《生物藥劑學與藥物動力學》復習題及答案

《生物藥劑學與藥物動力學》繼續(xù)教育復習材料 1、I期臨床藥品動力學試驗時，下列哪條是錯誤的（D）A、目標是探討藥品在人體內(nèi)吸收、分布、消除動態(tài)改變過程B、受試者標準上應男性和女性兼有C、年紀以18~45歲為宜D、通常應選擇目標適應證患者進行2、以下關于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是（D）A、達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算數(shù)平均值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度D、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少3、增加藥物與角膜的接觸時間可有效降低藥物流失，以下敘述中錯誤的方式是（C）A、減小滴眼劑的表面張力有利于淚液與滴眼劑的充分混合，增加接觸時間;B、應用軟膏、膜劑、在位凝膠等劑型;C、增加給藥體積;D、增加制劑黏度;4、鼻部吸收藥物粒子的大小應控制在（A）為宜A、20～50μm;B、小于2μm;C、2～20μm;D、大于50μm;在進行口服給藥藥品動力學研究時，不適于采取動物為：（A）家兔B、犬C、大鼠D、小鼠6、以下關于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉運的敘述正確的是（B）A、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉運越慢B、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉運越慢C、藥物血漿蛋白結合率越高，越易向腦內(nèi)轉運D、延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉運的效率7、以下相關給藥方案調(diào)整說法，正確是（B）A、設計口服給藥方案時，必需要知道藥品FB、設計口服給藥方案時，必需要知道有藥品t1/2C、設計口服給藥方案時，必需要知道藥品VD、設計口服給藥方案時，必需要同時知道藥品F、t1/2和V8、關于胃腸道黏膜上覆蓋的黏液的敘述，不正確的是（A）A、糖蛋白是其主要成分；B、具有保護黏膜的作用；C、有利于藥物的吸收；D、具有粘滯性和形成凝膠的特性；9、緩控釋制劑藥品動力學參數(shù)中HVD是指（B）A、延遲商B、波動系數(shù)C、半峰濃度維持時間D、峰谷擺動率10、對于腎功效衰退患者，用藥時關鍵考慮（A）A、藥品經(jīng)腎臟轉運B、藥品在肝臟代謝C、藥品在胃腸吸收D、藥品和血漿蛋白結合率11、口服給藥的負荷劑量與下列哪些參數(shù)有關（A）A、X0，τ，k，F(xiàn)B、X0，Ka，k，τC、V,CssD、X0，Ka，τ,F12、新生兒藥品半衰期延長是因為（A）A、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全B、蛋白結合率較高C、微粒體酶誘導作用D、藥品吸收完全13、藥品作用強度，關鍵取決于（D）A、藥品在血液中濃度B、藥品和血漿蛋白結合率C、藥品排泄速率D、藥品在靶器官濃度14、藥品A血漿蛋白結合率為95%，藥品B血漿蛋白結合率為85%，藥品A單用時t1/2為4h，如藥品A和藥品B適用，則藥品A的t1/2為（A）A小于4hB．不變C．大于4hD．大于8h15、藥物代謝I相反應不包括（D）A、氧化反應B、還原反應C、水解反應D、結合反應16、當可被肝藥酶代謝藥品和酶抑制劑適用時比單獨應用效果（D）A、無效B、減弱C、不變D、增強17、下列關于雙室靜注的敘述正確的是（A）A、參數(shù)B和β值可通過殘數(shù)法求得;B、機體的消除速度常數(shù)為β;C、機體的消除速度常數(shù)為K21D、一般情況下，β＞α;18、通常情況下與藥理效應關系最為密切的指標是（C）A、給藥劑量B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中藥物濃度19、下列（D）不能表示重復給藥的血藥濃度波動程度A、波動百分數(shù)B、血藥濃度變化率C、波動度D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度20、關于清除率的敘述，錯誤的是（B）A、清除率沒有明確的生理學意義B、清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物C、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)D、清除率的表達式是Cl=kv21、下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律（B)A．平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css)max與（Css)min的算術平均值B．達穩(wěn)態(tài)時每個劑量問隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC．達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD．達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關22、胞飲作用的特點是（A）A、有部位特異性B、需要載體C、不需要消耗機體能量D、逆濃度梯度轉運23、反復給藥血藥濃度﹣時間關系似推導前提是（D）A、單室模型B、雙室模型C、靜脈注射給藥D、等計量等間隔24、下列那一項不是藥物動力學模型的識別方法（D)A、圖形法B、擬合度法C、AC判斷法D、虧量法25、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15ug/ml，其表觀分布容積V為（D）A、20LB、4m1C、30LD、4L26、測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期（C）A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h27、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（A）A、35.88B、40.76C、66.52D、29.4128、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個tl/2藥物消除99.9%?（C）A、6t1/2B、4t1/2C.8t1/2D.10t1/229、單室模墨藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多長時間（C）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2h30、關于藥物動力學中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的錯誤描述是（C）A、至少有一部分藥物從腎排泄而消除B、須采用中間時間t中來計算C、必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）D、誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大31、藥品在體內(nèi)以原型不可逆消失過程，該過程是（D）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄32、藥品排泄關鍵器官是（D）A、肝B、肺C、脾D、腎33、SFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為（A）A、藥物動力學評價方法B、藥效動力學評價方法C、體外研究法D、臨床比較試驗34、關于隔室模型的敘述正確的是（B）A、單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速與各組織達到動態(tài)分布平衡，成為均一單元，血藥濃度與組織濃度相等;B、一種藥物符合哪種隔室模型，主要取決于藥物本身的性質(zhì)，與給藥途徑及實驗方法等無關;C、如果靜脈注射給藥后血藥濃度對時間作圖為一直線，則為單室模型;D、雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構成，周邊室則由血液供應少、分布緩慢的組織和器官組成;35、能夠用來測定腎小球濾過速度藥品是（C）A、青霉素B、鏈霉素C、菊粉D、葡萄糖36、對于低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是（C）A、制成可溶性鹽類B、加入適量表面活性劑C、增加細胞膜的流動性D、增加藥物在胃腸道的滯留時間37、藥品脂溶性是影響下列哪一步驟最關鍵原因（B）A、腎小球過濾B、腎小管重吸收C、腎小管分泌D、尿液酸堿性38、一定時間內(nèi)腎能使多少容積血漿中該藥品清除能力被稱為（B）A、腎排泄速度B、腎清除率C、腎清除力D、腎小管分泌39、某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（C）A、50%B、75%C、88%D、99%40、模型擬合的判斷，下列正確的是（A）A、AIC值越小，擬合得越好；B、殘差平方和RSS越大擬合越好;C、擬合度r2越小擬合越好;D、加權殘差平方和WRSS越大擬合越好;41、下列關于藥物轉運的描述正確的是（C）A、濃度梯度是主動轉運的動力B、易化擴散的速度一般比主動轉運的快C、肽轉運器只能轉運多肽D、核苷轉運器是外排轉運器42、關于藥物動力學的敘述，錯誤的是（D）A、藥物動力學在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用B、藥物動力學對指導新藥設計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動力學是采用動力學的原理和數(shù)學的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化D、藥物動力學只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標還需要很長的路要走43、分子量增加可能會促進下列過程中哪一項（B）A、腎小球過濾B、膽汁排泄C、重吸收D、腎小管分泌44、藥物除了腎排泄以外最主要的排泄途徑是（A）A、膽汁B、汗腺C、唾液腺D、淚腺45、下列過程中哪一個過程通常不存在競爭抑制（A）A、腎小球過濾B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收46、大多數(shù)藥物吸收的機理是（D）A、逆濃度關進行的消耗能量過程B、消耗能量，不需要栽體的高濃度向低濃度側的移動過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D、不消耗能量，不書要載體的高濃度向低濃度側的移動過程47、酸化尿液可能對下列藥品中哪一個腎排泄不利（A）A、水楊酸B、葡萄糖C、四環(huán)素D、慶大霉素48、一定時間內(nèi)能使多少各積血漿中該藥品清除能上被稱為（B）A、腎排泄速度B、腎清除率C、腎清除力D、腎小球過濾速度49、關于生物膜性質(zhì)的描述錯誤的是（C）A、流動性B、選擇透過性C、結晶性D、不對稱性50、當藥物與蛋白結合率較大時，則（B）A、血漿中游離藥物濃度也高B、藥物難以透過血管壁向組織分布C、可以通過腎小球濾過D、可已經(jīng)肝臟代謝51、某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后（D）A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均減少C、生物半衰期不變，生物利用度減少D、生物半衰期不變，生物利用度增加52、在膽汁中排泄藥品或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收進肝門靜脈現(xiàn)象被稱為（A）A、腸肝循環(huán)B、膽汁排泄C、腸肝排泄D、肝臟代謝53、下列藥品中哪一個最有可能從肺排泄（A）A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲雙胍54、給藥路徑和方法不一樣而造成代謝過程差異，關鍵相關原因為（A）A、有沒有首過現(xiàn)象B、有沒有腸肝循環(huán)C、有沒有個體差異D、有沒有酶誘導和酶抑制現(xiàn)象55、藥品在消化道代謝也是相當普遍，其中腸內(nèi)細菌代謝是關鍵代謝過程，它代謝反應類型關鍵是（D）A、氧化反應B、還原反應C、結合反應D、水解反應56、能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是（D）A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積57、藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律（D）A、藥物排泄隨時間的變化B、藥物藥效隨時間的變化C、藥物毒性隨時間的變化D、體內(nèi)藥量隨時間的變化58、以下關于生物藥劑學的描述，錯誤的是（D）A、生物藥劑學與藥理學和生物化學有密切聯(lián)系，但側重點不同B、藥物動力學為生物藥劑學提供了理論基礎和研究手段C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高、專屬性強、重現(xiàn)性好的分析手段和方法D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效59、肺部給藥時，下列影響因素錯誤的是（D）A、細而長的吸氣使藥物到達深部如肺泡等部;B、短而快的吸氣使藥物停留在咽喉部位;C、為了達到最大的肺部給藥效果，可在吸入藥物后屏氣5～10秒;D、藥物粒子進入肺的量與呼吸量成正比，與呼吸頻率成反比;60、關于隔室劃分的敘述，正確的是（D）A、隔室的劃分是隨意的B、為了更接近于機體的真實情況，隔室劃分的越多越好C、藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的61、某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后（D）A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均減少C、生物半衰期不變，生物利用度減少D、生物半衰期不變，生物利用度增加62、下列關于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（C）A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好的促進藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑63、SFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為（A）A、藥物動力學評價方法B、藥效動力學評價方法C、體外研究法D、臨床比較試驗法64、以下那條不屬于主動轉運的特點（B）A、需要能量B、無部位特異性C、逆濃度梯度D、需要載體參與65、以下錯誤的選項是（D）A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉運D、A、B、C均不對66、關于生物膜性質(zhì)的描述錯誤的是（C）A、流動性B、選擇透過性C、結晶性D、不對稱性67、下列描述錯誤的是（C）A、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為膜動轉運B、大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜C、被動擴散需要載體參與D、促進擴散一般比單純擴散的速度快得多68、下列哪一種藥物最有可能從肺排泄（A）A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲雙胍69、擬定給藥方案時，主要可調(diào)節(jié)以下哪一項調(diào)整劑量（B）A、t1/2和kB、X0和τC、Css和VD、V和Cl70、大多數(shù)藥物吸收的機理是（D）A、逆濃度關進行的消耗能量過程B、消耗能量，不需要栽體的高濃度向低濃度側的移動過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D、不消耗能量，不書要載體的高濃度向低濃度側的移動過程71、弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是（A）A、隨pH降低而增大；B、隨pH降低而減小；C、不受pH影響；D、隨pH增大而增大；72、研究藥物的吸收時，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是（D）A、小腸單向灌流法B、腸襻法C、外翻環(huán)法D、小腸循環(huán)灌流法73、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉運方式是（C）A、被動擴散B、膜孔轉運C、主動轉運D、促進擴散74、口服藥物的主要吸收部位是（B）A、大腸B、小腸C、結腸D、胃75、下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制（A）A、腎小球過濾B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收76、淋巴系統(tǒng)對（D）的吸收起著重要作用A、脂溶性藥物B、解離型的藥物C、水溶性藥物D、未解離型藥物77、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一種排泄中（B）A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄78、下列哪項不屬于單室模型中血管外重復給藥參數(shù)（B）A、穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度；B、溶出速率；C、蓄積系數(shù)；D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度；79、關于腸道灌流法描述正確的是（B）A、小腸有效滲透系數(shù)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個重要參數(shù)B、對受試動物的數(shù)量沒有要求C、吸收研究過程中藥物必須以真溶液狀態(tài)存在D、能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失80、對于腎功能減退患者，用藥時主要考慮（A）A、藥物經(jīng)腎臟的轉運B、藥物在肝臟的代謝C、藥物在胃腸道的吸收D、藥物與血漿蛋白的結合率81、關于隔室模型的敘述正確的是（B）A、單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速與各組織達到動態(tài)分布平衡，成為均一單元，血藥濃度與組織濃度相等;B、一種藥物符合哪種隔室模型，主要取決于藥物本身的性質(zhì)，與給藥途徑及實驗方法等無關;C、如果靜脈注射給藥后血藥濃度對時間作圖為一直線，則為單室模型;D、雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構成，周邊室則由血液供應少、分布緩慢的組織和器官組成;82、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15ug/ml，其表觀分布容積V為（D）A、20LB、4m1C、30LD、4L83、測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期(C)A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h84、下列哪一項是混雜參數(shù)（C）A、k10、k12、k21B、t1/2、Cl、V、A、BC、α、β、A、BD、kA、k、α、β85、藥物的表觀分布容積是指（D）A、人體總體積B、人體的體液總體積C、游離藥物量與血藥濃度之比D、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比86、關于表觀分布容積的敘述，正確的有（D）A、表觀分布容積最大不能超過總體液B、無生理學意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真是容積D、可用來評價藥物的靶向分布87、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（A）A、35.88B、40.76C、66.52D、29.41E、87.6788、關于注射給藥正確的表述是（C）A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗B、不同部位肌內(nèi)注射吸收順序臀大?。敬笸韧鈧燃。旧媳廴羌、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長D、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液89、關于影響胃排空速率的生理因素不正確的是（D）A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓B、精神因素C、食物的組成D、藥物的理化性質(zhì)90、以下敘述正確的是（B）A、腦組織在任何情況下，都屬于中央室;B、多室模型中，藥物的消除一般發(fā)生在中央室;C、多室模型中，中央室和周邊室藥物會同時達到分布平衡;D、多室模型中，藥物首先在中央室分布平衡，之后在周邊室達到平衡;91、增加藥物與角膜的接觸時間可有效降低藥物流失，以下敘述中錯誤的方式是（C）A、減小滴眼劑的表面張力有利于淚液與滴眼劑的充分混合，增加接觸時間;B、應用軟膏、膜劑、在位凝膠等劑型;C、增加給藥體積;D、增加制劑黏度;92、以下關于穩(wěn)態(tài)血藥濃度敘述正確的是（A）A、單室模型藥物靜脈滴注時穩(wěn)態(tài)血藥濃度曲線是一條直線；B、單室模型多劑量靜脈給藥時的穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；C、單室模型藥物血管外多劑量給藥的最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；D、單室模型藥物血管外多劑量給藥的最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；93、以下關于蛋白結合的敘述正確的是（A）A、蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應B、藥物與蛋白結合是不可逆，有飽和和競爭結合現(xiàn)象C、藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障D、蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應94、影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括（A）A、片重差異B、片劑的崩解度C、藥物顆粒的大小D、壓片的壓力95、下列關于雙室靜注的敘述正確的是（A）A、參數(shù)B和β值可通過殘數(shù)法求得;B、機體的消除速度常數(shù)為β;C、機體的消除速度常數(shù)為K21D、一般情況下，β＞α;96、某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（C）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/1697、體內(nèi)細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（D）A、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉運B、膜孔轉運C、膜孔轉運、胞飲、內(nèi)吞D、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞98、分子量增加可能會促進下列過程中哪一項（B）A、腎小球過濾B、膽汁排泄C、重吸收D、腎小管分泌99、藥物和血漿蛋白結合的特點有（A）A、結合型與游離型存在動態(tài)平衡B、無競爭C、無飽和性D、結合率取決于血液pH100、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（D）A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積具有生理學意義101、關于藥物經(jīng)皮吸收，正確的敘述是（D）A、皮膚內(nèi)代謝酶主要存在與活性表皮；B、皮膚水化作用對水溶性藥物的促滲作用小于對脂溶性藥物的促滲作用；C、皮膚內(nèi)代謝酶主要存在于真皮；D、皮膚內(nèi)含與肝臟類似的代謝酶，所以有明顯的首過效應；102、藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是（D）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄103、酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利（A）A、水楊酸B、葡萄糖C、四環(huán)素D、麻黃堿104、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個tl/2藥物消除99.9%?(C)A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2105、舌下給藥的缺點是（D）A、給藥方便;B、舌下滲透力能力強;C、可避免肝臟首過效應；D、易受唾液沖走影響;106、關于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯誤的是（C）A、藥物引起胃腸道pH的改變會明顯妨礙藥物的吸收B、藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡合物可使藥物在吸收部位的濃度減小C、藥物被包合后，使藥物的吸收增大D、脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體，可不同程度的延緩藥物釋放107、下列關于單室模型靜脈滴注給藥特征描述不正確的是（A）A、藥物消除的半衰期越長，其達坪速度越快;B、在滴注的時間T內(nèi)，體內(nèi)除有消除過程外，同時存在一個恒速增加藥量的過程;C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=k0/kVD、靜脈滴注是以恒速向血管內(nèi)給藥的方式;108、直腸給藥特點中，敘述不正確的是（D）A、藥物直腸給藥吸收后，大部分繞過肝臟進入大循環(huán)發(fā)揮全身作用;B、避免胃腸pH和酶的影響和破壞，避免藥物對胃腸功能的干擾;C、作用的時間一般比片劑長，每日給藥1-2次;D、不可作為多肽蛋白類藥物的吸收部位;109、靜脈注射某藥物100mg，立即測的血藥濃度為1μg/ml，其表觀分布容積為（D）A、5LB、10LC、50LD、100L110、新生兒的藥物半衰期延長是因為（A）A、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全B、蛋白結合率較高C、微粒體酶的誘導作用D、藥物吸收完全111、藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（C）A、腎小球濾過率B、腎小管分泌C、腎小管重吸收D、尿量112、下列那一項不是藥物動力學模型的識別方法（D）A、圖形法B、擬合度法C、AC判斷法D、虧量法113、以下相關穩(wěn)態(tài)血藥濃度敘述中，正確是（D）A、達成穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個恒定值B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度算術平均值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更靠近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度D、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度差值小114、下列（D）不能表示重復給藥的血藥濃度波動程度A、波動百分數(shù)B、血藥濃度變化率C、波動度D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度115、下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律（B）A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css)max與（Css)min的算術平均值B、達穩(wěn)態(tài)時每個劑量問隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC、達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD、達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關116、對于腎功效衰退患者，用藥時關鍵考慮（A）A、藥品經(jīng)腎臟轉運B、藥品在肝臟代謝C、藥品在胃腸吸收D、藥品和血漿蛋白結合率117、一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（C）A、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑B、溶液劑＞顆粒劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑C、溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑D、混懸劑＞溶液劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑118、在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（A）狀態(tài)A、漏槽B、動態(tài)平衡C、飽和D、均是119、可以用來測定腎小球濾過率的藥物是（C）A、青霉素B、鏈霉素C、菊粉D、葡萄糖120、關于單室模型錯誤的描述是（B）A、單室模型是把整個機體視為一個單元B、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等C、在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體D、符合單室模型特征的藥物成為單室模型藥物二、多選題(每小題2分，共30分)1、Caco-2細胞模型主要應用于（ABCDE）A、研究藥物結構與吸收轉運的關系B、快速評價前體藥物的口服吸收C、研究口服藥物的吸收轉運機制D、確定藥物在腸腔吸收的最適pHE、研究輔料以及劑型對吸收的影響作用2、下列論述正確的是（CD）A、光學異構體對藥物代謝無影響B(tài)、體外法可完全替代體內(nèi)法進行藥物代謝的研究C、黃酮體具有很強的肝首過效應，因此口服無效D、硝酸甘油具有很強的肝首過效應，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度E、分子量對腸內(nèi)吸收影響不大3、以下可以提高III類藥物吸收的方法有（ABCDE）A、加入透膜吸收促進劑B、制成前體藥物C、制成可溶性鹽類D、制成微粒給藥系統(tǒng)E、增加藥物在胃腸道的滯留時間4、以下哪種藥物不適用于用微粉化的方法增加藥物吸收（BC）A、在消化道的吸收受溶出速率支配的藥物B、弱堿性藥物C、胃液中不穩(wěn)定的藥物D、難溶于水的藥物E、對胃腸道有刺激性的藥物5、影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（ABCD）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數(shù)E、胃排空速率6、影響肺部藥物吸收的因素有（ABCD）A、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程B、生理因素C、藥物的理化性質(zhì)D、制劑因素7、研究TDM的臨床意義有（ABCDE）A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按醫(yī)囑服藥C、研究治療無效的原因D、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化E、研究合并用藥的影響8、影響胃排空速度的因素有（BCD）A、藥物的多晶型B、食物的組成C、胃內(nèi)容物的體積D、胃內(nèi)容物的黏度E、藥物的脂溶性9、以下有關多劑量給藥的敘述中，錯誤的是（BD）A、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生B、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜脈滴注給藥時，每次滴注時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降10、體內(nèi)常見的結合劑主要包括（ABCDE）A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽11、藥物及劑型的體內(nèi)過程是指（CDE）A、吸收B、滲透C、分布D、代謝E、排泄12、下列敘述錯誤的是（ABDE）A、生物藥劑學是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關系的科學B、大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程稱促進擴散C、主動轉運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程D、被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程E、細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲13、可完全避免肝臟首過效應的是（ACE）A、舌下給藥B、口服腸溶片C、靜脈滴注給藥D、栓劑直腸給藥E、鼻黏膜給藥14、口服固體制劑申請生物學試驗豁免滿足以下哪些條件（ACDE）A、為速釋型口服固體制劑B、主藥具有低滲透性C、制劑中的主藥必須在ph1-7.5范圍內(nèi)具有高溶解性D、輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定E、主藥具有較寬的治療窗15、下列有關生物藥劑學分類系統(tǒng)相關內(nèi)容描述正確的是（ABC）A、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B、I型藥物具有高通透性和高滲透性C、III型藥物透過是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關性D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥