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文檔簡介
關(guān)于意識障礙大腦解剖及病損的定位診斷12第2頁,共72頁,2024年2月25日,星期天3端腦又稱大腦,由兩側(cè)大腦半球借胼胝體連接而成第3頁,共72頁,2024年2月25日,星期天4兩個面:背外側(cè)面、內(nèi)側(cè)面第4頁,共72頁,2024年2月25日,星期天5三個大腦溝:⒈外側(cè)溝⒉中央溝⒊頂枕溝第5頁,共72頁,2024年2月25日,星期天6五個大腦葉⒈額葉⒉顳葉⒊枕葉⒋頂葉⒌島葉(腦島)第6頁,共72頁,2024年2月25日,星期天7腦回和腦溝(側(cè)面觀)第7頁,共72頁,2024年2月25日,星期天8島葉(腦島)
第8頁,共72頁,2024年2月25日,星期天9大腦皮質(zhì)的機能定位及病變的臨床表現(xiàn)第9頁,共72頁,2024年2月25日,星期天101.第Ⅰ軀體運動區(qū)位置:中央前回和中央旁小葉前部(4、6區(qū))(一)額葉(frontallobe)第10頁,共72頁,2024年2月25日,星期天11①上下顛倒,頭部仍為正;②左右交叉支配,但一些與聯(lián)合運動有關(guān)的肌則受兩側(cè)運動區(qū)的支配,如眼球外肌、咽喉肌、咀嚼肌、軀干肌等;③投影區(qū)的大小與各部形體大小無關(guān),而取決功能的重要性和復(fù)雜程度。特點:第11頁,共72頁,2024年2月25日,星期天122.運動性語言中樞(說話中樞)(Broca氏區(qū))位置:額下回后1/3處(額下回后部)(44區(qū))損傷:與發(fā)育有關(guān)的肌肉雖未癱瘓,但卻喪失了說話能力,稱之為運動性失語癥。第12頁,共72頁,2024年2月25日,星期天133.書寫中樞位置:優(yōu)勢半球的額中回后部損傷:書寫不能第13頁,共72頁,2024年2月25日,星期天144.皮質(zhì)側(cè)視中樞:額中回后部----雙眼同向側(cè)視運動5.運動前區(qū):錐體外系的皮質(zhì)中樞第14頁,共72頁,2024年2月25日,星期天15病變時主要引起隨意運動、言語及精神活動方面的障礙。
(一)額葉(frontallobe)1、額葉前部病變:以精神障礙為主,表現(xiàn)為記憶力和注意力減退,表情淡漠,反應(yīng)遲鈍,缺乏始動性和內(nèi)省力,思維和綜合能力下降,故表現(xiàn)為癡呆和人格改變,可有欣快或易激怒。還可有對側(cè)肢體的共濟失調(diào)。2、額中回后部病變:兩眼同向偏斜,失寫。3、額上回病變:可產(chǎn)生對側(cè)上肢強握與摸索反射。第15頁,共72頁,2024年2月25日,星期天16
4、中央前回病變:刺激性病灶(產(chǎn)生對側(cè)上肢、下肢、面部的抽搐Jackson癲癇)。破壞性病灶上部受損產(chǎn)生下肢癱瘓,下部受損產(chǎn)生面、舌或上肢的癱瘓。
5、旁中央小葉受損:因影響雙側(cè)下肢運動區(qū),產(chǎn)生痙攣性截癱,尿潴留和感覺障礙。
6、一側(cè)額葉底部占位性病變—FosterKennedy綜合征(又稱顱前凹或嗅溝綜合征)
7、優(yōu)勢側(cè)半球額下回后部受損——運動性失語。第16頁,共72頁,2024年2月25日,星期天17(二)頂葉(parietallobe)位置:中央后回和中央旁小葉后部(3、1、2區(qū))1.第Ⅰ軀體感覺區(qū)第17頁,共72頁,2024年2月25日,星期天18特點:①上、下顛倒,頭仍正;②左、右交叉支配;③投影區(qū)的大小取決于該部感覺的敏感程度。第18頁,共72頁,2024年2月25日,星期天19(二)頂葉(parietallobe)1、中央后回病變:為皮質(zhì)感覺中樞,故受損以感覺癥狀為主刺激性病灶:對側(cè)身體的局限的感覺性癲癇發(fā)作,常為針刺、電擊或疼痛,從一處向臨近部位擴展或擴展至中央前回運動中樞,為這類感覺短暫地反復(fù)發(fā)作。破壞性病灶:引起精細(xì)感覺障礙,如實體覺,兩點辨別覺和皮膚定位覺的喪失。
2、左側(cè)角回?fù)p害:失讀;古茨曼(Gerstmann)綜合征。第19頁,共72頁,2024年2月25日,星期天20
3、左側(cè)緣上回病變:失用。
4、右側(cè)頂葉鄰近角回?fù)p害:體象障礙:自體認(rèn)識不能。
5、右側(cè)頂葉鄰近緣上回?fù)p害:體象障礙:病覺缺失。
6、任一側(cè)的頂葉病變出現(xiàn)觸覺忽略。
7、頂葉占位性病變損害視輻射上部:對側(cè)同向下象限盲。
第20頁,共72頁,2024年2月25日,星期天211.聽(感覺)性語言中樞(聽講/聽話中樞)位置:顳上回后部(22區(qū))損傷:能聽到別人講話的聲音,但不能理解講話的意思,答非所問,稱之為感覺性失語癥。
(三)顳葉第21頁,共72頁,2024年2月25日,星期天222.聽覺區(qū)位置:顳橫回(41、42區(qū))接受內(nèi)側(cè)膝狀體來的纖維。特點:每側(cè)聽覺區(qū)都接受來自兩耳的沖動。一側(cè)聽覺中樞受損,不致引起全聾。第22頁,共72頁,2024年2月25日,星期天233.嗅覺中樞位置:溝回和海馬回前部,接受雙側(cè)嗅覺纖維的傳入。4.顳葉前部:記憶、聯(lián)想、比較5.顳葉內(nèi)側(cè)面:屬于邊緣系統(tǒng),與記憶、精神、行為和內(nèi)臟功能有關(guān)第23頁,共72頁,2024年2月25日,星期天24(三)顳葉1、顳葉鉤回病變(嗅覺味覺中樞):鉤回發(fā)作,是一種顳葉癲癇,病人有幻嗅或幻味,常具有不愉快的性質(zhì)。作舔舌、咀嚼動作。茫然的睡夢狀態(tài)(夢樣狀態(tài))。
2、顳葉白質(zhì)中視輻射受損:引起兩眼對側(cè)視野的同向上象限盲。
3、顳上回后部:感覺性失語。
4、顳中、下回后部:命名性失語。
5、雙側(cè)顳葉損害引起嚴(yán)重的記憶缺損,見于腦炎后遺癥、腦變性病。第24頁,共72頁,2024年2月25日,星期天25位置:距狀溝上、下的枕葉皮質(zhì)(17區(qū))特點:距狀溝上方接受上部視網(wǎng)膜沖動,距狀溝下方接受下部視網(wǎng)膜來的沖動,距狀溝后1/3上、下方接受黃斑區(qū)來的沖動。一側(cè)視區(qū)接受雙眼同側(cè)半視網(wǎng)膜來的沖動,損傷一側(cè)視區(qū)可引起雙眼對側(cè)半視野同向偏盲。1.視覺區(qū)(四)枕葉第25頁,共72頁,2024年2月25日,星期天26(四)枕葉(occipitallobe)1、矩狀裂周圍的皮質(zhì)受損(視覺中樞):破壞性病變:兩眼對側(cè)視野同向偏盲或象限盲(一側(cè)損害有黃斑回避),對光反射不消失。刺激性病變:不成形幻視發(fā)作:閃光、暗影、色斑、白點。
2、視中樞周圍區(qū)病變:刺激性病灶:成形的幻視發(fā)作。破壞性病變:視覺失認(rèn),可有對側(cè)視野中物體的視覺忽略。第26頁,共72頁,2024年2月25日,星期天273、兩側(cè)枕葉病變皮層性盲:①視覺完全喪失;②強光刺激不瞬目;③對光反射存在;④眼底正常;常見于窒息和腦缺氧后。第27頁,共72頁,2024年2月25日,星期天28(五)邊緣系統(tǒng)(limbicsystem)邊緣系統(tǒng)包括:邊緣葉(扣帶回、海馬回、鉤回、海馬)附近的皮質(zhì)(如島葉、顳極和眶回后部等)有關(guān)的皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)(如杏仁體、下丘腦和背側(cè)丘腦前核群等)。功能:
1、個體保存和種族保存
2、調(diào)節(jié)內(nèi)臟活動和情緒活動
3、參與腦的記憶活動第28頁,共72頁,2024年2月25日,星期天29
邊緣葉與鄰近皮質(zhì)(額葉眶部、島葉、顳極、海馬、齒狀回等)以及與它聯(lián)系密切的皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)(隔區(qū)、杏仁核、下丘腦、上丘腦、丘腦前核、部分丘腦背側(cè)核及中腦內(nèi)側(cè)被蓋區(qū))構(gòu)成邊緣系統(tǒng)。邊緣系統(tǒng)第29頁,共72頁,2024年2月25日,星期天30⑴經(jīng)內(nèi)囊前肢投射纖維:額橋束、丘腦前輻射;⑵經(jīng)內(nèi)囊膝投射的纖維:皮質(zhì)核束;內(nèi)囊第30頁,共72頁,2024年2月25日,星期天31⑶經(jīng)內(nèi)囊后肢投射的纖維:下行纖維:皮質(zhì)脊髓束、頂枕顳橋束上行纖維:丘腦中央輻射(丘腦皮質(zhì)束)、聽輻射、視輻射第31頁,共72頁,2024年2月25日,星期天32內(nèi)囊損傷癥狀:“三偏”⒈偏身感覺喪失——丘腦中央輻射受損;⒉對側(cè)偏癱——皮質(zhì)脊髓束;⒊兩眼視野對側(cè)半同向偏盲——視輻射受損。兩歪:⒈口角歪斜⒉伸舌時舌尖歪斜第32頁,共72頁,2024年2月25日,星期天33基底節(jié)
是位于大腦半球基底部大的灰質(zhì)團塊,位置靠近腦底,包括紋狀體、屏狀核、杏仁體。“優(yōu)勢半球”第33頁,共72頁,2024年2月25日,星期天34⒈紋狀體:
由尾狀核和豆?fàn)詈私M成。⑴尾狀核:彎曲羊角型,全長伴隨著側(cè)腦室,尾端達(dá)側(cè)腦室下角的前部。第34頁,共72頁,2024年2月25日,星期天35
位于內(nèi)囊外側(cè)的白質(zhì)里,核的前下方與尾狀核頭相連,其余部分借內(nèi)囊與尾狀核和背側(cè)丘腦隔開。豆?fàn)詈嗽谇忻嫔铣嗜切?,核?nèi)被兩個白質(zhì)的板層分隔成三部。殼:外側(cè)部,最大。蒼白球:內(nèi)側(cè)的二部。第35頁,共72頁,2024年2月25日,星期天36新紋狀體:尾狀核和豆?fàn)詈说臍?,是較新的結(jié)構(gòu);舊紋狀體:豆?fàn)詈说纳n白球,是較古老的結(jié)構(gòu)。第36頁,共72頁,2024年2月25日,星期天37①運動過多和肌張力降低:Huntington舞蹈癥(HD)、手足徐動癥——新紋狀體病變②運動過少和肌張力增高:Parkinson?。≒D)——黑質(zhì)或蒼白球(舊紋狀體)病變。紋狀體病變:第37頁,共72頁,2024年2月25日,星期天38腦干外形第38頁,共72頁,2024年2月25日,星期天39腦干內(nèi)部結(jié)構(gòu)灰質(zhì)腦神經(jīng)核非腦神經(jīng)核白質(zhì)上行傳導(dǎo)束內(nèi)側(cè)丘系和交叉脊丘系三叉丘系和交叉下行傳導(dǎo)束錐體束網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)第39頁,共72頁,2024年2月25日,星期天40腦神經(jīng)核腦神經(jīng)核的分布規(guī)律第Ⅲ——第Ⅻ對腦神經(jīng)核軀體運動核動眼神經(jīng)核滑車神經(jīng)核展神經(jīng)核舌下神經(jīng)核三叉神經(jīng)運動核面神經(jīng)核疑核副神經(jīng)核軀體感覺核三叉神經(jīng)感覺核前庭神經(jīng)核蝸神經(jīng)核內(nèi)臟運動核動眼神經(jīng)副核上泌涎核下泌涎核迷走神經(jīng)背核內(nèi)臟感覺核孤束核第40頁,共72頁,2024年2月25日,星期天41腦神經(jīng)核團的分布規(guī)律由中線向外側(cè)依次為:軀體運動核內(nèi)臟運動核內(nèi)臟感覺核軀體感覺核第41頁,共72頁,2024年2月25日,星期天42腦神經(jīng)核在腦干背面的投影第42頁,共72頁,2024年2月25日,星期天43第43頁,共72頁,2024年2月25日,星期天44腦干綜合征(1)延髓外側(cè)綜合征lateralmedullarysyndrome又稱Wallenberg綜合征、小腦后下動脈綜合征或橄欖后綜合征。同側(cè)面部痛溫覺障礙。三叉神經(jīng)脊髓束和三叉神經(jīng)脊束核受累所致。同側(cè)軟腭、咽、喉肌麻痹。疑核受累。眩暈、眼震。前庭神經(jīng)核受累。共濟失調(diào)。脊髓小腦束(后束為主)受累
Honer征。中樞內(nèi)交感纖維受累。第44頁,共72頁,2024年2月25日,星期天45
延髓內(nèi)側(cè)綜合征medialmedullarysyndrome又稱延髓前部綜合征或橄欖前綜合征。
對側(cè)偏癱。錐體束受累。對側(cè)偏身深感覺障礙。內(nèi)側(cè)丘系受累。同側(cè)舌的內(nèi)、外在肌麻痹。伸舌偏向患側(cè),舌肌萎縮及肌纖維震顫、舌下神經(jīng)腦內(nèi)根絲受累。腦干綜合征(2)第45頁,共72頁,2024年2月25日,星期天46腦橋外側(cè)部綜合征lateralpontinesyndrome又稱Millard-Gubler綜合征。對側(cè)偏癱。錐體束受累。同側(cè)眼外直肌麻痹。展神經(jīng)腦內(nèi)根絲或展神經(jīng)核受累?;蛲瑐?cè)周圍性面神經(jīng)麻痹。面神經(jīng)腦內(nèi)根絲受累。如果僅有周圍面癱則為面神經(jīng)核受累。腦干綜合征(3)第46頁,共72頁,2024年2月25日,星期天47腦干綜合征(4)腦橋內(nèi)側(cè)部綜合征medialpontinesyndrome又稱Foville綜合征。對側(cè)偏癱。錐體束受累。同側(cè)眼外直肌麻痹。展神經(jīng)腦內(nèi)根絲受累。兩眼向病灶側(cè)的水平聯(lián)合運動麻痹,表現(xiàn)為病灶側(cè)眼球不能外展,同時對側(cè)眼球不能內(nèi)收。內(nèi)側(cè)縱束受累。第47頁,共72頁,2024年2月25日,星期天48腦干綜合征(5)中腦大腦腳底綜合征又稱Weber綜合征。對側(cè)偏癱。錐體束受累。同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹。動眼神經(jīng)腦內(nèi)根絲受累。第48頁,共72頁,2024年2月25日,星期天49
中腦背側(cè)部綜合征又稱Claude綜合征。同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹。動眼神經(jīng)腦內(nèi)根絲受累。對側(cè)肢體共濟失調(diào)。紅核受累??沙霈F(xiàn)半側(cè)舞蹈癥、手足徐動癥或震顫。黑質(zhì)及其聯(lián)系結(jié)構(gòu)基底核受累。腦干綜合征(6)第49頁,共72頁,2024年2月25日,星期天50意識障礙
第50頁,共72頁,2024年2月25日,星期天51一、定義:人對周圍環(huán)境及自身狀態(tài)的識別和覺察能力出現(xiàn)障礙。多由于高級神經(jīng)中樞功能活動(意識、感覺和運動)受損所引起,嚴(yán)重者昏迷。第51頁,共72頁,2024年2月25日,星期天52二、意識障礙類型:意識程度的改變:嗜睡、昏睡、昏迷意識內(nèi)容的改變:意識模糊、譫妄第52頁,共72頁,2024年2月25日,星期天53臨床表現(xiàn)1、嗜睡:最輕,病理性倦睡,患者陷入持續(xù)的睡眠狀態(tài),可被喚醒,并能正確回答和做出各種反應(yīng),但當(dāng)剌激去除后又很快入睡。第53頁,共72頁,2024年2月25日,星期天542、昏睡:接近于人事不省。熟睡狀態(tài),不易喚醒。強剌激(壓眶、搖曳)可喚醒,但很快又入睡。醒時答話含糊。第54頁,共72頁,2024年2月25日,星期天553、昏迷:嚴(yán)重意識障礙。表現(xiàn)為意識持續(xù)的中斷或完全喪失。(1)輕度昏迷:意識大部分喪失,無自主運動,對聲、光剌激無反應(yīng),對疼痛剌激尚可出現(xiàn)痛苦的表情或肢體退縮等防御反應(yīng)。角膜反射、瞳孔對光反射、眼球運動、吞咽反射可存在。第55頁,共72頁,2024年2月25日,星期天56(2)中度昏迷:對周圍事物及各種剌激均無反應(yīng),對于劇烈剌激或可出現(xiàn)防御反射。角膜反射減弱,瞳孔對光反射遲鈍,眼球無運動。(3)深度昏迷:全身肌肉松弛,對各種剌激全無反應(yīng),深、淺反射均消失。第56頁,共72頁,2024年2月25日,星期天574、意識模糊:較嗜睡為深。意識水平輕度下降。能保持簡單的精神活動,但對時間、地點、人物的定向力發(fā)生障礙。5、譫妄:以興奮性增高為主的高級神經(jīng)中樞急性活動失調(diào)狀態(tài)。表現(xiàn)為意識模糊、定向力喪失、感覺錯亂(幻覺、錯覺)、躁動不安、言語雜亂。第57頁,共72頁,2024年2月25日,星期天58特殊類型的意識障礙去大腦皮質(zhì)狀態(tài)
為一種特殊類型的意識障礙。它與昏迷不同,是大腦皮質(zhì)受到嚴(yán)重的廣泛損害,功能喪失,而大腦皮質(zhì)下及腦干功能仍然保存在一種特殊狀態(tài)。有覺醒和睡眠周期。覺醒時睜開眼睛,各種生理反射如瞳孔對光反射、角膜反射、吞咽反射、咳嗽反射存在,喂之能吃,貌似清醒,但缺乏意識活動,故有“瞪目昏迷”、“醒狀昏迷”之稱?;颊叱?奢^長期存活。常見于各種急性缺氧、缺血性腦病、癲癇大發(fā)作持續(xù)狀態(tài)、各種腦炎、嚴(yán)重顱腦外傷后等。第58頁,共72頁,2024年2月25日,星期天59無動性緘默癥
是臨床上一種頗為常見、但較特殊的意識障礙。它的病理機制是:由于上部腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)或間腦的部分損害,使得上行性網(wǎng)狀激活系統(tǒng)(ascendingreticularactivitingsystem,ARAS)傳導(dǎo)功能不全,大腦皮質(zhì)得不到來自ARAS足夠的興奮性沖動,因此導(dǎo)致病人意識水平降低,意識內(nèi)容喪失、只保留不自主的眼球活動和腦干神經(jīng)元的一些反射性活動。也稱醒狀昏迷。第59頁,共72頁,2024年2月25日,星期天60易誤診為意識障礙的綜合征閉鎖綜合征
由于雙側(cè)皮質(zhì)核束和皮質(zhì)脊髓束受損,引起患者幾乎全部運動功能喪失(四肢和腦橋及其以下腦神經(jīng)均癱瘓)的癥狀,患者不能言語、不能吞咽、不能活動,但意識清醒并能以睜閉眼或眼球的上下活動與周圍建立聯(lián)系,多見于腦血管病等引起的腦橋基底部病變。
第60頁,共72頁,2024年2月25日,星期天61意志缺乏癥
多見于雙側(cè)額葉病變患者。臨床表現(xiàn)為患者處于清醒狀態(tài)并能意識到自己的處境,但卻不講話,無自主活動。雖然其感覺和運動通路仍完整,而且患者對自身和環(huán)境的記憶仍存在,但對刺激無反應(yīng),無欲望,呈嚴(yán)重淡漠狀態(tài)。
第61頁,共72頁,2024年2月25日,星期天62木僵指一種高度的精神運動性抑制狀態(tài)。木僵一般無意識障礙,各種反射保存。木僵解除后,病人可回憶起木僵期間發(fā)生的事情。常見木僵類型:(1)緊張性木僵,解除的最好方法是電痙攣治療。如病人不宜電痙攣治療,可采用靜脈滴注舒必利200~400mg/日。(2)抑郁性木僵,解除的最好方法也是電痙攣治療。當(dāng)病人能口服給藥時,應(yīng)給予抗抑郁藥。(3)心因性木僵,可自行緩解,一般不需要特殊治療,也可給予苯二氮卓類或小劑量有鎮(zhèn)靜作用的抗精神病藥。(4)器質(zhì)性木僵:對各種不同的器質(zhì)性原因進行治療,如抗感染、手術(shù)切除腫瘤或血腫等。第62頁,共72頁,2024年2月25日,星期天63三、病因1、重癥急性感染:敗血癥、肺炎、中毒性菌痢、傷寒、斑疹傷寒、恙蟲病和顱腦感染(腦炎、腦膜腦炎)等。
第63頁,共72頁,2024年2月25日,星期天642、顱腦非感染性疾病(1)腦血管疾?。耗X缺血、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦血栓形成等。(2)腦占位性疾?。耗X腫瘤、腦膿腫。(3)顱腦損傷:腦震蕩、腦挫裂傷、外傷性顱內(nèi)血腫、顱骨骨折。(4)癲癇第64頁,共72頁,2024年2月25日,星期天653、內(nèi)分泌與代謝障礙:尿毒癥、肝性腦病、甲狀腺危象、糖尿病性昏迷等。4、心血
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