進(jìn)口原油檢驗(yàn)規(guī)程 第2部分：管線檢驗(yàn)

進(jìn)口原油檢驗(yàn)規(guī)程第2部分：管線檢驗(yàn)批6品質(zhì)檢驗(yàn)6.1檢驗(yàn)的一般規(guī)則某一產(chǎn)地的原油性質(zhì)已經(jīng)確定，不受加工方式的影響，檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)合同約定進(jìn)行。為了確定原油數(shù)量的檢驗(yàn)一般檢驗(yàn)水分含量、沉淀物、密度。常規(guī)的原油檢驗(yàn)需檢驗(yàn)水分含量、沉淀物、密度、硫含量以及鹽含量等。6.2密度的測(cè)定原油密度的測(cè)定按照GB/T1884或SH/T0604規(guī)定的方法進(jìn)行。6.3水分的測(cè)定原油水分的測(cè)定接GB/T8929或GB/T11146規(guī)定的方法進(jìn)行。6.4水和沉淀物的測(cè)定原油水和沉淀物的測(cè)定按GB/T6533規(guī)定的方法進(jìn)行。當(dāng)測(cè)定精度要求較高時(shí)，水分測(cè)定應(yīng)使用GB/T8929,沉淀物測(cè)定應(yīng)使用GB/T6531兩種方法分別測(cè)定。6.5硫含量的測(cè)定原油硫含量的測(cè)定接GB/T387,GB/T388,GB/T17040或GB/T17606規(guī)定的方法進(jìn)行。6.6鹽含量的測(cè)定原油鹽含量的測(cè)定按GB/T6532或ASTMD3230規(guī)定的方法進(jìn)行，6.7沉淀物的測(cè)定原油沉淀物的測(cè)定按GB/T6531規(guī)定的方法進(jìn)行。6.8酸值的測(cè)定原油酸值的測(cè)定按CB/T18509規(guī)定的方法進(jìn)行。6.9閃點(diǎn)的測(cè)定原油閃點(diǎn)分為開(kāi)口閃點(diǎn)和閉口閃點(diǎn)兩個(gè)衡量指標(biāo)；——開(kāi)口閃點(diǎn)按GB/T3536規(guī)定的方法進(jìn)行：——閉口閃點(diǎn)按GB/T261規(guī)定的方法進(jìn)行。6.10運(yùn)動(dòng)黏度的測(cè)定原油運(yùn)動(dòng)黏度的測(cè)定按GB/T265或GB/T11137規(guī)定的方法進(jìn)行。測(cè)定溫度為20℃,50℃或80℃,也可根據(jù)要求測(cè)定幾個(gè)溫度下的運(yùn)動(dòng)黏度。采用GB/T11137測(cè)定時(shí)，重復(fù)測(cè)定的兩個(gè)結(jié)果之差不應(yīng)大于其算術(shù)平均值的2%,否則應(yīng)重新測(cè)定。6.11原油傾點(diǎn)的測(cè)定原油傾點(diǎn)的測(cè)定按GB/T3535規(guī)定的方法進(jìn)行，對(duì)于經(jīng)加熱脫水后的原油，需放置不少于48h才能測(cè)定傾點(diǎn)。6.12原油凝點(diǎn)的測(cè)定原油凝點(diǎn)的測(cè)定按GB/T510規(guī)定的方法，并補(bǔ)充下列事項(xiàng)進(jìn)行；——原油經(jīng)加熱脫水后，需放置不少于48h才能測(cè)定凝點(diǎn)?！獪y(cè)定原油凝點(diǎn)時(shí)，應(yīng)控制溶溫低于預(yù)計(jì)凝點(diǎn)10℃的條件下進(jìn)行。——原油凝點(diǎn)高于40℃時(shí)，預(yù)熱溫度可高于預(yù)計(jì)凝點(diǎn)10℃?！貜?fù)測(cè)定兩個(gè)結(jié)果之差不應(yīng)大于4℃。6.13灰分的測(cè)定原油灰分的測(cè)定按GB/T508規(guī)定的方法進(jìn)行。6.14原油脫水原油脫水允許使用高壓釜、加熱沉降、熱化學(xué)、高壓直流電等脫水方法。本標(biāo)準(zhǔn)為原油蒸餾脫水。附錄D給出了原油蒸餾脫水的詳細(xì)方法。6.15殘?zhí)康臏y(cè)定原油殘?zhí)康臏y(cè)定按GB/T18610規(guī)定的方法進(jìn)行。6.16原油餾程的測(cè)定原油餾程的測(cè)定接GB/T255規(guī)定的方法進(jìn)行。7檢驗(yàn)結(jié)果的判定7.1在檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一個(gè)或一個(gè)以上項(xiàng)目不合格時(shí)，判定該批貨物不合格。7.2如果沒(méi)有限量值，不做合格判定，出具實(shí)測(cè)結(jié)果。8檢驗(yàn)報(bào)告按照合同要求，根據(jù)實(shí)際檢驗(yàn)結(jié)果，出具品質(zhì)檢驗(yàn)報(bào)告。9樣品保管樣品應(yīng)保存在密閉的容器內(nèi)，此容器不與原油發(fā)生反應(yīng)。樣品應(yīng)放置在溫度，濕度適宜且避光的地方。樣品保存時(shí)必須有樣品標(biāo)簽·上面注明有關(guān)信息，例如船名、品名，取樣時(shí)間、地點(diǎn)等。樣品保存期以合同為準(zhǔn)，如果合同沒(méi)有約定，則樣品保存期不得少于60d。(規(guī)范性附錄)安全注意事項(xiàng)A.1.1下述安全注意事項(xiàng)都應(yīng)該遵守，并應(yīng)與相應(yīng)的國(guó)家安全規(guī)程或石油工業(yè)認(rèn)可的規(guī)則一起應(yīng)用，在執(zhí)行這些注意事項(xiàng)時(shí)都不應(yīng)與必須遵守的國(guó)家或地方的安全規(guī)程相沖突。操作人員應(yīng)充分研究被取原油的性質(zhì)與其危險(xiǎn)性對(duì)相應(yīng)需要遵守的安全注意事項(xiàng)是否有影響，如有影響應(yīng)采取預(yù)防措施加以解決。A.1.2應(yīng)對(duì)取樣人員進(jìn)行遵守安全注意事項(xiàng)的教育，使取樣人員了解和知道取樣工作中的潛在的危險(xiǎn)。A.1.3應(yīng)嚴(yán)格遵守包括進(jìn)入危險(xiǎn)區(qū)域的全部安全規(guī)程。A.1.4在取樣期間應(yīng)注意避免吸入石油蒸氣，藏上不溶于烴類(lèi)的防護(hù)手套。在有飛濺危險(xiǎn)的地方，應(yīng)戴上眼罩或面罩。在處理含硫原油時(shí)，應(yīng)附加必要的注意事項(xiàng)。A.2.1關(guān)于設(shè)備的機(jī)械性能，應(yīng)根據(jù)有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)接收器或容器。A.2.2壓力試驗(yàn)和其他檢驗(yàn)工作應(yīng)由主管人員按照當(dāng)?shù)氐囊?guī)程進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)做記錄。應(yīng)定期進(jìn)行清洗和滲漏檢驗(yàn)。A.2.3用在可燃性氣氛中的便攜式金屬取樣器具應(yīng)用不打火花的材料制造。A.2.4取樣者應(yīng)有運(yùn)載取樣器具的托架，以便至少有一只手是自由狀態(tài)。A.2.5用于電分級(jí)區(qū)域的照明燈和手電簡(jiǎn)應(yīng)是被批準(zhǔn)的形式。A.2.6為了防護(hù)與被取樣物料有關(guān)的全部已知危險(xiǎn)，取樣者應(yīng)穿戴上適當(dāng)?shù)囊路脱b備。A.2.7如果被取樣產(chǎn)品的雷德蒸氣壓(RVP)在100kPa(1.0bar)和180kPa(1.8bar)之間，樣品瓶應(yīng)用一個(gè)金屬盒保護(hù)起來(lái)，直到樣品廢棄為止。如果超過(guò)了180kPa,只應(yīng)適用制造時(shí)包括所涉及壓力的金屬取樣器。A.2.8不應(yīng)在氣密性容器中加熱揮發(fā)性樣品。A.3取樣點(diǎn)A.3,.1取樣點(diǎn)應(yīng)能夠以安全的方法取得樣品。與取樣有關(guān)的任何潛在危險(xiǎn)都應(yīng)清楚地注明，并建議安裝壓力表。A.3.2應(yīng)由主管人員經(jīng)常保養(yǎng)和定期檢查取樣點(diǎn)和取樣設(shè)備，并記錄檢查結(jié)果。A.3.3到取樣點(diǎn)的安全通路應(yīng)有充足的光線。保持通路梯、樓郁，平臺(tái)和欄桿在結(jié)構(gòu)上的安全狀態(tài)，并由主管人員定期檢查。A.3.4為了排放和沖洗的需要，應(yīng)裝有足夠的和安全的排放設(shè)施。A.3.5設(shè)備上的任何泄漏或故障都應(yīng)立即向主管人員報(bào)告。A.3.6取樣時(shí)，應(yīng)注意避免吸入石油燕氣。為了避免靜電危險(xiǎn)，應(yīng)遵循下列注意事項(xiàng)：——取樣時(shí)，為防止打火花，在整個(gè)取樣過(guò)程中，應(yīng)保持取樣導(dǎo)線牢固的接地，接地方法有兩個(gè)，一9(規(guī)范性附錄)樣品處理方法C.1.1在樣品提取或抽出點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)臺(tái)之間或和樣品儲(chǔ)存點(diǎn)之間的處理樣品的方法都應(yīng)保證保持樣品的性質(zhì)和完整性。C.1.2處理樣品的方法應(yīng)取決于取樣的目的，要使用的實(shí)驗(yàn)室分析方法常常會(huì)要求一個(gè)要同它結(jié)合的特殊的處理方法。由于這個(gè)原因，參考適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)方法并把涉及樣品處理的必要說(shuō)明交給取樣者。如果要應(yīng)用的分析方法有不一致的要求，就要分開(kāi)抽取樣品，并對(duì)每個(gè)樣品采用合適的取樣方法。C.1.3對(duì)于下列各項(xiàng)要特別注意：a)含有揮發(fā)性物質(zhì)，因?yàn)闀?huì)出現(xiàn)燕發(fā)損失。b)含有水和(或)沉淀物的液體，因?yàn)樗?或)沉淀物在樣品容器中有分離的傾向：c)具有潛在蠟沉淀的液體，如不保持足夠溫度，可能出現(xiàn)沉淀物，C.1.4制備組合樣時(shí)，要特別注意，揮發(fā)性波體不能損失輕組分，也不能改變水和沉淀物的含量。這是一個(gè)很難的操作，如有可能，應(yīng)盡量避免進(jìn)行這一操作。C.1.5不能在取樣地點(diǎn)把揮發(fā)性液體的樣品轉(zhuǎn)移到其他容器中，面應(yīng)在初始的樣品容器中把樣品運(yùn)輸?shù)綄?shí)驗(yàn)室后轉(zhuǎn)移。如果必須就地轉(zhuǎn)移，則要冷卻和倒置樣品容器，樣品含有揮發(fā)性組分和游離水時(shí)，必須特別小心。C.2樣品的均化本條敘述了含有水和沉淀物或其他任何方式的不均勻樣品，從樣品容器轉(zhuǎn)移到更小的容器或?qū)嶒?yàn)室儀器之前，進(jìn)行均化的方法。C.3給出了轉(zhuǎn)移前檢驗(yàn)樣品是否被混合好的方法。手工攪拌含有水和沉淀物的液體樣品，是不能充分地分散樣品中的水和沉淀物的。為了在轉(zhuǎn)移或細(xì)分樣品之前均化樣品，必須使用刷烈地機(jī)械混合或液力混合。均化可以使用不同方法。但不論使用哪種方法，都建議均化系統(tǒng)要使水滴小于50pm,而又不能小于1μm。因?yàn)樾∮?μm的水滴會(huì)形成穩(wěn)定的乳化液，從面不能使用離心法測(cè)定水分含量。C.2.2用高剪切機(jī)械混合器均化把一個(gè)高剪切力的機(jī)械攪拌器插進(jìn)樣品容器中，使旋轉(zhuǎn)元件距離容器底不超過(guò)30mm。把攪拌器的旋轉(zhuǎn)葉片控制在大約3000r/min通常是適宜的，其他的裝置，如果性能良好，也可以使用。為了減少原油或含有揮發(fā)性化合物的其他樣品的輕組分損失，要通過(guò)裝在樣品容器上的密封壓蓋操縱攪拌器，把樣品攪拌到完全均勻?yàn)橹埂Ｒ话銛嚢?min就足夠了.但是容器的大小和樣品的性質(zhì)影響均化時(shí)間，因此需要檢驗(yàn)樣品是否已均勻(見(jiàn)C.3)。在混合期間要避免溫度顯著升高。C.2.3用外部攪拌器循環(huán)本方法可用于固定安裝的樣品容器和便攜式容器。對(duì)于后者，要使用一個(gè)快速拆卸的連接器。使用一個(gè)小泵，通過(guò)安裝在小內(nèi)徑管道上的靜力混合器，在外部循環(huán)內(nèi)含物。外部混合器可以有不同型式的設(shè)計(jì)，但要遵循制造廠的操作說(shuō)明。使用的循環(huán)流速要足以使內(nèi)含物每分鐘至少循環(huán)一次。典型的混合時(shí)間是15min,但這將根據(jù)水含量.烴的類(lèi)型和系統(tǒng)的設(shè)計(jì)而改變。當(dāng)全部樣品被完全混合時(shí)，不停泵，從循環(huán)管線上的閥放出要求數(shù)量的樣品。然后抽空容器，泵入溶劑并徹底清洗整個(gè)系統(tǒng)，直到除凈烴的全部痕跡為止。C.3混合時(shí)間的檢驗(yàn)C.3.1無(wú)論選擇什么方法從非均勻混合物中取得子樣，都要檢查混合方法的適用性和得到合適的混合樣品所需要的時(shí)間。C.3.2如果樣品在混合后保持均勻和穩(wěn)定(側(cè)如摻合了添加劑的潤(rùn)滑油各組分是完全可溶的),應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行混合，直到從樣品主體相繼抽出的樣品得出相同的試驗(yàn)結(jié)果時(shí)為止。這樣確定最短的混合時(shí)間。C.3.3如果樣品混合后在短時(shí)間內(nèi)不能保持均勻時(shí)(例如，水和沉淀物是混合物的一部分),就要使用特殊的方法按C.3.4所述檢驗(yàn)混合時(shí)間。由于烴的特性，細(xì)分樣品時(shí)應(yīng)在不斷混合下進(jìn)行。C.3.4要確保抽出的樣品裝到容器中約四分之三，按一已知的時(shí)間均化樣品，做好均化記錄。在這個(gè)時(shí)間內(nèi)，按時(shí)抽出一小部分，立即用標(biāo)誰(shuí)方法試驗(yàn)每小份的水含量(見(jiàn)C.3.5)。當(dāng)試驗(yàn)結(jié)果恒定時(shí)，記錄得到的值作為空白水含量。加入1%～2%準(zhǔn)確測(cè)量過(guò)數(shù)量的水，用于空白均化時(shí)間相同的時(shí)間進(jìn)行均化，然后取樣。如果所測(cè)定的水含量之間能較好的吻合(在標(biāo)準(zhǔn)方法的重復(fù)性范圍之內(nèi)》,就再加入1%～2%準(zhǔn)確測(cè)量過(guò)數(shù)量的水，重復(fù)這個(gè)操作。如果試驗(yàn)結(jié)果仍然有較好的吻合，就認(rèn)為這個(gè)混合時(shí)間足夠了。如果試驗(yàn)結(jié)果未能較好吻合，則廢棄它們，回到方法開(kāi)始，并使用更長(zhǎng)的混合時(shí)間。C.3.5當(dāng)離心法(GB/T6533)不能可信地給出總水含量時(shí)，對(duì)于混合系統(tǒng)的這個(gè)檢驗(yàn)，不能用其測(cè)定水含量。C.4樣品的轉(zhuǎn)移C.4.1如果樣品接