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IPQC培訓(xùn)教材目錄A部分:培訓(xùn)目的B部分:IPQC工作意義C部分:名詞解釋D部分:IPQC工作內(nèi)容E部分:不合格品管理控制守則F部分:作業(yè)守則與安全紀(jì)律守則A部分--培訓(xùn)目的
1、使新上崗的品質(zhì)人員熟悉品質(zhì)規(guī)格。2、在較短的時(shí)間內(nèi)掌握正確的工作技能,能夠勝任本職工作。3、讓在職人員接受新技術(shù),提高質(zhì)量意識(shí),保證產(chǎn)品質(zhì)量。
B部分—IPQC工作意義:
為防止出現(xiàn)批量不合格品,避免不合格品流入下道工序去繼續(xù)進(jìn)行加工。
我公司重大質(zhì)量事故:1、2010年6月:烽火級(jí)聯(lián)測(cè)試時(shí)出現(xiàn)抖動(dòng)。測(cè)試過程中測(cè)試員未發(fā)現(xiàn)的原因是測(cè)試員未按照要求測(cè)試穩(wěn)定性。失效主要原因在于研發(fā)電路設(shè)計(jì)問題。2、2011年12月:Finisar產(chǎn)品跳線在客戶處可拉動(dòng)。OQC處已檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)此問題,生產(chǎn)認(rèn)為OQC用力過大未關(guān)注。失效主要原因在于點(diǎn)膠工藝控制性不夠完善,操作人員操作時(shí)一致性不好。3、2012年1月:SEI的PUMP的EOL電流告警。過程中無此項(xiàng)內(nèi)容檢驗(yàn),高低溫測(cè)試時(shí)測(cè)試員未看指示等。主要失效原因是過程以及OQC處無此條件控制。IPQC應(yīng)具備哪些能力要求?1)熟悉被檢產(chǎn)品的主要性能特點(diǎn)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、掌握產(chǎn)品的質(zhì)量要求、了解有關(guān)的工藝流程;2)能正確使用并合理維護(hù)專用檢測(cè)儀器和裝置,通用的檢測(cè)器具等;3)能按照技術(shù)條件及圖紙?zhí)岢龅馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)產(chǎn)品,并準(zhǔn)確判定產(chǎn)品合格與否;4)能按規(guī)定準(zhǔn)確及時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄,簽發(fā)合格證、返修單等原始記錄;能輔導(dǎo)、監(jiān)督自檢與互檢,提出產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)意見;5)能對(duì)現(xiàn)場(chǎng)的產(chǎn)品進(jìn)行合理的標(biāo)識(shí)、隔離和存放。“產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)人員必須杜絕的應(yīng)是馬虎之心”IPQC的權(quán)責(zé)有多大?IPQC在實(shí)施制程巡回檢查時(shí)既要發(fā)現(xiàn)問題,也需處理問題,因此,要賦予其足夠的權(quán)力,以便保持工作的熱情和效果。IPQC的權(quán)力與責(zé)任的關(guān)系:6IPQC制程異常通報(bào)反饋?zhàn)粉櫺Чl(fā)行CAR立即停止制程要求立即改正要求限期改正警告權(quán)力責(zé)任 C部分--名詞釋意(中文)1、質(zhì)量控制:
為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。2、全面質(zhì)量管理:以質(zhì)量為中心,全員參與的基礎(chǔ)上的一種管理方法,其目的在于長(zhǎng)期獲得顧客滿意和組織成員及社會(huì)的利益。3、質(zhì)量管理中5M1E的方法進(jìn)行控制(不合格品的主要來源):a.人(man):檢查工序排拉情況、人員變化、關(guān)鍵工序人員確認(rèn);b.機(jī)(machine):指生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備、工裝夾具等符合性檢查;c.料(material):指構(gòu)成產(chǎn)品的所有物料、半成品等符合性檢查;d.法(method):指生產(chǎn)過程實(shí)施的方法是否符合作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)要求;e.環(huán)(environment):指產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中的所有環(huán)境狀態(tài)滿足程度;f.測(cè)(measure):指關(guān)鍵工序檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果等是否符合要求;4、質(zhì)量檢驗(yàn)的基本職能:a、把關(guān)b、預(yù)防c、反饋d、改進(jìn)5、質(zhì)量意識(shí):a、質(zhì)量是制造出來的b、品質(zhì)是價(jià)值與尊嚴(yán)起點(diǎn)c、品質(zhì)是創(chuàng)造品牌的唯一出路d、品質(zhì)管理需要全員參與6、品質(zhì)保證:為使人們確信某產(chǎn)品或服務(wù)能滿足規(guī)定的品質(zhì)要求,所以必須全部有計(jì)劃、有系統(tǒng)的活動(dòng)。7、全數(shù)檢驗(yàn):將送驗(yàn)批產(chǎn)品或物料進(jìn)行全數(shù)檢驗(yàn)。此檢驗(yàn)方法適用以下情況:a、送檢量較少時(shí)。b、送檢批產(chǎn)品不允許有不良品存在時(shí)。
8、巡檢:巡回檢驗(yàn)就是檢驗(yàn)人員按一定的時(shí)間間隔和路線,依次到工作地或生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng),用抽查的形式,檢查產(chǎn)品是否符合圖紙、工藝或檢驗(yàn)指導(dǎo)書中所規(guī)定的要求。在大批量生產(chǎn)時(shí)巡回檢驗(yàn)一般與工序控制圖相結(jié)合,對(duì)生產(chǎn)過程發(fā)生異常狀態(tài)實(shí)行告警,防止成批出現(xiàn)廢品的重要措施。當(dāng)巡回檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題時(shí),應(yīng)進(jìn)行兩項(xiàng)工作:一)是尋找異常的原因,并采取有效的糾正措施,以恢復(fù)其正常狀態(tài);二)是對(duì)上次巡檢后到本次巡檢前所生產(chǎn)的產(chǎn)品,全部進(jìn)行重檢和篩選,以防不合格品流入下道工序。9、合格質(zhì)量水平(抽樣水準(zhǔn)按國標(biāo)AQL值檢驗(yàn)):在抽樣檢驗(yàn)中,認(rèn)為可以接受的連續(xù)檢查批的過程平均上限值。
a、不合格品:不滿足規(guī)定要求
b、不合格品包括:廢品、返修品、二次投料三類c、不合格品處理分:報(bào)廢、返工、讓步接收、挑選d、不合格品現(xiàn)場(chǎng)管理做到:不合格品的標(biāo)記、不合格品的隔離名詞釋意(英文)1、IQC即(英文IncomingQualityControl),即指物料入廠前的質(zhì)量檢驗(yàn)與控制;2、IPQC即(英文InprocessQualityControl),即指生產(chǎn)制程過程的質(zhì)量檢驗(yàn)與控制;3、FQC即(英文FinalQualityControl),即指生產(chǎn)制程完成最終的質(zhì)量檢驗(yàn)與控制;4、OQC即(英文OUT-goingQualityControl),即指生產(chǎn)成品出廠的質(zhì)量檢驗(yàn)與控制。7、何謂Ac(允收)/Re(拒收)?即(英文ACCEPT/REJECT),即指依據(jù)規(guī)定AQL標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過對(duì)檢驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果作出的公正判定。即(英文AcceptableQualityLevel),即指質(zhì)量允收限,一般需要明確規(guī)定“致命/嚴(yán)重/輕微三類允收標(biāo)準(zhǔn)水平”6、何謂AQL?5、何謂QA與QE?1、QA即(英文QualityAssurance),即指質(zhì)量保證;2、QE即(英文QualityEngineer),即指品質(zhì)工程。8、SIP/SOP分別指的是什么?1、SIP(英文SampleInspectionPlan),即指抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃;2、SOP(英文StandardOparitionPlan),即指生產(chǎn)操作作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求;9、何謂BOM清單?BOM(英文BillOfMaterial),即指產(chǎn)品物料清單表;10、何謂QCC?QCC(英文QualityControlCircle),即指品管圈活動(dòng)。D部分:IPQC主要工作內(nèi)容IPQC的工作內(nèi)容有以下7大方面:
A.檢查生產(chǎn)線是否依作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)書及相關(guān)規(guī)定作業(yè),填寫各類產(chǎn)品日常巡檢表記錄(每周≥2份)。B.
日常巡查問題錄入數(shù)據(jù)庫同時(shí)再備份到巡檢問題表格中、其他生產(chǎn)在線反饋物料不良統(tǒng)計(jì),反饋IQC及品質(zhì)相關(guān)工程師,需要錄入的及時(shí)錄入上線質(zhì)量問題中。C.負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)測(cè)試系統(tǒng)校準(zhǔn)記錄是否按照每日每班次校準(zhǔn),及檢查設(shè)備是否按作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)書規(guī)定進(jìn)行更換和保養(yǎng)維護(hù).D.各類制程變更的追蹤,發(fā)現(xiàn)異常的提出、跟蹤與驗(yàn)證。品質(zhì)會(huì)議之決議事項(xiàng)是否按規(guī)定落實(shí)執(zhí)行,并在規(guī)定期限內(nèi)報(bào)告執(zhí)行效果.
E.各類產(chǎn)品端面抽檢、車間全部測(cè)試工位轉(zhuǎn)接跳線任意抽檢、檢查端面檢測(cè)工位適配器及跳線蓋帽清洗是否按要求清潔并做好記錄。F.
過程退料處理1.接收生產(chǎn)退料并將器件信息錄入表格中。2.IQC所完成的器件測(cè)試結(jié)果,整理到過程退料表格中,次日NOES發(fā)出給品質(zhì)及生產(chǎn)(發(fā)出個(gè)數(shù)≥5個(gè),不足數(shù)可累計(jì)下次再發(fā))3.將IQC退還的器件,整理歸還生產(chǎn)并做好記錄。備注:1、接收器件時(shí)及時(shí)核對(duì)物料序列號(hào)、外觀及ERP代碼、不良原因、工程師署名、退庫器件個(gè)數(shù)、器件名、型號(hào)是否正確、發(fā)生工序;這些是否填寫完整,與退庫單信息是否有出入,如有疑問及時(shí)詢問生產(chǎn)工程師。2、IQC(NCT)中所錄入的器件信息也要核對(duì),有時(shí)也會(huì)錄入錯(cuò)誤,或PQC有時(shí)退給IQC的退庫單信息有誤如有疑問及時(shí)找IQC負(fù)責(zé)人及生產(chǎn)工程師核對(duì)并修改相關(guān)信息。3、RMA器件接收時(shí)注意查看是否是PQC退料,確認(rèn)是再接收。退庫單復(fù)印兩份,一份IQC留存,一份退還器件給生產(chǎn)時(shí)一并附上交還生產(chǎn)工程師。器件退還生產(chǎn)時(shí),注意做好標(biāo)記以備生產(chǎn)查核。G.匯總工作1.每周巡檢問題次周一反饋生產(chǎn)及品質(zhì)相關(guān)人員2.退料(性能)較多廠家月匯總反饋,抽檢項(xiàng)目及退料月、年匯總反饋生產(chǎn)及品質(zhì)相關(guān)人員。1、IPQC人員應(yīng)于在每天下班之前了解次日所生產(chǎn)部門的生產(chǎn)計(jì)劃狀況,以提前準(zhǔn)備檢驗(yàn)相關(guān)資料。2、生產(chǎn)部門生產(chǎn)某一產(chǎn)品前,IPQC人員應(yīng)事先了解查找相關(guān)資料:
(A)計(jì)劃單(通過ERP系統(tǒng)查詢);
(B)檢驗(yàn)用技術(shù)圖紙;
(C)產(chǎn)品用料明細(xì)表(BOM);
(D)檢驗(yàn)范圍及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);
(E)工藝流程、作業(yè)指導(dǎo)書(作業(yè)標(biāo)準(zhǔn));
(F)品質(zhì)異常記錄;
(G)其他相關(guān)文件;3、生產(chǎn)部門開始生產(chǎn)時(shí),IPQC人員應(yīng)協(xié)助生產(chǎn)部門主要協(xié)助如下:
(A)工藝流程查核;
(B)相關(guān)物料、工裝夾具查核;
(C)使用計(jì)量?jī)x器點(diǎn)檢;
(D)作業(yè)人員品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo);4、生產(chǎn)部門生產(chǎn)正常后,IPQC人員依規(guī)定時(shí)間作巡檢工作,巡檢時(shí)間一般規(guī)定如下:
1次巡檢
A:9:00
B:11:00
C:13:00
D:15:30或依一定批量檢驗(yàn)。
IPQC巡回檢查圖16IPQC開始巡回A線C線B線IPQC巡回的時(shí)間間隔:例如:檢查的間隔時(shí)間為2小時(shí)設(shè)置時(shí)間:9:0011:0013:3015:30等雄彪培訓(xùn)工作室
5、IPQC巡檢發(fā)現(xiàn)不良品應(yīng)及時(shí)分析原因,并對(duì)作業(yè)人員之不規(guī)范的操作及時(shí)糾正。6、IPQC對(duì)生產(chǎn)工藝檢驗(yàn)工位檢驗(yàn)的不良需及時(shí)協(xié)同生產(chǎn)線長(zhǎng)或工程師進(jìn)行處理、分析原因并做出異常之問題的預(yù)防對(duì)策與預(yù)防措施7、重大的品質(zhì)異常,IPQC未能處理時(shí),應(yīng)開具《過程異常通知單》經(jīng)生產(chǎn)主管審核后(一般都是發(fā)NOTES),通知相關(guān)部門相部門處理。8、重大品質(zhì)異常未能及時(shí)處理,IPQC有責(zé)任要求生產(chǎn)部門停止生產(chǎn)處理,制止繼續(xù)制造不良。9、IPQC應(yīng)及時(shí)將巡檢狀況記錄到《過程巡檢記錄表》每日上交給部門主管,以方便及時(shí)掌握生產(chǎn)品質(zhì)狀況。10、制程不良把握
[1]不良區(qū)分:
依不良品產(chǎn)生之來源區(qū)分如下:
(1)
作業(yè)不良
A:
作業(yè)失誤
B:管理不良
C:設(shè)備問題
D:其它原因所致不良
(2)
物料不良
A:采購物料中原有不良混入
B:上工程之加工不良混入
C:其它明顯為上工程或采購物料所致不良
(3)設(shè)計(jì)不良
設(shè)計(jì)不良導(dǎo)致作業(yè)中出現(xiàn)不良(4)
計(jì)算不良率:
制造不良數(shù)
a:制造不良率=
X100%
生產(chǎn)總數(shù)
物料原不良數(shù)
b:物料不良率=
X100%
物料投入數(shù)
抽檢不良數(shù)
c:抽檢不良=
X100%
總抽檢數(shù)E、部分不合格品管理控制守則1、不合格品:
通常是指不能滿足規(guī)定要求的產(chǎn)品。而規(guī)定要求則指產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝文件中對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的一種或多種質(zhì)量特性,所做的明確規(guī)定要求。與不合格品密切相關(guān)連的一個(gè)名詞是“缺陷”,任一檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝文件和圖紙上的規(guī)定,即構(gòu)成一個(gè)缺陷,產(chǎn)品有一個(gè)或多個(gè)缺陷時(shí)便屬于不合格品。
2、不合格品產(chǎn)生原因20管理環(huán)節(jié)產(chǎn)生原因產(chǎn)品開發(fā)與設(shè)計(jì)1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)的制作方法不明確2.圖樣、圖紙繪制不清楚,標(biāo)碼不準(zhǔn)確3.產(chǎn)品設(shè)計(jì)尺寸與生產(chǎn)用零配件、裝配公差不一致4.廢棄廢舊圖紙、圖樣管制不力,造成生產(chǎn)中誤用5.采購技術(shù)規(guī)范不適用機(jī)器與設(shè)備管理1.機(jī)器設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間無校驗(yàn)2.量具和檢測(cè)設(shè)備精確度不夠3.溫度、濕度及其他環(huán)境條件對(duì)設(shè)備的影響4.機(jī)器、設(shè)備的維修、保養(yǎng)不當(dāng)物料與配件控制1.使用未經(jīng)檢驗(yàn)的物料或配件2.錯(cuò)誤使用物料或配件3.物料、配件的品質(zhì)變異4.使用讓步接受的物料或配件5.使用代替物料,而事先無精確驗(yàn)證生產(chǎn)作業(yè)控制1.片面追求產(chǎn)量,而忽視品質(zhì)2.操作員未經(jīng)培訓(xùn)上崗3.未制定生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書4.對(duì)生產(chǎn)工序的控制不力5.員工缺乏自主品質(zhì)管制意識(shí)品質(zhì)檢驗(yàn)與控制1.未制定產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃2.試驗(yàn)設(shè)備超過校準(zhǔn)期限3.品質(zhì)規(guī)程、方法、應(yīng)對(duì)措施不完善4.沒有形成有效的品質(zhì)控制體系5.高層管理者的品質(zhì)意識(shí)不夠6.品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的不準(zhǔn)確或不完善3、企業(yè)不合格管理應(yīng)堅(jiān)持以下三條原則:(1)“三不放過”原則a、沒有找出不合格原因不放過;b、沒有查清出現(xiàn)不合格品責(zé)任人不放過;c、沒有落實(shí)防止重復(fù)出現(xiàn)不合格品措施不放過。(2)“三不準(zhǔn)”原則a、不合格原材料不準(zhǔn)替代合格品生產(chǎn);b、不合格零部件不準(zhǔn)替代零部件而投產(chǎn)組裝;c、不合格品不準(zhǔn)冒充合格品出廠。(3)經(jīng)濟(jì)原則堅(jiān)持經(jīng)濟(jì)性原則關(guān)鍵在于做好“適用性判斷”,也就是要做到:該報(bào)廢的要報(bào)廢,該二次投料的要二次投料,該返工的要返工。4、不合格品管理的基本職能:(1)判別的職能:即符合性和實(shí)用性判別
*符合性判別:就是判別產(chǎn)品是否合格,即是符合工藝、設(shè)計(jì)、圖紙等各類技術(shù)方件所規(guī)定的要求。做好符合性要求判斷產(chǎn)品應(yīng)保證以下三個(gè)要求:a、具有足夠的合格訓(xùn)練有素的檢驗(yàn)人員,(專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德、敢于堅(jiān)持原則、不茍私情、身體素質(zhì)好、機(jī)能健全、思維反應(yīng)敏銳等)。b、具有必要的檢驗(yàn)文件或技術(shù)規(guī)范;c、具備必要保證精度的檢驗(yàn)設(shè)備和工具。*實(shí)用性判斷:對(duì)已出現(xiàn)的不合格品,作出是否應(yīng)給予二次投料、返工或報(bào)廢的決定。(2)處理的職能當(dāng)不合格品通過適用性判斷后,進(jìn)行處理工作,該報(bào)廢的按一定手續(xù)予以報(bào)廢,該二次投料的按一定手續(xù)二次投料,該修理或返工的按規(guī)定制度送有關(guān)責(zé)任部門修理或返工。對(duì)不同處理方式的不合格品,應(yīng)在上面涂上顏色或其它專門標(biāo)識(shí),以示區(qū)分。并應(yīng)分別存放,專人管理,以免混淆。*控制的職能:(1)對(duì)已完工的產(chǎn)品,嚴(yán)格把關(guān)檢驗(yàn),防止漏檢。(2)對(duì)已檢驗(yàn)出來的不合格品,嚴(yán)格管理,防止錯(cuò)用。(3)對(duì)不合格品出現(xiàn)的原因必須及時(shí)查清,并采取切實(shí)改善措施防止重現(xiàn)。總之,控制的職能最基本的要素是:對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離和處理。5、不合格品的分類處理方式:a、報(bào)廢;b、挑選;c、返工;d、二次投料。根據(jù)具體情形通常可以分類統(tǒng)計(jì),并做出直方圖或排列圖。(1)因誤檢、漏檢或其它原因流入車間的;(2)車間生產(chǎn)調(diào)試過程中損壞或發(fā)生的;(3)由于設(shè)計(jì)不合理或圖紙更改引起的;(4)操作或組裝不合理;(5)設(shè)備失修、精度下降;(6)原材料規(guī)格或性能不符合要求;(7)某些原因致使員工明知故犯;(8)運(yùn)輸、包裝、存放等原因;(9)設(shè)備調(diào)整不當(dāng);(10)其它的一些原因。6、不合格品管理:(1)發(fā)現(xiàn)不合格品,要立即隔離、標(biāo)記及作出改善行動(dòng),已收貨的產(chǎn)品也要重新檢查。(2)不良品交線長(zhǎng)審核并分析不合格原因,找出對(duì)策方案,保證不良品的問題不再發(fā)生。(3)經(jīng)確認(rèn)為不良品的可按不良程度作出接受。返工、報(bào)廢交車間執(zhí)行。(4)不良品返工后,要經(jīng)IPQC檢收,線長(zhǎng)確認(rèn)后才可以入倉。(5)在檢查產(chǎn)品的過程中要把不良品標(biāo)識(shí)并與良品區(qū)分,不可混放。7、過程、成品檢驗(yàn)不合格時(shí)的處理:a.返工:由負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門工程師開具“返工單”,并在“返工單”上注明不合格類為“一般不合格”或“嚴(yán)重不合格”?!耙话悴缓细瘛毙枰a(chǎn)工程師和QC簽字確認(rèn),而“嚴(yán)重不合格”需要生產(chǎn)工程師、QC以及領(lǐng)導(dǎo)簽字確認(rèn)后,才可以根據(jù)“返工單”的返工處理措施,由生產(chǎn)制作人員從起始返工工序開始返工。返工的每一生產(chǎn)工序均應(yīng)有質(zhì)量記錄。b.報(bào)廢和拆卸無法返工的半成品由生產(chǎn)部門在ERP數(shù)據(jù)庫中入庫,然后領(lǐng)出,再進(jìn)行拆卸,拆卸后通知綜合計(jì)劃部將生產(chǎn)計(jì)劃取消。成品需要拆卸時(shí),由綜合計(jì)劃部通知生產(chǎn)部門在ERP數(shù)據(jù)庫中領(lǐng)出產(chǎn)品,生產(chǎn)部門進(jìn)行拆卸。拆卸下的器件經(jīng)品質(zhì)部門檢測(cè)后,根據(jù)情況退庫或者申請(qǐng)報(bào)廢,拆卸后的材料應(yīng)作好標(biāo)識(shí)和隔離。c.讓步接收:對(duì)已判定為“一般
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