有機化學智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山西中醫(yī)藥大學

有機化學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山西中醫(yī)藥大學下列化合物具有芳香性的是（）

答案:吡啶###吡咯###噻吩###呋喃下列化合物中酸性最強的是（）。

答案:FCH2COOH下列化合物中酸性最小的是（）。

答案:對氨基苯酚下列化合物沸點最高的是（）

答案:癸烷

答案:錯

答案:對

答案:錯

答案:錯烯烴的親電加成反應發(fā)生的是共價鍵的均裂。（）

答案:錯一取代環(huán)己烷的取代基位于a鍵時是優(yōu)勢構(gòu)象。（）

答案:錯環(huán)烷烴在室溫下可以與高錳酸鉀溶液反應。（）

答案:錯

答案:對烷烴分子間存在的分子間作用力是色散力。（）

答案:對環(huán)丁烷在常溫下可以與酸性高錳酸鉀溶液反應。（）

答案:錯根據(jù)苯環(huán)的定位規(guī)律，-OH是間位定位基。（）

答案:錯根據(jù)苯環(huán)的定位規(guī)律，-NO2是間位定位基。（）

答案:對黃鳴龍還原法能將醛酮還原為烴類化合物。（）

答案:對不對稱炔烴與水的加成反應遵循馬氏規(guī)則。（）

答案:對環(huán)己烷發(fā)生轉(zhuǎn)環(huán)作用時，a鍵變?yōu)閑鍵，同時其向上和向下的取向也發(fā)生改變。（）

答案:錯下列屬于消去反應的是（）

答案:溴乙烷反應生成乙烯###乙醇反應生成乙烯下列合成子的等價試劑正確的是（）。

答案:下列化合物中，能與高碘酸(HIO4)發(fā)生反應的是（）。

答案:甘油###乙二醇下列哪些因素對鹵代物的SN1反應不利（）

答案:伯鹵代烴###弱極性溶劑下列化合物可以與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應的是（）

答案:甲苯###丙烯下列化合物在常溫下能使溴水褪色的是（）

答案:環(huán)丙烷共價鍵的均裂產(chǎn)生的活性中間體是（）

答案:自由基烯烴可以發(fā)生加成反應，中間體不是碳正離子的是（）

答案:烯烴與溴化氫在過氧化物存在下的加成下列化合物中，不與硝酸銀反應生成沉淀的是（）

答案:CH3CH=CHCl下列羧酸衍生物與格氏試劑反應能控制生成酮的是（）。

答案:酰氯和酸酐炔烴還原成反式烯烴，常用的試劑是（）

答案:Na/NH3(l)下列醇按照SN1反應速度最快的是（）。

答案:芐醇保護醛基常用的反應是（）。

答案:與醇加成形成縮醛由重氮鹽制備苯酚所需試劑是（）。

答案:40%~50%H2SO4下列化合物，水解反應速率最慢的是（）。

答案:丁酸叔丁酯羧酸衍生物（）具有愉快的香味。

答案:酯下列化合物可以與硝酸銀的氨溶液反應，生產(chǎn)白色沉淀的是（）

答案:戊-1-炔鹵代烴與水作用生成醇的反應屬于（）

答案:親核取代反應下列化合物在鐵存在下與溴反應，哪個反應最快（）

答案:苯酚苯酚在氫氧化鈉溶液中與氯乙烷反應的產(chǎn)物是（）。

答案:苯乙醚關(guān)于碳正離子穩(wěn)定性的說法錯誤的是（）。

答案:碳正離子穩(wěn)定性順序：伯碳碳正離子>仲碳碳正離子>叔碳碳正離子>甲基碳正離子

答案:KCN+CuCN

答案:秋水仙胺沒有旋光性；炔烴還原成順式烯烴，常用的試劑是（）

答案:H2/Linliar催化劑下列化合物中，Cl原子最容易水解的是（）。

答案:可對芳環(huán)上某位置進行保護的反應是（）。

答案:磺化反應糖類與醇成苷過程需要在（）條件下進行

答案:干燥氯化氫下列化合物不能使高錳酸鉀褪色的是（）。

答案:丙酮

答案:AgNO3/EtOH下列試劑中能區(qū)別苯胺和苯酚的是（）。

答案:氯化鐵溶液下列化合物可以進行自身羥醛縮合反應的是（）。

答案:乙醛下列化合物不能溶于氫氧化鈉溶液的是（）。

答案:鑒別葡萄糖和果糖的試劑為（）

答案:溴水α－萘乙酸的結(jié)構(gòu)式為（）

答案:下列A、B、C、D四種化合物中，有一個與其余三個所屬的類別不同，這個化合物是（）。

答案:D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果糖所生成的糖脎相同。（）

答案:對蔗糖是還原性雙塘。（）

答案:錯以下哪兩個化合物為對映異構(gòu)體（）

答案:左旋葡萄糖和右旋葡萄糖的關(guān)系是（）

答案:對映異構(gòu)體D-葡萄糖被硝酸氧化后無旋光性。（）

答案:錯麥芽糖是還原性雙塘。（）

答案:對果糖是非還原性單糖。（）

答案:錯D-阿洛糖被硝酸氧化后無旋光性。（）

答案:對D-阿洛糖和D-葡萄糖為差向異構(gòu)體。（）

答案:對莫利許（Molish）試驗可用來證明（）

答案:陰性確證物質(zhì)中不含有糖吡咯的結(jié)構(gòu)式為（）

答案:噻吩的結(jié)構(gòu)式為（）

答案:呋喃的結(jié)構(gòu)式為（）

答案:呋喃發(fā)生硝化反應的硝化試劑可以選用濃硝酸。（）

答案:錯五元單雜環(huán)的親電取代反應易發(fā)生在α位。（）

答案:對氨基酸只能和較強的酸反應，不能和堿反應（）

答案:錯氨基酸的等電點：氨基酸的帶電狀況取決于所處環(huán)境的pH值，改變pH值可以使氨基酸帶正電荷或負電荷，也可使它處于正負電荷數(shù)相等，即凈電荷為零的兩性離子狀態(tài)。使氨基酸所帶正負電荷數(shù)相等即凈電荷為零時的溶液pH值稱為該氨基酸的等電點。（）

答案:對氨基酸可按照氨基連在碳鏈上的不同位置而分為α-，β-，γ-，w-...氨基酸（）

答案:對氨基酸，是含有堿性氨基和酸性羧基的有機化合物。（）

答案:對氨基酸受熱可發(fā)生脫水和脫氨反應。（）

答案:對下列化合物與亞硝酸作用可生成N-亞硝基化合物的是（）。

答案:(CH3)2NH

答案:2-甲氧基苯胺

答案:對下列化合物堿性最強的是（）。

答案:對甲基苯胺與亞硝酸作用生成黃色油狀物或結(jié)晶的是（）。

答案:二乙胺

答案:對下列化合物不能與對甲基苯磺酰氯發(fā)生反應的是（）。

答案:(C6H5)3N

答案:錯下列化合物中酸性最弱的是（）。

答案:(CH3)3CCOOH水楊酸在三氯化鐵條件下可以顯色。（）

答案:對

答案:錯下列化合物酸性最小的是（）。

答案:乙炔

答案:對下列化合物在稀堿液中反應生成內(nèi)酯的有（）。

答案:γ–鹵代酸

答案:對

答案:對利用格氏試劑與酮可以制得（）。

答案:叔醇下列化合物中與飽和亞硫酸氫鈉溶液發(fā)生親核加成反應活性最高的是（）。

答案:乙醛醛酮的羰基與HCN反應的反應歷程是（）。

答案:親核加成醛、酮與苯肼的親核加成產(chǎn)物是（）。

答案:苯腙歧化反應發(fā)生的條件是（）。

答案:濃NaOH溶液鑒別脂肪醛和芳香醛的試劑是（）。

答案:斐林試劑下列化合物中能夠發(fā)生碘仿反應的是（）。

答案:醛和醇反應生成縮醛的條件是（）。

答案:干燥HCl下列羰基化合物中與HCN發(fā)生親核加成反應活性最高的是（）。

答案:2-氯丙醛下列催化劑不適用于酚的傅-克反應的是（）。

答案:AlCl3下列化合物中能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的是（）。

答案:苯酚久置的酚類化合物常帶有顏色的原因是（）。

答案:發(fā)生了氧化反應用于除去乙醚中過氧化物的試劑是（）。

答案:硫酸亞鐵溶液下列化合物中與鈉反應速度最快的是（）。

答案:甲醇下列化合物中能與盧卡斯(Lucas)試劑反應產(chǎn)生渾濁，并且速度最快的是（）。

答案:1-苯基乙醇下列化合物中互為同分異構(gòu)體的是（）。

答案:乙醇和甲醚高溫有利于鹵代烷的消除反應，低溫有利于親核取代反應。（）

答案:對鹵代烴發(fā)生消除反應時，遵循查依采夫規(guī)則。（）

答案:對按SN1反應，下列化合物的反應活性順序為（）（1）芐溴（2）溴苯（3）1-苯基-1-溴乙烷（4）2-苯基-1-溴乙烷

答案:（3）（1）（4）（2）制備格氏試劑時，必須在有水的情況下進行。（）

答案:錯下列哪些特性與SN1反應符合（）反應速率只取決于親核試劑的濃度。（1）反應全部生成構(gòu)型轉(zhuǎn)化產(chǎn)物。（2）反應分兩步完成。（3）反應中有碳正離子生成。（4）

答案:（3）（4）下列哪種因素對鹵代物的SN2反應不利（）

答案:強極性溶劑鹵代烴發(fā)生親核取代反應時，哪個離去基團的離去傾向最強（）

答案:I-下列哪些特性與SN2反應符合（）反應速率只取決于底物的濃度。（1）親核試劑從鹵原子的背面進攻。（2）反應一步完成。（3）反應過程伴隨構(gòu)型的轉(zhuǎn)化。（4）

答案:（2）（3）（4）在鹵代烴中，鹵代乙烯型分子的反應活性強于鹵代烯丙型。（）

答案:錯鹵代烴發(fā)生消除反應時，叔鹵代烴的活性大于伯鹵代烴。（）

答案:對具有n個手性碳原子的化合物能產(chǎn)生旋光異構(gòu)體的數(shù)目為（）

答案:S構(gòu)型的分子一定是左旋體。（）

答案:錯下列化合物為R構(gòu)型的是（）

答案:手性分子必然含有手性碳。（）

答案:錯R構(gòu)型的分子一定是右旋體。（）

答案:錯

答案:順反異構(gòu)以下關(guān)于外消旋體和內(nèi)消旋體描述正確的是（）

答案:兩者都無旋光性（R）-2-溴丁烷與（S）-2-溴丁烷兩者等量混合所得到的是（）

答案:外消旋體有手性碳原子的分子一定是手性分子。（）

答案:錯下列化合物不具有旋光性的是（）

答案:

答案:對氨基苯磺酸

答案:有共軛效應###有誘導效應下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最強的是（）

答案:苯酚下列化合物親電取代反應活性最弱的是（）

答案:硝基苯甲苯和氯氣在光照下進行反應，其反應歷程是（）

答案:自由基取代下列化合物不能發(fā)生能傅-克?；磻氖牵ǎ?/p>

答案:硝基苯在苯環(huán)的親電取代反應中，下列定位基屬于間位定位基的是（）

答案:—NO2###—COOH在苯環(huán)的親電取代反應中，下列定位基屬于鄰對位定位基的是（）

答案:—Cl###—CH2CH3光照條件下甲苯α-H的鹵代反應屬于（）

答案:自由基取代水楊酸的結(jié)構(gòu)式為（）

答案:鑒別環(huán)丙烷和丙-1-烯時可以使用（）

答案:酸性高錳酸鉀溶液環(huán)己烷的六個碳在同一平面上。（）

答案:錯在高溫或光照條件下，環(huán)烷烴與鹵素發(fā)生的反應是自由基取代反應。（）

答案:對

答案:螺[3.4]辛烷大環(huán)脂環(huán)烴的穩(wěn)定性差，容易發(fā)生加成反應而開環(huán)。（）

答案:錯關(guān)于環(huán)己烷的椅式構(gòu)象，下列說法錯誤的時（）

答案:發(fā)生轉(zhuǎn)環(huán)作用后，a鍵和e鍵不會相互轉(zhuǎn)換。二取代環(huán)己烷中，環(huán)上有相同取代基時，以取代基處于aa鍵者為優(yōu)勢構(gòu)象。（）

答案:錯脂環(huán)烴由于環(huán)的存在，和烯烴一樣存在順反異構(gòu)。（）

答案:對環(huán)丙烷、環(huán)丁烷和環(huán)戊烷加成反應的活性排序為（）

答案:環(huán)丙烷＞環(huán)丁烷＞環(huán)戊烷乙炔和丁-1，3-二烯的碳原子雜化類型分別是（）

答案:sp和sp2丁-1，3-二烯可以與順丁烯二酸酐反應生成固體沉淀，此反應可用來鑒別共軛二烯烴。（）

答案:對共軛二烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應可以生成兩種產(chǎn)物。（）

答案:對炔烴的催化氫化反應采用一般催化劑可使反應停留在烯烴階段。（）

答案:錯炔烴與鹵素的反應屬于（）

答案:親電加成鑒別戊-1-炔和戊-2-炔可以使用哪種試劑。（）

答案:[Ag(NH3)2]+乙炔與水的加成反應產(chǎn)物主要為乙烯醇。（）

答案:錯

答案:戊-3-烯-1-炔

答案:π-π，p-π所有的炔烴都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧酸。（）

答案:錯下列烯烴中，氫化熱最小的是（）

答案:(E)-丁-2-烯下列化合物與溴化氫加成的相對速度最快的是（）

答案:

答案:碳自由基下列烯烴，相對穩(wěn)定性最大的是（）

答案:2,3-二甲基丁-2-烯下列反應為碳正離子機理的是（）

答案:下列化合物中有順反異構(gòu)體是（）

答案:3-甲基戊-2-烯下列化合物既是順式又是E式的是（）

答案:按照順序規(guī)則，下列基團為較優(yōu)基團的是（）

答案:-CHO下列化合物既是反式又是Z式的是（）

答案:下列試劑與環(huán)己烯反應得到順式二醇的是（）

答案:KMnO4/OH-在光照條件下，2,3-二甲基戊烷進行一氯代反應，可能得到的產(chǎn)物有（）種

答案:6烷烴的鹵代反應中決速步是產(chǎn)生烷基自由基這一步。（）

答案:對2-甲基丁烷在室溫下光照溴代，生成產(chǎn)物相對含量最高的是（）

答案:乙烷只有兩種構(gòu)象重疊式和交叉式。（）

答案:錯烷烴構(gòu)象異構(gòu)產(chǎn)生的原因是由于碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。（）

答案:對下列化合物含有伯、仲、叔氫原子的是（）

答案:2,2,4-三甲基戊烷丁烷的對位交叉式構(gòu)象比鄰位交叉式構(gòu)象能量高。（）

答案:錯下列自由基最穩(wěn)定的是（）

答案:叔丁基自由基下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）

答案:2,2,3-三甲基戊烷組成分子的共價鍵是極性共價鍵，這個分子一定是極性分子。（）

答案:錯甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)是（）

答案:正四面體分子軌道理