有機(jī)物的分類及命名-知識(shí)點(diǎn)+題目

有機(jī)物的分類烴的分類飽和鏈烴烷烴CnH2n+2脂肪烴(鏈烴)烯烴CnH2n不飽和鏈烴二烯烴CnH2n-2炔烴CnH2n-2烴環(huán)烷烴CnH2n環(huán)烴苯和苯的同系物CnH2n-6芳香烴稠環(huán)芳烴2.官能團(tuán)及其有機(jī)化合物.官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)含相應(yīng)官能團(tuán)的有機(jī)物碳碳雙鍵C＝C烯烴、二烯烴碳碳叁鍵－C≡C－炔烴OH鹵素原子OH－X鹵代烴羥基－OH醇類(R－OH)酚類()OO醚鍵OO－O－醚O醛基O－CHO醛類(RCH)O羰基－C－O酮(R－C－R’)OO羧基OO－C－OHOO羧酸(RCOH)O酯基－CO－酯類(RCOR’)3.糖類單糖、二糖、多糖重要代表物的比擬〔+：能反響；—不能反響〕1〕單糖葡萄糖果糖組成官能團(tuán)性質(zhì)與溴水反響銀鏡反響新制Cu(OH)2C6H12O6一個(gè)-CHO，五個(gè)-OH，加成H2為己六醇被氧化成葡萄酸++C6H12O6OO一個(gè)-C-五個(gè)OH〔-C-在2號(hào)位〕加成H2為己六醇—++2〕二糖麥芽糖蔗糖組成官能團(tuán)性質(zhì)來(lái)源C12H22O11一個(gè)—CHO，多個(gè)—OH復(fù)原性糖水解產(chǎn)物都是葡萄糖由淀粉在酶作用下水解制得C12H22O11O無(wú)—CHO，無(wú)—C—，有多個(gè)—OH非復(fù)原性糖水解產(chǎn)物葡萄糖和果糖植物體內(nèi)3〕多糖淀粉纖維素組成結(jié)構(gòu)水解酯化〔C6H10O5〕n由多個(gè)葡萄糖單元組成有較多支鏈較容易不要求〔C6H10O5〕n也由葡萄糖單元組成但較規(guī)整，鏈較長(zhǎng)，且支鏈少較困難與醋酸，硝酸發(fā)生酯化二、有機(jī)物的命名有機(jī)物的種類繁多，命名時(shí)總體可分為不含官能團(tuán)和含有官能團(tuán)的兩大類．原那么是“一長(zhǎng)、二多、三近”．關(guān)鍵是掌握確定主鏈和編號(hào)的原那么．1.比擬：用系統(tǒng)命名法命名兩類有機(jī)物無(wú)官能團(tuán)有官能團(tuán)類別烷烴烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長(zhǎng)同碳數(shù)支鏈最多含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈編號(hào)原那么(小)取代基最近官能團(tuán)最近、兼顧取代基盡量近名稱寫(xiě)法支位一支名母名支名同，要合并支名異，簡(jiǎn)在前支位―支名―官位―母名符號(hào)使用數(shù)字與數(shù)字間用“，”數(shù)字與中文間用“一”，文字間不用任何符號(hào)命名時(shí)的注意點(diǎn)：〔1〕如果有兩條以上相同碳原子數(shù)的碳鏈時(shí)，那么要選擇支鏈最多的一條為主鏈。如：正確命名為：2-甲基-3-乙基戊烷〔2〕如果有兩條主鏈碳原子數(shù)相同，最小定位也相同，那么應(yīng)選擇取代基所連接的碳原子的號(hào)碼數(shù)之和為最小。如：正確命名為2，2，3，6-四甲基庚烷，〔不能稱2，5，6，6-四甲基庚烷〕2.常見(jiàn)有機(jī)物的母體和取代基取代基母體實(shí)例鹵代烴鹵素原子烯、炔、烷H2C＝CHCl氯乙烯苯環(huán)上連接烷基、硝基烷基(－CnH2n＋1)硝基(－NO2)苯甲苯硝基苯苯環(huán)上連接不飽和烴基醛基羥基羧基苯基不飽和烴醛酚酸苯乙烯苯甲醛苯酚苯甲酸3.高聚物在單體名稱前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯穩(wěn)固練習(xí)一、選擇1、以下各有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕 A、3－甲基－2－戊烯B、3－甲基－2－丁烯C、2，2—二甲基丙烷D、2－甲基－3－丁烯2.與H2完全加成后，不可能生成2、2、3－三甲基戊烷的烴是〔〕|CH|CH3|CH3||CH2|CH3|CH3Ａ.HC≡C－C－C－CH3Ｂ.(CH3)3C－||CH2|CH3|CH3||||CH(CH3)Ｃ.CH2＝CHC(CH3)2CH(CH3)2Ｄ.(CH3)3CC(CH3)3.某烯烴與H2加成后得到2,2－二甲基丁烷，該烯烴的名稱是〔〕Ａ.2,2－二甲基－3－丁烯Ｂ.2,2－二甲基－2－丁烯Ｃ.2,2－二甲基－1－丁烯Ｄ.3,3－二甲基－1－丁烯4.以下化學(xué)式中只能表示一種物質(zhì)的是〔〕Ａ.C3H7ClＢ.CH2Cl2Ｃ.C2H6OＤ.C2H4O26．按系統(tǒng)命名法〔〕應(yīng)命名為()A.2，3－二甲基―2―乙基丁烷B.2，3，3－三甲基戊烷C.3，3，4－三甲基戊烷D.1，1，2，2－四甲基丁烷7．以下物質(zhì)經(jīng)催化加氫后，可復(fù)原生成(CH3)2CHCH2C(CH3)3的是〔〕A．3，3，4，4-四甲基-1-戊B．2，4，4-三甲基-1戊烯C．2，3，4，-三甲基-1-戊烯D．2，4，4-三甲基-2-戊烯8．以下物質(zhì)①3，3－二甲基戊烷②正庚烷③3－甲基已烷④正戊烷的沸點(diǎn)由高至低的順序正確的選項(xiàng)是()A.③①②④B.①②③④C.②③①④D.②①③④9.某烯烴與氫氣加成后得到2.2－二甲基戊烷，烯烴的名稱是〔〕Ａ.2.2－二甲基－3－戊烯Ｂ.2.2－二甲基－4－戊烯Ｃ.4.4－二甲基－2－戊烯Ｄ.2.2－二甲基－2－戊烯11．以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A．含有羥基的化合物一定屬于醇類B．代表醇類的官能團(tuán)是與鏈烴基相連的羥基C．酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D．分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類12．某有機(jī)物分子中含有一個(gè)－C6H5，一個(gè)－C6H4，一個(gè)－CH2，一個(gè)－OH，該有機(jī)物屬于酚類的結(jié)構(gòu)有〔〕A．5種B．4種C．3種D．2種14、以下有機(jī)物經(jīng)催化加氫后可得到3－甲基戊烷的是〔〕 A、異戊二烯B、3－甲基－2戊烯 C、2－甲基－1－戊烯D、2－甲基－1，3－戊二烯15、戊烷的三種同分異構(gòu)體中，不可能由烯烴通過(guò)加成反響而制得的是〔〕A、正戊烷B、異戊烷C、新戊烷D、全不是17、下面是某些稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，這些式子表示的化合物共有〔〕A、1種B、2種C、3種D、4種二、填空19、用系統(tǒng)命名法命名以下有機(jī)物：〔1〕CH3-CH-C=CH-CH3C2H5C2H5______________________________〔2〕CH3-CH-C(CH3)3C2H5___________________________________________________20.支鏈上共含有3個(gè)C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．21.分子中含有50個(gè)電子的烷烴分子式為；常溫常壓下為液態(tài)，相對(duì)分子質(zhì)量〔分子量〕最小的烷烴按習(xí)慣命名法名稱為，，，其中沸點(diǎn)最低的是；支鏈含有乙基且分子中碳原子數(shù)最少的烷烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為．22．有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經(jīng)在一定條件下與足量H2反響，結(jié)果得到相同的生成物，這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：____________________________________23．某烴CmHn，含氫10%，〔質(zhì)量分?jǐn)?shù)〕同溫同壓下，ag乙烷或4agCmHn蒸氣都能充滿在體積為150ml的燒瓶中.另取1.2gCmHn可以跟0.06gH2發(fā)生加成反響生成有機(jī)物CmHP，在FeX3催化下，CmHn中的一個(gè)氫原子被鹵原子取代，產(chǎn)生只有兩種.(1)m、n、p數(shù)值分別為m_____、n_____、p______(2)CmHn結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________、_________,它能使________褪色，不能使_____褪色.(均指化學(xué)反響)Φ24.2000年。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺〔英文縮寫(xiě)PPA〕結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：Φ其中Φ—代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是〔1〕PPA的分子式是：________________________。〔2〕它的取代基中有兩個(gè)官能團(tuán)，名稱是______基和______基〔請(qǐng)?zhí)顚?xiě)漢字〕?！?〕將Φ—、H2N—、HO—在碳鏈上的位置作變換，可以寫(xiě)出多種同分異構(gòu)體，其中5種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：ΦΦΦΦΦΦ請(qǐng)寫(xiě)出另外4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〔不要寫(xiě)出—OH和—NH2連在同一個(gè)碳原子上的異構(gòu)體；寫(xiě)出多余4種的要扣分〕：_______________、_______________、______________、________________。四、參考答案(一)、1.BD2.ＡＣ3.Ｄ4.Ｂ6.B7.BD8.Ｃ9.C11.Ｂ12.C14.AC15.C17.B(二)19.〔1〕4-甲基3-乙基-2-已烯〔2〕2，2，3一三甲基戊烷||CH3|CH3|CH3|CH3|C2H520.CH2＝C－C－CH3CH2＝C－CH－CH321.C6H14；正戊烷、異戊烷、新戊烷，新戊烷；CH3－CH2－CH－CH2－CH33－乙基戊烷