高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(三十二)認(rèn)識有機化合物(含解析)-人教版高三化學(xué)試題_第1頁
高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(三十二)認(rèn)識有機化合物(含解析)-人教版高三化學(xué)試題_第2頁
高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(三十二)認(rèn)識有機化合物(含解析)-人教版高三化學(xué)試題_第3頁
高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(三十二)認(rèn)識有機化合物(含解析)-人教版高三化學(xué)試題_第4頁
高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(三十二)認(rèn)識有機化合物(含解析)-人教版高三化學(xué)試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

跟蹤檢測(三十二)認(rèn)識有機化合物1.下列物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是()解析:選BA項,為苯甲醛,分子中含有官能團醛基,屬于醛類;B項,為甲酸甲酯,官能團為酯基,不屬于醛類;C項,CH2CHCHO為丙烯醛,分子中含有官能團醛基,屬于醛類;D項,CH3CH2CHO為丙醛,含有官能團醛基,屬于醛類。2.下列除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作方法不正確的是()A.淀粉溶液(葡萄糖):滲析B.乙醇(乙酸):加KOH溶液,分液C.甲醛溶液(甲酸):加NaOH溶液,蒸餾D.肥皂液(甘油):加食鹽攪拌、鹽析、過濾解析:選BA項,淀粉形成的分散系是膠體,葡萄糖形成的是溶液,滲析即可分離,正確;B項,乙醇和水互溶,不能直接分液,應(yīng)該是蒸餾,錯誤;C項,甲酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成甲酸鈉,然后蒸餾即可,正確;D項,加食鹽攪拌,降低了肥皂液的溶解度,發(fā)生鹽析,然后過濾即可,正確。3.某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為,關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是()A.是苯的同系物B.1mol該物質(zhì)最多可以和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.能發(fā)生加聚反應(yīng)D.分子中的所有原子無法處于同一平面解析:選CA項,因苯的同系物中只有1個苯環(huán),該物質(zhì)中含有2個苯環(huán),則不屬于苯的同系物,錯誤;B項,1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,1mol碳碳雙鍵消耗1mol氫氣,則1mol該物質(zhì)最多可以和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯誤;C項,因該物質(zhì)含碳碳雙鍵,則能發(fā)生加聚反應(yīng),正確;D項,苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),則分子中的所有原子可處于同一平面,錯誤。4.乙烯利(C2H6ClO3P)能釋放出乙烯從而促進果實成熟,可由環(huán)氧乙烷()和PCl3為原料合成。下列說法正確的是()A.乙烯、乙烯利均屬于烴B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C2H4C.環(huán)氧乙烷與乙醛互為同分異構(gòu)體解析:選CA項,僅由C、H兩種元素形成的化合物是烴,乙烯屬于烴,乙烯利中還含有O、P、Cl三種元素,不是烴,錯誤;B項,乙烯中含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2,C2H4表示乙烯的分子式,錯誤;C項,環(huán)氧乙烷與乙醛的分子式均是C2H4O,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,正確;D項,PCl3分子中含有共價鍵,電子式為錯誤。5.(2019·沈陽模擬)下列氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有()A.2-乙基-4-氯-1-丁烯 B.氯代環(huán)己烷C.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷 D.3-甲基-3-氯戊烷解析:選C2-乙基-4-氯-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2C(CH2CH3)CH2CH2Cl,可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2與氯化氫加成直接得到,A不符合題意;氯代環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為可由環(huán)己烯與氯化氫加成直接得到,B不符合題意;2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl,沒有對應(yīng)烯烴,則不能由烯烴與氯化氫加成直接得到,C符合題意;3-甲基-3-氯戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)ClCH2CH3,可由CH3CH=C(CH3)CH2CH3與氯化氫加成直接得到,D不符合題意。6.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機物的說法中正確的是()A.該有機物分子中的官能團有2種B.1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生氧化反應(yīng)解析:選DA項,該有機物分子中的官能團有3種,即羧基、羥基和碳碳雙鍵,錯誤;B項,只有碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該有機物最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),錯誤;C項,的分子式為C8H12O3,的分子式為C8H8O3,二者的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,錯誤;D項,分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生氧化反應(yīng),正確。7.(2019·南昌三中模擬)對尼古丁和苯并[a]芘的分子組成與結(jié)構(gòu)描述正確的是()A.尼古丁的分子式為C10H12N2B.尼古丁為芳香族化合物C.苯并[a]芘分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)單元,是苯的同系物D.尼古丁分子中的所有氫原子一定不在同一平面上,苯并[a]芘分子中所有氫原子都在同一平面上解析:選DA項,由尼古丁的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H14N2,錯誤;B項,尼古丁中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,錯誤;C項,苯并[a]芘分子中含有多個苯環(huán)結(jié)構(gòu)單元,而苯的同系物中只有1個苯環(huán),結(jié)構(gòu)不相似,不是苯的同系物,錯誤;D項,尼古丁分子中甲基、亞甲基均為四面體結(jié)構(gòu),苯并[a]芘分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),所以尼古丁分子中的所有氫原子一定不在同一平面上,苯并[a]芘分子中所有氫原子都在同一平面上,正確。8.乙基香草醛(3-乙氧基-4-羥基苯甲醛)是一種廣泛使用的可食用香料。與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,遇FeCl3溶液顯紫色,且苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈的酯類的同分異構(gòu)體有()A.6種B.15種C.18種D.21種解析:選C乙基香草醛的分子式為C9H10O3,不飽和度為5;乙基香草醛的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有羥基;苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈,則酯基和羥基分別有鄰、間、對的位置關(guān)系;依據(jù)乙基香草醛的分子式和不飽和度可知酯基可能為—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH,則乙基香草醛的同分異構(gòu)體共有3×6=18種。9.乙烯用途廣泛,工業(yè)上可通過如圖流程合成二甘醇及其衍生物。已知:R—OH+SOCl2→R—Cl+SO2↑+HCl↑。請回答:(1)寫出B的官能團的電子式:________。(2)寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A__________D_________。(3)指出反應(yīng)類型:反應(yīng)②________。(4)寫出下列化學(xué)方程式:反應(yīng)①_____________________________________________________________;反應(yīng)②________________________________________________________。(5)①二甘醇又名(二)乙二醇醚,根據(jù)其結(jié)構(gòu)判斷下列說法正確的是________(填標(biāo)號)。a.難溶于水b.沸點較高c.不能燃燒②E的同分異構(gòu)體很多,寫出其中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。(6)請寫出由1-氯丙烷合成丙酮的合成路線圖并注明反應(yīng)條件(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(170℃),\s\do5(濃硫酸))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))Br—CH2CH2—Br解析:乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成A(C2H4O),A的結(jié)構(gòu)中沒有甲基,則A為A在酸性條件下水解得到B,B的核磁共振氫譜有2種H,結(jié)合二甘醇的結(jié)構(gòu)可知B為HOCH2CH2OH。二甘醇發(fā)生已知信息中的反應(yīng)得到D,結(jié)合D的分子式可知D的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2OCH2CH2Cl,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為CH2=CHOCH=CH2。(1)由上述分析可知,B為HOCH2CH2OH,官能團為羥基,電子式為(2)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為D的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2OCH2CH2Cl。(3)反應(yīng)②為鹵代烴在KOH醇溶液中的消去反應(yīng)。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為反應(yīng)②的化學(xué)方程式為ClCH2CH2OCH2CH2Cl+2KOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CHOCH=CH2+2KCl+2H2O。(5)①含有2個羥基,與水形成氫鍵,應(yīng)易溶于水,故a錯誤;分子之間形成氫鍵,沸點較高,故b正確;屬于烴的含氧衍生物,能燃燒,故c錯誤。②E為CH2=CHOCH=CH2,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CHO、CH3CHCHCHO、CH2=C(CH3)CHO。(6)由1-氯丙烷合成丙酮,可以首先合成2-丙醇,然后將2-丙醇氧化即可得到丙酮,由1-氯丙烷合成2-丙醇,可以將氯原子消去,然后與水加成即可。答案:(1)(2)ClCH2CH2OCH2CH2Cl(3)消去反應(yīng)(5)①b②CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO或CH2=C(CH3)CHO(任寫兩種)eq\a\vs4\al(,6)10.有機物和人們生產(chǎn)生活密切相關(guān),請回答下列問題:(1)某烴的密度為3.21g·L-1(換算到標(biāo)準(zhǔn)狀況下),充分燃燒3.6g該烴,生成11g二氧化碳和5.4g水。寫出該烴的分子式________,并寫出其可能存在的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名________________________________________________________________________。(2)某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),③是實驗室制取A的反應(yīng)。根據(jù)圖示寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型。②______________________,反應(yīng)類型_________________。③____________________,反應(yīng)類型________________________________________。④__________________________,反應(yīng)類型__________________________________。⑤____________________,反應(yīng)類型___________________________________________。解析:(1)烴的摩爾質(zhì)量為3.21g·L-1×22.4L·mol-1≈72g·mol-1,生成水的物質(zhì)的量為eq\f(5.4g,18g·mol-1)=0.3mol,二氧化碳的物質(zhì)的量為eq\f(11g,44g·mol-1)=0.25mol,則烴中碳、氫原子個數(shù)比為0.25∶0.6=5∶12,最簡式為C5H12,結(jié)合相對分子質(zhì)量為72分析,分子式為C5H12。其可能的結(jié)構(gòu)為戊烷:CH3CH2CH2CH2CH3;2-甲基丁烷:(CH3)2CHCH2CH3;2,2-二甲基丙烷:(CH3)4C。(2)由題給信息可知A為乙烯,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,B為乙烷,C為氯乙烷,D為乙醇,E為聚乙烯。②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl。③為乙醇的消去反應(yīng)生成乙烯和水,方程式為CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑+H2O。④為乙烯加聚生成聚乙烯,方程式為nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH2。⑤為乙烷和氯氣反應(yīng)生成氯乙烷,為取代反應(yīng),方程式為CH3CH3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl+HCl。答案:(1)C5H12戊烷:CH3CH2CH2CH2CH3;2-甲基丁烷:(CH3)2CHCH2CH3;2,2-二甲基丙烷:(CH3)4C(2)②CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl加成反應(yīng)③CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑+H2O消去反應(yīng)④nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH2加聚反應(yīng)⑤CH3CH3+Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl+HCl取代反應(yīng)11.已知有機物A~G之間存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,除D以外其他物質(zhì)均為芳香族化合物,其中化合物B分子中含有一個甲基,化合物D完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,且D蒸氣與氫氣的相對密度為30。回答下列問題:(1)化合物A的名稱為__________,化合物D的分子式為________。(2)①的反應(yīng)類型為________。②需要的試劑和反應(yīng)條件是______________________。(3)C中含氧官能團的名稱為__________。F的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(4)C+D→E的化學(xué)方程式為__________________________________。(5)同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有________種,其中分子中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且數(shù)目比為1∶1∶2∶2∶6的結(jié)構(gòu)簡式為________________。①苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈②分子中含有兩個甲基③能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物能使氯化鐵溶液顯紫色解析:A分子式為C8H10,不飽和度為eq\f(2×8+2-10,2)=4,為苯的同系物,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,而B中含有一個甲基,故AB為B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為D的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則Mr(D)=30×2=60,化合物D完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O,分子中n(C)∶n(H)=1∶2,故D的分子式是C2H4O2,結(jié)合E的分子式可以知道,C與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則D為CH3COOH,E為B、C轉(zhuǎn)化都得到F,F(xiàn)與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成G,則B、C均發(fā)生消去反應(yīng)生成F,故F為則G為(1)根據(jù)以上分析,A為CH2CH3,化學(xué)名稱為乙苯,D為CH3COOH,分子式為C2H4O2。(2)反應(yīng)①為B(CHClCH3)發(fā)生消去反應(yīng)生成F反應(yīng)②為C()在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成(3)根據(jù)以上分析,C為含氧官能團的名稱為羥基,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為(4)C+D→E為CH3COOH和發(fā)生的酯化反應(yīng)。(5)E的分子式為C10H12O2,苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈,分子中含有兩個甲基,能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物能使氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚酯,則苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈可以為—OOCCH2CH3和—CH3或者—OOCCH3和—CH2CH3或者—OOCH和—CH(CH3)2,每種分別有鄰、間、對三種,所以符合條件的同分異構(gòu)體共9種,其中分子中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且數(shù)目比為1∶1∶2∶2∶

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論