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遺傳學(xué)(濰坊學(xué)院)智慧樹(shù)知到期末考試答案2024年遺傳學(xué)(濰坊學(xué)院)欲提高大麥淀粉酶表達(dá)量,可以通過(guò)誘導(dǎo)大麥淀粉酶基因所在染色體區(qū)段

A:易位B:缺失C:倒位D:重復(fù)答案:重復(fù)tRNA的作用是

A:把氨基酸帶到mRNA位置上B:增加氨基酸的有效濃度C:將mRNA接到核糖體上D:將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸上答案:把氨基酸帶到mRNA位置上質(zhì)核互作型雄性不育系的恢復(fù)系基因型為

A:N(RR)B:S(Rr)C:N(rr)D:S(rr)答案:N(RR)人類(lèi)的苯丙酮尿癥和半乳糖血癥屬于代謝缺陷

A:抗性突變B:形態(tài)突變C:致死突變D:生化突變答案:生化突變根據(jù)哈迪-魏伯格定律,當(dāng)一個(gè)種群達(dá)到平衡時(shí),雜合子的基因頻率是

A:q2B:p2C:2pqD:pq答案:2pq表型方差中加性遺傳方差所占的比例被稱(chēng)作是

A:狹義遺傳率B:可變遺傳率C:廣義遺傳率D:基因遺傳率答案:狹義遺傳率有一染色體abcdefg發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異而成為abfedcg,這種結(jié)構(gòu)變異稱(chēng)為

A:倒位B:缺失C:重復(fù)D:易位答案:倒位染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對(duì)中都形成環(huán)(瘤),但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的,其中缺失環(huán)位于

A:正常染色體B:缺失染色體C:部分重復(fù)染色體D:缺失和正常染色體交換答案:正常染色體以AA×aa得到F1,以F1×AA這種方式稱(chēng)為

A:自交B:測(cè)交C:回交D:隨機(jī)交配答案:回交下列突變最可能致命的是

A:腺嘌呤取代胞嘧啶B:插入二個(gè)核苷酸C:缺失三個(gè)核苷酸D:胞嘧啶取代尿嘧啶答案:插入二個(gè)核苷酸孟德?tīng)柊l(fā)表“植物自交試驗(yàn)”論文是在

A:1859年B:1866年C:1865年D:1900年答案:1866年易位是由于兩條染色體的斷裂片斷錯(cuò)接形成的,這兩條染色體是

A:姊妹染色單體B:非姊妹染色單體C:非同源染色體D:同源染色體答案:姊妹染色單體當(dāng)符合系數(shù)為0.5時(shí),就說(shuō)明實(shí)際雙交換比率

A:不確定B:大于理論雙交換比率C:小于理論雙交換比率D:與理論雙交換比率相等答案:小于理論雙交換比率以秋水仙素處理植物的分生組織,可以誘導(dǎo)植物產(chǎn)生多倍體,其作用原理在于秋水仙素可以

A:促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分離B:促進(jìn)染色體分離C:促進(jìn)著絲粒分離D:破壞紡錘體的形成答案:破壞紡錘體的形成利用細(xì)胞學(xué)鑒定與假顯性現(xiàn)象可以確定基因在染色體上的大致區(qū)域的是

A:重復(fù)B:倒位C:缺失D:易位答案:缺失紫外線(xiàn)對(duì)DNA的損傷主要是

A:導(dǎo)致堿基缺失B:發(fā)生堿基插入C:形成嘧啶二聚體D:引起堿基置換答案:形成嘧啶二聚體易位雜合體最顯著的效應(yīng)是

A:保持原有基因序列B:改變基因的數(shù)目C:全不育D:半不育答案:半不育不能合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器是

A:線(xiàn)粒體B:核糖體C:高爾基體D:葉綠體答案:高爾基體在有性生殖過(guò)程中,雙親通過(guò)生殖細(xì)胞分別向子代傳遞了

A:各自的性狀B:同源染色體的各一條染色體C:全部染色體D:細(xì)胞中的全部DNA答案:同源染色體的各一條染色體現(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為,線(xiàn)粒體、質(zhì)體等細(xì)胞器中含有自己的

A:葉綠體B:遺傳物質(zhì)C:蛋白質(zhì)D:糖類(lèi)物質(zhì)答案:遺傳物質(zhì)大腸桿菌A菌株(met-bio-thr+leu+)和B菌株(met+bio+thr-leu-)在U型管實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)后出現(xiàn)了野生型(met+bio+thr+leu+),證明了這種野生型的出現(xiàn)可能屬于

A:都不是B:接合C:性導(dǎo)D:轉(zhuǎn)化答案:轉(zhuǎn)化公認(rèn)遺傳學(xué)的奠基人,又被尊稱(chēng)為“遺傳學(xué)之父”的是

A:達(dá)爾文B:魏斯曼C:孟德?tīng)朌:貝特森答案:孟德?tīng)柸旧w結(jié)構(gòu)缺體在下列哪一種類(lèi)型的生物中最易存在

A:多倍體B:二倍體C:單體D:單倍體答案:多倍體獨(dú)立分配規(guī)律中所涉及的基因重組和染色體的自由組合具有平行性,所以基因重組是發(fā)生在減數(shù)分裂的

A:后期ⅠB:中期ⅡC:中期ⅠD:后期Ⅱ答案:中期Ⅰ親代傳遞給子代的是

A:表現(xiàn)型B:性狀C:基因型D:基因答案:基因分離定律證明,雜種F1形成配子時(shí),成對(duì)的基因

A:分離,進(jìn)入同一配子B:不分離,進(jìn)入不同一配子C:分離,進(jìn)入不同一配子D:不分離,進(jìn)入同一配子答案:分離,進(jìn)入不同一配子在相引組的雜交組合中,F2親本型性狀比自由組合中的

A:相近B:多C:相等D:少答案:多DNA作為主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)有

A:豌豆雜交實(shí)驗(yàn)B:噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)C:煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)D:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)答案:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)###噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)###煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)下列屬于誘發(fā)基因突變的物理因素的是

A:中子B:亞硝酸C:紫外線(xiàn)D:X射線(xiàn)答案:紫外線(xiàn)###X射線(xiàn)###中子遺傳學(xué)的兩個(gè)基本研究任務(wù)是

A:變異B:進(jìn)化C:選擇D:遺傳答案:遺傳###變異下列屬于基因突變的一般特征的有

A:多利少害性B:可逆性C:重演性D:多方向性答案:可逆性###多方向性###重演性下列屬于非整倍體的有

A:單倍體B:缺體C:單體D:三體答案:單體###三體###缺體雜種優(yōu)勢(shì)世代都有,一般是雜種一代優(yōu)勢(shì)明顯,雜種二代產(chǎn)量降低。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)易位雜合體聯(lián)會(huì)形成的四重體,如果在后期Ⅰ發(fā)生交替式分離,則所產(chǎn)生的配子都是可育的。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)幾乎所有的動(dòng)物和異花授粉的植物群體都屬于孟德?tīng)柸后w。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)上位作用和抑制作用不同,抑制基因本身不能決定性狀,而上位基因除遮蓋其他基因的表現(xiàn)外,本身還能決定性狀。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)細(xì)胞質(zhì)遺傳的一個(gè)特點(diǎn)是雜種后代的性狀通常表現(xiàn)不分離或不規(guī)則分離。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)同源多倍體的同源染色體聯(lián)會(huì)與二倍體完全一樣。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)單倍體和一倍體都是指含有一個(gè)染色體組的個(gè)體。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)在一個(gè)Mendel群體內(nèi),不管發(fā)生什么情況,基因頻率和基因型頻率在各代始終保持不變。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)在絕大多數(shù)情況下,無(wú)論是顯性突變還是隱性突變,突變當(dāng)代都是雜合體。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)果蠅棒眼遺傳體現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)所引起的劑量效應(yīng)和位置效應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)就一個(gè)物種而言,不同組織的細(xì)胞之間,DNA的含量是恒定的。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)染色體數(shù)目的多少可以反映物種進(jìn)化程度高低。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)AUG和GUG不僅分別是甲硫氨酸和纈氨酸的密碼子,而且還兼作蛋白質(zhì)合成的起始信號(hào)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)鑲嵌顯性是由我國(guó)著名學(xué)者譚家楨教授在對(duì)異色瓢蟲(chóng)色斑遺傳的研究時(shí)發(fā)現(xiàn)的。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)細(xì)胞周期持續(xù)的時(shí)間因物種種類(lèi)、細(xì)胞類(lèi)型和生理狀態(tài)的不同而存在差異。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)環(huán)境條件可以影響甚至轉(zhuǎn)變性別,同時(shí)也可以改變?cè)瓉?lái)決定性別的遺傳物質(zhì)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)遺傳率越大,說(shuō)明這個(gè)性狀傳給子代的傳遞能力越強(qiáng),受環(huán)境影響越大。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)核酸是遺傳物質(zhì)

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確自發(fā)突變是沒(méi)有原因的。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)突變的平行性是指相同的基因突變可以在同種生物的不同個(gè)體上重復(fù)發(fā)生。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)細(xì)胞周期是細(xì)胞分裂增殖的周期,是細(xì)胞從上一次分裂開(kāi)始到下一次分裂開(kāi)始所經(jīng)歷的時(shí)期。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)中性突變沒(méi)有選擇壓力,通過(guò)隨機(jī)漂變?cè)谌后w中被固定下來(lái)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)植物雄性不育系的特點(diǎn)是雄蕊發(fā)育不正常,雌蕊發(fā)育正常,能接受外來(lái)花粉而受精結(jié)實(shí)。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)基因突變可以自然發(fā)生,也可以人為誘導(dǎo)產(chǎn)生。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)間期細(xì)胞不是靜止的,而是處于一種高度活躍的生理、生化代謝狀態(tài)。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)利用化學(xué)藥物殺死一個(gè)正常植株的花粉,它的雌花與正常花粉授粉,受精獲得的子代也就能表現(xiàn)出雄性不育的特性了。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)基因連鎖強(qiáng)度與重組率成反比。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)每-種氨基酸都有兩種以上密碼子。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)在易位雜合體中,易位染色體的易位接合點(diǎn)相當(dāng)于一個(gè)半不育的顯性基因,而正常的染色體上與易位接合點(diǎn)相對(duì)的等位點(diǎn)則相當(dāng)于一個(gè)可育的隱性基因。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)端粒是真核生物線(xiàn)性染色體的兩個(gè)末端具有的特殊結(jié)構(gòu),作用是保持染色體的完整性和控制細(xì)胞分裂周期。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)數(shù)量性狀遺傳具有下列特點(diǎn)

A:F1

只表現(xiàn)母本的性狀,即表現(xiàn)母性遺傳B:雜種一代(F1)往往表現(xiàn)顯性親本的性狀C:F2

出現(xiàn)性狀分離,且性狀分離比為3:1D:F1

表現(xiàn)雙親的中間性狀,但個(gè)體間有一定差異答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【B:雜種一代(F1)往往表現(xiàn)顯性親本的性狀】。\n\n數(shù)量性狀遺傳的特點(diǎn)主要包括:F1往往表現(xiàn)顯性親本的性狀(選項(xiàng)B正確);在雜種后代中會(huì)出現(xiàn)性狀分離,且性狀分離比為多數(shù)情況不是3:1,而是隨著隱性基因數(shù)量的增加,分離比向1:1靠攏(選項(xiàng)C錯(cuò)誤);F1表現(xiàn)雙親的中間性狀,但個(gè)體間有一定差異(選項(xiàng)D正確),但并非所有數(shù)量性狀都表現(xiàn)出中間性狀;而F1只表現(xiàn)母本的性狀,即表現(xiàn)母性遺傳(選項(xiàng)A錯(cuò)誤)屬于質(zhì)量性狀遺傳的特點(diǎn)。'下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:多基因

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