（正式版）HGT 6273-2024 分子篩活化粉粘度測(cè)定方法VIP

ICS71.100.99CCSG85HG中華人民共和國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T6273-2024Determinationofviscosityforactivatedmolecularsievepowder2024-03-29發(fā)布IHG/T6273-2024本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。本文件由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)肥料和土壤調(diào)理劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)分子篩分技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC105/SC6）歸口。本文件起草單位：上?；ぱ芯吭河邢薰?、上海綠強(qiáng)新材料有限公司、上海化工院檢測(cè)有限公司。本文件主要起草人：張佳、朱怡、朱琳、王鵬飛、彭利兵、高宇馳、武文韜。1HG/T6273-2024分子篩活化粉粘度測(cè)定方法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定了分子篩活化粉粘度的測(cè)定方法。本文件適用于各類(lèi)分子篩活化粉。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T6678化工樣品采樣總則3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1分子篩活化粉activatedmolecularsievepowder分子篩原粉經(jīng)過(guò)脫水得到的產(chǎn)物。[來(lái)源：GB/T33032-2016,2.2.13]3.2分子篩活化粉粘度viscosityforactivatedmolecularsievepowder分子篩活化粉漿狀物的抗流動(dòng)性程度。4方法提要在一定溫度下，采用符合條件的旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)，使轉(zhuǎn)子在分子篩活化粉漿狀物試料中以恒定速度旋轉(zhuǎn)，從而測(cè)得試料的粘度。5試劑或材料5.1蓖麻油：分析純。5.2封口膜：聚乙烯材質(zhì)或其他透濕量較低的材質(zhì)。6儀器和設(shè)備6.1瓷坩堝（連蓋容量200mL；或多個(gè)更小容量的瓷坩堝。6.2箱式電阻爐：最高溫度700℃,能控制在設(shè)定溫度±10℃內(nèi)。6.3真空干燥器：內(nèi)徑150mm及以上。6.4真空泵：抽氣速率不小于0.5L/s。2HG/T6273-20246.5真空表：1.01×103Pa～0Pa，1.6級(jí)。6.6燒杯：容量250mL，50mL。6.7旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)：可測(cè)定范圍包含5Pa·S～30Pa·S，精度為測(cè)量范圍的±1.0%。6.8超級(jí)恒溫水浴：可控制溫度在15℃~30℃,在設(shè)定溫度下，溫度波動(dòng)度不超過(guò)±0.2℃。6.9實(shí)驗(yàn)室用機(jī)械攪拌裝置。6.10天平：精確至0.1g或更高的精確度。7樣品7.1按照GB/T6678的要求采樣。7.2將分子篩活化粉樣品用四分法縮分至兩份試料密封保存，每份約70g，備用。8試驗(yàn)步驟8.1平行做兩份試驗(yàn)。8.2視試料粘度大小，選用適宜的轉(zhuǎn)子及轉(zhuǎn)速，使轉(zhuǎn)子產(chǎn)生的扭矩在儀器扭矩容量的10%～90%范圍內(nèi)。8.3將兩份試料分別倒入兩只瓷坩堝。將盛有試料的瓷坩堝和坩堝蓋（不蓋在坩堝上）置于箱式電阻爐內(nèi)，在（550±10）℃焙燒1h，焙燒溫度和焙燒時(shí)間可根據(jù)試料實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整，但試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)注明。8.4取出瓷坩堝放入真空干燥器內(nèi)，立即蓋上坩堝蓋和真空干燥器。開(kāi)啟真空泵，在真空表顯示小于1.01×103Pa的條件下，關(guān)閉真空泵，冷卻至室溫。8.5緩慢旋轉(zhuǎn)真空干燥器蓋上活塞，使經(jīng)過(guò)干燥管的空氣慢慢通入干燥器內(nèi)，打開(kāi)真空干燥器，取出瓷坩堝（連蓋）。立即稱(chēng)取50g（精確至0.1g）試料置于250mL燒杯中，加入與試料等質(zhì)量的蓖麻油。8.6使用機(jī)械攪拌裝置攪拌，使試料與蓖麻油均勻混合，形成漿狀物試料。根據(jù)旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)要求，取出適量的漿狀物試料置于50mL燒杯中，將漿狀物試料輕輕振平。用封口膜封住盛有漿狀物試料的燒杯，并用橡皮筋扎緊。8.7將選擇的轉(zhuǎn)子和盛有試料的燒杯一起放入（23.0±0.2）℃的超級(jí)恒溫水浴中充分恒溫（建議至少30min）。在燒杯的不同位置測(cè)定溫度，確保試料溫度達(dá)到既定溫度且溫度均勻。注：試料也可在其它指定的試驗(yàn)溫度下進(jìn)行恒溫，應(yīng)確保試料達(dá)到既定溫8.8按旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行安裝、調(diào)試，啟動(dòng)粘度計(jì)，設(shè)置測(cè)試時(shí)間為1min，測(cè)試結(jié)束后讀數(shù)，關(guān)閉電源，完成測(cè)定。如此重復(fù)測(cè)量三次示值，其與平均值的最大偏差應(yīng)不超過(guò)平均值的±1.5%，否則，應(yīng)重新測(cè)量。取三次示值的平均值作為該次測(cè)量結(jié)果。9分析結(jié)果的表述粘度η,數(shù)值以Pa·S表示，按儀器附帶的說(shuō)明書(shū)或操作手冊(cè)等計(jì)算。當(dāng)表述粘度值時(shí)，在括號(hào)內(nèi)給出粘度測(cè)定時(shí)所用的溫度，如式（1）：η（23.0℃)=15.00Pa·S……（1）計(jì)算結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位。取兩次平行測(cè)定的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。10精密度在同一實(shí)驗(yàn)室，由同一操作者使用相同設(shè)備，按相同的測(cè)試方法，并在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一被測(cè)對(duì)象相互獨(dú)立進(jìn)行測(cè)試獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的5%，以大于這兩個(gè)測(cè)定值的算術(shù)平均值的5%的情況不超過(guò)5%為前提。HG/T6273-202411試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)給出以下幾個(gè)方面的內(nèi)容：——試驗(yàn)對(duì)象；——所使用標(biāo)準(zhǔn)化文件的編號(hào)；——所使用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)的類(lèi)型、名稱(chēng)、型號(hào)