
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

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走進(jìn)“多彩”的有機(jī)化學(xué)智慧樹知到期末考試答案2024年走進(jìn)“多彩”的有機(jī)化學(xué)2,4-二碘戊烷的旋光異構(gòu)體數(shù)目為
A:5B:2C:3D:4答案:3傅氏烷基化反應(yīng)的特點(diǎn):
A:烷基化通常有多烴基取代產(chǎn)物生成B:當(dāng)芳環(huán)上連有強(qiáng)吸電子基時(shí),一般不能進(jìn)行烷基化C:一般不會發(fā)生多元取代D:當(dāng)烷基化試劑含有三個(gè)碳以上時(shí),烷基發(fā)生異構(gòu)化答案:當(dāng)芳環(huán)上連有強(qiáng)吸電子基時(shí),一般不能進(jìn)行烷基化;當(dāng)烷基化試劑含有三個(gè)碳以上時(shí),烷基發(fā)生異構(gòu)化;烷基化通常有多烴基取代產(chǎn)物生成乙烷能使酸性高猛酸鉀溶液顏色減退
A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤苯的芳香性比吡咯、呋喃、噻吩這三種化合物的芳香性強(qiáng)。
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確只有含有苯環(huán)的化合物才有芳香性。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤葉綠素的分子基本骨架是呋喃
A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)磺酸是酸性較強(qiáng),易溶于水
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確羰基的碳氧雙鍵上的電子云偏向氧原子。
A:對B:錯(cuò)答案:對酚和醇具有相同的官能團(tuán),所以化學(xué)性質(zhì)相同
A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤萘的芳香性大于苯,比苯易發(fā)生氧化、加成反應(yīng)。
A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤所有的醛酮都可溶于水,不溶于有機(jī)溶劑
A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤酯的堿性水解反應(yīng)是可逆的
A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)氫鍵的作用是影響醇沸點(diǎn)高于分子量相近的其他化合物的主要原因
A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確甲醛具有防腐作用
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確土豆切開后變黑的原因是酚類化合物的氧化造成的
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確大多數(shù)生物堿具有堿性
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確分子中含碳碳雙鍵,且每個(gè)雙鍵碳上各自連有的基團(tuán)不同就可產(chǎn)生順反異構(gòu)。
A:錯(cuò)B:對答案:對芳香族化合物的芳香性,是指芳環(huán)相當(dāng)穩(wěn)定,不易被氧化,不易進(jìn)行加成,易發(fā)生取代反應(yīng)。
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確有機(jī)磷化合物廣泛存于有機(jī)體內(nèi),是生命活動的重要物質(zhì)。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確萘進(jìn)行一元親電取代反應(yīng)時(shí),一般來說取代基優(yōu)先進(jìn)入α位。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確所有的醇可以和水任意比例的混溶
A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤等量的左旋體和右旋體組成的混合體系,是沒有旋光活性的。
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確鹵代烴與醇鈉反應(yīng)的產(chǎn)物是
A:腈B:醇C:醚D:胺答案:AI參考:正確選項(xiàng)為C:醚。\n\n鹵代烴與醇鈉反應(yīng)屬于貝克曼重排反應(yīng),產(chǎn)物是醇和烷基鹵離子。烷基鹵離子通??梢耘c親核試劑反應(yīng)進(jìn)一步形成碳鏈增長,因此該反應(yīng)常用于有機(jī)合成。而腈、醇、胺分別由酰胺、羥基和氨基通過不同方式得到,與鹵代烴與醇鈉反應(yīng)無關(guān)。因此,鹵代烴與醇鈉反應(yīng)的產(chǎn)物是醚。'環(huán)丙烷,環(huán)丁烷的環(huán)系不穩(wěn)定性表現(xiàn)在
A:芳環(huán)的性質(zhì)B:烷烴的性質(zhì)C:易取代的性質(zhì)D:易開環(huán)加成的性質(zhì)答案:AI參考:正確答案是D:環(huán)系不穩(wěn)定表現(xiàn)為易開環(huán)加成的性質(zhì)。\n\n環(huán)丙烷和環(huán)丁烷都屬于小分子環(huán)烷烴,具有環(huán)烷烴的一般性質(zhì)。其中,環(huán)系不穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在易開環(huán)加成,即容易發(fā)生開環(huán)反應(yīng),如與鹵素、氫氰酸、硫酸等發(fā)生加成反應(yīng)。而芳環(huán)性質(zhì)、烷烴性質(zhì)、易取代的性質(zhì)與此關(guān)系不大。因此,答案為D。'異戊烷的一鹵代烴的個(gè)數(shù)是
A:4B:5C:2D:3答案:AI參考:正確答案是D:異戊烷的一鹵代烴的個(gè)數(shù)是3。異戊烷有3個(gè)氫原子,因此一鹵代烴有3種,分別是異戊基上的一個(gè)氫原子被鹵素取代、甲基上的一個(gè)氫原子被鹵素取代以及甲基和異戊基上的氫原子同時(shí)被同一個(gè)鹵素取代。'鑒定1-丁炔與2-丁烯可用那種試劑?
A:酸性的高猛酸鉀B:含溴的四氯化碳C:硝酸銀的氨溶液D:三氯化鐵溶液答案:AI參考:正確答案是【D:三氯化鐵溶液】。\n\n丁炔和丁烯都能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),因此可以用三氯化鐵溶液來鑒別。其他選項(xiàng)中,酸性高錳酸鉀用于鑒別丁炔和丁烯,含溴的四氯化碳用于鑒別烯烴,硝酸銀的氨溶液用于鑒別炔烴,都不是最佳選擇。因此,答案為D。'不能使酸性高猛酸鉀溶液的顏色減退的是那種物質(zhì)
A:聚乙烯B:乙烯C:丙烯D:乙炔答案:AI參考:正確答案是A:聚乙烯。\n乙烯、丙烯和乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液的顏色褪去,而聚乙烯分子中不含有不飽和鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液的顏色褪去。因此,不能使酸性高錳酸鉀溶液的顏色減退的是聚乙烯。'鹵代烴SN1反應(yīng)速度不取決于試劑的親核性大小,是因?yàn)?/p>
A:親核試劑并非第一步慢反應(yīng)的參加者B:親核試劑是反應(yīng)過程各步反應(yīng)的參加者C:親核試劑的親核性差別很小D:親核性試劑始終是過量的答案:AI參考:正確選項(xiàng)為B:親核試劑是反應(yīng)過程各步反應(yīng)的參加者。\n\n解釋:在鹵代烴的SN1反應(yīng)中,親核試劑是反應(yīng)過程各步反應(yīng)的參加者,而不是決定反應(yīng)速度的關(guān)鍵因素。這是因?yàn)橛H核試劑在反應(yīng)過程中需要與底物發(fā)生相互作用,參與各步反應(yīng)的進(jìn)行,而不是簡單地決定親核性的大小。因此,親核試劑的親核性差別不會影響反應(yīng)速度,而反應(yīng)速度主要取決于底物和離去基團(tuán)的性質(zhì)以及溶劑的性質(zhì)等因素。'下列烷烴存有伯、仲、叔氫的是?
A:2,2,4,4-四甲基戊烷B:2.2.4-三甲基戊烷C:正庚烷D:2,3,4-三甲基戊烷答案:AI參考:正確答案是D:2,3,4-三甲基戊烷。\n在烷烴中,伯氫、仲氫和叔氫指的是不同位次上的氫原子,而伯仲叔位次是按照烷烴碳架上碳原子的編號來確定的。在選項(xiàng)中,只有D選項(xiàng)的烷烴存在伯、仲、叔氫,因?yàn)樗腥齻€(gè)甲基取代了戊烷中的三個(gè)甲基位,即第三個(gè)碳原子上有一個(gè)氫原子是伯氫,第二個(gè)和第四個(gè)碳原子上各有一個(gè)氫原子是仲氫。其他選項(xiàng)的烷烴中不存在伯、仲、叔氫。因此,答案為D。'下列有機(jī)化合物生物堿的說法不正確的是?
A:多數(shù)為含氮雜環(huán)化合物B:都屬于毒品類C:多數(shù)為堿性D:存在于生物體內(nèi)答案:AI參考:選項(xiàng)B不正確。雖然某些有機(jī)化合物生物堿屬于毒品類,但并非所有有機(jī)化合物生物堿都屬于毒品類。有些有機(jī)化合物生物堿在生物體內(nèi)具有重要的作用,如調(diào)節(jié)代謝、抗菌、抗炎等。因此,B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。\n\n其他選項(xiàng)都是正確的。有機(jī)化合物生物堿通常含有氮元素,多數(shù)為含氮雜環(huán)化合物,因此A選項(xiàng)正確。由于含氮化合物通常具有堿性,因此C選項(xiàng)也是正確的。許多有機(jī)化合物生物堿在生物體內(nèi)存在,因此D選項(xiàng)也是正確的。\n\n綜上所述,正確答案是B選項(xiàng):都屬于毒品類。'來蘇爾溶液的主重要成分是?
A:甲苯酚B:乙酸C:乙醇D:甲醇答案:AI參考:正確答案是A:甲苯酚。\n\n來蘇爾溶液是一種消毒防腐劑,主要成分為甲酚,因此選項(xiàng)A是正確答案。選項(xiàng)B、C、D都與來蘇爾溶液的成分無關(guān)。'苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),取代基進(jìn)入苯環(huán)的難易程度是
A:由吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)決定B:由吸電子共軛效應(yīng)所決定C:由給電子誘導(dǎo)效應(yīng)所決定D:由總的電子效應(yīng)所決定答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【B:由吸電子共軛效應(yīng)所決定】。\n\n在苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),取代基進(jìn)入苯環(huán)的難易程度主要受到取代基的電子效應(yīng)影響,其中吸電子的共軛效應(yīng)通常會使反應(yīng)容易進(jìn)行。而吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)和給電子的共軛效應(yīng)則具有相反的效果,如果取代基具有吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng),那么反應(yīng)可能會變得困難。因此,選項(xiàng)B是正確的。'下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的活性順序?yàn)?.吡啶2.苯3.甲苯
A:3>1>2B:1>2>3C:3>2>1D:1>3>2答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【B:1>2>3】。\n\n解釋:吡啶進(jìn)行硝化反應(yīng)活性最低,苯居中,甲苯進(jìn)行硝化反應(yīng)活性最高。因此活性順序?yàn)?>2>3。'葉綠素的分子基本骨架中間含有什么金屬離子?
A:銅B:鋅C:鐵D:鎂答案:AI參考:正確答案是C:鐵。\n葉綠素的分子基本骨架中間含有鐵離子。葉綠素是一類重要的色素,廣泛存在于植物、藻類和一些微生物中,是光合作用中必不可少的物質(zhì)。葉綠素分子中含有鎂離子,但骨架中間不含鎂離子,而是含有鐵離子。因此,答案為C。'新戊烷的一鹵代烴的個(gè)數(shù)是
A:3B:2C:1D:4答案:AI參考:正確答案是B:2。\n新戊烷有5個(gè)氫原子,一鹵代烴需要取代一個(gè)氫原子,因此新戊烷的一鹵代烴的個(gè)數(shù)是2個(gè)。'烷烴的鹵代反應(yīng)為連鎖式反應(yīng),其反應(yīng)分為那幾個(gè)階段?
A:引發(fā)B:增長C:轉(zhuǎn)移D:終止答案:AI參考:正確答案是A,C,D。烷烴的鹵代反應(yīng)為連鎖式反應(yīng),其反應(yīng)分為引發(fā)、轉(zhuǎn)移和終止三個(gè)階段。首先,引發(fā)階段會生成自由基,這些自由基會在后續(xù)的反應(yīng)中不斷增長,同時(shí)發(fā)生烷烴的轉(zhuǎn)移和終止反應(yīng),最終生成所需的鹵代烷烴。因此,選項(xiàng)A、C和D都是正確的。而選項(xiàng)B增長不是鹵代反應(yīng)的主要階段,因此不正確。'SN1反應(yīng)的特征是
A:立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)B:反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響C:生成正碳離子中間體D:反應(yīng)產(chǎn)物為外消旋混合物答案:AI參考:正確選項(xiàng)為【B:反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響】。\n\n根據(jù)題目描述,該反應(yīng)的特征是“SN1反應(yīng)”,即單分子親核取代反應(yīng)。這種反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響,隨著反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的增加,反應(yīng)速率通常會提高。因此,選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)A中的立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)與SN1反應(yīng)無關(guān);選項(xiàng)C的生成正碳離子中間體與SN1反應(yīng)有一定關(guān)系,但不是其特征;選項(xiàng)D的反應(yīng)產(chǎn)物為外消旋混合物也與SN1反應(yīng)無關(guān)。'可以判斷分子是否具有手性的對稱因素有
A:對稱面B:對稱軸C:對稱中心D:夾角面答案:AI參考:正確選項(xiàng)為【C:對稱中心】。\n\n分子是否具有手性是由其空間對稱性決定的,而對稱中心是決定分子對稱性的重要因素之一。如果分子在某個(gè)點(diǎn)上完全對稱,那么它就沒有手性。而如果分子中存在不對稱的部分,即使其他的部分是對稱的,該分子仍然具有手性。因此,可以判斷分子是否具有手性的對稱因素有對稱中心。'關(guān)于影響誘導(dǎo)效應(yīng)的因素描述正確的有
A:同主族隨原子序數(shù)增大,-I減小B:乙炔基的-I小于乙烯基C:隨距離增大誘導(dǎo)效應(yīng)減小D:同周期隨原子序數(shù)增大,-I增大答案:AI參考:關(guān)于影響誘導(dǎo)效應(yīng)的因素描述正確的有:B:乙炔基的-I小于乙烯基,C:隨距離增大誘導(dǎo)效應(yīng)減小。\n\n解釋:\n\nB選項(xiàng)是正確的,因?yàn)橐胰不奶細(xì)滏I電子離原子序數(shù)較大的碳原子更近,所以誘導(dǎo)效應(yīng)更明顯。C選項(xiàng)也是正確的,因?yàn)檎T導(dǎo)效應(yīng)會隨著分子間距離的增大而減弱。\n\n而A選項(xiàng)和D選項(xiàng)是不正確的,因?yàn)樵有驍?shù)增大,-I不會減?。ㄈ琨u代烴),同周期隨原子序數(shù)增大,-I也不會增大(如烷烴)。因此,這兩個(gè)選項(xiàng)都不符合實(shí)際情況。'下列有機(jī)化合物生物堿的說法正確的是?
A:存在于生物體內(nèi)B:多數(shù)為含氮雜環(huán)化合物C:多數(shù)為堿性D:都屬于毒品類答案:AI參考:正確選項(xiàng)為:A:存在于生物體內(nèi);B:多數(shù)為含氮雜環(huán)化合物;C:多數(shù)為堿性。\n\n解析:\n\nA選項(xiàng):生物堿是指存在于生物體內(nèi)的一類含氮的有機(jī)化合物,這是對的。\n\nB選項(xiàng):多數(shù)為含氮雜環(huán)化合物,也是對的。含氮雜環(huán)化合物是一類具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物,其特征是氮原子直接參與了環(huán)狀結(jié)構(gòu)的構(gòu)成。\n\nC選項(xiàng):多數(shù)
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