2023-2024學年安徽省池州市貴池區(qū)高三第二次模擬考試化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023-2024學年安徽省池州市貴池區(qū)高三第二次模擬考試化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、氯酸是一種強酸,濃度超過40%時會發(fā)生分解,反應可表示為:aHClO3═bO2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體產物時,試紙先變藍后褪色。下列說法正確的是()A.由反應可確定:氧化性:HClO4>HClO3B.變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為可能發(fā)生了:4Cl2+I2+6H2O═12H++8Cl-+2IO3-C.若氯酸分解所得混合氣體,1mol混合氣體質量為47.6g,則反應方程式可表示為26HClO3═15O2↑+8Cl2↑+10HClO4+8H2OD.若化學計量數(shù)a=8,b=3,則該反應轉移電子數(shù)為20e-2、設為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是()A.標準狀況下,與足量反應轉移的電子數(shù)為B.的原子核內中子數(shù)為C.25℃時,的溶液中含的數(shù)目為D.葡萄糖和蔗糖的混合物中含碳原子的數(shù)目為3、氮及其化合物的轉化過程如圖所示。下列分析不合理的是A.催化劑a表面發(fā)生了非極性共價鍵的斷裂和極性共價鍵的形成B.催化劑不能改變反應焓變但可降低反應活化能C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,涉及電子轉移D.催化劑a、b能提高反應的平衡轉化率4、為紀念門捷列夫發(fā)表第一張元素周期表150周年,聯(lián)合國宣布2019年為“國際化學元素周期表年”,下列說法不正確的是A.元素周期表上的大部分元素都是在地球上本身存在的自然元素,只有少數(shù)元素是人工合成的B.118號元素Og位于第七周期0族C.同主族元素的單質熔、沸點自上而下減?。ú话?族)D.IIIB族元素種類最多5、化學與生活、科技、醫(yī)藥、工業(yè)生產均密切相關,下列有關化學敘述正確的是()A.濃硫酸具有強腐蝕性,可用濃硫酸刻蝕石英制藝術品B.我國預計2020年發(fā)射首顆火星探測器太陽能電池帆板的材料是二氧化硅C.《本草經集注》中關于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應用了焰色反應D.誤食重金屬鹽引起的人體中毒,可喝大量的食鹽水解毒6、2019年7月1日起,上海進入垃圾分類強制時代,隨后西安等地也紛紛開始實行垃圾分類。這體現(xiàn)了我國保護環(huán)境的決心,而環(huán)境保護與化學息息相關,下列有關說法正確的是A.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾,不可降解,能使溴水褪色B.可回收的易拉罐中含金屬鋁,可通過電解氯化鋁制取C.廢舊電池中含有鎳、鎘等重金屬,不可用填埋法處理D.含棉、麻、絲、毛及合成纖維的廢舊衣物燃燒處理時都只生成CO2和H2O7、化學和生活、社會發(fā)展息息相關,從古代文物的修復到現(xiàn)在的人工智能,我們時時刻刻能感受到化學的魅力。下列說法不正確的是A.銀器發(fā)黑重新變亮涉及了化學變化B.煤綜合利用時采用了干餾和液化等化學方法C.瓷器主要成分屬于硅酸鹽D.芯片制造中的“光刻技術”是利用光敏樹脂在曝光條件下成像,該過程并不涉及化學變化8、撲熱息痛的結構如圖所示,下列關于撲熱息痛的描述正確的是A.分子式為C8H10NO2B.撲熱息痛易溶于水C.能與Na2CO3溶液反應,但不能與NaHCO3溶液反應D.屬于芳香烴9、實驗室制備硝基苯時,經過配制混酸、硝化反應(50~60℃)、洗滌分離、干燥蒸餾等步驟,下列圖示裝置和操作能達到目的的是A.配制混酸B.硝化反應C.洗滌分離D.干燥蒸餾10、已知A、B、C、D為由短周期元素組成的四種物質,它們有如圖所示轉化關系,且D為強電解質(其他相關物質可能省略)。下列說法不正確的是()A.若A是共價化合物,則A和D有可能發(fā)生氧化還原反應B.若A為非金屬單質,則其組成元素在周期表中的位置可能處于第二周期第ⅣA族C.若A為非金屬單質,則它與Mg反應的產物中陰、陽離子個數(shù)比可能為2:3D.若A是金屬或非金屬單質,則常溫下0.1mol/L的D溶液中由水電離出的c(H+)可能為10-13mol/L11、向等物質的量濃度的K2S、KOH混合溶液中滴加稀鹽酸至過量。其中主要含硫各物種(H2S、HS?、S2?)的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與滴加鹽酸體積的關系如圖所示(忽略滴加過程H2S氣體的逸出)。下列說法不正確的是A.A曲線表示S2-隨鹽酸加入量增加時的分布分數(shù)改變情況B.X、Y為曲線兩交叉點。若已知Y點處的pH,則可計算Ka1(H2S)C.X、Y點對應溶液中水的電離程度大小關系為:X<YD.Y點對應溶液中c(K+)與含硫各微粒濃度的大小關系為:c(K+)=3[c(H2S)+c(HS?)+c(S2?)]12、25℃時,體積均為25.00mL,濃度均為0.0100mol/L的HA、H3B溶液分別用0.0100mol/LNaOH溶液滴定,溶液的pH隨V(NaOH)變化曲線如圖所示,下列說法中正確的是()A.NaOH溶液滴定HA溶液可選甲基橙作指示劑B.均為0.0100mol/LHA、H3B溶液中,酸性較強的是HAC.25℃時,0.0100mol/LNa2HB溶液的pH>7D.25℃時,H2B-離子的水解常數(shù)的數(shù)量級為10-313、關于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說法中正確的是A.相同物質的量濃度的兩游液中c(H+)相同B.相同物質的量的兩溶液中和氫氧化鈉的物質的量相同C.pH=3

的兩溶液稀釋100倍,pH均變?yōu)?D.兩溶液中分別加入少量對應的鈉鹽固體,c(H+)均減小14、下列說法中不正確的是()A.石油的催化裂化是工業(yè)上生產乙烯的主要方法B.水煤氣經過催化合成得到甲醇等液體燃料的過程屬于煤的液化C.鑭鎳合金能吸收H2形成金屬氫化物,可做貯氫材料D.Na2SO4?10H2O晶體可作為光與化學能轉換的貯熱材料,通過溶解與結晶實現(xiàn)對太陽能的直接利用15、對C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的分析合理的是()A.肯定互為同系物 B.乙能夠發(fā)生水解的同分異構體有3種C.甲可能極易溶于水 D.兩種物質具有相同的最簡式16、在海水中提取溴的反應原理是5NaBr+NaBrO+3H2SO4=3Br2+3Na2SO4+3H2O下列反應的原理與上述反應最相似的是()A.2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2B.2FeCl3+H2S=2FeCl2+S+2HClC.2H2S+SO2=3S+2H2OD.AlCl3+3NaAlO3+6H2O=4Al(OH)3+3NaCl二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯氧布洛芬是一種解熱、陣痛、消炎藥,其藥效強于阿司匹林。可通過以下路線合成:完成下列填空:(1)反應①中加入試劑X的分子式為C8H8O2,X的結構簡式為_______。(2)反應①往往還需要加入KHCO3,加入KHCO3的目的是__________。(3)在上述五步反應中,屬于取代反應的是________(填序號)。(4)B的一種同分異構體M滿足下列條件:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。則M的結構簡式:____。(5)請根據(jù)上述路線中的相關信息并結合已有知識,寫出以、CH2CHO。為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)____。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH218、貝諾酯臨床主要用于治療類風濕性關節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下:(1)貝諾酯的分子式______。(2)A→B的反應類型是______;G+H→I的反應類型是______。(3)寫出化合物C、G的結構簡式:C______,G______。(4)寫出滿足下列條件的F同分異構體的結構簡式(任寫3種)______。a.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;c.能與金屬鈉反應放出H2;d.苯環(huán)上的一氯取代產物只有兩種結構(5)根據(jù)題給信息,設計從A和乙酸出發(fā)合成的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫出反應物、產物及主要反應條件)_______________19、氮化鋁(AlN)是一種性能優(yōu)異的新型材料,在許多領域有廣泛應用。某化學小組模擬工業(yè)制氮化鋁原理,欲在實驗室制備氮化鋁并檢驗其純度。查閱資料:①實驗室用飽和NaNO2溶液與NH4Cl溶液共熱制N2:NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O②工業(yè)制氮化鋁:Al2O3+3C+N22AlN+3CO,氮化鋁在高溫下能水解。③AlN與NaOH飽和溶液反應:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑。Ⅰ.氮化鋁的制備(1)實驗中使用的裝置如上圖所示,請按照氮氣氣流方向將各儀器接口連接:e→c→d_____。(根據(jù)實驗需要,上述裝置可使用多次)。(2)A裝置內的X液體可能是_____;E裝置內氯化鈀溶液的作用可能是_________.Ⅱ.氮化鋁純度的測定(方案i)甲同學用左圖裝置測定AlN的純度(部分夾持裝置已略去)。(3)為準確測定生成氣體的體積,量氣裝置(虛線框內)中的Y液體可以是________.a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl飽和溶液d.植物油(4)用下列儀器也能組裝一套量氣裝置,其中必選的儀器有_________(選下列儀器的編號)。a.單孔塞b.雙孔塞c.廣口瓶d.容量瓶e.量筒f.燒杯(方案ii)乙同學按以下步驟測定樣品中AlN的純度(流程如下圖)。(5)步驟②的操作是_______(6)實驗室里灼燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有_____等。(7)樣品中AlN的純度是_________(用含m1、m2、m3表示)。(8)若在步驟③中未洗滌,測定結果將_____(填“偏高”、“偏低”或“無影響”。)20、硫酸銅是一種常見的化工產品,它在紡織、印染、醫(yī)藥、化工、電鍍以及木材和紙張的防腐等方面有極其廣泛的用途。實驗室制備硫酸銅的步驟如下:①在儀器a中先加入20g銅片、60mL水,再緩緩加入17mL濃硫酸:在儀器b中加入39mL濃硝酸;在儀器c中加入20%的石灰乳150mL。②從儀器b中放出約5mL濃硝酸,開動攪拌器然后采用滴加的方式逐漸將濃硝酸加到儀器a中,攪拌器間歇開動。當最后滴濃硝酸加完以后,完全開動攪拌器,等反應基本停止下來時,開始用電爐加熱直至儀器a中的紅棕色氣體完全消失,立即將導氣管從儀器c中取出,再停止加熱。③將儀器a中的液體倒出,取出未反應完的銅片溶液冷卻至室溫.析出藍色晶體.回答下列問題:(1)將儀器b中液體滴入儀器a中的具體操作是__________。(2)寫出裝置a中生成CuSO4的化學方程式:_______。(3)步驟②電爐加熱直至儀器a中的紅棕色氣體完全消失,此時會產生的氣體是______,該氣體無法直接被石灰乳吸收,為防止空氣污染,請畫出該氣體的吸收裝置(標明所用試劑及氣流方向)______。(4)通過本實驗制取的硫酸銅晶體中常含有少量Cu(NO3)2,可來用重結晶法進行提純,檢驗Cu(NO3)2是否被除凈的方法是_______。(5)工業(yè)上也常采用將銅在450°C左右焙燒,再與一定濃度的硫酸反應制取硫酸銅的方法,對比分析本實驗采用的硝酸氧化法制取CuSO4的優(yōu)點是_______。(6)用滴定法測定藍色晶體中Cu2+的含量。取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL用cmol·L-1EDTA(H2Y)標準溶液滴定至終點,平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液bmL,滴定反應為Cu2++H2Y=CuY+2H+,藍色晶體中Cu2+質量分數(shù)_____%.21、利用鈦礦的酸性廢液(含TiO2+、Fe2+、Fe3+、SO42-等),可回收獲得FeS2納米材料、Fe2O3和TiO2·nH2O等產品,流程如下:(1)TiO2+中鈦元素的化合價為________價。TiO2+只能存在于強酸性溶液中,因為TiO2+易水解生成TiO2·nH2O,寫出水解的離子方程式_________________________________。(2)向富含TiO2+的酸性溶液中加入Na2CO3粉末能得到固體TiO2·nH2O。請用化學反應原理解釋__________________________________。(3)NH4HCO3溶液與FeSO4溶液反應的離子方程式為_______________________,該反應需控制溫度在308K以下,其目的是_____________________________。(4)已知298K時,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,若在生成的FeCO3達到沉淀溶解平衡時,測得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1.0×10-5mol·L-1,則所得的FeCO3中________Fe(OH)2(填“有”或“沒有”)。(5)FeS2納米材料可用于制造高容量鋰電池,已知電解質為熔融的K2S,電池放電時的總反應為:4Li+FeS2=Fe+2Li2S,則正極的電極反應式是_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.aHClO3═bO2↑+cCl2↑+dHClO4+eH2O反應中,HClO3是氧化劑,HClO4、O2是氧化產物,所以氧化性:HClO3>HClO4,故A錯誤;B.變藍的淀粉碘化鉀試紙褪色是因為I2被Cl2繼續(xù)氧化生成IO3-:5C12+I2+6H2O=12H++10Cl-+2IO3-,故B錯誤;C.由生成的Cl2和O2的混合氣體平均分子量為47.6g/mol,則,可得n(Cl2):n(O2)=2:3,由電子守恒得化學反應方程式為8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O,故C錯誤;D.若化學計量數(shù)a=8,b=3,由C可知,化學反應方程式為8HClO3=3O2↑+2Cl2↑+4HClO4+2H2O,電子轉移數(shù)為20e-,故D正確;答案選D?!军c睛】本題考查氧化還原反應規(guī)律和計算,注意把握氧化還原反應中的強弱規(guī)律,易錯點為C,注意得失電子守恒在氧化還原反應中的應用。2、A【解析】

A.二者的反應方程式為,當有2mol二氧化碳參加反應時,一共轉移2mol電子,因此當有二氧化碳參加反應時,轉移0.1mol電子,A項正確;B.碳原子的物質的量是,根據(jù)質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù)算出其1個原子內有8個中子,故一共有中子,B項錯誤;C.pH=2的溶液中,根據(jù)算出的物質的量為,C項錯誤;D.葡萄糖的分子式為,蔗糖的分子式為,二者的最簡式不一樣,因此無法計算,D項錯誤;答案選A。3、D【解析】

A.催化劑a表面是氫氣和氮氣反應生成氨氣,催化劑a表面發(fā)生了非極性共價鍵的斷裂和極性鍵的形成,故A合理;B.催化劑可降低反應活化能,改變反應速率,但不能改變反應焓變,故B合理;C.催化劑b表面是氨氣催化氧化生成NO的反應,發(fā)生的是氧化還原反應,涉及電子轉移,故C合理;D.催化劑a、b改變反應速率,不改變化學平衡,不能提高反應的平衡轉化率,故D不合理;故選D。4、C【解析】

A.元素周期表上的大部分元素都是在地球上本身存在的自然元素,只有少數(shù)元素是人工合成的,超鈾元素中大多數(shù)是人工合成的,故A正確;B.118號元素Og一共有7個電子層,最外層有8個電子,所以位于第七周期0族,故B正確;C.第VIIA族元素形成的單質都可以形成分子晶體,自上而下隨著其相對分子質量的增大,其分子間作用力增大,故其熔、沸點增大,故C錯誤;D.因為IIIB族中含有鑭系和錒系,所以元素種類最多,故D正確,故選C。5、C【解析】氫氟酸刻蝕石英制藝術品,故A錯誤;太陽能電池帆板的材料是晶體硅,故B錯誤;鉀元素的焰色是紫色,所以“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,故C正確;誤食重金屬鹽引起的人體中毒,可喝大量的牛奶解毒,故D錯誤。6、C【解析】

A.聚乙烯結構中不含碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故A錯誤;B.氯化鋁為共價化合物,受熱易升華,電解得不到金屬鋁;金屬鋁采用電解氧化鋁制備,故B錯誤;C.鎳、鎘等重金屬會造成水土污染,應集中處理,不可用填埋法處理,故C正確;D.絲、毛中主要含蛋白質,含有C、H、O、N等元素,燃燒不止生成CO2和H2O,故D錯誤;答案:C7、D【解析】

A.銀器發(fā)黑的原因就是因與空氣里的氧氣等物質發(fā)生氧化而腐蝕,重新變亮就是又變成原來的銀,在這個過程中涉及到化學變化,A正確;B.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱,生成焦炭、煤焦油、出爐煤氣等產物的過程;煤的液化是利用煤制取液體燃料,均為化學變化,B正確;C.瓷器是混合物,主要成分是二氧化硅和硅酸鹽(硅酸鋁,硅酸鈣)等,C正確;D.光敏樹脂遇光會改變其化學結構,它是由高分子組成的膠狀物質,在紫外線照射下,這些分子結合變成聚合物高分子,屬于化學變化,D錯誤;答案選D?!军c睛】復習時除了多看課本,還要多注意生活中的熱點現(xiàn)象,思考這些現(xiàn)象與化學之間的關系。8、C【解析】

A.分子式為C8H9NO2,故A錯誤;B.含酚-OH、-CONH-,該有機物不溶于水,故B錯誤;C.含酚-OH,能與Na2CO3溶液反應,但不能與NaHCO3溶液反應,故C正確;D.含O、N等元素,不是芳香烴,故D錯誤;故選C。9、C【解析】

A、配制混酸時,應先將濃硝酸注入燒杯中,再慢慢注入濃硫酸,并及時攪拌和冷卻,故A錯誤;B、由于硝化反應控制溫度50~60℃,應采取50~60℃水浴加熱,故B錯誤;C、硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態(tài)混合物應采取分液操作,故C正確;D、蒸餾時為充分冷凝,應從下端進冷水,故D錯誤。答案:C。【點睛】本題考查了硝基苯的制備實驗,注意根據(jù)實驗原理和實驗基本操作,結合物質的性質特點和差異答題。10、B【解析】

A、B、C、D為短周期元素構成的四種物質,且D為強電解質,它們有如下轉化關系:,中學常見物質中N、S元素單質化合物符合轉化關系,Na元素單質化合物符合轉化關系?!驹斀狻緼、B、C、D為短周期元素構成的四種物質,且D為強電解質,它們有如下轉化關系:,中學常見物質中N、S元素單質化合物符合轉化關系,Na元素單質化合物符合轉化關系;A.若A是共價化合物,A可能為NH3或H2S,D為HNO3或H2SO4,H2S與H2SO4可以發(fā)生氧化還原反應,故A正確;B.若A為非金屬單質,則A為N2(或S),氮元素處于第二周期ⅤA族,硫元素處于第三周期ⅥA族,故B錯誤;C.若A為非金屬單質,則A為N2(或S),B為NO(或SO2),C為NO2(或SO3),D為HNO3(或H2SO4),其中N2與鎂反應生成的Mg3N2中陰、陽離子的個數(shù)比為2:3,故C正確;D.若A是金屬或非金屬單質,則A為Na或N2或S,D為NaOH或HNO3或H2SO4,0.1mol/LNaOH溶液或HNO3溶液中水電離出的c(H+)都是10?13mol/L,故D正確;故答案選B。11、C【解析】

滴加鹽酸時,鹽酸先和KOH反應,然后再和K2S反應,首先發(fā)生S2-+H+=HS-,該過程中S2-含量減少,HS-含量上升,然后發(fā)生HS-+H+=H2S,此時HS-含量下降,H2S上升,所以A代表S2-,B代表HS-,C代表H2S?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知A曲線表示S2-隨鹽酸加入量增加時的分布分數(shù)改變情況,故A正確;B.Y點表示c(H2S)=c(HS?),Ka1(H2S)=,當c(H2S)=c(HS?)時,Ka1(H2S)=c(H+),所以若已知Y點處的pH,則可計算Ka1(H2S),故B正確;C.X點c(HS-)=c(S2-),Y點c(H2S)=c(HS-),S2-和HS-的水解促進水的電離,H2S為酸抑制水電離,則X點水的電離程度較大,故C錯誤;D.原溶液為等物質的量濃度的K2S、KOH混合溶液,根據(jù)物料守恒可知c(K+)=3[c(H2S)+c(HS?)+c(S2?)],故D正確;故答案為C。12、C【解析】

A.滴定終點生成強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,而甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,所以應選酚酞作指示劑,故A錯誤;B.由圖可知,濃度均為0.0100mol/LHA、H3B溶液中,HA、H3B溶液,H3B溶液起始時pH更小,說明H3B電離出氫離子的能力強于HA,則酸性較強的為H3B,故B錯誤;C.,,由圖可知時,pH為7.2,則Ka2=10-7.2,K=10-6.8,HB2-的電離常數(shù)為Ka3,由于Ka2>>Ka3,所以常溫下HB2-的水解程度大于電離程度,NaH2B溶液呈堿性,故C正確;D.,K==,由圖可知,時,氫離子濃度等于Ka1,因此Ka1的量級在10-2~10-3,H2B-離子的水解常數(shù)的數(shù)量級為10-12,故D錯誤。答案選C。13、B【解析】A.醋酸為弱電解質,在水中不能完全電離,鹽酸為強電解質,在水中能完全電離,故兩者溶液中c(H+)不相同,A錯誤;B.相同物質的量的兩溶液含有相同物質的量的H+,中和氫氧化鈉的物質的量相同,B正確;C.醋酸為弱電解質,稀釋溶液會促進醋酸電離,pH不會增加至5,C錯誤;D.氯化鈉和醋酸鈉均為強電解質,所以溶液中c(H+)不變,D錯誤。故選擇B。14、A【解析】

A.石油的裂解是工業(yè)上生產乙烯的主要方法,故A錯誤;B.煤液化是把固體煤炭通過化學加工過程,使其轉化成為液體燃料、化工原料和產品的先進潔凈煤技術,水煤氣經過催化合成得到甲醇等液體燃料的過程屬于煤的液化,故B正確;C.儲氫材料是一類能可逆的吸收和釋放氫氣的材料,鑭鎳合金能大量吸收氫氣形成金屬氫化物,是目前解決氫氣的儲存和運輸問題的材料,故C正確;D.Na2SO4?10H2O晶體在太陽光照射時能夠分解失去結晶水,溫度降低后又形成Na2SO4?10H2O晶體釋放能量,故D正確;綜上所述,答案為A。15、C【解析】

A項、羧酸類和酯類的通式均為CnH2nO2,故甲和乙均可能為酸或酯,故兩者不一定是同系物,故A錯誤;B項、乙能發(fā)生水解反應的同分異構體為酯類,可能為CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2,共4種,故B錯誤;C項、甲為乙酸或甲酸甲酯,若為甲酸甲酯,難溶于水;若為乙酸,易溶于水,故C正確;D項、最簡式為各原子的最簡單的整數(shù)比,C2H4O2(甲)和C4H8O2(乙)的最簡式分別為CH2O和C2H4O,兩者不同,故D錯誤;故選C?!军c睛】同系物必須是同類物質,含有官能團的種類及數(shù)目一定是相同的。16、C【解析】

反應5NaBr+NaBrO+3H2SO4=3Br2+3Na2SO4+3H2O為氧化還原反應,只有Br元素發(fā)生電子的得與失,反應為歸中反應。A.2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2中,變價元素為Br和Cl,A不合題意;B.2FeCl3+H2S=2FeCl2+S+2HCl中,變價元素為Fe和S,B不合題意;C.2H2S+SO2=3S+2H2O中,變價元素只有S,發(fā)生歸中反應,C符合題意;D.AlCl3+3NaAlO3+6H2O=4Al(OH)3+3NaCl為非氧化還原反應,D不合題意。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、中和生成的HBr①③④【解析】

反應①中加入試劑X的分子式為C8H8O2,對比溴苯與B的結構可知X為,B中羰基發(fā)生還原反應生成D,D中羥基被溴原子取代生成E,E中-Br被-CN取代生成F,F(xiàn)水解得到苯氧布洛芬,據(jù)此解答。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知X的結構簡式為,故答案為:;(2)反應①屬于取代反應,有HBr生成,加入KHCO3中和生成的HBr,故答案為:中和生成的HBr;(3)在上述五步反應中,反應①③④屬于取代反應,故答案為:①③④;(4)B的一種同分異構體M滿足下列條件:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有甲酸與酚形成的酯基(-OOCH);Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán),兩個苯環(huán)相連,且甲基與-OOCH分別處于不同苯環(huán)中且為對位,則M的結構簡式為:,故答案為:;(5)苯乙醛用NaBH4還原得到苯乙醇,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成苯乙烯,苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應得到,然后與NaCN發(fā)生取代反應得到,最后酸化得到,合成路線流程圖為:,故答案為:。【點睛】能發(fā)生銀鏡反應的官能團是醛基,有機物類別是醛、甲酸、甲酸某酯、甲酸鹽、與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基。18、C17H15NO5還原反應取代反應CH3COOCOCH3、、、、(任寫三種)【解析】

根據(jù)貝諾酯的結構簡式和G、H的分子式可知,G為,H為,再根據(jù)題各步轉化的條件及有關物質的分子式可推知,E為,B為,C為CH3COOCOCH3,A為,F(xiàn)為,D為,A發(fā)生還原反應得B,B與C發(fā)生取代反應生成E,E與氫氧化鈉反應生成G,C與D發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成H,G和H發(fā)生取代反應生成I,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)結構簡式知,貝諾酯的分子式C17H15NO5,故答案為:C17H15NO5;(2)A→B的反應類型是還原反應,G+H→Ⅰ的反應類型是取代反應,故答案為:還原反應;取代反應;(3)根據(jù)上面的分析可知,C為CH3COOCOCH3,G為,故答案為:CH3COOCOCH3;;(4)a.不能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,說明沒有酚羥基,b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明有甲酸某酯的結構或酯基和醛基同時存在,c.能與金屬鈉反應放出H2,說明有羥基或羧基,d.苯環(huán)上的一氯取代產物只有兩種結構,一般為兩個取代基處于對位,則滿足條件的F的同分異構體的結構簡式為、、、、,故答案為:、、、、(其中的三種);(5)A為,從A和乙酸出發(fā)合成,可以先將對硝基苯酚還原成對氨基苯酚,在堿性條件下變成對氨基苯酚鈉,將醋酸與SOCl2反應生成CH3COCl,CH3COCl與對氨基苯酚鈉發(fā)生反應即可得產品,合成線路為,故答案為:。19、濃硫酸吸收CO防污染adbce通入過量氣體坩堝、泥三角(玻璃棒寫與不寫都對)或偏高【解析】

(1)利用裝置B制備氮氣,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質氣體水蒸氣,得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發(fā)生反應生成AlN,通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應,最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳;(2)根據(jù)A裝置的作用分析判斷A裝置內的X液體,根據(jù)CO有毒,會污染空氣解答;(3)根據(jù)測定的氣體為NH3,結合氨氣的性質分析解答;(4)根據(jù)排液體量氣法測定氣體體積選取裝置;(5)樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,結合鋁元素守恒計算純度;(6)實驗室中灼燒固體在坩堝內進行,據(jù)此選擇儀器;(7)氮化鋁含雜質為C和氧化鋁,氧化鋁質量不變,碳轉化為濾渣,樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,結合差量法計算純度;(8)若在步驟③中未洗滌,則煅燒后的氧化鋁中含有部分碳酸鈉,結合(7)的計算結果表達式分析判斷?!驹斀狻?1)制備過程是利用裝置B制備氮氣,通過裝置A中濃硫酸溶液除去氮氣中雜質氣體水蒸氣,得到干燥氮氣通過裝置C和鋁發(fā)生反應生成AlN,通過裝置A避免AlN遇到水蒸氣反應,最后通過裝置D吸收尾氣一氧化碳,氮氣氣流方向將各個儀器接口連接順序:e→c→d→f(g)→g(f)→c→d→i,故答案為f(g)→g(f)→c→d→i;(2)A裝置內的X液體可能是濃硫酸,用來干燥氮氣,D裝置內氯化鈀溶液的作用是吸收一氧化碳,防止污染空氣,故答案為濃硫酸;吸收CO防污染;(3)AlN與NaOH飽和溶液反應:AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑,測定生成的氣體為NH3,Y液體不能溶解氨氣、不能和氨氣反應,量氣裝置(虛線框內)中的Y液體可以是CC14或植物油,故答案為ad;(4)利用通入的氣體排出液體體積測定生成氣體的體積,可以選擇雙孔塞、廣口瓶、量筒組裝一套量氣裝置測定,故答案為bce;(5)樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液后過濾得到的濾液中含有偏鋁酸鈉溶液,濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中含有偏鋁酸鈉溶液,可以通入過量二氧化碳,生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,因此步驟②的操作為:通入過量CO2氣體,故答案為通入過量CO2氣體;(6)實驗室里煅燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有:坩堝、泥三角、故答案為坩堝、泥三角;(7)氮化鋁含雜質為C和氧化鋁,氧化鋁質量不變,碳轉化為濾渣,樣品m1g溶于過量氫氧化鈉溶液中過濾得到濾液偏鋁酸鈉溶液濾渣質量m2g,濾液及其洗滌液中通入過量二氧化碳生成氫氧化鋁沉淀,過濾得到固體灼燒得到氧化鋁為m3g,2AlN~Al2O3△m8210220mm3-(m1-m2)m=g=g,樣品中AIN的純度=×100%,故答案為×100%;(8)若在步驟③中未洗滌,則煅燒后的氧化鋁中含有部分碳酸鈉,導致氧化鋁的質量偏大,即m3偏大,根據(jù)樣品中AIN的純度=×100%,則測定結果將偏高,故答案為偏高。20、打開玻璃塞[或旋轉玻璃塞,使塞上的凹槽(或小孔)對準漏斗上的小孔],再將分液漏斗下面的活塞擰開,使液體滴下Cu+H2SO4+2HNO3=CuSO4+2NO2↑+2H2ONO取少量除雜后的樣品,溶于適量稀硫酸中,加入銅片,若不產生無色且遇空氣變?yōu)榧t棕色的氣體,說明已被除凈能耗較低,生成的NO2可以被堿液吸收制取硝酸鹽或亞硝酸鹽等副產品,步驟簡單易于操作(答對兩個或其他合理答案即可給分)【解析】

Cu和H2SO4、HNO3反應生成CuSO4、NO2和H2O,本實驗采用的硝酸氧化法制取CuSO4,減少了能源消耗,生成的NO2和堿液反應生成硝酸鹽或亞硝酸鹽,制得的硫酸銅中含有少量Cu(NO3)2,可用重結晶法進行提純,檢驗Cu(NO3)2是否被除凈,主要是檢驗硝酸根,根據(jù)硝酸根在酸性條件下與銅反應生成NO,NO與空氣變?yōu)榧t棕色現(xiàn)象來分析?!驹斀狻竣艑x器b中液體滴入儀器a中的具體操作是打開玻璃塞[或旋轉玻璃塞,使塞上的凹槽(或小孔)對準漏斗上的小孔],再將分液漏斗下面的活塞擰開,使液體滴下;故答案為:打開玻璃塞[或旋轉玻璃塞,使塞上的凹槽(或小孔)對準漏斗上的小孔],再將分液漏斗下面的活塞擰開,使液體滴下。⑵根據(jù)題中信息得到裝置a中Cu和H2SO4、HNO3反應生成CuSO4、NO2和H2O,其化學方程式:Cu+H2SO4+2HNO3=CuSO4+2NO2↑+2H2O;故答案為:Cu+H2SO4+2HNO3=CuSO4+2NO2↑+2H2O。⑶步驟②電爐加熱直至儀器a中的紅棕色氣體完全消失,二氧化氮與水反應生成NO,因此會產生的氣體是NO,該氣體無法直接被石灰乳吸收,NO需在氧氣的作用下才能被氫氧化鈉溶液吸收,因此為防止空氣污染,該氣體的吸收裝置為;故答案為:NO;。⑷通過本實驗制取的硫酸銅晶體中常含有少量Cu(NO3)2,可用重結晶法進行提純,檢驗Cu(NO3)2是否被除凈,主要是檢驗硝酸根,根據(jù)硝酸根在酸性條件下與銅反應生成NO,NO與空氣變?yōu)榧t棕色,故答案為:取少量除雜后的樣品,溶于適量稀硫酸中,加入銅片,若不產生無色且遇空氣變?yōu)榧t棕色的氣體,說明已被除凈。⑸工業(yè)上也常采用將銅在450°C左右焙燒,再與一定濃度的硫酸反應制取硫酸銅的方法,對比分析本實驗采用的硝酸氧化法制取CuSO4,工業(yè)上銅在450°C左右焙燒,需要消耗

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