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文檔簡介

臨床三基訓練醫(yī)技臨床藥學基本技能

(總分:412.00,做題時間:60分鐘)

一、(一)選擇題(總題數:200,分數:200.00)

1.下列化合物中,哪個化合物的極性最大

(分數:1.00)

A.NaClV

B.MgCh

C.A1CL

D.SiCb

E.FeCL

解析:

2.以下哪種分散系會出現丁達爾現象

(分數:1.00)

A.溶液

B.懸濁液

C.溶膠V

D.乳濁液

E.固態(tài)溶液

解析:

3.下列共規(guī)酸堿對,不正確的是

(分數:1.00)

A.C。,":HCO;

B.S2-:H2s7

C.NaHjPO,:NaJIPO,

D.NH;:NH3

E.CILCOOH:CH:,COO

解析:

4.在純水中加入一些酸,則溶液中

(分數:1.00)

A.的乘積增大

B.]的乘積減小

C.的乘積不變J

D.[0仃濃度增加

E.[的濃度不變

解析:

5.在吸光光度法中,透過光強度和入射光強度之比,稱為

(分數:1.00)

A.吸光度

B.透光率V

C.吸收波長

D.吸光系數

E.液層厚度

解析:

6.用SOF沉淀Ba”時,加入過量的S0「可使B『沉淀更加完全,這是利用

(分數:1.00)

A.絡合效應

B.螯合效應

C.鹽效應

D.酸效應

E.同離子效應J

解析:

7.下列化合物屬于有機化合物的是

(分數:1.00)

A.H2C03

B.CH3COOHJ

C.NaCl

D.NH3

E.NH,N03

解析:

8.從精密度好就可斷定分析結果可靠的前提是

(分數:1.00)

A.隨機誤差小

B.系統誤差小,

C.平均偏差小

D.相對偏差小

E.絕對誤差小

解析:

9.下列哪一種物質既有離子鍵又有共價鍵

(分數:1.00)

A.H:0

B.NaOHJ

C.HC1

D.SiO2

E.A1CL

解析:

10.蛋白質中的主要化學鍵是

(分數:1.00)

A.肽鍵V

B.氫鍵

C.二硫鍵

D.酯鍵

E.酰胺鍵

解析:

11.滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達,在指示劑變色時停止了滴定,這一

點稱為

(分數:1.00)

A.化學計量點

B.滴定分析

C.滴定

D.等電點

E.滴定終點V

解析:

12.分析測定中的偶然誤差,就統計規(guī)律來講

(分數:1.00)

A.數值固定不變

B.數值隨機可變

C.無法確定

D.正負誤差出現的幾宰相等V

E.方向固定不變

解析:

13.下列關于氨基酸的結構與性質,錯誤的是

(分數:1.00)

A.氨基酸是兩性化合物

B.等電點時,氨基酸的溶解度最小

C.a-氨基酸與荀三酮反應

D.能發(fā)生Vitali反應J

E.a氨基(伯胺)可以重氮化

解析:

14.不能使紅色石蕊試紙變藍的是

(分數:1.00)

A.尿素J

B.甲胺

C.三甲胺

D.氨水

E.碳酸鈉溶液

解析:

15.在紫外線譜中,吸收波長最長的化合物是

(分數:1.00)

E._

解析:

16.」

(分數:1.00)

A.對映體

B.非對映體

C.順反異構體

D.同一化合物V

E.同分異構體

解析:

17.《處方藥與非處方分類管理辦法(試行)》將非處方藥分為甲乙兩類,是根據藥品的

(分數:1.00)

A.方便性

B.安全性V

C.經濟性

D.普及型

E.有效性

解析:

18.以下不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品范圍的是

(分數:1.00)

A.保健食品4

B.血清

C.抗生素

D.中藥材

E.麻醉藥品

解析:

19.以下屬于藥物商品名的是

(分數:1.00)

A.阿司匹林

B.嗎丁琳V

C.嗎啡

D.哌替咤

E.諾氟沙星

解析:

20.以下說法錯誤的是

(分數:1.00)

A.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色

B.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識

C.紅色專有標識用于乙類非處方藥品,綠色專有標識用于甲類非處方藥品V

D.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不準出廠

E.使用非處方藥專有標識時,必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標比例和色標要求使用

解析:

21.《處方管理辦法》規(guī)定,保存期滿的處方銷毀需要

(分數:1.00)

A.經省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案

B.經縣級以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案

C.經省級以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案

D.經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案V

E.經縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案

解析:

22.麻醉藥品處方保存

(分數:1.00)

A.1年

B.2年

C.3年-J

D.4年

E.5年

解析:

23.《處方管理辦法》規(guī)定

(分數:1.00)

A.開處方是醫(yī)師、護士和藥師的共同職責

B.進修醫(yī)師、實習醫(yī)師只具備麻醉藥品以外的處方權

C.開處方的醫(yī)師必須是經注冊并有執(zhí)業(yè)地點的J

D.具備主治醫(yī)師以上職稱才具有處方權

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師無需培訓考核即可取得麻醉藥品處方權

解析:

24.下列屬于非處方藥的是

(分數:1.00)

A.布洛芬V

B.潑尼松片

C.C維生素C注射液

D.哌替嗟

E.地高辛片

解析:

25.根據《處方管理辦法》,醫(yī)療機構普通處方的印刷用紙為

(分數:1.00)

A.淡黃色

B.白色J

C.淡紅色

D.淡綠色

E.淡藍色

解析:

26.藥物安全范圍是

(分數:1.00)

A.最小中毒量與最小有效量間范圍

B.極量與最小有效量間范圍

C.治療量與中毒量間范圍

D.極量與中毒量間范圍

E.95%有效量與5%中毒量之間的范圍V

解析:

27.能提高左旋多巴療效的藥物是

(分數:1.00)

A.多巴酚丁胺

B.多巴胺

C.氯丙嗪

D.a-甲基多巴

E.卡比多巴V

解析:

28.用于控制瘧疾癥狀的最佳抗瘧藥是

(分數:1.00)

A.乙胺。密嚏

B.氯理V

C.奎寧

D.伯氨蹊

E.青蒿素

解析:

29.搶救過敏性休克首選

(分數:1.00)

A.腎上腺素V

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

D.異丙腎上腺素

E.山葭若堿

解析:

30.卡馬西平最適用于哪種疾病的治療

(分數:1.00)

A.癲癇大發(fā)作

B.癲癇持續(xù)狀態(tài)

C.癲癇小發(fā)作

D.癲癇精神運動性發(fā)作V

E.小發(fā)作合并大發(fā)作

解析:

31.選擇性誘導型環(huán)氧酶抑制藥為

(分數:1.00)

A.毗羅昔康

B.美洛昔康7

C.舒林酸

D.酮咯酸

E.氯胺酮

解析:

32.對交感神經興奮性過高引起的室上性心律失常療效最好的是

(分數:1.00)

A.普蔡洛爾J

B.普羅帕酮

C.普魯卡因胺

D.苯妥英鈉

E.美西律

解析:

33.硝酸甘油不具有的作用是

(分數:1.00)

A.擴張容量血管

B.減少回心血量

C.增加心率

D.增加心室壁張力V

E.降低心肌耗氧量

解析:

34.卡托普利的抗高血壓作用機制是

(分數:1.00)

A.抑制腎素活性

B.抑制血管緊張素1轉化酶V

C.抑制血管緊張素II失活

D.抑制血管緊張素I的生成

E.降低外周交感神經活性

解析:

35.吠塞米屬于下列哪類利尿藥

(分數:1.00)

A.強效利尿藥J

B.中效利尿藥

C.保鉀利尿藥

D.碳酸醉酶抑制藥

E.滲透性利尿藥

解析:

36.糖皮質激素特點中哪一項是錯誤的

(分數:1.00)

A.抗炎不抗菌,降低機體防御功能

B.誘發(fā)和加重潰瘍

C.肝腎功能不良時作用可增強

D.使血液中紅細胞和血紅蛋白含量減少J

E.停藥前應逐漸減量或采用隔日給藥法

解析:

37.糖皮質激素用于中毒性感染是因為

(分數:1.00)

A.中和破壞細菌內毒素

B.對抗細菌

C.防止發(fā)生并發(fā)癥

D.提高機體免疫功能

E.抑制一氧化氮合酶,減輕細胞損傷J

解析:

38.有關磺酰麻類降血糖藥的論述,下列錯誤的是

(分數:1.00)

A.對胰島功能完全喪失的幼年型患者無效

B.對胰島功能完全喪失的幼年型患者有效V

C.對磺胺類藥物過敏者禁用

D.主要用于輕型、中型糖尿病

E.對切除胰腺的動物無降血糖作用

解析:

39.適用于銅綠假單胞菌感染的藥物是

(分數:1.00)

A.紅霉素

B.竣茉西林V

C.氯霉素

D.林可霉素

E.阿莫西林

解析:

40.氨基糖甘類抗生素的主要不良反應不包括

(分數:1.00)

A.耳毒性

B.腎損害

C.神經肌肉阻斷作用

D.肌痙攣V

E.過敏反應

解析:

41.磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用

(分數:1.00)

A.一碳基團轉移酶

B.二氫葉酸還原酶

C.二氫葉酸合成酶V

D.內酰胺酶

E.DNA回旋酶

解析:

42.高效液相色譜法檢查雜質時,當雜質的峰面積與主成分峰峰面積相差懸殊時,采用的方法是

(分數:1.00)

A.峰面積歸一法

B.雜質對照法

C.主成分自身對照法V

D.外標一點法

E.追加法

解析:

43.古蔡法檢杳碎鹽裝置中,導管中裝入醋酸鉛棉花的作用是

(分數:1.00)

A.消除硫化物生成硫化氫的干擾J

B.過濾神化氫氣體

C.防止反應液上升

D.富集硅化氫氣體

E.純化反應產物

解析:

44.色譜過程是物質分子在

(分數:1.00)

A.溶液中達到平衡的過程

B.兩相中達到平衡的過程

C.固定相中的分配過程

D.流動相中溶解的過程

E.相對運動的兩相(流動相與固定相)間分配平衡過程J

解析:

45.《藥典》規(guī)定恒重是指

(分數:1.00)

A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.Img以下的重量

B.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.2mg以下的重量

C.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量V

D.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.4mg以下的重量

E.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.5mg以下的重量

解析:

46.《藥典》規(guī)定“精密稱取”是指

(分數:1.00)

A.稱取重量應準確至所取重量的千萬分之一

B.稱取重量應準確至所取重量的百分之一

C.稱取重量應準確至所取重量的千分之一J

D.稱取重量應準確至所取重量的十分之一

E.稱取重量應難確至所取重量的萬分之一

解析:

47.《中華人民共和國藥典》是由

(分數:1.00)

A.國家藥典委員會制定的藥物手冊

B.國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典V

C.國家頒布的藥品集

D.國家藥品監(jiān)督局制定的藥晶標準

E.國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典

解析:

48.稱樣重為0.0100g時,其有效數字是

(分數:1.00)

A.1位

B.2位

C.3位V

D.4位

E.5位

解析:

49.《藥典》規(guī)定“溶解”指溶質1g能在溶劑多少毫升中溶解

(分數:1.00)

A.1ml

B.1?不到10ml

C.10?不到30ml-J

D.30?不到100ml

E.100?不到1000ml

解析:

50.下列不是系統誤差的是

(分數:1.00)

A.方法誤差

B.隨機誤差4

C.試劑誤差

D.儀器誤差

E.操作誤差

解析:

51.重復性是指對照品溶液連續(xù)進樣5次,其峰面積測量值的相對標準偏差應不大于

(分數:1.00)

A.1%

B.1.5%

C.2%V

D.2.5%

E.3%

解析:

52.硝苯地平遇光極不穩(wěn)定,會發(fā)生的化學反應是

(分數:1.00)

A.分子內的歧化反應J

B.分子內的氧化反應

C.分子內的還原反應

D.分子內的水解反應

E.分子內的差向異構化反應

解析:

53.屬于水溶性維生素的是

(分數:1.00)

A.維生看A

B.維生素CV

C.維生素I)

D.維生素E

E.維生素K

解析:

54.可使藥物的親脂性增加的基團是

(分數:1.00)

A.氨基

B.羥基

C.竣基

D.炬基4

E.磺酸基

解析:

55.藥物與受體相互作用時的構象稱為

(分數:1.00)

A.優(yōu)勢構象

B.最低能量構象

C.藥效構象-J

D.坡高能量構象

E.反式構象

解析:

56.下列藥物中可以發(fā)生重氮化-偶合反應的是

(分數:1.00)

A.鹽酸利多卡因

B.鹽酸普魯卡因V

C.鹽酸丁卡因

D.鹽酸布比卡因

E.鹽酸氯胺酮

解析:

57.由于露置空氣中容易吸收二氧化碳,最好在臨用前配制的注射劑是

(分數:1.00)

A.普魯卡因

B.氯胺酮

C.氯丙嗪

D.苯妥英鈉-J

E.丙戊酸鈉

解析:

58.能同時作用于腎上腺素能?受體和B受體的藥物是

(分數:1.00)

A.間羥胺

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.麻黃堿V

E.克侖特羅

解析:

59.下列敘述中哪一條不符合B-內酰胺類抗生素

(分數:1.00)

A.青霉哩哇基是青霉素過敏原的主要抗原決定簇

B.青霉素類及頭抱菌素類的酰胺側鏈對抗菌活性甚為重要,影響抗菌譜及作用強度

C.在青霉素類的6。位引人甲氧基,對某些菌所產生的B-內酰胺酶有高度的穩(wěn)定性

D.青霉素遇強酸加熱后發(fā)生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸

E.內酰胺酶抑制劑通過抑制內酰胺酶的活性而與B-內酰胺類抗生素產生協同作用,其本身不具

有抗菌活性V

解析:

60.下列藥物中,哪個藥物是B-內酰胺酶抑制劑

(分數:1.00)

A.阿莫西林

B.阿米卡星

C.克拉維酸V

D.頭抱羥氨帶

E.氨曲南

解析:

61.具有下列化學結構的藥物為_____

(分數:1.00)

A.抗腫瘤藥

B.抗病毒藥

C.抗過敏藥

D.抗菌藥物J

E.抗?jié)兯?/p>

解析:

62.下列藥物中,哪個藥物為全合成抗腫瘤藥

(分數:1.00)

A.紫杉醇

B.依托泊昔

C.阿霉素

D.長春新堿

E.米托;意醍7

解析:

63.藥物經化學修飾得到的化合物,體外無活性,在體內經生物或化學途徑又轉化為原來有活性的藥物而發(fā)

揮藥理作用,修飾后的化合物為

(分數:1.00)

A.原藥

B.前藥V

C.軟藥

D.藥物載體

E.硬藥

解析:

64.普魯卡因由于結構中含有何種化學鍵而易被水解

(分數:1.00)

A.酯鍵V

B.酰胺鍵

C.?;?/p>

D.叔氨基

E.芳基

解析:

65.屬于第三代頭胞菌素類藥物的是

(分數:1.00)

A.頭抱匹羅

B.頭抱曲松J

C.頭泡氨茉

D.頭抱孟多

E.頭抱西丁

解析:

66.以下藥物中屬于軟藥的是

(分數:1.00)

A.氫化可的松J

B.環(huán)磷酰胺

C.苯巴比妥

D.柳氯磺胺毗咤

E.雷米普利

解析:

67.在規(guī)定釋放介質中,按要求緩慢地恒速釋放藥物的片劑是

(分數:1.00)

A.口含片

B.咀嚼片

C.控釋片V

D.泡騰片

E.薄膜衣片

解析:

68.下面液體制劑中屬于均相的液體制劑是

(分數:1.00)

A.復方硫黃洗劑

B.爐甘石洗劑

C.復方碘溶液J

D.石灰擦劑

E.魚肝油乳劑

解析:

69.在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進行滅菌的方法稱為

(分數:1.00)

A.干熱空氣滅菌法

B.火焰滅菌法

C.濕熱滅菌法4

D.射線滅菌法

E.過濾除菌法

解析:

70.在注射劑生產中應用最廣泛的滅菌法是

(分數:1.00)

A.熱壓滅菌法J

B.火焰滅菌法

C.干熱空氣滅菌法

D.射線滅菌法

E.濾過除菌法

解析:

71.正常眼可耐受的pH范圍為

(分數:1.00)

A.4.0-9.0

B.4.0—10.0

C.5.0~9.0-J

D.5.0~10.0

E.6.0-10.0

解析:

72.片劑包衣的順序為

(分數:1.00)

A.片芯一隔離層一糖衣層一粉衣層~有色糖衣層一打光

B.片芯一隔離層一粉衣層一糖衣層一有色糖衣層一打光

C.片芯一糖衣層一隔離層一粉衣層一有色糖衣層一打光

D.片芯~粉衣層~隔離層一糖衣層一有色糖衣層~打光

E.片芯一隔離層一糖衣層一有色糖衣層一粉衣層一打光

解析:

73.濕法制粒法的操作流程是

(分數:1.00)

A.粉碎~混合一制軟材~制濕顆粒一干燥一整粒J

B.粉碎~制軟材一混合一制濕顆粒一干燥一整粒

C.粉碎一制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒一混合

D.粉碎一混合f制濕顆粒一干燥一制軟材一整粒

E.粉碎一混合一制軟材一制濕顆粒一整粒一干燥

解析:

74.適宜制成膠囊劑的藥物是

(分數:1.00)

A.具苦味或臭味的藥物J

B.藥物的水溶液

C.藥物的稀乙醇溶液

D.易潮解的藥物

E.風化性藥物

解析:

75.表面活性劑不具有

(分數:1.00)

A.增溶作用

B.助溶作用V

C.潤濕作用

D.乳化作用

E.起泡作用

解析:

76.不是混懸劑常用助懸劑的是

(分數:1.00)

A.甘油

B.甲基纖維素

C.硅皂土

D.竣甲基纖維素

E.乙醇J

解析:

77.不能增加藥物溶解度的方法是

(分數:1.00)

A.加入助溶劑

B.增加藥物的量J

C.制成鹽類

D.應用潛溶劑

E.應用增溶劑

解析:

78.不能除去熱原的方法是

(分數:1.00)

A.100℃加熱V

B.酸堿法

C.吸附法

D.離子交換法

E.凝膠過濾法

解析:

79.不能作注射劑溶媒的是

(分數:1.00)

A.注射用水

B.注射用油

C.甘油

D.丙二醇

E.二甲基亞颯V

解析:

80.關于全身作用栓劑作用特點敘述錯誤的是

(分數:1.00)

A.栓劑的pH及直腸環(huán)境的pH對藥物的解離度和藥物吸收有影響

B.藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少

C.藥物的溶解度、粒徑等性質對栓劑的釋放、吸收有影響

D.栓劑插入肛門深部,可完全避免肝臟對藥物的首過效應V

E.適用于不能或不愿口服的患者

解析:

81.藥物在血漿中與血漿蛋白結合后,下列正確的是

(分數:1.00)

A.藥物作用增強

B.藥物代謝加快

C.藥物排泄加快

D.暫時失去藥理活性7

E.藥物轉運加快

解析:

82.紅霉素與氨茶堿口服發(fā)生藥物相互作用的原因是

(分數:1.00)

A.紅霉素抑制氫茶堿吸收

B.氨茶堿抑制紅霉素吸收

C.紅霉素抑制肝藥酶影響茶堿代謝V

D.氨茶堿抑制肝藥酶影響紅霉素代謝

E.紅霉素抗菌作用減弱

解析:

83.能使阿昔洛韋排泄減慢半衰期延長的藥是

(分數:1.00)

A.青霉素

B.紅霉素

C.慶大霉素

D.丙磺舒V

E.氨茶堿

解析:

84.維拉帕米與其他藥合用使代謝受阻,致血藥濃度升高,毒性增加是由于

(分數:1.00)

A.維拉帕米抑制P?,肝藥酶V

B.P而酶促進維拉帕米的代謝

C.其他藥可影響維拉帕米的排泄

1).維拉帕米血藥濃度為非線性動力學

E.維拉帕米半衰期長,可影響其他藥的代謝

解析:

85.藥物的劑量效應曲線為

(分數:1.00)

A.不對稱的S形曲線

B.對稱的S形曲線V

C.不對稱的折線

D.對稱的折線

E.不規(guī)則型曲線

解析:

86.吸收速率常數(Ka)增大,則藥物達峰時間

(分數:1.00)

A.延長

B.縮短V

C.不變

D.無相關性

E.劑量的確定

解析:

87.下面哪一類藥物容易透過脂膜

(分數:1.00)

A.親水小分子

B.親脂小分子J

C.親水大分子

D.親脂大分子

E.難溶性藥物

解析:

88.隨機試驗的目的是為了

(分數:1.00)

A.方便

B.增加樣本量

C.減小誤差4

D.操作簡易

E.以上均不是

解析:

89.下面哪類藥物一般與清蛋白結合作用較強

(分數:1.00)

A.弱堿性藥物

B.強堿性藥物J

C.弱酸性藥物

D.強酸性藥物

E.中性藥物

解析:

90.以下哪條不是被動擴散特征

(分數:1.00)

A.不消耗能量

B.有部位特異性J

C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運

1),不需借助載體進行轉運

E.有飽和狀態(tài)

解析:

91.關于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的

(分數:1.00)

A.當食物中含有較多脂肪,有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量

B.-?些通過主動轉運吸收的物質,飽腹服用吸收量增加

C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收J

D.當胃排空速率增加時,多數藥物吸收加快

E.脂溶性、非離子型藥物容易透過細腦膜

解析:

92.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速率常數為0.2h',問清除該藥99%需要多少時間

(分數:1.00)

A.6小時

B.12.5小時

C.23小時7

D.26小時

E.46小時

解析:

93.根據GCP,向受試者說明經倫理委員會同意的有關試驗的詳細情況,并取得知情同意書應是

(分數:1.00)

A.藥品臨床實驗的申辦者

B.藥品臨床實驗的研究者J

C.藥品臨床實驗的監(jiān)察員

D.倫理委員會

E.國家藥品監(jiān)督管理局

解析:

94.根據規(guī)定,須隨時報告,必要時可以越級報告的是

(分數:1.00)

A.嚴重或罕見的藥品不良反應7

B.嚴重、罕見或新的不良反應

C.所有可疑不良反應

D.藥品的不良反應

E.新的藥品不良反應

解析:

95.關于藥品有效期,下列說法錯誤的是

(分數:1.00)

A.藥品有效期是藥品在一定的儲存條件下,能夠保持其質量的期限

B.未標明有效期的為劣藥

C.進口藥品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期-J

D.藥品的有效期是指藥品有效的中止日期

E.藥品的失效日期是指藥品失效不能使用的日期

解析:

96.麻醉藥品只限于

(分數:1.00)

A.癌癥止痛的需要

B.臨床手術的需要

C.醫(yī)療、教學科研和戒毒的需要J

D.醫(yī)療和教學的需要

E.戒毒的需要

解析:

97.下列關于老年人生理變化對藥動學的影響哪項是錯誤的

(分數:1.00)

A.胃酸分泌減少,一些酸性藥物解離減少,吸收增加J

B.肝細胞合成清蛋白的能力降低,某些易與血漿蛋白結合的藥物解離型濃度增高

C.脂肪組織增加而總體液及非脂肪組織減少,某些藥物分布容積減少

D.腎功能降低,當使用經腎排泄的藥物時,易蓄積中毒

E.肝藥酶合成減少,藥物轉化慢,半衰期延長

解析:

98.下列關于小兒用藥的敘述哪項是正確的

(分數:1.00)

A.因嬰幼兒神經系統發(fā)育未成熟,故鎮(zhèn)靜劑的用量應相對偏小

B.嬰幼兒可應用哌替咤鎮(zhèn)痛

C.兒童應盡量避免使用腎上腺皮質激素類藥物V

D.兒童新陳代謝旺盛,藥物排泄快,故可大量應用酸堿類藥物

E.為防治佝僂病可既口服濃縮魚肝油,又肌注維生素上與維丁膠性鈣

解析:

99.下列關于藥物對孕婦的影響哪項是錯誤的

(分數:1.00)

A.大量飲用含咖啡因的飲料對孕婦不利

B.孕婦患有結核、糖尿病時不可藥物治療,以防胎兒畸形J

C.妊娠3個月至足月,除中樞神經系統或生殖系統可因有害藥物致畸外,其他器官一般不致畸

D.睡嗪類利尿藥可引起死胎

E.受精后3周至3個月接觸藥物,最容易發(fā)生先天畸形

解析:

100.肝病時,除外哪項都可用正常劑量

(分數:1.00)

A.氨基糖昔類

B.萬古霉素

C.多黏菌素類

D.碳青霉烯類

E.林可霉素類J

解析:

101.對于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血的藥物不包括

(分數:1.00)

A.n引跺美辛V

B.抗瘧藥

C.磺胺藥

D.氨基比林

E.大劑量維生素K

解析:

102.為腎功能不全患者選藥時,下列敘述不正確的是

(分數:1.00)

A.按藥物的有效成分由腎臟排泄的百分率選擇藥物和用量

B.在腎功能輕度損害時,每日劑量減為原正常用量的1/3?1/2

C.需延長給藥間隔時間

D.可用列線圖法調整給藥方案

E.完全通過腎外排泄的抗菌藥,其用量也必須更改J

解析:

103.國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為

(分數:1.00)

A.肯定、可能、不可能三級

B.可能、可疑、不可能三級

C.肯定、可能、可疑、不可能四級

D.肯定、很可能、可疑、不可能四級

E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級J

解析:

104.有機磷酸酯類中毒的機制是

(分數:1.00)

A.形成磷酸化膽堿脂酶-J

B.形成硝酸化膽堿酶

C.膽堿醋酶水解

D.增強膽堿酯酶活性

E.抑制蛋白結構改變

解析:

105.搶救有機磷酸酯中毒首選使用的藥物是

(分數:1.00)

A.腎上腺素

B.碳酸氫鈉

C.利多卡因

D.阿托品V

E.尼可剎米

解析:

106.卡馬西平中毒之初最突出的癥狀是

(分數:1.00)

A.惡心、嘔吐

B.神經肌肉失調4

C.高血壓

D.低血壓

E.昏迷

解析:

107.關于苯妥英鈉中毒的表現,下列錯誤的是

(分數:1.00)

A.輕度中毒時有惡心、嘔吐、上腹劇痛、吞咽困難等

B.當服藥過量,血中濃度大于80ug/ml時即可出現急性中毒癥狀V

C.急性中毒癥狀有眼球震顫、復視、共濟失調等

D.血濃度超過50ng/ml時則可發(fā)生嚴重的昏睡以至昏迷狀態(tài)

E.慢性中毒可致小腦萎縮和精神障礙

解析:

108.放射性藥品應放置的容器是

(分數:1.00)

A.鋁制品

B.鐵制品

C.鋁合金制品

D.不銹鋼制品

E.鉛制品-J

解析:

109.下列不需要監(jiān)測血藥濃度的藥物是

(分數:1.00)

A.丙戊酸鈉

B.阿米替林

C.卡馬西平

D.布洛芬4

E.鹽酸偽麻黃堿

解析:

110.所謂合理用藥是指

(分數:1.00)

A.對癥開藥

B.以客觀實際或科學知識為基礎的高層次的用藥

C.價格低廉

D.安全用藥

E.以藥物和疾病系統知識為基礎,安全、有效、經濟、適當地用藥

解析:

111.一般老年人用藥的劑量為

(分數:1.00)

A.小兒劑量

B.按體重計算

C.按體表面積計算

D.成人劑量

E.成人劑量的3/4V

解析:

112.苯巴比妥的中毒血藥濃度為

(分數:1.00)

A.10~20ug/ml

B.20~30Pg/ml

C.30~40ug/ml

D.40~60gg/ml-J

E.60~-80Pg/ml

解析:

113.有效期是指

(分數:1.00)

A.藥品在規(guī)定的儲存條件下保持質量合格的期限V

B.藥品在規(guī)定的儲存條件下保持有效的期限

C.藥品在規(guī)定的儲存條件下保持穩(wěn)定的期限

D.藥品在規(guī)定的儲存條件下保持不變的期限

E.藥品在規(guī)定的儲存條件下保持安全使用的期限

解析:

114.腎病患者血漿清蛋白低,服用下列哪種藥物應格外慎重

(分數:1.00)

A.阿莫西林

B.阿司匹林

C.華法林V

D.環(huán)磷酰胺

E.潑尼松

解析:

115.I型糖尿病宜用哪類藥物治療

(分數:1.00)

A.磺腺類

B.雙胭類

C.a-葡萄糖甘能抑制劑

D.曝唾烷二酮類

E.胰島素V

解析:

116.高血壓合并哮喘患者,禁服哪種降壓藥

(分數:1.00)

A.利尿劑

B.a受體阻滯劑

C.B受體阻滯劑V

D.ACEI類

E.鈣拮抗劑

解析:

117.臨床藥學的核心是

(分數:1.00)

A.研究和指導合理用藥J

B.提高患者依從性

C.提高醫(yī)師對藥物的了解

D.治療藥物檢測

E.藥物不良反應監(jiān)測

解析:

118.萬古霉素的不良反應有

(分數:1.00)

A.胃腸道反應

B.灰嬰綜合征

C.二重感染

D.呼吸抑制

E.紅人綜合征,

解析:

119.藥品儲存的基本原則是

(分數:1.00)

A.按包裝大小儲存

B.按批號儲存

C.分類儲存V

D.按生產區(qū)域儲存

E.按進貨時間儲存

解析:

120.下列對鉛中毒療效最好的是

(分數:1.00)

A.二流丙醇

B.二流丁二鈉

C.依地酸鈣鈉-J

D.亞甲藍

E.硫代硫酸鈉

解析:

121.老年人用卡那霉素時應謹慎,主要因為

(分數:1.00)

A.老年人肝血流量減少,肝功能下降,從而使血藥濃度升高

B.老年人血漿蛋白含量降低

C.老年人體內水分少,藥物分布容積降低

D.老年人腎功能降低,藥物半衰期延長,耳、腎毒性增加V

E.老年人易產生神經毒性

解析:

122.對近效期藥品,填報效期報表應按

(分數:1.00)

A.日

B.周

C.月,

D.季

E.年

解析:

123.下列有關調劑室工作的說法錯誤的是

(分數:1.00)

A.調劑室藥物從庫房或備用庫領取,應有領藥制度

B.麻醉藥品必須單獨加鎖存放

C,生物制品需冷藏的應冰箱保存

D.精神藥品根據情況單柜或單抽屜存放

E.必須詳細詢問患者的病史和用藥史V

解析:

124.下列關于藥物對孕婦的影響不正確的是

(分數:1.00)

A.靜滴大量四環(huán)素治療腎盂腎炎,可引起暴發(fā)性肝代償失調征候

B.妊娠后期應用紅霉素十二烷基硫酸鹽可引起阻塞性黃疸

C.孕婦需解熱鎮(zhèn)痛藥時,應選用阿司匹林J

D.瀉藥、利尿藥可能引起早產或流產

E.孕婦如營養(yǎng)不足,可適當補充鐵、鈣、葉酸鹽等

解析:

125.給地西泮中毒者注射何藥可立即出現反應

(分數:1.00)

A.氟馬西尼V

B.麻黃堿

C.乙酰胺

D.毗拉西坦

E.咖啡因

解析:

126.阿片類藥物中毒的首選拮抗劑為

(分數:1.00)

A.美沙酮

B.納洛酮V

C.士的寧

D.阿托品

E.尼可剎米

解析:

127.冷庫的溫度為

(分數:1.00)

A.1~20℃

B.不超過20℃

C.2-10℃4

D.10~20℃

E.2℃以下

解析:

128.后遺效應是指

(分數:1.00)

A.停藥后藥物的代謝產物產生的生物效應

B.停藥后由于機體肝代謝障礙所導致的生物效應

C.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應

D.停藥后體內殘存的藥物產生的生物效應

E.停藥后血藥濃度未降至閾濃度時殘存的生物效應

解析:

129.藥物不良反應報告程序為

(分數:1.00)

A.定期報告制度

B.不定期報告制度

C.逐級定期報告制度V

D.隨意報告制度

E.逐級報告制度

解析:

130.以下哪一個不屬于藥學服務數據庫應包括的基本資料

(分數:1.00)

A.人口學資料

B.當前疾病史和既往就醫(yī)史

C.完整用藥史

D.過敏史

E.家庭收入情況J

解析:

131.患者依從性與下列哪項有關

(分數:1.00)

A.患者的年齡大小

B.患者的受教育水平

C.患者精神狀態(tài)是否良好

D.醫(yī)生是否交待清楚藥物的用量用法

E.以上全都是4

解析:

132.臨床上可根據患者的一些臨床表現判斷患者服藥與否,判斷抗膽堿藥物服用與否的臨床表現是

(分數:1.00)

A.頭痛

B.口干V

C.心率減慢

D.手足濕冷

E.多汗

解析:

133.下列改造劑型方法哪種有利于提高老年人的依從性

(分數:1.00)

A.緩釋劑V

B.注射劑

C.糖漿劑

D.膠囊劑

E.泡騰片

解析:

134.患者口服利福平后,我們可通過哪種方法判定息者服藥的依從性

(分數:1.00)

A.有口干癥狀

B.尿液顏色的改變J

C.剩余藥量的多少

D.患者口述已服藥

E.測定其血藥濃度

解析:

135.糖尿病患者口服阿卡波糖的時間是

(分數:1.00)

A.餐前1小時

B.餐前半小時

C.餐中服用-J

D.餐后半小時

E.餐后1小時

解析:

136.洋地黃類藥物是經肝臟代謝的毒性藥物,肝病時洋地黃類藥物應

(分數:1.00)

A.減小一半的給藥劑量

B.延長一倍的給藥時間

C.不能應用

D.血藥濃度監(jiān)測給藥Q

E,劑量不變

解析:

137.藥物經濟學是利用經濟學的原理和方法評價藥物治療方案的

(分數:1.00)

A.安全性

B.有效性

C.成本

D.效果

E.成本和效果4

解析:

138.除另有規(guī)定外,栓劑的貯存溫度一般應為

(分數:1.00)

A.0℃

B.10℃

C.20℃

D.25'C

E.30匕以下V

解析:

139.根據溶出原理達到緩釋作用的方法是

(分數:1.00)

A.與高分子化合物生成難溶性鹽J

B.乙基纖維素包制的微囊

C.藥物溶于膨脹型聚合物中

D.以硅橡膠為骨架

E.通過化學鍵將藥物與聚合物直接結合

解析:

140.反映難溶性藥物固體制劑的藥物吸收的體外指標主要是

(分數:1.00)

A.溶出度V

B.崩解時限

C.片重差異

D.脆碎度

E.含量

解析:

141.注射劑過濾除菌可采用

(分數:1.00)

A.細號砂濾棒

B.3號垂熔玻璃漏斗

C.O.22um的微孔濾膜J

D.布氏漏斗

E.板框濾器

解析:

142.胺碘酮與華法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英鈉等藥合用使毒性增加的主要作用機制是

(分數:1.00)

A.促進這些藥的代謝

B.胺碘酮被快速代謝

C.增加這些藥的吸收

D.增加胺碘酮的吸收

E.抑制這些藥的代謝V

解析:

143.以下哪條不是主動轉運特征

(分數:1.00)

A.消耗能量

B.可與結構類似的物質發(fā)生競爭現象

C.由低濃度向高濃度轉運

D.不需載體進行轉運V

E.有飽和狀態(tài)

解析:

144.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括

(分數:1.00)

A.胃腸液成分與性質

B.胃腸道蠕動

C.循環(huán)系統

D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性4

E.胃排空速率

解析:

145.某藥物對組織親和力很高,因此該藥物

(分數:1.00)

A.表觀分布容積大V

B.表觀分布容積小

C.半衰期長

D.半衰期短

E.吸收速度常數Ka大

解析:

146.某藥靜脈注射經2個半衰期后,其體內藥量為原來的

(分數:1.00)

A.1/2

B.1/4V

C.1/8

D.1/16

E.1/32

解析:

147.對于前藥的作用,下列敘述中不正確的是

(分數:1.00)

A.可以改善藥物的吸收性

B.可以提高藥物的選擇性

C.可以消除藥物的不良味道

D.可以提高藥物的穩(wěn)定性

E.可以使藥物在體內進一步代謝轉化為無活性的產物V

解析:

148.甲氨蝶吟抗腫瘤的主要作用機制

(分數:1.00)

A.抑制二氫葉酸還原酶J

B.干擾腫瘤細胞的RNA轉錄

C.抑制腫瘤細胞的蛋白質合成

D.抑制腫瘤細胞的喋吟合成代謝

E.阻止腫瘤細胞的DNA復制

解析:

149.苯二氮的藥理作用機制是

(分數:1.00)

A.阻斷谷氨酸的興奮作用

B.抑制GABA代謝增加其腦內含量

C.激動甘氨酸受體

D.易化GABA介導的氯離子內流V

E.增加多巴胺刺激的CAMP活性

解析:

150.下述哪個藥物治療癲癇局限性發(fā)作是無效的

(分數:1.00)

A.丙戊酸

B.苯妥英

C.乙琥胺V

D.卡馬西平

E.撲米酮

解析:

151.下述說法哪一項是不正確的

(分數:1.00)

A.噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來對抗

C.嗎啡在不影響其他感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛

D.麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點均與嗎啡相似

E.納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用7

解析:

152.單次靜脈注射藥物,影響其初始血濃度的主要因素

(分數:1.00)

A.劑量和清除率

B.劑量和表現分布容積J

C.清除率和半衰期

D.清除率和表觀分布容積

E.劑量和半衰期

解析:

153.哪個藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進入中樞

(分數:1.00)

A.多巴胺

B.去甲腎上腺素

C.苯丙胺V

D.新斯的明

E.服乙咤

解析:

154.哪種是麻醉性鎮(zhèn)痛藥的特征

(分數:1.00)

A.最大效能與成癮性之比是-常數

B.長期應用其縮瞳和止瀉作用首先耐受

C.兼有激動和拮抗受體的藥是最弱的

D.很多效應是與腦內阿片肽類相同的V

E.鎮(zhèn)痛部位主要在感覺神經的末梢

解析:

155.下面描述正確的是

(分數:1.00)

A.體溫調節(jié)中樞位于丘腦

B.阿司匹林作用于體溫調節(jié)中樞,促進散熱起解熱作用

C.解熱藥除使發(fā)熱體溫降低外,使正常體溫也降低

D.阿司匹林是屬于毗哇酮類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

E.阿司匹林和那西丁都可引起高鐵血紅蛋白血癥

解析:

156.阿托品用藥過量急性中毒時,可用下列何藥治療

(分數:1.00)

A.山食若堿

B.毛果蕓香堿J

C.東食若堿

D.氯解磷定

E.去甲腎上腺素

解析:

157.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的患者應禁用

(分數:1.00)

A.阿托品

B.東葭若堿

C.新斯的明J

D.后馬托品

E.山葭若堿

解析:

158.氨茶堿平喘作用的主要機制是

(分數:1.00)

A.促進內源性兒茶酚胺類物質釋放

B.抑制磷酸二脂酶活性J

C.激活磷酸二酯酶活性

D.抑制腺甘酸環(huán)化酶活性

E.激活腺甘酸環(huán)化活性

解析:

159.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質是

(分數:1.00)

A.稀鹽酸

B.維生素C

C.半胱氨酸

D.糅酸V

E.果糖

解析:

160.肝素過量引起的自發(fā)性出血的對抗藥是

(分數:1.00)

A.硫酸黃魚精蛋白V

B.維生素K

C.氨甲苯酸

D.氨甲環(huán)酸

E.以上都不是

解析:

161.肝素抗凝作用的主要機制是

(分數:1.00)

A.直接滅活凝血因子

B.激活血漿中的AT-IHV

C.抑制肝臟合成凝血因子

D.激活纖溶酶原

E.與血中Ca,,絡合

解析:

162.治療甲氨蝶口令所致巨幼紅細胞性貧血時,直選用

(分數:1.00)

A.口服葉酸

B.肌注葉酸

C.肌注四氫葉酸鈣V

D.口服維生素B,2

E.肌注維生素B12

解析:

163.苯海拉明不具有的藥理作用是

(分數:1.00)

A.鎮(zhèn)痛作用

B.催眠作用

C.抗膽堿作用

D.局麻作用

E.降低胃酸分泌J

解析:

164.具有選擇性獷張腦血管作用的鈣拮抗藥是

(分數:1.00)

A.硝苯地平

B.尼莫地平V

C.尼群地平

D.維拉帕米

E.地爾硫

解析:

165.血管緊張轉化酶抑制劑的不良反應不包括

(分數:1.00)

A.低血鉀V

B.血管神經性水腫

C.對腎位管狹窄者,易致腎功能損害

D.咳嗽

E.高血鉀

解析:

166.主要使竇房結房室結的自律性降低,傳導速度減慢,ERP延長的藥物是

(分數:1.00)

A.利多卡因

B.美西律

C.苯妥英鈉

D.維拉帕米V

E.胺碘酮

解析:

167.糖皮質激素用于嚴重細菌感染的主要目的是

(分數:1.00)

A.加強抗生素的抗菌作用

B.提高機體的抗病力

C.直接對抗內毒素

D.抗炎,提高機體對細菌內毒素耐受力,制止危重癥狀發(fā)展J

E.使中性粒細胞數增多,并促進其游走和吞噬功能

解析:

168.硫胭類抗甲狀腺藥奏效慢的主要原因是

(分數:1.00)

A.口服后吸收不完全

B.肝內代謝轉化快

C.腎臟排泄速度快

D.待已合成的甲狀腺素耗竭后才能生效J

E.口服吸收緩慢

解析:

169.慶大霉素與吠塞米合用時可引起

(分數:1.00)

A.抗菌作用增強

B.腎毒性減輕

C.耳毒性加重V

D.利尿作用增強

E.肝毒性加重

解析:

170.氨基糖昔類抗生素用于治療泌尿系感染是因為

(分數:1.00)

A.對尿道感染常見的致病敏感

B.大量原形藥物由腎排出J

C.使腎皮質激素分泌增加

D.對腎毒性低

E.尿堿化可提高療效

解析:

171.下列抗結核桿菌作用最弱的藥是

(分數:1.00)

A.利福平

B.鏈霉素

C.I此嗪酰胺

D.對氨基水楊酸J

E.乙胺丁醇

解析:

172.應用異煙冊時常并用維生素B.的目的是

(分數:1.00)

A.增強治療

B.防治周圍神經炎V

C.延緩抗藥性

D.減輕肝損害

E.以上都不是

解析:

173.患者,46歲,男性,有乙型肝炎病史,近期出現水腫、消瘦、乏力、食欲不振、惡心、嘔吐、腹脹及

性欲減遲。體檢:胸部有蜘蛛病,肝臟輕度腫大,質較硬,邊緣銳利,脾明顯腫大。B超檢查有門靜脈高

壓表現,診斷為肝硬化。應選擇何種利尿藥

(分數:1.00)

A.氫氯曝嗪

B.吠塞米

C.氨苯蝶嚏

D.依他尼酸

E.螺內能J

解析:

174.68歲的男性良性前列腺肥大患者,近日體檢發(fā)現血壓偏高(150/lOOmmllg),以下哪種藥對其兩種疾病

都有效

(分數:1.00)

A.可樂定

B.普茶洛爾

C.朋屈嗪

D.特拉哇嗪V

E.硝苯地平

解析:

175.36歲女性患者,幼年即患糖尿病,需要胰島素維持治療,近來血壓升高、需給予抗高血壓治療,可選

擇下列哪種藥物

(分數:1.00)

A.卡托普利V

B.氫氯嘎嗪

C.普蔡洛爾

D.二氮嗪

E.利血平

解析:

176.患者,女,55歲。繼往患甲狀腺功能亢進15年,日前因心房顫動收入院,下列何藥物不宜選用

(分數:1.00)

A.奎尼丁

B.西地蘭(去乙酰毛花甘注射液)

C.胺碘酮4

D.美托洛爾

E.維拉帕米

解析:

177.患者,男,45歲。有支氣管哮喘病史20余年。因陣發(fā)性室上性心動過速急診入院,首選的治療藥物

(分數:1.00)

A.腺昔

B.普蔡洛爾

C.維拉帕米V

D.利多卡因

E.美西律

解析:

178.患者,女,18歲。10天前因系統性紅斑狼瘡性心肌病合并心力衰竭入院,給予地塞米松和地高辛治療。

近日出現頻發(fā)性室性期前收縮,應充分考慮

(分數:1.00)

A.地高辛的用量不足

B.地塞米松的用量不足

C.低血鉀誘發(fā)強心營中毒V

D.高血鉀誘發(fā)強心甘中毒

E.低血鈣誘發(fā)強心甘中毒

解析:

179.某男性患者,65歲,有高血壓病史15年,有心絞痛發(fā)作史,入院當天心絞痛頻繁發(fā)作,應當進行以

下何項處理

(分數:1.00)

A.硝酸甘油舌下含服

B.瑞酸異山梨醇酯口服

C.戊四硝酯口服

D.硝酸甘油靜滴V

E.硝酸甘油口服

解析:

180.某男性患者,52歲,時常有反酸、曖氣及上腹部疼痛等癥狀。經胃內鏡檢查,患有胃潰瘍、幽門螺桿

菌(HP)檢查呈陽性。最好應用何藥與克拉霉素、替硝唾合用,根除Hp進行治療用

(分數:1.00)

A.質子泵抑制藥J

B.澳丙胺太林

C.丙谷胺

D.思前列醇

E.蒙脫石散

解析:

181.酒炙后,能增強補肝腎,強筋骨作用的藥物是

(分數:1.00)

A.牛膝J

B.大黃

C.當歸

D.白芍

E.川尊

解析:

182.多在植物光合作用旺盛期,開花前或果實未成熟前采收的藥材是

(分數:1.00)

A.果實類

B.根莖類

C.葉類4

D.皮類

E.花類

解析:

183.蒸后的口的是殺死蟲卵,利于貯藏,并能消除致瀉副作用的藥物是

(分數:1.00)

A.女貞子

B.黃精

C.桑螺峭V

D.珍珠

E.藤黃

解析:

184.羚羊角正品藥材的動物來源是

(分數:1.00)

A.鵝喉羚羊

B.長尾黃羊

C.藏羚羊

D.賽加羚羊V

E.黃羊

解析:

185.杜仲鹽炙的主要炮制目的是

(分數:1.00)

A.增強滋陰降火作用

B.增強補肝腎作用V

C.緩和藥性

D.增強補脾益氣作用

E.增強活血止痛作用

解析:

186.六味地黃丸直選用

(分數:1.00)

A.鮮地黃

B.生地黃

C.熟地黃J

D.生地炭

E.熟地炭

解析:

187.藥物炒黃的操作方法,敘述不正確的是

(分數:1.00)

A.炒前要凈選,分檔

B.大部分藥物炒黃用中火J

C.大部分藥物炒黃用文火

D.火候最好用“手掌控制火候法”

E.翻炒要均勻,出鍋要迅速

解析:

188.下列不是茯苓特征的是

(分數:1.00)

A.呈類球形、橢圓形或不規(guī)則塊狀

B.外皮棕褐色至黑褐色,粗糙,有明顯皺紋

C.體輕,能浮于水面V

D.斷面內部白色,少數淡紅色

E.嚼之粘牙

解析:

189.以下藥材中,藥用部位不是動物的干燥整體的是

(分數:1.00)

A.娛蚣

B.土鱉蟲

C.斑螯

D.海螺峭V

E.全蝎

解析:

190.不用炒焦法炮制的藥物是

(分數:1.00)

A.六神曲

B.麥芽

C.山楂

D.桅子

E.荊芥4

解析:

191.制淫羊蕾與淫羊蕾絲的不同點是

(分數:1.00)

A.表面微黃色,氣芳香,味微甜

B.表面微黃色,光亮而帶黏性,味甜

C.表面有焦斑,光亮而帶黏性,味甜

D.表面微黃色,光亮,微有羊油氣J

E.表面黃綠色,氣微,味苦

解析:

192.我國歷史上第一部官修本草是

(分數:1.00)

A.《神農本草經》

B.《本草經集注》

C.《唐本草》V

D.《中華本草》

E.以上均不是

解析:

193.所謂中藥性能是

(分數:1.00)

A.對中藥形狀的高度概括

B.對中藥顏色的高度概括

C.對中藥滋味的高度概括

D.對中藥質地的高度概括

E.對中藥作用的基本性質和特征的高度概括V

解析:

194.中藥“十九畏”屬七情配伍中的

(分數:1.00)

A.相畏

B.相殺

C.相反V

D.相須

E.相使

解析:

195.生半夏配生姜,生半夏的毒性能被生姜減輕或消除,生半夏對生姜而言是

(分數:1.00)

A.相須

B.相使

C.相畏4

D.相殺

E.相惡

解析:

196.治風寒表實無汗證,宜選用

(分數:1.00)

A.麻黃J

B.紫蘇

C.荊芥

D.防風

E.生姜

解析:

197.下列哪組藥純屬辛涼解表藥

(分數:1.00)

A.蟬蛻、荊芥、柴胡

B.桑葉、菊花、辛夷

C.升麻、葛根、防風

D.薄荷、菊花、升麻V

E.牛將子、蔓荊子、蒼耳子

解析:

198.樹皮或根皮入藥的藥材,其采收時節(jié)通常是

(分數:1.00)

A.二月、八月

B.春、夏V

C.植株充分成長時

D.果實尚未成熟時

E.果實成熟時

解析:

199.以下說法中不正題的是

(分數:1.00)

A.五味指的是辛、甘、酸、苦、咸

B.陽熱證用寒涼藥

C.寒與涼具有共同性

D.平性藥作用平和,沒有微寒與微溫的區(qū)別J

E.四氣亦稱四性

解析:

200.按升降沉浮的理論,哪一項是不正確的

(分數:1.00)

A.辛甘溫熱藥主升浮?,如桂枝

B.性味苦寒的藥主沉降,如大黃

C.花類質輕的藥主升浮,如旋覆花J

D.礦物質重的藥主沉降,如滑石

E.種子、果實類藥主沉降,如麻仁

解析:

二、[A3/A4型題](總題數:9,分數:20.00)

(1?2題共用題干)患者,女,65歲,因抑郁癥入院,一個月來服用丙米嗪100mgBid治療,近來頭痛,

視物模糊,復視、眼壓高,診斷為藥源性青光眼。(分數:2.00)

(1).導致青光眼的原因可能是合并應用了下述哪種藥物所致(分數:1.00)

A.氟西泮

B.苯海索-J

C.青霉素

D.可待因

E.阿司匹林

解析:

(2).若該患者有高血壓,則該患者不應使用哪種藥物治療(分數:1.00)

A.可樂定J

B.硝苯地平

C.尼群地平

1).普奈洛爾

E.米諾地爾

解析:

(3?4題共用題干)患者,女,40歲,兩天來因肩周痛服用阿司匹林,0.6gtid,每晚服用安眠藥氯氮匚

20mg,突然出現喘息,注射腎上腺素無效,查以往無哮喘史。(分數:2.00)

(1).應首先考慮哪種處理(分數;1.00)

A.應用麻黃堿

B.應用異丙腎上腺素

C.應用苯海拉明

D.停用阿司匹林-!

E.停用氯氮—

解析:

(2).阿司匹林的副作用不包括(分數:1.00)

A.胃腸道反應,出血傾向

B.皮疹,瘙癢

C.頭痛、頭暈、惡心、嘔吐

D.灰嬰綜合征,

E.Reye綜合征

解析:

(5?7題共用題干)

患者,男,60歲,服用過量苯巴比妥中毒,測定藥代動力學指標:表現分布容積351“血中藥物

濃度100mg/L,力”為4天,清除率6.1L/&(分數:3.00)

(1).計算該患者體內藥量(分數:1.00)

A.1g

B.3.5gV

C.7g

D.10.5g

E.14g

解析:

(2).苯巴比妥急性中毒癥狀為(分數:LOO)

A.昏睡,進而呼吸淺表,通氣量大減,最后呼吸衰竭而死亡J

B.嘔吐、腹瀉,同時伴有中上腹部疼痛

C.頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、多汗、胸悶、視力模糊、無力、瞳孔縮小

D.四肢疼痛性痙攣,意識模糊、昏迷、脈搏速弱、血壓下降、呼吸困難

E.有頭昏、頭痛、失眠、記憶力減退,乏力等神經衰弱癥狀

解析:

(3).下列哪種藥物與苯巴比妥合用可以互相增強效應(分數:1.00)

A.苯妥英鈉

B.卡馬西平

C.地高辛

D.阿米替林

E.苯乙脫V

解析:

(8?9題共用題干)患兒,女,3歲,近來經常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無表情,幾秒鐘即止,每

天發(fā)作兒十次,醫(yī)生懷疑是癲癇小發(fā)作。(分數:2.00)

(1).選用下述哪種藥物治療最為合適(分數:1.00)

A.苯妥英鈉

B.苯巴比妥

C.氯硝西泮4

D.奧沙西泮

E.氟西泮

解析:

(2).對于該患兒的藥物治療,下列不正確的是(分數:1.00)

A.盡早治療

B.療程要長,撤藥要快J

C.根據發(fā)作類型選藥

D.劑量個體化

E.規(guī)律用藥

解析:

(10?11題共用題干)患者,女性,30歲,3日來尿頻,尿急,尿黃,醫(yī)生診斷為泌尿系統感染。用鏈霉

素治療3天,療效不佳,并有眩暈、耳鳴和聽力下降等表現。(分數:2.00)

(1).可改用的抗菌藥物是(分數:1.00)

A.新霉素

B.氧氟沙星V

C.紅霉素

D.氯霉素

E.林可霉素

解析:

(2).與鏈霉素合用可增加耳毒性的藥物是(分數:1.00)

A.氫氯嘎嗪

B.螺內醋

C.吠塞米V

D.氨苯蝶咤

E.甘露醇

解析:

(12?13題共用題于)患者,女性,35歲,間斷咳嗽、咳痰5年,加重伴咯血2個月。曾患“浸潤性肺結

核”,2個月前勞累后咳嗽加重,少量咯血伴低熱、盜汗、胸悶、乏力來診。選用鏈霉素和乙胺丁醇聯合

治療。(分數:2.00)

(1).聯合用藥的目的是(分數:1.00)

A.較輕注射時疼痛

B.有利于藥物進入結核病灶

C.延緩耐藥性產生V

D.減慢鏈霉素排泄

E.延長鏈霉素作用

解析:

(2).若患者仍需聯用藥物,則不能選下列哪個藥物(分數:1.00)

A.乙硫異煙胺

B.毗嗪酰胺

C.環(huán)毗酮胺J

D.環(huán)絲氨酸

E.異煙腫

解析:

(14?15題共用題干)患者,男性,20歲,有畏寒、有寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭痛、四肢及腰背酸痛、乏力等,經

查體咽部明顯充血,扁桃體腫大,伴有頸部淋巴結腫大及壓痛。血象提示白細胞與中性粒細胞增多和核左

移現象。診斷為呼吸道感染?;颊咔嗝顾仄ぴ囮栃?。(分數:2.00)

(1).不宜選用的藥物是(分數:1.00)

A.四環(huán)素

B.紅霉素

C.林可霉素

D.頭抱霉素V

E.慶大霉素

解析:

(2).若發(fā)生青霉素過敏時,搶救的原則不包括(分數:1.00)

A.立即停藥,平臥,就地搶救,采用頭低足高位

B.皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.5?1ml,兒童酌減,每隔半小時可再皮下注射0.5ml,直至脫離危

險期

C.心臟停跳者,行心臟胸外按壓術或心內注射0.

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