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文檔簡介
2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、氯酸是一種強(qiáng)酸,濃度超過40%時(shí)會(huì)發(fā)生分解,反應(yīng)可表示為:aHCIO3=bO2T+cChT+dHClO4+eH2O,用濕潤的
淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)氣體產(chǎn)物時(shí),試紙先變藍(lán)后褪色。下列說法正確的是()
A.由反應(yīng)可確定:氧化性:HCIO4>HC1O3
+
B.變藍(lán)的淀粉碘化鉀試紙褪色是因?yàn)榭赡馨l(fā)生了:4Ch+l2+6H2O=l2H+8C1+2IO.V
C.若氯酸分解所得混合氣體,1mol混合氣體質(zhì)量為47.6g,則反應(yīng)方程式可表示為26HCKh
=15O2T+8C12T+10HClO4+8H2O
D.若化學(xué)計(jì)量數(shù)a=8,b=3,則該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為208
2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,K、L、M均是由這些元素組成的二元化合物,甲、乙分別
是元素X、Y的單質(zhì),甲是常見的固體,乙是常見的氣體。K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,0.05mol/L丙溶
液的pH為1,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A.原子半徑:W<X<YB.元素的非全屬性:Z>Y>X
C.化合物XYZ中只含共價(jià)鍵D.K,L、M中沸點(diǎn)最高的是M
3,短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增加。已知,離子化合物甲是由X、Y、Z、W四種元素組成的,
其中,陰陽離子個(gè)數(shù)比為1:1,陽離子是一種5核10電子微粒;Q元素原子半徑是短周期主族元素中最大的;乙為
上述某種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物;甲與乙的濃溶液反應(yīng)生成丙、丁、戊三種物質(zhì),其中丁在常溫下為氣體。
下列說法正確的是
A.甲中既含離子鍵,又含共價(jià)鍵
B.丙和戊的混合物一定顯酸性
C.丁一定能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)
D.原子半徑:X<Y<Z<W
4、已知某鋰電池的總反應(yīng)為4Li+2soe匕1徽整4LiCl+S+SO2T?下列說法錯(cuò)誤的是
A.金屬鋰是所有金屬中比能量最高的電極材料
B.該電池組裝時(shí),必須在無水無氧條件下進(jìn)行
C.放電時(shí),電子從Li電極經(jīng)電解質(zhì)溶液流向正極
D.充電時(shí),陽極反應(yīng)式為4C「+S+SC)2-4e-=2SOC12
5、p-1,3—葡聚糖具有明顯的抗腫瘤功效,受到日益廣泛的關(guān)注。p-1,3—葡聚糖的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確
的是
B-13-簡聚糖
A.分子式為(C6Hl206B.與葡萄糖互為同系物
C.可以發(fā)生氧化反應(yīng)D.葡萄糖發(fā)生加聚反應(yīng)可生成0-1,3—葡聚糖
6、下列實(shí)驗(yàn)過程中,始終無明顯現(xiàn)象的是
A.CL通入Na2c03溶液中
B.CCh通入CaCL溶液中
C.N%通入AgNCh溶液中
D.SO2通入NaHS溶液中
7、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是
A.圖甲是室溫下20mL0.1mol?LT氨水中滴加鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)隨加入鹽酸體積的變化關(guān)系,圖
B.圖乙是CO(g)+H2O(g)WCO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的△!!<()
1.0
0.5
°473573673773873
77K
C.圖丙是室溫下用O.lOOOmolT/iNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?I/i某一元酸HX的滴定曲線,該滴定過程
可以選擇酚配作為指示劑
?XNaOH)/mL
D.圖丁是室溫下用Na2sCh除去溶液中Ba2+達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中c(Ba?+)與c(SC^D的關(guān)系曲線,
10
說明Ksp(BaSO4)=1X10-2
8、某有機(jī)物分子式為C5H10O3,與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)放出氣體體積與同等狀況下與Na反應(yīng)放出氣體體積相等,
該有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()
A.9種B.10種C.11種D.12種
9、下列有關(guān)物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()
A.工業(yè)上常用%和CL直接化合的方法生產(chǎn)氯化氫以制取鹽酸
B.氧化鋁可用于制造耐高溫材料
C.SO2具有漂白性,所以能使碘的淀粉溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色
D.常溫下鐵能被濃硫酸鈍化,可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸
10、下列說法錯(cuò)誤的是
A.過氧碳酸鈉(2Na2c03?3出。2)具有碳酸鈉和H2O2的雙重性質(zhì),可作去污劑、消毒劑
B.亞硝酸鈉具有防腐的作用,所以可在食品中適量添加以延長保質(zhì)期。
C.不銹鋼是通過改變材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)達(dá)到防銹蝕的目的
D.“碳納米泡沫”與石墨烯互為同分異構(gòu)體
11、下列溶液中的粒子濃度關(guān)系正確的是()
+2
A.0.1molL-iNaHCC)3溶液中:c(Na)>c(HCO3)>C(CO;)>c(H2CO3)
B.lLO.lmol.LNa2sM液中:c(0H「)-c(H+)=c(HS「)+<?(心)
C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na渤弱酸HX混合后的溶液中:c(Na+)>c(HX)>c(X)>c(H+)>c(0H)
D.室溫下,pH=3.5的柑橘汁中c(H*)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的1000倍
12、關(guān)于“植物油”的敘述錯(cuò)誤的是()
A.屬于酯類B.不含碳碳雙鍵
C.比水輕D.在堿和加熱條件下能完全水解
13、劣質(zhì)洗發(fā)水中含有超標(biāo)致癌物二嗯烷(C》)。關(guān)于該化合物的說法正確的是
A.Imol二嗯烷完全燃燒消耗5moiB.與互為同系物
O
C.核磁共振氫譜有4組峰D.分子中所有原子均處于同一平面
14、?Chem.sciJ報(bào)道麻生明院士成功合成某種非天然活性化合物(結(jié)構(gòu)如下圖)。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是
A.分子式為CisHnNOi
B.能使淡水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色
C.所有氫原子不可能共平面
D.苯環(huán)上的一氯代物有7種
15、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
①將濕潤打紅色石蕊試紙
靠近試管□
NHX1
A於試紙不變色NH4cl受熱不分解
^5
(D
②邛振蕩后靜置
0
NaOH溶液可除去溶在澳苯中
?I與WNaOH溶液和
BP溶石1壇的澳茉下層液體顏色變淺
的明
—②
③施:開活塞
j內(nèi)
C觀察到紅色噴泉NH,極易溶于水,氨水顯堿性
1水
才'(清行盼做)
③
④閉合開關(guān)K,形月立原電池
r~1a
DZn極上有紅色固體析出鋅的金屬性比銅強(qiáng)
:型:二::
【C“了…匕
CuSO贏液Zn.4溶i?1
④
A.AB.BC.CD.D
16、甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2\Mg2+、OH\Cl\HCO3>SCL?一中的不同陽離
子和陰離子各一種組成,已知:
①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;
②0.1mol-L-1乙溶液中c(H+)>0.1mol-L1;
③向丙溶液中滴入AgNCh溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。
下列結(jié)論不正確的是()
A.甲溶液含有Ba?+B.乙溶液含有SO4源
C.丙溶液含有CLD.丁溶液含有Mg?+
17、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()
A.ALC>3(熔融)黑~?Al(s)坐>AlCb(s)
/)(!>
B.FeS2(s)嚼一SO2(g)">H2SO4(aq)
NaOH(叫)()
c.NH3(g)>NaNOjaq
H2(1)NaOH(Jt|)
D.SiO2(s)―°>H4SiO4(s)—>Na2SiO3(aq)
18、下列說法中正確的是()
A.HC1O的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—OB.H2與H+互為同位素
C.原子核內(nèi)有10個(gè)質(zhì)子的氧原子:18。D.N2分子的電子式::N:;N:
19、金屬鈍(81T1)有重要用途,可用來制造光電管、光學(xué)玻璃等。銘與鈍GCs)同周期,下列說法不正確的是
A.原子半徑:Cs>TlB.堿性:CSOH>T1(OH)3
C.與水反應(yīng)的劇烈程度:Tl>CsD.T1是第六周期第IHA元素
20、近年來,我國大力弘揚(yáng)中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化體現(xiàn)了中華民族的“文化自信”。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.成語“百煉成鋼”、“蠟炬成灰”中均包含了化學(xué)變化
B.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸
C.諺語“雷雨肥莊稼”,其過程中包含了氧化還原反應(yīng)
D.《荷塘月色》中“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體
21、治代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.2gDQ和H”0混合物中所含中子數(shù)為NA
1
B.1L0.lmol?L_NaHCOs溶液中HC(V和C(V-離子數(shù)之和為0.1NA
C.常溫常壓下,0.5molFe和足量濃硝酸混合,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.5N,
D.0.1mol上和0.1molL(g)于密閉容器中充分反應(yīng),其原子總數(shù)為0.2g
22、在一個(gè)2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2S03(g)l2SO2(g)+02(g)—Q(Q>0),其中SO3的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化
如圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是
A.。?8min內(nèi)r(S03)=0.025mol/(L?min)
B.8min時(shí),v?(S02)=2VJE(02)
C.8min時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
D.若8min時(shí)將容器壓縮為IL,n(S()3)的變化如圖中a
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)苯巴比妥是1903年就開始使用的安眠藥,其合成路線如圖(部分試劑和產(chǎn)物略)。
已知:①NBS是一種漠代試劑
②Ri-hgHs+R2cHZ.Eoc?&GH&Na>?0GH5+C2H5OH
③RLCOOC2H5+R盤NH?一記也
*R12NH老Rj+C21150H
請回答下列問題:
(1)下列說法正確的是
A.1molE在NaOH溶液中完全水解,需要消耗2moiNaOH
B.化合物C可以和FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.苯巴比妥具有弱堿性
D.試劑X可以是CO(NH2)2
(2)B中官能團(tuán)的名稱,化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為.
(3)D-E的化學(xué)方程式為o
⑷苯巴比妥的一種同系物K,分子式為G0H8N2O3,寫出K同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①分子中含有兩個(gè)六元環(huán);且兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似
②能夠和FeCb發(fā)生顯色反應(yīng)
③核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫
()
(5)參照流程圖中的反應(yīng),設(shè)計(jì)以甲苯為原料合成聚酯HL(KHCi<)11__________(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)
6
24、(12分)某研究小組以甲苯為原料,設(shè)計(jì)以下路徑合成藥物中間體M和R?;卮鹣铝袉栴}:
③K雌
(1)C中的官能團(tuán)的名稱為,F的結(jié)構(gòu)簡式為,A-B的反應(yīng)類型為?
(2)D-E的反應(yīng)方程式為?
(3)M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有組吸收峰。
(4)至少寫出2個(gè)同時(shí)符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種②遇FeCb溶液顯紫色③分子中含V
—<NH—
HOCHjOH
(5)設(shè)計(jì)由甲苯制備R(,',)的合成路線(其它試劑任選)。
25、(12分)資料顯示:濃硫酸形成的酸霧中含有少量的H2s04分子。某小組擬設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究該資料的真實(shí)性并探究
SO2的性質(zhì),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(裝置中試劑均足量,夾持裝置已省略)。
請回答下列問題:
(1)檢驗(yàn)A裝置氣密性的方法是一;A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)實(shí)驗(yàn)過程中,旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞之前要排盡裝置內(nèi)空氣,其操作是一。
(3)能證明該資料真實(shí)、有效的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
(4)本實(shí)驗(yàn)制備SO2,利用的濃硫酸的性質(zhì)有一(填字母)。
a.強(qiáng)氧化性b.脫水性c.吸水性d.強(qiáng)酸性
(5)實(shí)驗(yàn)中觀察到C中產(chǎn)生白色沉淀,取少量白色沉淀于試管中,滴加一的水溶液(填化學(xué)式),觀察到白色沉淀
不溶解,證明白色沉淀是BaSCh。寫出生成白色沉淀的離子方程式:一o
26、(10分)苯胺是重要的化工原料。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行苯胺的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
NHNHCI
已知:①[02和NH3相似,與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽亡)3
NH2
②用硝基苯制取苯胺的反應(yīng)原理:+3Sn+12HCl------>2(^+3SnC14+4H2O
③有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見下表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/七沸點(diǎn)/七溶解性密度/g-cm'
苯胺-6.3184微溶于水,易溶于乙眥1.02
硝基笨5.7210.9難溶于水,易溶于乙醛1.23
乙隧-116.234.6微溶于水0.7134
I.比較苯胺與氨氣的性質(zhì)
(D將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近,產(chǎn)生白煙,反應(yīng)的化學(xué)方程式為—;用苯胺代替濃氨水重復(fù)上述實(shí)
驗(yàn),卻觀察不到白煙,原因是一O
n.制備苯胺
往圖1所示裝置(夾持裝置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸(過量),置于熱水浴中回流20min,使硝基
苯充分還原;冷卻后,往三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈堿性。
(2)冷凝管的進(jìn)水口是一(填"a”或"b”);
(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反應(yīng)的離子方程式為一。
in.提取苯胺
i.取出圖1所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣,燒瓶C中收集到苯胺與水的混合
物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液。
圖2
ii.往所得水溶液中加入氯化鈉固體,使溶液達(dá)到飽和狀態(tài),再用乙醛萃取,得到乙醛萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醛萃取液,用NaOH固體干燥,蒸儲(chǔ)后得到苯胺2.79g。
(4)裝置B無需用到溫度計(jì),理由是—。
(5)操作i中,為了分離混合物,取出燒瓶C前,應(yīng)先打開止水夾d,再停止加熱,理由是一。
(6)該實(shí)驗(yàn)中苯胺的產(chǎn)率為o
(7)欲在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質(zhì),簡述實(shí)驗(yàn)方案:—o
27、(12分)某研究小組由CU(NO3”溶液先制得CU(NO3)‘3H2O晶體,然后在下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置中(夾持及控溫裝置
省略),用CU(NO3)2?3H2O晶體和SOCb制備少量無水CU(NO3)2。已知:SOCL的熔點(diǎn)為一105℃、沸點(diǎn)為76℃、遇水
劇烈水解生成兩種酸性氣體。
(1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2?3H2。晶體的實(shí)驗(yàn)步驟包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、抽濾等步驟。
①蒸發(fā)濃縮時(shí)當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)(填現(xiàn)象)時(shí),停止加熱。
②為得到較大顆粒的CU(NO3)2-3H2O晶體,可采用的方法是(填一種)。
(2)①儀器c的名稱是o
②向三頸燒瓶中緩慢滴加SOC12時(shí),需打開活塞________(填“a”或"b”或"a和b”)。
(3)裝置甲中Cu(NO3)2?3H2O和SOCL發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)裝置乙的作用是o
28、(14分)軌鐵硼磁鐵是最常使用的稀土磁鐵,被廣泛應(yīng)用于電子產(chǎn)品中。生產(chǎn)鉉鐵硼磁鐵的主要原材料有稀土金
屬鉉、純鐵、鋁、硼以及其他物質(zhì)。請回答下列問題:
(1)鈦(Nd)為60號(hào)元素,在元素周期表中位于第一周期;基態(tài)Fe2+外圍電子的軌道表達(dá)式為
(2)實(shí)驗(yàn)測得A1C13的實(shí)際存在形式為AbCk,其分子的球棍模型如圖所示。
①該分子中A1原子采取雜化。
②AhCk與過量NaOH溶液反應(yīng)生成Na[Al(OHM,[A1(OH)4「中存在的化學(xué)鍵有(填標(biāo)號(hào))。
A.離子鍵B.極性共價(jià)鍵C.金屬鍵D.非極性共價(jià)鍵E.氫鍵
⑶FeO是離子晶體,其晶格能可通過如下的Born-Haber循環(huán)計(jì)算得到。
J,0”(呂)-3902kJ-md"
Fe(g)+?FeO(晶體)
1561.9kJ-mol-'|1844kJ?moh1
Fe*(g)0(g)
762.5kJ-mol-'||-142kJ-mol-'
Fe(g)0(g)
416.3kJ,mol-11I249kJ?mol'1
F:(晶體)+3<g)-----------0-空區(qū)二則二
基態(tài)Fe原子的第一電離能為—kJmol1,FeO的晶格能為—kJmolL
(4)因材料中含有大量的錢和鐵,容易銹蝕是欽鐵硼磁鐵的一大弱點(diǎn),可通過電鍍銀(Ni)等進(jìn)行表面涂層處理。已知Ni
可以形成化合物四城基銀[Ni(CO)4],其為無色易揮發(fā)劇毒液體,熔點(diǎn)為-25℃,沸點(diǎn)為43C,不溶于水,易溶于
乙醇、苯、四氯化碳等有機(jī)溶劑,四瑛基鎮(zhèn)的晶體類型是,寫出與配體互為等電子體的分子和離子的化學(xué)式為
、(各寫一種)。
⑸已知立方BN晶體硬度很大,其原因是;其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,設(shè)晶胞中最近的B、N原子之間的距離為a
nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度為gym、,(列式即可,用含a、NA的代數(shù)式表示)。
29、(10分)燃燒黃鐵礦(主要成分為FeSz)所得的礦渣中含F(xiàn)e2O3、SiO2、A12O3、MgO等.用該礦渣可制備鐵紅(Fe2O3).完
成下列填空:
(1)煨燒黃鐵礦的化學(xué)方程式—,反應(yīng)過程中被氧化的元素—.
(2)礦渣中屬于兩性氧化物的是一,寫出FezCh與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式
(3)Al(OH)3的堿性比Mg(OH)2的堿性—(選填“強(qiáng)”或“弱”);鋁原子最外層電子排布式為一.
(4)SiO2的熔點(diǎn)—Fe2(h的熔點(diǎn)(填“大于”或“小于”),原因是
(5)已知礦渣質(zhì)量為wkg,若鐵紅制備過程中,鐵元素?fù)p耗25%,最終得到鐵紅的質(zhì)量為mkg,則原來礦渣中鐵元
素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用表達(dá)式表示).
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解析】
A.aHClO3=bO2T+cC12f+dHCIO4+eH2O反應(yīng)中,HCICh是氧化劑,HCIO4>O2是氧化產(chǎn)物,所以氧化性:HC1O3>
HCIO4,故A錯(cuò)誤;
+
B.變藍(lán)的淀粉碘化鉀試紙褪色是因?yàn)長被C12繼續(xù)氧化生成IO/:5C12+l2+6H2O=12H+10Cl+2103,故B錯(cuò)誤;
C.由生成的C12和02的混合氣體平均分子量為47.6g/mol,則一=----祭、7不一且——=47.6g/mol,可
n(O2)+w(Cl2)
得”(Cl2):n(O2)=2:3,由電子守恒得化學(xué)反應(yīng)方程式為8HCK>3=3O2T+2CLT+4HC1O4+2H2O,故C錯(cuò)誤;
D.若化學(xué)計(jì)量數(shù)a=8,b=3,由C可知,化學(xué)反應(yīng)方程式為8HCK)3=3O2f+2CkT+4HCIO4+2H2O,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為20e1
故D正確;答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查氧化還原反應(yīng)規(guī)律和計(jì)算,注意把握氧化還原反應(yīng)中的強(qiáng)弱規(guī)律,易錯(cuò)點(diǎn)為C,注意得失電子守恒在氧化還
原反應(yīng)中的應(yīng)用。
2、C
【解析】
0.05mol/L丙溶液的pH為1,可知丙為二元強(qiáng)酸,應(yīng)為112so4,K是無色氣體,是主要的大氣污染物之一,且可生成
H2so4,則應(yīng)為SO2,可知乙為02,L為H2O,甲是單質(zhì),且與濃硫酸反應(yīng)生成SO2、H2O,可知甲為C,M為CO2,
則W為H元素,X為C元素,Y為O元素,Z為S元素。
【詳解】
A項(xiàng)、同周期元素,原子半徑從左到右逐漸減小,C>O,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、同主族元素,從上到下非金屬性減弱,O>S,故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng)、化合物COS都由非金屬性構(gòu)成,只含共價(jià)鍵,故C正確;
D項(xiàng)、K、M常溫下為氣體,L為水,常溫下為液體,沸點(diǎn)最高,故D錯(cuò)誤。
故選Co
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期律,側(cè)重考查分析能力和推斷能力,注意溶液pH為推斷突破口,熟練掌握元素化合物知識(shí),注意
抓住短周期元素形成二元化合物是解答關(guān)鍵。
3^A
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增加。離子化合物甲是由X、Y、Z、W四種元素組成的,其中陰
陽離子個(gè)數(shù)比為1:1,陽離子是一種5核1()電子微粒,該陽離子為NW+,則X為H元素;Q元素原子半徑是短周期
主族元素中最大的,則Q為Na元素,因此Y、Z、W均為第二周期元素,陰離子組成元素的原子序數(shù)小于Na,則陰
離子為碳酸氫根離子,則甲為NH4HCO3,因此Y為C元素、Z為N元素、W為O元素;乙為上述某種元素的最高價(jià)
氧化物對(duì)應(yīng)的水化物;甲與乙的濃溶液反應(yīng)生成丙、丁、戊三種物質(zhì),則乙為氫氧化鈉或硝酸,與碳酸氫錢反應(yīng)生成
氨氣,碳酸鈉和水或硝酸鍍、二氧化碳和水,其中丁在常溫下為氣體,則丁為氨氣或二氧化碳,據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析,X為H元素,Y為C元素,Z為N元素,W為O元素,Q為Na元素,甲為NH4HCO3,乙為NaOH
或硝酸,丁為氨氣或二氧化碳,丙、戊為碳酸鈉或硝酸鏤和水。
A.甲為NH4HCO3,屬于離子化合物,含有離子鍵,錢根離子、HCO3一中還含有共價(jià)鍵,故A正確;
B.丙和戊的混合物可能為碳酸鈉溶液或硝酸錢溶液,碳酸鈉水解后溶液顯堿性,故B錯(cuò)誤;
C.丁可能為二氧化碳,二氧化碳不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),故C錯(cuò)誤;
D.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子半徑:X<W<Z<Y,
故D錯(cuò)誤;
答案選A。
4、C
【解析】
A.由于金屬鋰的密度和相對(duì)原子質(zhì)量都很小,所以金屬鋰是所有金屬中比能量最高的電極材料,A正確;
B.金屬Li非?;顫姡苋菀缀脱鯕庖约八磻?yīng),該電池組裝時(shí),必須在無水無氧條件下進(jìn)行,B正確;
C.放電時(shí),電子從Li電極經(jīng)外電路流向正極,電子不能經(jīng)過電解質(zhì)溶液,C錯(cuò)誤;
D.充電時(shí),陽極反應(yīng)式為4C「+S+SC)2-4e-=2SOC12,D正確;
故答案選Co
5、C
【解析】
A.如圖所示每個(gè)節(jié)點(diǎn)為一個(gè)碳原子,每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,缺化學(xué)鍵的碳原子用氫原子補(bǔ)齊,則分子式為
(C6Hio05)n,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)同系物的概念:結(jié)構(gòu)相似,類別相同,在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)-CH2-原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物,該有
機(jī)物與葡萄糖,結(jié)構(gòu)不相似,組成上差別的也不是CH2原子團(tuán),不是同系物,故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有醇羥基,具有醇的性質(zhì),可以發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;
D.p-1,3—葡聚糖的結(jié)構(gòu)簡式分析,葡萄糖發(fā)生分子間脫水的縮聚反應(yīng)可生成伊1,3—葡聚糖,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
醇可以氧化成醛,醛也可以氧化成酸,醇可以被酸性高鎰酸鉀直接氧化成酸。
6、B
【解析】
A、氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸和鹽酸,鹽酸與碳酸鈉反應(yīng),生成二氧化碳?xì)怏w,所以有氣體產(chǎn)生,A錯(cuò)誤;
B、氯化鈣和二氧化碳不符合離子發(fā)生反應(yīng)的條件,故不發(fā)生反應(yīng),溶液不會(huì)變渾濁,所以無現(xiàn)象,B正確;
C、N%通入硝酸和硝酸銀的混合溶液中,先與硝酸反應(yīng),故開始沒有沉淀,等硝酸全部反應(yīng)完全后,再與硝酸銀反
應(yīng)生成氫氧化銀沉淀,再繼續(xù)通入氨氣會(huì)生成可溶性的銀氨溶液,故沉淀又會(huì)減少,直至最終沒有沉淀,反應(yīng)方程式
為NH3+HN()3=NH4NO3、NH3+AgNO3+H2O=AgOH|+NH4NO3>AgOH+2NH3=Ag(NH3)aOH(銀氨溶液),C錯(cuò)誤;
D、SO2通入NaHS溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成淡黃色固體,D錯(cuò)誤;
故選B。
7、A
【解析】
A、過量氨水或者鹽酸存在抑制水的電離,NH4a水解促進(jìn)水的電離;
B、根據(jù)圖象,溫度升高,平衡常數(shù)值減小,不利于反應(yīng)正向進(jìn)行;
C、根據(jù)圖知,HX中未加NaOH溶液時(shí),O.lOOOmol/L的HX溶液中pH大于2,說明該溶液中HX不完全電離;
D、溫度不變,溶度積常數(shù)不變,^sp(BaSO4)=c(Ba2+)?c(SO42).
【詳解】
A、過量氨水或者鹽酸存在抑制水的電離,NH4cl水解促進(jìn)水的電離,隨著鹽酸的滴加,溶液中NH4cl逐漸增多,到
達(dá)b點(diǎn)時(shí)存在NH4C1和氨水,此時(shí)溶液中c水(H+)=10-7mol/L,可說明溶液為中性,繼續(xù)滴加至c點(diǎn),此時(shí)完全是NH4C1,
溶液為酸性,繼續(xù)滴加HC1,溶液酸性增強(qiáng),到達(dá)c點(diǎn)雖然cAH+)=10-7mo]/L,但溶液為酸性,故A符合題意;
B、根據(jù)圖象,溫度升高,平衡常數(shù)值減小,說明平衡逆向移動(dòng),所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的故B不符
合題意;
C、根據(jù)圖知,HX中未加NaOH溶液時(shí),0.1000mol/L的HX溶液中pH大于2,說明該溶液中HX不完全電離,所
以HX為一元弱酸,pH突躍范圍落在酚酚的指示范圍內(nèi),可以使用酚獻(xiàn),故C不符合題意;
D、溫度不變,溶度積常數(shù)不變,fep(BaSO4)=c(Ba2+)*c(SO42),c(Ba2+)與C(StV減反比,則c(SO43)越大,c(Ba?+)越
小,根據(jù)圖象上的點(diǎn)計(jì)算可得Ksp(BaSO4)=lxl0」。,故D不符合題意;
故選:Ao
【點(diǎn)睛】
本題的A選項(xiàng)分析需注意,b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶質(zhì)為NHKl、NH3.H2O,此時(shí)溶液中氫離子均為水所電離,溶液呈中性,而d
點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶質(zhì)為NH4CI、HCI,此時(shí)溶液中氫離子為HC1水電離,溶液呈酸性。
8、D
【解析】
分子式為C5H10O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體,說明含有竣基,且ImolCHioCh與足量鈉反應(yīng)放出Imol
氣體,說明分子中含有羥基,可看作-OH取代C4H9-COOH中C4H9一的H原子。
【詳解】
分子式為C5H10O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體,說明含有較基,且ImolCsHioCh與足量鈉反應(yīng)放出Imol
氣體,說明分子中含有羥基,可看作-OH取代C4H9—的H原子,C4H9一有4種,分別為CH3cH2cH2cH2一(4種)、
CH3cH(CH3)CH2-(3種)、CH3cH2cH(CH3)-(4種)、C(CH3)3-(1種),共12種。
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查同分異構(gòu)體的判斷,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,解題關(guān)鍵:注意把握同分異構(gòu)體的判斷角度和方法。
9、C
【解析】
A.工業(yè)上常用H2和CL直接化合的方法生產(chǎn)氯化氫,氯化氫極易溶于水,可以制得鹽酸,故A正確;
B.氧化鋁的熔點(diǎn)很高,故可用于制造耐高溫材料,故B正確;
C.SO2能使碘的淀粉溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,是因?yàn)榘l(fā)生氧化還原反應(yīng):SO2+l2+2H2O=H2SO4+2HI,SO2體現(xiàn)的是還
原性,而非漂白性,故C錯(cuò)誤;
D.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,常溫下鐵和濃硫酸反應(yīng),在鐵表面生成一層致密的氧化膜,也就是發(fā)生了鈍化反應(yīng),可阻止
濃硫酸與內(nèi)部的鐵進(jìn)一步反應(yīng),因此可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸,故D正確;
答案選C。
10、D
【解析】
A、過氧化氫(H2O2)常用作氧化劑、漂白劑和消毒劑,為了貯存、運(yùn)輸、使用的方便,工業(yè)上將過氧化氫轉(zhuǎn)化為固
態(tài)的過碳酸鈉晶體(2Na2CO3?3H2O2),該晶體具有碳酸鈉和過氧化氫的雙重性質(zhì),選項(xiàng)A正確;
B、亞硝酸具有防腐作用,所以可在食品中適量添加以延長保質(zhì)期,但是亞硝酸鹽會(huì)危害人體健康,應(yīng)控制用量,選
項(xiàng)B正確;
C、不銹鋼是通過改變材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)達(dá)到防銹蝕的目的,指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質(zhì)和酸、堿、鹽等化學(xué)浸
蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼,選項(xiàng)C正確;
D、“碳納米泡沫”,與石墨烯是不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體而不是同分異構(gòu)體,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選D。
11、D
【解析】
A.NaHC(h溶液中碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,則NaHCCh溶液中存在c(Na+)>c(HC(V)>
2
C(H2CO3)>C(CO3),故A錯(cuò)誤:
B.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒和電荷守恒,根據(jù)物料守恒得①c(Na+)=2c(S*)+2c(HS-)+2c(H2S),根據(jù)電荷守恒
+
得②c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS)+c(OH-),將①代入②得:c(HS)+2c(H2S)=c(OH-)-c(H),故B錯(cuò)誤;
C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中,無法判斷電離程度和水解程度,不能判斷溶液的酸
堿性,即無法比較c(OH)和c(H+)的大小,溶液中必滿足電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(XO+c(OH)和物料守恒
2c(Na+)=c(X-)+c(HX),故C錯(cuò)誤;
D.pH=3.5的柑橘汁中c(H+)=1035,pH=6.5的牛奶中c(H+)=10-65,所以pH=3.5的柑橘汁中c(BT)是pH=6.5的牛奶中
c(H+)的100()倍,故D正確;
答案選D。
12、B
【解析】
植物油是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,密度比水小,結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵,在堿性條件下可發(fā)生水解。
【詳解】
A.植物油是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,A項(xiàng)正確;
B.植物油結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.密度比水小,浮在水面上,C項(xiàng)正確;
D.在堿性條件下可發(fā)生水解,生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,D項(xiàng)正確;
答案選B。
13、A
【解析】
A.二嗯烷的分子式為C4H8。2,完全燃燒后生成二氧化碳和水,Imol二嗯烷完全燃燒消耗5moi02,故A正確;
B.二嗯烷中含有2個(gè)氧原子,與組成上并非只相差n個(gè)CH2原子團(tuán),所以兩者不是同系物,故B錯(cuò)誤;
O
C.根據(jù)二嘿烷的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,故核磁共振氫譜只有1組峰,C錯(cuò)誤;
D.分子中碳原子都是sp3雜化,所以所有原子不可能處于同一平面,故D錯(cuò)誤,
故選A。
【點(diǎn)睛】
甲烷型:四面體結(jié)構(gòu),凡是C原子與其它4個(gè)原子形成共價(jià)鍵時(shí),空間結(jié)構(gòu)為四面體型。
小結(jié):結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子,則整個(gè)分子中所有原子不可能共面。
14、D
【解析】
A.按碳呈四價(jià)的原則,確定各碳原子所連的氫原子數(shù),從而確定分子式為Ci8H17NO2,A正確;
B.題給有機(jī)物分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,能使濱水和酸性高鋸酸鉀溶液褪色,B正確;
C.題給有機(jī)物分子中,最右邊的端基為-CH3,3個(gè)氫原子與苯環(huán)氫原子不可能共平面,C正確;
D.從對(duì)稱性考慮,苯環(huán)上的一氯代物有5種,D錯(cuò)誤;
故選D。
15、B
【解析】
A.氯化核受熱分解成氨和氯化氫氣體,二者遇冷在氣體發(fā)生裝置的試管口附近化合生成氯化錢固體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.漠能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而澳苯不能,故可以用氫氧化鈉溶液除去漠苯中溶解的棕色溪,溪苯的密度大于水,故下
層液體顏色變淺,B項(xiàng)正確;
C.按圖示操作不能形成噴泉,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.兩燒杯中溶液放反了,閉合開關(guān)不能構(gòu)成雙液原電池,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案選B。
16、D
【解析】
根據(jù)②中的信息可知乙是二元酸,故乙是H2s04;根據(jù)③中現(xiàn)象,可以推知丙中含有CI-;再結(jié)合①中提供信息,甲與
其它三種物質(zhì)混合均產(chǎn)生白色沉淀,則可推出甲是Ba(OH)2,乙是H2so4,丙是MgCh,丁是NH4HCO3,故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查離子共存的正誤判斷,該題是高考中的高頻題,屬于中等難度的試題,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的訓(xùn)練和檢驗(yàn),
本題解題關(guān)鍵是先找出離子之間能夠形成的白色沉淀,然后判斷甲的組成即可。
17、A
【解析】
A.2Al2。3(熔融)整盤>4Al(s)+3Ch32Al+3Cl2_A_2AlCh(s),故A正確;
B.SO2(g)+H2O=H2SO3(aq),故B錯(cuò)誤;
C.NO(g)與NaOH(aq)不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.SiO2(s)不溶于水,故D錯(cuò)誤;
故選A。
18、D
【解析】
A、HC1O中O原子分別與H原子和C1形成共價(jià)鍵,故HC1O的結(jié)構(gòu)式為H—O—CL故A不正確;
B、同位素研究的是原子之間的關(guān)系,氏與H+之間不是原子,所以不屬于同位素,故B不正確;
C、氧原子原子核內(nèi)不可能有10個(gè)質(zhì)子,只有Ne原子才含有10個(gè)質(zhì)子,故C不正確;
D、N2分子的電子式::N;:N:?D正確;
故選D。
19、C
【解析】
葩(55CS)位于第六周期第IA族,銘與鈉(55CS)同周期,可知錯(cuò)3T1)位于第六周期第IHA族,金屬性:Cs>Tl.
A.元素在同一周期,序數(shù)越小,半徑越大,則原子半徑:Cs>Tl,A項(xiàng)正確;
B.金屬性:Cs>Tl,則堿性:CSOH>T1(OH)3,B項(xiàng)正確;
C.金屬性:Cs>TI,則與水反應(yīng)的劇烈程度:Cs>TI,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.TI是第六周期第IDA元素,D項(xiàng)正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題重點(diǎn),知道元素在元素周期表中的位置,根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖的書寫規(guī)律,每一層最多排布2/個(gè)電子,最外層
最多排布8個(gè)(除第一層外),次外層最多排布18個(gè),得出蛇與艷的原子結(jié)構(gòu)示意圖,即可知道位置。
20>B
【解析】
A.“百煉成鋼”是將生鐵中的C氧化為二氧化碳,發(fā)生了化學(xué)變化,“蠟炬成灰”是燒的燃燒,發(fā)生了化學(xué)變化,A正
確;
B.Fe在常溫下在濃硝酸中會(huì)鈍化,無法溶解在濃硝酸中,B錯(cuò)誤;
C.“雷雨肥莊稼”是將空氣中游離態(tài)的N元素氧化為化合態(tài),涉及到了氧化還原反應(yīng),C正確;
D.“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體,D正確;
故答案選B。
21、A
【解析】
A.D2O和4明的摩爾質(zhì)量相同都為20g/mol,中子數(shù)也相等均為10,所以2gD?0和H「0混合物中所含中子數(shù)為以,故
A正確;B.NaHCOs屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,HCO3一既能發(fā)生電離:也能發(fā)生水解:H2O+HCO3^H2CO3+OH\根據(jù)
物料守恒可知,1L0.Imol?l/NaHCOs溶液中H2CO3、HCOs-和C0產(chǎn)離子數(shù)之和為0.11,故B錯(cuò)誤。C.常溫常壓下,F(xiàn)e
和足量濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.0.1mol慶和0.1molI2(g)于密閉容器中充分反應(yīng)為上(g)+L(g)=2HI,
其原子總數(shù)為0.4N1故D錯(cuò)誤;答案:A。
22、D
【解析】
A、0?8min內(nèi)v(SOa)==0.025mol/(L?min),選項(xiàng)A正確;
2Lx8min
B、8min時(shí),n(S()3)不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,「逆(SOz)=「正(SO2)=2v正(O2),選項(xiàng)B正確;
C、8min時(shí),n(S03)不再變化,說明各組分濃度不再變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,選項(xiàng)C正確;
D、若8min時(shí)壓縮容器體積時(shí),平衡向氣體體積減小的逆向移動(dòng),但縱坐標(biāo)是指物質(zhì)的量,不是濃度,S(h的變化曲
線應(yīng)為逐變不可突變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的求算、平衡常數(shù)、平衡狀態(tài)的判斷、平衡移動(dòng)的圖象分析,明確概念是解題的關(guān)鍵。
二、非選擇題(共84分)
【解析】
根據(jù)物質(zhì)的A、B分子式及反應(yīng)條件可知A是YH;,A與NBS反應(yīng)產(chǎn)生B是WcEBr,B與NaCN發(fā)生
取代反應(yīng),然后酸化,可得C:<VcHi-COOH?c與SOCL發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D:'口與
乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E:(O—cH'_Z—O—UHJ根據(jù)F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生J,根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡式可知F
結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-COOH,E、J反應(yīng)產(chǎn)生G:,G與C2H50H與CzHsONa作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)
生H:,I在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯巴比妥:據(jù)此分析解答。
IJ)-ocM
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A是?YH3;B是Q—CHzBr;C是;D是C—cH-Z—Cl;E
0
是OcH,_g_0—C、HJF是HOOC-COOH;J是C2H5OOCCOOC2H5;G是;
(l)A.E結(jié)構(gòu)簡式是含有酯基,在NaOH溶液中完全水解產(chǎn)生^^-CHz-COONa和
C2H5OH,所以1molE完全水解,需消耗1molNaOH,A錯(cuò)誤;
B.化合物C為《J—CE-COOH,分子中無酚羥基,與FeCb溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.苯巴比妥上含有亞氨基,能夠結(jié)合H+,故具有弱堿性,C正確;
D.根據(jù)H與苯巴比妥的分子結(jié)構(gòu)可知試劑X是CO(NH2)2,D正確;
故合理選項(xiàng)是CD;
中官能團(tuán)的名稱溟原子,化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為:^HCHiBr.BH
⑶。是?—CH」-Cl'E是O-CHJ—O—C加》E的化學(xué)方程式為
+C2H50H一定條件,^^-CHI-2:-O-CIH5+HC,0
⑷根據(jù)苯巴比妥結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為G2H12N2O3,苯巴比妥的一種同系物K,分子式為CIOH8N203,說明K比苯
巴比妥少兩個(gè)CH2原子團(tuán),且同時(shí)符合下列條件:①分子中含有兩個(gè)六元環(huán);且兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似,
②能夠和FeCb發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;
到—CHi-COOH
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