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2023-2024學(xué)年朝陽(yáng)市重點(diǎn)中學(xué)高三3月份模擬考試化學(xué)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某小組同學(xué)探究鐵離子與硫離子的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如表:下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的()滴入FeCl3溶液立刻有黑色沉淀生成繼續(xù)滴入FeC13溶液,黑色沉淀增多后又逐漸轉(zhuǎn)化為黃色沉淀滴入Na2S溶液立刻生成黑色沉淀,沉淀下沉逐漸轉(zhuǎn)化為黃色。繼續(xù)滴入Na2S溶液,最后出現(xiàn)黑色的沉淀A.兩次實(shí)驗(yàn)中,開(kāi)始產(chǎn)生的黑色沉淀都為Fe2S3B.兩次實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)生的黃色沉淀是因?yàn)榘l(fā)生了反應(yīng)Fe2S3+4FeCl3═6FeCl2+3SC.向稀FeCl3溶液中逐滴加入稀Na2S溶液至過(guò)量最后生成的黑色沉淀為FeSD.在Na2S溶液過(guò)量的情況下,黑色沉淀中存在較多的Fe(OH)32、工業(yè)生產(chǎn)措施中,能同時(shí)提高反應(yīng)速率和產(chǎn)率的是A.合成氨使用高壓 B.制硝酸用Pt-Rh合金作催化劑C.制硫酸時(shí)接觸室使用較高溫度 D.侯氏制堿法循環(huán)利用母液3、能確定為丙烯的化學(xué)用語(yǔ)是()A. B.C3H6 C. D.CH2=CH-CH34、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.常溫常壓下,22.4LCH4含有的分子數(shù)小于NAB.7.8gNa2O2與足量水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAC.1mol苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NAD.1L1mol·L-1的磷酸溶液中氫離子數(shù)為3NA5、利用如圖的實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的的是()A.甲裝置可將FeC12溶液蒸干獲得FeC12晶體B.乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性C.丙裝置可除去CO2中的SO2D.丁裝置可將NH4Cl固體中的I2分離6、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.Na-O-H與Na+都表示氫氧化鈉B.與都表示氟離子C.-OH與都表示羥基D.與都表示水分子7、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色說(shuō)明該食鹽試樣不含KIO3BSiO2能與氫氟酸及堿反應(yīng)SiO2是兩性氧化物C向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀KI3溶液中存在平衡:I2+I(xiàn)-D室溫下向CuCl2和少量FeCl3的混合溶液中,加入銅屑,充分?jǐn)嚢?,過(guò)濾,得藍(lán)綠色溶液除去雜質(zhì)FeCl3得純凈CuCl2溶液A.A B.B C.C D.D8、現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是()A.第一電離能:③>②>①B.價(jià)電子數(shù):③>②>①C.電負(fù)性:③>②>①D.質(zhì)子數(shù):③>②>①9、己知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.1molOD-中含有的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為9NAB.60g正戊烷與12g新戊烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)為17NAC.11.2L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.1L0.1mo1·L-1CH3COONa溶液中,CH3COO-數(shù)目為0.1NA10、實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.1mo1·L-1Na2SO3溶液pH隨溫度升高而變化的曲線(xiàn)如圖所示。將b點(diǎn)溶液冷卻至25℃,加入鹽酸酸化的BaC12溶液,能明顯觀察到白色沉淀。下列說(shuō)法正確的是()A.Na2SO3溶液中存在水解平衡SO32-+2H2OH2SO3+2OH-B.溫度升高,溶液pH降低的主要原因是SO32-水解程度減小C.a(chǎn)、b兩點(diǎn)均有c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]D.將b點(diǎn)溶液直接冷卻至25℃后,其pH小于a點(diǎn)溶液11、下列說(shuō)法不正確的是A.淀粉、食用花生油、雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)B.a(chǎn)mol苯和苯甲酸混合物在足量氧氣中完全燃燒后,消耗氧氣7.5amolC.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物的命名為2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷D.七葉內(nèi)酯(),和東莨菪內(nèi)酯(),都是某些中草藥中的成分,它們具有相同的官能團(tuán),互為同系物12、通常情況下,僅憑下列事實(shí)能證明乙酸是弱酸的是A.某乙酸溶液與鋅粒反應(yīng)產(chǎn)生氣泡很慢 B.乙酸鈉溶液pH>7C.乙酸溶液能使石蕊變紅 D.某乙酸溶液能導(dǎo)電能力弱13、厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術(shù),下列說(shuō)法中不正確的是A.1molNH4+所含的質(zhì)子總數(shù)為10NAB.聯(lián)氨(N2H4)中含有極性鍵和非極性鍵C.過(guò)程II屬于氧化反應(yīng),過(guò)程IV屬于還原反應(yīng)D.過(guò)程I中,參與反應(yīng)的NH4+與NH2OH的物質(zhì)的量之比為1:114、化學(xué)與人類(lèi)生活、生產(chǎn)息息相關(guān),下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液、75%乙醇均可用于消毒殺菌,且原理相同B.地溝油可以用來(lái)制肥皂和甘油C.為防止中秋月餅等富脂食品氧化變質(zhì),常在包裝袋中放入鐵粉D.“靜電除塵”、“燃煤固硫”、“汽車(chē)尾氣催化凈化”都能提高空氣質(zhì)量15、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是()A.6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數(shù)為0.05NAB.1molCH3+含電子數(shù)為8NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LSO3中含原子數(shù)為4NAD.常溫常壓下,11.2LCO2氣體通過(guò)足量Na2O2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA16、為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,A是周期表原子半徑最小的元素,同周期且相鄰,C的L層電子數(shù)是K層的3倍,E原子的核外電子數(shù)是B原子質(zhì)子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法不正確的是()A.純凈的E元素的最高價(jià)氧化物可用于制造光導(dǎo)纖維B.三種元素形成的化合物中一定只含共價(jià)鍵C.由元素組成的某種化合物可與反應(yīng)生成D.元素A與形成的常見(jiàn)化合物中,熱穩(wěn)定性最好的是AD17、化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列敘述不正確的是()A.高純硅可用于制作光導(dǎo)纖維B.碳酸鈉熱溶液呈堿性,可用于除去餐具上的油污C.利用太陽(yáng)能蒸發(fā)海水的過(guò)程屬于物理變化D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖18、W、R、X、Y均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大.Y的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)之和等于0;常溫常壓下,W和R組成的化合物有多種,其中兩種化合物能相互轉(zhuǎn)化,但元素化合價(jià)沒(méi)有變化;這4種元素原子的最外層電子數(shù)之和等于R原子的核電荷數(shù)的2倍。下列說(shuō)法正確的是A.元素的非金屬性為R>Y>WB.原子半徑為W>R>X>YC.R與其他三種元素均可形成二元共價(jià)化合物D.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性為R>W>Y19、碳酸鑭[La2(CO3)3]可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥,制備反應(yīng)原理為:2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4C1+3CO2↑+3H2O,某化學(xué)興趣小組利用下列實(shí)驗(yàn)裝置模擬制備碳酸鑭。下列說(shuō)法不正確的是A.制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎→A→B→D→E→CB.Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑C.X中盛放的試劑是飽和NaHCO3溶液,其作用為吸收揮發(fā)的HCl,同時(shí)生成CO2D.Z中應(yīng)先通入CO2,后通入過(guò)量的NH320、某芳香族化合物分子式為Cl0H11ClO2,已知苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基為-Cl,且該有機(jī)物能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,則滿(mǎn)足上述條件的有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目有多少種A.5種 B.9種 C.12種 D.15種21、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()A.Al2O3的熔點(diǎn)很高,可用作耐火材料B.NH3具有還原性,可用作制冷劑C.SO2具有氧化性,可用于紙漿的漂白D.鈉鉀合金的密度小,可用作快中子反應(yīng)堆的熱交換劑22、2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了在鋰離子電池領(lǐng)域作出突出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。一類(lèi)鋰離子電池的電池總反應(yīng)為L(zhǎng)ixC6+Li1-xYC6(石墨)+LiY。已知電子電量為1.6×10-19C,下列關(guān)于這類(lèi)電池的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.金屬鋰的價(jià)電子密度約為13760C/g B.從能量角度看它們都屬于蓄電池C.在放電時(shí)鋰元素發(fā)生了還原反應(yīng) D.在充電時(shí)鋰離子將嵌入石墨電極二、非選擇題(共84分)23、(14分)兩種重要的有機(jī)化工合成中間體F和Y可用甲苯為主要原料采用以下路線(xiàn)制得:已知:①②2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(2)B→C的化學(xué)方程式是________。(3)C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________。(4)1molF最多可以和________molNaOH反應(yīng)。(5)在合成F的過(guò)程中,設(shè)計(jì)B→C步驟的目的是_________。(6)寫(xiě)出符合下列條件的3種A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、______、_______。①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(7)以X和乙醇為原料通過(guò)3步可合成Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(xiàn)______(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。24、(12分)A是一種烴,可以通過(guò)下列路線(xiàn)合成有機(jī)產(chǎn)品X、Y、Z。已知:Ⅰ.(R或R’可以是烴基或氫原子)Ⅱ.反應(yīng)①、②、⑤的原子利用率都為100%。完成下列填空:(1)B的名稱(chēng)為_(kāi)____;反應(yīng)③的試劑和條件為_(kāi)____;反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是____。(2)關(guān)于有機(jī)產(chǎn)品Y()的說(shuō)法正確的是____。A.Y遇氯化鐵溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)B.1molY與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為4mol和2molC.1molY與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),最多可以消耗3mol氫氧化鈉D.Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦(3)寫(xiě)出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。a.屬于酚類(lèi)化合物,且是苯的對(duì)位二元取代物b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)(4)設(shè)計(jì)一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線(xiàn)路(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。______(合成路線(xiàn)的常用表示方法為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)25、(12分)某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,既可用于制取氣體,又可用于驗(yàn)證物質(zhì)的性質(zhì)。(1)打開(kāi)K1關(guān)閉K2,可制取某些氣體。甲同學(xué)認(rèn)為裝置Ⅰ可用于制取H2、NH3、O2,但裝置Ⅱ只能收集H2、NH3,不能收集O2。其理由是_____。乙同學(xué)認(rèn)為在不改動(dòng)裝置Ⅱ儀器的前提下,對(duì)裝置Ⅱ進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn),也可收集O2。你認(rèn)為他的改進(jìn)方法是_____。(2)打開(kāi)K2關(guān)閉K1,能比較一些物質(zhì)的性質(zhì)。丙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較氧化性:KClO3>Cl2>Br2。在A中加濃鹽酸后一段時(shí)間,觀察到C中的現(xiàn)象是______;儀器D在該裝置中的作用是_______。在B裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。丁同學(xué)用石灰石、醋酸、苯酚鈉等藥品設(shè)計(jì)了另一實(shí)驗(yàn)。他的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀____。(3)實(shí)驗(yàn)室常用濃H2SO4與硝酸鈉反應(yīng)制取HNO3。下列裝置中最適合制取HNO3的是_____。實(shí)驗(yàn)室里貯存濃硝酸的方法是_______。abcd26、(10分)硫酸亞鐵溶液和過(guò)量碳酸氫銨溶液混合,過(guò)濾、洗滌、干燥得到碳酸亞鐵,在空氣中灼燒碳酸亞鐵得到鐵的氧化物M。利用滴定法測(cè)定M的化學(xué)式,其步驟如下:①稱(chēng)取3.92g樣品M溶于足量鹽酸,并配成100mL溶液A。②取20.00mL溶液A于錐形瓶中,滴加KSCN溶液,溶液變紅色;再滴加雙氧水至紅色剛好褪去,同時(shí)產(chǎn)生氣泡。③待氣泡消失后,用1.0000mol·L-1KI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的Fe3+,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KI標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL。(1)實(shí)驗(yàn)中必需的定量?jī)x器有量筒、電子天平、____________和____________。(2)在滴定之前必須進(jìn)行的操作包括用標(biāo)準(zhǔn)KI溶液潤(rùn)洗滴定管、__________、___________。(3)步驟②中“氣泡”有多種可能,完成下列猜想:①提出假設(shè):假設(shè)1:氣泡可能是SCN-的反應(yīng)產(chǎn)物N2、CO2、SO2或N2,CO2。假設(shè)2:氣泡可能是H2O2的反應(yīng)產(chǎn)物____________,理由___________。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)1:試管Y中的試劑是_______。(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),寫(xiě)出硫酸亞鐵溶液和過(guò)量碳酸氫銨溶液混合制備碳酸亞鐵的離子方程式_____。(5)根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算,M的化學(xué)式為_(kāi)______。(6)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,寫(xiě)出碳酸亞鐵在空氣中灼燒的化學(xué)方程式________。27、(12分)鎳的全球消費(fèi)量?jī)H次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn),也用作催化劑,制取原理:Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制取Ni(CO)4。已知:CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl;Ni(CO)4熔點(diǎn)-25℃,沸點(diǎn)43℃,60℃以上與空氣混合易爆炸;Fe(CO)5熔點(diǎn)-20℃,沸點(diǎn)103℃?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(2)裝置C用于合成Ni(CO)4(夾持裝置略),最適宜選用的裝置為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。①②③(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中為了防止_________,必須先觀察________(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)再加熱C裝置。(4)利用“封管實(shí)驗(yàn)”原理可獲得(高純鎳。如圖所示的石英)玻璃封管中充有CO氣體,則高純鎳粉在封管的________溫度區(qū)域端生成填“323K”或“473K”。(5)實(shí)驗(yàn)中加入11.50gHCOOH,C裝置質(zhì)量減輕2.95g(設(shè)雜質(zhì)不參加反應(yīng)),E裝置中盛有PdCl2溶液100mL,則PdCl2溶液的物質(zhì)的量濃度至少為_(kāi)_______mol·L-1。28、(14分)K、Al、Si、Cu、N
i均為重要的合金材料,在工業(yè)生產(chǎn)、科技、國(guó)防領(lǐng)域有著廣泛的用途,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)K元素處于元素同期表的_____區(qū)。(2)下列狀態(tài)的鋁中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是______(填標(biāo)號(hào))。A.[Ne]
B.
[Ne]C.
[Ne]D.[Ne]3s3s3p3s3p3s3p3p(3)從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定的原因是_____________。(4)一些化合物的熔點(diǎn)如下表所示:化合物NaClKClSiO2熔點(diǎn)/°C8017701723解釋表中化合物之間熔點(diǎn)差異的原因________________________________。(5)NiSO4
溶于氨水形成[Ni
(NH3)6]SO4。①N、O、S三種元素中電負(fù)性最大的是_______。②寫(xiě)出一種與[Ni
(NH3)6]SO4中的陰離子互為等電子體的分子的分子式_________。③1mol[Ni
(NH3)6]SO4中含有δ鍵的數(shù)目為_(kāi)__________。④NH3
的VSEPR模型為_(kāi)___
;NH3、SO42-的中心原子的雜化類(lèi)型分別為_(kāi)__、___。(6)K、Ni、F三種元素組成的一種晶體的長(zhǎng)方體晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶體的密度ρ=______g·cm-3(用代數(shù)式表示)。29、(10分)元素周期表中第VIIA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛.完成下列填空:(1)與氯元素同族的短周期元素的原子核外有___種不同能量的電子.(2)能作為溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是___(填序號(hào)).a(chǎn).IBr中溴為﹣1價(jià)b.HBr、HI的酸性c.HBr、HI的熱穩(wěn)定性d.Br2、I2的熔點(diǎn)(3)海水提溴過(guò)程中,先向濃縮海水中通入_____,將其中的Br﹣氧化,再用“空氣吹出法”吹出Br2,并用純堿吸收.已知純堿吸收溴的主要反應(yīng)是:Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3(未配平),則吸收1molBr2,轉(zhuǎn)移電子_____mol,反應(yīng)中氧化產(chǎn)物為_(kāi)____.(4)已知:AlF3的熔點(diǎn)為1040℃,AlCl3在178℃升華.從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的角度解釋兩者熔點(diǎn)相差較大的原因:__________(5)HClO有很好的殺菌消毒效果.為增強(qiáng)氯水的殺菌能力,可以用飽和氯水與小蘇打反應(yīng)來(lái)達(dá)到目的,試用平衡移動(dòng)原理解釋其原因:_____________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),生成黑色沉淀為Fe2S3,由于硫化鈉具有還原性,可與鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成S,黃色沉淀為S,硫化鈉過(guò)量,最后生成FeS,以此解答該題?!驹斀狻緼.開(kāi)始試驗(yàn)時(shí),如生成硫,應(yīng)為黃色沉淀,而開(kāi)始時(shí)為黑色沉淀,則應(yīng)為Fe2S3,故A正確;B.硫化鈉具有還原性,可與鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成S,方程式為Fe2S3+4FeCl3═6FeCl2+3S,故B正確;C.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯化亞鐵,硫化鈉過(guò)量,則生成FeS,為黑色沉淀,故C正確;D.在Na2S溶液過(guò)量的情況下,三價(jià)鐵全部被還原,黑色沉淀為FeS,且Fe(OH)3為紅褐色,故D錯(cuò)誤。故選:D。2、A【解析】
A.增大壓強(qiáng)加快反應(yīng)速率,且合成氨的反應(yīng)為體積縮小的反應(yīng),則加壓平衡正向移動(dòng),有利于提高產(chǎn)率,選項(xiàng)A正確;B.催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響,不影響產(chǎn)率,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.二氧化硫的催化氧化反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度平衡逆向移動(dòng),產(chǎn)率降低,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.侯氏制堿法循環(huán)利用母液可提高產(chǎn)率,但對(duì)反應(yīng)速率無(wú)影響,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。3、D【解析】
A.球棍模型中不一定由C、H兩種元素組成,所以不一定為丙烯,A不合題意;B.C3H6可能為丙烯,也可能為環(huán)丙烷,所以不一定為丙烯,B不合題意;C.中少了1個(gè)H原子,丙烯的電子式為:,C不合題意;D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH3,D符合題意;故選D。4、A【解析】
A.常溫常壓下,22.4LCH4物質(zhì)的量小于1mol,其含有的分子數(shù)小于NA,故A正確;B.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,2mol過(guò)氧化鈉轉(zhuǎn)移2mol電子,因此7.8gNa2O2即0.1mol與足量水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA,故B錯(cuò)誤;C.苯中不含有的碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;D.1L1mol·L-1的磷酸物質(zhì)的量為1mol,磷酸是弱酸,部分電離,因此溶液中氫離子數(shù)小于3NA,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A。5、B【解析】
A.加熱會(huì)強(qiáng)烈水解,并且暴露在空氣中會(huì)導(dǎo)致被氧氣氧化為,最終無(wú)法得到,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水,即“黑面包實(shí)驗(yàn)”,同時(shí)硫酸被還原得到,使溴水褪色,因此體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性和氧化性,B項(xiàng)正確;C.碳酸鈉溶液會(huì)吸收變成碳酸氫鈉,因此不能用來(lái)除雜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氯化銨固體受熱易分解,碘受熱易升華,二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無(wú)法分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】除雜的第一要義是不能和原物質(zhì)反應(yīng),其次是不能引入新的雜質(zhì),最后還要從可行性、操作的簡(jiǎn)便程度來(lái)選擇最優(yōu)的除雜方法。6、C【解析】
A.氫氧化鈉是離子化合物,不能用Na-O-H表示,故A錯(cuò)誤;
B.為氟離子,不一定代表氟離子,可能是Ne原子或者氧離子等,故B錯(cuò)誤;C.-OH與都表示羥基,分別為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和電子式,故C正確;D.水分子是v型結(jié)構(gòu),不是直線(xiàn)型,故D錯(cuò)誤;答案:C7、C【解析】
A.用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色,該食鹽試樣不能確定是否含有KIO3,因觀察鉀元素的焰色,需透過(guò)藍(lán)色的鈷玻璃,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)是特性,如果換成其它酸,比如H2SO4、HCl等等,反應(yīng)就不能發(fā)生,二氧化硅與NaOH反應(yīng)生成鹽和水,所以二氧化硅是酸性氧化物,故B錯(cuò)誤;C.向兩支盛有KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),說(shuō)明KI3的溶液含I2,后者有黃色沉淀,說(shuō)明KI3的溶液中含I-,即KI3溶液中存在平衡為I2+I(xiàn)-,故C正確;D.Cu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅和氯化亞鐵,會(huì)引入新的雜質(zhì)亞鐵離子,故D錯(cuò)誤;答案選C。8、A【解析】
根據(jù)三種基態(tài)原子的電子排布式:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5可判斷①、②、③分別代表的元素為:S、P、F?!驹斀狻緼.同周期自左而右,第一電離能增大,但P元素原子3p能級(jí)為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能Cl>P>S;同主族自上而下第一電離能減弱,故F>Cl,故第一電離能F>P>S,即③>②>①,A正確;B.S、P、F價(jià)電子數(shù)分別為:6、5、7,即③>①>②,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)同周期電負(fù)性,從左往右逐漸變大,同族電負(fù)性,從下往上,越來(lái)越大,所以F>S>P,③>①>②,C錯(cuò)誤;D.S、P、F的質(zhì)子數(shù)分別為:16、15、9,即①>②>③,D錯(cuò)誤;答案選A。9、A【解析】
A.質(zhì)子數(shù)同原子序數(shù),因此質(zhì)子數(shù)為,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-中子數(shù),因此中子數(shù)為,A項(xiàng)正確;B.正戊烷和新戊烷分子內(nèi)含有的共價(jià)鍵數(shù)目一致,都是1個(gè)分子中有16個(gè)共價(jià)鍵,混合物的物質(zhì)的量是,因此共價(jià)鍵的數(shù)目為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.未說(shuō)明條件,無(wú)法計(jì)算氯氣的物質(zhì)的量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.醋酸根是一個(gè)弱酸根離子,水中會(huì)發(fā)生水解導(dǎo)致其數(shù)目小于,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。10、D【解析】
是一個(gè)弱酸酸根,因此在水中會(huì)水解顯堿性,而溫度升高水解程度增大,溶液堿性理論上應(yīng)該增強(qiáng),但是實(shí)際上堿性卻在減弱,這是為什么呢?結(jié)合后續(xù)能產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀,因此推測(cè)部分被空氣中的氧氣氧化為,據(jù)此來(lái)分析本題即可。【詳解】A.水解反應(yīng)是分步進(jìn)行的,不能直接得到,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.水解一定是吸熱的,因此越熱越水解,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.溫度升高溶液中部分被氧化,因此寫(xiě)物料守恒時(shí)還需要考慮,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.當(dāng)b點(diǎn)溶液直接冷卻至25℃后,因部分被氧化為,相當(dāng)于的濃度降低,其堿性亦會(huì)減弱,D項(xiàng)正確;答案選D。11、D【解析】
A.食用花生油是油脂,、雞蛋清的主要成分為蛋白質(zhì),淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),故正確;B.1mol苯或苯甲酸燃燒都消耗7.5mol氧氣,所以amol混合物在足量氧氣中完全燃燒后,消耗氧氣7.5amol,故正確;C.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物的命名時(shí),從左側(cè)開(kāi)始編號(hào),所以名稱(chēng)為2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷,故正確;D.七葉內(nèi)酯()官能團(tuán)為酚羥基和酯基,東莨菪內(nèi)酯()的官能團(tuán)為酚羥基和酯基和醚鍵,不屬于同系物,故錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】掌握同系物的定義,即結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)同系物。所謂結(jié)構(gòu)相似,指具有相同的官能團(tuán)。12、B【解析】
證明CH3COOH為弱酸,可從以下角度判斷:①等濃度的HCl、CH3COOH導(dǎo)電能力;②等濃度的HCl、CH3COOH比較二者與金屬反應(yīng)速率大??;③判斷是否存在電離平衡;④比較二者對(duì)應(yīng)的鹽溶液的酸堿性等,以此解答該題?!驹斀狻緼.某乙酸溶液與鋅粒反應(yīng)產(chǎn)生氣泡很慢,說(shuō)明該乙酸中氫離子濃度很小,但是不能說(shuō)明乙酸部分電離,不能證明乙酸是弱電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.乙酸鈉的pH>7,說(shuō)明乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,乙酸是弱酸,B正確;C.乙酸溶液能使石蕊試液變紅色,說(shuō)明乙酸電離出氫離子,但不能說(shuō)明部分電離,所以不能證明是弱電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D.某乙酸導(dǎo)電能力弱,說(shuō)明該酸中離子濃度較小,但是不能說(shuō)明乙酸部分電離,則不能證明乙酸是弱電解質(zhì),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)判斷的知識(shí)。明確強(qiáng)、弱電解質(zhì)根本區(qū)別是解本題關(guān)鍵,溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱與離子濃度及離子所帶電荷有關(guān),與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān),題目難度不大。13、A【解析】A、質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù),1molNH4+中含有質(zhì)子總物質(zhì)的量為11mol,故A說(shuō)法錯(cuò)誤;B、聯(lián)氨(N2H4)的結(jié)構(gòu)式為,含有極性鍵和非極性鍵,故B說(shuō)法正確;C、過(guò)程II,N2H4→N2H2-2H,此反應(yīng)是氧化反應(yīng),過(guò)程IV,NO2-→NH2OH,添H或去O是還原反應(yīng),故C說(shuō)法正確;D、NH4+中N顯-3價(jià),NH2OH中N顯-1價(jià),N2H4中N顯-2價(jià),因此過(guò)程I中NH4+與NH2OH的物質(zhì)的量之比為1:1,故D說(shuō)法正確。點(diǎn)睛:氧化反應(yīng)還是還原反應(yīng),這是有機(jī)物中的知識(shí)點(diǎn),添氫或去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng),去氫或添氧的反應(yīng)的反應(yīng)氧化反應(yīng),因此N2H4→N2H2,去掉了兩個(gè)氫原子,即此反應(yīng)為氧化反應(yīng),同理NO2-轉(zhuǎn)化成NH2OH,是還原反應(yīng)。14、A【解析】
A.高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液、75%乙醇均可用于消毒殺菌,高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液是將物質(zhì)氧化,而75%乙醇是使蛋白質(zhì)變性,因此消毒原理不相同,A錯(cuò)誤;B.地溝油主要成分是油脂,屬于酯,油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生甘油和高級(jí)脂肪酸鹽,高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分,B正確;C.由于Fe粉具有還原性,所以為防止中秋月餅等富脂食品氧化變質(zhì),常在包裝袋中放入還原鐵粉,C正確;D.“靜電除塵”利用膠體的性質(zhì),使空氣中的固體塵埃形成沉淀,減少空氣中飄塵的含量;“燃煤固硫”是使煤中的S元素在燃燒時(shí)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽留在爐渣中,因而可減少酸雨的形成;“汽車(chē)尾氣催化凈化”可以使尾氣中的NO、CO在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為空氣的成分氣體N2、CO2,因而都能提高空氣質(zhì)量,D正確;故答案是A。15、B【解析】
A.1mol白磷分子(P4)中含P-P鍵數(shù)為6mol,則6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數(shù)為=0.3NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.1個(gè)CH3+中含8個(gè)電子,所以1molCH3+中含電子數(shù)為8NA,B項(xiàng)正確;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣體,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol計(jì)算SO3中含原子數(shù),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.常溫常壓不是標(biāo)準(zhǔn)狀況,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol,無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。16、B【解析】
原子半徑最小的元素是氫,A為氫,C的L層是K層的3倍,則C為氧,B為氮,D為氟,B原子有7個(gè)質(zhì)子,則E原子有14個(gè)核外電子,即硅元素,據(jù)此來(lái)分析各選項(xiàng)即可?!驹斀狻緼.二氧化硅可以用于制造光導(dǎo)纖維,A項(xiàng)正確;B.A、B、C三種元素可以形成,中含有離子鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.可以直接和作用得到,C項(xiàng)正確;D.非金屬性越強(qiáng)的元素,其氫化物的熱穩(wěn)定性越好,B、C、D、E中非金屬性最強(qiáng)的是氟,因此的熱穩(wěn)定性最好,D項(xiàng)正確;答案選B。17、A【解析】
A.高純硅用于制太陽(yáng)能電池或芯片等,而光導(dǎo)纖維的材料是二氧化硅,故A錯(cuò)誤;B.利用碳酸鈉熱溶液水解呈堿性,可除餐具上的油污,故B正確;C.海水蒸發(fā)是物理變化,故C正確;D.淀粉和纖維素均為多糖,一定條件下,淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故D正確;故答案為A。18、D【解析】
W、R、X、Y的原子序數(shù)依次增大,Y的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)之和等于0,則Y位于第IVA族;W和R組成的化合物有多種,其中兩種化合物能相互轉(zhuǎn)化,但元素化合價(jià)沒(méi)有變化,二氧化氮和四氧化二氮之間能相互轉(zhuǎn)化,且沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移,則W為N、R為O元素;這4種元素的最外層電子數(shù)之和等于R原子的核電荷數(shù)的2倍,R核電荷數(shù)為8,W最外層有5個(gè)電子、R最外層有6個(gè)電子、Y最外層有4個(gè)電子,則X最外層有1,且X原子序數(shù)大于R而小于Y,為Na元素,Y為硅,然后結(jié)合元素的性質(zhì)和元素周期律來(lái)解答?!驹斀狻緼.
W、R、Y分別是N、O、Si元素,同一周期元素,元素非金屬性隨著原子序數(shù)增大而增強(qiáng),同一主族元素,元素非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減弱,所以非金屬性強(qiáng)弱順序是R>W>Y,故A錯(cuò)誤;B.原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑大小順序是X>Y>W>R,故B錯(cuò)誤;C.活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子化合物,R是活潑非金屬元素、X是活潑金屬元素,二者易形成離子化合物Na2O、Na2O2,故C錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性R>W>Y,則簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性次序?yàn)镽>W>Y,故D正確;故選D。19、D【解析】
A.由裝置可知,W中制備CO2,X除去HCl,Y中制備氨氣,在Z中制備碳酸鑭,則制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋篎→A→B→D→E→C,A正確;B.Y中CaO與濃氨水反應(yīng)生成氨氣和氫氧化鈣,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為:NH3?H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,B正確;C.裝置X用于除雜,X中盛放的試劑是NaHCO3溶液,可吸收CO2中的HCl,HCl與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生NaCl、H2O、CO2,故其作用為吸收揮發(fā)的HCl,同時(shí)生成CO2,C正確;D.Z中應(yīng)先通入NH3,后通入過(guò)量的CO2,原因?yàn)镹H3在水中溶解度大,二氧化碳在水中溶解度不大,堿性溶液更容易吸收二氧化碳,生成較大濃度的NH4HCO3,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。20、D【解析】試題分析:該有機(jī)物能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2,說(shuō)明含有羧基-COOH。如果其中一個(gè)取代基是-Cl,則另一個(gè)取代基可以是-CH2CH2CH2COOH或-CH(CH3)CH2COOH或-CH2CH(CH3)COOH或-C(CH3)2COOH或-CH(C2H5)COOH,位置均有鄰間對(duì)三種,共計(jì)是3×5=15種,答案選D??键c(diǎn):考查同分異構(gòu)體判斷21、A【解析】
A、氧化鋁熔點(diǎn)很高,所以可以做耐火材料,選項(xiàng)A正確;B、氨氣中的氮元素化合價(jià)是-3價(jià),具有還原性,做制冷劑,是氨氣易液化的原因,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.二氧化硫可用于漂白紙漿是因?yàn)槠渚哂衅仔?,與二氧化硫的氧化性無(wú)關(guān),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.在快中子反應(yīng)堆中,不能使用水來(lái)傳遞堆芯中的熱量,因?yàn)樗鼤?huì)減緩快中子的速度,鈉和鉀的合金可用于快中子反應(yīng)堆作熱交換劑,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。22、C【解析】
A.7g金屬鋰價(jià)電子1mol,其電量約為(6.02×1023)×(1.6×10-19C),故金屬鋰的價(jià)電子密度約為(6.02×1023)×(1.6×10-19C)÷7g=13760C/g,故A正確;B.鋰離子電池在放電時(shí)釋放電能、在充電時(shí)消耗電能,從能量角度看它們都屬于蓄電池,故B正確;C.在放電時(shí),無(wú)鋰單質(zhì)生成,故鋰元素沒(méi)有被還原,故C錯(cuò)誤;D.在充電時(shí)發(fā)生“C6→LixC6”,即鋰離子嵌人石墨電極,故D正確;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、+(CH3CO)2O→+CH3COOH氧化反應(yīng)3氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基CH3CH2OHCH3CHO【解析】
分析有機(jī)合成過(guò)程,A物質(zhì)為發(fā)生苯環(huán)上的對(duì)位取代反應(yīng)生成的,故A為,結(jié)合已知條件①,可知B為,結(jié)合B→C的過(guò)程中加入的(CH3CO)2O以及D的結(jié)構(gòu)可知,C為B發(fā)生了取代反應(yīng),-NH2中的H原子被-COCH3所取代生成肽鍵,C→D的過(guò)程為苯環(huán)上的甲基被氧化成羧基的過(guò)程。D與題給試劑反應(yīng),生成E,E與H2O發(fā)生取代反應(yīng),生成F。分析X、Y的結(jié)構(gòu),結(jié)合題給已知條件②,可知X→Y的過(guò)程為,據(jù)此進(jìn)行分析推斷?!驹斀狻浚?)從流程分析得出A為,答案為:;(2)根據(jù)流程分析可知,反應(yīng)為乙酸酐與氨基反應(yīng)形成肽鍵和乙酸。反應(yīng)方程式為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH。答案為:+(CH3CO)2O→+CH3COOH;(3)結(jié)合C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知C→D的過(guò)程為苯環(huán)上的甲基被氧化為羧基,為氧化反應(yīng)。答案為:氧化反應(yīng);(4)F分子中含有羧基、氨基和溴原子,其中羧基消耗1mol氫氧化鈉,溴原子水解得到酚羥基和HBr各消耗1mol氫氧化鈉,共消耗3mol。答案為:3;(5)分析B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知最后氨基又恢復(fù)原狀,可知在流程中先把氨基反應(yīng)后又生成,顯然是在保護(hù)氨基。答案為:氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基;(6)由①得出苯環(huán)中取代基位置對(duì)稱(chēng),由②得出含有醛基或甲酸酯基,還有1個(gè)氮原子和1個(gè)氧原子,故為、、。答案為:、、;(7)根據(jù)已知條件②需要把乙醇氧化為乙醛,然后與X反應(yīng)再加熱可得出產(chǎn)物。故合成路線(xiàn)為:CH3CH2OHCH3CHO。答案為:CH3CH2OHCH3CHO。24、苯乙烯氫氧化鈉水溶液、加熱消去反應(yīng)AD、【解析】
反應(yīng)①、②、⑤的原子利用率都為100%,則這幾個(gè)反應(yīng)為加成反應(yīng),根據(jù)
知,B和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到該物質(zhì),則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,所以B為苯乙烯;A為HC≡CH;
C能發(fā)生催化氧化反應(yīng),則
發(fā)生水解反應(yīng)生成D,反應(yīng)條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,D發(fā)生信息I的反應(yīng),E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F發(fā)生消去反應(yīng)生成X,G相對(duì)分子質(zhì)量為78,C原子個(gè)數(shù)為6個(gè),則G為
,苯發(fā)生一系列反應(yīng)生成Y;【詳解】(1)由上述分析可知B名稱(chēng)是苯乙烯,反應(yīng)③的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng),
因此,本題正確答案是:苯乙烯;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應(yīng);
(2)A.因?yàn)閅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;
B.因?yàn)閅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng),所以1molY與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng),最多消耗分別為3molH2和2molBr2,故B錯(cuò)誤;
C.因?yàn)閅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,酚羥基和羧基能與NaOH溶液反應(yīng),1molY與氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),最多可以消耗2mol氫氧化鈉,故C錯(cuò)誤;D.Y()中⑥位酚羥基,顯弱酸性,⑦為醇羥基,沒(méi)有酸性,⑧位為羧基上的羥基,屬于弱酸性,但酸性比酚羥基的酸性強(qiáng),所以三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,故D正確;所以AD選項(xiàng)是正確的;(3)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,E的同分異構(gòu)體符合下列條件:a.屬于酚類(lèi)化合物,說(shuō)明含有酚羥基,且是苯的對(duì)位二元取代物,說(shuō)明另外一個(gè)取代基位于酚羥基對(duì)位;
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),水解含有醛基和酯基,
該物質(zhì)為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體有
,
因此,本題正確答案是:
;(4)乙醛發(fā)生還原反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3CHO和HCN反應(yīng)然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和CH3CH(OH)COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(OH)COOCH2CH3,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH(OH)COOCH2CH3,CH2=CH(OH)COOCH2CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成,其合成路線(xiàn)為為
,
因此,本題正確答案是:
。25、氧氣的密度比空氣大將裝置Ⅱ中裝滿(mǎn)水溶液呈橙色防止倒吸ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O比較醋酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱(實(shí)證酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH)b盛裝在帶玻璃塞的棕色細(xì)口玻璃瓶中,放置在陰涼處(陰暗低溫的地方)【解析】
(1)氧氣密度比空氣大,用排空氣法收集,需用向上排空氣法收集,Ⅱ裝置中進(jìn)氣管短,出氣管長(zhǎng),為向下排空氣法;用排水法可以收集O2等氣體;(2)裝置Ⅰ、Ⅲ驗(yàn)證物質(zhì)的性質(zhì)(K2打開(kāi),K1關(guān)閉).根據(jù)氧化劑+還原劑=氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,還原性:還原劑>還原產(chǎn)物,如要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明氧化性KClO3>Cl2>Br2,則I中發(fā)生KClO3和濃鹽酸的氧化還原反應(yīng),Ⅲ中發(fā)生氯氣與NaBr的氧化還原反應(yīng),有緩沖作用的裝置能防止倒吸,在B裝置中KClO3和-1價(jià)的氯離子在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,石灰石和醋酸反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚,據(jù)此分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?3)①根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,硝酸的制取原理是:固體和液體微熱制取,難揮發(fā)性的酸來(lái)制取揮發(fā)性的酸,據(jù)此選擇裝置;②根據(jù)硝酸的性質(zhì)選擇合適的貯存方法,硝酸見(jiàn)光分解,保存時(shí)不能見(jiàn)光,常溫下即可分解,需要低溫保存。【詳解】(1)甲同學(xué):Ⅱ裝置中進(jìn)氣管短,出氣管長(zhǎng),為向下排空氣法,O2的密度大于空氣的密度,則氧氣應(yīng)采用向上排空氣法收集,乙同學(xué):O2不能與水發(fā)生反應(yīng),而且難溶于水,所以能采用排水法收集;所以改進(jìn)方法是將裝置Ⅱ中裝滿(mǎn)水,故答案為氧氣的密度比空氣大;將裝置Ⅱ中裝滿(mǎn)水;(2)根據(jù)氧化劑+還原劑=氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,還原性:還原劑>還原產(chǎn)物,如要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明氧化性KClO3>Cl2>Br2,裝置Ⅰ、Ⅲ驗(yàn)證物質(zhì)的性質(zhì)(K2打開(kāi),K1關(guān)閉),則I中發(fā)生KClO3和濃鹽酸的氧化還原反應(yīng),Ⅲ中發(fā)生氯氣與NaBr的氧化還原反應(yīng),由氧化性為氧化劑>氧化產(chǎn)物,則A中為濃鹽酸,B中為KClO3固體,C中為NaBr溶液,觀察到C中的現(xiàn)象為溶液呈橙色,儀器D為干燥管,有緩沖作用,所以能防止倒吸,在B裝置中氯酸根離子和氯離子在酸性條件下發(fā)生價(jià)態(tài)歸中反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)為:ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,石灰石和醋酸反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,所以B中固體溶解,產(chǎn)生無(wú)色氣體,C試管中產(chǎn)生白色沉淀,實(shí)驗(yàn)的目的是比較碳酸、醋酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱(實(shí)證酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH),故答案為溶液呈橙色;防止倒吸;ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O;比較醋酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱(實(shí)證酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH);(3)①硝酸的制取原理是:固體和液體微熱制取,故d錯(cuò)誤,該反應(yīng)符合難揮發(fā)性的酸來(lái)制取揮發(fā)性的酸,硝酸易揮發(fā),不能用排空氣法收集,故a、c錯(cuò)誤;所以硝酸的揮發(fā)性注定了選擇的收集方法是b裝置所示。故答案為b;②純凈的硝酸或濃硝酸在常溫下見(jiàn)光或受熱就會(huì)分解生成二氧化氮、氧氣、水,保存時(shí)需要低溫且使用棕色的試劑瓶,故答案為盛裝在帶玻璃塞的棕色細(xì)口玻璃瓶中,放置在陰涼處(陰暗低溫的地方)。26、100mL容量瓶滴定管排出玻璃尖嘴的氣泡調(diào)節(jié)液面至0刻度線(xiàn)或0刻度線(xiàn)以下某一刻度O2H2O2在催化劑作用下分解產(chǎn)生O2澄清石灰水Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2OFe5O75FeCO3+O2Fe5O7+5CO2【解析】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作選擇缺少的定量?jī)x器,該實(shí)驗(yàn)第①步為配制100mL溶液,第③步為滴定實(shí)驗(yàn),據(jù)此分析判斷;(2)根據(jù)滴定管的使用方法進(jìn)行解答;(3)①過(guò)氧化氫在鐵離子催化作用下分解生成氧氣;
②氣泡可能是SCN-的反應(yīng)產(chǎn)物N2、CO2、SO2或N2、CO2,可以利用二氧化碳通入石灰水變渾濁判斷;(4)硫酸亞鐵溶液和過(guò)量碳酸氫銨溶液混合反應(yīng)生成碳酸亞鐵、二氧化碳和水;(5)利用反應(yīng)2I-+2Fe3+=2Fe2++I2的定量關(guān)系計(jì)算鐵元素物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算氧元素物質(zhì)的量,從而確定化學(xué)式;(6)碳酸亞鐵在空氣中灼燒生成鐵的氧化物和二氧化碳,結(jié)合原子守恒配平化學(xué)方程式。【詳解】(1)該實(shí)驗(yàn)第①步為配制100mL溶液,缺少的定量?jī)x器有100mL容量瓶;第③步為滴定實(shí)驗(yàn),缺少的定量?jī)x器為滴定管,故答案為:100mL容量瓶;滴定管;(2)滴定管在使用之前,必須檢查是否漏水,若不漏水,然后用水洗滌滴定管,再用待裝液潤(rùn)洗,然后加入待裝溶液,排出玻璃尖嘴的氣泡,再調(diào)節(jié)液面至0刻度線(xiàn)或0刻度線(xiàn)以下某一刻度,讀數(shù)后進(jìn)行滴定,故答案為:排出玻璃尖嘴的氣泡;調(diào)節(jié)液面至0刻度線(xiàn)或0刻度線(xiàn)以下某一刻度;(3)①假設(shè)2:氣泡可能是H2O2的反應(yīng)產(chǎn)物為O2,H2O2在催化劑鐵離子作用下分解產(chǎn)生O2,故答案為:O2;H2O2在催化劑作用下分解產(chǎn)生O2;②假設(shè)1為氣泡可能是SCN-的反應(yīng)產(chǎn)物N2、CO2、SO2或N2,CO2,則試管Y中的試劑可以是澄清石灰水,用于檢驗(yàn)氣體,若假設(shè)成立,氣體通入后會(huì)變渾濁,故答案為:澄清石灰水;(4)硫酸亞鐵溶液和過(guò)量碳酸氫銨溶液混合反應(yīng)生成碳酸亞鐵、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;故答案為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(5)根據(jù)反應(yīng)2I?+2Fe3+=2Fe2++I2,可得關(guān)系式:I?~Fe3+,在20mL溶液中n(Fe3+)=1.0000mol/L×0.01L×100=0.01mol,則100mL溶液中鐵離子物質(zhì)的量為0.05mol,則鐵的氧化物中氧元素物質(zhì)的量,則n(Fe):n(O)=0.05:0.07=5:7,化學(xué)式為:Fe5O7,故答案為:Fe5O7;,(6)碳酸亞鐵在空氣中灼燒和氧氣反應(yīng)生成Fe5O7和二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式:5FeCO3+O2Fe5O7+5CO2,故答案為:5FeCO3+O2Fe5O7+5CO2。27、HCOOHH2O+CO↑③CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下爆炸E裝置中產(chǎn)生黑色沉淀473K0.50【解析】
A裝置中甲酸和濃硫酸反應(yīng)生成CO,經(jīng)B裝置中濃硫酸進(jìn)行干燥,根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度可選用水浴加熱,Ni(CO)4的沸點(diǎn)為43℃,所以反應(yīng)生成的Ni(CO)4會(huì)變成氣體,在D裝置中進(jìn)行冷凝得到Ni(CO)4液體,之后利用E裝置吸收未反應(yīng)的CO,同時(shí)為了防止Ni(CO)4與空氣混合加熱,需先通一段時(shí)間的CO,通過(guò)觀察E裝置中是否有黑色成生成可判斷裝置中是否充滿(mǎn)CO?!驹斀狻?1)裝置A中甲酸與在濃硫酸的作用下生成CO和水,反應(yīng)方程式為HCOOHH2O+CO↑;(2)溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度,且可避免溫度過(guò)高,可選用水浴加熱,所以選用③裝置;(3)CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下會(huì)發(fā)生爆炸,所以要先觀察到E裝置中生成黑色沉淀,再加熱C裝置;(4)323K是49.85℃,473K是199.85℃,根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)可知180~200℃時(shí)生成Ni單質(zhì),所以高純鎳粉在封管的473K溫度區(qū)域端生成;(5)n(HCOOH)==0.25mol,則生成的n(CO)=0.25mol,C裝置中發(fā)生Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),則C管減輕的質(zhì)量即反應(yīng)的Ni的質(zhì)量,則反應(yīng)n(Ni)==0.05mol,則消耗n(CO)=0.2mol,所以PdCl2溶液至少要吸收CO的物質(zhì)的量為0.25mol-0.2mol=0.05mol,根據(jù)方程式CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl可知所需n(PdCl2)=0.05mol,所以其濃度至少為=0.5mol/L?!军c(diǎn)睛】解答第(4)題時(shí)要注意單位的換算,方程式中溫度的單位是攝氏度,封管所給溫度時(shí)開(kāi)爾文,0℃=273.15K。28、sA基態(tài)Cu+的價(jià)電子排布式為3d10,為全充滿(mǎn)狀態(tài),更穩(wěn)定(或“Cu+離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿(mǎn)狀態(tài)”)NaCl、KCl為離子晶體,SiO2為原
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