2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識競賽-正大集團動保人員知識競賽筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識競賽-正大集團動保人員知識競賽筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.在熒光定量PCR中，如果擴增的片段較小，通常把退火與延伸步驟合并。（）2.藥敏實驗中，每個平皿上最多可以擺放________個藥敏片。（）A、9B、7C、6D、53.ELISA檢測中，TMB溶液不需要避光保存。（）4.便攜式PCR檢測儀可以在充電狀態(tài)下運行。（）5.進行布魯氏桿菌虎紅平板凝集實驗時，抗原和抗體混合后4min觀察時間內(nèi)，都可記錄實驗結(jié)果。（）6.PCR操作需要準(zhǔn)備的器材包括（）。A、油性記號筆B、大小合適的管架C、口罩D、一次性無粉手套7.二級生物安全實驗室的防護能力取決于實驗室分區(qū)和室內(nèi)氣壓。（）8.大多數(shù)實時熒光定量PCR儀采用____染料作為參比熒光染料，因為它不會對實時熒光定量PCR反應(yīng)產(chǎn)生影響，且可將其熒光信號與其它報告基團或淬滅染料區(qū)分開來。（）A、GFPB、ROXC、DEPCD、DAPI9.在實時熒光定量PCR中，參比熒光染料常用于報告基團染料熒光信號的標(biāo)準(zhǔn)化，以及非PCR相關(guān)的熒光波動的校正。（）10.PCR操作中為防止實驗污染出現(xiàn)假陽性，到不同級別潔凈度的房間需要更換（）。A、實驗服B、手套C、口罩D、鞋11.使用不新鮮的樣品會導(dǎo)致最終核酸提取物質(zhì)量的下降。（）12.酚紅指示劑在pH6。（）13.RNA通常是（）。A、線性雙鏈分子B、環(huán)狀單鏈分子C、線性單鏈分子D、環(huán)狀雙鏈分子14.菌落總數(shù)測定是用來判定飼料被細菌污染的程度及衛(wèi)生質(zhì)量，如果菌落總數(shù)超標(biāo)嚴(yán)重，將會破壞飼料的營養(yǎng)成分，加速飼料的腐敗變質(zhì)。（）15.制片擴散法藥敏實驗的結(jié)果判斷依據(jù)需參照藥敏片生產(chǎn)廠家說明書。（）16.涂布菌液后的培養(yǎng)皿應(yīng)正置在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，以防止液體流下。（）17.在需進行多個PCR反應(yīng)時，配液一般多配1-2個樣品的量。（）18.從有多種雜菌存在的樣品中分離特定病原菌應(yīng)接種哪種培養(yǎng)基（）。A、增菌培養(yǎng)基B、選擇性培養(yǎng)基C、營養(yǎng)培養(yǎng)基D、基礎(chǔ)培養(yǎng)基19.微生物生長所需的六大營養(yǎng)要素包括碳源、氮源、能源、生長因子、無機鹽和有機質(zhì)。（）20.防止打開EP管時可能產(chǎn)生對環(huán)境污染的操作包括（）。A、用手指彈幾下管子B、使用合適的管架以保證管子始終直立C、開啟前離心D、使用質(zhì)量好，管蓋不會突然彈開的管子21.提高PCR特異性的方法包括（）。A、增強引物特異性B、提高退火溫度C、提高模版質(zhì)量D、使用熱啟動聚合酶22.生物安全實驗室應(yīng)當(dāng)依據(jù)實驗對象、生物危害程度評估、研究內(nèi)容、設(shè)施特點及設(shè)備的具體情況制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。（）23.產(chǎn)仔季節(jié)以及畜群大批發(fā)生流產(chǎn)時，是布氏桿菌病大規(guī)模傳播的時期。（）24.ELISA操作中洗滌的目的是洗去反應(yīng)板上未結(jié)合的物質(zhì)。（）25.哺乳動物的免疫球蛋白包括IgM和（）。A、IgAB、IgGC、IgDD、IgE26.PCR中陽性對照沒有出現(xiàn)的原因包括（）。A、反應(yīng)體系配制出錯B、陽性對照失效C、反應(yīng)體系中組分失效D、漏加27.麥康凱瓊脂培養(yǎng)基主要用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)。（）28.動物布魯氏桿菌虎紅平板凝集實驗的基本原理是抗原與特異性抗體發(fā)生凝集反應(yīng)。（）29.配制電泳凝膠時應(yīng)注意（）。A、避免產(chǎn)生氣泡B、瓊脂糖要煮到完全溶解C、膠要平整D、盡量使用毒性低的染料30.ELISA實驗檢測應(yīng)避免在通風(fēng)口、日光直射以及臺面冰冷的條件下進行。（）31.溫育時要使用定時器，保證反應(yīng)時間準(zhǔn)確，同時整個實驗過程使用恒溫培養(yǎng)箱控制溫度。（）32.消毒藥的作用效果與下列哪些因素有關(guān)（）。A、環(huán)境溫度B、作用時間C、作用介質(zhì)D、是否存在有機物33.在適宜的實驗室環(huán)境中進行操作，要注意溫度、濕度、清潔度。（）34.REV是下列哪種病毒的英文縮寫（）。A、禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病毒B、禽呼腸孤病毒C、禽白血病病毒D、禽傳染性法氏囊病毒35.溶血是血細胞破裂造成的。（）36.沙門氏菌檢測結(jié)果判定應(yīng)該以生化實驗結(jié)果為主，并在此基礎(chǔ)上進行血清學(xué)或分子生物學(xué)判定。（）37.下列關(guān)于微量移液器的操作，不正確的是（）。A、微量移液器使用過程中不可使液體倒流回槍管B、移液過程中不需要觀察液面變化C、選用移液器時要先確定移液器的量程D、選用的槍頭要和移液器匹配38.HI實驗讀取結(jié)果時第8孔完全凝集，第7孔半凝集，第6孔紅細胞形成倒“T”形，該份血清抗體滴度應(yīng)記為6log2。（）39.下列對支原體描述正確的是（）。A、有細胞壁B、通過二分法分裂C、可在人工培養(yǎng)基上生長D、對抗生素不敏感40.從形態(tài)特征上，病毒可以分為有被膜的病毒粒子和無被膜的病毒粒子，其中豬細小病毒屬于前者。（）41.非洲豬瘟病毒是一種大型的、復(fù)雜的病毒，能導(dǎo)致高傳染性、出血性疾病，所有品種和年齡的豬均可感染。（）42.在ELISA操作過程中，已倒出的試劑不能倒回原瓶中繼續(xù)使用。（）43.革蘭氏陽性菌細胞壁不含脂多糖。（）44.使用離心機時，樣品先要配平，并在離心機上對稱擺放。（）45.用作消毒藥評價的菌懸液濃度應(yīng)為5×106-5×108cfu/mL。（）46.高壓蒸汽滅菌結(jié)束后，需等到壓力表指針歸零時方可打開滅菌器取出物品。（）47.溶血對血清學(xué)檢測的結(jié)果無影響。（）48.HA-HI實驗溫度應(yīng)控制在20-25℃之間。（）49.豬鏈球菌感染可引起豬的敗血癥和腦膜炎。（）50.終止液的作用是終止酶與底物的反應(yīng)。（）51.雞白痢和雞傷寒多價平板凝集實驗都需要在2min內(nèi)觀察記錄實驗結(jié)果。（）52.培養(yǎng)過細菌的培養(yǎng)基可以直接當(dāng)生活垃圾棄掉。（）53.PCR產(chǎn)物過少的原因包括（）。A、延伸時長太短B、引物不足C、循環(huán)數(shù)不足D、體系中存在反應(yīng)抑制物54.沙門氏菌在DHL上的典型菌落為無色半透明有黑色中心或幾乎全為黑色，有些菌株無色半透明。（）55.下列屬于液體消毒藥評價指示物的有（）A、細菌繁殖體B、細菌芽孢C、真菌D、乙肝表面抗原56.藥敏實驗中的紙片擴散法實驗是根據(jù)抑菌圈的大小判斷藥物對細菌生長抑制作用的強弱。（）57.熒光定量PCR探針法中的探針兩端帶有（）。A、回文序列B、報告基團C、發(fā)夾結(jié)構(gòu)D、淬滅基團58.溫度是影響ELISA方法檢測結(jié)果的重要因素之一。（）59.剛采集的血液（使用普通采血管）放在37℃左右利于血清的析出。（）60.探針法熒光定量PCR的閾值線應(yīng)該畫在擴增曲線上的指數(shù)期且樣品重復(fù)性最好的位置。（）61.微生物按照其危害程度可以分為______級。（）A、3B、4C、5D、962.高壓蒸汽滅菌方法適用于一切物品和培養(yǎng)基的滅菌。（）63.需進行多個PCR反應(yīng)時，選擇先進行預(yù)混液配制的優(yōu)點包括（）。A、減少加樣步驟B、減少試劑污染的風(fēng)險C、減少孔間交叉污染D、降低加液誤差64.一般情況下PCR操作應(yīng)在冰浴上進行。（）65.PCR是一種用于擴增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。（）66.使用過的電泳液應(yīng)收集起來集中處理。（）67.測量抑菌圈直徑，抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見不到細菌明顯生長為限，從平板背面測量最接近的整數(shù)毫米數(shù)，測量3次取平均值并記錄。（）68.氣溶膠是懸浮于氣體介質(zhì)中粒徑一般為0.001μm-100μm的固體或液體微小粒子形成的膠溶狀態(tài)分散體系。（）69.便攜式熒光PCR使用陽性標(biāo)準(zhǔn)品時要注意（）。A、在驗證新試劑盒有效性時使用B、不必每次操作都使用C、使用時防止污染環(huán)境D、開蓋前離心70.實時熒光定量PCR的優(yōu)點包括（）。A、實時監(jiān)控PCR反應(yīng)的進程B、特異性高于普通PCRC、靈敏度高D、在單管中實現(xiàn)擴增和檢測分析71.生物安全柜與超凈工作臺的作用完全是相同的。（）72.ELISA檢測中，對照的OD值過高的原因包括：（）A、試劑過期或配制出錯B、洗滌不充分C、酶標(biāo)儀工作不正常或沒有調(diào)零D、實驗室溫度太高73.下列不屬于實驗室一級防護屏障的是（）。A、口罩B、生物安全柜C、緩沖間D、防護服74.DNA單鏈合成的方向是從（）。A、3’到5’B、5’到3’C、左到右D、右到左75.與PCR檢測DNA病毒比較，在檢測RNA病毒時要多一步_____操作。（）A、反轉(zhuǎn)錄B、表達C、翻譯D、純化第2卷一.參考題庫(共75題)1.PCR產(chǎn)物電泳檢測時目的條帶缺失的可能原因包括（）。A、電極插反導(dǎo)致產(chǎn)物條帶跑出膠B、電泳時間過長導(dǎo)致DNA跑出膠C、分子量相近的條帶沒有分離開D、未擴增出目的產(chǎn)物2.在ELISA操作過程中，配制的洗液也應(yīng)恢復(fù)室溫后使用。（）3.生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（）。A、廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)B、如果廢液缸體積太大可以放在生物安全柜的外面C、污染的吸管、槍頭等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中浸泡1h以上方可處理D、消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進行高壓滅菌等處理4.初次使用某種儀器或試劑，應(yīng)先仔細閱讀說明書。（）5.為保證實驗準(zhǔn)確，需定期對酶標(biāo)儀進行校正。（）6.以下是經(jīng)過PCR擴增后得到的Ct值，哪個樣品的模版原始拷貝數(shù)最多（）。A、Ct=20B、Ct=22C、Ct=24D、Ct=267.下列哪個選項代表了“可滅菌”（）。A、hotableB、warmableC、killableD、autoclavable8.布氏桿菌是革蘭氏陰性菌，有鞭毛，無芽孢。（）9.常見的消毒藥種類有（）。A、醛類B、醇類C、氯化劑D、碘類10.對于可拆卸板條的包被板，可以將不用的板條拆下，密封保存于4℃冰箱，并在一個月內(nèi)用完。（）11.所有進行生物信息學(xué)分析的序列要在文件中存儲為______格式。（）A、FASTAB、BERTAC、DERTAD、ASFTA12.實驗結(jié)束后，通常使用____和_____對儀器和實驗區(qū)域環(huán)境消毒。（）A、無水乙醇B、紫外燈C、紅外燈D、75%酒精13.PCR循環(huán)數(shù)設(shè)置得太多會出現(xiàn)______期，原因是體系內(nèi)組分耗盡。（）A、滯后B、衰退C、潛伏D、平臺14.動物疾病發(fā)展不同時期中最具有臨床上診斷價值的是（）。A、潛伏期B、臨床經(jīng)過期C、轉(zhuǎn)歸期D、終結(jié)期15.禽白血病是一種由細菌引起的禽類敗血性疾病。（）16.普通PCR產(chǎn)物電泳上樣前，應(yīng)進行______操作，以防止打開管帽時產(chǎn)物飛濺。（）A、輕彈B、離心C、混勻D、開蓋17.動物布魯氏桿菌虎紅平板凝集實驗是依據(jù)血清學(xué)的基本原理設(shè)計的。（）18.配制硫酸溶液時，因為硫酸密度大，故應(yīng)把水往硫酸里加。（）19.所有培養(yǎng)基進行高壓蒸汽滅菌時都應(yīng)使用相同的滅菌程序，即相同的壓力、溫度和時間。（）20.實時熒光定量PCR引物的擴增效率正常情況應(yīng)該高于90%。（）21.在生物安全Ⅱ級實驗室中工作人員應(yīng)當(dāng)穿工作服，戴防護眼鏡。（）22.細菌分離、純化培養(yǎng)過程中，最常用的方法是（）。A、平板劃線法B、傾注平板法C、斜面接種法D、液體培養(yǎng)基接種法23.在存在生物危險因素的場所中，作業(yè)人員按照規(guī)定配備必要的個人防護裝備。（）24.用8連管進行熒光定量PCR操作時，不能在管蓋上進行標(biāo)記以免影響檢測，但可以在旁邊或側(cè)面做標(biāo)記。（）25.開打一個新的試劑包裝時，要做好標(biāo)記并注明開封日期。（）26.快速熒光PCR（手持式）中的檢測試劑組試劑盒應(yīng)在______條件下保存。（）A、-20℃B、28℃C、4℃D、0℃27.熒光定量PCR的產(chǎn)物應(yīng)設(shè)計的最佳長度范圍是（），以確保擴增效率。A、100-250bpB、不超過50bpC、300-500bpD、800-1000bp28.要定期檢查實驗室和辦公場所內(nèi)放置的滅火器的壓力表，壓力高于或低于正常值范圍都應(yīng)更換。（）29.昆蟲可以攜帶和傳播非洲豬瘟病毒。（）30.HRP在ELISA實驗中是下列哪項的英文縮寫（）。A、辣根過氰化物酶B、辣根過氨化物酶C、辣根過酸化物酶D、辣根過氧化物酶31.TaqDNA聚合酶活性需要以下哪種離子（）。A、K+B、Na+C、Mg2+D、Ca2+32.普通的PCR儀實際就是一個溫控設(shè)備。（）33.配制培養(yǎng)基時，加熱過程中如未完全溶解前有溢出，培養(yǎng)基必須重新配制。（）34.使用甘油冷凍法保存菌種時，甘油濃度不宜過高，否則影響細菌細胞滲透壓引起細菌死亡。（）35.PCR操作過程中，微量移液器的使用是貫穿始終的重要操作。（）36.在擴散法藥敏實驗中，細菌在藥物低于生長抑制濃度的區(qū)域內(nèi)不生長。（）37.ELISA實驗中要加質(zhì)控品的原因包括（）。A、檢測不同批次試劑間的差異B、保證得到正確的結(jié)果C、能監(jiān)測實驗體系的穩(wěn)定性D、能發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果的異常38.為保證四單位抗原的配制準(zhǔn)確無誤，需要做抗原回歸實驗。（）39.判定布魯氏桿菌虎紅平板凝集實驗有效的條件為：在觀察時間內(nèi)，抗原和強陽性血清應(yīng)呈100%凝集，弱陽性血清應(yīng)呈50%凝集，陰性血清應(yīng)呈0%凝集。（）40.配制的試劑和培養(yǎng)基上應(yīng)該標(biāo)有的信息包括（）。A、配制人姓名B、試劑或培養(yǎng)基名稱C、配制體積D、配置日期41.PBS緩沖液的全稱是（）。A、磷酸鹽緩沖液B、硼酸鹽緩沖液C、乙酸鹽緩沖液D、鹽酸鹽緩沖液42.通常DNA聚合酶在（）溫度下活性最高。A、55-60℃B、95-97℃C、70-72℃D、高于100℃43.瓊脂在培養(yǎng)基中的作用是（）。A、凝固劑B、支撐C、碳源D、氮源44.飼料中沙門氏菌的檢測流程為（）。A、預(yù)增菌→選擇性增菌→鑒別培養(yǎng)→純化→生化鑒定→血清學(xué)鑒定B、預(yù)增菌→選擇性增菌→鑒別培養(yǎng)→生化鑒定→純化→血清學(xué)鑒定C、選擇性增菌→預(yù)增菌→鑒別培養(yǎng)→純化→生化鑒定→血清學(xué)鑒定D、選擇性增菌→純化→鑒別培養(yǎng)→預(yù)增菌→生化鑒定→血清學(xué)鑒定45.熒光定量PCR結(jié)果中樣品的Ct值受下列哪些因素的影響（）。A、閾值設(shè)定B、模版的起始濃度C、PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)D、引物的擴增效率46.待檢血清出現(xiàn)下列哪種情況會影響檢測結(jié)果（）。A、冷藏B、腐敗C、溶血D、污染47.PCR擴增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點，以下哪一項應(yīng)除外（）。A、縮短反應(yīng)時間B、提高工作效率C、消除位置的邊緣效應(yīng)D、縮短非特異性反應(yīng)時間48.普通PCR也有熒光定量PCR不能替代的用途。（）49.研究細菌性狀最好選用哪個生長期的細菌（）。A、潛伏期B、對數(shù)期C、穩(wěn)定期D、衰退期50.增菌的作用是對目標(biāo)微生物進行放大和篩選。（）51.濃度越高，藥物的作用越強，故用95%的乙醇消毒比用75%的酒精效果更好。（）52.夏天的時候把電泳緩沖液儲存在4℃，可以降低電泳過程產(chǎn)熱對PCR產(chǎn)物的影響。（）53.在做布魯氏桿菌虎紅平板凝集實驗時，待檢血清、抗原和陰陽性血清可從冰箱取出后直接進行實驗。（）54.黏貼藥敏片要在菌液涂布后15min內(nèi)完成，紙片貼上后不可以再移動。（）55.在高壓滅菌過程中，應(yīng)該使用滅菌指示膠帶來檢測滅菌過程的壓力和溫度是否達到要求。（）56.高鹽甘露醇培養(yǎng)基主要用于檢測金黃色葡萄球菌。（）57.使用便攜式PCR檢測時，樣品標(biāo)記應(yīng)做在R-tube管（即PCR反應(yīng)管）的（）。A、注記卷標(biāo)區(qū)B、下部C、檢測區(qū)D、管帽上58.下列哪些存在于細菌的內(nèi)部（）。A、細胞核B、核糖體C、線粒體D、核酸59.便攜式PCR檢測儀使用時，要保證儀器（）。A、反應(yīng)槽內(nèi)無異物B、通過自檢C、在充電中D、電池電量充足60.實時熒光定量PCR儀有許多不同的模式，每種模式必須有一個用于激發(fā)熒光染料的激發(fā)光源，及用于檢測熒光發(fā)射值的檢測器。（）61.典型的支原體菌落呈（）。A、光滑型B、油煎蛋型C、無固定形狀D、粗糙型62.高壓蒸汽滅菌法常用的溫度和時間是（）。A、121℃，15-20分鐘B、160℃，2-3小時C、100℃，15-20分鐘D、132℃，1-2秒鐘63.北方區(qū)動保實驗室目前采用iLab系統(tǒng)對耗材進行出入庫管理。（）64.移液器使用時，一定要在其量程范圍內(nèi)取液。（）65.禽白血病的英文縮寫是REO。（）66.用于測量細菌大小的單位是（）。A、μmB、cmC、nmD、mm67.SS瓊脂培養(yǎng)基主要用于沙門氏菌、志賀氏菌的選擇性分離、培養(yǎng)。（）68.豬場常見的引起腹瀉的病毒病包括PED、TGE、PDCoV、ROTA。（）69.普通PCR的反應(yīng)程序中需要設(shè)定的參數(shù)包括（）。A、延伸時長B、變性時長C、循環(huán)數(shù)D、退火溫度70.如果實驗結(jié)果不成立，則需重復(fù)實驗直到獲得成立的結(jié)果為止。（）71.已配好的培養(yǎng)基必須立即滅菌，避免微生物生長繁殖消耗養(yǎng)分和改變培養(yǎng)基的酸堿度。（）72.營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基主要用于細菌總菌數(shù)的測定、菌種的保存、傳代及純培養(yǎng)；也可作為血瓊脂的基礎(chǔ)。（）73.生物安全柜是正壓過濾排風(fēng)柜，防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生生物氣溶膠。（）74.下列哪些是在飲用水大腸菌群數(shù)量檢測是需要用到的（）。A、乳糖蛋白胨培養(yǎng)基B、伊紅美藍培養(yǎng)基C、無菌生理鹽水D、革蘭氏染液75.PCR操作過程中要給樣品（），尤其是在需要更換管子的時候，以免樣品混淆。A、混勻B、冷卻C、做好標(biāo)記D、加熱第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：正確2.參考答案：B3.參考答案：錯誤4.參考答案：正確5.參考答案：正確6.參考答案：A,B,C,D7.參考答案：正確8.參考答案：B9.參考答案：正確10.參考答案：A,B,C,D11.參考答案：正確12.參考答案：正確13.參考答案：C14.參考答案：正確15.參考答案：正確16.參考答案：錯誤17.參考答案：正確18.參考答案：B19.參考答案：錯誤20.參考答案：B,C,D21.參考答案：A,B,C,D22.參考答案：正確23.參考答案：正確24.參考答案：正確25.參考答案：A,B,C,D26.參考答案：A,B,C,D27.參考答案：正確28.參考答案：正確29.參考答案：A,B,C,D30.參考答案：正確31.參考答案：正確32.參考答案：A,B,C,D33.參考答案：正確34.參考答案：A35.參考答案：正確36.參考答案：正確37.參考答案：B38.參考答案：正確39.參考答案：B,C40.參考答案：錯誤41.參考答案：正確42.參考答案：正確43.參考答案：正確44.參考答案：正確45.參考答案：錯誤46.參考答案：正確47.參考答案：錯誤48.參考答案：正確49.參考答案：正確50.參考答案：