2023年天津市和平區(qū)高考三模生物試卷

高中生物名校試卷PAGEPAGE1天津市和平區(qū)2023年高考生物三模試卷一、單項(xiàng)選擇題（共12題，每題4分，共48分。）1．下列有關(guān)生物研究方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．分離各種細(xì)胞器可以采用差速離心法 B．探究酵母菌的呼吸方式可用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法 C．摩爾根運(yùn)用假說(shuō)﹣演繹法證明了基因位于染色體上 D．沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)2．胃內(nèi)的酸性環(huán)境是通過(guò)質(zhì)子泵維持的，質(zhì)子泵催化1分子的ATP水解所釋放的能量，可驅(qū)動(dòng)1個(gè)H+從胃壁細(xì)胞進(jìn)入胃腔和1個(gè)K+從胃腔進(jìn)入胃壁細(xì)胞，K+又可經(jīng)通道蛋白順濃度進(jìn)入胃腔。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．K+進(jìn)入胃腔消需要耗能量 B．H+從胃壁細(xì)胞進(jìn)入胃腔的方式是主動(dòng)運(yùn)輸 C．胃壁細(xì)胞內(nèi)K+的含量不會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)液滲透壓的大小 D．K+進(jìn)出胃壁細(xì)胞的跨膜運(yùn)動(dòng)運(yùn)輸方式是相同的3．將Oct、Sox2、c﹣Myc和Klf4基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞后。置于培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。2～3周后，細(xì)胞會(huì)呈現(xiàn)出與ES細(xì)胞類似的形態(tài)和活躍分裂能力，這樣的細(xì)胞稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．逆轉(zhuǎn)錄病毒充當(dāng)了將目的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞的載體 B．從獲取途徑看，iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞 C．體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生iPS細(xì)胞后，細(xì)胞的全能性下降 D．欲驗(yàn)證iPS細(xì)胞的產(chǎn)生是由于外源基因的作用，應(yīng)設(shè)置不轉(zhuǎn)入外源基因的對(duì)照組4．Bcl2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，可以利用PCR技術(shù)檢測(cè)其轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞凋亡的關(guān)系，如圖為克隆豬的培育及Bcl2基因轉(zhuǎn)錄水平檢測(cè)流程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖中A細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞 B．在早期胚胎發(fā)育的不同時(shí)期提取的總mRNA存在差異 C．圖中過(guò)程X表示逆轉(zhuǎn)錄，獲得的cDNA可用于克隆豬基因組的測(cè)序 D．利用（Bcl2cDNA）/cDNA的比值可初步檢測(cè)Bcl2基因的轉(zhuǎn)錄水平5．下列有關(guān)微生物培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度越高，對(duì)微生物的生長(zhǎng)越有利 B．涂布接種時(shí)，需將涂布器沾酒精后在酒精燈外焰上引燃，冷卻后再使用 C．分離計(jì)數(shù)時(shí)，可用稀釋涂布平板法對(duì)需計(jì)數(shù)的微生物進(jìn)行分離 D．觀察菌落時(shí)，不需要將培養(yǎng)皿蓋拿掉6．下列關(guān)于人體免疫的敘述，不正確的是（）A．T細(xì)胞可參與體液免疫和細(xì)胞免疫過(guò)程 B．免疫活性物質(zhì)包括抗體、細(xì)胞因子、溶菌酶等 C．過(guò)敏反應(yīng)是人體特異性免疫應(yīng)答的一種異常生理現(xiàn)象 D．機(jī)體自身的組織和細(xì)胞不會(huì)成為抗原7．如圖1表示某生物的1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖2表示該生物的5個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目判斷，圖2中的精細(xì)胞來(lái)自于同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的可以是（）A．①和② B．②和⑤ C．③和④ D．①和④8．乳酸菌是乳酸的傳統(tǒng)生產(chǎn)菌，但耐酸能力較差，影響產(chǎn)量。釀酒酵母耐酸能力較強(qiáng)，但不產(chǎn)生乳酸。研究者將乳酸菌的乳酸脫氫酶基因（LDH）導(dǎo)入釀酒酵母，獲得能生乳酸的工程菌株。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．乳酸菌與酵母菌細(xì)胞呼吸的第一階段完全相同 B．乳酸菌與酵母菌在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上主要區(qū)別是有無(wú)核膜 C．基因表達(dá)載體中應(yīng)帶有乳酸菌LDH基因自身的啟動(dòng)子 D．若想進(jìn)一步提高乳酸產(chǎn)量，可嘗試敲除丙酮酸脫羥酶基因9．科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群，演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群。基因A1（黃色）、A2（白色）、A3（黑色）的顯隱關(guān)系為A1對(duì)A2、A3顯性，A2對(duì)A3顯性，且黃色基因純合會(huì)致死。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．老鼠中出現(xiàn)多種毛色說(shuō)明基因突變是不定向的 B．兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為 C．不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能 D．多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色閱讀下列材料，完成10、11、12題：地錢（MarchantiapolymorphaL）是一種苔蘚植物，其生活史有世代交替現(xiàn)象（2n和n代表染色體數(shù)），會(huì)經(jīng)歷孢子體和配子體兩種不同的植物體形態(tài)。10．地錢具有重要的藥用價(jià)值，若要快速人工繁育，可用的方法及原理是（）A．植物組織培養(yǎng)、植物細(xì)胞全能性 B．植物組織培養(yǎng)、植物細(xì)胞核全能性 C．植物體細(xì)胞雜交、植物細(xì)胞全能性 D．植物體細(xì)胞雜交、植物細(xì)胞核全能性11．地錢的孢子體可以分為胞蒴、蒴柄、蒴足三部分，若比較這三部分結(jié)構(gòu)細(xì)胞中的核酸，分析合理的是（）A．DNA完全相同，RNA也完全相同 B．DNA完全相同，RNA不完全相同 C．DNA不完全相同，RNA完全相同 D．DNA不完全相同，RNA也不完全相同12．生理過(guò)程Ⅰ、Ⅱ共同維持地錢染色體數(shù)目的恒定，其中生理過(guò)程Ⅰ稱為受精作用；從受精卵到孢子體的發(fā)育過(guò)程所進(jìn)行的細(xì)胞分裂與生理過(guò)程Ⅱ相比，共同特征是（）①需進(jìn)行DNA復(fù)制②細(xì)胞分裂次數(shù)等于DNA復(fù)制次數(shù)③可發(fā)生基因突變④可發(fā)生基因重組A．①③ B．①④ C．②③ D．②④二、非選擇題（共5小題，共52分）13．（10分）為研究乙烯影響植物根生長(zhǎng)的機(jī)理，研究者以擬南芥幼苗為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（1）乙烯和生長(zhǎng)素都要通過(guò)與結(jié)合，將傳遞給靶細(xì)胞從而調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)。（2）實(shí)驗(yàn)一：研究者將擬南芥幼苗放在含不同濃度的ACC（乙烯前體，分解后產(chǎn)生乙烯）、IAA（生長(zhǎng)素）的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，測(cè)量并記錄幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度，結(jié)果如下表。組別植物激素及處理濃度（μM）根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度（μm）1對(duì)照175.120.20ACC108.130.051AA91.140.20ACC+0.051AA44.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明。（3）實(shí)驗(yàn)二：將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，12小時(shí)后測(cè)定幼苗根中生長(zhǎng)素的含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。實(shí)驗(yàn)三：將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng)（同實(shí)驗(yàn)二），同時(shí)往培養(yǎng)液中加入NPA（生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸阻斷劑），進(jìn)行與實(shí)驗(yàn)二等時(shí)長(zhǎng)的培養(yǎng)后，比較實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度，結(jié)果與實(shí)驗(yàn)二無(wú)差異。由此分析，實(shí)驗(yàn)三的目的是探究。（4）綜合上述各實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推測(cè)，乙烯影響根生長(zhǎng)的作用最可能是通過(guò)實(shí)現(xiàn)的。14．（10分）糖尿病是一種嚴(yán)重危害人類健康的常見(jiàn)病。Ⅰ型糖尿病多發(fā)生于青少年，其胰島素分泌缺乏，被稱為胰島素依賴型糖尿病；Ⅱ型糖尿病多見(jiàn)于30歲以后的中老年人，肥胖、焦慮和長(zhǎng)期處于應(yīng)激狀態(tài)導(dǎo)致的胰島素抵抗是常見(jiàn)的誘因。（1）我國(guó)古代醫(yī)學(xué)將糖尿病稱之為“消渴癥”的原因是糖尿病患者體內(nèi)大部分糖隨尿液排出，帶走大量水分，細(xì)胞外液滲透壓升高，導(dǎo)致機(jī)體在產(chǎn)生渴覺(jué)；同時(shí)細(xì)胞因糖類供能不足，加大對(duì)等的消耗，體重驟減。（2）血糖穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)是神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)的結(jié)果，其調(diào)節(jié)中樞位于。（3）Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)胰島素?zé)o法發(fā)揮生理功能的原因可能是（答出一種）。（4）長(zhǎng)期處于焦慮等應(yīng)激狀態(tài)，會(huì)引起人體內(nèi)胰島素的生物學(xué)效應(yīng)下降，這種生理現(xiàn)象稱為胰島素抵抗。如圖是胰島素抵抗與Ⅱ型糖尿病形成關(guān)系圖，胰島素抵抗可能是胰島素的結(jié)構(gòu)或功能發(fā)生改變導(dǎo)致的，也可能是敏感性下降引起的。在應(yīng)激狀態(tài)下直接促進(jìn)胰島素分泌，長(zhǎng)期以往導(dǎo)致胰島B細(xì)胞負(fù)荷重，最終受損，進(jìn)而導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病的發(fā)生。（5）糖尿病在現(xiàn)代社會(huì)中發(fā)病率越來(lái)越高，試舉出一種可能成為糖尿病誘因的飲食習(xí)慣或生活方式：。15．（11分）嫁接是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常用的無(wú)性繁殖技術(shù)，接上去的枝或芽叫接穗，被接的植物體叫砧木。（1）接穗能夠存活，是因?yàn)榧藿硬课患?xì)胞恢復(fù)分裂、形成，經(jīng)再分化形成上下聯(lián)通的輸導(dǎo)組織。（2）為研究嫁接對(duì)植物有性生殖后代的影響，研究者利用基因編輯技術(shù)構(gòu)建了msh1突變體番茄，將其作為砧木，野生型番茄作接穗進(jìn)行嫁接實(shí)驗(yàn)。與對(duì)照組的有性生殖后代相比，實(shí)驗(yàn)組的有性生殖后代葉片面積大、果實(shí)總重增加。構(gòu)建msh1突變體時(shí)，需根據(jù)msh1的堿基序列設(shè)計(jì)可與其的單鏈向?qū)NA（sgRNA），后者引導(dǎo)Cas9蛋白特異結(jié)合到msh1基因的靶序列處，切割msh1基因片段，隨后細(xì)胞啟動(dòng)DNA損傷修復(fù)機(jī)制，引發(fā)DNA小片段缺失或插入，導(dǎo)致msh1失去功能。sgRNA和Cas9蛋白組成的系統(tǒng)，在功能上與酶相似。（3）為探究上述嫁接實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象出現(xiàn)的原因，研究者檢測(cè)了砧木和接穗細(xì)胞中的相關(guān)成分，結(jié)果如表。檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組接穗砧木接穗砧木msh1基因+﹣++物質(zhì)S++﹣﹣某些核基因甲基化水平高高低低注：“+”表示“有”，“﹣”表示“無(wú)”若實(shí)驗(yàn)組的植株用“野生型/突變體”表示。則對(duì)照組的植株應(yīng)表示為。請(qǐng)推測(cè)實(shí)驗(yàn)組中接穗的某些核基因甲基化水平高的原因：砧木的msh1基因發(fā)生突變后，。提高接穗中某些核基因的甲基化水平。（4）若要證明（3）實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)S促進(jìn)某些核基因甲基化，是通過(guò)提高接穗中酶a的含量而起作用的，請(qǐng)選出合適的選項(xiàng)完成實(shí)驗(yàn)組的設(shè)計(jì)。。A.野生型番茄作砧木B.msh1突變體番茄作砧木C.酶a缺陷的野生型番茄作接穗D.酶a缺陷的msh1突變體番茄作接穗E.檢測(cè)砧木中酶a的含量及某些核基因甲基化水平F.檢測(cè)接穗中酶a的含量及某些核基因甲基化水平（5）嫁接后接穗的核基因甲基化水平改變，使果實(shí)品質(zhì)提升，并且這種改變可通過(guò)有性生殖傳遞3～5代，這種現(xiàn)象屬于。16．（11分）大芻草是玉米是原始祖先，具有較強(qiáng)的抗病抗逆特性，為玉米育種提供了原始的遺傳材料。研究發(fā)現(xiàn)大芻草基因組中有一個(gè)D基因僅在體細(xì)胞（2n）和精子中正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究D基因表達(dá)對(duì)卵細(xì)胞的影響，設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)。據(jù)圖回答：（1）D基因在大芻草卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄，從基因結(jié)構(gòu)角度推測(cè)其可能的原因是卵細(xì)胞中。（2）要構(gòu)建大芻草的CDNA文庫(kù)，應(yīng)從大芻草中提取總RNA，原因是。由總RNA在相關(guān)酶的作用下獲得D基因編碼蛋白的序列。按如圖所示構(gòu)建重組表達(dá)載體。（3）在過(guò)程①、②轉(zhuǎn)化篩選時(shí)，過(guò)程中T﹣DNA整合到受體細(xì)胞染色體DNA上。（4）從轉(zhuǎn)基因植株未成熟種子中分離出胚，觀察到細(xì)胞內(nèi)僅含一個(gè)染色體組，判定該胚是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成的，而一般情況下大芻草卵細(xì)胞在未受精時(shí)不進(jìn)行發(fā)育，由此表明。（5）在大芻草基因組中發(fā)現(xiàn)另一個(gè)B基因與其育性相關(guān)，為進(jìn)一步研究B基因的功能，研究者將一段T﹣DNA插入到B基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為b，現(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)母本植株的結(jié)實(shí)率，結(jié)果如表所示：雜交編號(hào)親本組合結(jié)實(shí)率a♀BB×♂bb0.1b♀bb×♂BB0.5c♀BB×♂BB0.5①表中數(shù)據(jù)表明B基因失活后使配子育性降低。②讓雜交a的F1給雜交b的F1授粉，得到F2。為驗(yàn)證F2植株的基因型，研究者據(jù)B基因、T﹣DNA的序列設(shè)計(jì)了3種引物，如圖2所示。隨機(jī)選取F2植株若干，提取各植株的總DNA，分別用“引物Ⅰ+Ⅲ”組合及“Ⅱ+Ⅲ”組合進(jìn)行PCR，檢測(cè)是否能擴(kuò)增（完整的T﹣DNA過(guò)大，不能完成PCR擴(kuò)增），如果引物“Ⅰ+Ⅲ”組及“Ⅱ+Ⅲ”組進(jìn)行PCR均可完成擴(kuò)增，則相應(yīng)植株的基因型為。如果，則相應(yīng)植株的基因型為BB。17．（10分）在生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者通過(guò)光合作用固定的能量稱為總初級(jí)生產(chǎn)量．生產(chǎn)者固定的能量一部分被自己呼吸作用消耗掉，剩下的可用于生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖，這部分能量稱為凈初級(jí)生產(chǎn)量．下表列出四個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中總初級(jí)生產(chǎn)量與總?cè)肷淙展饬?、生產(chǎn)者呼吸消耗量與總初級(jí)生產(chǎn)量的比值．玉米田荒地Meadota湖CederBog湖總初級(jí)生產(chǎn)量/總?cè)肷淙展饬?.6%1.2%0.4%0.1%生產(chǎn)者呼吸消耗/總初級(jí)生產(chǎn)量23.4%15.1%22.3%21.0%（1）四個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中，光能利用率最高的是，總初級(jí)生產(chǎn)量轉(zhuǎn)化為凈初級(jí)生產(chǎn)量比例最高的生態(tài)系統(tǒng)是．（2）圖1表示一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)中四個(gè)種群和分解者的能量相對(duì)值．請(qǐng)繪制由甲、乙、丙、丁四個(gè)種群形成的食物網(wǎng)簡(jiǎn)圖．（3）在圖2中用箭頭和文字補(bǔ)充完成能量流經(jīng)丙種群的情況．

——★參考答案★——一、單項(xiàng)選擇題1—5．DBCCA6—10．DBCCA11—12．BA二、非選擇題（共5小題，共52分）13．（1）受體信息（2）0.20uM的乙烯和0.051uM的生長(zhǎng)素都能夠抑制根生長(zhǎng)，兩者共同作用時(shí)抑制作用增強(qiáng)（3）乙烯是否通過(guò)影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸來(lái)影響根生長(zhǎng)（4）促進(jìn)生長(zhǎng)素的合成14．（1）大腦皮層脂肪（2）下丘腦（3）胰島素不能與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合（胰島素受體缺乏）（4）胰島素受體血糖濃度升高（5）飲食不節(jié)制（運(yùn)動(dòng)較少；壓力過(guò)大）15．（1）愈傷組織（2）堿基互補(bǔ)配對(duì)限制（限制性內(nèi)切核酸）（3）野生型/野生型解除了對(duì)物質(zhì)S合成的抑制（或msh1基因發(fā)生突變的砧木可合成物質(zhì)S），砧木中合成的物質(zhì)S運(yùn)至接穗（4）BCF（5）表觀遺傳16．（1）D基因的啟動(dòng)子無(wú)法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄（2）體細(xì)胞或精子D基因僅在大芻草的體細(xì)胞和精子中正常表達(dá)（3）②（4）D基因表達(dá)能使卵細(xì)胞不經(jīng)受精直接發(fā)育成胚（5）①雄②Bb僅引物“Ⅱ+Ⅲ”組進(jìn)行PCR能完成擴(kuò)增，而“Ⅰ+Ⅲ”組不能完成擴(kuò)增17．（1）玉米田荒地（2）（3）天津市和平區(qū)2023年高考生物三模試卷一、單項(xiàng)選擇題（共12題，每題4分，共48分。）1．下列有關(guān)生物研究方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．分離各種細(xì)胞器可以采用差速離心法 B．探究酵母菌的呼吸方式可用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法 C．摩爾根運(yùn)用假說(shuō)﹣演繹法證明了基因位于染色體上 D．沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)2．胃內(nèi)的酸性環(huán)境是通過(guò)質(zhì)子泵維持的，質(zhì)子泵催化1分子的ATP水解所釋放的能量，可驅(qū)動(dòng)1個(gè)H+從胃壁細(xì)胞進(jìn)入胃腔和1個(gè)K+從胃腔進(jìn)入胃壁細(xì)胞，K+又可經(jīng)通道蛋白順濃度進(jìn)入胃腔。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．K+進(jìn)入胃腔消需要耗能量 B．H+從胃壁細(xì)胞進(jìn)入胃腔的方式是主動(dòng)運(yùn)輸 C．胃壁細(xì)胞內(nèi)K+的含量不會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)液滲透壓的大小 D．K+進(jìn)出胃壁細(xì)胞的跨膜運(yùn)動(dòng)運(yùn)輸方式是相同的3．將Oct、Sox2、c﹣Myc和Klf4基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞后。置于培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。2～3周后，細(xì)胞會(huì)呈現(xiàn)出與ES細(xì)胞類似的形態(tài)和活躍分裂能力，這樣的細(xì)胞稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．逆轉(zhuǎn)錄病毒充當(dāng)了將目的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞的載體 B．從獲取途徑看，iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞 C．體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生iPS細(xì)胞后，細(xì)胞的全能性下降 D．欲驗(yàn)證iPS細(xì)胞的產(chǎn)生是由于外源基因的作用，應(yīng)設(shè)置不轉(zhuǎn)入外源基因的對(duì)照組4．Bcl2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，可以利用PCR技術(shù)檢測(cè)其轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞凋亡的關(guān)系，如圖為克隆豬的培育及Bcl2基因轉(zhuǎn)錄水平檢測(cè)流程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖中A細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞 B．在早期胚胎發(fā)育的不同時(shí)期提取的總mRNA存在差異 C．圖中過(guò)程X表示逆轉(zhuǎn)錄，獲得的cDNA可用于克隆豬基因組的測(cè)序 D．利用（Bcl2cDNA）/cDNA的比值可初步檢測(cè)Bcl2基因的轉(zhuǎn)錄水平5．下列有關(guān)微生物培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度越高，對(duì)微生物的生長(zhǎng)越有利 B．涂布接種時(shí)，需將涂布器沾酒精后在酒精燈外焰上引燃，冷卻后再使用 C．分離計(jì)數(shù)時(shí)，可用稀釋涂布平板法對(duì)需計(jì)數(shù)的微生物進(jìn)行分離 D．觀察菌落時(shí)，不需要將培養(yǎng)皿蓋拿掉6．下列關(guān)于人體免疫的敘述，不正確的是（）A．T細(xì)胞可參與體液免疫和細(xì)胞免疫過(guò)程 B．免疫活性物質(zhì)包括抗體、細(xì)胞因子、溶菌酶等 C．過(guò)敏反應(yīng)是人體特異性免疫應(yīng)答的一種異常生理現(xiàn)象 D．機(jī)體自身的組織和細(xì)胞不會(huì)成為抗原7．如圖1表示某生物的1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖2表示該生物的5個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目判斷，圖2中的精細(xì)胞來(lái)自于同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的可以是（）A．①和② B．②和⑤ C．③和④ D．①和④8．乳酸菌是乳酸的傳統(tǒng)生產(chǎn)菌，但耐酸能力較差，影響產(chǎn)量。釀酒酵母耐酸能力較強(qiáng)，但不產(chǎn)生乳酸。研究者將乳酸菌的乳酸脫氫酶基因（LDH）導(dǎo)入釀酒酵母，獲得能生乳酸的工程菌株。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．乳酸菌與酵母菌細(xì)胞呼吸的第一階段完全相同 B．乳酸菌與酵母菌在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上主要區(qū)別是有無(wú)核膜 C．基因表達(dá)載體中應(yīng)帶有乳酸菌LDH基因自身的啟動(dòng)子 D．若想進(jìn)一步提高乳酸產(chǎn)量，可嘗試敲除丙酮酸脫羥酶基因9．科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群，演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群?；駻1（黃色）、A2（白色）、A3（黑色）的顯隱關(guān)系為A1對(duì)A2、A3顯性，A2對(duì)A3顯性，且黃色基因純合會(huì)致死。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．老鼠中出現(xiàn)多種毛色說(shuō)明基因突變是不定向的 B．兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為 C．不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能 D．多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色閱讀下列材料，完成10、11、12題：地錢（MarchantiapolymorphaL）是一種苔蘚植物，其生活史有世代交替現(xiàn)象（2n和n代表染色體數(shù)），會(huì)經(jīng)歷孢子體和配子體兩種不同的植物體形態(tài)。10．地錢具有重要的藥用價(jià)值，若要快速人工繁育，可用的方法及原理是（）A．植物組織培養(yǎng)、植物細(xì)胞全能性 B．植物組織培養(yǎng)、植物細(xì)胞核全能性 C．植物體細(xì)胞雜交、植物細(xì)胞全能性 D．植物體細(xì)胞雜交、植物細(xì)胞核全能性11．地錢的孢子體可以分為胞蒴、蒴柄、蒴足三部分，若比較這三部分結(jié)構(gòu)細(xì)胞中的核酸，分析合理的是（）A．DNA完全相同，RNA也完全相同 B．DNA完全相同，RNA不完全相同 C．DNA不完全相同，RNA完全相同 D．DNA不完全相同，RNA也不完全相同12．生理過(guò)程Ⅰ、Ⅱ共同維持地錢染色體數(shù)目的恒定，其中生理過(guò)程Ⅰ稱為受精作用；從受精卵到孢子體的發(fā)育過(guò)程所進(jìn)行的細(xì)胞分裂與生理過(guò)程Ⅱ相比，共同特征是（）①需進(jìn)行DNA復(fù)制②細(xì)胞分裂次數(shù)等于DNA復(fù)制次數(shù)③可發(fā)生基因突變④可發(fā)生基因重組A．①③ B．①④ C．②③ D．②④二、非選擇題（共5小題，共52分）13．（10分）為研究乙烯影響植物根生長(zhǎng)的機(jī)理，研究者以擬南芥幼苗為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（1）乙烯和生長(zhǎng)素都要通過(guò)與結(jié)合，將傳遞給靶細(xì)胞從而調(diào)節(jié)植物的生命活動(dòng)。（2）實(shí)驗(yàn)一：研究者將擬南芥幼苗放在含不同濃度的ACC（乙烯前體，分解后產(chǎn)生乙烯）、IAA（生長(zhǎng)素）的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，測(cè)量并記錄幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度，結(jié)果如下表。組別植物激素及處理濃度（μM）根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度（μm）1對(duì)照175.120.20ACC108.130.051AA91.140.20ACC+0.051AA44.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明。（3）實(shí)驗(yàn)二：將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，12小時(shí)后測(cè)定幼苗根中生長(zhǎng)素的含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。實(shí)驗(yàn)三：將擬南芥幼苗分別放在含有不同濃度ACC的培養(yǎng)液中培養(yǎng)（同實(shí)驗(yàn)二），同時(shí)往培養(yǎng)液中加入NPA（生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸阻斷劑），進(jìn)行與實(shí)驗(yàn)二等時(shí)長(zhǎng)的培養(yǎng)后，比較實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組幼苗根伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞長(zhǎng)度，結(jié)果與實(shí)驗(yàn)二無(wú)差異。由此分析，實(shí)驗(yàn)三的目的是探究。（4）綜合上述各實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可推測(cè)，乙烯影響根生長(zhǎng)的作用最可能是通過(guò)實(shí)現(xiàn)的。14．（10分）糖尿病是一種嚴(yán)重危害人類健康的常見(jiàn)病。Ⅰ型糖尿病多發(fā)生于青少年，其胰島素分泌缺乏，被稱為胰島素依賴型糖尿?。虎蛐吞悄虿《嘁?jiàn)于30歲以后的中老年人，肥胖、焦慮和長(zhǎng)期處于應(yīng)激狀態(tài)導(dǎo)致的胰島素抵抗是常見(jiàn)的誘因。（1）我國(guó)古代醫(yī)學(xué)將糖尿病稱之為“消渴癥”的原因是糖尿病患者體內(nèi)大部分糖隨尿液排出，帶走大量水分，細(xì)胞外液滲透壓升高，導(dǎo)致機(jī)體在產(chǎn)生渴覺(jué)；同時(shí)細(xì)胞因糖類供能不足，加大對(duì)等的消耗，體重驟減。（2）血糖穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)是神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)的結(jié)果，其調(diào)節(jié)中樞位于。（3）Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)胰島素?zé)o法發(fā)揮生理功能的原因可能是（答出一種）。（4）長(zhǎng)期處于焦慮等應(yīng)激狀態(tài)，會(huì)引起人體內(nèi)胰島素的生物學(xué)效應(yīng)下降，這種生理現(xiàn)象稱為胰島素抵抗。如圖是胰島素抵抗與Ⅱ型糖尿病形成關(guān)系圖，胰島素抵抗可能是胰島素的結(jié)構(gòu)或功能發(fā)生改變導(dǎo)致的，也可能是敏感性下降引起的。在應(yīng)激狀態(tài)下直接促進(jìn)胰島素分泌，長(zhǎng)期以往導(dǎo)致胰島B細(xì)胞負(fù)荷重，最終受損，進(jìn)而導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病的發(fā)生。（5）糖尿病在現(xiàn)代社會(huì)中發(fā)病率越來(lái)越高，試舉出一種可能成為糖尿病誘因的飲食習(xí)慣或生活方式：。15．（11分）嫁接是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常用的無(wú)性繁殖技術(shù)，接上去的枝或芽叫接穗，被接的植物體叫砧木。（1）接穗能夠存活，是因?yàn)榧藿硬课患?xì)胞恢復(fù)分裂、形成，經(jīng)再分化形成上下聯(lián)通的輸導(dǎo)組織。（2）為研究嫁接對(duì)植物有性生殖后代的影響，研究者利用基因編輯技術(shù)構(gòu)建了msh1突變體番茄，將其作為砧木，野生型番茄作接穗進(jìn)行嫁接實(shí)驗(yàn)。與對(duì)照組的有性生殖后代相比，實(shí)驗(yàn)組的有性生殖后代葉片面積大、果實(shí)總重增加。構(gòu)建msh1突變體時(shí)，需根據(jù)msh1的堿基序列設(shè)計(jì)可與其的單鏈向?qū)NA（sgRNA），后者引導(dǎo)Cas9蛋白特異結(jié)合到msh1基因的靶序列處，切割msh1基因片段，隨后細(xì)胞啟動(dòng)DNA損傷修復(fù)機(jī)制，引發(fā)DNA小片段缺失或插入，導(dǎo)致msh1失去功能。sgRNA和Cas9蛋白組成的系統(tǒng)，在功能上與酶相似。（3）為探究上述嫁接實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象出現(xiàn)的原因，研究者檢測(cè)了砧木和接穗細(xì)胞中的相關(guān)成分，結(jié)果如表。檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組接穗砧木接穗砧木msh1基因+﹣++物質(zhì)S++﹣﹣某些核基因甲基化水平高高低低注：“+”表示“有”，“﹣”表示“無(wú)”若實(shí)驗(yàn)組的植株用“野生型/突變體”表示。則對(duì)照組的植株應(yīng)表示為。請(qǐng)推測(cè)實(shí)驗(yàn)組中接穗的某些核基因甲基化水平高的原因：砧木的msh1基因發(fā)生突變后，。提高接穗中某些核基因的甲基化水平。（4）若要證明（3）實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)S促進(jìn)某些核基因甲基化，是通過(guò)提高接穗中酶a的含量而起作用的，請(qǐng)選出合適的選項(xiàng)完成實(shí)驗(yàn)組的設(shè)計(jì)。。A.野生型番茄作砧木B.msh1突變體番茄作砧木C.酶a缺陷的野生型番茄作接穗D.酶a缺陷的msh1突變體番茄作接穗E.檢測(cè)砧木中酶a的含量及某些核基因甲基化水平F.檢測(cè)接穗中酶a的含量及某些核基因甲基化水平（5）嫁接后接穗的核基因甲基化水平改變，使果實(shí)品質(zhì)提升，并且這種改變可通過(guò)有性生殖傳遞3～5代，這種現(xiàn)象屬于。16．（11分）大芻草是玉米是原始祖先，具有較強(qiáng)的抗病抗逆特性，為玉米育種提供了原始的遺傳材料。研究發(fā)現(xiàn)大芻草基因組中有一個(gè)D基因僅在體細(xì)胞（2n）和精子中正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究D基因表達(dá)對(duì)卵細(xì)胞的影響，設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)。據(jù)圖回答：（1）D基因在大芻草卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄，從基因結(jié)構(gòu)角度推測(cè)其可能的原因是卵細(xì)胞中。（2）要構(gòu)建大芻草的CDNA文庫(kù)，應(yīng)從大芻草中提取總RNA，原因是。由總RNA在相關(guān)酶的作用下獲得D基因編碼蛋白的序列。按如圖所示構(gòu)建重組表達(dá)載體。（3）在過(guò)程①、②轉(zhuǎn)化篩選時(shí)，過(guò)程中T﹣DNA整合到受體細(xì)胞染色體DNA上。（4）從轉(zhuǎn)基因植株未成熟種子中分離出胚，觀察到細(xì)胞內(nèi)僅含一個(gè)染色體組，判定該胚是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成的，而一般情況下大芻草卵細(xì)胞在未受精時(shí)不進(jìn)行發(fā)育，由此表明。（5）在大芻草基因組中發(fā)現(xiàn)另一個(gè)B基因與其育性相關(guān)，為進(jìn)一步研究B基因的功能，研究者將一段T﹣DNA插入到B基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為b，現(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)母本植株的結(jié)實(shí)率，結(jié)果如表所示：雜交編號(hào)親本組合結(jié)實(shí)率a♀BB×♂bb0.1b♀bb×♂BB0.5c♀BB×♂BB0.5①表中數(shù)據(jù)表明B基因失活后使配子育性