肺癌的多學科治療原則

肺癌的多學科治療原則

肺癌是嚴重危害人民生命和健康的常見病，目前國內外肺癌的發(fā)病率和死亡率還在不斷上升。肺癌在城市占男性惡性腫瘤死亡的38.08%,女性的16％，均居首位。肺癌的臨床表現(xiàn)復雜，一般可歸納為原發(fā)腫塊、胸內蔓延、遠處播散及肺癌的肺外表現(xiàn)等癥狀。第2頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

中心型和周圍型肺癌的首發(fā)癥狀和X線征可不同，其診斷應主要爭取組織病理學或細胞學證實，這涉及到最有效治療的選擇。從治療角度出發(fā)，目前世界上均傾向于將兩類生物學行為不同的肺癌分為小細胞肺癌（SCLC）和非小細胞性肺癌（NSCLC）。但影像學及臨床表現(xiàn)亦十分重要。第3頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

肺癌的治療效果多年來一直沒有顯著提高，總的治愈率僅為10％左右，其原因一方面由于其生物學特性十分復雜、惡性程度高且多藥耐藥。另一方面關鍵還在80％以上的肺癌在確診時已屬晚期，而早期診斷是提高治愈率的有效途徑。第4頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

國內外有關研究人員對肺癌的早期診斷、多學科治療及預后等進行了深入研究，取得了不菲的成績。下面就將最近的部分成果匯報如下：一、肺癌的早期診斷：

1、定期查體：胸透、胸片仍是目前肺癌早期診斷的最有效的方法。現(xiàn)在尚無準確、敏感的腫瘤標志物。第5頁,共35頁，2024年2月25日，星期天2、基礎醫(yī)學的研究成果讓腫瘤的早期診斷出現(xiàn)了新的轉機，利用檢測外周血及痰中癌基因、抑癌基因及微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的改變來達到真正意義上的早期診斷。ras基因家族、erb-B族癌基因；p53抑癌基因；第3、6、9條染色體上的微衛(wèi)星位點。英國的Ahrendt應用支氣管肺泡灌洗液（BAL）檢測K-ras基因、突變的p53基因以及15個敏感的微衛(wèi)星位點，結果明顯提高了肺癌的早期診斷率。第6頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

美國的Sozzi等則報道了血漿中檢測微衛(wèi)星不穩(wěn)定性，結果43％的臨床Ⅰ期及45％的腫瘤最大直徑小于2cm的患者血漿微衛(wèi)星不穩(wěn)定性陽性，從而極大地提高了NSCLC早期診斷的檢出率。總之，目前的檢測方法操作繁瑣、技術含量高、費用昂貴，難以普及。第7頁,共35頁，2024年2月25日，星期天二、肺癌的多學科治療原則：腫瘤多學科治療的定義是：根據(jù)病人的機體狀況、腫瘤的病理類型、侵犯范圍（病理）和發(fā)展趨向，合理地、有計劃地綜合應用現(xiàn)有的治療手段，以期較大幅度地提高治愈率和病人的生活質量。肺癌的綜合治療優(yōu)于單一治療已為學術界公認。第8頁,共35頁，2024年2月25日，星期天(一).小細胞肺癌的綜合治療化療和放療目前仍是治療小細胞肺癌的最主要方法，放化療近期療效都較好，有效率在80％以上。60％左右治療后可達完全緩解，但遠期結果較差，Seifter和Ihde分析了過去二十年文獻報告中5年生存率，局限期為7％(58/862)，廣泛期為1%(14/1144)。最近的幾組報告有了一定的提高，但差異很大。近年來一個重大的發(fā)展是加入外科治療。第9頁,共35頁，2024年2月25日，星期天小細胞肺癌（SCLC）的治療特點占肺癌10－25％，平均自然生存期僅3－6個月。SCLC的臨床生物學特點：1.惡性度高－治療要及時＋強有力，2.臨床分期極為重要－常規(guī)檢查＋骨髓穿刺or活檢，orECT，3.倍增時間短（TD）75.9天，>90%已有外侵＋遠道轉移，第10頁,共35頁，2024年2月25日，星期天4.對化療高敏感：CR30－40％，RR60－90％，以全身化療為主，劑量足＋強，高劑量化療＋干細胞移植。5.是一種典型的全身性疾?。且远鄬W科治療的典型，但25－50％的SCLC化療有效后，仍有局部復發(fā)。6.SCLC亞型和預后有關：純SCLC－化療敏感SCLC＋大細胞or鱗癌－化療不敏感SCLC＋腺癌－化療不敏感第11頁,共35頁，2024年2月25日，星期天7.存在異質性－對復發(fā)者更重要：純SCLC其中35％治療有效后復發(fā)，變?yōu)镹SCLC或混合型，有耐藥性。8.SCLC以化療為主多學科治療，化療：劑量足＋強＋及時。第12頁,共35頁，2024年2月25日，星期天化療SCLC目前化療特點1.2－3個藥物聯(lián)合化療，2.化療藥物同時應用，優(yōu)于序貫應用，3.劑量足，4.強化劑量優(yōu)于標準劑量，5.周期性交替方案優(yōu)于單一方案（可使耐藥性減低）6.短間歇，序貫性強。第13頁,共35頁，2024年2月25日，星期天化療適應征：各期SCLC1.Ⅰ期－可先手術再化療，2.Ⅱ、Ⅲa期－化療＋手術＋化療及放療，3.手術或放療后必須加用化療，包括Ⅰ期4.Ⅲb、Ⅳ期－原則上化療為主，5.治療后復發(fā)或轉移－再化療。第14頁,共35頁，2024年2月25日，星期天有效化療藥物烷化劑，阿霉素類，鬼臼類等新藥：紫杉醇，喜樹堿類，鍵擇，異長春花堿。有效的聯(lián)合方案CAO，IAO，IVP，IAC，ICE，CE，TP，TEP，NIP，VP16（p.o)，CMC＋VP16。外周血干細胞支持下高劑量化療。第15頁,共35頁，2024年2月25日，星期天放療1.胸部放療先化后放時序安排－序貫，交替和同步2.腦預防性照射（PCI）SCLC伴腦M占25－37％，存活2年以上SCLC腦M達80％,Bunn報道583例SCLC無PCI，腦M占22％；355例SCLC有PCI，腦M占8％，但兩組生存率相仿。目前傾向：原發(fā)灶CR＋完成多學科治療后給予PCI。第16頁,共35頁，2024年2月25日，星期天手術治療60－70年代－認為是不適合手術治療的腫瘤。70年代后－多學科治療總5年生存率24－52％Ⅰ期五年生存率53.4%Ⅱ期五年生存率31.4%Ⅲ期五年生存率28.4%手術治療切除了原發(fā)灶殘存的耐藥細胞及存在的NSCLC成分，是根治的必要途徑。第17頁,共35頁，2024年2月25日，星期天生物治療（BRM）無病期可行BRM，干擾素生存率以干擾素組優(yōu)于對照組干擾素還可以對化放療起增敏作用，發(fā)現(xiàn)CR者以干擾素組為多。劑量100萬u－300萬u/次，T.I.worB.I.w肌注一般在腫瘤早期，小腫瘤，CR后使用干擾素，可延長無病生存期。第18頁,共35頁，2024年2月25日，星期天多學科治療以TNM分期－制定化療方案－輔以手術、放療，化療次數(shù)>4個周期為佳。Ⅰ－手－化＋IFNαⅡ－手－化（國際）；化－手－化（國內）Ⅲa－化－手＋放－化Ⅲb－化－放＋化Ⅳ－化－姑息性放療＋對癥、支持治療結束無復發(fā)給予IFNα半年－一年。第19頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

加拿大Shepherd等報告了63例SCLC術后加化療、原發(fā)部位及縱隔照射、預防性顱照射，5年生存率達到31％。我國北京孫燕教授、上海廖美琳教授在SCLC的綜合治療方面也取得了相當?shù)某晒?。另外，較好的支持治療如靜脈高營養(yǎng)、CSF、隔離環(huán)境和造血干細胞移植，目前已可給予高劑量的化療和放療。明顯提高了化療敏感患者的有效率。第20頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院在造血干細胞移植＋大劑量化療治療SCLC的過程中總結如下：（1）、病人選擇：一般狀況良好，卡氏評分在80以上；年齡<50歲；誘導化療敏感。（2）、局限期患者。對廣泛期及耐藥患者無改善。（3）、良好的硬件設備。

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（二）．NSCLC的綜合治療對于NSCLC的綜合治療多年來也有不少報道，但成功的經(jīng)驗不多。對于T1、T2無淋巴結轉移的患者，根治術后5年生存率可達65－83％。上海胸科醫(yī)院廖美琳報道術后＋化療或放療與術后不進行放化療，兩者無顯著差異。目前的重點是如何提高Ⅱ、Ⅲ期病人的治愈率。Ⅲa期以前以手術＋化療和/或放療。Ⅳ期則以化療和/或放療為主。第22頁,共35頁，2024年2月25日，星期天NSCLC占肺癌80％NSCLC的臨床生物學特點：1.惡性程度較低，局部發(fā)展慢，有微轉移威脅，腺癌常規(guī)小病灶大轉移。2.倍增時間（DT）：sq－92天，ad－168天，3.是一個兼有局部和全身性疾病，4.對化療敏感性較差：耐藥性；異質性（尤其是復發(fā)和難治性NSCLC）個體化差異。第23頁,共35頁，2024年2月25日，星期天化療1.概述：70年代：化療RR僅10％左右。80年代：聯(lián)合化療，RR有所提高，但生存率未改變。90年代：以鉑類為主的藥物產(chǎn)生，聯(lián)合化療RR上升為40％，生存率提高。異質性－對化療不敏感，當腫瘤中敏感的癌細胞被殺滅后，異質性癌細胞被反饋刺激而大量增殖，導致治療失敗。耐藥性第24頁,共35頁，2024年2月25日，星期天化療方案聯(lián)合化療優(yōu)于最佳支持治療。1989年第三屆國際肺癌會議MVP－RR40％NIP－RR60％一年生存率64％。常用聯(lián)合方案：MVP、NIP、MAP、IVP、EP、NP、TP、GP。Ⅲb，Ⅳ期：無手術指征，以化療為主，除PD外應堅持兩個周期同方案化療后評價，并觀察一個月后再確認療效。第25頁,共35頁，2024年2月25日，星期天輔助化療：手術，放療后的化療目的：殺傷局部殘留及存在全血管，淋巴管的微轉移灶。手術后除Ⅰ期外均主張輔助化療，在術后2－4周內進行，一般為2－6周期，化療方案同前。誘導化療（新輔助化療）：不可手術切除的NSCLC（Ⅲ期），給予化療－縮小原發(fā)灶，消滅微轉移，有利于手術和放療。2－3周期為宜，同時給予支持治療。第26頁,共35頁，2024年2月25日，星期天手術治療：是NSCLC的主要治療手段，但能適合手術的僅20－30％，指征：無明顯胸內器官侵犯及遠道轉移的Ⅰ、Ⅱ期患者，部分Ⅲ期估計可能全部切除者，或誘導化療后有指征者。影響治療成敗的關鍵：1.NSCLC存在微轉移灶，遠道轉移常發(fā)生在6個月－2年，手術后化療。2.手術方式是影響預后的關鍵。第27頁,共35頁，2024年2月25日，星期天手術規(guī)范：手術動作要輕柔，勿擠壓，以葉切為主；打開縱隔，沿站取出肉眼可見淋巴結。放射治療：是NSCLC另一重要的局部治療手段，化療＋放療可增加療效。生物治療：適用于－NSCLC治療結束后無病期，時間6個月－2年。第28頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

由于80％的患者確診時已屬晚期而失去手術機會。所以化療在NSCLC的治療中是無可取代的，但多藥耐藥的出現(xiàn)令人沮喪，以致目前NSCLC的聯(lián)合化療有效率僅14－40％。腫瘤對化療的先天耐藥及獲得性耐藥仍是導致化療失敗的重要原因。所以研究和攻克多藥耐藥成為腫瘤工作者尤其是化療工作者的首要任務。第29頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

NSCLC與SCLC的耐藥機制有差異，且化療藥物又分為MDR類（ADM、VP-16、VDS等）和非MDR類（DDP、Taxol），肺癌對不同藥物的敏感性又不一致，故其耐藥機制較復雜。以下是近幾年來的研究進展。第30頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

（1）、多藥耐藥基因及編碼的P-糖蛋白多藥耐藥基因（MDR1）編碼一種分子量為170KDa的P-糖蛋白，該蛋白位于胞膜上，通過將化療藥物排出胞外而導致耐藥發(fā)生。目前大多數(shù)學者認為MDR1與NSCLC耐藥有關。第31頁,共35頁，2024年2月25日，星期天

（2）、多藥耐藥相關蛋白基因（MRP）及其編碼的多藥耐藥相關蛋白

MRP編碼一種分子量為190KDa的ATP結合盒式載體蛋白，該蛋白也位于胞膜