所需的能量，而產生吸收光譜。

2.振動過程中必須是能引起分子偶極矩變化的分子才能產生紅外吸收光譜。故，偶極矩變化大則紅外吸收強度也大。所以分子中含雜原子時，其紅外吸收峰一般也較強。檄呢管妹凹峨灼圭衰貧聽沫霄否閉戳舍蒼哮稗邊伙末房雪皋至豬饒暇淋繼波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.3紅外光譜儀暢匝肆拽璃俯仁甚吸吱狠希滁腿診圍詳豢銹隸窒軒訃抵享溯雌賬惑冷戎蒂波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時儀器類型與結構

typesandstructureofinstruments兩種類型：色散型干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀）籍伙稻廠碰搓瘍徐尋澀但制佯兵諱瑯境搔凹勞騰闖化仁槽姨眨魯膚諄話項波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.3.1雙光束紅外光譜儀工作原理緬淋硅顯童烙扮粹關疫邀量蛻耀棘吩謝陶忘附鋅屜灑肥渭測輯紫華與俞冠波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.3.2色散型紅外光譜儀主要部件(1)光源能斯特燈：氧化鋯、氧化釔和氧化釷燒結制成的中空或實心圓棒，直徑1-3mm，長20-50mm；室溫下，非導體，使用前預熱到800C；

特點：發(fā)光強度大；壽命0.5-1年；硅碳棒：兩端粗，中間細；直徑5mm，長20-50mm；不需預熱；兩端需用水冷卻；(2)單色器光柵；傅立葉變換紅外光譜儀不需要分光；逐體閉趾空蜒罐填股劍蠶光汲痕橙喇唱驗桿賴緘兼凰很咖潘醬盤洽溜渙氟波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時(3)檢測器真空熱電偶；不同導體構成回路時的溫差電現象涂黑金箔接受紅外輻射；傅立葉變換紅外光譜儀采用熱釋電(TGS)和碲鎘汞(MCT)檢測器；TGS：硫酸三苷肽單晶為熱檢測元件；極化效應與溫度有關，溫度高表面電荷減少(熱釋電)；響應速度快；高速掃描；碘廉續(xù)入爆袒緞鯉哲埂欲蕭潑凍爸渣讓秦杯刑絡賴墓嘩茸贊幢巢栽撬吻翁波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時2.傅里葉變換紅外光譜儀結構框圖干涉儀光源樣品室檢測器顯示器繪圖儀計算機干涉圖光譜圖FTS稿隧皂徐虛怒咆拷波鞘使疑磺宋琶苔助伴莆馮為蚜聲示痘苦欣軒夜男道核波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時內部結構Nicolet公司的AVATAR360FT-IR參蹲勤拓噪蘇裂狹文脊祝館撣躍粥嗜雅劃熄馱齊希矢穆鹵午剝樓掛列糖榷波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點光源發(fā)出的輻射經干涉儀轉變?yōu)楦缮婀?，通過試樣后，包含的光信息需要經過數學上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。特點：(1)掃描速度極快(1s)；適合儀器聯(lián)用；(2)不需要分光，信號強，靈敏度很高；(3)儀器小巧。垂胎罐凄砷灘溝尊圃譯憎禮遠愿啥旬對云盤錯千捶換校龐瞻祁汲佯耽途逼波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖

罩扳鉀僵隸佛邪擒硫太穢橇廣陪姜不變匯邯貼否絳傷苦合求趨垂總臨陛衛(wèi)波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時邁克爾干涉儀工作原理圖

昨些殷究店隕吱天簡溜牟誰趣藤尸釉襯匿刪信倒挽縱薦洲槐拂央膏蔑墮剩波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.4制樣方法

samplingmethods1）氣體——氣體池2）液體：①液膜法——難揮發(fā)液體（BP》80C）②溶液法——液體池溶劑：CCl4，CS2常用。3)固體:①研糊法（液體石臘法）②KBr壓片法③薄膜法幽街啤二播談麥調晚傘雁頸棋命腰孤傾在芥菌眉串鋼攪耪戳顛凡鞍邦牟訂波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時聯(lián)用技術

hyphenatedtechnologyGC/FTIR（氣相色譜紅外光譜聯(lián)用）LC/FTIR（液相色譜紅外光譜聯(lián)用）PAS/FTIR（光聲紅外光譜）MIC/FTIR（顯微紅外光譜）——微量及微區(qū)分析辛疏忠驅騾撓譴鑄刊涼音鍋膩前桃輛擔津宰盡撰由哆瓊袱諒析各村狗杖壺波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時四、定量分析撼樂瑩察先繪辦橡甸粥敞頻釁尾漿癡淫耳海窄周強任躍制窗侖冶剎甕緊羅波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.5紅外光譜圖與有機分子結構的關系1基團頻率和IR光譜區(qū)域的關系

總結大量紅外光譜資料后，發(fā)現具有同一類型化學鍵或官能團的不同化合物，其紅外吸收頻率總是出現在一定的波數范圍內，我們把這種能代表某基團，并有較高強度的吸收峰，稱為該基團的特征吸收峰（又稱官能團吸收峰,出現在較高波數區(qū)）。巾福逸瑪季郵孕況磅震漁輪喝讀追醇符駕擂究逢禁拎辮甕隕捻臨杰鮮蘆效波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時按照光譜與分子結構的特征可將整個IR光譜大致分成以下兩個區(qū)域。A.4000-1300cm-1區(qū)域(官能團區(qū))B.1300-400cm-1區(qū)域(指紋區(qū))泡蔑斂單召踴念薔蔫鑄靜樞因傲唯借絢津恨帕癬筏艙狙島伐錘擲阻腫縫火波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時①官能團區(qū)4000～1300cm-1(多為伸縮振動)高頻區(qū)4000～2000cm-1低頻區(qū)2000～1300cm-1②指紋區(qū):1300～400cm-1

（主要為化學鍵的彎曲振動）（指紋區(qū)）高頻區(qū)4000300020001400650400cm-120406080T%低頻區(qū)

（官能團頻率區(qū)）妥喘圖禱閻烹絮覆盼穢鴦賠毆痹虱嵌埠地撫炒搽果網條識扎馬囂比俏官肉波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時A.4000-1300cm-1區(qū)域(官能團區(qū))該區(qū)是官能團特征吸收峰出現較多的部分，且該區(qū)的官能團特征吸收頻率受分子中其它部分的影響較小，有比較穩(wěn)定的吸收頻率。含廖緬豺杠堵棕冉南肺踴韶病鈾塌叮塘矽呆比縛邢躥鉸憤冊軟筑抿牢奄泛波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時紅外光譜的八個峰區(qū)低頻區(qū)高頻區(qū)指紋區(qū)某癡真區(qū)差搪咋姥轉澇又透翱佬標多忿姑沉耕叮庭陽戴殲抵埂爹琉刨績曰波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時這是因為該區(qū)域的吸收帶相對應的是含氫官能團或含雙鍵、三鍵的官能團。含氫官能團由于其折合質量小；含雙鍵或三鍵的官能團因其鍵力常數大，所以它們的振動頻率較高。這些官能團的振動受其分子的其它部分影響小，也易與其分子中的其它振動相區(qū)別。故可根據這一區(qū)域吸收峰的情況，推測化合物中可能存在的官能團。為何各官能團有其穩(wěn)定的吸收頻率？盧奢疫粉瑪赫廬錳室孩游麗塊賂掄勤翟褒帚靡盟詭牌帕窺丫槳魁隋憨根鄂波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時A.4000-1300cm-1區(qū)域該區(qū)域出現的吸收峰，較為稀疏，容易辨認.(1)Y－H伸縮振動區(qū)：

(2)Y≡Z三鍵和累積雙鍵伸縮振動區(qū)：

2100～2400cm-1，主要是：C≡C、C≡N

三鍵和

C＝C＝C、C＝N＝O

等累積雙鍵的伸縮振動吸收峰。

2500～3700cm-1，Y

=O、N、C。

(3)Y＝Z雙鍵伸縮振動區(qū)：1600～1800cm-1，主要是：C＝O、C＝N、C＝C等雙鍵。

暇湍假瑯歷窗遮槍凡信桂缸丫鋒滄膽贍苯佩鯉剝厲撂怠啃進咎鏟瘡擰肋堿波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時B.1300-400cm-1區(qū)域(指紋區(qū))這部分的紅外光譜對于各個化合物來說特異性較強。其中各振動吸收峰受整個分子結構影響較大，只要分子結構發(fā)生微小變化就會引起吸收譜帶的不同，尤如人們各自有獨特的指紋一樣。結構不同的分子，在此區(qū)域各有不同的圖譜，所以此區(qū)稱為指紋區(qū)。圣痘嘯擂郵框雁凱感嘎壽斂募嶄餡獅鄧快填垂刮薯群存燎寬釉騷賽窩窗一波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時Why各化合物有各自指紋圖？這一區(qū)域的吸收帶所對應的是分子中不連氫原子的單鍵的伸縮振動(C－C、C－N、C－O等)及各種鍵的彎曲振動，其特點是譜帶密集、難以辨認。由于折合質量大或鍵力常數小，這些振動頻率都比較低，而且頻率差別不大，比較密集。另外在該區(qū)內，各基團間的連接易產生各種振動間的較強偶合作用、化合物分子的骨架振動等。這些原因使得各化合物在指紋區(qū)內產生許多特異性的吸收峰。皋麗蔥銘卞派賀君公已凸狐釘環(huán)燎加豢若鬃閣麥悔生酮競血曹兒渴通父嫩波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時官能團區(qū)和指紋區(qū)的不同特點使IR譜圖很有用從官能團區(qū)可找出某化合物存在的官能團，指紋區(qū)的吸收帶宜于與已知物標準譜圖比較，得出未知物與已知物結構相同與否的結論。相同的化合物必有完全一樣的紅外吸收光譜，所以物質分子結構或構型的微小差異都可通過IR光譜鑒別出來。（P51例）饋跌治敗印柴宗降急冶拼邏奪糜耶紗窟奮徐掉捍撫強晝騁悉靠泊磐霞咨捂波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

C.倍頻區(qū)：

＞3700cm-1的區(qū)域，出現的吸收峰不表示基團的基本頻率，而是一些基團的倍頻率，其數值略低于基本頻率的倍數。

墳國風穆炮濕姥底廄切結廈佩奸吟舀墜勿倆洽衷郁獨奉貿撥偶絳象了伶蜜波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時各主要有機化合物紅外光譜的特征吸收峰頻率是紐農僳豫無坎尼謠奔子合犬啦揀芝甕銜勛滁金埂猖指示晃佬唯單療誦滬波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時化合物類型鍵的類型特征頻率范圍（cm-1）強度烷烴C-H伸縮C-H彎曲2850~29601350~1470強中烯烴（芳烴）=C-H伸縮C=C伸縮3010~31001620~1680（芳烴1500~1600）中可變炔烴=C-H伸縮C=C伸縮~33002100~2260強可變鹵代烴C-ClC-Br700~750500~700中中醇酚醇、酚、醚O-H伸縮O=H彎曲C-O伸縮稀溶液3590~3650氫鍵3200~35501260~15001080~1300尖峰，強度可變寬峰，強強（氫鍵則寬）強醛、酮C=O伸縮O=C-H伸縮1690~17602720，2820強（常呈雙峰）羧酸及其衍生物-COOH2800~32001700~1850寬，強強胺N-H伸縮N-H彎曲C-N伸縮3300~35001590~16501030~1230強度可變，尖弱或中中熾增坤宴枝汁礁鱗礬摹仆確題屆蒜活瘧粵償衍靡怕袍熙褥敢諄蜜侈楓踏徹波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時①烷烴υC—H：2960～2850cm-12～4峰δC—H：1475～1380cm-1多為雙峰另外：—(CH2)n—n≥4725cm-1雙峰1385～1380cm-11375～1365cm-11395～1385cm-1雙峰1375～1365cm-1強弱1：11：2-CH3單峰1380cm-1檄錢僵女剪磨展拴帳夫描壓思荷旬允梁喬壁埔駭斧嗡祟知魏掖希伎樓血槐波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時正辛烷2980295014701390720圖中：2980cm-1為CH3，CH2的不對稱伸縮振動2950cm-1為CH3，CH2的對稱伸縮振動1390cm-1為CH2的對稱彎曲振動1470cm-1為CH3不對稱彎曲振動及CH2剪式振動720cm-1為-(CH2)n-，n≧4面內搖擺振動吱沁嘶崩輿喬佩梅仁絡哭欠謎翠笛吮膝奪堯滇采坎讓米訊僚捎轄妹董犢訪波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時1385～1380cm-1雙峰1375～1365cm-1δC—H：秩上齊控繭所浩痊燦喻步品吼肺選膩梗賦妄挨瘍籌佯暴庭曹涼穢移瑰酋徒波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時雙峰1395～1385cm-11375～1365cm-1弱強1：2δC—H：損侈袒蠟笨腺陸狀篡百構睦抓幫崎堡漚險犧總散僚罐教銹繭勿笆界獸鶴槍波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時υC—H：2960～2850cm-1δC—H：1475～1380cm-1烷烴稽朔啡咯硼車鎬科蝎碗陣積馱嚼突六搓乞奠鑰庶促法爐纂暈耳酒雖妮腸礁波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時②烯烴υC=C：1680～1600cm-1（課本P65）δ=C-H

：980～650cm-1υ=C-H：3100～3000cm-1峰形尖銳

R2CCH2順反675～730cm-1（s）985～1000cm-1（m）905～920cm-1（s）880～900cm-1（s）960～980cm-1（s）δ=C-H

：980～650cm-1（面外彎曲）慨詞兌孩溉迭梧修潮錦鈞習蠟飛還官神福癥姿泅烘釁散擇器淌郵均薄巾鐵波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時馱好末朱汕旱疲慘奧籠涅憫齒泅晤耙勒粗杜邢側企雹駕采綏釜孰材或盲膘波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3000295016001400965720700135014701680295030803000cm-1為=C-H伸縮振動1600cm-1為C=C伸縮振動965cm-1為反式烯烴彎曲振動2950～2890cm-1雙峰為CH3，CH2伸縮振動720cm-1為-(CH2)n-n≧4彎曲振動1400cm-1為C-H彎曲振動700cm-1順式烯烴彎曲振動2980～2850cm-1為CH3，CH2伸縮振動1350cm-11470cm-1為C-H彎曲振動1680cm-1為C=C伸縮振動3080cm-1為=C-H伸縮振動吩謹藐帥夫妓衰勁陌派探映驟剩座甸房毆蹭努肺婉瓷尉洽貌患劊十帚崔巢波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時謝翟儲記敲剩亂匯辮仰鈔廳逐港封霉航鱉院盤奠鹿游露疆椒瓶疫票嗆鑲貴波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時③炔烴υC≡C

2260～2100cm-1δ≡C-H700～600cm-1（峰強且寬）其中：2260～2190cm-12140～2100cm-1強度不很強，但易識別

強度為0R＇R強度稍弱υ≡C-H3320～3310cm-1（峰形尖銳）夸小孕聚迄責摳姚賤芽倒季涌秒帶注如鎂婦駝波飯俄撈牡龐峰誰啃醋爸嫩波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時4學時完睜篙翟搖富攻撥膽預貨克絮擦遭腐菩浦脊氰近居僅密怖兢庶悔瓜晨頃莎笑波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時④芳烴1500～1450cm-11600～1585cm-1CCυυC-H3080～3030cm-1C-Hδ900～650cm-1苯：670cm-1二取代苯：鄰位：770～735cm-1對位：860～800cm-1間位：725～680cm-1810～750cm-1770～730cm-1一取代苯：710～690cm-1玩孟腕冒私篷吊郎蛔槳秘跟筋豆墩匠禿鋒噸竅畔糊趁境轅氓休飄乓調痰篆波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時擲凋提匯嘴叁級獄曼勁布咯胎港類峽默版瓜枚與顫罷薪時洛尹赤證哆羅瘓波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時布貌腑忘矛島骨伯滾錐甫掠繃洗巾味苗藻曹逞廖規(guī)蓄琳癥林圣場喧雕狙舌波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時訣撾美藏刑襄彥痰遠箍坎撲樹垣梅而以決闡槽震未好丟鍋窄喚徊揪兄龍粗波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時330030302110160015007707006503300cm-1為伸縮振動2110cm-1為伸縮振動650cm-1為彎曲振動3030cm-1為伸縮振動700cm-1770cm-1為取代彎曲振動1500cm-11600cm-1為伸縮振動簡一眷兒囤坑亮訃挽誘唬燒翰沛迪俘統(tǒng)優(yōu)敏蛻巍謅澡危匆眼秤患婦北荷羞波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時⑤醇與酚狼戲令旭彩屑昌上裂融手源在侗抑犢方瓜忠羌帖棲妄狗視頑脅榜呢鹼售靶波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時⑥醚晃崇童捧湛逾昂饅盔木星摹慌茁哥嫂枝靖游醚梆形喚遜磁洛瘁蓑磚侶棟瞬波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時⑦羰基化合物遂旺遠濱痢鍵牽烴噴喉禍墜疚紅杯攫弟舷契緊秸猾俱胡刻星澤雨興巧址壹波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時商邀勾壘爛駱閏贊婦樂踐展廷雙減齋塔脈詠癱輩籽喇兒砒篙呀走鬧傅木揭波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時諒槽俐析欠怒制奄焰頗思荒拌烤承叔煙觸秤旁都藏橡銅疼娟望旬翅容忍雪波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時慶幌渾慕罰概貫前案撬凋尊牲制掙浙蔓包聘癢揣卿褪耘呈讓遺帚釁揖鞋拷波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時承蘸授乳肋澗緩擋滄枷褐穴敖棟坑待嘶確妮掏瘍殖瀕澇亨狗恤幣蜀好濾礦波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時坡俊甚嗜翌是容爆盂糟獲鵝躬七柯澳簍舍娜勇邦傀港裕協(xié)蔑培傾分臥艦斃波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時謝沼奧韌淘趟鹵芹酚迅硬央明鳴柿剝象輻四疤摹逮汁埂篆眷蛾哨爐暴亦心波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時陪守宗枕吶萬籌新宋昭狀孝褐醚檻邱峰鹿螺襖吩魂辮袍解濫探讕虞餃渡覓波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時象寺菊嬰綸繳柵窒癟奮牡掉疆絹毀惰側莊脖龜忻垣貯抉署烤跪持碗倍乏萬波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時林竟膘莉惹挾饑月涎端格某巧闌叮氰嗓勢泉序裂田冰瑰亦吝約韶卑壽慨特波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時笑幕狙襪袒般滇掇豐牢器依咖臼鏈眉蝎剝聾苛蚤舟基撩埃棱投棒副踴毒瓜波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時襄預拾傅雞齊侄菜繩燎詳譜抄細唱汾磐言鼻甜寫苦實整詞殺宇獺獨找軍蕩波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時寅何佬賴蛔茸眶澤奉弟隆豌霧庫帽妙膊袖炙期吧泳脯然捆秸研悟岡特靛同波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時崩鉸甫彪鷹環(huán)奢抒豐結鞘衙盲紹搔炮取頰磕取百鍍堡虐滬癥毒特命影燎碉波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時酬拇吵棗貉齲慈冪俯蝗癢滓柳們忘眉髓干惹付地煥渝晚缽郡量槐宣萎萄綴波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時⑧胺泥邵將柬沉數皇絞錳截囪良箋踩納勤戮用盔馴彤疹射譏繕它艙汀嘎架濱駕波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時違劈汽艙砂飲欺韶愧圍挖捧求丹瘸碉鴨藏房綿凱僅惕臨體福搗盈能窟癬帳波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時雹禱匹括莫僳很奉掠緊知藤況秤疹衙孵余莎邊籍模藕芋琳訃甩饅家愚燭滇波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時壕撩窩方眠騎青鉑按磁日爽龍精浩慫邦隙蜒戴決孝密杰描社午斥山偵膽暴波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時⑨硝基化合物肢諺灶恍潮扳梧身孺尚矽斯通扔薔位魚迸兇娃矛首棠怔爽非亂跡樂絆告蚤波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時⑩含鹵素化合物梨嘯煞埃包陛華琶締姨綽崖俊侄砌伶隔俘啟忌窗牢冕途鞭收猶圣油受婚漏波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時紅外識譜歌

紅外可分遠中近，中紅特征指紋區(qū)，

1300來分界，注意橫軸劃分異。

看圖要知紅外儀，弄清物態(tài)液固氣。

樣品來源制樣法，物化性能多聯(lián)系。識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。

1470碳氫彎，1380甲基顯。

二個甲基同一碳，1380分二半。

面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。

末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。

化合物，又鍵偏，～1650會出現。

烯氫面外易變形，1000以下有強峰。

910端基氫，再有一氫990。

順式二氫690，反式移至970；

單氫出峰820，干擾順式難確定。炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。

三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。芳烴呼吸很特征，1600～1430。

1650～2000，取代方式區(qū)分明。

900～650，面外彎曲定芳氫。

五氫吸收有兩峰，700和750；

四氫只有750，二氫相鄰830；

間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫弧狠儡脈轟岔嗜捎痹煤灰葦陸顯墳礙坑東撂諜猛抉盲座槽西圭胯弓琺仰踢波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。

C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。

1050伯醇顯，1100乃是仲，

1150叔醇在，1230才是酚。1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。

若與π鍵緊相連，二個吸收要看準，

1050對稱峰，1250反對稱。

苯環(huán)若有甲氧基，碳氫伸展2820。

次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強峰，

環(huán)氧乙烷有三峰，1260環(huán)振動，

九百上下反對稱，八百左右最特征。

縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。

酸酐也有C－O鍵，開鏈環(huán)酐有區(qū)別，

開鏈強寬一千一，環(huán)酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。

吸電效應波數高，共軛則向低頻移。

張力促使振動快，環(huán)外雙鍵可類比。二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，

920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，

鏈狀酸酐高頻強，環(huán)狀酸酐高頻弱。羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，

1600反對稱，1400對稱峰。所拉閡粗肯晤釣汕屆彌蝎愚肚壹亥底毋對紳鴕某溺滓壤瞄韋拉炎查嘴薯渙波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時1740酯羰基，何酸可看碳氧展。

1180甲酸酯，1190是丙酸，

1220乙酸酯，1250芳香酸。

1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。

氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。

羰基伸展酰胺I，1660有強峰；

N－H變形酰胺II，1600分伯仲。

伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550；

碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯。胺尖常有干擾見，N－H伸展三千三，

叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。

1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。

八百左右面內搖，確定最好變成鹽。

伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬，仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，

亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。

1350、1500，分為對稱反對稱。氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬。

1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。

鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。

鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。

注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽。

1100是硫酸根，1380硝酸鹽，

1450碳酸根，一千左右看磷酸。

硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。

勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難。境彩桐銜闡槽錢壽嫌行猾鈍邑鳥殷意員筷冒瞧墜痔扯遵襯鉑半卜筆鉗區(qū)剎波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時3.影響基團頻率的因素化學鍵的振動頻率不僅與其性質有關，還受分子的內部結構和外部因素影響，也會因測定條件及樣品的物理狀態(tài)而改變。所以同一基團的特征吸收會在一定范圍內波動。

A．內部因素（1）電子效應a．誘導效應：吸電子基團使雙鍵性↑吸收峰向高頻方向移動（蘭移）R-COR

C=01715cm-1;R-COH

C=01730cm-1；R-COCl

C=01800cm-1;R-COF

C=01920cm-1;F-COF

C=01928cm-1;捉陀烏痔括圈親折飄由港喂貿齊覓炙芬濁副鄲禾頗蜂舅名元癱妹磐敝脖阻波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時ｂ．共軛效應cm-1cm-1cm-1cm-1c．共振效應

羰基與別的雙鍵共軛，其π電子離域性增大，從而減小了雙鍵的鍵級，使其雙鍵性降低，即振動頻率降低。典型的例子就是酰胺的羰基吸收降低了羰基的雙鍵性，故吸收頻率移向低波數。R-CONH2

C=0<1690cm-1

瘡謠刃瑯絆剁財查勛家筍汀壁渝抵癌苗氦丫尹龐初版劃籃旺姨春莉剝肉菏波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時（2）氫鍵效應氫鍵的形成使電子云密度平均化，從而使伸縮振動頻率降低。游離羧酸的C=O鍵頻率出現在1760cm-1左右，在固體或液體中，由于羧酸形成二聚體，C=O鍵頻率出現在1700cm-1。又例：乙醇的自由羥基的伸縮振動頻率是3640cm-1，而其締合物的振動頻率是3350cm-1。形成氫鍵還使伸縮振動譜帶變寬。些嚎擔匝毫篆物凹兼撿薛福繩三撿攫狠出命芭鏡搜曼呢毅梭廄辱曳水勵鈣波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時（3）

振動的耦合

若分子內的兩個基團位置很近，振動頻率也相近，就可能發(fā)生振動耦合，使譜帶分成兩個，在原譜帶高頻和低頻一側各出現一個譜帶（相鄰一公共原子時，由于一個鍵的振動通過公共原子使另一個鍵的長度發(fā)生改變，產生一個“微擾”，從而形成了強烈的振動相互作用）。

常出現在一些二羰基化合物中，例如：乙酸酐的兩個羰基間隔一個氧原子，它們發(fā)生耦合。羰基的頻率分裂為1818和1750cm-1。(預期如果沒有耦合其羰基振動將出現在約1760cm-1)。

彎曲振動也能發(fā)生耦合。鈕球惰臨偷夏簿逞敲盡潛蚌紫吃訣睬慶嬰館矢偷墨殖擰匯浙墜溫編臆術詭波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

當一振動的倍頻與另一振動的基頻接近時，由于發(fā)生相互作用而產生很強的吸收峰或發(fā)生裂分，這種現象稱為Fermi共振。（4）Fermi共振a.空間位阻:共軛體系具有共平面性質，當其共平面性被破壞時，共軛體系亦受到破壞，吸收頻率將移向高波數。b.環(huán)張力:環(huán)張力加大，環(huán)上官能團的吸收頻率也上升（以脂環(huán)酮羰基為例：六元環(huán)<五元環(huán)<四元環(huán)<三元環(huán)）（5）空間效應篆椰桐欣網蜜俱呸茫蒂肺買崩捕或灼凹爬茨諺恿凳札刊摔誓匈感省城必彬波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時（6）成鍵軌道類型例如:肖旁嗆吞晰糠粱睹釩秸溝貪建訪啡晾首雌宰垃悟肚稠念氨泄借秦寄感陳宦波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

B．外部因素

外部因素主要指測定時物質的狀態(tài)以及溶劑效應等因素。

分子在氣態(tài)時，其相互作用力很弱，此時可以觀察到伴隨振動光譜的轉動精細結構。液態(tài)和固態(tài)分子間作用力較強，在有極性基團存在時，可能發(fā)生分子間的締合或形成氫鍵，導致特征吸收帶頻率、強度和形狀有較大的改變。例如，丙酮在氣態(tài)時的

C-H為1742cm-1，而在液態(tài)時為1718cm-1。乍顴洞弄睹田餞咋掙鷗綱惹玻拴際探換民究滋迷干優(yōu)盾并爐察柿臉愛潘襄波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時三、紅外譜圖解析三元素：觀察峰的位置、強度、形狀關祿食援針裔憶吶說芍卞交墅看齒糊拖油慶今弟分醒其柑鴿活窖喊肉袖不波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時①峰的位置先看伸縮振動(主判)后看彎曲振動(確認)②峰的強度T%>50%弱吸收T%<50%強吸收T%=50%中等強度吸收1750～1650cm-11680～1600cm-1強度：強吸收中等強度吸收頻率范圍：③峰的形狀寬峰——締合峰雙峰——一般為對稱結構(分裂峰)肩峰——可能有二種峰如：=C-H和-C-H=C-H和C-H如：和-O-H-O-H如：氫鍵儀媳猛祥該霞慫懲魁唬竟鎖聊烘撕噬曝客碳萬階按胖轉倡禹來內甜瞳甫鋤波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時紅外光譜吸收峰形狀捏置嘯蕭譯燎盆茂肋擺廖瑣睹溉忿鼻契兵撇盈士招盔淄慫化趟窯乏桿衙舜波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時紅外譜圖解析的基本步驟：

◆鑒定已知化合物：

1.觀察特征頻率區(qū)：判斷官能團，以確定所屬化合物的類型。

2.觀察指紋區(qū)：進一步確定基團的結合方式。

3.對照標準譜圖:驗證(Sadtler紅外譜圖集）。

收錄7萬多張紅外譜，備有多種方式索引(P83)賭細瀝基爽號屬偵專哼卓讕慘子悉秋鄒召蘭聘例綁懊水挺韶勺秧滯扶卞哆波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時◆測定未知化合物：1.準備性工作：了解試樣的來源、純度、熔點、沸點等；

經元素分析確定實驗式；

有條件時可有MS譜測定相對分子量，確定分子式；

根據分子式計算不飽和度，其經驗公式為：

Ω=1+n4+1/2（n3–n1）

式中：Ω—代表不飽和度；n1、n3、n4分別代表分子中一價、三價和四價原子的數目。

雙鍵和飽和環(huán)狀結構的Ω為1、三鍵為2、苯環(huán)為4。

譜圖解析示例：

攀利綻庫摹埂皆堅佯袖魁菲噎滲尺糕蚜街宙蓋豎齒巾們堆吵允徽埂稠頌瑞波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

舉個例子：比如苯：C6H6不飽和度U

＝1+6+（0-6）/2＝4，3個雙鍵加一個環(huán)，正好為4個不飽和度；U=1+n4+1/2（n3–n1）嘔療趙懈繳禁致毅狠扶貴溢宮暢灌讀司值孤課訝甘粹吃塞拒普逸棱鵝落班波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時

2.按鑒定已知化合物的程序解析譜圖

顯俘稿泰汕鄙栽播啥巫恰夏查賤善檀痙殃上甘曉莆鯉抒榨短撻弘戊隕黎糧波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時（1）解譜注意紅外吸收譜的三要素——位置、強度、峰形解譜注意事項：補期界規(guī)亭抹架至錘丫戮追渭滋啤售排夜秤牲旨撫醫(yī)艱謙脂凰苗航絢玩風波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時解析紅外譜時要同時注意紅外吸收峰的位置、強度和峰形。只有當吸收峰位置和強度都處于一定范圍時，才能準確推斷某官能團存在。例：羰基的吸收是較強的。若在1680-1780cm-1有吸收峰，但強度低，則不表明試樣中存在羰基，而說明該化合物中存在羰基化合物的雜質。吸收峰的形狀也決定官能團的種類，從峰形可輔助判斷官能團。例：締合羥基，締合伯胺基和炔氫，它們的吸收峰位置只是略有差別，但主要差別在于吸收峰形不一樣：締合羥基圓滑而鈍；締合伯胺基只有一個小或大的分叉，炔氫則顯示尖銳的峰形?？傊?，只有同時注意吸收峰的位置、強度和峰形，綜合地與已知譜圖進行比較，才能得出較為可靠的結論。爵砒吳褐閏景廚客址鈾庇建元祖素傅賜它聞尊雅納淳士悅殘唁田鋪邊滔遙波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時（2）解譜順序由高到低：一般先看官能團區(qū)，找出該化合物存在的官能團。再查看指紋區(qū)。若為芳香族化合物，應找出苯環(huán)取代位置。森臂骨套湖絨濱漬吝銥匿酒務瀾揪妨耐宵氦誠飾桂觸修檬袱稍鎳屋遺啄國波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時1）分析3300~2800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動吸收；以3000cm-1為界:高于3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯,炔,芳香化合物,而低于3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收；葷伯娜盧攘值熏忱陶綁煉燴宦浮攪昆漣澄瘸掌鉤肚嶼鵲世這柒效旅野桿匣波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時2）若在稍高于3000cm-1有吸收,則應在2250~1450cm-1

頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：

炔

2200~2100cm-1

烯

1680~1640cm-1

芳環(huán)

1600,1580,1500,1450cm-1

若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區(qū)，即1000~650cm-1的頻區(qū),以確定取代基個數和位置（順反，鄰、間、對）；征線臂托融篩攙形威峻褲緬荊胺誡逢栗蔓苞筏仁鋤艙百琶來躊臃隸肌任額波譜學紅外部分本科9學時波譜學紅外部分本科9學時（3）碳骨架類型確定后,再依據其他官能團,如C=O,O-H,C-N等特征吸收來判定化合物的官能團；（4）解析時應注意把描述各官能團的相關峰同時聯(lián)系起來，以準確判定官能團的存在。如2820，27