分析化學(xué)復(fù)習(xí)習(xí)題

分析化學(xué)一、判斷題：

（×）1．表示顯著性水平為0.05，測(cè)定次數(shù)為10的t值。（√）2．0.1mol/L的NaOH溶液滴定0.3mol/L的H3PO4有二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。（×）3．分析純的KMnO4可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)。（√）4．不能用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定Al3+，是因?yàn)锳l3+對(duì)鉻黑T指示劑有封閉作用。（√）5．不能單純依靠比較沉淀物的Ksp的大小來比較沉淀物之間溶解度的大小。（√）6．用電位法測(cè)定離子濃度時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)加入法不需要加入TISAB。（×）7．熒光光譜是熒光物質(zhì)的特性，所以同一熒光物質(zhì)在不同的溶劑中具有相同的熒光效率。（√）8．實(shí)現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件之一是發(fā)射線的半峰寬小于吸收線的半峰寬。（×）9．某樣品在一硅膠板上進(jìn)行展開、顯色后，只得到一個(gè)斑點(diǎn)，則此樣品一定為純物質(zhì)。（×）10．在電場(chǎng)作用下，帶電粒子定向移動(dòng)的現(xiàn)象稱為電滲，溶液定向移動(dòng)的現(xiàn)象稱為電泳。（√）11．在定量分析中，精密度高，準(zhǔn)確度不一定高。（√）12．強(qiáng)堿滴定弱酸的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pH值大于7。（√）13．金屬離子的副反應(yīng)系數(shù)主要來自O(shè)H-與其他無機(jī)配位劑A的沉淀反應(yīng)。（×）14．間接碘量法可在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行。（×）15．沉淀物A的Ksp大于沉淀物B的Ksp，則A的溶解度大于B的溶解度。（×）16．永停滴定法是屬于電位滴定法。（×）17．在一定條件下，物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與該物質(zhì)的任何濃度呈線性關(guān)系。（√）18．原子吸收分光光度計(jì)中所用的光源是空心陰極燈。（×）19．用薄層色譜法分離氨基酸類化合物時(shí)，宜選擇硅膠吸附活性高的作為固定相。（√）20．高效毛細(xì)管電泳法是依據(jù)粒子在電場(chǎng)作用下遷移速度的不同而達(dá)到不同的分離。二、單項(xiàng)選擇題：21．定量分析結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差代表的是CA.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度B.分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度C.分析結(jié)果的精密度D.平均值的絕對(duì)誤差22．下列各項(xiàng)敘述中不是滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)要求的是DA.反應(yīng)必須有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系B.反應(yīng)必須完全C.反應(yīng)速度要快D.反應(yīng)物的摩爾質(zhì)量要大23．以酚酞為指示劑，能用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的物質(zhì)是AA．CO32-B．HCO3-C．HPO42-D．Ac-24．當(dāng)HCL溶于液氨時(shí)，溶液中最強(qiáng)的酸是AA．H3O+B．NH3C．NH4+D.NH225．在無配位效應(yīng)發(fā)生時(shí)，下列有關(guān)條件平衡常數(shù)的敘述，正確的是C酸效應(yīng)系數(shù)越大，條件平衡常數(shù)越大配合物的條件平衡常數(shù)總是大于其平衡常數(shù)溶液的pH值越低，條件平衡常數(shù)越小絡(luò)合滴定曲線的pM突躍大小與條件平衡常數(shù)無關(guān)26．已知lgKHgY＝21.8,lgαHg=3.16和下表數(shù)據(jù)CpH1.52.03.04.0lgαY(H)15.5513.7910.638.44若用0.01mol/LEDTA滴定0.01mol/LHg2+溶液，則滴定時(shí)最低允許pHA.4.0B.3.0C.2.0D.27．下列對(duì)條件電極電位沒有影響的因素是DA．配位效應(yīng)B．沉淀效應(yīng)C．溶液離子強(qiáng)度D.氧化型濃度28．間接碘量法測(cè)銅時(shí)，F(xiàn)e3+有干擾，可加入NH4F消除，原因是A．氧化態(tài)生成配合物使Fe3+/Fe2+電對(duì)的條件電位降低B．還原態(tài)生成配合物使Fe3+/Fe2+電對(duì)的條件電位降低C．氧化態(tài)生成配合物使Fe3+/Fe2+電對(duì)的條件電位升高D．還原態(tài)生成配合物使Fe3+/Fe2+電對(duì)的條件電位升高29．下列哪些是使沉淀溶解度降低的因素BA．配位效應(yīng)B．同離子效應(yīng)C．酸效應(yīng)D．同離子效應(yīng)和配位效應(yīng)并存30．對(duì)滴定突躍沒有影響的常數(shù)或變量是DA.酸堿滴定法中的Ka和CaB.沉淀滴定法中溶度積常數(shù)KspC.非水酸堿滴定法中溶劑的KS，D.氧化還原滴定法中的CRed或COx31．酸堿電位滴定中使用的兩個(gè)電極是BA．玻璃電極和銀電極B．玻璃電極和飽和甘汞電極C．雙鉑電極D．Ag-AgCl電極和膜電極32．離子選擇性電極的電位與待測(cè)離子濃度的關(guān)系是DA．與待測(cè)離子的濃度成正比B．與待測(cè)離子的濃度對(duì)數(shù)成正比C．符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系D．符合能斯特方程33．在紫外吸收光譜曲線中,能用來定性的參數(shù)是:DA．最大吸收峰的吸光度B．最大吸收峰的波長C．最大吸收峰處的摩爾吸收系數(shù)D．最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù)34．下列化合物中，有n→л*，л→л*躍遷的化合物是BA．一氯甲烷B．苯乙酮C．丁二烯（1，3）D．二甲苯35．分子熒光的產(chǎn)生對(duì)應(yīng)于下屬哪種能級(jí)躍遷CA．分子從較高能級(jí)的激發(fā)態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)B．分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷到基態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)C．分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷到基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)D．分子從激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷到基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)36．下列物質(zhì)中，熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的是BA．B．C．D．37．某化合物在紫外區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外區(qū)有2820cm-1、2720cm-1、1725cm-1吸收峰，則該化合物可能是AA．醛B．酮C．羧酸D．酯38．一種氯苯的紅外光譜圖在900~690cm-1間無吸收帶，它的可能結(jié)構(gòu)是DA．對(duì)二氯苯B．間三氯苯C．四取代氯苯D．六氯苯39．在下列諸變寬的因素中，影響最大的是BA．自然變寬B．多普勒變寬C．勞倫茲變寬D．赫爾馬克變寬40．質(zhì)子的化學(xué)位移向高場(chǎng)移動(dòng)的原因是AA．屏蔽效應(yīng)B．去屏蔽效應(yīng)C．共軛效應(yīng)D．誘導(dǎo)效應(yīng)41．在CH3CH2Br的質(zhì)譜中，觀察到兩個(gè)強(qiáng)度相等的離子峰，它們最有可能是CA．m/z15、m/z29B．m/z15、m/z93C42．在質(zhì)譜圖中，基峰是DA．質(zhì)核比最大的峰B．分子離子峰C．強(qiáng)度最大的峰D．同位素峰43．下列化合物不發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺氖荂A．B．C．D．44．下列說法中那一種是錯(cuò)誤的CA．色譜圖上兩峰間的距離越大，則兩組份在固定相上熱力學(xué)性質(zhì)相差越大B．色譜圖上兩峰間的距離越大，則兩組份的分配系數(shù)相差越大C．色譜圖上兩峰間的距離越大，則色譜柱的柱效越高D．色譜圖上兩峰間的距離越大，則色譜柱的選擇性越好45．在氣相色譜法中，使用熱導(dǎo)檢測(cè)器，最佳使用載氣是AA．氫氣B．氮?dú)釩．空氣D．甲烷46．在氣-液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)項(xiàng)如下哪種操作BA．改變載氣的種類B．改變固定液的種類或色譜柱的柱溫C．改變固定液的種類D．改變色譜柱柱溫47．在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時(shí)間長短的保留參數(shù)是BA．保留時(shí)間B．調(diào)整保留時(shí)間C．死時(shí)間D．相對(duì)保留值48．HPLC和GC相同的是AA．基本理論B．流動(dòng)相C．適用性D．操作條件49．在高效液相色譜中，下列檢測(cè)器不適用于梯度洗脫的是CA．紫外檢測(cè)器B．熒光檢測(cè)器C．示差折光檢測(cè)器D．光散射檢測(cè)器50．在毛細(xì)管區(qū)帶電泳中，所有離子向陰極移動(dòng)是靠什么作用力推動(dòng)AA．電滲流B．電壓C．液壓D．電泳流51．在以下各項(xiàng)措施中，可以減小分析測(cè)試中的隨機(jī)誤差的是BA．進(jìn)行儀器校正B．增加平行測(cè)定次數(shù)C．對(duì)照試驗(yàn)D．空白試驗(yàn)52．用0.10mol/L的NaOH溶液分別滴定25mL的H2SO4和HCOOH溶液時(shí)，若消耗NaOH的體積相同,則H2SO4和HCOOH兩種溶液濃度之間的關(guān)系為DA．C(HCOOH)=C(H2SO4)B．4C(HCOOH)=C(H2SO4)C．C(HCOOH)=2C(H2SO4)D.2C(HCOOH)=C(H2SO4)53．今有0.400mol/L的HCL溶液1L，欲將其配制成濃度為0.500mol/L的溶液,需加入1.00mol/L的HCL多少毫升?AA．200.0mLB．400.0mLC．100.0mLD．300.0mL54．可將HCL、HCLO4、H2SO4、HNO3四種酸拉平到同一強(qiáng)度的溶劑是：BA．苯B．水C．冰醋酸D.乙醚55．EDTA與金屬離子形成配合物時(shí),其配合比一般是AA．1:1B．1:2C．1:4D．1:656．用EDTA滴定金屬離子M，下列敘述正確的是AA．cM一定，lgK’MY越大，突躍范圍越大B．cM一定,lgK’MY越小，突躍范圍越大C．lgK’MY一定，cM越大，突躍范圍越小D．lgK’MY一定，cM越小，突躍范圍越大57．已知φ0Fe3+/Fe2+=0.77V,φ0Fe2+/Fe=-0.44V,φ0Sn4+/Sn2+=0.15V,φ0Sn2+/Sn=-0.14V;標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，下列各組物質(zhì)能共存的是DA．Fe3+,FeB.Fe3+,Sn2+C.Fe3+,SnD.Sn2+,Sn58．碘量法中防止碘揮發(fā)的措施有BA．使用碘量瓶B.室溫反應(yīng)，快滴慢搖C．臨近終點(diǎn)加指示劑D.暗處放置59．求難溶化合物MA在水溶液中的溶解度,若A為強(qiáng)酸根,又存在可與金屬離子形成絡(luò)合物的試劑L,則其溶解度的計(jì)算公式為：BA．B．C．D．60．H3PO4的Pka1Pka3分別是2.12,7.20,12.4.當(dāng)H3PO4溶液的PH=7.80時(shí)，溶液中的主要存在型體及濃度大小正確的是CA．[H2PO4][HPO42-];B．[H2PO4-][H3PO4]C．[HPO42-][H2PO4-]D．[PO43-]<[HPO42-]61．PH玻璃電極在使用前應(yīng)：AA．在水中浸泡二小時(shí)以上B．在酒精中浸泡二小時(shí)以上C．在氫氧化鈉溶液中浸泡二小時(shí)以上D．不必浸泡62．使用離子選擇電極時(shí)，在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是：AA．維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù)B．提高測(cè)定結(jié)果的精密C．消除干擾離子D．提高響應(yīng)速度63．在可見—紫外分光光度計(jì)中，用于紫外波段的光源是：CA．鎢燈B．鹵鎢燈C．氘燈D．能斯特光源64．摩爾吸光系數(shù)的單位是：BA．mol·L-1·cm-1B．L·mol-1·cm-1C．L·g-1·cm-1D．g·L-1·cm-165．熒光光譜分析中的主要光譜干擾是：CA．激發(fā)光B．磷光C．溶劑產(chǎn)生的拉曼光D．溶器表面產(chǎn)生的散射光66．下列何者可能使苯胺在熒光測(cè)定時(shí)引起熒光熄滅CA．乙醇B．水C．鹽酸D．丙酮67．分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物的濃度相對(duì)偏差最小時(shí)的吸光度為：DA．0.368B．0.33468．在紫外光譜中，λmax最大的化合物是：BA．B．C．D．69．峰值吸收是隨著積分的增大而增大的，同時(shí)還隨著下列哪種因素的增大而減小BA．燈電流B．譜線半寬度C．中心頻率D．共振線的波長70．自旋量子數(shù)等于零的原子核是BA．19F9B．12C6C．1H171．下列化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最小的是：AA．CH4B．CH3BrC．CH3ID．CH372．下列化合物含C、H、O、N和S，其分子離子峰的m/z為奇數(shù)的化合物是：CA．C6H6B．C4H2N6OC．C8H5NO2D．C6H10O2S73．在化合物CH3Br的質(zhì)譜圖中，M和M+2峰的相對(duì)強(qiáng)度比應(yīng)為：DA．98.9:1.1B．98.9:0.02C．3:1D．1:174．在氣相色譜法中，定量的參數(shù)是：DA．保留時(shí)間B．相對(duì)保留值C．半峰寬D．峰面積75．在氣相色譜中，定性的參數(shù)是：AA．保留值B．峰高C．峰面積D．半峰寬76．下列說法中那一種是正確的DA．色譜峰的寬或窄，反映了組份通過色譜柱時(shí)的運(yùn)動(dòng)情況B．色譜峰的寬或窄，反映了柱外效應(yīng)的大或小C．色譜峰的寬或窄，反映了組份在色譜柱內(nèi)擴(kuò)散的大小D．色譜峰的寬或窄，反映了組份在色譜柱內(nèi)傳質(zhì)阻力的大或小77．在高效液相色譜中，下列屬于通用型檢測(cè)器的是：CA．紫外光度檢測(cè)器B．熒光檢測(cè)器C．示差折光檢測(cè)器D．電導(dǎo)檢測(cè)器78．在使用TCD時(shí)，采用下列哪種載氣靈敏度最高：AA．氫氣B．二氧化碳C．氮?dú)釪．空氣79．選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品主要是：CA．同分異構(gòu)體B．同系物C．沸點(diǎn)相差太大的混合物D．極性差異大的混合物80．毛細(xì)管電泳法主要用于分離哪些物質(zhì)DA．有機(jī)酸堿B．糖類C．無機(jī)陰陽離子D．生物大分子三、填空題:

81．根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，OH-的共軛酸是_____，HAc的共軛堿是_____。82．對(duì)于1：1型的氧化還原反應(yīng)，必須使lgK′才能用于滴定分析。83．已知在1mol·L-1HCI介質(zhì)中φ’Fe3+/Fe2+=0.68V；φ’Sn4+/Sn2+=0.14V，則下列滴定反應(yīng)：2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位φsp=______。84．EDTA滴定金屬離子M，準(zhǔn)確滴定（ΔpM’=0.2，TE≤0.1%）的條件是lgCK′_______。85．αN(L)=1表示的含義是。86．正態(tài)分布反映出_______誤差的大小。87．熒光光譜的形狀與激發(fā)光譜的形狀常形成_______關(guān)系。88．對(duì)于氣－液色譜，柱溫越高，保留時(shí)間越。89．熱導(dǎo)檢測(cè)器是基于而給出電信號(hào)。90．流動(dòng)相極性小于固定相極性的液－液分配色譜叫色譜；以硅膠為固定相，環(huán)己烷為的吸附色譜不是正相色譜。91．用0.1000mol/L的HCL溶液滴定等濃度NaOH的pH突躍范圍為9.7~4.3。若濃度增加10倍，則pH突躍范圍為__________。92．在滴定分析中若要控制測(cè)量體積的相對(duì)誤差在0.1%之內(nèi)，則消耗滴定劑的體積至少應(yīng)為毫升。93．檢驗(yàn)分析結(jié)果的平均值與標(biāo)準(zhǔn)值之間是否存在顯著性差異，應(yīng)當(dāng)用________法；判斷同一試樣的兩組測(cè)量結(jié)果的平均值之間是否存在顯著性差異，應(yīng)當(dāng)先用________法判斷兩組分析數(shù)據(jù)的精密度是否有顯著性差異，再進(jìn)一步判斷平均值之間是否存在顯著性差異。94．重量分析法中，一般配位效應(yīng)將使沉淀溶解度_________。95．電對(duì)Fe3+/Fe2+在含F(xiàn)-的介質(zhì)中，其條件電位將隨F-濃度增加而_______；其氧化能力將_____。96．一般溶液溫度_______，熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度或熒光量子產(chǎn)率越高。97．紙色譜屬于_______色譜法。98．溶液中兩個(gè)組分的濃度比是1:5，校正因子是2:1，則峰面積比是。99．在氣－固色譜柱內(nèi)，各組分的分離是基于組分在吸附劑上的能力不同。100．高效液相色譜中，為改善組分性質(zhì)差異較大的樣品的分離，常用的方法。四、計(jì)算題：101．下列電池：S2-選擇電極∣S2-（1.0×10-3mol/L）‖SCE，其電動(dòng)勢(shì)為0.315V。若換用未知溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.248V。試計(jì)算未知溶液的S2-濃度？102．計(jì)算下列電池的電動(dòng)勢(shì)：Zn2＋∣ZnSO4（0.1