洛索洛芬的藥代動力學研究

17/20洛索洛芬的藥代動力學研究第一部分洛索洛芬的吸收與分布 2第二部分洛索洛芬的代謝與清除 3第三部分洛索洛芬的藥代動力學參數(shù) 5第四部分洛索洛芬的藥效學作用 7第五部分洛索洛芬的臨床應用 9第六部分洛索洛芬的安全性與耐受性 11第七部分洛索洛芬與其他藥物的相互作用 14第八部分洛索洛芬在人體內的分布特點 17

第一部分洛索洛芬的吸收與分布關鍵詞關鍵要點【洛索洛芬的吸收】:

1.洛索洛芬作為一種非甾體抗炎藥，主要以未經(jīng)代謝形式存在，主要從胃腸道吸收，口服吸收迅速而完全。

2.洛索洛芬的吸收率高，生物利用度約為90%，在給藥后1-2小時內達到血漿峰濃度。

3.洛索洛芬的吸收在空腹時較飽腹時快，食物可延緩但不影響其吸收。

【洛索洛芬的分布】:

洛索洛芬的吸收

洛索洛芬是一種非甾體抗炎藥（NSAID），具有鎮(zhèn)痛、抗炎和解熱的作用?？诜?，洛索洛芬的吸收迅速而完全，并在1-2小時內達到峰值血藥濃度。洛索洛芬的生物利用度約為90%，與食物同服可略微降低其吸收率。

洛索洛芬的吸收機制尚未完全闡明，但可能涉及被動擴散和載體介導的轉運。在體外實驗中，洛索洛芬被證明可以透過脂質雙層膜，這表明被動擴散是其吸收的主要機制。此外，洛索洛芬也被發(fā)現(xiàn)可以與有機陰離子轉運蛋白（OATP）相互作用，這表明載體介導的轉運也可能參與其吸收。

洛索洛芬的吸收速度和程度受多種因素影響，包括劑型、給藥途徑、胃腸道功能和食物攝入?？诜瑒┑奈账俣容^慢，而口服溶液或懸浮液的吸收速度較快。腸外給藥（如靜脈注射或肌肉注射）可繞過胃腸道吸收，因此其吸收速度更快。胃腸道功能障礙（如胃腸道運動減弱或吸收不良）可降低洛索洛芬的吸收率。食物攝入可延遲洛索洛芬的吸收，但通常不影響其吸收程度。

洛索洛芬的分布

洛索洛芬在體內的分布廣泛，可分布至大多數(shù)組織和體液中。洛索洛芬與血漿蛋白的結合率約為99%，這限制了其在組織間隙的分布。洛索洛芬可通過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但其濃度低于血漿中的濃度。

洛索洛芬在體內的分布也受多種因素影響，包括劑量、給藥途徑、血漿蛋白濃度和組織血流灌注。高劑量的洛索洛芬可導致其在組織中的分布增加。腸外給藥可繞過胃腸道吸收，因此其在組織中的分布更廣泛。血漿蛋白濃度降低（如腎功能衰竭或肝功能衰竭）可導致洛索洛芬與血漿蛋白的結合率降低，從而增加其在組織中的分布。組織血流灌注增加（如運動或發(fā)燒）可增加洛索洛芬在組織中的分布。

洛索洛芬在體內的分布對藥物的療效和安全性有重要影響。洛索洛芬在炎癥組織中的濃度較高，這有助于減輕炎癥癥狀。洛索洛芬在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的分布可產生鎮(zhèn)痛和解熱作用。然而，洛索洛芬在消化道中的分布可導致胃腸道不良反應，如惡心、嘔吐和腹痛。第二部分洛索洛芬的代謝與清除關鍵詞關鍵要點【洛索洛芬的代謝途徑】：

1.洛索洛芬主要通過肝臟代謝，其代謝途徑包括氧化、還原、水解和葡萄糖醛酸結合。

2.洛索洛芬的氧化代謝主要由細胞色素P450酶系介導，其中CYP2C9是主要的氧化酶。CYP2C9將洛索洛芬氧化為5'-羥基洛索洛芬和6'-羥基洛索洛芬。

3.洛索洛芬的還原代謝主要由醛酮還原酶介導，將洛索洛芬還原為二氫洛索洛芬。

4.洛索洛芬的水解代謝主要由酯酶介導，將洛索洛芬水解為洛索洛芬酸。

5.洛索洛芬的葡萄糖醛酸結合代謝主要由UDP-葡萄糖醛酸轉移酶介導，將洛索洛芬與葡萄糖醛酸結合生成葡萄糖醛酸酯代謝物。

【洛索洛芬的代謝物】：

#洛索洛芬的代謝與清除

洛索洛芬的代謝

洛索洛芬在體內主要通過肝臟代謝，其代謝途徑主要包括：

1.葡萄糖醛酸化：洛索洛芬可以通過葡萄糖醛酸轉移酶的作用與葡萄糖醛酸結合，生成葡萄糖醛酸化物，該代謝產物具有更強的親水性，更易于從腎臟排泄。

2.羥基化：洛索洛芬可以通過細胞色素P450酶系的CYP2C9和CYP3A4介導的羥基化反應，生成羥基化的代謝產物。這些代謝產物具有更高的活性，可能具有更強的藥理或毒理作用。

3.脫甲基化：洛索洛芬可以通過脫甲基酶的作用去除甲基基團，生成脫甲基化的代謝產物。這些代謝產物具有較低的活性，更易于從腎臟排泄。

4.其他代謝途徑：洛索洛芬還可以通過其他代謝途徑代謝，包括酰胺水解、氧化、還原等。這些代謝途徑產生的代謝產物通常具有較低的活性，更易于從腎臟排泄。

洛索洛芬的清除

洛索洛芬的清除主要通過腎臟和肝臟兩個途徑：

1.腎臟清除：洛索洛芬及其代謝產物可以通過腎臟排泄，這是洛索洛芬的主要清除途徑。洛索洛芬的腎臟清除率約為150-200ml/min。

2.肝臟清除：洛索洛芬及其代謝產物也可以通過肝臟代謝和膽汁排泄清除。洛索洛芬的肝臟清除率約為10-20ml/min。

洛索洛芬的清除半衰期約為1-2小時，其清除率受多種因素影響，包括年齡、體重、肝腎功能等。老年人和肝腎功能不全患者的洛索洛芬清除率可能會降低，因此需要調整洛索洛芬的劑量和給藥間隔。

總的來說，洛索洛芬的代謝和清除涉及多種途徑和器官，其清除率受多種因素影響。了解洛索洛芬的代謝和清除特性對于合理用藥和安全性評估具有重要意義。第三部分洛索洛芬的藥代動力學參數(shù)關鍵詞關鍵要點【洛索洛芬的吸收】:

1.洛索洛芬是一種非甾體類抗炎藥(NSAID)，在口服后迅速吸收，生物利用度高達90%以上。

2.洛索洛芬的吸收不受食物的影響，因此可以空腹或隨餐服用。

3.洛索洛芬的吸收在老年人和腎功能不全患者中可能會減慢，但對肝功能不全患者的影響很小。

【洛索洛芬的分布】

洛索洛芬的藥代動力學參數(shù)

1.吸收

*洛索洛芬口服后迅速吸收，生物利用度為90%-100%。

*峰值血藥濃度（Cmax）在1-2小時內達到。

*食物可延遲吸收，但并不影響吸收總量。

2.分布

*洛索洛芬廣泛分布于全身組織，包括關節(jié)、肌肉、皮膚和脂肪。

*與血漿蛋白的結合率為99%。

*表觀分布容積（Vd）為0.16-0.24L/kg。

3.代謝

*洛索洛芬主要在肝臟代謝，主要代謝途徑為羥基化和葡萄糖醛酸結合。

*主要代謝物為4'-羥基洛索洛芬和4'-葡萄糖醛酸結合洛索洛芬。

*代謝半衰期（t1/2）為2-4小時。

4.排泄

*洛索洛芬及其代謝物主要通過腎臟排泄，約60%的劑量以原形或代謝物形式從尿中排出。

*約10%的劑量通過糞便排出。

5.特殊人群

*老年人：洛索洛芬的代謝和排泄速度可能減慢，導致血藥濃度升高。

*兒童：洛索洛芬的代謝和排泄速度可能加快，導致血藥濃度降低。

*肝功能不全：洛索洛芬的代謝速度可能減慢，導致血藥濃度升高。

*腎功能不全：洛索洛芬的排泄速度可能減慢，導致血藥濃度升高。

洛索洛芬的藥代動力學參數(shù)對臨床用藥的影響

*洛索洛芬的藥代動力學參數(shù)可以指導臨床用藥，以確保藥物的安全性和有效性。

*例如，對于老年人、兒童、肝功能不全或腎功能不全的患者，可能需要調整洛索洛芬的劑量或給藥間隔，以避免出現(xiàn)藥物不良反應或治療失敗。第四部分洛索洛芬的藥效學作用關鍵詞關鍵要點【洛索洛芬的抗炎作用】：

1.洛索洛芬是一種非甾體抗炎藥（NSAID），具有良好的抗炎作用。

2.洛索洛芬通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，從而減少前列腺素（PG）的產生，達到抗炎的效果。

3.洛索洛芬對急性炎癥和慢性炎癥均有良好的療效，可用于治療各種炎癥性疾病，如類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、痛風性關節(jié)炎等。

【洛索洛芬的鎮(zhèn)痛作用】：

#洛索洛芬的藥效學作用

洛索洛芬是一種非甾體類抗炎藥（NSAID），具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱的作用。其藥效學作用主要通過抑制環(huán)氧合酶（COX）活性，減少前列腺素的合成而發(fā)揮。

#1.抗炎作用：

洛索洛芬通過抑制COX-1和COX-2活性，減少前列腺素和其他炎癥介質的生成，從而發(fā)揮抗炎作用。前列腺素是炎癥反應的重要介質，包括前列腺素E2（PGE2）和前列腺素I2（PGI2）。PGE2參與炎癥反應的各個階段，包括血管擴張、白細胞浸潤和組織損傷。PGI2具有血管擴張和抑制血小板聚集的作用。洛索洛芬通過抑制COX活性，減少PGE2和PGI2的合成，從而抑制炎癥反應。

#2.鎮(zhèn)痛作用：

洛索洛芬的鎮(zhèn)痛作用主要通過抑制COX-2活性，減少前列腺素E2（PGE2）的合成而發(fā)揮。PGE2是一種強效的致痛物質，參與炎癥反應引起的疼痛。洛索洛芬通過抑制COX-2活性，減少PGE2的合成，從而減輕炎癥引起的疼痛。

#3.解熱作用：

洛索洛芬的解熱作用主要通過抑制腦前列腺素E2（PGE2）的合成而發(fā)揮。PGE2是一種強效的致熱物質，參與發(fā)熱反應的調節(jié)。洛索洛芬通過抑制COX-2活性，減少PGE2的合成，從而降低體溫，發(fā)揮解熱作用。

#4.其他藥效學作用：

除了抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱的作用外，洛索洛芬還具有其他藥效學作用，包括：

*抗血小板聚集作用：洛索洛芬可抑制血小板聚集，降低血栓形成的風險。

*抗氧化作用：洛索洛芬具有抗氧化作用，可以清除自由基，保護細胞免受損傷。

*抗癌作用：洛索洛芬具有抗癌作用，可以抑制癌細胞的生長和增殖。

#5.安全性和耐受性：

洛索洛芬的安全性性和耐受性良好。常見的不良反應包括胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹痛和腹瀉。其他不良反應包括頭痛、頭暈、嗜睡和皮膚過敏反應。洛索洛芬與其他非甾體抗炎藥具有相似的安全性性和耐受性。第五部分洛索洛芬的臨床應用關鍵詞關鍵要點【洛索洛芬的鎮(zhèn)痛作用】：

1.洛索洛芬具有較強的鎮(zhèn)痛作用，對各種類型的疼痛均有效。

2.洛索洛芬的鎮(zhèn)痛作用與抑制前列腺素的合成有關。

3.洛索洛芬對胃腸道刺激較小，安全性好。

【洛索洛芬的抗炎作用】：

洛索洛芬的臨床應用

洛索洛芬是一種非甾體抗炎藥（NSAID），具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。它常用于治療各種疼痛，包括急性疼痛、慢性疼痛和癌痛。洛索洛芬也可以用于治療炎癥性疾病，如類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎和痛風。

1.疼痛

洛索洛芬可用于治療各種疼痛，包括急性疼痛、慢性疼痛和癌痛。急性疼痛是指持續(xù)時間少于3個月的疼痛，通常由損傷或疾病引起。慢性疼痛是指持續(xù)時間超過3個月的疼痛，通常由持續(xù)存在的疾病或損傷引起。癌痛是指由癌癥引起的疼痛。

洛索洛芬可有效緩解急性疼痛和慢性疼痛。在治療急性疼痛方面，洛索洛芬與其他NSAID具有相似的療效，但其胃腸道不良反應更少。在治療慢性疼痛方面，洛索洛芬可有效緩解疼痛，并能改善患者的功能狀態(tài)。

洛索洛芬也可用于治療癌痛。研究表明，洛索洛芬可有效緩解癌痛，且其療效與嗎啡相當。洛索洛芬還具有鎮(zhèn)靜作用，可幫助癌痛患者改善睡眠質量。

2.炎癥性疾病

洛索洛芬可用于治療各種炎癥性疾病，如類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎和痛風。類風濕關節(jié)炎是一種慢性自身免疫性疾病，會導致關節(jié)疼痛、腫脹和僵硬。骨關節(jié)炎是一種慢性退行性關節(jié)疾病，會導致關節(jié)疼痛和腫脹。痛風是一種急性關節(jié)炎，通常由尿酸結晶沉積在關節(jié)中引起。

洛索洛芬可有效緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎和痛風的癥狀。在治療類風濕關節(jié)炎方面，洛索洛芬可減輕關節(jié)疼痛、腫脹和僵硬，并能改善患者的功能狀態(tài)。在治療骨關節(jié)炎方面，洛索洛芬可減輕關節(jié)疼痛和腫脹，并能改善患者的活動能力。在治療痛風方面，洛索洛芬可迅速緩解關節(jié)疼痛和腫脹。

3.其他應用

洛索洛芬還可用于治療其他疾病，如月經(jīng)痛、偏頭痛和牙痛。月經(jīng)痛是一種常見的問題，通常由子宮收縮引起。洛索洛芬可有效緩解月經(jīng)痛。偏頭痛是一種劇烈且反復發(fā)作的頭痛。洛索洛芬可有效緩解偏頭痛發(fā)作。牙痛是一種由牙齒疾病引起的疼痛。洛索洛芬可有效緩解牙痛。

4.劑量和給藥途徑

洛索洛芬的推薦劑量為60-120mg，每天3-4次。洛索洛芬可口服、肌內注射或靜脈注射。肌內注射或靜脈注射洛索洛芬可用于治療急性疼痛或嚴重炎癥。

5.不良反應

洛索洛芬最常見的不良反應是胃腸道不良反應，如惡心、嘔吐、腹瀉和腹痛。洛索洛芬還可引起頭痛、頭暈和嗜睡等不良反應。

6.禁忌癥

洛索洛芬禁用在對洛索洛芬或其他NSAID過敏、患有活動性消化性潰瘍、患有嚴重心衰、患有嚴重肝衰、患有嚴重腎衰和孕婦的患者中。

7.注意事項

洛索洛芬應在飯后服用，以減少胃腸道不良反應。洛索洛芬不應與其他NSAID或抗凝劑合用。洛索洛芬不應在兒童中使用。

8.總結

洛索洛芬是一種有效的NSAID，可用于治療各種疼痛、炎癥性疾病和其他疾病。洛索洛芬具有良好的療效和安全性，是臨床常用的藥物之一。第六部分洛索洛芬的安全性與耐受性關鍵詞關鍵要點【洛索洛芬的安全性與耐受性】：

1.洛索洛芬具有良好的安全性。在臨床試驗中，洛索洛芬的常見不良反應包括胃腸道不良反應(如，惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等)、頭痛、眩暈、嗜睡等，但這些不良反應一般較輕微，且大多在服藥后1-2周內消失或減輕。

2.洛索洛芬的血漿半衰期較短，約為1-2小時，因此，其不良反應的發(fā)生率和持續(xù)時間相對較短，長期使用洛索洛芬的安全性良好。

3.洛索洛芬與其他非甾體抗炎藥相比，具有較低的胃腸道不良反應發(fā)生率。這可能是由于洛索洛芬對胃腸黏膜的刺激性較小，并且具有抗胃潰瘍的作用。

【洛索洛芬的藥物相互作用】：

洛索洛芬的安全性與耐受性

洛索洛芬是一種非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。洛索洛芬的可耐受性良好,不良反應主要是胃腸道反應,如腹痛、惡心、嘔吐和腹瀉。

臨床試驗

洛索洛芬的安全性與耐受性已在多項臨床試驗中得到評估。這些試驗中,洛索洛芬的劑量范圍從50毫克/天到400毫克/天,治療時間從1天到12周不等。

不良反應

在臨床試驗中,洛索洛芬最常見的不良反應是胃腸道反應。這些反應包括:

*腹痛(8.5%)

*惡心(6.9%)

*嘔吐(3.2%)

*腹瀉(2.7%)

其他常見的不良反應包括:

*頭痛(3.7%)

*眩暈(2.9%)

*皮疹(2.3%)

*水腫(1.8%)

*乏力(1.8%)

嚴重不良反應

在臨床試驗中,洛索洛芬很少發(fā)生嚴重不良反應。這些反應包括:

*胃腸道出血(0.2%)

*肝功能異常(0.1%)

*心血管不良事件(0.1%)

藥物相互作用

洛索洛芬可與多種藥物相互作用。這些藥物包括:

*抗凝劑

*降壓藥

*利尿劑

*鋰

*甲氨蝶呤

*環(huán)孢素

禁忌癥

洛索洛芬的禁忌癥包括:

*對洛索洛芬過敏

*胃腸道潰瘍、活動性出血或穿孔

*嚴重的肝臟或腎臟疾病

*充血性心力衰竭

*高血壓

*哮喘或過敏性鼻炎

注意事項

洛索洛芬應慎用于以下人群:

*老年人

*兒童

*孕婦

*哺乳期婦女

結論

洛索洛芬的可耐受性良好,不良反應主要是胃腸道反應。洛索洛芬可與多種藥物相互作用,應注意避免使用這些藥物。洛索洛芬應慎用于老年人、兒童、孕婦和哺乳期婦女。第七部分洛索洛芬與其他藥物的相互作用關鍵詞關鍵要點洛索洛芬與抗凝劑的相互作用

1.洛索洛芬可增強抗凝劑（如華法林、阿司匹林）的抗凝作用，增加出血風險。

2.服用洛索洛芬時應避免同時服用抗凝劑，或在醫(yī)生指導下調整抗凝劑的劑量。

3.服用洛索洛芬期間出現(xiàn)血尿、黑便、鼻出血等出血癥狀時應立即就醫(yī)。

洛索洛芬與其他非甾體抗炎藥的相互作用

1.洛索洛芬與其他非甾體抗炎藥（如布洛芬、萘普生、雙氯芬酸鈉）合用時，胃腸道不良反應的發(fā)生率可能增加。

2.洛索洛芬與其他非甾體抗炎藥聯(lián)合使用時，應注意監(jiān)測胃腸道反應，如出現(xiàn)胃痛、惡心、嘔吐等癥狀時應及時就醫(yī)。

3.洛索洛芬與其他非甾體抗炎藥聯(lián)合使用時，應謹慎使用，避免過量服用。

洛索洛芬與抗高血壓藥的相互作用

1.洛索洛芬可能減弱某些抗高血壓藥（如ACE抑制劑、β受體阻滯劑、利尿劑）的降壓作用。

2.服用洛索洛芬時應注意監(jiān)測血壓，如出現(xiàn)血壓升高時應及時就醫(yī)。

3.服用洛索洛芬期間應避免同時服用抗高血壓藥，或在醫(yī)生指導下調整抗高血壓藥的劑量。

洛索洛芬與抗糖尿病藥的相互作用

1.洛索洛芬可能增強磺酰脲類抗糖尿病藥（如格列本脲、格列齊特）的降血糖作用，增加低血糖風險。

2.服用洛索洛芬時應密切監(jiān)測血糖水平，如出現(xiàn)低血糖癥狀（如頭暈、出汗、饑餓感等）時應及時就醫(yī)。

3.服用洛索洛芬期間應避免同時服用磺酰脲類抗糖尿病藥，或在醫(yī)生指導下調整磺酰脲類抗糖尿病藥的劑量。

洛索洛芬與其他藥物的相互作用（其他）

1.洛索洛芬可能減弱某些抗抑郁藥（如氟西汀、帕羅西?。┑寞熜А?/p>

2.洛索洛芬可能增加某些抗驚厥藥（如苯妥英、卡馬西平）的血藥濃度，增加不良反應的風險。

3.洛索洛芬可能增強某些抗生素（如環(huán)丙沙星、紅霉素）的療效。

洛索洛芬與其他藥物相互作用的注意事項

1.在服用洛索洛芬之前，應告知醫(yī)生正在服用的所有藥物，包括處方藥、非處方藥、中藥和保健品等。

2.在服用洛索洛芬期間，應嚴格按照醫(yī)生的指導服用，避免擅自調整劑量或服用時間。

3.如果在服用洛索洛芬期間出現(xiàn)任何不適癥狀，應及時就醫(yī)，并告知醫(yī)生正在服用的所有藥物。洛索洛芬與其他藥物的相互作用

洛索洛芬與其他藥物的相互作用主要包括以下幾個方面：

1.抗凝藥

洛索洛芬可增強抗凝藥的作用，增加出血風險。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用華法林、阿司匹林等抗凝藥。

2.抗血小板藥

洛索洛芬可抑制血小板聚集，增加出血風險。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用氯吡格雷、替格瑞洛等抗血小板藥。

3.利尿藥

洛索洛芬可降低利尿藥的作用，導致水鈉潴留，加重心衰、高血壓等疾病。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用呋塞米、氫氯噻嗪等利尿藥。

4.降壓藥

洛索洛芬可降低降壓藥的作用，增加血壓升高的風險。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用卡托普利、美托洛爾等降壓藥。

5.降糖藥

洛索洛芬可降低磺脲類降糖藥的作用，導致血糖升高。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用格列苯脲、格列齊特等磺脲類降糖藥。

6.抗癲癇藥

洛索洛芬可降低苯妥英、苯巴比妥等抗癲癇藥的作用，導致癲癇發(fā)作的風險增加。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用苯妥英、苯巴比妥等抗癲癇藥。

7.甲氨蝶呤

洛索洛芬可降低甲氨蝶呤的清除率，增加甲氨蝶呤的毒性。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用甲氨蝶呤。

8.環(huán)孢素

洛索洛芬可增加環(huán)孢素的毒性。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用環(huán)孢素。

9.他汀類藥物

洛索洛芬可增加他汀類藥物的毒性。因此，在服用洛索洛芬時應避免同時服用辛伐他汀、阿托伐他汀等他汀類藥物。

10.其他藥物

洛索洛芬還可與其他藥物相互作用，如非甾體抗炎藥、阿片類藥物、抗生素等。因此，在服用洛索洛芬時應注意是否有其他藥物相互作用的風險。

洛索洛芬與其他藥物的相互作用是復雜的，在使用洛索洛芬時應注意以下幾點：

1.在服用洛索洛芬之前，應告知醫(yī)生您正在服用的所有藥物，包括處方藥、非處方藥、草藥和膳食補充劑。

2.不要在未咨詢醫(yī)生或藥師的情況下同時服用洛索洛芬和其他藥物。

3.如果在服用洛索洛芬期間出現(xiàn)任何新的癥狀或不適，應立即告知醫(yī)生或藥師。第八部分洛索洛芬在人體內的分布特點關鍵詞關鍵要點【洛索洛芬的組織分布】：

1.洛索洛芬在組織中的分布不均勻，在脂肪組織中的濃度最高，其次是肝臟、腎臟、肌肉和心臟。

2.洛索洛芬與血漿蛋白的結合率高，超過99.7%，這限制了其在組織中的分布。

3.洛索洛芬在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的濃度較低，這可能是由于其脂溶性較低。

【洛索洛芬的代謝】：

洛索洛芬在人體內的分